1. Тромбоцитопения*

2. Лимфоцитоз

3. лейкопения *

4. Эозинофилия.

18.Для системной красной волчанки типичны следующие поражения нервной системы, кроме одного:

1. Депрессия.

2. Психоз.

3. Полиневрит.

4. Менингит.*

19.Диагностически значимы при системной красной волчанке следующие симптомы:

1. Язвы полости рта.

2. Фотодерматит.

3. Дискоидные высыпания.

4. Эритема в области скуловых дуг и носогубной складки.

5. Все вышеперечисленное*

20.Факторы, ухудшающие прогноз при системной красной волчанке:

1. Поражение ЦНС.*

2. Антифосфолипидный синдром.*

3. Развитие гломерулонефритa.*

4. Развитие амилоидоза.

21.Основными показаниями к назначению цитостатиков при системной красной волчанке являются:

1. Поражение центральной нервной системы.*

2. Поражение почек.*

3. Резистентность к терапии кортикостероидами.*

4. Гематологические нарушения.

5. Все вышеперечисленное верно

22.Наиболее ранние признаки дерматомиозита (ДМ):

1. Базальный пневмофиброз.

2. Мышечная слабость.*

3. Миокардит.

4. Эритема кожи лица.*

23.Для ДМ характерны:

1. Параорбитальный отек.*

2. Мышечное воспаление.*

3. Повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) сыворотки крови.*

4. Развитие дыхательной недостаточности.

24.Диагностически значимы при дерматомиозите:

1. Значительное повышение в крови КФК.

2. Симметричная проксимальная мышечная слабость.

3. Отек и эритема открытых частей тела.

4. Морфологически - дегенерация, фрагментация и фиброз мышечных волокон.

5. Все вышеперечисленное*

25.При ДМ (полимиозите) прогностически значимы следующие осложнения:

1. Коронарный тромбоз.

2. Аспирационная пневмония.*

3. Кровоизлияние в мозг.

4. Дыхательная недостаточность. *

26.Что не характерно для дерматомиозита?

1. Связь с опухолевым заболеванием в ряде случаев.

2. Развитие некротического миозита преимущественно про­ксимальных отделов конечностей.

3. Средством выбора являются аминохинолиновые производные. *

4. Повышение уровня КФК в сыворотке крови.

5. Мышечная слабость как обязательный симптом.

27.Какой из перечисленных симптомов не является диагностически значимым при дерматомиозите:

1. Мышечная слабость в проксимальных отделах конечностей.

2. Синдром Рейно.

3. Дисфагия.

4. Эритема кожи лица.

5. Полиартрит.*

28.Для диагностики ДМ важно все перечисленное, за исключением одного:

1. Определение уровня КФК сыворотки крови.

2. Рентгеновское исследование пищевода с бариевой взвесью.

3. Электромиография.

4. Биопсия кожи и мышц.

5. Определение титра антител к ДНК в сыворотке крови.*

29.Причинами вторичного ДМ (полимиозита) являются:

1. Прием лекарственных препаратов.

2. Вирусная инфекция.

3. Злокачественные опухоли. *

4. Бактериальная инфекция.

5. Инсоляция.

30.Мышечный синдром при ДМ (полимиозите) характеризуется всем, кроме одного:

1. Поражение мускулатуры дистальных отделов конечностей.*

2. Симметричность поражения мускулатуры.

3. Развитие дисфагии.

4. Атрофия мускулатуры.

5. Развитие дисфонии.

31.В лечении ДМ (полимиозита) предпочтительны:

1. НПВП.

2. Аминохинолиновые препараты.

3. Кортикостероиды.*

4. Цитостатики.

5. Антибиотики широкого спектра действия.

32.Для системной склеродермии (ССД) характерно все перечислен­ное, кроме одного: