Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 19144
.txt 771864-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB771864A
[]
ПАТЕНТ ПАШТЫТ "СПЕВИВИКАЦИЯ" 77 Л 864 " 77 864 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 11 августа 1955 г. 11, 1955. № 23167/54. 23167/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 20 августа 1954 г. 20, 1954. Полная спецификация опубликована 3 апреля 1957 г. 3, 1957. Индекс при приемке: -классы 35, А 5 Х, 36, А 2 Е( 2 А:2 Б 1:2 82:3 Д 2:3 Д 3:4 С); и 140, А 2 (Г:К 1 А:КИЦ:КИГ:Ни:Н 3), А(СГ 6:6:10 БИ:10 Б 3:12), Е 1 (А:Н), Р 3( Д:Ж 4:ГИ). :- 35, 5 , 36, 2 ( 2 : 2 1: 2 82: 3 2: 3 3: 4 ); 140, 2 (: 1 : : : : 3), ( 6: 6: 10 : 10 3: 12), 1 (: ), 3 (: 4: ). Международная классификация: -1 829 г 01 02 . : -1 829 01 02 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в изолированных электрических проводниках или в отношении них Мы, , КОМПАНИЯ, 40, Уолл-стрит, Нью-Йорк, 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр. в указанных Соединенных Штатах Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , 40, , , 5, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к проводникам и, в частности, относится к электрическим проводникам, включающим изоляцию, состоящую из слюды и полностью реакционноспособных синтетических сополимерных смолистых композиций. Широко используемый метод изготовления и обработки высоковольтных катушек, обмоток и подобных электрических проводников раскрыт в Британский патент 670,548. Этот процесс включает в себя обертывание электрических проводников слюдяной лентой, при этом хлопья слюды прикрепляются к подложке или элементам с помощью полиэфирной смолы. Затем обернутый проводник пропитывается полностью реакционноспособной катализированной смесью полиэфира и реакционноспособного мономера. Катализируемая пропиточная композиция, используемая в указанном процессе, имеет относительно короткий срок хранения или хранения и имеет тенденцию к гелеобразованию или термофиксации при стоянии, если только она не хранится в холодильнике. Пропиточная композиция также имеет такую значительную вязкость, например, от 7 до 100 сантипуаз, что он проникнет через обертку, состоящую не более чем из 80 слоев слюдяной ленты. - , , 670,548 - , , 7 100 , , , 80 . Основной целью изобретения является создание способа быстрой и экономичной пропитки изоляции из слюдяной ленты, наносимой на электрические проводники, составом, который может храниться в течение относительно длительных периодов времени при повышенных температурах без гелеобразования или термореактивации и который может быть термореактивным. по желанию после нанесения на обернутые проводники 50. Еще одной целью изобретения является создание пропитывающей композиции, способной быстро проникать через 50 или более слоев обертки из слюдяной ленты, нанесенной на электрический проводник 55. Для достижения вышеуказанных целей В соответствии с настоящим изобретением предложен способ изготовления изолированного электрического проводника, который включает обертывание проводника 60 лентой, содержащей гибкую листовую подложку, слой чешуек слюды, расположенный на подложке, и связующий материал. хлопья к подложке, причем указанный связующий материал 65 содержит по меньшей мере одну ненасыщенную полиэфирную смолу. Обернутый проводник затем пропитывают жидким ненасыщенным реакционноспособным мономером, имеющим только одну группу >'=<, при этом мономер 70 смешивается и совместим с ненасыщенный полиэфир, благодаря чему он легко проникает через нанесенную обертку и смешивается с полиэфиром, образуя полностью реакционноспособную полимеризуемую позицию, которая заполняет все пустоты и пространства в обернутом проводнике. Обернутый и пропитанный проводник затем нагревают, предпочтительно в присутствии катализатор полимеризации аддитивного типа 80, который был введен в композицию для полимеризации полностью реакционноспособной композиции в твердую термореактивную смолу. Ненасыщенный полиэфир, используемый для 85 связывания хлопьев слюды с элементом основы или элементами ленты, может быть приготовлен. удобно этерифицировать многоатомный спирт, не имеющий других реакционноспособных групп, кроме гидроксильных групп 90, по существу молярным эквивалентом по меньшей мере одной этиленненасыщенной 2-, альфа, бета-дикарбоновой кислоты и ее ангидридов. , 50 50 55 , , 60 , , 65 >'=<, 70 75 , - 80 , , 85 - 90 2-, , . Этиленовые ненасыщенные альфа-, бета-дикарбоновые кислоты, которые могут быть использованы в соответствии с данным изобретением, включают малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, малеиновый ангидрид, имонохлормалеиновую кислоту, итаконовую кислоту, итаконовый ангидрид, цитраконовую кислоту и цитраконовый ангидрид. сложный полиэфир, содержащий до 95% по массе {ненасыщенный кислотный компонент может быть заменен одной или несколькими насыщенными дикарбоновыми кислотами, имеющими от 2 до 10 атомов углерода на молекулу, при этом карбоксильные группы расположены на концах цепей и отсутствуют другие реакционноспособные группы присутствующие на нем примеры таких кислот включают янтарную кислоту, адипиновую кислоту, себациновую кислоту, ангидрид фталиба или тому подобное. Многоатомные спирты, которые подходят для использования в соответствии с настоящим изобретением, включают те алифатические спирты, которые не имеют других реакционноспособных групп, кроме гидроксильных групп. Примеры подходящих спиртов включают этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,5-пентандиол и триэтиленгликоль. Также можно использовать смеси многоатомных спиртов, а в некоторых случаях вместо гликолей можно использовать эпоксиды, особенно в реакциях. с дикарбоновыми кислотами вместо их ангидридов Касторовое масло также можно использовать в реакциях с малеиновым ангидридом. Многоатомный спирт следует использовать по отношению к общему количеству кислотных компонентов в молярном эквиваленте + 10 %. Полиэфирные смолы получают взаимодействие кислотных компонентов и многоатомного спирта в соответствии с обычными процедурами этерификации. Например, кислотные компоненты и многоатомный спирт нагревают с обратным холодильником в присутствии катализатора этерификации, такого как соляная кислота, серная кислота, бензолсульфоновая кислота или и т.п. Удаление воды, образующейся в реакции, для повышения степени этерификации может быть преимущественно осуществлено путем использования азеотропной перегонки, например, путем проведения реакции в присутствии летучей органической жидкости, такой как толуол, ксилол или тому подобное. гибкая листовая подложка, используемая при изготовлении слюдяной ленты, используемой в соответствии с данным изобретением, может представлять собой, например, рисовую бумагу или суперкаландрированную веревочную бумагу. Такая бумага доступна с толщиной порядка 0,001 дюйма (00025 мм). Кроме того, Листовой подкладочный элемент может содержать другие материалы, такие как ткань из стекловолокна, асбестовая ткань, асбестовая бумага или хлопчатобумажная ткань. Асбестовая бумага может содержать обычный измельченный асбест, смешанный с небольшими количествами целлюлозных волокон, или она может быть изготовлена из асбеста, который был асбестовые волокна, часто называемые микротонкими асбестовыми волокнами, измельчаются в шаровой мельнице до чрезвычайно мелкого деления 70 асбестовых волокон. листовой материал основы. Другие листовые материалы, такие как, например, ацетат-бутират целлюлозы или полиэтилен, могут быть использованы в качестве основы для хлопьев слюдяной изоляции. непрерывно движущийся лист гибкого элемента основы и полиэфирную смолу, описанную 85 выше, наносят на чешуйки слюды и ленту путем капания, распыления, нанесения кистью и т.п. Чешуйки слюды наносят на листовую основу слоем любой подходящей толщины. Было обнаружено, что для изоляции высокого напряжения 90 листовой материал подложки толщиной примерно 1 мил (0,025 мм) со слоем слюды толщиной от 3 до 10 мил (0,076–025 мм) дает превосходные результаты. Второй слой гибкого листового материала подложки может быть нанесен, если желательно, поверх слоя или слоев хлопьев слюды. , -5 , , , , , , , 10 , 95 % { 2 10 , , , , - - , , , , , 1,5- , , , , + 10 % - - , - , , , , , , , 0 001 ( 025 ) , - , , , - 70 , , , , , 75 , , ' 80 , 85 -, , 90 , 1 ( 0.025 ) 3 10 ( 0 076 025 ) 95 , , . Не обязательно, чтобы оба 100 листов, нанесенных на обе стороны чешуек слюды, были из одного и того же материала. Таким образом, лента может состоять из бумажной основы и наложенного друг на друга слоя асбестовой бумаги или асбеста и ткани из стекловолокна. 105 предоставил результаты были получены с использованием стеклобумаги и ткани из стекловолокна соответственно для нижней и верхней части ленты. Альтернативно, лист регенерированной целлюлозы может быть нанесен поверх слоя или слоев слюдяных хлопьев, чтобы позволить ленте сматываться в рулоны без прилипание к самой себе. Изготовленная таким образом лента является постоянно гибкой и не стареет, не затвердевает и не портится заметно при хранении при относительно высоких или низких температурах в течение значительных периодов времени. 100 , , 105 , , 110 , 115 . Для большинства применений, включающих подготовку изоляции проводника 120 высокого напряжения, предпочтительно использовать полиэфирную смолу в количестве примерно 35% от массы композитной слюдяной ленты. 120 - % ' 35 % . Исключительно хорошие изоляционные свойства 125 достигаются при использовании композитной слюдяной ленты, содержащей от 7 до 13 мас.% полиэфирной смолы. Примером ленты, которая, как было установлено, дает особенно удовлетворительные 130 771 864 3 результаты на практике, является лента, состоящая из 2 листов каждая 1 толщиной от 0,025 мм, одна из которых представляет собой ткань из стекловолокна, а другая - стеклобумагу, между которыми помещен слой толщиной от 3 до 5 мил (от 0,76 до 0,125 мм) из чешуек слюды среднего диаметра около 1 мм. дюйма (25,4 мм) и от 7% до 13% по массе полиэфирной смолы в расчете на общий вес композитной ленты. Такая лента на ощупь и кажется сухой, но очень хорошо склеивается и обладает отличными прочность, благодаря которой ее можно прочно приклеить к электрическим проводникам без потери чешуек слюды. Такие ленты были изготовлены с использованием чешуек слюды средней площадью 10 квадратных дюймов (64,5 см'), а также с использованием чешуек слюды, площадь которых составляет лишь долю. зо дюйма (25,4 мм). 125 7 % 13 % 130 771,864 3 2sheets 1 ( 0 025 ) , , 3 5 ( 076 0.125 ) 1 ( 25 4 ), 7 % 13 % , , 10 ( 64 5 ') ( 25 4 ). Обернутые электрические проводники пропитаны композицией, содержащей жидкий ненасыщенный реакционноспособный мономер, имеющий только одну реакционноспособную группу >=<. Примеры мономеров, которые подходят для использования в соответствии с настоящим изобретением, включают моностирол, винилтолуол, альфа-метилстирол, 2,4-дихлорстирол, параметилстирол, винилацетат, метилметакрилат, этилакрилат, аллиловый спирт, мета-илиловый спирт, акрилонитрил, метилвинилкетон, винилиденхлорид, бутилметакрилат и 1,3-хлоропрен, а также смеси двух или более любого из этих мономеров. >=< -, , -, 2,4-, , , , , , , , , , , 1,3-, . Предпочтительно использовать те мономеры, которые имеют вязкость при 25°С один сантипуаз или меньше, такие как моностирол, метилметакрилат и винилтолуол, поскольку они проникают через относительно большое количество слоев, например, до 50 или более слоев оберточной ленты из слюды, однако мономеры более высокой вязкости, например вязкость 12 сантипуаз, также могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением при пропитке оберток, в которых имеется меньше слоев слюдяной ленты. - 25 ( , , , , , , 50 , , , 12 . Было обнаружено, что особенно удовлетворительные результаты получаются, когда по меньшей мере один катализатор полимеризации аддитивного типа смешивается с жидким ненасыщенным мономером, содержащим пропитывающую смесь по настоящему изобретению. - . Примерами таких катализаторов являются пероксид бензоила, лауроилпероксид, пероксид метилэтилкетона, гидропероксид трет-бутила, аскаридол, трет-бутилпербензоат, ди-третбутилдиперфталат, озониды и подобные катализаторы в количестве от 0,1% до 2% по массе, в расчете на общую массу пропитывающей композиции, хотя при желании можно использовать несколько большие или меньшие количества. , , - , , - , - , , 0.1 % 2 % , , . 6 Ускорители полимеризации, такие как нафтенат кобальта и азометин, также могут быть смешаны с мономерами и катализаторами в пропиточной композиции. 6 . Мономеры, имеющие одну группу 70 >= <, сами по себе реагируют только с термопластичными полимерами. Однако при пропитке катушек, заклеенных слюдяной лентой, несущих жидкие ненасыщенные полиэфирные смолы, катализируемый мономер 75 растворяет полиэфирную смолу и смешивается с ней, и полученная смесь при нагревании затвердевает до термореактивных полимеров. 