патенты / 16366

714364-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB714364A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 714364 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 апреля 1952 г. 714364 : 18, 1952. № 9838/52. 9838/52. Заявление подано в Германии 18 апреля 1951 года. 18, 1951. Заявление подано в Германии 25 мая 1951 года. 25, 1951. Заявление подано в Германии 4 июля 1951 года. 4, 1951. Полная спецификация опубликована: 25 августа 1954 г. : 25, 1954. Индекс при приемке: -Класс 60, Д 2 А 4; 83 (2), А 85; и 122 (1), Б 7 Е 1 Ал. :- 60, 2 4; 83 ( 2), 85; 122 ( 1), 7 1 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся поршневых колец и методов их изготовления. Мы, , корпоративная организация, зарегистрированная в соответствии с законодательством Германии, из Буршайд-бай-Кельн, Германия, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы Нам может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , , :- Обычные поршневые кольца изготовлены таким образом, чтобы радиальное давление на периферии кольца было везде максимально равномерным. . Изобретение касается некруглого поршневого кольца, некруглая форма которого такова, что радиальное давление на кольцо при вставке в круглый цилиндр распределяется неравномерно заданным образом по его периферии. Равномерность распределения радиального давления, требуемая изобретением, существует, когда кольцо после сжатия снаружи цилиндра до закрытия зазора имеет больший диаметр, измеренный поперек соединения, чем диаметр цилиндра, в котором оно должно находиться. вводится, и когда присутствует в каждом из квадрантов, расположенных по обе стороны от центра задней части кольца, т.е. , - , - - - , , , , . напротив стыка - место, в котором радиус кривизны кольца соответствует радиусу кривизны цилиндра. , . Два симметричных места, расположенные в указанных квадрантах, в которых радиус кривизны кольца соответствует радиусу кривизны цилиндра, могут лежать в точках пересечения оси кольца, расположенной под прямым углом к оси, проходящей через соединение, но может быть снова смещено симметрично в пределах указанных двух квадрантов по направлению к центру задней части кольца. Предпочтительно, указанные места расположены симметрично на угловом расстоянии между 480 и 580° от центра задней части поршневого кольца. . , , 480 580 . (Цена 2181) Некруглое поршневое кольцо, изготовленное по указанным правилам и поэтому обладающее необходимым распределением радиального давления при вставке в круглый цилиндр, имеет значительные технические преимущества по сравнению с известными поршневыми кольцами за счет высокого радиального давления. кольца в месте соединения, а благодаря нейтрализации избыточного давления на 55 с обеих сторон центра задней части кольца, прохождение дымовых газов между кольцом и стенкой цилиндра надежно предотвращается. которые до сих пор наблюдались, избегаются. Наконец, противодействует тенденция концов кольца, прилегающего к соединению, поддаваться или изгибаться внутрь, что часто наблюдается в работе. ( 2181 - 50 , 55 , , 60 , , , . Поршневое кольцо некруглой формы 65 в соответствии с данным изобретением может быть изготовлено точением, шлифованием или фрезерованием на копировально-воспроизводящем станке. Для этого используется шаблон, форма которого соответствует форме свободного 70 готовое кольцо, то есть кольцо с открытым швом. Эту форму можно легко вычислить математически. Открытые концы шва в готовом кольце перекрываются в шаблоне опилочником. поршневые кольца были провернуты некругло, и после вырезания детали, перекрывающей отверстие в соединении, кольца были зажаты в круглой матрице, а затем расточены на 80 градусов по кругу, в кольце возникали бы такие высокие напряжения при сжатии его в матрицу, в которой будут возникать постоянные деформации. Такие кольца после растачивания уже потеряли часть своего натяжения 85. Для полного сохранения напряжений в поршневом кольце предлагается в соответствии с изобретением изготавливать кольцо некруглую также и внутреннюю сторону, а именно перед вырезанием той части кольца, которая 90 представляет собой зазор в месте соединения. Наружная и внутренняя обработка до формы Т 7 ', - _l" 714,364 могут выполняться одновременно. время, не освобождая поршневое кольцо от зажимного или удерживающего устройства. - 65 , , , 70 , , 75 - , , 80 , , , 85 , , , , 90 7 ', - _l" 714,364 . Для изготовления поршневого кольца согласно изобретению также важен метод изготовления используемого шаблона, поскольку для изготовления поршневого кольца согласно изобретению можно использовать только точно изготовленный шаблон. , . Шаблон для изготовления поршневого кольца должен иметь форму, которую кольцо, имеющее круглую форму после вставки, имеет до вставки в цилиндр. Если кольцо, повернутое по кругу внутри и снаружи, разрезается и нагружается двумя силы, действующие по касательной на соединение в направлении его открытия, кольцо затем принимает форму, которую оно должно иметь, если равномерно распределенная нагрузка, действующая со всех сторон, в два раза превышающая общую сумму двух сил, действующих на кольцо, должна сжать его вместе. снова в круглой форме. Таким образом, сила, необходимая для открытия соединения, соответствует половине суммы радиальных давлений, которые равномерно распределены по всей периферии кольца. Таким образом, можно без расчета изготовить шаблон, по которому можно изготовить дальнейшие кольца. копировальный станок. , , , . Если теперь, как предлагается изобретением, радиальное давление распределено не равномерно, а по другому закону и должно быть выше в стыке, чем в других местах периферии кольца, то описанная выше схема кольца тем не менее, может быть использован в качестве шаблона, если желаемое радиальное распределение давления в кольце достигается за счет ослабления или усиления поперечного сечения шаблонного кольца в определенных местах его периферии для получения кольца необходимой конфигурации. , , , - , , . Таким образом, изобретение предлагает для изготовления некруглого поршневого кольца согласно изобретению изготавливать шаблон из кольца, которое