
- •Pacпaдa радиоактивных ядер
- •2 Цель работы. Введение
- •Методика эксперимента
- •Обработка экспериментальных данных
- •Вычитание значение фона из эксперимента:
- •Зависимость показаний прибора от времени для процессов накопления и распада радиоактивных ядер:
- •Рассчет постоянной распада и периода полураспада долгоживущего изотопа:
- •Построение зависимости натурального логарифма значений показаний прибора от времени для процесса распада радиоактивных ядер:
- •Определение графически постоянной распада и период полураспада долгоживущего изотопа. Для этого рассматриваем линейный участок кривой распада, построенной в полулогарифмическом масштабе:
- •Определение периода полураспада долгоживущего изотопа, используя метод наименьших квадратов (мнк) для линейного участка кривой распада в полулогарифмических координатах:
- •Определение погрешности расчета периода полураспада:
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
«МЭИ»
кафедра АЭС
Лабораторная работа № 2 ИССЛЕДОВАНИЕ ПPOЦECCOB НАКОПЛЕНИЯ И
Pacпaдa радиоактивных ядер
Группа: ТФ-12-20 Бригада: Студенты: Долгов Р.Н.
Преподаватель: Лунчев Ю.В.
Шпаковский А.А. Дата выполнения работы: 05.03.24
Москва 2024
2 Цель работы. Введение
Радиационный захват нейтронов некоторыми стабильными ядрами приводит к образованию радиоактивных ядер, распадающихся с испусканием ß- частиц.
Рассмотрим процесс накопления радиоактивных ядер. Пусть в нейтронное поле помещается исследуемый детектор, содержащий стабильные ядра. Будем предполагать, что присутствие детектора не влияет на поток нейтронов Ф, и что число стабильных ядер в образце N не изменяется во времени.
Изменение числа радиоактивных ядер в детекторе dn обусловлено процессами накопления за счет реакции (n, γ) и распада с испусканием ß-частиц. За время dt в детекторе накопится Rсdt радиоактивных ядер, где Rс — число образующихся в единицу времени радиоактивных ядер. Значит, Rc равно скорости протекания в детекторе процесса радиационного захвата, т. е.
,
с начальным условием: n = 0 при t = 0. Проинтегрировав, получаем:
Из этого следует, что при увеличении времени облучения t число радиоактивных ядер в детекторе стремится к максимально возможному значению, равному Rc / λ, которое достигается в момент насыщения, т.е. в момент установления динамического равновесия между скоростями 8 образования или распада радиоактивных ядер. С достаточной степенью точности (~5%) можно считать, что насыщение достигается за время t=3 / λ. Если ввести в
3
Если детектор удаляется из нейтронного поля, то количество радиоактивных ядер в нем в дальнейшем уменьшается во времени по законам:
где n0 - число радиоактивных ядер в детекторе в момент удаления его из нейтронного поля.
Вместо n удобнее рассматривать активность А = |dn| / |dt| = nλ, т.е. число радиоактивных ядер, распадающихся за единицу времени. Изменение активности детектора в процессах накопления и распада описывается соответственно следующими формулами:
где А0 = n0λ – начальная активность детектора.
Из этих формул видно, что активность облучаемого детектора стремится к своему максимальному значению А∞ = R∞. Сравнение (2.2) и (2.4) с (2.6) и (2.7) показывает, что зависимости А и n от времени одинаковы.
На рис. 1 показано относительное изменение активности образца от времени в процессах накопления и распада радиоактивных ядер.
Рис. 1.
При экспериментальном исследовании процессов накопления и распада радиоактивных ядер удобно регистрировать ß-частицы, излучаемые детектором, в течение некоторого времени. Это имеет два важных следствия.
Во-первых, при построении кривой накопления радиоактивных ядер, исследуемый детектор приходится периодически извлекать из нейтронного поля на некоторое время, равное сумме времен счета и переноса исследуемого детектора от места облучения до места счета и обратно. Иногда, более того, исследуемый детектор после извлечения из нейтронного поля высвечивается в течение определенного промежутка времени до начала счета. В связи с этим активность детектора изменяется во времени по закону, отличному от (2.6) (см. рис. 1). График такой зависимости приведен на рис. 2.
Рис. 2.
Экспериментальная установка состоит из цилиндрическогобака с водой, на центральной оси которого размещен калифорниевый (Cf-252) источник нейтронов и лабораторного стенда НИУ «РАиНИ» с ß-счетчиком.
Исследуемым детектором является индий. Детектор помещается в бак. В результате захвата нейтронов ядрами индия, детектор активируется. В табл. 1 даны свойства изотопов индия. Видно, что активность детектора обусловлена практически лишь изотопами In-116 и In-116m. В зависимости сечения активации от энергии нейтронов σакт(Е) есть резонансы, что приводит к значительной активации детектора эпитепловыми (резонансными, надтепловыми) нейтронами, причем в случае тонкого детектора подавляющая часть этой активации обусловлена первым резонансом при энергии 1,46 эВ.
Таблица 1
Активируемый изотоп |
Содержание в природной смеси, % |
Радиоактивный изотоп |
Период полураспада, Т1/2 |
Сечение активации σакт, 10-28 м2 |
In-113 |
4,23 |
In-114m |
49 сут |
56 |
In-114 |
72 сут |
2 |
||
In-115 |
95,77 |
In-116m |
54 мин |
160 |
In-116 |
14 сек |
42 |
Характерно, что примерно 80 % захватов в первом резонансе дает изотоп In-116m и лишь примерно 20 % изотоп In-116, что совпадает с данными по активации тепловыми нейтронами. Такое положение позволяет оценивать вклады изотопов In-116 и In-116m в активность детектора, используя значения сечения активации σакт при стандартной скорости нейтронов υ0 = 2200 м/с, соответствующей энергии Е0 = 0,0253 эВ (табл. l).