70 >= < , , 75 , . Теперь изобретение будет описано 80 с особым упором на изготовление и пропитку катушки, подходящей для использования в генераторе высокого напряжения. Катушка, содержащая множество витков проводников, сначала обернутых слюдяной лентой, приготовленной 85 указанным выше способом. Такая лента содержит пара гибких листовых элементов основы, имеющих слой из чешуек слюды, расположенных между ними и связанных с ним полиэфирной смолой, как описано здесь 90. Лента может быть нанесена внахлест или встык или иным образом по желанию. наматывается на рулон, обычно используется 12 или более слоев. 95 Подготовленный и обернутый таким образом рулон помещается в пропиточный резервуар и подвергается операции термической сушки и вакуумирования для удаления практически всей влаги, воздуха и других нежелательных летучих 100 материалов плитки из Змеевик Пропиточная композиция по настоящему изобретению, содержащая жидкий ненасыщенный реакционноспособный мономер, смешанный с катализатором полимеризации аддитивного типа, затем вводится 105 в резервуар до тех пор, пока змеевик не будет полностью погружен в состав. 80 85 90 - , , 12 95 ' , 100 - - 105 . Пока рулон полностью покрыт пропиточной композицией, в пропиточный бак под давлением вводят атмосферный воздух, диоксид углерода, азот или , другой относительно инертный газ, чтобы помочь пропиточному составу глубоко проникнуть в намотанный рулон и смешаться с поли 115. сложноэфирная смола для образования полностью реакционноспособной полимеризуемой композиции, которая полностью заполняет все пространства и пустоты в обернутой катушке. Обработка пропиткой не должна быть длительной. 120 Десяти минут под давлением обычно достаточно для полной пропитки и насыщения небольших обмоток. Более длительные периоды пропитки, Например, до нескольких часов будет обеспечено полное проникновение и насыщение самых крупных катушек и обмоток, обернутых многими слоями ленты. Конечно, следует понимать, что, хотя вакуумная пропитка дает наилучшие результаты, 130 771,864 обычное погружение в Открытая кастрюля или резервуар дадут удовлетворительные результаты. Пропитанный, но не отвержденный рулон затем извлекается из пропиточного резервуара, ненадолго дренируется и подвергается операции отверждения. При желании рулон можно обернуть непроницаемой лентой, чтобы предотвратить утечку или потерю жидкого состава из него во время Операция отверждения Один предпочтительный способ отверждения полимеризационной смоляной композиции включает помещение пропитанной катушки в пресс для калибровки и отверждения, снабженный нагревательными элементами, такими как электрические нагревательные элементы, трубы для горячей воды и т.п. Полимеризуемая смоляная композиция может отверждаться на - рулон, пока он находится в форме, подвергая его воздействию тепла или актиничного света, или того и другого, для полимеризации и отверждения смолы до твердого состояния. В других случаях обернутые рулоны можно поместить в печь и отверждать нагреванием до температуры выше 80°С, например, примерно до 1350°С. В любом случае отвержденная смола является термореактивной. Чтобы еще более ясно проиллюстрировать преимущества и возможности настоящего изобретения, приведены следующие примеры. Части и проценты даны как вес, если не указано иное. , , 115 120 , , 125 , , , 130 771,864 , , ' , , , _like - , , , 80 '0, , 1350 ,- . ПРИМЕР Смесь 44 мольных процентов адипиновой кислоты и 6 мольных процентов фумаровой кислоты объединяли с 60 мольными процентами пропиленгликоля и подвергали реакции с барботированием диоксида углерода в течение примерно 4 часов при температуре 1400°С в закрытой реакции. Затем температуру повышали до 22°С в течение 4 часов, а затем реакцию продолжали при этой температуре еще в течение восьми часов. Получали сиропообразную полиэфирную смолу. 44 6 60 4 1400 22-0 4- , . _ Композиция, содержащая продукт реакции ', состоящий из 10 мольных процентов малеинового ангидрида, 40 мольных процентов адипиновой кислоты и 50 мольных процентов диэтиленгликоля, была приготовлена в соответствии с методикой, описанной в примере 50. ПРИМЕР . _ ' 10 , 40 50 50 Сиропированную полиэфирную смолу получали в соответствии с методикой, описанной в примере 1, путем взаимодействия 30 мольных процентов себациновой кислоты, 20 мольных процентов малеинового ангидрида 55 и 50 мольных процентов диэтиленгликоля. 30 , 20 55 , 50 . Высоковольтный медный стержень был изготовлен путем обертывания его лентой из слюды 60, в которой хлопья слюды были расположены между листом стеклянной бумаги и листом стеклоткани и скреплены полиэфирной смолой в % от ее веса. приготовленный в примере 1. 65. Обернутый брусок поместили в пропиточный резервуар и подвергли термической сушке и вакуумированию для удаления практически всей влаги, воздуха и других нежелательных летучих материалов. 70. Пропиточная композиция, содержащая 99,5 мас.% метилметакрилата и . В резервуар вводили 50 мас.% пероксида бензоила до тех пор, пока обернутый брусок не был полностью погружен в композицию. В резервуар вводили атмосферный воздух под давлением, чтобы помочь пропитывающей композиции глубоко проникнуть в оберточную ленту и смешаться с полиэфирную смолу 80 для образования полностью реакционноспособной полимеризуемой композиции. Обработанный стержень затем извлекали из резервуара и нагревали для отверждения полимеризуемой композиции до твердого состояния. Отвержденная композитная изоляция 85 на стержне, приготовленном таким образом, имела следующие коэффициенты мощности (коэффициенты потерь) : 60 , % 1 65 , , 70 99.5 % 5 %/ 75 - 80 85 ( ) : 2 КТ 5 КВ 10 КВ 16 КВ О 120 С 250 С 120 С 25 О 1200 С 25' О 120 С. 2 5 10 16 120 250 120 25 1200 25 ' 120 . -= 42 9 5 4 6 9 9 67 13 5 10 1 16 7 Отвержденная композиция выдерживала напряжение 55 КВ в течение одной минуты и имела прочность на разрыв - 5800 фунтов на квадратный дюйм (408 кг / 2) и относительное удлинение. 0,95 % при испытании при 1000 С. -= 42 9 5 4 6 9 9 67 13 5 10 1 16 7 55 - -5800 ( 408 / 2) 0.95 %, 1000 . : Медный стержень был изготовлен путем обертывания его слюдяной лентой, имеющей подложку из стеклянной бумаги и стекла, между которыми располагался слой хлопьев слюды. Чешуйки были прикреплены к подложке полиэфирной смолой. Примера . Обернутый брусок был пропитан и отвержден, как описано в примере , смесью 99,5 мас.% моностирола и 0,5 мас.% пероксида бензоила в количестве, равном 4-кратному весу поли 110. сложный эфир. Композитная отвержденная изоляция имела следующие коэффициенты мощности: : - - 105 , 99 5 % 0 5 % 4 110 : 771,864 КОЭФФИЦИЕНТ МОЩНОСТИ 2 КВ 5 КВ 10 КВ 16 КВ 120 250 120 25 120 ,0 25 10 120 . 771,864 2 5 10 16 120 250 120 25 120 ,0 25 10 120 . 1
.8 13 1 2 0 ' 13 6 3 3 14 9 4 5 16 1. Композитная отвержденная изоляция выдержала напряжение 70 кВ в течение одной минуты и имела прочность на разрыв 3400 фунтов на квадратный дюйм (240 кг/см 2 ) и удлинение 0,77 % при испытаниях. при 100 С. .8 13 1 2 0 ' 13 6 3 3 14 9 4 5 16 1, 70 3400 ( 240 / 2) 0 77 %/ 100 . Настоящее изобретение позволяет использовать катализируемую мономерную пропиточную композицию, которую можно хранить в течение относительно длительных периодов времени при комнатной температуре перед ее использованием. Такая композиция дает очевидные преимущества в способе по настоящему изобретению по сравнению со способами приготовления такой композиции предшествующего уровня техники. изолированные электрические проводники, в которых используемую пропитывающую композицию необходимо обязательно хранить в холодильнике перед использованием, чтобы предотвратить ее преждевременное гелеобразование. Пропиточная композиция по настоящему изобретению дает еще одно преимущество, заключающееся в том, что она имеет вязкость, которая существенно ниже, чем вязкость предшествующего изобретения. художественные пропиточные композиции. Более низкая вязкость позволяет пропитывать катушки, обернутые слюдяной лентой, состоящей из 50 слоев, и облегчает, например, изготовление изолированных электрических вводов, таких как описано в патенте Великобритании 680890. , , 50 , 680,890.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:54:45
: GB771864A-">
: :
771865-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB771865A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата № и 771 865 . '72 95 № 24075155. 771,865 ,. ' 72 95 24075155. ( Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 3 сентября 1954 года. ( 3 1954. Полная спецификация опубликована: 3 апреля 1957 г. : 3, 1957. Индекс приемки: - Классы 2(3), С 1 А 15, С 1 86, Сл С( 5:8:11 ), С 3 С 9; 81 (1), В,: _i 1 13; и 111, Б 3 (С 2: 2). :- 2 ( 3), 1 15, 1 86, ( 5: 8: 11 ), 3 9; 81 ( 1), ,: _i 1 13; 111, 3 ( 2: 2). Международная классификация: - - 611 05 , 07 . :- - 611 05 , 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Диэфиры сульфита, а также инсектициды и гербициды, содержащие Мы, , Рокфеллер-центр, 1230 , , , Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: , , , 1230 , , , , , , , , , : Это изобретение относится к усовершенствованию новых химикатов, инсектицидов и гербицидов. , . Новыми химическими веществами настоящего изобретения являются арилоксиалкилкарбалкоксиалкилсульфитные диэфиры и галогенарилоксиалкилкарбалкоксиалкилсульфитные диэфиры, в которых арильная группа представляет собой углеводородный радикал бензольного или нафтиаленового ряда, алкиленовая группа, присоединенная к арилоксигруппе, имеет 2 или 3 атома углерода, алкоксигруппа Группа имеет от 1 до 15 атомов углерода, а алкиленовая группа карбалкоксиалкильного радикала имеет от 1 до 2 атомов углерода. Химические вещества настоящего изобретения могут быть представлены формулой 0 2, ,', в которой представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 15 атомов углерода, равен 1 или 2, равен 2 или 3, а отдельные атомы углерода радикала ,,, соединены с соседними атомами кислорода, и ' представляет собой арил или галоидарильный радикал бензольного или нафталинового ряда. Эти соединения полезны в качестве инсектицидов, особенно для борьбы с клещами. Хлороарилоксиалкилкарбалкоксиалкилсульфиты, в которых арильная группа представляет собой углеводородный радикал бензольного ряда, являются эффективными регуляторами роста растений и особенно полезны в качестве довсходового средства. гербициды. , 2 3 , 1 15 , 1 2 0 2, ,' 1 15 , 1 2, 2 3 ,,, , ' , - . Получение химических веществ по изобретению можно осуществлять путем взаимодействия выбранного арилоксиалканола с тионилхлоридом 3s6dl с образованием хлорсульфината, а затем ::хлорсульфината с выбранным :оксиалканолом, т.е. выбранным алкилом ': -: 3 6 :: : , ': -: алкиллактат (алкил альфа-гидрокси-::_:: ( --::_:: или алкил-бета-гидроксипропионат :::', как показано в схеме получения, выбранный карбалкоксиалканол подвергают взаимодействию с тионилхлоридом и полученный хлорсульфинат подвергают взаимодействию с выбранным арилоксиалканолом. - :::' , -. Арилоксиалканолы или моноар-эфиры гликолей могут быть легко получены путем взаимодействия выбранного фенола с выбранным алкиленхлоргидрином или алкиленоксидом, например, этиленхлоргидрином, триметиленхлоргидрином, этиленоксидом, пропиленоксидом. Это хорошо известная реакция. Получение Алкилгликоляты известны. Алкилгидроксипропионаты легко получают из гидроксипропионовой кислоты и соответствующего спирта. - -- , , , , - - . Следующие реакции иллюстрируют получение карбометоксиметил-2-феноксиэтилсульфита: 2- ': для соединения 30 20 + 12 > 3; 20 1 + 1 " 3 2 + 2 2 30 20 + 2 20 < 0 3 2 20 300 250 — 2 — 20 < + 1 Хлорсульфинаты, полученные в первой реакции, достаточно стабильны, поэтому их можно перегонять при пониженном давлении и хранить в течение короткого времени. период лишь с небольшим разложением. 30 20 + 12 > 3; 20 1 + 1 " 3 2 + 2 2 30 20 + 2 20 < 0 3 2 20 300 250 óH 2 óH 20 < + 1 . Второй этап удобно проводить в присутствии акцептора протонов, такого как пиридин, диметиламин или триметиламин, для связывания хлористого водорода, в растворителе, таком как бензол, ксилол или нафтовый растворитель. ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО __. _ 2 771 865 Возможны изменения температуры, но наиболее удобны температуры ниже 30 . , , , , __. _ 2 771,865 30 . Примерами диэфиров сульфитов настоящего изобретения являются: : Карбометоксиметил-2-феноксиэтилсульфит. 2- . Карбометоксиметил-2-феноксиизопропилсульфит. 2- . Карбетоксиметил-3-феноксипропилсульфит. 1-Карбетоксиэтил-2-феноксиэтилсульфит. 2-Карбетоксиэтил-2-феноксиизопропилсульфит. 3- 1- 2- 2- 2- . Карбетоксиметил-2-(альфа-нафтокси)этилсульфит. 2-( ) . Карбэтоксиметил 2 (бета-нафтокси)изопропилсульфит. 2 (-) . Карбометоксиметил-2-(о-хлорфенокси)изопропилсульфит. 2-(-) . Карбэтоксиметил-3-(м-хлорфенокси)пропилсульфит. 3-(-) . Карбэтоксиметил-2-(п-хлорфенокси)этилсульфит. 2-( ) . Карбэтоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4 ) . Карбетоксиметил-2-(3,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 3,4 ) . Карбэтоксиметил-2-(24,5-трихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 24,5-) . Карбобутоксиметил 2 (пентахлорфенокси)этилсульфит. 2 () . Карбометоксиметил 2 (п-бромфенокси)этилсульфит. 2 (-) . Карбопропоксиметил-2-(п-фторфенокси)этилсульфит. 2-(-) . Карбэтоксиметил-2-(о-толокс-3-этилсульфит) Карбэтоксиметил-2-(мин-толокси)изопропилсульфит. 2-(- 3 2 ( ) . Карбетоксиметил 3 (п-толоксипропилсульфит 1-Карбобутоксиэтил 2-(2-метил 4-хлорфенокс)этилсульфит. 3 (- 1- 2-( 2- 4 -) . 2