обработано на станке круглой формы, но поперечное сечение которого является неоднородным, чтобы соответствовать желаемому радиальному кольцу. Распределение давления по периферии. , , , - , - - . Затем шаблонное кольцо раскрывается, и с использованием этого шаблона на копировальном или токарном станке изготавливаются поршневые кольца. . Поршневое кольцо в соответствии с изобретением показано в виде примера в плане на прилагаемом чертеже. , , . Ссылаясь на чертеж, некруглая форма поршневого кольца соответствует требованию, чтобы диаметр кольца через стык 1 кольца 2 был больше диаметра цилиндра 60, в который должно быть вставлено кольцо. и что в двух квадрантах и по обе стороны от центра 3 задней части кольца имеются точки 4 и 5, в которых радиус кривизны равен радиусу 65 кривизны цилиндра, в который Введено кольцо. Углы а предпочтительно составляют 48-58°. , - 1 2 60 , 3 4 5 65 48-58 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 00:30:15
: GB714364A-">
: :

714365-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB714365A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 714365 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 3 мая 1952 г. 714365 : 3, 1952. № 11253/52. 11253/52. Полная спецификация опубликована: 25 августа 1954 г. : 25, 1954. Индекс при приемке: -Класс 40(3), 3 А. : - 40 ( 3), 3 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Телевизионная запись и воспроизведение Я, СИДНИ ФИЛИПП КЛЕМЕНТСОН, 15 лет, Маршалис Роуд, Саттон, Суррей, британский подданный, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно Изобретение относится к записи и воспроизведению телевизионных сигналов с использованием дисков или цилиндров, на которых создаются графические изображения электрического тока, соответствующие телевизионным изображениям, причем эти изображения вызывают флуктуации тока. для воспроизведения и подачи на телевизионный приемник. , , 15, , , , , , , , : , , , . Целью изобретения является создание записей, которые можно поместить в граммовидную машину, подключенную к телевизионному приемнику и способную тем самым воспроизводить изображения на телевизионном экране в любое время суток независимо от времени вещания. , . Диски или цилиндры отмечены непрерывной линией или полосой, плотность которой варьируется по длине с различными оттенками от черного до белого, а при воспроизведении изменение плотности используется для изменения интенсивности светового луча, движущегося в продольном направлении по отношению к линия; и отражается от него или передается через него на светочувствительный электрический элемент, который способен реагировать на изменение электрического тока, протекающего в цепях телевизионного приемника. , , ; , , , . В соответствии с настоящим изобретением диск маркируется спиральной дорожкой, плотность которой варьируется по длине с оттенками от черного до белого в соответствии с создаваемыми флуктуациями сигнала, и характеризуется тем, что каждый виток спирали расположен так, чтобы соответствовать одно или несколько полных телевизионных изображений и соседние витки спирали сливаются, в результате чего поверхность диска представляет собой непрерывную двухмерную запись. , - . Также в соответствии с изобретением цилиндр маркируется спиральной дорожкой, плотность которой варьируется по длине с оттенками от черного до белого в соответствии с создаваемыми флуктуациями сигнала, и характеризуется тем, что каждый виток спирали соответствует одному или более полные телевизионные изображения и что соседние витки спирали сливаются, в результате чего поверхность цилиндра представляет собой непрерывную двухмерную запись. - . Записи в соответствии с изобретением могут быть изготовлены фотографическим путем на сенсибилизированном материале, например, пленке или бумаге, подвергающейся воздействию светового луча, колеблющегося в соответствии с сигналом программы зрения и перемещающегося относительно по его траектории, или записи могут быть получены путем отпечатков. оттуда. , , , . При осуществлении изобретения световой луч перемещается относительно носителя записи со скоростью, точно соответствующей времени, затраченному на один или несколько «кадров», т. е. полное изображение, и все петли зрительной дорожки вместо того, чтобы быть разнесенными друг от друга, сливаются. так что существует двумерная непрерывная запись. , "" . При таком расположении изменения вдоль любой линии радиально на дисках или продольно на цилиндрах соответствуют изменению плотности в любой точке экрана, например, вследствие перемещения изображения с течением времени. позиции на экране. , , , , . Кроме того, пластинки также можно создавать путем рисования от руки. Этот последний метод особенно применим при создании движущихся мультфильмов. . Изобретение будет понятно со ссылкой на прилагаемые чертежи. На фиг. 1 и 2 показано расположение пластинки в форме диска. На фиг. 1 показана спиральная линия, представляющая часть зрительного тракта, расположенная в форме спирали, подобно граммофонной пластинке. На фиг. 2 показано часть записи, в которой спиральная дорожка видения Ct_ 714,365 указана увеличенной, а петли дорожки объединены, не оставляя пустого места. : 1 2 1 2 Ct_ 714,365 , . между ними. . Плотность или оттенок в точках «а» и «б» на рис. 1, находясь на одном и том же радиале, будет соответствовать плотности, полученной в той же точке на телевизионном экране, т. е. если тень в точке «а» воспроизводится на верхнем правом углу экрана, то в другой момент тень в точке «» также будет воспроизведена в том же положении. Аналогично в случае с точками «» и «». "" "" 1, , , "" "" "" "". На рисунках 3 и 4 показано расположение пластинки на поверхности цилиндра в раскрытом виде в виде прямоугольника. 3 4 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 00:30:16
: GB714365A-">
: :

