
определения нефтегазоматеринского потенциала
.pdfМетоды определения нефтегазоматеринского потенциала
НЕФТЕМАТЕРИНСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА
В настоящее время не вызывает сомнения, что нефть является продуктом преобразования осадочных пород. Одним из важнейших критериев нефтегазоносности любых осадочных бассейнов или их крупных подразделений является возможность слагающих их осадочных пород генерировать нефть и/или газ, т.е. их нефте- и газоматеринский потенциал. Почти все литофациальные типы современных и ископаемых осадков содержат углеводородистое ОВ, обязательным компонентом которого являются битумоиды, содержащие микронефть, за счет концентрации которой образуется собственно нефть, т.е. практически все осадочные породы, содержащие ОВ могут быть нефте- и/или газоматеринскими в соответствующих геологических условиях. Важно определить, какое количество нефти они могли дать, т.е. установить их нефтематеринский потенциал – Пнм.
Нефтематеринский потенциал – это то количество микронефти, нефти, которое может генерировать данная порода (свита) за всю геологическую историю.
Проблема нефтематеринских отложений и Пнм насчитывает более, чем вековую историю, хотя понятие «нефтематеринский потенциал» появилось всего 40 лет назад. Огромную роль в создании и развитии учения о НМ потенциале принадлежит выдающемуся отечественному ученому Николаю Брониславовичу Вассоевичу.
В настоящее время в литературе существуют различные термины для определения понятия Пнм. Наряду с наиболее конкретными нефтематеринский потенциал и газоматеринский потенциал, используются и другие названия – нефтегазоматеринский потенциал,
нефтегазогенерирующий потенциал, нефтегазогенерационный потенциал, генетический потенциал продуктивности, генетический потенциал керогена, нефтяной потенциал, углеводородный потенциал и др.
Разные типы ОВ обладают различными потенциалами. Пнм породы определяется не только содержанием ОВ, но и его качеством и фациально-генетическим типом. В связи с этим необходимо строго разграничивать Пнм ОВ, обозначая его ПнмОВ и Пнм включающей его породы,
обозначая ПнмП, причем оценивать и тот и другой количественно как относительно, так и абсолютно. Их важно рассматривать раздельно, так как ПнмОВ может быть высоким, но из-за малого содержания ОВ в породе, ПнмП будет очень низким. (Подробнее это рассматривается в следующей главе.)
Консорциум н е д р а |
Консорциума Н е д р а |

Макет космического корабля «Восток-1» в павильоне «Космос» на ВДНХ. За ним — цитата К. Э. Циолковского:
«Сначала неизбежно идут: мысль, фантазия, сказка. За ними шествует научный расчёт. И уже в конце концов исполнение венчает мысль»

2
ПнмОВ оценивается отношением (%) количества нефтяных УВ, генерированной породой за всю свою катагенетическую историю до полного истощения или только до определенной градации катагенеза к общему содержанию ОВ в породе к началу катагенеза.
Нефтематеринский потенциал ОВ – ПнмОВ является функцией его молекулярной структуры, которая определяет способность ОВ образовывать в процессе катагенеза большее или меньшее количество нефтяных УВ. Молекулярный состав и структура ОВ проявляются в элементном, компонентном, мацеральном составах керогена. Эти показатели изменяются в зависимости от генетического типа ОВ, степени его преобразования и других факторов. Для оценки Пнм используются данные об элементном составе ОВ. Если сравнивать элементный состав нефти и ОВ (даже ОВ наиболее благородного состава), то нефть отличается более высокими содержаниями водорода. Отсюда следует вывод, что критерием (или мерилом) этой способности ОВ генерировать УВ служит обогащенность его водородом. Коэффициенты Н/С и С/Н широко использовались как для выделения генетических типов ОВ, так и для определения Пнм еще с 50-х годов. В.А. Успенский и О.А. Радченко считали эти коэффициенты наиболее информативными для оценки Пнм, которую необходимо проводить лишь по количеству липоидных компонентов ОВ, не беря в расчет гумоидную составляющую «сапропелевого» ОВ.
Соотношение водорода и углерода (Н/С) в УВ отражает обогащенность водородом, связанным только с углеродными атомами. В других же органических соединениях, присутствующих в ОВ, содержащих гетероатомы, величина Н/С может быть обусловлена водородом гидроксильных групп, а также групп SH, NH, NH2. Поэтому для характеристики ПнмОВ важна оценка водорода, не связанного с кислородом.
