Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 15445
.txt 695462-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695462A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 695,462 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 14 июня 1950 г. 695,462 : 14, 1950. № 14871/50. . 14871/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 25 июня 1949 года. 25, 1949. Полная спецификация опубликована: август. 12, 1953. : . 12, 1953. Индекс при приемке: -Класс 2(), R24c(3:5:6:7::8:15), R24(:t2). :- 2(), R24c(3: 5: 6: 7:: 8: 15), R24(: t2). ::-' ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ::-' Усовершенствования тиенилзамещенных полисилоксанов и относящиеся к ним Мы, -HousTo0 ' , британская компания, имеющая зарегистрированный офис в , , , ..2, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы нам может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, будет подробно описан в и. следующим заявлением: - - , -HousTo0 ' , ' , , , ..2, , , , . : - Настоящее изобретение касается тиенилзамещенных органополисилоксанов. - . Более конкретно, изобретение относится к композициям веществ, содержащим органополисилоксаны, в которых по меньшей мере один из 16 атомов кремния в силоксановой связи содержит тиенильный радикал, например, 2-тиенильный или 8-тиенильный радикал, общая формула которого может можно записать как / (), присоединенный к нему связью -. В объем данного изобретения входят полисилоксаны, содержащие либо 2-тиенилзамещенные, либо 3-тиенил-замещенные 26 групп, или смеси, содержащие 2-тиенил- и 3-тиенил-полисилоксаны. Изобретение включает полисилоксаны, содержащие как тиенильный радикал, так и углеводородный радикал, присоединенные к одному и тому же атому кремния посредством связи -, а также включает полисилоксаны, содержащие атомы кремния, имеющие как -углеводородные группы, так и тиенильные радикалы, присоединенные к ним. , 16 , .., 2- 8- , / () - . 2- 3 - - - 26 , , 2thienyl 3- . , - , '- - - ,. при этом атом кремния с тиенильным радикалом не содержит какого-либо другого углеводорода-заместителя. - -. При получении полисилоксанов по данному изобретению возможны некоторые вариации метода. Выбор метода во многом определяется полученным выходом. 40 Например, эти химические соединения могут быть получены путем гидролиза массы, содержащей соединение формулы \- / (-)3 , где представляет собой гидролизуемый радикал, например, галоген (например, хлор или бром) или алкокси-радикал (такой как этокси-, пропокси- или бутокси-радикал). . , - . 40 , - \- / (-)3 , .., (.., ) ( , , ). Другим типом гидролизуемого материала 60, который можно использовать при изготовлении композиций веществ, подпадающих под объем изобретения, являются гидролизуемые силаны, соответствующие общей формуле - - 55 - " ( 9\ 1 -() где представляет собой галоген, связанный с кремнием, или алкокси-радикал, R1' представляет собой одновалентный углеводородный радикал, а равно 1 или 2. 60 - - 55 - " ( 9\ 1 -() - , , R1' , 1 2. Соединения вышеуказанных типов закрыты в виде -60 в нашей находящейся на рассмотрении заявке № -60 . 14870/50. Предпочтительно в двух предыдущих формулах представляет собой галоген, более конкретно, хлор. 14870/50. , , , . В обычной процедуре гидролиз 65 гидролизуемых соединений осуществляют либо в одной воде, либо в воде в сочетании с различными растворителями, такими как эфир; или в растворителях раскрытого и используемого типа: - в соответствии со способом, описанным в патентном описании № - 65 . ; - : - . 585,627. Гидролизованный продукт дегидратируется с образованием соответствующего полисилоксана при нормальной (т.е. комнатной) температуре или более быстро при повышенных температурах или при атмосферном или субатмосферном давлении. 585,627. (.., ) , . Чтобы специалисты в данной области могли лучше понять, как настоящее изобретение может быть реализовано, приведены следующие иллюстративные, но не ограничивающие его примеры. Все части даны по весу. ПРИМЕР 1. , , , . 