-Карбоамилоксиэтил-2-(о-изопропилфенокси)изопропилсульфит. - 2-( -) . 1-Карбогексоксиэтил-2-(п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит. 1- 2-(- -) . 1-Карбододеоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)-этилсульфит. 1- 2-( 2,4 )- . 1-Карбопентадеоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 1- 2-( 2,4-) . 1-Карбометоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)-этилсульфит. 1- 2-( 2,4 )- . 1-Карбометоксиэтил-2-(п-трет-октилфенокси)этилсульфит. 1- 2-( -) . 2-Карбэтоксиэтил-2-(п-додецилфенокс)изопропилсульфит. 2- 2-(-) . Карбометоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4-) . 1-Карбетоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 1- 2-( 2,4 ) . Карбисопропоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4 ) . Карбобутоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4-) . 1-Карбогексоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. Карбодекоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 1- 2-( 2,4-) 2-( 2,4-) . 2-Карбододеоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2- 2-( 2,4 ) . Карбопентадеоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4-) . 2-Карбетоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2- 2-( 2,4 ) . Карбетоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)изопропилсульфит. 2-( 2,4 ) . Ниже показано получение промежуточных карбалкоксиалкилхлорсульфинатов: : Приготовление карбэтоксиметилхлорсульфината удобно проводить следующим образом: : 0 02 5 20 + ,3 12) 20 2 1 + Тионилхлорид (154 г, 1 3 моль) охлаждали до 0' в трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, термометр, ловушку для хлористого водорода, капельную воронку и баню с солевым льдом. При хорошем перемешивании при температуре от 4°С до 4°С в течение минут по каплям добавляли этилгликолят (104 г, 1,0 моль). Реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов. и оставляли на ночь (18 часов) при температуре 0 , защищенной сушильной трубкой с хлоридом кальция. Хлороводород и избыток тионила удаляли в вакууме (водяной аспиратор), а остаток перегоняли. Продукт, белую жидкость, собирали при температуре паров 75°С. -80°С/3 мм. 0 02 5 20 + ,3 12) 20 2 1 + ( 154 , 1 3 ) ' 500 - , , , , - ( 104 , 1.0 ) 4 4 ( 18 ) ( ) , , 75-80 ' /3 . Удельный вес при 20 С -1 3553. 20 -1 3553. 1-'Карбобутокси'этилхлорсульфинат легко выделяется из бутиллактата и тионилхлорида 0 0 + 1, + 4 9 + ,) 4 4 9 1 + 1101 , 3 по методике, описанной выше, с использованием тех же молярных соотношений (1:1 3). Реакция была сильно экзотермической. Продукт собирали в виде водно-белой жидкости, кипящей при 79°С/0,9 мм. Выход 76-5( 174 3 ж) Показатель преломления ,,2" 1 4588. 1-'' 0 0 + 1, + 4 9 + ,) 4 4 9 1 + 1101 , 3 , ( 1:1 3) 79 ' /0 9 76 " 5 ( 174 3 ) ,,2 " 1 4588. Другие гликоляты реагируют аналогичным образом, за исключением того, что гликоляты с длинноцепочечными алкильными радикалами имеют настолько высокую температуру кипения, что их трудно перегонять из-за склонности к разложению при высоких температурах. Всегда образуется определенное количество бис-карбалкоксиметилового эфира, так что неперегнанный хлорсульфинаты содержат некоторое количество биссульфита в качестве примеси. - - . Следующее иллюстрирует получение химического вещества по настоящему изобретению: : 15 77 ,865 > Анализ: теория 10 93 % ; обнаружено 11,04 % ДИ. 15 77 ,865 > : 10 93 % ; 11 04 % . Карбэтоксиметил-2-(2,4,5-трихлорфенокси)этилсульфит Показатель преломления 2' 1,5390 Анализ: теория 27 2' % ; найдено 70 26,8 %', кл. 2-( 2,4,5 ) 2 ' 1.5390 : 27 2 '% ; 70 26.8 %', . 1-(Карбобутокси)этил-2-(4-хлорфенокси)этилсульфит. Показатель преломления )2 '1 5020. 1-() 2-( 4-) )2 '1 5020. Анализ: теория 9 73 %' ; найдено 9 17 %, кл. : 9 73 %' ; 9 17 %, . 1-(Карбобутокси)этил 2-(2,4-дихлорфен 75 окси)этилсульфит Показатель преломления 2 1,5095 Анализ: теоретический 17 17" ; обнаружено 16,24 % . 1-() 2-( 2,4- 75 ) 2 1.5095 : 17 17 " ; 16.24 % . Карбоэтоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)-изопропилсульфит Показатель преломления ,20 80 1,5213 при 20° 1 3478 Анализ: 2-( 2,4 )- ,20 80 1.5213 20 1 3478 : теория 19 14'', кл; найдено 18 95' кл. 19 14 '', ; 18 95 ' . Химические вещества по изобретению применимы в качестве инсектицидов, особенно для борьбы с клещами. Карбалкоксиалкилхлорарилокси-85-алкилсульфиты, в которых арильная группа представляет собой углеводородный радикал бензольного ряда, являются эффективными регуляторами роста растений и особенно полезны в качестве довсходовых гербицидов. применение в качестве сельскохозяйственного химиката 90 составы для инсектицидов, регуляторов роста и гербицидов, химикаты могут применяться в виде пыли при смешивании с порошкообразным твердым носителем, таким как различные минеральные силикаты, например слюда, тальк, пирофиллит и глины. 95 Химикаты могут быть смешаны с поверхностно-активными диспергирующими агентами в виде инсектицидных или гербицидных концентратов для облегчения эмульгирования в воде и улучшения смачивающих свойств при использовании в виде спреев. При желании химикаты 100 могут быть смешаны с порошкообразным твердым носителем вместе с поверхностно-активным диспергирующим агентом, так что может быть получен смачивающийся порошок, который можно наносить непосредственно или который можно взбалтывать с водой для применения в этой форме. Химические вещества можно наносить аэрозольным методом. 85 - 90 , , , , , , 95 , 100 , - , 105 . Нижеследующее иллюстрирует эффективность химических веществ по настоящему изобретению для борьбы с клещами. 110 В тесте различных химических веществ по настоящему изобретению против двупятнистого паутинного клеща ( ) кольца клеящего препарата, нетоксичного для тестируемых организмов, Такие, как те, которые используются на муховых 115 бумагах и для кольцевания деревьев, помещали по краям верхних поверхностей листьев растущих растений фасоли пинто, находящихся на стадии двух листьев. На обработанные таким образом 120 листьев переносили двух пятнистых паутинных клещей. помещая зараженные листья фасоли в пределы клейкого препарата на 24 часа для осуществления переноса клещей. Зараженные таким образом растения затем опрыскивали водными эмульсиями различных химикатов по изобретению в выбранных концентрациях. 110 - ( ) - , 115 , - 120 24 125 . Эмульсии химикатов готовили путем растворения в 10 весовых частях сульфита 1 весовой части коммерческого поверхностно-активного диспергатора, содержащего 130 ПРИГОТОВЛЕНИЕ КАРБЕТОКСИМЕТИЛ-2-ФЕНОКСИЭТИЛСУЛЬФИТА (Раствор 2-феноксиэтанола (27,6 г) , 0,20 моль), пиридин (18,2 г, 0,23 моль) и растворитель нафта (50 мл) перемешивали на бане со льдом и водой, при этом по каплям добавляли карбэтоксиметилхлорсульфинат, полученный, как указано выше (42,9 г, 0,23 моля). температура во время добавления повышалась максимум до 18 С. 10 1 - 130 2- ( 2- ( 27 6 , 0.20 ), ( 18 2 , 0 23 ) ( 50 ) - ( 42 9 , 0 23 ) 18 . Реакционную смесь перемешивали еще несколько минут, промывали последовательно 50 мл. , 50 . воды, 50 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия, затем достаточное количество 2-нормального гидроксида натрия, чтобы поддерживать водного слоя выше 12 в течение по крайней мере пяти минут. Дальнейшая промывка насыщенным водным раствором хлорида натрия снижала до 7. , 50 , 2- 12 7. Затем продукт концентрировали при пониженном давлении до температуры котла 130°С. 130 . /0,4 мм и фильтровали через вспомогательный фильтр "Дикалит" (зарегистрированная торговая марка). Остаток представлял собой очень бледно-желтую жидкость. Выход г (956'). /0.4 "" ( ) ( 95 6 '). Физические свойства карбэтоксиметил 5 2-феноксиэтилсульфита и других репрезентативных соединений, полученных указанным выше способом, показаны ниже: 5 2- : Карбетоксиметил-2-феноксиэтилсульфит. 2- . Показатель преломления ,2 '1 5036 при 20 1 2452 Анализ: теория 11 10 '; нашли 11,02 %, С. ,2 '1 5036 20 1 2452 : 11 10 ' ; 11.02 %, . Карбетоксиметил 2-(п-трет-бутилфенокси)этилсульфит Показатель преломления ,2-" 1 5000 при 20 1 2452 Анализ: теория 9 3 ; найдено 9 33 %', . 2-(- -) ,2-" 1 5000 20 1 2452 : 9 3 ; 9 33 %', . Карбетоксиметил-2-феноксиизопропилсульфит Показатель преломления , 1 5010 . 2 , 1 5010 . гр при 20 С 1 2146 Анализ: теория 10,60 '0 С; обнаружено 10 58 %' С. 20 1 2146 : 10.60 '0 ; 10 58 %' . Карбэтоксиметил-2-(п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит. Показатель преломления ,2' 1,4970 при 200° 1 1264. Анализ: 2-(- -) ,,2 ' 1.4970 200 1 1264 : теория 9 00 %' ; найдено 8 639' С. 9 00 %' ; 8 639 ' . Карбетоксиметил 2-(2-нафтокси)изопропилсульфит Показатель преломления ноль,2 1 5532 гр. 2-( 2-) ,,2 1 5532 . при 20 С 1 2366 Анализ: теория 9 09 '?', С; обнаружено 9 21 % С. 20 1 2366 : 9 09 '?', ; 9 21 % . 1-(Карбобутокси)этил-2-(п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит Показатель преломления ,,2' 1 4842 Анализ: теория 8 0"', С; найдено 8,18,5 С. 1-() 2-(- -) ,,2 ' 1 4842 : 8 0 "', ; 8.18,5 . Карбометоксиметил 2-( 2 4 дихлорфенокси)этилсуифит Показатель преломления ,= 1,3371 Анализ: теория 20 7 '' ; обнаружено 20 5 % . 2-( 2 4 ) ,= 1.3371 : 20 7 '' ; 20 5 % . Карбетоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. Показатель преломления ,,2 1 5295. 2-( 2,4-) ,,2 1 5295. при 20°С 1 3875 Анализ: теоретически 20,0%' ; найдено 19 9" л Кл. 20 1 3875 : 20.0 %' ; 19 9 " . 63 2-Карбододеоксиэтил 2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит Показатель преломления ноль,2 ' 1,4971 Анализ: теория 14 2 %, ; найдено 13,2 кл. 63 2- 2-( 2,4-) ,2 ' 1.4971 : 14 2 %, ; 13.2 . Карбэтоксиметил-2(4-хлорфенокси)этилсульфит. Показатель преломления 2 1 5179. 2 ( 4 ) 2 1 5179. 771,865 продукт реакции касторового масла и оксида этилена, который, как известно, нетоксичен в концентрациях, используемых для тестируемых организмов, а затем добавление достаточного количества воды для образования 1% эмульсии сульфитного эфира, чтобы получить различные концентрации сульфитных эфиров количества этой 1%-ной эмульсии были разбавлены достаточным количеством воды, чтобы получить соответствующий Карбэтоксиметил 2 феноксиэтилсульфит Карбетоксиметил 2-(п-трет-бутилфенокси)этилсульфит Карбэтоксиметил 2 феноксиизопропилсульфит Карбэтоксиметил 2 (п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит Карбэтоксиметил 2- ( 2-нафтокси)изопропилсульфит 1-(карбобутокси)этил 2-(п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит Карбометоксиметил 2 ( 2,4 дихлорфенокси)этилсульфит Карбэтоксиметил 2-( 2,4 дихлорфенокси)этилсульфит 1-(карбододекокси)этил 2 -( 2,4 дихлорфенокси)этилсульфит Карбетоксиметил 2-( 2,4,5-трихлорфенокси)этилсульфит 1-(Карбобутокси)этил 2-( 4 хлорфенокси)этилсульфит 1 (Карбобутокси)этил 2 ( 2,4 дихлорфенокси)этил сульфит Концентрация карбэтоксиметил 2 (2,4-дихлорфенокси)изопропилсульфита Наблюдения проводились через 72 часа для определения гибели клещей. 771,865 - , 1 % 1 % 2 2-(- ) 2 2 (- -) 2-( 2-) 1-() 2-( ) 2 ( 2,4 ) 2-( 2,4 ) 1-() 2-( 2,4 ) 2-( 2,4,5-) 1-() 2-( 4 ) 1 () 2 ( 2,4 ) 2 ( 2,4-) 72 . Результаты были представлены как процент смертности клещей. . Результаты испытаний с различными эфирами сульфитов настоящего изобретения показаны в таблице ниже: : Концентрация химиката 1:1600 1:1600 1:1600 1:1500 1:1600 1:1600 1:1600 1:1600 1:1600 1:5000 1:1600 1:1600 1:1600 % Смертность клещей Эффективность карбалкоксиалкилхлорарилоксиалкилсульфиты в качестве довсходовых гербицидов при внесении в почву до появления сорняков проиллюстрировано следующим: 1:1600 1:1600 1:1600 1: 1500 1:1600 1:1600 1:1600 1:1600 1: 1600 1:5000 1:1600 1:1600 1:1600 % - : Смеси по 40 мг каждого из различных тестируемых химикатов и 35 мг негербицидного и не регулирующего рост поверхностно-активного диспергатора (продукта конденсации оксида этилена и алкилированного фенола) диспергировали в 70 мл воды. Дисперсии различных химикаты поливали по поверхности почвы в отдельных 6-дюймовых глиняных горшочках сразу после посева смесью семян как широколистных, так и травянистых сорняков. 