Произвести оценку этого водорода можно только определив количество кислорода, который явно превалирует над другими гетероэлементами и уходит из ОВ в форме Н2O, СO2, СО.
Для определения углерода, связанного только с углеродом в ОВ, т.е. для оценки его потенциала, предлагались разные поправочные коэффициенты, наиболее удачным из которых является коэффициент F1, предложенный Н.Б. Вассоевичем и И.Е. Лейфманом, использующими атомные отношения элементов как более информативные. Этот коэффициент имеет вид:
= − 2 ∑( + + ) , ат.
На основании большого аналитического материала, собранного по разным бассейнам мира, был сделан вывод, что ПнмОВ растет по мере увеличения в нем алифатических и алициклических структур или алинового начала; в наибольшей степени это свойственно альгиниту, затем
Консорциум н е д р а |
Консорциума Н е д р а |
3
лейптиниту.
Соблюдая принцип изостадиальности прежде всего в отношении градаций катагенеза, Н.Б. Вассоевич и Н.В. Лопатин приводят следующее подразделение ПнмОВ нефтематеринских пород по величине коэффициентов F1 и F0 (F0 = Н/С) для ОВ градации MK1 (табл. 1).
Таблица 1.
Качество ОВ по элементному составу (по Н.Б. Вассоевичу и Н.В. Лопатину)
Качество ОВ |
F0 |
Fi |
Генетический тип |
|
ОВ (седикахитов) |
||||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Очень богатое |
1,2-1,4 |
1,0-1,2 |
СКал |
|
|
|
|
|
|
Богатое |
1,0-1,2 |
0,8-1,0 |
СКал |
|
|
|
|
|
|
Богатое |
0,9-1,0 |
0,9-0,7 |
СКар-ал |
|
|
|
|
|
|
Среднее |
0,9-1,0 |
0,7-0,8 |
СКар-ал |
|
|
|
|
|
|
Бедное |
0,8-0,9 |
0,6-0,5 |
СКал-ар |
|
|
|
|
|
|
Очень бедное |
0,7-0,8 |
0,9-0,3 |
СКар |
|
|
|
|
|
|
Лишенное Ппм |
менее 0,7 |
менее 0,3 |
|
|
|
|
|
|
Определению нефтематеринского потенциала РОВ путем экспериментального моделирования процессов генерации и выхода УВ,
термодеструкции ОВ и другим посвящены многочисленные работы российских и зарубежных геохимиков: А.И. Богомолова, Е.А. Глебовской,
Т.Н. Мельцанской, Л.И. Хатынцевой, Баркера, Б. Тиссо, Д. Вельте, Дж. Эспиталье, Р. Кастаньо и др. Для оценки нефтегенерационной способности отложений и определения степени эволюции ОВ эти исследователи используют различные пиролитические методы (по сути это термические методы, подразумевающие высокие температуры нагрева ОВ).
В отличие от трудоемких и дорогостоящих методов выделения концентратов РОВ пиролитический метод дает возможность получить информацию о нефтематеринской породе без длительной обработки керна и шлама. ПнмОВ оценивается количеством образовавшихся УВ в лабораторных условиях при температурах от 300 до 650° С, что примерно отвечает массе УВ, генерирующейся в природных условиях до конца среднего мезокатагенеза.
Консорциум н е д р а |
Консорциума Н е д р а |

4
Дж. Эспиталье был разработан стандартный пиролитический метод, в котором используется специальное пиролитическое устройство RockEval. Пример записи, получаемой при анализе, показан на рис. 1.
При пиролизе образуются несколько основных групп компонентов (три или четыре), которым соответствуют пики S0, S1 S2, S3,
идентифицированные следующим образом: S1 – содержание в породе жидких УВ нефтяного ряда С8 +... + С15 + (УВ и нефтеподобных соединений, улетучивающихся до 280–300°С); S2 – УВ и родственные им компоненты, генерированные при более высоких температурах (до
500°С). Этот пик сопоставляется с количеством УВ (кг/т или мг/г породы), которые могут образоваться при полной реализации нефтематеринского потенциала, содержащего в ней ОВ; S3 – выход СО2, полученного в результате пиролиза ОВ; S0 – содержание в породе УВ ряда С1 + С7 (кг/т), т.е. продуктов, выделяющихся при невысокой температуре (90°С) в течение 2 мин, главным образом УВ газов. Температура Т соответствует максимуму выхода продуктов углеводородного типа, полученных в результате крекинга.