1. Примерно 141 часть 2-тиенилтрихлорсилана добавляли к смеси воды и этилового эфира, в которой воды было в избытке по сравнению с количеством, необходимым для гидролиза 2-тиенилтрихлорсилана. 141 2- - 2-. Эфирный слой отделяли от воды и осторожно нагревали для удаления эфира. В результате получалась почти белая, как вода, твердая и хрупкая тиенилполисилоксановая смола. - . -, , . Количество полученной смолы составляло порядка примерно 86 частей смолы, что представляет собой почти количественный выход. Эту смолу можно было нагреть почти до красного каления без возгорания, прежде чем ее разложение стало быстрым. 86 . . Образец этой смолы наносили кистью на блестящие медные металлические полоски, которые помещали в печь на 60 часов, чтобы определить, произойдет ли реакция между серой в смоле и медью с образованием черного сульфида меди. Даже когда образцы были запечены при температуре 150°С. - 60 : - . 150 , . в течение 60 часов медь под смолой была блестящей, а смола оставалась прозрачной. Только образец, пропеченный при 200°С в течение 60 часов, показал небольшое деформирование меди и очень незначительное потемнение цвета смолы. 60 , . 200 . 60 . Из этих испытаний было очевидно, что сера в тиенилполисилоксане стабильна. . - ПРИМЕР 2. - 2. К холодной суспензии из 43 частей карбоната натрия, 18 частей воды 56 и 71,4 по каплям при перемешивании добавляли раствор 38 частей метил-2-тиенилдихлорсилана, -CHCH3HC .- C1- в -714 частях этилового эфира. частей этилового эфира. Полученный изолированный эфирный слой сушили над безводным K2CO3 и фильтровали. Затем эфир выпаривали, а остаток нагревали в вакууме при 15°С в течение нескольких часов, получая примерно 12 частей метил-2-тиенилполисилоксана, который представлял собой маслянистое жидкое вещество. Анализ этого последнего состава показал, что он содержит 21,9 процента. серы по сравнению с теоретическим значением в 22,5 процента. 65 сера. Это масло показало хорошую смазывающую способность по сравнению с обычными смазочными маслами на основе метилполисилоксана, о чем свидетельствует тот факт, что при испытании на четырехшариковом измерителе оно дало погрешность всего 0,48 мм. 70 След износа стали от латуни весом менее кг. нагрузки по сравнению с 2,3 мммин. при тех же условиях для прямого метилполисилоксанового масла. 38 2-, - CH3 .- C1 - -714 43 , 18 56 71.4 . K2CO3 . , 15 . 12 2thienylpolysiloxane . 21.9 . 22.5 . 65 . { 0.48 . 70 . 2.3 . . Гидролиз метил-2-тиенилдихлорсилана в водном бикарбонате натрия и последующее нагревание гидролизованного материала дали резиноподобную смолу. Когда 1 часть по весу этой камеди смешивали с 2 частями TiO2 и 0,02 частью пероксида бензоила 80 и полученную массу нагревали в закрытой форме при 1500°С в течение 10 минут, получалась белая гибкая резина, имеющая хорошую термостойкость. . 2- : . 1 , , 2 TiO2 0.02 80 , 1500 0. 10 , . ПРИМЕР 3. 85 В этом примере 88 частей диметил-2-тиенилхлорсилана, растворенных в 71,4 частях этилового эфира, добавляли при перемешивании в течение 15 минут к смеси 27 частей дистиллированной воды и 71,4 частей 90 этилового эфира при 5°С. Эфирный слой отделяли, промывали непосредственно водой до тех пор, пока промывные воды не были свободны от галогенидов. 3. 85 88 2thienylchlorosilane 71.4 15 27 71.4 90 5 0. , . После фильтрации эфирный раствор перегоняли через колонку Вигро до 95, выход 42 части, 56%. выход: тетраметилди-(2-тиенил)дисилоксан, кипящий при 117-121°С, при 1 мм. Анализ этого продукта показал, что он содержит 20,5 процентов. серы по сравнению с 100 теоретическим значением - 21,5%. , 95 42 , 56 . , -(2-)- 117 121 . 1 . 20.5 . 100 - 21.5 . Х ПРИМЕР 4. 