40 35 - ( ) 70 6- . Норма внесения различных химикатов составляла около 20 фунтов на акр. Другие аналогичные испытания проводились при сниженных нормах внесения химикатов. Проверки проводились с водным раствором, содержащим только воду и поверхностно-активное вещество. Посаженные семена включали амарию ( ), лисохвост ( ), крабовая трава ( ), амброзия ( ), портулак ( ). 20 ( ), ( ), ( ), ( ), ( ). сорняк ( ) и четверть ягнят ( ). Через месяц после посева обработки оценивали на процент контроля над сорняками как широколистными, так и травянистыми сорняками на основе 0 ', контроля за насаждением сорняков при проверках и 100', контроль на полное отсутствие сорняков. ( ) ( ) , 0 ', , 100 ', . В следующей Таблице показана борьба с сорняками с помощью различных химикатов по изобретению при различных нормах внесения: : ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО 771 865 ТАБЛИЦА . 771,865 . % БОРЬБА С СОРНЯКАМИ Химический препарат Карбометоксиметил 2 (2,4 дихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 8 фунтов/акр Норма внесения: 21 фунт/акр Карбэтоксиметил 2-(2,4 дихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 20 фунтов/акр Норма внесения: 5 Фунт/акр 1-(Карбододетокси)этил 2 (2,4-дихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 81 фунт/акр Норма внесения: 2 фунта/акр Карбэтоксиметил 2-(2,4,5-трихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 8 фунтов/акр 1-(Карбобутокси)этил-2-(4-хлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 20 фунтов/акр 1-(Карбобутокси)этил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 20 фунтов/акр норма: 5 фунтов/акр Карбетоксиметил 2 (2,4-дихлорфенокси)изопропилсульфит Норма внесения: 20 фунтов/акр % 2 ( 2,4 ) : 8 / : 21 / 2-( 2,4 ) : 20 / : 5 / 1-() 2 ( 2,4-) : 81 / : 2 / 2-( 2,4,5-) : 8 / 1-() 2-( 4 ) : 20 / 1-() 2-( 2,4-) : 20 / : 5 / 2 ( 2,4-) : 20 /
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:54:48
: GB771865A-">
: :
771866-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB771866A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 771,866 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 22 августа 1955 г. 771,866 : 22, 1955. № 24076/55. 24076/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 3 сентября 1954 года. 3, 1954. Полная спецификация опубликована: 3 апреля 1957 г. : 3, 1957. Индекс при приемке: - Классы 2 (3), С 1 В 7; 81(1), Е 1 С 4 А( 2:3:4), Е 1 С 13; и 111, Б 3 (С 2: 2). :- 2 ( 3), 1 7; 81 ( 1), 1 4 ( 2: 3: 4), 1 13; 111, 3 ( 2: 2). Международная классификация:- 611 05 , 07 . :- 611 05 , 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Поли(хлорфеноксиэтил)фосфиты, регуляторы роста растений и содержащие их гербициды Мы, , Рокфеллеровский центр, 1230 , , , , корпорация, организованная и существующая под Законы штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляют, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующее заявление: - () , , , 1230 , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованию регуляторов роста растений и гербицидов. . Химические вещества настоящего изобретения представляют собой поли(хлорфеноксиэтил)фосфиты. Это новые химические вещества, которые могут быть представлены общей формулой ( 10), 1- и ( 2 40),, в которой представляет собой хлорфенильный радикал. Эти химикаты являются эффективными регуляторами роста растений и особенно полезны в качестве довсходовых гербицидов. () ( 10), 1- ( 2 40), - . Соединения настоящего изобретения можно легко получить путем взаимодействия одного моля трихлорида фосфора с тремя молями выбранного хлорфеноксиэтанола, предпочтительно в инертном растворителе, таком как бензол, ксилол или хлорированный углеводородный растворитель. В отсутствие акцептора кислоты бис- образуются фосфиты, о чем свидетельствует следующая реакция: , , - , : 1
3 + , (,11 00), + 4 1 + 2 1 При использовании эквивалентного количества акцептора третичной аминокислоты, такого как пиридин или диметиланилин, образуются трифосфиты, как иллюстрируется следующей реакцией: 3 + , (,11 00),- + 4 1 + 2 1 , - , : 3
2 4 + 3 , + 13 -> ( 1140)3 + 3 Конкретные иллюстративные примеры получения соединений настоящего изобретения показаны в примерах -. 2 4 + 3 , + 13 -> ( 1140)3 + 3 . ПРИМЕР Получение трис-1бета-(2,4-дихлорфенокси)этилфосфита К раствору бета-(2,4-дихлорфенокси)этанола (63 г, 0,304 моль) и пиридина (25 г, 0,316 моль) в 75 см3 бензола по каплям добавляли раствор (13,7 г, 0,10 моль) в 75 см3 бензола. Смесь тщательно перемешивали во время добавления и температуру поддерживали ниже 20°С путем охлаждения на ледяной бане. --( 2,4-) -( 2,4-) ( 63 , 0 304 ) ( 25 ., 0 316 ) 75 , ,( 13 7 , 0.10 ) 75 20 . Гидрохлорид пиридина начал выпадать в осадок сразу после начала добавления. . Перемешивание продолжали в течение получаса после завершения добавления. Осадок отфильтровывали и промывали дополнительным количеством бензола. - . Объединенный фильтрат концентрировали при пониженном давлении до температуры ванны 3 с 6 /0 53 мм. Получали 98% выход (64,8 г) вязкой бесцветной жидкости. Показатель преломления, нл 2 1 5875 Анализ: теоретический. , 32,8 %( 1 и 4 78 % ; найдено 32 17 % 1 и 4 95 % . 3 6 /0 53 98 % ( 64 8 ) , 2 1 5875 : , 32.8 %( 1 4 78 % ; , 32 17 % 1 4 95 % . ПРИМЕР Трис-1бета-(4-хлорфенокси)этилфосфит получали по той же методике, что описана в примере , за исключением того, что в качестве моноэфира гликоля использовали бета-(4-хлорфенокси)этанол (53 г, 0,307 моля). Фильтрат концентрировали до температуры котла. С/0 65 мм Выход 95 % Показатель преломления, 2 1 5717 Анализ: Теория, 19,5 % 1 и 5 68 % ; обнаружено 18 8 % и 6 08 % . -( 4-) -( 4chlorophenoxy) ( 53 , 0 307 ) /0 65 95 % , 2 1 5717 : , 19.5 % 1 5 68 % ; , 18 8 % 6 08 % . Используя 0,3 моля бета-(2,4,5-трихлорфенокси)этанола, следовали процедуре примера при получении трислбета-(2,4,5-трихлорфенокси)этилфосфита. Конкретный используемый хлорфеноксиэтанол получали обычным способом путем реакции выделенный хлорофенол с оксидом этилена. 0 3 -( 2,4,5-) , -( 2,4,5trichlorophenoxy) . Показатель преломления и аналитические данные следующие: : Показатель преломления, нлД" 1 5920 Анализ: , " 1 5920 : теория – 4 1 и 2 % и 42 4 % ; обнаружено 4,35 % и 40–94 % 1. , 4 1 2 % 42 4 % ; , 4.35 % 40 94 % 1. ПРИМЕР Получение бис-1бета-(2,4-дихлорфенокси)этилфосфита. --( 2,4-) . Бета-(2,4-дихлорфенокси)этанол (62,1 г, 0,3 моль) растворяли в 50 см3 бензола. -( 2,4-) ( 62 1 , 0.3 ) 50 . Пропускали быстрый поток 2 и раствор охлаждали на ледяной бане, одновременно добавляя по каплям (13,75 г, 0,1 моль) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 20°. Поток 2 поддерживали в течение примерно 2 часов. Температуру в течение этого периода поддерживали примерно на уровне 0°С. Затем реакционную смесь доводили при пониженном давлении (водяной аспиратор) и, наконец, с помощью механического насоса до температуры пара 105°С/0,4 мм и температура ванны 170 'С. Напор 20 3 г. Собрали 47 9 грамм вязкой бесцветной жидкости. Показатель преломления, нл Дн' 1 5738 Анализ: теоретический, 30,8 %, С 1 и 6 75 %, П; обнаружено 30 8 % 1 и 6 78 % . 2 , ( 13 75 , 0 1 ) 20 2 2 ( ) 105 ' /0 4 170 ' - 20 3 47 9 , ' 1 5738 : , 30.8 %, 1 6 75 %, ; , 30 8 % 1 6 78 % . Используя 0,3 моля соответствующих хлорфеноксиэтанолов, применяли описанную выше процедуру при получении других бисфосфитов по настоящему изобретению. Выходы были количественными. Показатель преломления и аналитические данные были следующими: 0 3 , : Бис-1бета-(4-хлорфенокси)этилфосфит. Анализ: теоретически, 18,1% и 7,91% ; обнаружено 18 17 % и 7 98 % . -( 4-) : , 18 1 % 7.91 % ; , 18 17 % 7 98 % . Бис-1бета(2,4,5-трихлорфенокси)этилфосфит Показатель преломления, нл 2-6 1 5907. ( 2,4,5-) , 2-6 1 5907. Анализ: теория, 40 2 % и 5 86 %, ; обнаружено 39 5 % и 5 91 % . : , 40 2 % 5 86 %, ; 39 5 % 5 91 % . Поли(хлорфеноксиэтил)фосфиты настоящего изобретения являются эффективными регуляторами роста растений и особенно полезны в качестве довсходовых гербицидов. Химические вещества можно применять в виде пыли при смешивании с порошкообразным твердым носителем, таким как различные минеральные силикаты, например слюда, тальк. , пирофиллит и глины. Химические вещества можно смешивать с 50 поверхностно-активными диспергирующими агентами в виде гербицидных концентратов для облегчения эмульгирования в воде и улучшения смачивающих свойств при использовании в виде спреев. При желании химикаты можно смешивать с порошкообразным твердым носителем 55. вместе с поверхностно-активным диспергатором, чтобы можно было получить смачивающийся порошок, который можно наносить непосредственно или который можно взбалтывать с водой для нанесения в такой форме. Химические вещества можно наносить аэрозольным методом. () , - , , , , 50 - , , , 55 - , 60 . Эффективность химикатов в качестве довсходовых гербицидов при внесении в почву до появления сорняков проиллюстрирована в следующем примере: 65. ПРИМЕР . : 65 Смеси по 40 мг каждого из различных тестируемых химических веществ и 35 мг негербицидного и не регулирующего рост поверхностно-активного диспергатора (продукт конденсации 70 этиленоксида и алкилированного фенола) диспергировали в 70 мл воды. различные химикаты поливали по поверхности почвы в отдельных 6-дюймовых глиняных горшках сразу после посева 75 смесью семян как широколистных, так и травянистых сорняков. Норма внесения различных химикатов составляла около 20 фунтов на акр. Проверки проводились с водный раствор, содержащий только воду и поверхностно-активное вещество. Другие подобные испытания проводились при пониженных нормах применения химикатов. 40 35 - ( 70 ) 70 6- 75 20 50 . В число посаженных семян входили амарант (виды ), лисохвост (вид ), крабовая трава (вид ), четверть ягненка (вид 85), амброзия (вид ), портулак ( ) и пророчник ( ). ( ), ( ), ( ), ( 85 ), ( ), ( ), ( ). Через месяц после посева обработки оценивали по процентному контролю над сорняками в 9 случаях как широколистных, так и травянистых сорняков на основе 0%, контроля за насаждением сорняков в проверках и 100 контроля за полным отсутствием сорняков. , 9 %, 100 . В следующей таблице показана борьба с сорняками 95 с помощью различных химикатов по изобретению при норме внесения 20 фунтов на акр. 95 20 . 771,866 771,866 771,866 771,866 ХИМИЧЕСКИЙ 0 ( ' 20 20) 20 ( 01 012 0120) 23 ?- ( 7 00 20120)33 ? 0 ( ' 20 20) 20 ( 01 012 0120) 23 ?- ( 7 00 20120)33 ? ШИРОКОЛИССТВЕННЫЕ ТРАВЫ 85 В следующей таблице показана борьба с сорняками с помощью различных химикатов по изобретению при норме внесения 4 фунта на акр. 85 4 . ( > 1-12 12 ) 33 ? ( 2 2 20) 33 ? 0 эл О ( 02 К Д> 2 СН 2 О) 2 Р02. ( > 1-12 12 ) 33 ? ( 2 2 20) 33 ? 0 ( 02 > 2 2 ) 2 P02.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:54:49
: GB771866A-">
: :
771867-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB771867A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ «Устройства для фильтрации газа» Мы, , ' , компания, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии, Винтертура, Швейцария, настоящим заявляем об этом изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Данное изобретение относится к устройствам для фильтрации газа для отделения тел, увлеченных газовым потоком, и устройствам такого типа, включающим цилиндрический барабан, вращающийся вокруг своей оси и имеющая ситообразную окружную поверхность, через которую газовый поток протекает снаружи внутрь, которая на части своей окружности обернута полотном газопроницаемого фильтрующего материала, а остальная часть ее окружности герметизирована от прохождения газа через нее , полотно которого при вращении барабана сбегает с подающего ролика на барабан и, обернув часть барабана, переходит с барабана на отводящий ролик, причем фильтровальное полотно проводится между подающий ролик и барабан над, по меньшей мере, одним установленным с возможностью вращения промежуточным роликом. " " , , ' , , , , , , : , - - , , , , , - , . Согласно настоящему изобретению в таком фильтрующем устройстве подающий ролик опирается на промежуточный ролик, приводимый в движение с той же окружной скоростью, что и барабан, и вращается этим промежуточным роликом при вращении барабана. , . Такое фильтрующее устройство может быть выполнено с одним промежуточным роликом и может быть расположено так, чтобы этот промежуточный ролик упирался в цилиндрическую поверхность барабана. , . Альтернативно может быть несколько промежуточных роликов, и в этом случае промежуточный ролик, который находится в контакте с подающим роликом, предпочтительно приводится в движение четным числом дополнительных промежуточных роликов, каждый из которых опирается на следующий, а первый из них опирается на первый. указанный пром