Рис. 1. Последовательность операций и пример записи данных, полученных с помощью пиролитического метода применительно к поискам
Консорциум н е д р а |
Консорциума Н е д р а |

5
нефти (по Тиссо и Вельте)
Величина S1 соответствует доле исходного генетического потенциала, который реализован в УВ. Сумма S1 + S2 представляет собой генетический потенциал породы (кг/т).
Показателем качества керогена или типа ОВ являются – водородный индекс HI (S2/Cорг) и кислородный индекс (S3/Cорг). Эти индексы хорошо коррелируются с элементным составом ОВ, а именно между водородным Н/С и кислородным О/С индексами. Значения этих индексов для керогенов разных типов, нанесенные на диаграмму Ван-Кревелена, повторили картину распределения значений Н/С и О/С на этой диаграмме,
т.е. обособили три типа керогена (рис.2). Кривые на рис. 2, а и б идентичны. По Б. Тиссо и Д. Вельте, выделенные пики характеризуются следующими значениями:
I тип керогена – Н/Сат > 1,6; HI > 600 мг УВ/г Сорг,
II тип керогена – Н/Сат = 1,2–1,5; HI 300–600 мг УВ/г Сорг
III тип керогена – Н/Сат < 1,2; HI < 300 мг УВ/г Сорг.
Рис. 2. Типы керогенов на диаграмме Ван-Кревелена в координатах водородный индекс и кислородный индекс (А) и Н/Сат – О/Сат (Б)
Н.В. Лопатин и Т.П. Емец на основе пиролитического изучения керогена горючих сланцев, углей, концентратов РОВ пород баженовской и
Консорциум н е д р а |
Консорциума Н е д р а |
6
тюменской свит предложили следующую классификацию типов керогена по величине водородного индекса HI в мг/г Copг: I тип – превосходный
600, II тип – богатый 600–400, IIb тип 400-300, IIc – 300-200, IIb и IIc – средний, IIIa умеренный – 200-150, IIIb тип 150-75, тип IIIc – меньше 75,
IIIb и IIIc – бедный (Лопатин, Емец, 1987).
Широкое использование пиролитических методов в нефтепоисковой геохимии (Ж. Эпиталье, Б. Тиссо, Д. Вельте, Г. Деро, М. Медее, Б.
Кац, С. Лартер, В. Орр, Л. Сноуфен и др.) позволило установить ряд специфических особенностей этого метода. На величину пиролитических показателей влияет состав минеральной матрицы, концентрация Сорг в породе; количество удерживаемых матрицей УВ растет с увеличением доли частиц пелитовой размерности, с ростом монтмориллонитовой составляющей породы и уменьшается с ростом степени катагенетической преобразованности, состав минеральной матрицы влияет на Тмакс.
Примером этого являются результаты пиролитического исследования ОВ майкопской толщи Кавказско-Скифского региона. Значения водородного индекса для ОВ пород лежит на диаграмме Ван-Кревелена в поле II и III типов керогена, значения же HI для керогенов тех же образцов попадает в поле I и II типов керогена; разница в значениях для рассеянной и концентрированной форм составляет 100–300 мг УВ/г ОВ.
По мнению многих зарубежных исследователей пиролиз, вероятно, является наилучшим стандартным методом одновременного определения типа и зрелости ОВ, он позволяет производить полуколичественную оценку генетического потенциала и коэффициента превращения (Тиссо, Вельте, 1981).
Но пиролитический метод не универсален, сами авторы этого метода считают его полуколичественным. В оценке его следует полностью согласиться с мнением академика РАН Э.М. Галимова, считающего, что преимущество пиролитического анализа состоит в возможности получить весьма простыми средствами практически важную информацию, например, о нефтегенерирующей способности отложений, наличии процессов миграции, типе ОВ и степени его зрелости. При этом в процессе пиролиза происходит нарушение молекулярной структуры ОВ,
возникают новообразования, поэтому он не может быть основой для настоящего глубокого и тонкого исследования органического вещества.