714366-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB714366A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ к 71 71 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 6, 19 мая. : 6, 19. Т Е Е №11396/52. No11396/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 12 мая 1951 года. 12, 1951. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 12 мая 1951 года. 12, 1951. Ха, Полная спецификация опубликована: 25 августа 1954 г. , : 25, 1954. 14,366 52. 14,366 52. Индекс при приемке: Класс 2 (5), П 2 А, П 2 Д 1 (А:Б:Х), П 2 (Д 4: Фл:К 7), П 2 Пл Е( 1:2:3: : 2 ( 5), 2 , 2 1 (: : ), 2 ( 4: : 7), 2 ( 1: 2: 3: 5), Р 2 Р( 5:6 Э), Р 2 Т 1 Ц, Р 2 Т 2 (Д:Е:Ж:Х), Р 4 А, Р 4 Д( 2:3 А), Р 4 ( Ф 1: 5), 2 ( 5: 6 ), 2 1 , 2 2 (: : : ), 4 , 4 ( 2: 3 ), 4 ( 1: К 7), Р 4 Р 1 Е(л:2:3:5), Р 4 Р( 5:6 Е), Р 4 Т 1 Ц, Р 4 Т 2 (Д:Е:Ж:Х), Р 6 А, П 6 Д( 1:3:4), П 6 (Ф 1:К 7), Р 6 Пл Э( 1:2:3:5), П 6 П( 5:6 Е), Р 6 Т 1 Ц, Р 6 Т 2 (Д:Э:Ж:Х), Р 7 А, Р 7 Д( 1 Х:2 А 2 Б:3), Р 7 Ж 1, Р 7 К( 2: 7), 4 1 (: 2: 3:5), 4 ( 5: 6 ), 4 1 , 4 2 (: : : ), 6 , 6 ( 1: 3: 4), 6 ( 1: 7), 6 ( 1: 2: 3: 5), 6 ( 5: 6 ), 6 1 , 6 2 (: : : ), 7 , 7 ( 1 : 2 2 : 3), 7 1, 7 ( 2: 4:6:8:9:11), Р 7 Р 1 Е( 1:2:3:5), Р 7 Р( 5:6 Е), Р 7 Т 1 Ц, Р 7 Т 2 (Д:Е : 4:6:8:9:11), 7 1 ( 1: 2:3:5), 7 ( 5: 6 ), 7 1 , 7 2 (: : Ф:Х), Р 8 (А:Д 5: Фл:К 7), Р 8 Р 1 Е( 1:2:3:5), Р 8 Р( 5:6 Е), Р 8 Т 1 С, Р 8 Т 2 (Д:Е:Ж:Х), Р 9 А, Р 9 Д( 1 Б 1:3), Р 9 (Ф 1:К 7), Р 9 Р 1 Е( 1:2:3 : : ), 8 (: 5: : 7), 8 1 ( 1: 2: 3:5), 8 ( 5: 6 ), 8 1 , 8 2 (: : : ), 9 , 9 ( 1 1: 3), 9 ( 1: 7), 9 1 ( 1: 2:3: 5), Р 9 Р( 5:6 Е), Р 9 Т 1 Ц, Р 9 Т 2 (Д:Е:Ж:Х), Плл А, Плл Д( 2 Х:7), Плл(Фл:К 7), ( 1:2:3:5), ( 5:6 ), 1 , 2 (: 5), 9 ( 5: 6 ), 9 1 , 9 2 (: : : ), , ( 2 : 7), (: 7), ( 1: 2: 3: 5), ( 5: 6 ), 1 , 2 (: Э:Ф:Х). : : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в анионообменных смолах или в отношении них , & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, 22 года, Западная Вашингтон-сквер, Филадельфия, Пенсильвания, США Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к аниону. -обменные полимеры, их приготовление и использование. Оно относится к нерастворимым анионообменным смолам, которые являются быстрораспространяющимися полимерами и характеризуются необычно большими площадями поверхности, очень высокой степенью пористости, высокой адсорбционной способностью и очень высокими скоростями адсорбции. Более конкретно это относится к получению и использованию полимеров, которые обладают химическими свойствами анионообменников и физическими свойствами так называемого попкорна или пролиферативных полимеров. В результате такого своеобразного сочетания химических и физических свойств эти ионообменные смолы имеют явные преимущества в некоторых применениях по сравнению с более твердыми и плотными анионообменниками, использовавшимися ранее. Они особенно подходят для использования в катализе, терапии язвенной болезни и обесцвечивании свекловичных сахарных сиропов из-за их большой площади поверхности и очень быстрой скорости адсорбции кислоты. - , & , , , '22, , , , , , , , : - - , , , - - , - - , , . Другие анионообменные смолы хорошо известны и продаются в больших объемах для деионизации водных жидкостей в целом. Такие смолы, используемые в настоящее время, характеризуются наличием твердых, плотных, тугоплавких, нерастворимых, гранулированных или сферических частиц. Если рассматривать химические свойства этих известных смол и химию ионного обмена, то имеющиеся продукты очень 45 удовлетворительны. Однако физические свойства этих материалов, особенно их твердая, плотная, гранулированная форма, ограничивают их применение во многих случаях, когда их химические свойства казалось бы, 50 из них идеально подходят. - 40 , , , , - , 45 - , , - 50 . Все продукты данного изобретения представляют собой нерастворимые, размножающиеся полимеры или полимеры для попкорна. Они представляют собой водонерастворимые размножающиеся сополимеры стирола, к арильным ядрам которых присоединены аминогруппы. Аминогруппы присоединены к ароматическим ядрам посредством алкиленовых групп. предпочтительно метиленовыми группами. , -, , 55 - . Эти сополимеры получают, как будет более подробно описано ниже, галогеналкилированием, предпочтительно хлорметилированием, нерастворимого размножающегося сополимера стирола и последующей реакцией галогеналкилированного размножающегося продукта с первичным, 65 вторичным или третичным амином. представляют собой нерастворимые, размножающиеся сополимеры, которые подходят для удаления анионов из жидкостей и которые содержат продукт реакции амина 70 и галогеналкилированного, размножающегося сополимера, содержащего большую часть стирола и 2/8 _Q, то есть незначительное количество полифиновое соединение - такое как дивинилбензол, бутадиен или изопрен, в котором олефиновые связи находятся в ацильной части молекулы и являются реакционноспособными группами, которые вступают в реакцию пролиферирующей сополимеризации, причем указанный пролиферирующий сополимер содержит в среднем от 0,2 до 1,5 галогеналкильных групп. на ароматическое ядро, причем амин представляет собой первичный, вторичный или третичный амин. , 60 , - - , , 65 , , 70 , 2/8 _Q, - , , , 0 2 1.5 , , . Известны попкорновые полимеры стирола. . Об их образовании впервые сообщили Штаудингер и Хлуземан при исследовании полимеров и сополимеров стирола (, 68, 1618 (1935)) Полимеры попкорна и сополимеры стирола имеют губчатую, пористую структуру и нерастворимы даже в растворителях. которые растворяют гомогенные термопластичные стеклоподобные полимеры, которые обычно производятся. В большинстве случаев они очень похожи на попкорн. Они имеют очень высокую молекулярную массу и кажутся сшитыми. В процессе формирования полистирола для попкорна индукционный период может быть длительным. , но вскоре после того, как частица полимера образуется или добавляется, скорость полимеризации быстро увеличивается, и разветвленный нерастворимый полимер продолжает образовываться до тех пор, пока не будет израсходована большая часть или весь мономер. Для этого типа полимеризации характерно то, что полимер «растет» во многом так же, как «растет» кристалл соли при концентрировании раствора соли. Если продукт не ограничен или не ограничен физически, полимеризация протекает в случайных направлениях с образованием разветвленный или сгруппированный, расширенный или «лопнувший» продукт. То есть полимеризация