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB771864A
[]
ПАТЕНТ ПАШТЫТ "СПЕВИВИКАЦИЯ" 77 Л 864 " 77 864 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 11 августа 1955 г. 11, 1955. № 23167/54. 23167/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 20 августа 1954 г. 20, 1954. Полная спецификация опубликована 3 апреля 1957 г. 3, 1957. Индекс при приемке: -классы 35, А 5 Х, 36, А 2 Е( 2 А:2 Б 1:2 82:3 Д 2:3 Д 3:4 С); и 140, А 2 (Г:К 1 А:КИЦ:КИГ:Ни:Н 3), А(СГ 6:6:10 БИ:10 Б 3:12), Е 1 (А:Н), Р 3( Д:Ж 4:ГИ). :- 35, 5 , 36, 2 ( 2 : 2 1: 2 82: 3 2: 3 3: 4 ); 140, 2 (: 1 : : : : 3), ( 6: 6: 10 : 10 3: 12), 1 (: ), 3 (: 4: ). Международная классификация: -1 829 г 01 02 . : -1 829 01 02 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в изолированных электрических проводниках или в отношении них Мы, , КОМПАНИЯ, 40, Уолл-стрит, Нью-Йорк, 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр. в указанных Соединенных Штатах Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , 40, , , 5, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к проводникам и, в частности, относится к электрическим проводникам, включающим изоляцию, состоящую из слюды и полностью реакционноспособных синтетических сополимерных смолистых композиций. Широко используемый метод изготовления и обработки высоковольтных катушек, обмоток и подобных электрических проводников раскрыт в Британский патент 670,548. Этот процесс включает в себя обертывание электрических проводников слюдяной лентой, при этом хлопья слюды прикрепляются к подложке или элементам с помощью полиэфирной смолы. Затем обернутый проводник пропитывается полностью реакционноспособной катализированной смесью полиэфира и реакционноспособного мономера. Катализируемая пропиточная композиция, используемая в указанном процессе, имеет относительно короткий срок хранения или хранения и имеет тенденцию к гелеобразованию или термофиксации при стоянии, если только она не хранится в холодильнике. Пропиточная композиция также имеет такую значительную вязкость, например, от 7 до 100 сантипуаз, что он проникнет через обертку, состоящую не более чем из 80 слоев слюдяной ленты. - , , 670,548 - , , 7 100 , , , 80 . Основной целью изобретения является создание способа быстрой и экономичной пропитки изоляции из слюдяной ленты, наносимой на электрические проводники, составом, который может храниться в течение относительно длительных периодов времени при повышенных температурах без гелеобразования или термореактивации и который может быть термореактивным. по желанию после нанесения на обернутые проводники 50. Еще одной целью изобретения является создание пропитывающей композиции, способной быстро проникать через 50 или более слоев обертки из слюдяной ленты, нанесенной на электрический проводник 55. Для достижения вышеуказанных целей В соответствии с настоящим изобретением предложен способ изготовления изолированного электрического проводника, который включает обертывание проводника 60 лентой, содержащей гибкую листовую подложку, слой чешуек слюды, расположенный на подложке, и связующий материал. хлопья к подложке, причем указанный связующий материал 65 содержит по меньшей мере одну ненасыщенную полиэфирную смолу. Обернутый проводник затем пропитывают жидким ненасыщенным реакционноспособным мономером, имеющим только одну группу >'=<, при этом мономер 70 смешивается и совместим с ненасыщенный полиэфир, благодаря чему он легко проникает через нанесенную обертку и смешивается с полиэфиром, образуя полностью реакционноспособную полимеризуемую позицию, которая заполняет все пустоты и пространства в обернутом проводнике. Обернутый и пропитанный проводник затем нагревают, предпочтительно в присутствии катализатор полимеризации аддитивного типа 80, который был введен в композицию для полимеризации полностью реакционноспособной композиции в твердую термореактивную смолу. Ненасыщенный полиэфир, используемый для 85 связывания хлопьев слюды с элементом основы или элементами ленты, может быть приготовлен. удобно этерифицировать многоатомный спирт, не имеющий других реакционноспособных групп, кроме гидроксильных групп 90, по существу молярным эквивалентом по меньшей мере одной этиленненасыщенной 2-, альфа, бета-дикарбоновой кислоты и ее ангидридов. , 50 50 55 , , 60 , , 65 >'=<, 70 75 , - 80 , , 85 - 90 2-, , . Этиленовые ненасыщенные альфа-, бета-дикарбоновые кислоты, которые могут быть использованы в соответствии с данным изобретением, включают малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, малеиновый ангидрид, имонохлормалеиновую кислоту, итаконовую кислоту, итаконовый ангидрид, цитраконовую кислоту и цитраконовый ангидрид. сложный полиэфир, содержащий до 95% по массе {ненасыщенный кислотный компонент может быть заменен одной или несколькими насыщенными дикарбоновыми кислотами, имеющими от 2 до 10 атомов углерода на молекулу, при этом карбоксильные группы расположены на концах цепей и отсутствуют другие реакционноспособные группы присутствующие на нем примеры таких кислот включают янтарную кислоту, адипиновую кислоту, себациновую кислоту, ангидрид фталиба или тому подобное. Многоатомные спирты, которые подходят для использования в соответствии с настоящим изобретением, включают те алифатические спирты, которые не имеют других реакционноспособных групп, кроме гидроксильных групп. Примеры подходящих спиртов включают этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,5-пентандиол и триэтиленгликоль. Также можно использовать смеси многоатомных спиртов, а в некоторых случаях вместо гликолей можно использовать эпоксиды, особенно в реакциях. с дикарбоновыми кислотами вместо их ангидридов Касторовое масло также можно использовать в реакциях с малеиновым ангидридом. Многоатомный спирт следует использовать по отношению к общему количеству кислотных компонентов в молярном эквиваленте + 10 %. Полиэфирные смолы получают взаимодействие кислотных компонентов и многоатомного спирта в соответствии с обычными процедурами этерификации. Например, кислотные компоненты и многоатомный спирт нагревают с обратным холодильником в присутствии катализатора этерификации, такого как соляная кислота, серная кислота, бензолсульфоновая кислота или и т.п. Удаление воды, образующейся в реакции, для повышения степени этерификации может быть преимущественно осуществлено путем использования азеотропной перегонки, например, путем проведения реакции в присутствии летучей органической жидкости, такой как толуол, ксилол или тому подобное. гибкая листовая подложка, используемая при изготовлении слюдяной ленты, используемой в соответствии с данным изобретением, может представлять собой, например, рисовую бумагу или суперкаландрированную веревочную бумагу. Такая бумага доступна с толщиной порядка 0,001 дюйма (00025 мм). Кроме того, Листовой подкладочный элемент может содержать другие материалы, такие как ткань из стекловолокна, асбестовая ткань, асбестовая бумага или хлопчатобумажная ткань. Асбестовая бумага может содержать обычный измельченный асбест, смешанный с небольшими количествами целлюлозных волокон, или она может быть изготовлена из асбеста, который был асбестовые волокна, часто называемые микротонкими асбестовыми волокнами, измельчаются в шаровой мельнице до чрезвычайно мелкого деления 70 асбестовых волокон. листовой материал основы. Другие листовые материалы, такие как, например, ацетат-бутират целлюлозы или полиэтилен, могут быть использованы в качестве основы для хлопьев слюдяной изоляции. непрерывно движущийся лист гибкого элемента основы и полиэфирную смолу, описанную 85 выше, наносят на чешуйки слюды и ленту путем капания, распыления, нанесения кистью и т.п. Чешуйки слюды наносят на листовую основу слоем любой подходящей толщины. Было обнаружено, что для изоляции высокого напряжения 90 листовой материал подложки толщиной примерно 1 мил (0,025 мм) со слоем слюды толщиной от 3 до 10 мил (0,076–025 мм) дает превосходные результаты. Второй слой гибкого листового материала подложки может быть нанесен, если желательно, поверх слоя или слоев хлопьев слюды. , -5 , , , , , , , 10 , 95 % { 2 10 , , , , - - , , , , , 1,5- , , , , + 10 % - - , - , , , , , , , 0 001 ( 025 ) , - , , , - 70 , , , , , 75 , , ' 80 , 85 -, , 90 , 1 ( 0.025 ) 3 10 ( 0 076 025 ) 95 , , . Не обязательно, чтобы оба 100 листов, нанесенных на обе стороны чешуек слюды, были из одного и того же материала. Таким образом, лента может состоять из бумажной основы и наложенного друг на друга слоя асбестовой бумаги или асбеста и ткани из стекловолокна. 105 предоставил результаты были получены с использованием стеклобумаги и ткани из стекловолокна соответственно для нижней и верхней части ленты. Альтернативно, лист регенерированной целлюлозы может быть нанесен поверх слоя или слоев слюдяных хлопьев, чтобы позволить ленте сматываться в рулоны без прилипание к самой себе. Изготовленная таким образом лента является постоянно гибкой и не стареет, не затвердевает и не портится заметно при хранении при относительно высоких или низких температурах в течение значительных периодов времени. 100 , , 105 , , 110 , 115 . Для большинства применений, включающих подготовку изоляции проводника 120 высокого напряжения, предпочтительно использовать полиэфирную смолу в количестве примерно 35% от массы композитной слюдяной ленты. 120 - % ' 35 % . Исключительно хорошие изоляционные свойства 125 достигаются при использовании композитной слюдяной ленты, содержащей от 7 до 13 мас.% полиэфирной смолы. Примером ленты, которая, как было установлено, дает особенно удовлетворительные 130 771 864 3 результаты на практике, является лента, состоящая из 2 листов каждая 1 толщиной от 0,025 мм, одна из которых представляет собой ткань из стекловолокна, а другая - стеклобумагу, между которыми помещен слой толщиной от 3 до 5 мил (от 0,76 до 0,125 мм) из чешуек слюды среднего диаметра около 1 мм. дюйма (25,4 мм) и от 7% до 13% по массе полиэфирной смолы в расчете на общий вес композитной ленты. Такая лента на ощупь и кажется сухой, но очень хорошо склеивается и обладает отличными прочность, благодаря которой ее можно прочно приклеить к электрическим проводникам без потери чешуек слюды. Такие ленты были изготовлены с использованием чешуек слюды средней площадью 10 квадратных дюймов (64,5 см'), а также с использованием чешуек слюды, площадь которых составляет лишь долю. зо дюйма (25,4 мм). 125 7 % 13 % 130 771,864 3 2sheets 1 ( 0 025 ) , , 3 5 ( 076 0.125 ) 1 ( 25 4 ), 7 % 13 % , , 10 ( 64 5 ') ( 25 4 ). Обернутые электрические проводники пропитаны композицией, содержащей жидкий ненасыщенный реакционноспособный мономер, имеющий только одну реакционноспособную группу >=<. Примеры мономеров, которые подходят для использования в соответствии с настоящим изобретением, включают моностирол, винилтолуол, альфа-метилстирол, 2,4-дихлорстирол, параметилстирол, винилацетат, метилметакрилат, этилакрилат, аллиловый спирт, мета-илиловый спирт, акрилонитрил, метилвинилкетон, винилиденхлорид, бутилметакрилат и 1,3-хлоропрен, а также смеси двух или более любого из этих мономеров. >=< -, , -, 2,4-, , , , , , , , , , , 1,3-, . Предпочтительно использовать те мономеры, которые имеют вязкость при 25°С один сантипуаз или меньше, такие как моностирол, метилметакрилат и винилтолуол, поскольку они проникают через относительно большое количество слоев, например, до 50 или более слоев оберточной ленты из слюды, однако мономеры более высокой вязкости, например вязкость 12 сантипуаз, также могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением при пропитке оберток, в которых имеется меньше слоев слюдяной ленты. - 25 ( , , , , , , 50 , , , 12 . Было обнаружено, что особенно удовлетворительные результаты получаются, когда по меньшей мере один катализатор полимеризации аддитивного типа смешивается с жидким ненасыщенным мономером, содержащим пропитывающую смесь по настоящему изобретению. - . Примерами таких катализаторов являются пероксид бензоила, лауроилпероксид, пероксид метилэтилкетона, гидропероксид трет-бутила, аскаридол, трет-бутилпербензоат, ди-третбутилдиперфталат, озониды и подобные катализаторы в количестве от 0,1% до 2% по массе, в расчете на общую массу пропитывающей композиции, хотя при желании можно использовать несколько большие или меньшие количества. , , - , , - , - , , 0.1 % 2 % , , . 6 Ускорители полимеризации, такие как нафтенат кобальта и азометин, также могут быть смешаны с мономерами и катализаторами в пропиточной композиции. 6 . Мономеры, имеющие одну группу 70 >= <, сами по себе реагируют только с термопластичными полимерами. Однако при пропитке катушек, заклеенных слюдяной лентой, несущих жидкие ненасыщенные полиэфирные смолы, катализируемый мономер 75 растворяет полиэфирную смолу и смешивается с ней, и полученная смесь при нагревании затвердевает до термореактивных полимеров. 