Нефтематеринский потенциал гумусовых углей Пнм практически долгое время не рассматривался, поскольку преобладающие в них мацералы (фюзинит) вообще не способны генерировать жидкие УВ, или генерируют их в столь малом количестве, что те не способны покинуть материнскую породу – витринит. Многочисленные проявления жидкой нефти в угольных пластах и угольных толщах Донбасса, Кузбасса и других угольных бассейнов позволяют поставить вопрос об оценке НМ-потенциала углей. Так, в углях Донбасса элементный состав витринита
Консорциум н е д р а |
Консорциума Н е д р а |
7
значительно варьирует для углей одной марки, но разной степени восстановленности. По величине этого показателя среди углей Донбасса выделены четыре генетических типа углей, в том числе и «сильно восстановленные» угли, которые характеризуются несколько повышенным содержанием Н и, соответственно, имеют ощутимый Пнм за счет витринита.
Гумусовые угли, кроме фюзинита и витринита, содержат. лейптинит, который включает кутинит, споринит, альгинит, резинит; эта группа микрокомпонентов обладает значительным Пнм. Коэффициент F, изменяется в пределах 1,1-0,6; F0 колеблется от 15 до 0,8 в зависимости от градаций катагенеза. Потенциал гумусовых углей необходимо оценивать в зависимости от мацерального состава по содержанию мацералов группы лейптинита.
Безусловный интерес с точки зрения возможного нефтеобразования представляют «угли» другого типа – сапропелевые. Эксперименты по термолизу подобных углей – оленекских богхедов, выполненные Е.А. Глебовской, Т.Н. Мельцанской, И.З. Сурговой и другими во ВНИГРИ,
продемонстрировали интенсивную генерацию ими жидких УВ (выход нефтяных УВ при температуре 340°С и давлении 45 МПа составил 24%
от исходного ОВ). Элементный состав полученных продуктов и количественная сторона образования жидких УВ полностью подтвердили теоретические балансовые расчеты для сапропелевого типа ОВ. Потенциал сапропелевых микрокомпонентов ОВ несомненно высок, нередко выше, чем потенциал РОВ того же типа. Оценке их П^, способствует сочетание углепетрографических и геохимических методов исследования.
В настоящее время все большему кругу исследователей становится совершенно очевидным, что разработка проблемы потенциала ОВ на высоком научном уровне невозможна без использования современных методов органической химии, геохимии и петрографии: электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии, дифференциального петрографического анализа, газожидкостной хроматографии, масс-
спектрометрии, ЯМР, ЭПР. Молекулярный уровень исследования ОВ не является пределом их изучения; видимо, для более углубленного познания вещества необходим атомарный уровень и, возможно, более тонкие, совершенные методы его исследования.
ОТ ПОТЕНЦИАЛА ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА К ПОТЕНЦИАЛУ НЕФТЕГАЗОНОСНОГО БАССЕЙНА
Всестороннее и полноценное рассмотрение проблемы Пнм нефтегазоматеринских свит возможно только при системном подходе.
Рассмотрев проблему НГМ-свит с системных позиций, обратимся к проблеме нефтегазоматеринского потенциала (Пнгм) объектов разного уровня – от ОВ до НГБ. Подчеркнем, что Пнгм породы определяется Пнгм содержащегося в ней ОВ; Пнгм НГМ свиты детерминируется в свою
Консорциум н е д р а |
Консорциума Н е д р а |
8
очередь – совокупным Пнгм пород, классифицируемых как нефтегазоматеринские, а Пнгм того или иного очага нефтегазообразования (ОНГО)
следует оценивать не по валовому содержанию ОВ, а по совокупности Пнгм НГМ-свит; Пнгм любого НГБ определяется как сумма Пнгм ОНГО.
Для сегодняшней практики нефтегазопоисковых работ, для оценки прогнозных ресурсов углеводородных флюидов того или иного объекта
(зоны, НГБ в целом и т.п.) необходима информация о реализованном Пнгм объектов всех уровней, образующих в итоге оцениваемый объект, т.е.
