Синтез жк

В состав высокомолекулярных жирных кислот входят три типа макромолекул: холестерин, триглицериды и фосфолипиды. Синтез высших жирных кислот локализован в эндоплазматической сети клетки. 

Для биосинтез жирных кислот необходимо наличие:

• - ацетил - СоА;

• - малонил - СоА;

• - НАДФН2;

• - синтазы жирных кислот

Синтеза жирных кислот

Биосинтез жирных кислот наиболее активно происходит в цитозоле клеток печени, кишечника, жировой ткани в состоянии покоя или после еды.

1. Образование ацетил-SКоА из глюкозы, других моносахаров или кетогенных аминокислот в митохондрии

2. Перенос в цитозоль в комплексе с карнитином или в составе лимонной кислоты

3. Цитрат расщепляется АТФ-цитрат-лиазой до оксалоацетата и ацетил-SКоА.

4. 

5. 

6. Синтез пальмитиновой кислоты. Осуществляется мультиферментным комплексом "синтаза жирных кислот" (синоним пальмитатсинтаза)

Холестерин: строение и биороль

Холестерин — это вещество, необходимое для строительства клеточных мембран, синтеза желчных кислот, выработки гормонов и витамина D. С химической точки зрения холестерин является жироподобным веществом — липидом (от греческого «lipid» - жир), синтезируется главным образом в печени. Являясь жироподобным веществом, нерастворимым в воде, он переносится по кровеносным сосудам только в составе комплексов с белками – хиломикронов и липопротеидов. Главными переносчиками холестерина в организме являются липопротеиды. Липопротеиды (белково-липидные комплексы) различаются по размеру, плотности и содержанию липидов.

Синтез холестерола

Биосинтез холестерола происходит в эндоплазматическом ретикулуме. Источником всех атомов углерода в молекуле является ацетил-SКоА, поступающий сюда из митохондрий в составе цитрата, также как при синтезе жирных кислот. При биосинтезе холестерола затрачивается 18 молекул АТФ и 13 молекул НАДФН.

1. Первые две реакции синтеза совпадают с реакциями кетогенеза, но после синтеза 3-гидрокси-3-метилглутарил-SКоА вступает в действие фермент гидроксиметил-глутарил-SКоА-редуктаза (ГМГ-SКоА-редуктаза), образующая мевалоновую кислоту.

2. Синтез изопентенилдифосфата. На этом этапе при использовании АТФ мевалоновая кислота трижды фосфорилируется. Затем промежуточный продукт декарбоксилируется и дефосфорилируется с получением изопентенилдифосфата.

3. После объединения трех молекул изопентенилдифосфата (если не считать промежуточных превращений) синтезируется фарнезилдифосфат.

4. Синтез сквалена происходит при связывания двух остатков фарнезилдифосфата.

5. После сложных реакций линейный сквален циклизуется в ланостерол.

6. Удаление лишних метильных групп, восстановление и изомеризация молекулы приводит к появлению холестерола.

Регуляция синтеза холестерина

Метаболическая регуляция	по принципу обратной отрицательной связи ингибируется холестеролом
Гормональная регуляция	Инсулин, активируя протеин-фосфатазу, способствует переходу фермента в активное состояние. Глюкагон и адреналин посредством аденилатциклазного механизма активируют протеинкиназу А, которая фосфорилирует фермент и переводит его в неактивную форму.