протекает путем полиферации с быстрым и повторяющимся производством новых частей; и по этой причине термин «распространяющийся полимер», который был применен к этому типу полимера и который теперь является синонимом «полимера попкорна», особенно уместен и действительно описателен. ' (, 68, 1618 ( 1935)) , , , - , , , , " " "" "" , , "" , ; " ," " " - . При изготовлении пенополистирола, из которого изготовлены продукты по настоящему изобретению, наиболее удовлетворительный метод включает выдерживание смеси стирола и вспомогательного полиолефинового вспенивающего агента при температуре от комнатной температуры (20°С) до 800°С в присутствии затравки размножающегося полимера, исключая при этом кислород. , - ( 20 ) 800 ' , , . В общем, полимеризация протекает быстрее с повышением температуры, но при температуре выше 80°С пролиферативный полимер обычно смешивается с нежелательным количеством нормального, стеклоподобного полимера, и, следовательно, температуры от 50°С до 70°С являются предпочтительными и рекомендуются. . , 80 , 50 '0 70 ' . Широкий спектр полиолефиновых соединений определенно способствует образованию полистирола. Эти вспомогательные материалы, которые действуют как вспенивающие агенты или как катализаторы полиолефиновой полимеризации, представляют собой полиолефиновые соединения, в которых олефиновые связи находятся в ациклической части молекулы и реакционноспособные группы 75, которые вступают в реакцию пролиферирующей сополимеризации. Поскольку настоящее изобретение касается в первую очередь производства анионообменных смол и лишь косвенно - многих способов получения полистирола для попкорна, оно не предназначено для ограничения или ограничения. конкретным вспомогательным соединением или вспенивающим агентом, который используется для получения промежуточного попкорна полистирола 85. Хотя многочисленные полиолефиновые материалы действуют как вспенивающие агенты, примеры некоторых из лучших включают дивинилбензол, бутадиен, изопрен, биметаллил, биаллил, тривинилбензол. и подобные полиолефиновые углеводороды 90. Также эффективны другие ненасыщенные соединения, такие как диметаллиловый эфир и сульфид, винилаллиловый эфир и такие ненасыщенные сложные эфиры, как диаллилмалеат и 2-хлораллилкротон 95 ат. Вспомогательные соединения дают все основания полагать, что они сополимеризуются со стиролом. и, следовательно, присутствуют в конечных сополимерных продуктах. Это одна из причин, почему полиолефиновые углеводороды являются предпочтительными. Очевидно, что с увеличением количества вспомогательного соединения количество ядер стирола, которые могут вступать в реакцию, обязательно уменьшается. конечная смола 105 для адсорбции анионов пропорциональна числу аминогрупп, которые присоединены к ароматическим ядрам в продукте, желательно свести к минимуму количество сополимеризуемого вспомогательного соединения 110 4 . полиолефинового соединения оказывает благотворное влияние на скорость полимеризации, а также на характер и однородность продукта. Существенно, чтобы сополимеризуемая смесь содержала от 70 до 99; 5;о по массе стирола и от 0,5 до 30% по массе вспомогательного соединения. Хотя все вспомогательные соединения одинаковы по содержанию множества небензолоидных, олефиновых связей или двойных связей в своей химической структуре, а также по облегчению Например, такой материал, как дивинилбензол, который признан особенно быстрым и эффективным сшивающий агент для стирола и виниловых соединений 130 714,366 714,366 в целом очень существенно помогает вспениванию стирола, но он также приводит к образованию более твердых, менее пористых сополимеров попкорна, чем многие другие вспомогательные агенты, такие как бутадиен или изопрен. Следовательно, количество используемого вспомогательного сополимеризуемого соединения в пределах, указанных выше, определяется степенью пористости или величиной площади поверхности, которая желательна для конечного продукта. 70 - 75 - 80 , - 85 -, , , , , , , 90 , , 2- 95 100 105 , 110 4 , 115 70 99; 5; 0 5 30 % 120 -, , , 125 , , -,, 130 714,366 714,366 , , , , , , , - . Использование затравки для стимулирования пролиферирующей полимеризации желательно, но не обязательно. Затравка может иметь тот же химический состав, что и пролиферирующий полимер, который желательно получить, или она может иметь другой химический состав. , . Самый удобный метод включает добавление небольшого количества предыдущей партии размножающегося полимера к последующим смесям мономерного стирола, которые необходимо вспенить. Даже небольшие количества одной партии, которые могут прилипнуть к стенкам реакционного сосуда, служат затравкой последующих партий. Слово «затравка» используется здесь в общепринятом химическом смысле и само по себе указывает на то, что требуемое количество невелико и что материал нерастворим в реакционной смеси. Достаточно лишь примерно 0,001% по массе. Конечно, когда затравка и приготавливаемый полимер имеют одинаковый химический состав, количество используемого затравочного материала несущественно. , "" 0 001 %, , , , . Стирол можно подвергнуть широкой сополимеризации в массе, растворе или во время суспендирования в несмешивающейся жидкой среде. Преимущество проведения полимеризации суспензионным методом состоит в том, что конечный продукт получается в виде дискретных частиц, которые необычайно быстро адсорбируют ионы и которые, хотя и малы, обладают преимуществами поп-полимеров, такими как пористость, высокая площадь поверхности и нерастворимость. , , , , -, . Похоже, что свободные радикалы, например, образующиеся в перекисных соединениях, играют роль в образовании непрозрачных, размножающихся полимеров, так же, как они играют роль в образовании прозрачных, стеклоподобных полимеров. перекисные соединения, такие как бензоил, лауроил и стеароилпероксиды, трет-бутилгидропероксид и неорганические персоли, переносимость которых относительно очень низкая и не должна превышать 0,5% по массе, поскольку большие количества таких соединений способствуют образованию прозрачных стеклоподобных полимеров за счет непрозрачных, богатых сополимеров. Аналогичным образом