необходимо знать, сколько жидких и газообразных УВ генерировалось и эмигрировало в пределах данного объекта к настоящему времени. Эта суммарная масса УВ является верхним пределом количества способных к аккумуляции флюидов. Этот предел в природе, по существу, никогда не достижим, но именно от него (и только от него) можно и должно рассчитывать долю аккумулировавшихся УВ. Любой НГБ – сочетание объектов более низких рангов, ОВ в которых находится на различных градациях катагенеза (имеет разную степень зрелости); поэтому необходимо знать прежде всего: 1) сколько УВ (жидких и газообразных) генерирует ОВ такого-то типа к началу (или концу) такой-то градации катагенеза; 2) какая доля УВ эмигрирует к этому же моменту из такой-то породы, содержащей такое-то количество ОВ данного типа. Первое определяет реализованный Пнгм ОВ, второе – реализованный Пнш породы. Для вычисления указанных величин применяется расчетное моделирование. Расчетное моделирование предполагает количественное воспроизводство нефтегазогенерации в масштабе геологического времени в зависимости от геологической истории региона. Оно позволяет уточнить стадийность генерации флюидов, положение их генерационных максимумов по отношению к тем или иным глубинам (палеоглубины) и градациям катагенеза ОВ, что является одним из критериев раздельного геохимического прогнозирования флюидов. Расчетное моделирование в целях воспроизведения генерации УВ впервые было применено во ВНИГРИ одним из создателей органической геохимии В.А. Успенским (1954). Им была рассчитана генерация газов при катагенезе («метаморфизме») гумусовых углей. В дальнейшем методики расчетного моделирования нефтегазообразования развивались (также в основном во ВНИГРИ) С.Г. Неручевым, Е.А. Рогозиной, Т.К. Баженовой. В расчетах оценивается генерация битумоидов – хлороформенной
(ХБА) и спиртобензольной (СББ) фракций, легких УВ (ЛУВ), углеводородных газов (УВГ), «кислых» газов (С02, H2S, N2) и воды.
Принципиальная схема балансовой модели изложена в работе С.Г. Неручева и др. (1976). Расчет моделей показывает импульсивность и стадийность генерации УВ в катагенезе и палеоглубинные (градационные) границы этого процесса.
В качестве примера ниже приводятся результаты расчетного моделироваеия нефтегазогенерации в палеозое-допалеозое Сибирской платформы.
Консорциум н е д р а |
Консорциума Н е д р а |

9
На пути от начала катагенеза к метагенезу, к графиту, сапропелиты доманикоидных концентраций, биоценотическую основу которых образуют планктонные цианобактерии и акритархи с незначительной примесью альгобентоса, суммарно генерируют 36,2% нефти (ХБА + ЛУВ),
около 16% УВГ, 22,6% кислых компонентов (куда относятся не только кислые газы, Н20, но и СББ) и 26,2% ОВ остается in situ в породе в виде графита, т.е. полезных компонентов (нефти и газа) суммарно образуется 51,2% от ОВ начала катагенеза. Оксисорбосапропелиты невысокой степени окисленности с той же биоценотической основой дают примерно 35% «полезных компонентов». В случае сокращенной катагенетической шкалы применительно к палеозою–допалеозою Сибирской платформы около 2/3 нефти (62%) генерируется в интервале 1,5–3 км, выше (0,5–1,5
км) – около 10% и ниже 3–4,5 км – около 28% (конденсат). Двуимпульсный интервал 1,5–3 км, очевидно, и следует выделять как главную зону нефгеобразования (ГЗН). Приведенные величины 51,2 и 35% и представляют исчерпывающий Пнгм соответственно сапропелевого и оксисорбосапропелевого ОВ палеозоя и допалеозоя Сибирской платформы. Раздельный Пнм и Пгм сапропелитов этого региона соответственно
35,2 и 16%.
В последнее время для определения так называемого генетического потенциала породы широко используется пиролитический метод в варианте Rock–Eval. Пиролитические пики S1 и S2 примерно соответствуют содержанию битумоида в породе, второй – суммарному количеству жидких и газообразных УВ, еще способных генерироваться содержащимся в породе ОВ. Сумма S1 и S2 характеризует остаточный нефтегазоматеринский потенциал породы, сохранившийся к данной градации катагенеза, на которой находится ОВ данной породы. Этот остаточный потенциал измеряется в мг/г, г/кг, кг/т, то есть по существу в %.
Выше уже говорилось, что реализованный Пнм и Пгм породы – это количество УВ, генерированное и отданное породой, содержащей определенное количество ОВ, к данному этапу катагенеза. Для того, чтобы перейти от потенциала ОВ к потенциалу породы, прежде всего вводится параметр концентрации ОВ в породе, в %. Введем обозначения qн и qг, характеризующие реализованный Пнм и Пгм породы. Тогда
где βисхХБА и βисхЛУВ – количества ХБА и ЛУВ, генерированные к данному этапу в % на исходное ОВ начала катагенеза; КХБА и КЛУВ –
Консорциум н е д р а Консорциума Н е д р а