
Что то из ЕГЭ / 8_Genetika_-_prodvinuty_uroven
.docxТЕМА№8 ГЕНЕТИКА – ПРОДВИНУТЫЙ УРОВЕНЬ
Взаимодействие генов: один ген может определять несколько признаков или одни признак может зависеть от многих генов.
Аллельные гены — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака.
Взаимодействие аллельных генов:
Полное доминирование – доминантная аллель полностью скрывает присутствие рецессивной аллели (все по Менделю)
Неполное доминирование – доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного: в результате промежуточный признак (цветки ночной красавицы)
Кодоминирование – проявление у гетерозигот признаков, детерминируемых двумя аллелями (каждая аллель кодирует определенный белок, а у гетерозигот синтезируется оба белка – группы крови у человека)
Сверхдоминирование – доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном (у дрозофилы – гетерозиготы более жизнеспособны, чем гомозиготы)
Множественный аллелизм – иногда аллелей не два, а больше: помимо рецессивного и доминантного гена, есть еще промежуточные, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а к рецессивному – как доминантные (гены окраски у кроликов)
Неаллельные гены - это гены, расположенные в различных участках (локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены могут взаимодействовать между собой, когда один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов.
Взаимодействия неаллельных генов:
Кооперация/ комплементарность– новый признак развивается при совместном действии двух доминантных неаллельных генов (каждый в отдельности не вызывает проявления этого признака, а контролирует развитие совершенно другого одинакового для них признака)
Эпистаз – один ген подавляет действие другого гена. Ген, который подавляет – супрессор, ингибитор (ген А подавляет действие гена В)
Полимерия – несколько (три и более) неаллельных генов отвечают за развитие одного и того же признака, степень развития признака зависит от общего кол-ва доминантных генов, влияющих на признак
Плейотропия – один ген влияет на развитие многих признаков (один ген кодирует синдром Марфана («паучьи пальцы» - оч длинные и тонкие), дефект хрусталика глаза, пороки сердца и нарушения деятельности сосудов)
Генетика пола
У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, гомологичны – аутосомы. Хромосмомы, связанный с полом – половые. Гомогаметный пол – пол с одинаковыми половыми хромосомами (ХХ), образующий один тип гамет (с Х-хромосомой) Гетерогаметный пол - пол с разными половыми хромосомами (ХY), образующий два типа гамет (с Х-хромосомой и Y-хромосомой) |
|
Группы организмов |
Определение пола |
|
Женский |
Мужской |
|
Некоторые отряды насекомых (клопа протентора, кузнечика, пауков, жуков) |
XX |
X0 |
Некоторые отряды насекомых (тля, моль) |
Х0 |
ХХ |
Млекопитающие, дрозофила, большинство рыб и растений, некоторые отряды насекомых |
ХХ |
ХY |
Птицы, бабочки, пресмыкающиеся, некоторые виды растений и рыб |
ZW |
ZZ |
Перепончатокрылые (пчелы, муравьи) |
2n |
1n |
Ход рассуждений в генетике пола:
В половых хромосомах находятся гены, не только отвечающие за определение пола, но и контролирующие обычные признаки.
Так как пара половых хромосом отличается друг от друга по величине и форме, в Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога.
Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.
Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, при этом дочь наследует Х-хромосому отца и одну из Х-хромосом матери, а сын Х-хромосому матери и Y-хромосому отца.
Признаки генов половых хромосом наследуются сцеплено с полом «крисс-кросс»: от матери – сыновьям, от отца – дочерям.
-
У человека с Х-хромосомой сцеплены гемофилия (несвертываемость крови) и дальтонизм (цветовая слепота).
С Y-хромосомой сцеплены гипертрихоз (волосатость), развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног (если сцеплен с Y, то проявляется вообще у ВСЕХ сыновей всегда до конца)
Обозначения:
Ход рассуждений в решении задач на генеалогию:
Написать какой тип наследования: сцеплен с полом или нет, доминантный или рецессивный. Всего может быть 3 варианта ответа:
сцепленный с полом и рецессивный признак
аутосомно-доминантный признак
аутосомно-рецессивный признак
ОБЪЯСНИТЬ характер наследования:
Определяем сцепленность с полом:
Признак проявляется только у мужчин
Признак проявляется у мужчин и у женщин
СЦЕПЛЕН С ПОЛОМ (чаще всего с Х-хромосомой) (если сцеплен с Y, то проявляется вообще у ВСЕХ сыновей всегда до конца)
АУТОСОМНЫЙ
Определяем доминантность/рецессивность:
Признак проявляется НЕ в каждом поколении ИЛИ проявляется только у некоторых потомков
Признак проявляется в каждом поколении И проявляется у большинства потомков
Признак проявляется НЕ в каждом поколении ИЛИ проявляется только у некоторых потомков
РЕЦЕССИВНЫЙ
ДОМИНАНТНЫЙ
РЕЦЕССИВНЫЙ
Определить генотипы: пишем цифру – генотип потомка или родителя. Если возможны два генотипа – пишем два через запятую
ОБЪЯСНИТЬ формирование генотипов: генотип блабла образовался при скрещивании генотипов матери блабла и отца блабла