следует избегать постоянного и непрерывного источника кислорода. Воздух, который обычно присутствует в закрытом реакционном сосуде, не слишком нежелателен, его можно с успехом заменить инертным газом, таким как азот. Таким образом, наиболее желательно проводить многоплодную полимеризацию практически при полном отсутствии кислорода. , , , , , - , , , , , , - -, 0 5 % , - , , , , , , 70 . Размножающиеся сополимеры стирола сначала галогеналкилируются, а затем подвергаются реакции с амином. Эта стадия галогеналкилирования 75 включает введение в размножающийся сополимер множества бромалкильных или предпочтительно хлоралкильных групп, имеющих общую формулу , 12, , в которой представляет собой целое число от 1 до 4, а представляет собой 80 атомов хлора или брома. Хотя данное изобретение охватывает группы, содержащие от одного до четырех атомов углерода, предпочтительно использовать такие соединения, в которых добавлены хлорметильные группы - 2 . к нерастворимому полимеру, поскольку хлорминэтильные продукты являются наиболее реакционноспособными. Атомы углерода в группе -' 2 могут находиться в прямой или разветвленной цепи 90. Стадию галогеналкилирования нерастворимого углеводородного сополимера можно проводить в различными способами. Например, полимер можно взаимодействовать со смесью альдегида и соляной кислоты или смесью дигалогенида и катализатора Фриделя-Крафтса. Методы хлоралкилирования, которые можно использовать для введения группы - 2 11 и которые также служат руководством для введения групп -' 4 , 100 31 и - 4 8 , описаны в «Органических реакциях», том , глава 3, стр. 63 и последующие ( & , ., Нью-Йорк, 1942 г.). 75 ,12,,, 1 4 80 , , - 2 , 85 , -' 2 90 , 95 - - 2 11 -' 4 , 100 31 , - 4 8 " ," , 3, 63 ( & , , , 1942). Степень реакции галогеналкилирования можно удобно определить с помощью галогенного анализа. Желательно, чтобы в нерастворимый сополимер было введено как можно больше галогеналкильных групп, поскольку число таких групп определяет количество молекул амина, которые могут впоследствии вводиться в молекулу смолы; и, по необходимости, количество введенных таким образом молекул амина определяет предельную способность смолы адсорбировать анионы. Хотя смолы, содержащие относительно небольшое количество аминогрупп, обладают некоторой способностью адсорбировать анионы, с практической точки зрения необходимо добавить большое количество молекул амина. количество таких групп для производства смолы достаточно высокой емкости, чтобы быть коммерчески привлекательной. 105 110 ; , , 115 , 120 . А поскольку, как уже говорилось, число молекул амина, которые могут реагировать, составляет 125 и определяется в основном количеством галогеналкильных заместителей в молекуле смолы, важно, чтобы минимальное количество таких заместителей галогеналкильных групп составляло одну на каждые пятнадцать ароматических гидрогенизированных групп. 130 714 366 ядер углерода В случае хлорметилированного сополимера стирола и 1% дивинилбензола такой продукт будет анализировать около 2% хлора. Верхний предел достигается, когда каждая доступная позиция в ароматических ядрах галогеналкилирована. Могут быть получены удовлетворительные смолы высокой емкости. Таким образом, очень ценными являются смолы, полученные аминированием сополимеров, содержащих от трех до шести галогеналкильных групп на каждые четыре ароматических группы. углеводородные ядра. , , 125 , 130 714,366 1 % , 2 % , , , , . Следующим этапом образования анионообменной смолы является аминирование галогеналкилированного сополимера первичным, вторичным или третичным амином. Эту реакцию предпочтительно проводят путем добавления амина к галогеналкилированному сополимеру, в то время как последний суспендируют и перемешивают в жидкость, которая является растворителем для амина. Смесь может реагировать при комнатной температуре или, предпочтительно, при повышенных температурах, после чего смола, содержащая аминогруппы, освобождается от жидкости. - , , , , , , , . Было обнаружено, что выгодно набухать галогеналкилированный сополимер перед его реакцией с амином. Это набухание облегчает последующую реакцию аминирования и может осуществляться путем вымачивания сополимера в подходящей жидкости, наиболее распространенными из которых являются ароматические углеводороды, такие как бензол и толуол. , . Часто объем сополимера увеличивается на 100%, хотя степень набухания в значительной степени зависит от количества поперечных связей, которые имели место во время получения исходного полимера. набухание обратно пропорционально степени сшивки. , 100 %, - , -. Амины используются в форме свободного основания. Когда используется первичный или вторичный амин, полученная смола относится к одному из слабоосновных типов. Когда используется третичный амин, полученная смола относится к одному из сильноосновных типов, которые способны расщепления нейтральных солей. , , . Следующие типичные первичные и вторичные амины, которые подходят для данного изобретения при использовании по отдельности или в смесях друг с другом: Метиламин, диметиламин, -бутиламин, изобутиламины, дибутиламины, анилин, бензин, о-, м- и п-толуидины. , ксилидины, альфа- и бета-нафтиламин, нафталиндиамины, бензиламин, дибензиламин, фенилендиамин, бензиланилин, бензилэтиламин, метиланилин, циклогексиламин, дициклогексиламин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, 3,31'-иминобиспропиламин и пропилендиамин. . : , , , , , , , -, -, -, , -, , , , , , , , , , , , , 3,31 ', . Подходящими и типичными третичными аминами являются те, которые имеют общую формулу - 2 ', в которой , 2 и представляют собой одновалентные органические радикалы, в частности, метильную, этилфенильную, бензильную, пропенильную и /3-гидрокси-этилгруппы. Следующие третичные айнины особенно ценны при получении сильноосновных анионообменных смол способами настоящего изобретения: триметиламин, триэтиламин, диметилбензиламин, диметилламиноэтанол, диметиланилин, диметиламнинопропен, трибутиламин и --метилмнорфин. - 2 ' , 2 , , , , , :/3-- - : , , , , , , , -. После завершения аминирования смолы отделяются от жидкостей и освобождаются от органических жидкостей путем перегонки с водяным паром. При обычном приготовлении продукты имеют форму солей аминов; но такие соли можно легко перевести в основную форму обработкой водным раствором гидроксида щелочного металла. , , ; . Следующие примеры, в которых все части даны по весу, представлены для того, чтобы можно было полностью понять и понять получение и свойства продуктов по настоящему изобретению. . Однако примеры, которые являются иллюстративными, не следует рассматривать как ограничивающие данное изобретение. , , , , . ПРИМЕР 1. 