Фармааа

362

+изониазид +рифампицин +ПАСК -тетрациклин -хлорамфеникол -эритромицин

42. Изониазид:

-плохо всасывается из ЖКТ +нарушает синтез миколевых кислот -применяется при энтеритах и колитах +применяется при туберкулезе

-вызывает быстрое развитие устойчивости у микобактерий туберкулеза +применяется внутрь и парентерально

43. Рифампицин:

-является полусинтетическим препаратом +угнетает синтез РНК -угнетает образование клеточной стенки

-нарушает структуру цитоплазматической мембраны +является основным препаратом для лечения туберкулеза

44. Циклосерин:

+назначают для лечения туберкулеза -является полусинтетическим антибиотиком

+нарушает структуру пептидогликана, конкурируя с D-аланином -нарушает структуру цитоплазматической мембраны -угнетает синтез белка

45.Выберите препараты, конкурирующие с D-аланином: +циклосерин

+ампициллин -тетрациклин -гентамицин

46.По принципу конкурентного ингибирования действуют:

+циклосерин +амоксициллин +цефуроксим -стрептомицин

363

-тетрациклин -хлорамфеникол

47. Доксициклин:

-по механизму действия подобен цефалоспоринам +угнетает синтез белка -относится к полусинтетическим пенициллинам

+действует аналогично тетрациклину +является препаратом длительного действия -относится к препаратам короткого действия

48. Полимиксин М:

+является циклическим полипептидом -по структуре похож на цефазолин -нарушает структуру пептидогликана

+повреждает цитоплазматическую мембрану +назначается энтерально и местно -угнетает синтез белка

49.Укажите возможные побочные эффекты полимиксина М:

+нейротоксичность +нефротоксичность -кандидоз -нарушение слуха -кристаллурия

50.Метациклин:

+способен вызывать кандидоз +нарушает синтез белка бактерий

+имеет широкий спектр антимикробного действия -действует только на грамположительные бактерии -нарушает структуру цитоплазматических мембран +обладает нефро- и гепатотоксичностью

51. Стрептомицин:

+оказывает ототоксическое действие -нарушает проницаемость плазматических мембран -действует на спирохеты, грибы, простейшие +применяется при туберкулезе -применяется при вирусных кератитах

364

52.Отметьте антибиотики широкого спектра действия:

+ампициллин +левомицетин +метациклин -эритромицин -бензилпенициллин

53.Полимиксина М сульфат:

+нарушает проницаемость цитоплазматических мембран -нарушает синтез белка на рибосомах +действует на грамотрицательные бактерии

-действует преимущественно на грамположительные бактерии +оказывает нефротоксическое действие -оказывает бактериостатическое действие +оказывает бактерицидное действие

54.Выберите антибиотики, нарушающие синтез нуклеиновых кислот и белка:

+метациклин +хлорамфеникол +стрептомицин -цефуроксим -ампициллин +рифампицин -азлоциллин

55.Укажите пенициллины широкого спектра действия:

+карбенициллин +ампициллин -бициллин-5 -оксациллин

-феноксиметилпенициллин +амоксициллин

56. Механизм антимикробного действия пенициллинов обусловлен:

+конкуренцией с D-аланином -конкуренцией с ПАБК +нарушением клеточной стенки бактерий

-нарушением плазматической мембраны -нарушением синтеза РНК

365

57. Бензилпенициллин:

+нарушает синтез клеточной стенки +может вызвать аллергические реакции -часто вызывает агранулоцитоз +назначается парентерально -назначается внутрь

58.К препаратам пенициллина длительного действия относятся:

+бициллин-1 +бициллин-5 -бензилпенициллин -феноксиметилпенициллин -ампициллин

59.Цефазолин:

+нарушает строение клеточной стенки бактерий -нарушает строение цитоплазматической мембраны +обладает бактерицидным действием -обладает бактериостатическим действием -применяется внутрь +применяется парентерально

-действует только на грамположительные бактерии

60.К антибиотикам-макролидам относятся:

+эритромицин +азитромицин -стрептомицин -канамицин -гентамицин +рокситромицин

61.Эритромицин:

