Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ispr_test_pediatria.docx
Скачиваний:
9
Добавлен:
24.05.2024
Размер:
342.71 Кб
Скачать
  1. Муковисцидоз

  2. Экссудативно-катаральныйдиатез

  3. железодефицитнаяанемия

  4. целиакия

  5. рахит

  1. У ребенка 1 месяца с затянувшейся желтухой появились обесцвеченный стул, темная моча. В биохимическом анализе крови отмечается

  1. повышение конъюгированногобилирубина

  2. повышениеСРБ

  3. повышение щелочной фосфатазы

  4. повышениегамма-глутамилтрансферазы

  5. снижениетрансаминаз

  1. При появлении желтухи в 1-е сутки жизни у доношенного ребенкав первую очередь с диагностической целью необходимопровести

  1. биохимическое исследованиекрови

  2. клинический анализкрови

  3. обследование на маркеры вирусныхгепатитов

  4. определение группы крови и резус-фактора матери иребенка

  5. УЗИ гепатобилиарнойсистемы

  1. Для синдрома угнетения при перинатальном поражении ЦНС характерно

  1. задержка внутриутробногоразвития

  2. гиподинамия

  3. гипотония

  4. угнетение врожденныхрефлексов

  5. тремор верхнихконечностей

  1. Лабораторными признаками холестазаявляются

  1. повышение уровня общегобилирубина

  2. повышение уровня прямогобилирубина

  3. гиперкалиемия

  4. повышение уровня щелочнойфосфатазы

  5. снижение уровняглюкозы

  1. Для муковисцидозахарактерны

  1. повышенная концентрация хлоридов в секрете потовых желез(>60 ммоль/л)

  2. бронхолегочныйсиндром

  3. синдроммальабсорбции

  4. задержка физическогоразвития

  5. наличие антиглютеновыхантител

  1. Ребенку 1 сутки жизни. Кожный покров, видимые слизистые и склеры желтушны, печень выступает из-под реберной дуги на 4 см, селезенка – на 2 см. Моча светло-желтого цвета, кал меконий. Дополнительные исследования, необходимые для установления диагноза

  1. определение группы крови и резус фактораматери

  2. определение группы крови и резус фактораребенка

  3. биохимическое исследование кровиребенка

  4. выявление антител к групповым и резус-антигенамэритроцитов

  5. биохимическое исследование кровиматери

  1. К возможным клиническим признакам врожденного порока сердца у детей грудного возрастаотносятся

  1. одышка

  2. повышенная потливость и утомляемость присосании

  3. пульсация большогородничка

  4. анемия

  5. гипотрофия

  1. Симптомы, характерные для тетрадыФалло

  1. гипоксическиеприступы

  2. отекивек

  3. симптом "барабанных палочек" и "часовыхстекол"

  4. гипертрофия правого желудочка наЭКГ

  5. цианоз

  1. У ребенка 2 месяцев отмечается выраженное беспокойство, периодически пронзительный крик, нарушение сна. Окружность головы резко увеличена в объеме с усилением венозного рисунка. Синдром Грефе положителен. Клиническая симптоматика соответствует синдрому, для которогохарактерны

  1. увеличение размеров окружности головы до 1 – 1,5см/месяц

  2. преобладание размера окружности головы относительно груднойклетки несмотря навозраст

  3. расхождение черепных швов более 0,5см

  4. расширение поверхностных венголовы

  5. глазодвигательныенарушения

  1. Девочке 5-е сутки жизни, от I беременности с угрозой прерывания, гестозом. Роды в 38 недель, преэклампсия, экстренное кесарево сечение. Околоплодные воды мекониальные. Оценка по Апгар 4/8 баллов, масса при рождении 2900 г, длина 50 см. Вялая, снижена двигательная активность, мышечная гипотония, угнетение врожденных рефлексов. Из дополнительных исследований ребенку показаны

  1. допплерография сосудов головногомозга

  2. рентгенография костей сводачерепа

  3. нейросонография

  4. МРТ головногомозга

  5. осмотр глазногодна

  1. Причинами повышения прямой фракции билирубина в сыворотке крови могутбыть

Соседние файлы в предмете Педиатрия