1. Это служит для того, чтобы показать, как можно удобно превращать стирол в процветающие сополимеры или сополимеры попкорна в больших объемах. Во всех случаях стеклянная трубка была наполовину заполнена смесью стирола 105, которую нужно было вытолкнуть. Небольшой кусочек - зародыш - предварительно приготовленного процветающего сополимера примерно Добавляли 90 % стирола, 4,4 % дивинилбензола и 5,6 % этилстирола. Смеси содержали основную часть стирола и незначительную часть полиолефинового вспомогательного соединения в качестве вспенивающего агента, который, как известно, способен сополимеризоваться со стиролом. Через 115 смеси барботировали азот, чтобы выдуть кислород из трубок, после чего пробирки закрывали крышкой с фольгой и помещали в водяную баню с постоянной температурой. со стиролом, перечислены ниже вместе с другими соответствующими данными. Проценты основаны на общей массе эополмеризуемой смеси. 125 туров. Записанный индукционный период составляет 714 366 — это продолжительность времени, в течение которого в мономерной смеси не происходит никаких видимых изменений, и за которым следует период размножения, в течение которого полимер образуется на семени путем пролиферации. - 105 - - 90 % , 4.4 % , 5 6 % 110 , -, 115 - - 120 - , 125 714,366 . Обычно период индукции в несколько раз превышает период распространения. , . Полиолефиновые вспомогательные соединения ТАБЛИЦА 1 % пероксида бензоила Температура Индукционный период % Батадиен 1 л % Бутадиен % Бутадиен 101 % Изопрен 10 % Бутадиен и 5 % Коммерческий дивинилбензол () % Коммерческий дивинилбензол 5 % Коммерческий дивинилбензол 0 0 0 ,1 % Комнатная температура . % % 1 % % 101 % 10 % 5 % () % 5 % 0 0 0 .1 % . Г. . С. . Комнатная температура. . Комнатная температура. . Комнатная температура. . С. . Около 8-10 дней Около 5-7 дней 1-1 день Около 10-12 дней Около 6-8 дней Около 8-10 дней Около 16 часов (А) (А) Этот продукт примерно на 50% состоял из пролиферирующего полимера и 50% % стеклоподобного полимера Однако два полимера можно разделить. 8-10 5-7 1-1 10-12 6-8 8-10 ' 16 () () 50 % 50 % . (Б) Коммерческий дивинилбензол содержал примерно 4% дивинилбензола и 56% этилстирола. () 4 % 56 % . ПРИМЕР 2. 2. Распространяющийся сополимер, содержащий 910 % стирола и 10 % бутадиена, хлорметилировали следующим образом: 90 частей (0,75 моля) сополимера (первый описан в примере 1 выше) вымачивали в 1480 частях этилендихлорида в течение двух часов, в течение которых Полимер заметно набух. 910 % 10 % : 90 ( 0 75 ) ( 1 ) 1480 . К смеси, находящейся в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, добавляли 138 частей (1,73 моля) хлорметилового эфира С,12 С 1 3 и 63,5 частей (0,475 моля) безводный хлорид алюминия. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов, после чего добавляли 1500 частей воды и смесь перемешивали в течение двух часов. Смолу отфильтровывали и тщательно промывали водой, после чего сушили в печи в течение ночи. при 65 Анализ показал, что продукт содержал 11,7% хлора, а проверка показала, что хлорметилированный материал все еще находился в форме попкорна или пролиферирующего полимера. 3- , , 138, ( 1.73 ) , ,12 1 3, 63 5 ( 0 475 ) 18 1500 , 65 11 7 % . Пример ПРИМЕР 3. 3. Хлорметилированный размножающийся продукт примера 2 аминировали следующим образом: в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, смешивали 140 частей толуола и 32,8 части сухого хлорметилированного продукта примера 2 (что эквивалентно 0,1 моль групп - ). Смесь перемешивали в течение часа, в течение этого времени полимер набухал. Затем добавляли 58,5 частей (1,3 моля) диметиламина и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Полученную реакционную смесь затем фильтровали и смолистый продукт промывали водой, а затем отгоняли от толуола и амина перегонкой с водяным паром. 2 : 3- , , 140 32 8 2 ( 0 1 - ) , 58 5 ( 1 3 ) 16 . Конечный продукт отделяли и сушили. . При испытании со стандартным раствором соляной кислоты было обнаружено, что он имеет емкость 2,57 миллиэквивалентов на каждый грамм сухой смолы и имеет ту же общую физическую структуру, что и исходный многоцветковый сополимер стирола и хлорметилированный сополимер, из которых он был получен. 2 57 . ПРИМЕР 4. 4. Этот пример иллюстрирует способ аминирования хлорметилированного сополимера попкорна с помощью полиалкиленполиамина. Следовали общему процессу примера 3 и 37,8 частей хлорметилированного продукта примера 2 сначала набухали в толуоле, как описано выше. Затем 64 части диэтилентриамина ( 0,62 моля) и эту смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов, после чего полимерный продукт очищали способом примера 3. Получали сорок с половиной частей высушенного продукта, емкость которого составляла 3,91 миллиэквивалента. на каждый грамм сухой смолы и, очевидно, представлял собой полимер попкорна. 3 37 8 2 64 ( 0 62 ) 16 3 - 3 91 . Методу, описанному в примерах 2, 3, 714, 366 и 4 выше, следовали при получении широкого спектра размножающихся сополимеров, обладающих ионообменными свойствами, путем хлорметилирования других размножающихся сополимеров стирола из приведенного выше примера 1 и последующего аминирования хлорметилированных продуктов такими аминами. как диметиламин, этиланин и триэтилентетрамин. Все продукты сохранили общие физические свойства сополимеров стирола попкорна, из которых они были изготовлены. 2, 3, 714,366 4 - 1 , , . ПРИМЕР 5. 