70 >= < , , 75 , . Теперь изобретение будет описано 80 с особым упором на изготовление и пропитку катушки, подходящей для использования в генераторе высокого напряжения. Катушка, содержащая множество витков проводников, сначала обернутых слюдяной лентой, приготовленной 85 указанным выше способом. Такая лента содержит пара гибких листовых элементов основы, имеющих слой из чешуек слюды, расположенных между ними и связанных с ним полиэфирной смолой, как описано здесь 90. Лента может быть нанесена внахлест или встык или иным образом по желанию. наматывается на рулон, обычно используется 12 или более слоев. 95 Подготовленный и обернутый таким образом рулон помещается в пропиточный резервуар и подвергается операции термической сушки и вакуумирования для удаления практически всей влаги, воздуха и других нежелательных летучих 100 материалов плитки из Змеевик Пропиточная композиция по настоящему изобретению, содержащая жидкий ненасыщенный реакционноспособный мономер, смешанный с катализатором полимеризации аддитивного типа, затем вводится 105 в резервуар до тех пор, пока змеевик не будет полностью погружен в состав. 80 85 90 - , , 12 95 ' , 100 - - 105 . Пока рулон полностью покрыт пропиточной композицией, в пропиточный бак под давлением вводят атмосферный воздух, диоксид углерода, азот или , другой относительно инертный газ, чтобы помочь пропиточному составу глубоко проникнуть в намотанный рулон и смешаться с поли 115. сложноэфирная смола для образования полностью реакционноспособной полимеризуемой композиции, которая полностью заполняет все пространства и пустоты в обернутой катушке. Обработка пропиткой не должна быть длительной. 120 Десяти минут под давлением обычно достаточно для полной пропитки и насыщения небольших обмоток. Более длительные периоды пропитки, Например, до нескольких часов будет обеспечено полное проникновение и насыщение самых крупных катушек и обмоток, обернутых многими слоями ленты. Конечно, следует понимать, что, хотя вакуумная пропитка дает наилучшие результаты, 130 771,864 обычное погружение в Открытая кастрюля или резервуар дадут удовлетворительные результаты. Пропитанный, но не отвержденный рулон затем извлекается из пропиточного резервуара, ненадолго дренируется и подвергается операции отверждения. При желании рулон можно обернуть непроницаемой лентой, чтобы предотвратить утечку или потерю жидкого состава из него во время Операция отверждения Один предпочтительный способ отверждения полимеризационной смоляной композиции включает помещение пропитанной катушки в пресс для калибровки и отверждения, снабженный нагревательными элементами, такими как электрические нагревательные элементы, трубы для горячей воды и т.п. Полимеризуемая смоляная композиция может отверждаться на - рулон, пока он находится в форме, подвергая его воздействию тепла или актиничного света, или того и другого, для полимеризации и отверждения смолы до твердого состояния. В других случаях обернутые рулоны можно поместить в печь и отверждать нагреванием до температуры выше 80°С, например, примерно до 1350°С. В любом случае отвержденная смола является термореактивной. Чтобы еще более ясно проиллюстрировать преимущества и возможности настоящего изобретения, приведены следующие примеры. Части и проценты даны как вес, если не указано иное. , , 115 120 , , 125 , , , 130 771,864 , , ' , , , _like - , , , 80 '0, , 1350 ,- . ПРИМЕР Смесь 44 мольных процентов адипиновой кислоты и 6 мольных процентов фумаровой кислоты объединяли с 60 мольными процентами пропиленгликоля и подвергали реакции с барботированием диоксида углерода в течение примерно 4 часов при температуре 1400°С в закрытой реакции. Затем температуру повышали до 22°С в течение 4 часов, а затем реакцию продолжали при этой температуре еще в течение восьми часов. Получали сиропообразную полиэфирную смолу. 44 6 60 4 1400 22-0 4- , . _ Композиция, содержащая продукт реакции ', состоящий из 10 мольных процентов малеинового ангидрида, 40 мольных процентов адипиновой кислоты и 50 мольных процентов диэтиленгликоля, была приготовлена в соответствии с методикой, описанной в примере 50. ПРИМЕР . _ ' 10 , 40 50 50 Сиропированную полиэфирную смолу получали в соответствии с методикой, описанной в примере 1, путем взаимодействия 30 мольных процентов себациновой кислоты, 20 мольных процентов малеинового ангидрида 55 и 50 мольных процентов диэтиленгликоля. 30 , 20 55 , 50 . Высоковольтный медный стержень был изготовлен путем обертывания его лентой из слюды 60, в которой хлопья слюды были расположены между листом стеклянной бумаги и листом стеклоткани и скреплены полиэфирной смолой в % от ее веса. приготовленный в примере 1. 65. Обернутый брусок поместили в пропиточный резервуар и подвергли термической сушке и вакуумированию для удаления практически всей влаги, воздуха и других нежелательных летучих материалов. 70. Пропиточная композиция, содержащая 99,5 мас.% метилметакрилата и . В резервуар вводили 50 мас.% пероксида бензоила до тех пор, пока обернутый брусок не был полностью погружен в композицию. В резервуар вводили атмосферный воздух под давлением, чтобы помочь пропитывающей композиции глубоко проникнуть в оберточную ленту и смешаться с полиэфирную смолу 80 для образования полностью реакционноспособной полимеризуемой композиции. Обработанный стержень затем извлекали из резервуара и нагревали для отверждения полимеризуемой композиции до твердого состояния. Отвержденная композитная изоляция 85 на стержне, приготовленном таким образом, имела следующие коэффициенты мощности (коэффициенты потерь) : 60 , % 1 65 , , 70 99.5 % 5 %/ 75 - 80 85 ( ) : 2 КТ 5 КВ 10 КВ 16 КВ О 120 С 250 С 120 С 25 О 1200 С 25' О 120 С. 2 5 10 16 120 250 120 25 1200 25 ' 120 . -= 42 9 5 4 6 9 9 67 13 5 10 1 16 7 Отвержденная композиция выдерживала напряжение 55 КВ в течение одной минуты и имела прочность на разрыв - 5800 фунтов на квадратный дюйм (408 кг / 2) и относительное удлинение. 0,95 % при испытании при 1000 С. -= 42 9 5 4 6 9 9 67 13 5 10 1 16 7 55 - -5800 ( 408 / 2) 0.95 %, 1000 . : Медный стержень был изготовлен путем обертывания его слюдяной лентой, имеющей подложку из стеклянной бумаги и стекла, между которыми располагался слой хлопьев слюды. Чешуйки были прикреплены к подложке полиэфирной смолой. Примера . Обернутый брусок был пропитан и отвержден, как описано в примере , смесью 99,5 мас.% моностирола и 0,5 мас.% пероксида бензоила в количестве, равном 4-кратному весу поли 110. сложный эфир. Композитная отвержденная изоляция имела следующие коэффициенты мощности: : - - 105 , 99 5 % 0 5 % 4 110 : 771,864 КОЭФФИЦИЕНТ МОЩНОСТИ 2 КВ 5 КВ 10 КВ 16 КВ 120 250 120 25 120 ,0 25 10 120 . 771,864 2 5 10 16 120 250 120 25 120 ,0 25 10 120 . 1
.8 13 1 2 0 ' 13 6 3 3 14 9 4 5 16 1. Композитная отвержденная изоляция выдержала напряжение 70 кВ в течение одной минуты и имела прочность на разрыв 3400 фунтов на квадратный дюйм (240 кг/см 2 ) и удлинение 0,77 % при испытаниях. при 100 С. .8 13 1 2 0 ' 13 6 3 3 14 9 4 5 16 1, 70 3400 ( 240 / 2) 0 77 %/ 100 . Настоящее изобретение позволяет использовать катализируемую мономерную пропиточную композицию, которую можно хранить в течение относительно длительных периодов времени при комнатной температуре перед ее использованием. Такая композиция дает очевидные преимущества в способе по настоящему изобретению по сравнению со способами приготовления такой композиции предшествующего уровня техники. изолированные электрические проводники, в которых используемую пропитывающую композицию необходимо обязательно хранить в холодильнике перед использованием, чтобы предотвратить ее преждевременное гелеобразование. Пропиточная композиция по настоящему изобретению дает еще одно преимущество, заключающееся в том, что она имеет вязкость, которая существенно ниже, чем вязкость предшествующего изобретения. художественные пропиточные композиции. Более низкая вязкость позволяет пропитывать катушки, обернутые слюдяной лентой, состоящей из 50 слоев, и облегчает, например, изготовление изолированных электрических вводов, таких как описано в патенте Великобритании 680890. , , 50 , 680,890.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:54:45
: GB771864A-">
: :
771865-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB771865A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата № и 771 865 . '72 95 № 24075155. 771,865 ,. ' 72 95 24075155. ( Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 3 сентября 1954 года. ( 3 1954. Полная спецификация опубликована: 3 апреля 1957 г. : 3, 1957. Индекс приемки: - Классы 2(3), С 1 А 15, С 1 86, Сл С( 5:8:11 ), С 3 С 9; 81 (1), В,: _i 1 13; и 111, Б 3 (С 2: 2). :- 2 ( 3), 1 15, 1 86, ( 5: 8: 11 ), 3 9; 81 ( 1), ,: _i 1 13; 111, 3 ( 2: 2). Международная классификация: - - 611 05 , 07 . :- - 611 05 , 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Диэфиры сульфита, а также инсектициды и гербициды, содержащие Мы, , Рокфеллер-центр, 1230 , , , Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: , , , 1230 , , , , , , , , , : Это изобретение относится к усовершенствованию новых химикатов, инсектицидов и гербицидов. , . Новыми химическими веществами настоящего изобретения являются арилоксиалкилкарбалкоксиалкилсульфитные диэфиры и галогенарилоксиалкилкарбалкоксиалкилсульфитные диэфиры, в которых арильная группа представляет собой углеводородный радикал бензольного или нафтиаленового ряда, алкиленовая группа, присоединенная к арилоксигруппе, имеет 2 или 3 атома углерода, алкоксигруппа Группа имеет от 1 до 15 атомов углерода, а алкиленовая группа карбалкоксиалкильного радикала имеет от 1 до 2 атомов углерода. Химические вещества настоящего изобретения могут быть представлены формулой 0 2, ,', в которой представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 15 атомов углерода, равен 1 или 2, равен 2 или 3, а отдельные атомы углерода радикала ,,, соединены с соседними атомами кислорода, и ' представляет собой арил или галоидарильный радикал бензольного или нафталинового ряда. Эти соединения полезны в качестве инсектицидов, особенно для борьбы с клещами. Хлороарилоксиалкилкарбалкоксиалкилсульфиты, в которых арильная группа представляет собой углеводородный радикал бензольного ряда, являются эффективными регуляторами роста растений и особенно полезны в качестве довсходового средства. гербициды. , 2 3 , 1 15 , 1 2 0 2, ,' 1 15 , 1 2, 2 3 ,,, , ' , - . Получение химических веществ по изобретению можно осуществлять путем взаимодействия выбранного арилоксиалканола с тионилхлоридом 3s6dl с образованием хлорсульфината, а затем ::хлорсульфината с выбранным :оксиалканолом, т.е. выбранным алкилом ': -: 3 6 :: : , ': -: алкиллактат (алкил альфа-гидрокси-::_:: ( --::_:: или алкил-бета-гидроксипропионат :::', как показано в схеме получения, выбранный карбалкоксиалканол подвергают взаимодействию с тионилхлоридом и полученный хлорсульфинат подвергают взаимодействию с выбранным арилоксиалканолом. - :::' , -. Арилоксиалканолы или моноар-эфиры гликолей могут быть легко получены путем взаимодействия выбранного фенола с выбранным алкиленхлоргидрином или алкиленоксидом, например, этиленхлоргидрином, триметиленхлоргидрином, этиленоксидом, пропиленоксидом. Это хорошо известная реакция. Получение Алкилгликоляты известны. Алкилгидроксипропионаты легко получают из гидроксипропионовой кислоты и соответствующего спирта. - -- , , , , - - . Следующие реакции иллюстрируют получение карбометоксиметил-2-феноксиэтилсульфита: 2- ': для соединения 30 20 + 12 > 3; 20 1 + 1 " 3 2 + 2 2 30 20 + 2 20 < 0 3 2 20 300 250 — 2 — 20 < + 1 Хлорсульфинаты, полученные в первой реакции, достаточно стабильны, поэтому их можно перегонять при пониженном давлении и хранить в течение короткого времени. период лишь с небольшим разложением. 30 20 + 12 > 3; 20 1 + 1 " 3 2 + 2 2 30 20 + 2 20 < 0 3 2 20 300 250 óH 2 óH 20 < + 1 . Второй этап удобно проводить в присутствии акцептора протонов, такого как пиридин, диметиламин или триметиламин, для связывания хлористого водорода, в растворителе, таком как бензол, ксилол или нафтовый растворитель. ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО __. _ 2 771 865 Возможны изменения температуры, но наиболее удобны температуры ниже 30 . , , , , __. _ 2 771,865 30 . Примерами диэфиров сульфитов настоящего изобретения являются: : Карбометоксиметил-2-феноксиэтилсульфит. 2- . Карбометоксиметил-2-феноксиизопропилсульфит. 2- . Карбетоксиметил-3-феноксипропилсульфит. 1-Карбетоксиэтил-2-феноксиэтилсульфит. 2-Карбетоксиэтил-2-феноксиизопропилсульфит. 3- 1- 2- 2- 2- . Карбетоксиметил-2-(альфа-нафтокси)этилсульфит. 2-( ) . Карбэтоксиметил 2 (бета-нафтокси)изопропилсульфит. 2 (-) . Карбометоксиметил-2-(о-хлорфенокси)изопропилсульфит. 2-(-) . Карбэтоксиметил-3-(м-хлорфенокси)пропилсульфит. 3-(-) . Карбэтоксиметил-2-(п-хлорфенокси)этилсульфит. 2-( ) . Карбэтоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4 ) . Карбетоксиметил-2-(3,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 3,4 ) . Карбэтоксиметил-2-(24,5-трихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 24,5-) . Карбобутоксиметил 2 (пентахлорфенокси)этилсульфит. 2 () . Карбометоксиметил 2 (п-бромфенокси)этилсульфит. 2 (-) . Карбопропоксиметил-2-(п-фторфенокси)этилсульфит. 2-(-) . Карбэтоксиметил-2-(о-толокс-3-этилсульфит) Карбэтоксиметил-2-(мин-толокси)изопропилсульфит. 2-(- 3 2 ( ) . Карбетоксиметил 3 (п-толоксипропилсульфит 1-Карбобутоксиэтил 2-(2-метил 4-хлорфенокс)этилсульфит. 3 (- 1- 2-( 2- 4 -) . 2
