29. Показанием для экстренной госпитализации при иммунной тромбоцитопении у детей является уровень тромбоцитов в клиническом анализе крови менее

180 · 10⁹/л

150 · 10⁹/л

100 · 10⁹/л

80 · 10⁹/л

50 · 10⁹/л

29. Конкомитированная гемофилия связана с дефицитом

VIII фактора IX фактора XI фактора

VIII и IX факторов

XII фактора

29. Болезнь Розенталя (не сцепленная с полом форма гемофилии) связана с дефицитом

VIII фактора IX фактора XI фактора

VIII и IX факторов XII фактора

29. Поздние кровотечения из перевязанной пуповины и обширные кефалогематомы являются ранними признаками

иммунной тромбоцитопении геморрагического васкулита гемофилии

болезни Виллебранда тромбоцитопатии

29. Кровотечения носят отсроченный характер при

иммунной тромбоцитопении гемолитико-уремическом синдроме геморрагическом васкулите гемофилии

тромбоцитопатии

29. Диспансерное наблюдение детей с геморрагическим васкулитом без почечного синдрома проводится педиатром в течение

3 месяцев

6 месяцев

12 месяцев

2 лет

5 лет

29. При гемофилии вакцинацию парентерально проводят подкожно

проводят внутривенно проводят внутримышечно проводят внутрикожно

не проводят

29. К коагулопатиям относится иммунная тромбоцитопения тромбоцитопатия гемофилия геморрагический васкулит

гемолитико-уремический синдром

29. При гемофилии В отмечается дефицит фактора свертывания крови

VIII IX X XI XII

59. При гломерулонефрите поражается интерстициальная ткань почек клубочек

проксимальные и дистальные канальцы чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций корковое и мозговое вещество почек

59. Стартовой терапией острого постинфекционного (постстрептококкового) гломерулонефрита с нефритическим синдромом является

антибактериальная глюкокортикоидная антикоагулянтная дезагрегантная нефропротективная

59. Ребенок с нефротическим синдромом получает преднизолон в дозе 2 мг/кг/сут в течение 8 недель. В анализе мочи сохраняется белок 3 г/л.

По чувствительности к глюкокортикоидной терапии вы предполагаете гормоночувствительный нефротический синдром гормонорезистентный нефротический синдром часторецидивирующий нефротический синдром

гормонозависимый нефротический синдром редкорецидивирующий нефротический синдром

59. При гломерулонефрите с нефритическим синдромом цвет мочи

соломенно-желтый красный

цвета пива цвета «мясных помоев»/кока-колы черный

59. Осложнением нефритического синдрома является у детей артериальная гипотензия острая сердечная недостаточность

острое почечное повреждение

почечная колика анемия

59. При гломерулонефрите из гипотензивных препаратов патогенетически обосновано применение

блокаторов кальциевых каналов β-адреноблокаторов

α₁-адреноблокаторов

препаратов, влияющих на ренин-ангиотензиновую систему

вазодилататоров

59. У ребенка грудного возраста относительная плотность мочи в утренней порции в норме составляет (вот тут я честно хз, везде разная инфа)

1004 – 1010

1010 – 1015

1010 – 1020

1015 – 1018

1020 – 1023

59. Гематурия характерна для нефротического синдрома нефритического синдрома рефлюкс-нефропатии диабетической нефропатии инфекции мочевой системы

59. В патогенезе острого постстрептоккового гломерулонефрита ключевую роль играют

иммунные комплексы

IgE эозинофилы

факторы свертывания крови токсины

59. Клинический вариант гломерулонефрита может быть установлен по данным

экскреторной урографии пункционной биопсии почки радиоизотопного исследования биохимического исследования крови

анамнеза, клинической картины, анализов крови и мочи

59. Для выявления нефротического синдрома наиболее информативным является показатель

суточной протеинурии

расчетной скорости клубочковой фильтрации уровня липидемии

уровня креатинина крови титра АСЛ-О

59. Уровень протеинурии при нефротическом синдроме

меньше 1,0 г/сут

1,0 – 1,5 г/сут

1,5 – 2,0 г/сут

2,0 – 2,5 г/сут

более 2,5 г сут