-нарушает строение клеточной стенки бактерий +нарушает синтез белка, связываясь с большой субъединицей рибосом +оказывает бактериостатическое действие

-оказывает бактерицидное действие -назначается парентерально +назначается внутрь и местно

366

62.Кларитромицин по механизму действия подобен:

+эритромицину -тетрациклину -стрептомицину -бензилпенициллину +азитромицину

63.К группе тетрациклинов относятся:

+метациклин +доксициклин -эритромицин -стрептомицин -гентамицин

64.Механизм антимикробного действия тетрациклинов обусловлен:

+воздействием на малую субъединицу рибосом микробов -конкуренцией с D-аланином

-нарушением транспорта веществ через плазматическую мембрану +нарушением синтеза белка

65.Выберите антибиотики, действующие по конкурентному типу:

+бензилпенициллин -хлорамфеникол +цефазолин -эритромицин +циклосерин -рифампицин

66.Укажите антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматических мембран:

+полимиксин М -феноксиметилпенициллин +нистатин -тетрациклин +амфотерицин В -мономицин

67.К биосинтетическим природным пенициллинам относятся:

-карбенициллин

367

-оксациллин -ампициллин +бензилпенициллин

+феноксиметилпенициллин

68.Отметьте антибиотики, ингибирующие синтез белка:

-полимиксин М +тетрациклин +хлорамфеникол -ампициллин +рокситромицин +стрептомицин

69.Гидразиды изоникотиновой кислоты:

+применяются для лечения туберкулеза -являются антибиотиками широкого спектра действия

+нарушают синтез миколевых кислот микобактерий туберкулеза -практически не обладают побочными эффектами +нарушают образование пиридоксальфосфата, что ведет к развитию побочных эффектов -нарушают проницаемость клеточных мембран

70.На цитоплазматические мембраны действуют следующие антибиотики:

-тетрациклин -ампициллин +полимиксины -стрептомицин +нистатин +амфотерицин В

71.Механизм действия полиеновых антибиотиков обусловлен:

-дезинтеграцией клеточной стенки бактерий +наличием в их структуре двойных связей +взаимодействием со стеринами (фосфолипидами) цитоплазматических мембран

72.Выберите антибиотики, угнетающие рибосомальный синтез белка микроорганизмов:

+гентамицин -бензилпенициллин

368

+доксициклин +хлорамфеникол -ампициллин -цефуроксим

73. Аминогликозиды:

-хорошо всасываются в ЖКТ +не всасываются в ЖКТ +назначаются при туберкулезе +нейротоксичны -малотоксичны

74.Механизм противомикробного действия тетрациклинов обусловлен:

+действием на малую субъединицу рибосом -нарушением структуры клеточной стенки микробов

-нарушением структуры цитоплазматической мембраны микробов +образованием хелатных комплексов с двухвалентными катионами металлов +нарушением рибосомального синтеза белка

75.Выберите антибиотики с широким спектром действия:

-бензилпенициллин -эритромицин +доксициклин +хлорамфеникол -полимиксин М +окситетрациклин

76. Хлорамфеникол (левомицетин):

+нарушает синтез белка на уровне рибосом +угнетает кроветворение -нарушает проницаемость мембран -разрушается пенициллиназой -применяется при кандидозах

77. Механизмы действия антибиотиков-макролидов определяются:

+связыванием с большой субъединицей рибосом +подавлением синтеза белка в микробной клетке -связыванием со стеринами мембран -нарушением цитоплазматических мембран микробов

370

+гентамицин -полимиксин М -карбенициллин -цефуроксим +тетрациклин

84.Резервными препаратами при туберкулезе являются:

+этионамид +флоримицин +циклосерин -рифампицин -этамбутол -стрептомицин -изониазид

85.К антибиотикам, применяемым при туберкулезе, относятся:

+стрептомицин +циклосерин +рифампицин +флоримицин -изониазид -ПАСК -этионамид -этамбутол

86.Для ПАСК характерно:

+конкурирует с ПАБК -является основным препаратом для лечения туберкулеза

+оказывает туберкулостатическое действие -назначается по 0,5 три раза в день +имеет суточную дозу 6-10 г

-влияет на проницаемость цитоплазматических мембран