5. Хлорметилированный размножающийся продукт из примера 2, приведенного выше, превращали в четвертично-аммониевую анионообменную смолу следующим образом: в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, смешивали 90 частей этилендихлорида и 41 часть сухого хлорметилированного продукта. Примера 2. Смесь перемешивали в течение часа, в течение этого времени полимер набухал. 2 : 3- , , 90, 41 2 , . Затем добавляли 300 частей воды и диспергировали в ней набухший полимер посредством энергичного перемешивания. Добавляли в общей сложности 14,4 части диметиламиноэтанола ( 3),- 2 , смесь перемешивали и нагревали до температуру кипячения, при которой ее выдерживали в течение 2–5 ч. Затем смесь освобождали от этилендихлорида перегонкой с водяным паром. Фильтровали, смолу тщательно промывали водой, а затем сушили в печи при 65°С. Анализ показал, что 80,% Доступные хлорметильные группы были аминированы. Продукт имел общую анионообменную емкость 2,1 миллиэквивалента на грамм и представлял собой типичный полимер попкорна. , 300 14.4 , ( 3),- 2 , , 2 5 65 80,% - 2.1 . ПРИМЕР 6. 6. По методике примера 5 19 частей хлорметилированного пролиферативного сополимера (полученного по способу, изложенному в примерах 1 и 2 выше) перемешивали и подвергали взаимодействию с 5 30 частями триметиламина в течение 16 часов. Этот продукт освобождали от этилендихлорида путем перегонкой с водяным паром, затем фильтровали, промывали и сушили, и было обнаружено, что его емкость составляет 2,17 миллиэквивалентов на грамм. 5, 19 ( 1 2 ) , 5 30 16 , , 2 17 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 00:30:19
: GB714366A-">
: :

714367-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB714367A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7 7 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 6 мая 1952 г. : 6, 1952. № 11397/52. 11397/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 12 мая 1954 года. 12, 1954. Полная спецификация опубликована: 25 августа 1954 г. : 25, 1954. , ОШИБКА СПЕЦИФИКАЦИЯ № 714,367 , , 714,367 В заголовке на стр. 1 вместо «12 мая 1554 г.» читать «12 мая 1951 г.». 1, " 12, 1554 " 12, 1951 ". ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 16 ноября 2955 года, организованное в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу 222, , Филадельфия, Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляет об изобретении, за которое мы молимся. что патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Данное изобретение относится к катионообменным полимерам, а также к их получению и использованию. Оно относится к нерастворимым катионам. -обменные смолы сульфонового типа, которые являются распространенными полимерами и характеризуются необычно большими площадями поверхности, очень высокой степенью пористости, высокой адсорбционной способностью и очень высокими скоростями адсорбции. Более конкретно, это относится к получению и использованию полимеров, которые обладают химическими свойствами сульфокатионитов и физическими свойствами так называемого попкорна или размножающихся полимеров. В результате такого своеобразного сочетания химических и физических свойств эти ионообменные смолы имеют явные преимущества во многих применениях по сравнению с более плотными и твердыми сульфонообменниками. используемые ранее. Они особенно подходят для использования в катализе, при деминерализации неводных систем и при адсорбции катионных материалов с очень высокой молекулярной массой. Их можно использовать в работе колонн. , 16thz , 2955 , , 222, , , , , , , , : - - , , - - - , , - , . Другие катионообменные смолы сульфонового типа хорошо известны и продаются в больших объемах для деионизации водных жидкостей в целом. Такие смолы, которые используются в настоящее время, характеризуются твердыми, рыхлыми, плотными, неплавкими, нерастворимыми, гранулированными или сфероидальными. Частицы содержат в своем химическом строении группы сульфокислот, т.е. Практ. - , , , , , , . . 77637/1 (6)13362 150 /51 - эквивалентная масса металла. Эти группы присоединяются к ароматическим циклическим ядрам, т.е. бензольным кольцам, либо непосредственно, либо через метиленовые связи, предпочтительно напрямую. 77637/1 ( 6)13362 150 /51 , , , . Что касается химических свойств этих известных смол и химии ионного обмена, имеющиеся продукты очень удовлетворительны. Однако физические свойства этих материалов, особенно их твердая, плотная, гранулированная форма, во многих случаях ограничивают их применение, например, в тех случаях, когда упомянутые выше, где их химические свойства, по-видимому, делают их идеально подходящими. , - , , - . Продукты данного изобретения представляют собой сульфированные размножающиеся или попкорновые полимеры стирола, и их наиболее удобно изготавливать путем сульфирования попкорна или размножающегося полимера стирола. Удивительно, но стадия сульфирования полистирола попкорна не разрушает и существенно не изменяет физическую форму полимера. несмотря на жесткую обработку сульфирующими агентами, особенно серной кислотой, и происходящие химические изменения. , , - - . Известны попкорновые полимеры стирола. . Об их образовании впервые сообщили Штаудингер и Хусман при исследовании полимеров и сополимеров стирола (, 68, стр. 1618 (1935)) Хотя можно формовать смеси полистирола для попкорна и обычного стеклоподобного термопластичного полистирола, операция гораздо сложнее, чем формование только термопластичного полистирола. (, 68, 1618 ( 1935)) , -, , . Помимо формования, полимеры стирола для попкорна, по-видимому, до сих пор не имели другого применения. Полимеры и сополимеры стирола для попкорна имеют губчатую, пористую структуру и нерастворимы в тех самых растворителях, которые растворяют гомогенные термопластичные стеклоподобные полимеры, которые обычно производятся. СПЕЦИФИКАЦИЯ , , , 1,367 7 1 4,367 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 6 мая 1952 г. 7 1 4,367 : 6, 1952. № 11397/52. 