55. Профилактика и лечение врожденного сифилиса проводится

    1. ацикловиром

    2. ганцикловиром

    3. бензинпенициллином

    4. сульфаниламидами

    5. неоцитотектом

56. Применение противомалярийного препарата пириметамина рекомендовано для лечения гепатита новорожденных, вызванного

    1. Токсоплазмой гондии

    2. цитомегаловирусом

    3. бледной трепонемой

    4. вирусом простого герпеса

    5. листерией моноцитогенес

57. Появление у беременной любого из перечисленных симптомов: катаральных явлений, регионального лимфаденита, хориоретинита или артрита, – или их сочетаний требует исключения у новорожденного

    1. уреаплазмоза

    2. токсоплазмоза

    3. ЦМВ-инфекции

    4. ВПГ-инфекции

    5. TORCH-инфекций

58. У доношенного ребенка 2 дней на грудном вскармливании уровень общего билирубина 384 мкмоль/л, непрямого 377 мкмоль/л, гемоглобин 120 г/л, эритроциты 3,510¹² /л. Вы предполагаете

    1. физиологическую желтуху

    2. конъюгационную желтуху

    3. фетальный гепатит

    4. гемолитическую болезнь новорожденных

    5. желтуху на грудном вскармливании

59. Наиболее частой причиной желтухи у детей первых суток жизни

является

1. вирусный гепатит при заболеваниях TORCH-комплекса

2. гемолитическая болезнь новорожденных

3. наследственный сфероцитоз

4. гепатит при наследственных нарушениях обмена

5. синдром Жильбера

60. При появлении симптомов билирубиновой интоксикации у ребенка с гемолитической болезнью новорожденных в тактике лечения показано

    1. увеличить объем инфузионной терапии

    2. включить в инфузионную терапию 10% альбумин

    3. провести операцию заменного переливания крови

    4. отменить кормление материнским молоком

    5. назначить фенобарбитал

61. У позднего недоношенного ребенка 15 суток жизни, получавшего консервативное лечение по поводу непрямой гипербилирубинемии, общий билирубин 100 мкмоль/л, прямой 30 мкмоль/л, уровень трансаминаз в норме. С наибольшей вероятностью причиной сохраняющейся гипербилирубинемии является

    1. синдром холестаза

    2. синдром Жильбера

    3. желтуха от материнского молока

    4. коньюгационная желтуха недоношенных

    5. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

62. Исследованием, необходимым для оценки эффективности консервативного лечения желтушной формы гемолитической болезни новорожденных, является

    1. Определение уровня общего билирубина и фракций

    2. определение уровня гемоглобина, эритроцитов

    3. УЗИ печени и желчевыводящих путей

    4. проба Кумбса

    5. определение показателей гемостаза

63. Операцию заменного переливания крови у новорожденных в настоящее время проводят с использованием

    1. цельной крови

    2. эритроцитарной взвеси

    3. тромбоконцентрата

    4. тромбоцитарной массы

    5. 10% раствора альбумина

64. Доношенный ребенок начала 3-х суток жизни получает комплексную консервативную терапию по поводу желтушной формы гемолитической болезни новорожденных. Прирост билирубина за последние 6 ч составил 60 мкмоль/л, общий билирубин 320 мкмоль/л. В настоящее время показано

    1. увеличение объема инфузионной терапии

    2. проведение операции заменного переливания крови

    3. продолжение лечения в прежнем объеме

    4. проведение фототерапии в непрерывном режиме с максимальной поверхностью освещения без экранирования зон риска

    5. внутривенное введение 10% альбумина