-Карбоамилоксиэтил-2-(о-изопропилфенокси)изопропилсульфит. - 2-( -) . 1-Карбогексоксиэтил-2-(п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит. 1- 2-(- -) . 1-Карбододеоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)-этилсульфит. 1- 2-( 2,4 )- . 1-Карбопентадеоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 1- 2-( 2,4-) . 1-Карбометоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)-этилсульфит. 1- 2-( 2,4 )- . 1-Карбометоксиэтил-2-(п-трет-октилфенокси)этилсульфит. 1- 2-( -) . 2-Карбэтоксиэтил-2-(п-додецилфенокс)изопропилсульфит. 2- 2-(-) . Карбометоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4-) . 1-Карбетоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 1- 2-( 2,4 ) . Карбисопропоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4 ) . Карбобутоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4-) . 1-Карбогексоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. Карбодекоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 1- 2-( 2,4-) 2-( 2,4-) . 2-Карбододеоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2- 2-( 2,4 ) . Карбопентадеоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2-( 2,4-) . 2-Карбетоксиэтил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. 2- 2-( 2,4 ) . Карбетоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)изопропилсульфит. 2-( 2,4 ) . Ниже показано получение промежуточных карбалкоксиалкилхлорсульфинатов: : Приготовление карбэтоксиметилхлорсульфината удобно проводить следующим образом: : 0 02 5 20 + ,3 12) 20 2 1 + Тионилхлорид (154 г, 1 3 моль) охлаждали до 0' в трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, термометр, ловушку для хлористого водорода, капельную воронку и баню с солевым льдом. При хорошем перемешивании при температуре от 4°С до 4°С в течение минут по каплям добавляли этилгликолят (104 г, 1,0 моль). Реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов. и оставляли на ночь (18 часов) при температуре 0 , защищенной сушильной трубкой с хлоридом кальция. Хлороводород и избыток тионила удаляли в вакууме (водяной аспиратор), а остаток перегоняли. Продукт, белую жидкость, собирали при температуре паров 75°С. -80°С/3 мм. 0 02 5 20 + ,3 12) 20 2 1 + ( 154 , 1 3 ) ' 500 - , , , , - ( 104 , 1.0 ) 4 4 ( 18 ) ( ) , , 75-80 ' /3 . Удельный вес при 20 С -1 3553. 20 -1 3553. 1-'Карбобутокси'этилхлорсульфинат легко выделяется из бутиллактата и тионилхлорида 0 0 + 1, + 4 9 + ,) 4 4 9 1 + 1101 , 3 по методике, описанной выше, с использованием тех же молярных соотношений (1:1 3). Реакция была сильно экзотермической. Продукт собирали в виде водно-белой жидкости, кипящей при 79°С/0,9 мм. Выход 76-5( 174 3 ж) Показатель преломления ,,2" 1 4588. 1-'' 0 0 + 1, + 4 9 + ,) 4 4 9 1 + 1101 , 3 , ( 1:1 3) 79 ' /0 9 76 " 5 ( 174 3 ) ,,2 " 1 4588. Другие гликоляты реагируют аналогичным образом, за исключением того, что гликоляты с длинноцепочечными алкильными радикалами имеют настолько высокую температуру кипения, что их трудно перегонять из-за склонности к разложению при высоких температурах. Всегда образуется определенное количество бис-карбалкоксиметилового эфира, так что неперегнанный хлорсульфинаты содержат некоторое количество биссульфита в качестве примеси. - - . Следующее иллюстрирует получение химического вещества по настоящему изобретению: : 15 77 ,865 > Анализ: теория 10 93 % ; обнаружено 11,04 % ДИ. 15 77 ,865 > : 10 93 % ; 11 04 % . Карбэтоксиметил-2-(2,4,5-трихлорфенокси)этилсульфит Показатель преломления 2' 1,5390 Анализ: теория 27 2' % ; найдено 70 26,8 %', кл. 2-( 2,4,5 ) 2 ' 1.5390 : 27 2 '% ; 70 26.8 %', . 1-(Карбобутокси)этил-2-(4-хлорфенокси)этилсульфит. Показатель преломления )2 '1 5020. 1-() 2-( 4-) )2 '1 5020. Анализ: теория 9 73 %' ; найдено 9 17 %, кл. : 9 73 %' ; 9 17 %, . 1-(Карбобутокси)этил 2-(2,4-дихлорфен 75 окси)этилсульфит Показатель преломления 2 1,5095 Анализ: теоретический 17 17" ; обнаружено 16,24 % . 1-() 2-( 2,4- 75 ) 2 1.5095 : 17 17 " ; 16.24 % . Карбоэтоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)-изопропилсульфит Показатель преломления ,20 80 1,5213 при 20° 1 3478 Анализ: 2-( 2,4 )- ,20 80 1.5213 20 1 3478 : теория 19 14'', кл; найдено 18 95' кл. 19 14 '', ; 18 95 ' . Химические вещества по изобретению применимы в качестве инсектицидов, особенно для борьбы с клещами. Карбалкоксиалкилхлорарилокси-85-алкилсульфиты, в которых арильная группа представляет собой углеводородный радикал бензольного ряда, являются эффективными регуляторами роста растений и особенно полезны в качестве довсходовых гербицидов. применение в качестве сельскохозяйственного химиката 90 составы для инсектицидов, регуляторов роста и гербицидов, химикаты могут применяться в виде пыли при смешивании с порошкообразным твердым носителем, таким как различные минеральные силикаты, например слюда, тальк, пирофиллит и глины. 95 Химикаты могут быть смешаны с поверхностно-активными диспергирующими агентами в виде инсектицидных или гербицидных концентратов для облегчения эмульгирования в воде и улучшения смачивающих свойств при использовании в виде спреев. При желании химикаты 100 могут быть смешаны с порошкообразным твердым носителем вместе с поверхностно-активным диспергирующим агентом, так что может быть получен смачивающийся порошок, который можно наносить непосредственно или который можно взбалтывать с водой для применения в этой форме. Химические вещества можно наносить аэрозольным методом. 85 - 90 , , , , , , 95 , 100 , - , 105 . Нижеследующее иллюстрирует эффективность химических веществ по настоящему изобретению для борьбы с клещами. 110 В тесте различных химических веществ по настоящему изобретению против двупятнистого паутинного клеща ( ) кольца клеящего препарата, нетоксичного для тестируемых организмов, Такие, как те, которые используются на муховых 115 бумагах и для кольцевания деревьев, помещали по краям верхних поверхностей листьев растущих растений фасоли пинто, находящихся на стадии двух листьев. На обработанные таким образом 120 листьев переносили двух пятнистых паутинных клещей. помещая зараженные листья фасоли в пределы клейкого препарата на 24 часа для осуществления переноса клещей. Зараженные таким образом растения затем опрыскивали водными эмульсиями различных химикатов по изобретению в выбранных концентрациях. 110 - ( ) - , 115 , - 120 24 125 . Эмульсии химикатов готовили путем растворения в 10 весовых частях сульфита 1 весовой части коммерческого поверхностно-активного диспергатора, содержащего 130 ПРИГОТОВЛЕНИЕ КАРБЕТОКСИМЕТИЛ-2-ФЕНОКСИЭТИЛСУЛЬФИТА (Раствор 2-феноксиэтанола (27,6 г) , 0,20 моль), пиридин (18,2 г, 0,23 моль) и растворитель нафта (50 мл) перемешивали на бане со льдом и водой, при этом по каплям добавляли карбэтоксиметилхлорсульфинат, полученный, как указано выше (42,9 г, 0,23 моля). температура во время добавления повышалась максимум до 18 С. 10 1 - 130 2- ( 2- ( 27 6 , 0.20 ), ( 18 2 , 0 23 ) ( 50 ) - ( 42 9 , 0 23 ) 18 . Реакционную смесь перемешивали еще несколько минут, промывали последовательно 50 мл. , 50 . воды, 50 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия, затем достаточное количество 2-нормального гидроксида натрия, чтобы поддерживать водного слоя выше 12 в течение по крайней мере пяти минут. Дальнейшая промывка насыщенным водным раствором хлорида натрия снижала до 7. , 50 , 2- 12 7. Затем продукт концентрировали при пониженном давлении до температуры котла 130°С. 130 . /0,4 мм и фильтровали через вспомогательный фильтр "Дикалит" (зарегистрированная торговая марка). Остаток представлял собой очень бледно-желтую жидкость. Выход г (956'). /0.4 "" ( ) ( 95 6 '). Физические свойства карбэтоксиметил 5 2-феноксиэтилсульфита и других репрезентативных соединений, полученных указанным выше способом, показаны ниже: 5 2- : Карбетоксиметил-2-феноксиэтилсульфит. 2- . Показатель преломления ,2 '1 5036 при 20 1 2452 Анализ: теория 11 10 '; нашли 11,02 %, С. ,2 '1 5036 20 1 2452 : 11 10 ' ; 11.02 %, . Карбетоксиметил 2-(п-трет-бутилфенокси)этилсульфит Показатель преломления ,2-" 1 5000 при 20 1 2452 Анализ: теория 9 3 ; найдено 9 33 %', . 2-(- -) ,2-" 1 5000 20 1 2452 : 9 3 ; 9 33 %', . Карбетоксиметил-2-феноксиизопропилсульфит Показатель преломления , 1 5010 . 2 , 1 5010 . гр при 20 С 1 2146 Анализ: теория 10,60 '0 С; обнаружено 10 58 %' С. 20 1 2146 : 10.60 '0 ; 10 58 %' . Карбэтоксиметил-2-(п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит. Показатель преломления ,2' 1,4970 при 200° 1 1264. Анализ: 2-(- -) ,,2 ' 1.4970 200 1 1264 : теория 9 00 %' ; найдено 8 639' С. 9 00 %' ; 8 639 ' . Карбетоксиметил 2-(2-нафтокси)изопропилсульфит Показатель преломления ноль,2 1 5532 гр. 2-( 2-) ,,2 1 5532 . при 20 С 1 2366 Анализ: теория 9 09 '?', С; обнаружено 9 21 % С. 20 1 2366 : 9 09 '?', ; 9 21 % . 1-(Карбобутокси)этил-2-(п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит Показатель преломления ,,2' 1 4842 Анализ: теория 8 0"', С; найдено 8,18,5 С. 1-() 2-(- -) ,,2 ' 1 4842 : 8 0 "', ; 8.18,5 . Карбометоксиметил 2-( 2 4 дихлорфенокси)этилсуифит Показатель преломления ,= 1,3371 Анализ: теория 20 7 '' ; обнаружено 20 5 % . 2-( 2 4 ) ,= 1.3371 : 20 7 '' ; 20 5 % . Карбетоксиметил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит. Показатель преломления ,,2 1 5295. 2-( 2,4-) ,,2 1 5295. при 20°С 1 3875 Анализ: теоретически 20,0%' ; найдено 19 9" л Кл. 20 1 3875 : 20.0 %' ; 19 9 " . 63 2-Карбододеоксиэтил 2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит Показатель преломления ноль,2 ' 1,4971 Анализ: теория 14 2 %, ; найдено 13,2 кл. 63 2- 2-( 2,4-) ,2 ' 1.4971 : 14 2 %, ; 13.2 . Карбэтоксиметил-2(4-хлорфенокси)этилсульфит. Показатель преломления 2 1 5179. 2 ( 4 ) 2 1 5179. 771,865 продукт реакции касторового масла и оксида этилена, который, как известно, нетоксичен в концентрациях, используемых для тестируемых организмов, а затем добавление достаточного количества воды для образования 1% эмульсии сульфитного эфира, чтобы получить различные концентрации сульфитных эфиров количества этой 1%-ной эмульсии были разбавлены достаточным количеством воды, чтобы получить соответствующий Карбэтоксиметил 2 феноксиэтилсульфит Карбетоксиметил 2-(п-трет-бутилфенокси)этилсульфит Карбэтоксиметил 2 феноксиизопропилсульфит Карбэтоксиметил 2 (п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит Карбэтоксиметил 2- ( 2-нафтокси)изопропилсульфит 1-(карбобутокси)этил 2-(п-трет-бутилфенокси)изопропилсульфит Карбометоксиметил 2 ( 2,4 дихлорфенокси)этилсульфит Карбэтоксиметил 2-( 2,4 дихлорфенокси)этилсульфит 1-(карбододекокси)этил 2 -( 2,4 дихлорфенокси)этилсульфит Карбетоксиметил 2-( 2,4,5-трихлорфенокси)этилсульфит 1-(Карбобутокси)этил 2-( 4 хлорфенокси)этилсульфит 1 (Карбобутокси)этил 2 ( 2,4 дихлорфенокси)этил сульфит Концентрация карбэтоксиметил 2 (2,4-дихлорфенокси)изопропилсульфита Наблюдения проводились через 72 часа для определения гибели клещей. 771,865 - , 1 % 1 % 2 2-(- ) 2 2 (- -) 2-( 2-) 1-() 2-( ) 2 ( 2,4 ) 2-( 2,4 ) 1-() 2-( 2,4 ) 2-( 2,4,5-) 1-() 2-( 4 ) 1 () 2 ( 2,4 ) 2 ( 2,4-) 72 . Результаты были представлены как процент смертности клещей. . Результаты испытаний с различными эфирами сульфитов настоящего изобретения показаны в таблице ниже: : Концентрация химиката 1:1600 1:1600 1:1600 1:1500 1:1600 1:1600 1:1600 1:1600 1:1600 1:5000 1:1600 1:1600 1:1600 % Смертность клещей Эффективность карбалкоксиалкилхлорарилоксиалкилсульфиты в качестве довсходовых гербицидов при внесении в почву до появления сорняков проиллюстрировано следующим: 1:1600 1:1600 1:1600 1: 1500 1:1600 1:1600 1:1600 1:1600 1: 1600 1:5000 1:1600 1:1600 1:1600 % - : Смеси по 40 мг каждого из различных тестируемых химикатов и 35 мг негербицидного и не регулирующего рост поверхностно-активного диспергатора (продукта конденсации оксида этилена и алкилированного фенола) диспергировали в 70 мл воды. Дисперсии различных химикаты поливали по поверхности почвы в отдельных 6-дюймовых глиняных горшочках сразу после посева смесью семян как широколистных, так и травянистых сорняков. 40 35 - ( ) 70 6- . Норма внесения различных химикатов составляла около 20 фунтов на акр. Другие аналогичные испытания проводились при сниженных нормах внесения химикатов. Проверки проводились с водным раствором, содержащим только воду и поверхностно-активное вещество. Посаженные семена включали амарию ( ), лисохвост ( ), крабовая трава ( ), амброзия ( ), портулак ( ). 20 ( ), ( ), ( ), ( ), ( ). сорняк ( ) и четверть ягнят ( ). Через месяц после посева обработки оценивали на процент контроля над сорняками как широколистными, так и травянистыми сорняками на основе 0 ', контроля за насаждением сорняков при проверках и 100', контроль на полное отсутствие сорняков. ( ) ( ) , 0 ', , 100 ', . В следующей Таблице показана борьба с сорняками с помощью различных химикатов по изобретению при различных нормах внесения: : ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО 771 865 ТАБЛИЦА . 771,865 . % БОРЬБА С СОРНЯКАМИ Химический препарат Карбометоксиметил 2 (2,4 дихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 8 фунтов/акр Норма внесения: 21 фунт/акр Карбэтоксиметил 2-(2,4 дихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 20 фунтов/акр Норма внесения: 5 Фунт/акр 1-(Карбододетокси)этил 2 (2,4-дихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 81 фунт/акр Норма внесения: 2 фунта/акр Карбэтоксиметил 2-(2,4,5-трихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 8 фунтов/акр 1-(Карбобутокси)этил-2-(4-хлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 20 фунтов/акр 1-(Карбобутокси)этил-2-(2,4-дихлорфенокси)этилсульфит Норма внесения: 20 фунтов/акр норма: 5 фунтов/акр Карбетоксиметил 2 (2,4-дихлорфенокси)изопропилсульфит Норма внесения: 20 фунтов/акр % 2 ( 2,4 ) : 8 / : 21 / 2-( 2,4 ) : 20 / : 5 / 1-() 2 ( 2,4-) : 81 / : 2 / 2-( 2,4,5-) : 8 / 1-() 2-( 4 ) : 20 / 1-() 2-( 2,4-) : 20 / : 5 / 2 ( 2,4-) : 20 /
