ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ З КУРСУ БІОХІМІЇ Частина 1 ДМА ДДМУ

E. Цикл Корі

17. Педіатр при огляді дитини відмітив відставання у фізичному та розумовому розвитку. Аналіз сечі показав різке підвищення вмісту кетокислоти, що дає кольорове забарвлення із хлорним залізом. Яке порушення обміну речовин виявлено?

A.Тирозинемія

B.Алкаптонурія

C.Фенілкетонурія D.Цистинурія E.Альбінізм

Тема 10. Спеціалізовані шляхи обміну амінокислот.

1.До глікогенних амінокислот відносять ті, що перетворюються в: А. Ацетил-КоА В. Піровиноградну кислоту С. Ацетоацетат

D.Гліцерин Е.Глюкуронову кислоту

2.Кетогенними називають амінокислоти, з яких утворюється: А. Піруват В. Оксалоацетат

С. α-кетоглутарат D.Ацетил-КоА Е. Фумарат

3.Яка з перелічених амінокислот приймає участь у синтезі гліцерофосфоліпідів?

А. Треонін В. Аланін С. Серин D.Аргінін Е. Лізин

4.Назвіть амінокислоту, що пиймає участь у синтезі гема:

А. Серин В. Гліцин С. Аланін D.Треонін Е. Валін

5.Назвіть амінокислоту, що приймає участь у знешкодженні токсичних речовин у печінці:

А. Гістідин В. Серин С. Треонін

D. Триптофан Е. Гліцин

6.Яка амінокислота приймає участь у синтезі пуринових основ нуклеотидів?

А. Гліцин В.Треонін С. Аланін D.Серин

Е. Триптофан

7.Парні сполуки з жовчними кислотами утворює:

А. Треонін В. Серин С. Аланін D.Гліцин Е. Лізин

8.Глутатіон є компонентом антиоксидантної системи організма людини. Яка з перелічених амінокислот входить до його складу?

А. Треонін В. Гліцин С. Серин

D.Аспарагінова кислота Е. Тирозин

9.Для функції м’язів важливе значення має креатинфосфат, який утворюється з креатину і АТФ. Назвіть амінокислоту, яка необхідна для синтезу креатину:

А. Треонін В.Цистин С. Гліцин D.Серин Е. Аланін

10. Для функцій м’язів важливе значення має креатинфосфат, який утворюється з креатину і АТФ. Назвіть амінокислоти, які необхідні для синтезу креатинфосфату:

А. Валін, лейцин, ізолейцин В. Гліцин, пролін, цистеїн

С. Метіонін, лейцин, фенілаланін D.Аргінін, триптофан, лізин

Е. Гліцин, аргінін, метіонін

11Метильні групи (-СН_3) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук, як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом цих груп є одна з незамінних амінокислот:

А.Лейцин В.Валін С.Метионін D.Ізолейцин E.Триптофан

12.Під дією опромінення ультрафіолетовими променями у людини темніє шкіра, що є захисною реакцією організму. Яка захисна речовина синтезується в клітинах під впливом ультрафіолету?

А.Фенілаланін. В.Аргінін. С.Метіонін. D.Меланін. E.Тироксин.

13.При повторній дії ультрафіолетових променів шкіра темнішає внаслідок синтезу в ній меланіну, що захищає клітини від пошкодження. Основним механізмом включення цього захисту є:

А.Пригнічення тирозинази В.Активація тирозинази C.Активація оксидази гомогентизинової кислоти D.Пригнічення оксидази гомогентизинової кислоти E.Пригнічення фенілаланінгідроксилази

14.Альбіноси погано переносять вплив сонця - загар не розвивається, а з'являються опіки. Порушення метаболізму якоїамінокислоти лежить в основі цього явища?

А.Триптофану В.Метіоніну С.Фенілаланіну D.Глутамінової кислоти E.Гістидину

15.До лікаря звернувся чоловік із скаргами на болі в суглобах. При огляді пацієнта виявлено пігментацію склери і вушних раковин.При аналізі сечі встановлено, що в лужному середовищі і на повітрі вона чорніє. Найбільш ймовірним діагнозом є: А.Фенілкетонурія В.Цистиноз С.Альбінізм

D.Алкаптонурія E.Тирозиноз

16.При алкаптонурії у сечі хворого знайдено велику кількість гомогентизинової кислоти (сеча темніє на повітрі). Вроджений дефект якого ферменту має місце.

А.Аланінамінотрансферази В.Оксидази гомогентизинової кислоти.

С.Тирозинази D.Фенілаланін-4-монооксигенази E.Тирозинамінотрансферази

17.У дитини грудного віку

хлопчик. В нього часта блювота,особливо після прийому їжі. Дитина відстає у вазі та фізичномурозвитку. Волосся темне, але попадаються сиві пряді. Запропонуйте лікування для даного випадку:

А.Ферментативна терапія. В.Дієта із зниженим вмістом фенілаланіну.

С.Введення специфічних амінокислотних сумішей. D.Дієта з підвищеним вмістом

вуглеводів (або жирів) і пониженим вмістом білків.

E.Безбілкова дієта

25.Хворий 13 років. Скаржиться на загальну слабість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентраціюваліну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Що може бути причиною такого стану? А.Гістидинемія В.Хвороба Аддісона С.Тирозиноз

D.Хвороба «кленового сиропу» E.Базедова хвороба

26.Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах “пивної закваски” або “кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?

А.Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот В.Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа С.Гліцеролкіназа D.Аспартатамінотрансфераза E.УДФ-глюкуронілтрансфераза

27.У нирках чоловіка виявлено дрібні конкременти.У сечі пацієнта підвищений вміст цистину, лізину, аргініну і орнітину. Спадкове порушення всмоктування даних амінокислот характерне для:

А. Алкаптонурії В. Цистинурії С. Альбінізму

D.Фенілкетонурії

Е. Хвороби Хартнупа

28.У крові хворого на рак сечового міхура знайдено високий вміст серотоніну та оксиантранілової кислоти. З надлишком надходження в організм якої амінокислоти це пов’язано?

A. Аланіну

B. Триптофану C. Гістидину D. Метіоніну E. Тирозину

29.В лікарню доставили 2-х річну дитину із уповільненим розумовим та фізичним розвитком, що страждає частими рвотами після прийому їжі. В сечі виявлено фенілпіровиноградну кислоту. Наслідком порушення якого обміну є ця патологія?

A. Вуглеводного обміну B. Ліпідного обміну

C. Обміну амінокислот

D. Водно-сольового обміну

E. Фосфорно-кальційового обміну

30.У новонародженого на пелющшках виявлено темні плями, що свідчать про утворення гомогентензинової кислоти. З порушенням обміну якої сполуки це пов'язано?

A. Холестерина B. Галактози C. Метіоніна