Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Что то из ЕГЭ / 8_Genetika_-_prodvinuty_uroven

.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.05.2024
Размер:
196.91 Кб
Скачать

ТЕМА№8 ГЕНЕТИКА – ПРОДВИНУТЫЙ УРОВЕНЬ

Взаимодействие генов: один ген может определять несколько признаков или одни признак может зависеть от многих генов.

Аллельные гены — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака.

Взаимодействие аллельных генов:

  1. Полное доминирование – доминантная аллель полностью скрывает присутствие рецессивной аллели (все по Менделю)

  2. Неполное доминирование – доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного: в результате промежуточный признак (цветки ночной красавицы)

  3. Кодоминирование – проявление у гетерозигот признаков, детерминируемых двумя аллелями (каждая аллель кодирует определенный белок, а у гетерозигот синтезируется оба белка – группы крови у человека)

  4. Сверхдоминирование доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном (у дрозофилы – гетерозиготы более жизнеспособны, чем гомозиготы)

  5. Множественный аллелизм – иногда аллелей не два, а больше: помимо рецессивного и доминантного гена, есть еще промежуточные, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а к рецессивному – как доминантные (гены окраски у кроликов)

Неаллельные гены - это гены, расположенные в различных участках (локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены могут взаимодействовать между собой, когда один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов.

Взаимодействия неаллельных генов:

  1. Кооперация/ комплементарностьновый признак развивается при совместном действии двух доминантных неаллельных генов (каждый в отдельности не вызывает проявления этого признака, а контролирует развитие совершенно другого одинакового для них признака)

  2. Эпистазодин ген подавляет действие другого гена. Ген, который подавляет – супрессор, ингибитор (ген А подавляет действие гена В)

  3. Полимериянесколько (три и более) неаллельных генов отвечают за развитие одного и того же признака, степень развития признака зависит от общего кол-ва доминантных генов, влияющих на признак

  4. Плейотропия один ген влияет на развитие многих признаков (один ген кодирует синдром Марфана («паучьи пальцы» - оч длинные и тонкие), дефект хрусталика глаза, пороки сердца и нарушения деятельности сосудов)

Генетика пола

У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, гомологичны – аутосомы. Хромосмомы, связанный с полом – половые.

Гомогаметный пол – пол с одинаковыми половыми хромосомами (ХХ), образующий один тип гамет (с Х-хромосомой)

Гетерогаметный пол - пол с разными половыми хромосомами (ХY), образующий два типа гамет (с Х-хромосомой и Y-хромосомой)

Группы организмов

Определение пола

Женский

Мужской

Некоторые отряды насекомых (клопа протентора, кузнечика, пауков, жуков)

XX

X0

Некоторые отряды насекомых (тля, моль)

Х0

ХХ

Млекопитающие, дрозофила, большинство рыб и растений, некоторые отряды насекомых

ХХ

ХY

Птицы, бабочки, пресмыкающиеся, некоторые виды растений и рыб

ZW

ZZ

Перепончатокрылые (пчелы, муравьи)

2n

1n

Ход рассуждений в генетике пола:

  1. В половых хромосомах находятся гены, не только отвечающие за определение пола, но и контролирующие обычные признаки.

  2. Так как пара половых хромосом отличается друг от друга по величине и форме, в Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога.

  3. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.

  4. Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, при этом дочь наследует Х-хромосому отца и одну из Х-хромосом матери, а сын Х-хромосому матери и Y-хромосому отца.

  5. Признаки генов половых хромосом наследуются сцеплено с полом «крисс-кросс»: от матери – сыновьям, от отца – дочерям.

У человека с Х-хромосомой сцеплены гемофилия (несвертываемость крови) и дальтонизм (цветовая слепота).

С Y-хромосомой сцеплены гипертрихоз (волосатость), развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног (если сцеплен с Y, то проявляется вообще у ВСЕХ сыновей всегда до конца)

Обозначения:

Ход рассуждений в решении задач на генеалогию:

  1. Написать какой тип наследования: сцеплен с полом или нет, доминантный или рецессивный. Всего может быть 3 варианта ответа:

  1. сцепленный с полом и рецессивный признак

  2. аутосомно-доминантный признак

  3. аутосомно-рецессивный признак

  1. ОБЪЯСНИТЬ характер наследования:

    Определяем сцепленность с полом:

    Признак проявляется только у мужчин

    Признак проявляется у мужчин и у женщин

    СЦЕПЛЕН С ПОЛОМ (чаще всего с Х-хромосомой) (если сцеплен с Y, то проявляется вообще у ВСЕХ сыновей всегда до конца)

    АУТОСОМНЫЙ

    Определяем доминантность/рецессивность:

    Признак проявляется НЕ в каждом поколении ИЛИ проявляется только у некоторых потомков

    Признак проявляется в каждом поколении И проявляется у большинства потомков

    Признак проявляется НЕ в каждом поколении ИЛИ проявляется только у некоторых потомков

    РЕЦЕССИВНЫЙ

    ДОМИНАНТНЫЙ

    РЕЦЕССИВНЫЙ

  2. Определить генотипы: пишем цифру – генотип потомка или родителя. Если возможны два генотипа – пишем два через запятую

  3. ОБЪЯСНИТЬ формирование генотипов: генотип блабла образовался при скрещивании генотипов матери блабла и отца блабла