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:54:48
: GB771865A-">
: :
771866-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB771866A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 771,866 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 22 августа 1955 г. 771,866 : 22, 1955. № 24076/55. 24076/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 3 сентября 1954 года. 3, 1954. Полная спецификация опубликована: 3 апреля 1957 г. : 3, 1957. Индекс при приемке: - Классы 2 (3), С 1 В 7; 81(1), Е 1 С 4 А( 2:3:4), Е 1 С 13; и 111, Б 3 (С 2: 2). :- 2 ( 3), 1 7; 81 ( 1), 1 4 ( 2: 3: 4), 1 13; 111, 3 ( 2: 2). Международная классификация:- 611 05 , 07 . :- 611 05 , 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Поли(хлорфеноксиэтил)фосфиты, регуляторы роста растений и содержащие их гербициды Мы, , Рокфеллеровский центр, 1230 , , , , корпорация, организованная и существующая под Законы штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляют, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующее заявление: - () , , , 1230 , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованию регуляторов роста растений и гербицидов. . Химические вещества настоящего изобретения представляют собой поли(хлорфеноксиэтил)фосфиты. Это новые химические вещества, которые могут быть представлены общей формулой ( 10), 1- и ( 2 40),, в которой представляет собой хлорфенильный радикал. Эти химикаты являются эффективными регуляторами роста растений и особенно полезны в качестве довсходовых гербицидов. () ( 10), 1- ( 2 40), - . Соединения настоящего изобретения можно легко получить путем взаимодействия одного моля трихлорида фосфора с тремя молями выбранного хлорфеноксиэтанола, предпочтительно в инертном растворителе, таком как бензол, ксилол или хлорированный углеводородный растворитель. В отсутствие акцептора кислоты бис- образуются фосфиты, о чем свидетельствует следующая реакция: , , - , : 1
3 + , (,11 00), + 4 1 + 2 1 При использовании эквивалентного количества акцептора третичной аминокислоты, такого как пиридин или диметиланилин, образуются трифосфиты, как иллюстрируется следующей реакцией: 3 + , (,11 00),- + 4 1 + 2 1 , - , : 3
2 4 + 3 , + 13 -> ( 1140)3 + 3 Конкретные иллюстративные примеры получения соединений настоящего изобретения показаны в примерах -. 2 4 + 3 , + 13 -> ( 1140)3 + 3 . ПРИМЕР Получение трис-1бета-(2,4-дихлорфенокси)этилфосфита К раствору бета-(2,4-дихлорфенокси)этанола (63 г, 0,304 моль) и пиридина (25 г, 0,316 моль) в 75 см3 бензола по каплям добавляли раствор (13,7 г, 0,10 моль) в 75 см3 бензола. Смесь тщательно перемешивали во время добавления и температуру поддерживали ниже 20°С путем охлаждения на ледяной бане. --( 2,4-) -( 2,4-) ( 63 , 0 304 ) ( 25 ., 0 316 ) 75 , ,( 13 7 , 0.10 ) 75 20 . Гидрохлорид пиридина начал выпадать в осадок сразу после начала добавления. . Перемешивание продолжали в течение получаса после завершения добавления. Осадок отфильтровывали и промывали дополнительным количеством бензола. - . Объединенный фильтрат концентрировали при пониженном давлении до температуры ванны 3 с 6 /0 53 мм. Получали 98% выход (64,8 г) вязкой бесцветной жидкости. Показатель преломления, нл 2 1 5875 Анализ: теоретический. , 32,8 %( 1 и 4 78 % ; найдено 32 17 % 1 и 4 95 % . 3 6 /0 53 98 % ( 64 8 ) , 2 1 5875 : , 32.8 %( 1 4 78 % ; , 32 17 % 1 4 95 % . ПРИМЕР Трис-1бета-(4-хлорфенокси)этилфосфит получали по той же методике, что описана в примере , за исключением того, что в качестве моноэфира гликоля использовали бета-(4-хлорфенокси)этанол (53 г, 0,307 моля). Фильтрат концентрировали до температуры котла. С/0 65 мм Выход 95 % Показатель преломления, 2 1 5717 Анализ: Теория, 19,5 % 1 и 5 68 % ; обнаружено 18 8 % и 6 08 % . -( 4-) -( 4chlorophenoxy) ( 53 , 0 307 ) /0 65 95 % , 2 1 5717 : , 19.5 % 1 5 68 % ; , 18 8 % 6 08 % . Используя 0,3 моля бета-(2,4,5-трихлорфенокси)этанола, следовали процедуре примера при получении трислбета-(2,4,5-трихлорфенокси)этилфосфита. Конкретный используемый хлорфеноксиэтанол получали обычным способом путем реакции выделенный хлорофенол с оксидом этилена. 0 3 -( 2,4,5-) , -( 2,4,5trichlorophenoxy) . Показатель преломления и аналитические данные следующие: : Показатель преломления, нлД" 1 5920 Анализ: , " 1 5920 : теория – 4 1 и 2 % и 42 4 % ; обнаружено 4,35 % и 40–94 % 1. , 4 1 2 % 42 4 % ; , 4.35 % 40 94 % 1. ПРИМЕР Получение бис-1бета-(2,4-дихлорфенокси)этилфосфита. --( 2,4-) . Бета-(2,4-дихлорфенокси)этанол (62,1 г, 0,3 моль) растворяли в 50 см3 бензола. -( 2,4-) ( 62 1 , 0.3 ) 50 . Пропускали быстрый поток 2 и раствор охлаждали на ледяной бане, одновременно добавляя по каплям (13,75 г, 0,1 моль) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 20°. Поток 2 поддерживали в течение примерно 2 часов. Температуру в течение этого периода поддерживали примерно на уровне 0°С. Затем реакционную смесь доводили при пониженном давлении (водяной аспиратор) и, наконец, с помощью механического насоса до температуры пара 105°С/0,4 мм и температура ванны 170 'С. Напор 20 3 г. Собрали 47 9 грамм вязкой бесцветной жидкости. Показатель преломления, нл Дн' 1 5738 Анализ: теоретический, 30,8 %, С 1 и 6 75 %, П; обнаружено 30 8 % 1 и 6 78 % . 2 , ( 13 75 , 0 1 ) 20 2 2 ( ) 105 ' /0 4 170 ' - 20 3 47 9 , ' 1 5738 : , 30.8 %, 1 6 75 %, ; , 30 8 % 1 6 78 % . Используя 0,3 моля соответствующих хлорфеноксиэтанолов, применяли описанную выше процедуру при получении других бисфосфитов по настоящему изобретению. Выходы были количественными. Показатель преломления и аналитические данные были следующими: 0 3 , : Бис-1бета-(4-хлорфенокси)этилфосфит. Анализ: теоретически, 18,1% и 7,91% ; обнаружено 18 17 % и 7 98 % . -( 4-) : , 18 1 % 7.91 % ; , 18 17 % 7 98 % . Бис-1бета(2,4,5-трихлорфенокси)этилфосфит Показатель преломления, нл 2-6 1 5907. ( 2,4,5-) , 2-6 1 5907. Анализ: теория, 40 2 % и 5 86 %, ; обнаружено 39 5 % и 5 91 % . : , 40 2 % 5 86 %, ; 39 5 % 5 91 % . Поли(хлорфеноксиэтил)фосфиты настоящего изобретения являются эффективными регуляторами роста растений и особенно полезны в качестве довсходовых гербицидов. Химические вещества можно применять в виде пыли при смешивании с порошкообразным твердым носителем, таким как различные минеральные силикаты, например слюда, тальк. , пирофиллит и глины. Химические вещества можно смешивать с 50 поверхностно-активными диспергирующими агентами в виде гербицидных концентратов для облегчения эмульгирования в воде и улучшения смачивающих свойств при использовании в виде спреев. При желании химикаты можно смешивать с порошкообразным твердым носителем 55. вместе с поверхностно-активным диспергатором, чтобы можно было получить смачивающийся порошок, который можно наносить непосредственно или который можно взбалтывать с водой для нанесения в такой форме. Химические вещества можно наносить аэрозольным методом. () , - , , , , 50 - , , , 55 - , 60 . Эффективность химикатов в качестве довсходовых гербицидов при внесении в почву до появления сорняков проиллюстрирована в следующем примере: 65. ПРИМЕР . : 65 Смеси по 40 мг каждого из различных тестируемых химических веществ и 35 мг негербицидного и не регулирующего рост поверхностно-активного диспергатора (продукт конденсации 70 этиленоксида и алкилированного фенола) диспергировали в 70 мл воды. различные химикаты поливали по поверхности почвы в отдельных 6-дюймовых глиняных горшках сразу после посева 75 смесью семян как широколистных, так и травянистых сорняков. Норма внесения различных химикатов составляла около 20 фунтов на акр. Проверки проводились с водный раствор, содержащий только воду и поверхностно-активное вещество. Другие подобные испытания проводились при пониженных нормах применения химикатов. 40 35 - ( 70 ) 70 6- 75 20 50 . В число посаженных семян входили амарант (виды ), лисохвост (вид ), крабовая трава (вид ), четверть ягненка (вид 85), амброзия (вид ), портулак ( ) и пророчник ( ). ( ), ( ), ( ), ( 85 ), ( ), ( ), ( ). Через месяц после посева обработки оценивали по процентному контролю над сорняками в 9 случаях как широколистных, так и травянистых сорняков на основе 0%, контроля за насаждением сорняков в проверках и 100 контроля за полным отсутствием сорняков. , 9 %, 100 . В следующей таблице показана борьба с сорняками 95 с помощью различных химикатов по изобретению при норме внесения 20 фунтов на акр. 95 20 . 771,866 771,866 771,866 771,866 ХИМИЧЕСКИЙ 0 ( ' 20 20) 20 ( 01 012 0120) 23 ?- ( 7 00 20120)33 ? 0 ( ' 20 20) 20 ( 01 012 0120) 23 ?- ( 7 00 20120)33 ? ШИРОКОЛИССТВЕННЫЕ ТРАВЫ 85 В следующей таблице показана борьба с сорняками с помощью различных химикатов по изобретению при норме внесения 4 фунта на акр. 85 4 . ( > 1-12 12 ) 33 ? ( 2 2 20) 33 ? 0 эл О ( 02 К Д> 2 СН 2 О) 2 Р02. ( > 1-12 12 ) 33 ? ( 2 2 20) 33 ? 0 ( 02 > 2 2 ) 2 P02.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 09:54:49
: GB771866A-">
: :
771867-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB771867A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ «Устройства для фильтрации газа» Мы, , ' , компания, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии, Винтертура, Швейцария, настоящим заявляем об этом изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Данное изобретение относится к устройствам для фильтрации газа для отделения тел, увлеченных газовым потоком, и устройствам такого типа, включающим цилиндрический барабан, вращающийся вокруг своей оси и имеющая ситообразную окружную поверхность, через которую газовый поток протекает снаружи внутрь, которая на части своей окружности обернута полотном газопроницаемого фильтрующего материала, а остальная часть ее окружности герметизирована от прохождения газа через нее , полотно которого при вращении барабана сбегает с подающего ролика на барабан и, обернув часть барабана, переходит с барабана на отводящий ролик, причем фильтровальное полотно проводится между подающий ролик и барабан над, по меньшей мере, одним установленным с возможностью вращения промежуточным роликом. " " , , ' , , , , , , : , - - , , , , , - , . Согласно настоящему изобретению в таком фильтрующем устройстве подающий ролик опирается на промежуточный ролик, приводимый в движение с той же окружной скоростью, что и барабан, и вращается этим промежуточным роликом при вращении барабана. , . Такое фильтрующее устройство может быть выполнено с одним промежуточным роликом и может быть расположено так, чтобы этот промежуточный ролик упирался в цилиндрическую поверхность барабана. , . Альтернативно может быть несколько промежуточных роликов, и в этом случае промежуточный ролик, который находится в контакте с подающим роликом, предпочтительно приводится в движение четным числом дополнительных промежуточных роликов, каждый из которых опирается на следующий, а первый из них опирается на первый. указанный пром
Соседние файлы в папке патенты