11397/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 12 мая 1954 года. 12, 1954. \ / Полная спецификация опубликована: 25 августа 1954 г. \ / : 25, 1954. Индекс при приемке:-Класс 2( 5), П 2 А, Р 2 Д 1 (А:Б), П 2 (Д 4:Фи:К 7), П 2 П 1 Е( 1:2:3:5 ), Р 2 П( 5:6 Э), Р( 2 Т 2 Д: 4 А), Р 4 Д( 2:3 А), Р 4 (Ф 1: К 7), Р 4 Пл Э( 1: 2: :- 2 ( 5), 2 , 2 1 (: ), 2 ( 4: : 7), 2 1 ( 1: 2: 3: 5), 2 ( 5: 6 ), ( 2 2 : 4 ), 4 ( 2: 3 ), 4 ( 1: 7), 4 ( 1: 2: 3:5), Р 4 Р( 5:6 Э), Р( 4 Т 2 Д:6 А), Р 6 Д( 1:3:4), Р 6 (Ф 1:К 7), Р 6 П 1 Э( 1:2:3:5), Р 6 П( 5:6 Е), Р 6 Т 2 Д, Р 7 (А:Д 1 Х), Р 7 Д 2 А( 1:4), П 7 (Д 3: Ж 1), П 7 К( 2:4:6:7:8:9:11), П 7 П 1 Э( 1:2:3:5), П 7 П( 5: 3: 5), 4 ( 5: 6 ), ( 4 2 : 6 ), 6 ( 1: 3: 4), 6 ( 1: 7), 6 1 ( 1: 2: 3: 5), 6 ( 5: 6 ), 6 2 , 7 (: 1 ), 7 2 ( 1: 4), 7 ( 3: 1), 7 ( 2: 4: 6: 7: 8: 9:11), 7 1 ( 1: 2: 3:5), 7 ( 5: 6 Е), Р 7 Т 2 Д, Р 8 А, ПСД( 2 Ц:5), Р 8 (Ф 1:К 7), Р 8 Пл Э( 1:2:3:5), Р 8 П( 5 :6 Э), Р( 8 Т 2 Д:9 А), Р 9 Д( 1 81:3), Р 9 (Ф 1:К 7), Р 9 Р 1 Е( 1:2: 6 ), 7 2 , 8 , ( 2 : 5), 8 ( 1: 7), 8 ( 1: 2: 3: 5), 8 ( 5: 6 ), ( 8 2 : 9 ), 9 ( 1 81: 3), 9 ( 1: 7), 9 1 ( 1: 2: 3:5), П 9 П( 5:6 Э), П( 9 Т 2 Д: 11 А), Плл Д( 2 Х:7), Плл(Фл: К 7), Плл Р 1 Е(л: 2:3:5), Плл П( 5:6 Е), Плл Т 2 Д. 3: 5), 9 ( 5: 6 ), ( 9 2 : 11 ), ( 2 : 7), (: 7), 1 (: 2: 3:5), ( 5: 6 ), 2 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в катионообменных полимерах или в отношении них. Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу 222, , Филадельфия, Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к катионообменным полимерам и к их приготовление и применение. Речь идет о нерастворимых катионообменных смолах сульфонового типа, которые являются широко распространенными полимерами и характеризуются необычно большими площадями поверхности, очень высокой степенью пористости, высокой адсорбционной емкостью и очень высокими скоростями адсорбции. относится к получению и использованию полимеров, которые обладают химическими свойствами сульфокатионитов и физическими свойствами так называемого попкорна или пролиферативных полимеров. В результате такого своеобразного сочетания химических и физических свойств эти ионообменные смолы имеют явные преимущества в во многих применениях по сравнению с более плотными и твердыми сульфонообменниками, использовавшимися ранее. Они особенно подходят для использования в катализе, при деминерализации неводных систем и при адсорбции катионных материалов с очень высокой молекулярной массой. Их можно использовать в работе колонн. - , & , , , 222, , , , , , , , : - - , , - - - , , - , . Другие катионообменные смолы сульфонового типа хорошо известны и продаются в больших объемах для деионизации водных жидкостей в целом. Такие смолы, которые используются в настоящее время, характеризуются твердыми, рыхлыми, плотными, неплавкими, нерастворимыми, гранулированными или сфероидальными. частицы. Они содержат в своей химической структуре сульфокислотные группы, - 3 , или сульфонатные группы, - , где М - эквивалентная масса металла. Эти группы присоединены к ароматическим циклическим ядрам, т. е. бензольным кольцам, либо напрямую, либо через метиленовые связи, предпочтительно напрямую 45 Что касается химических свойств этих известных смол и химии ионного обмена, имеющиеся продукты очень удовлетворительны. Но физические свойства этих материалов - особенно их твердые, 50 плотные, зернистые Форма ограничивает их полезность во многих случаях, таких как упомянутые выше, где их химические свойства, по-видимому, делают их идеально подходящими. - , , , , , , - 3 , , - , , , , 45 , - , 50 , - . Продукты по настоящему изобретению представляют собой сульфированные 55 размножающиеся или попкорновые полимеры стирола, и их наиболее удобно изготавливать путем сульфирования попкорна или размножающегося полимера стирола. Удивительно, но стадия сульфирования полистирола для попкорна не разрушает и не изменяет существенно физическую форму полимер, несмотря на жесткую обработку сульфирующими агентами, особенно серной кислотой, и происходящие химические изменения. 55 , , 60 - - . Известны попкорновые полимеры стирола 65. Об их образовании впервые сообщили Штаудингер и Хьюзман при исследовании полимеров и сополимеров стирола (, 68, стр. 1618 (1935)) Термопластичный полистирол можно формовать, операция намного сложнее, чем формование только термопластичного полистирола. 65 (, 68, 1618 ( 1935)) , -, 70 , . Помимо формования, попкорн-полимеры стирола, по-видимому, не имели здесь другого применения. 80 714,367 в большинстве случаев они очень похожи на попкорн. Они имеют очень высокую молекулярную массу и кажутся сшитыми. В процессе формирования полистирола для попкорна индукционный период может быть длительным; но вскоре после того, как частица полимера образуется или добавляется, скорость полимеризации быстро увеличивается, и разветвленный нерастворимый полимер продолжает образовываться до тех пор, пока не будет израсходована большая часть или весь мономер. , 75 , , 80 714,367 - ; , , . Обычно это называют «выскакиванием». Для этого типа полимеризации характерно то, что полимер «растет» во многом так же, как «растет» кристалл соли при концентрировании солевого раствора. Если продукт не ограничен или не ограничен физически полимеризация протекает в случайных направлениях с образованием разветвленного или сгруппированного, расширенного или «лопнувшего» продукта. То есть полимеризация протекает путем разрастания с быстрым и многократным образованием новых частей; и по этой причине термин «распространяющийся полимер», который был применен к этому типу полимера и который теперь является синонимом «полимера попкорна», особенно уместен и действительно описателен. " " "" "" , , "" , ; " ," " ," - . Продукты данного изобретения представляют собой катионадсорбирующие сульфированные процветающие полимеры стирола. Точный состав смол может варьироваться в разумных пределах в зависимости от степени сульфирования процветающего полистирола или в зависимости от материалов, которые сополимеризуются со стиролом, чтобы облегчить вспучивание. или изменить некоторые физические свойства, такие как пористость готового продукта. , , . При получении многослойного полистирола, из которого изготовлены продукты по настоящему изобретению, наиболее удовлетворительный способ включает выдерживание смеси стирола и вспомогательного полиолефинового вспенивающего агента при температуре от комнатной температуры (200°С) до 80°С в присутст