4. В этом примере 2-тиенилтрихлорсилан и диметилдихлорсилан, а также смеси этих двух хлорсиланов 105 с метилтрихлорсиланом гидролизовались с образованием смолистых тиенилзамещенных полисилоксанов. В каждом случае процедура была своя. по существу следующим образом. Раствор тиенилхлорсилана с одним или бутылью 110 метилхлорсиланов в 1,00 мл. эфира наливали примерно в 100 мл. колотого льда при перемешивании. Водный слой отделяли и отбрасывали, а эфирный слой промывали от хлорид-иона 111 восемью 10 мл. порции воды. Затем эфир выпаривали и частично конденсированную смолу подвергали нагреванию на воздухе при температуре 1500°С в течение 15 часов. По истечении этого времени все продукты представляли собой пористые, коричневые, хрупкие твердые вещества. В следующей исходной таблице COH3SiCGl3 показаны пропорции 2-тиенилхлорсиланов, используемых при получении смолистых продуктов. - 2- , - 105 - - . . . 110 1.00 . - 100 . . 111 10 . . 695,462 695,462 i500 0. 15 . , , . followCOH3SiCGl3 ;2thienylclhlorosilanes . 2
-тиенилтрихлорсилан (:о,)2Si0l2 (2-04H3s) SiOLСмола № Масса дюймы Мол.% Масса. в граммах % граммах -% 8,90 6,22 0,00 - 30 - 4,62 6,38 7,68 5,18 12,10 12,95' Примечания относительно вышеизложенного Смолы Слегка коричневая, очень вязкая смола Слегка коричневая, вязкая смола Слегка коричневая, липкий смолистый материал ПРИМЕР 5. В этом примере смесь, состоящую из 13,8 граммов (0,0922 моль) метилтрихлорсилана и 7,82 граммов (0,0397 моль) метил-2-тиенилдихлорсилана, подвергали согидролизу с использованием той же процедуры, что описана в примере 4 выше. - (:,)2Si0l2 (2-04H3s) . . - % . % - -% 8.90 6.22 0.00 - 30 - 4.62 6.38 7.68 5.18 12.10 12.95' , , , 5., ' 13.8 (0.0922 ) 7.82 (0.0397 ) 2- 4 . Выделенный смолистый продукт затем подвергали термоотверждению в течение 3; часов при 1500°С, чтобы получить твердую, прозрачную коричневую смолу. - 3; 1500 0. , . - ПРИМЕР 6. - 6. Смесь, состоящую из 5,08 грамма (0,034 моля) метилтрихлорсилана, 6,72 грамма (0,0341 моля) метил-2-тиенилдихлорсилана и 9,88 грамма (0,0455 моля) 2-тиенилтрихлорсилана, гидролизовали таким же образом, как описано в примере 4 (см. выше). Выделенный смолистый продукт подвергали термообработке в течение 3 часов при температуре 1500°С с получением твердой, вязкой, прозрачной коричневой смолы, которая была немного более хрупкой, чем смола, полученная в примере 5°. 5.08 (0.034 ) , 6.72 (0.0341 ) 2- 9.88 (0.0455 ) 2- - 4 (). 3 1500 0. , , - 5?. : -7. : -7. В этом примере 17,4 грамма 2-тиенилтриэтоксисилана нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в течение 5 часов в 50 мл. - 17.4 2thienyltriethoxysilane - for_ 5 50 . 95 процентов. этанола, к которому было добавлено 5 мл. дистиллированной воды. По истечении этого времени спирт удаляли выпариванием, получая жидкий материал, который при нагревании в течение 4 часов при температуре 150°С давал вязкий, прозрачный, желтоватый, маслянистый продукт. Анализ этого последнего состава показал, что он содержит около 20,5 процентов. 95 . 5 . . 4 150 0. , , , . 20.5 . сера (расчетная – 23,7- проц. ( - 23.7- . сера). ). При этом 14,8 граммов -2-тиенилтриэтоксисилана нагревали в течение 2 часов в мл. 95,процентов. добавленный этанол - 2 мл; концентрированной соляной кислоты и 3 мл. дистиллированной воды в результате кислотного гидролиза образовался маслянистый продукт. 14.8 - 2- 2 . 95, . ' 2 ; hydro9hloric 3 . , ' , , . Выпаривание спирта и нагревание остатка при 150°С в течение 3 часов дали 7,1 г хрупкой твердой смолы. 65 Вместо кислотного гидролиза проводили щелочной гидролиз 2-тиенилтриэтоксисилана путем нагревания в условиях кипения с обратным холодильником 17 граммов последнего материала в течение 2 часов в 50 мл. 95 на 70: - 150 . 3 7.1 . 65 , 2- 17 2 50 . 95 70: цент. этанола, к которому было добавлено 2 мл. концентрированного гидроксида аммония и 3 мл. дистиллированной воды. . 2 . 3 . . Выпавший за это время тафиподобный материал оказался хорошо растворимым 75 в бензоле. Выпаривание растворителей из аммиачного раствора при нагревании при 60°С в течение 3 часов дало 6,51 граммов коричневой смолы, часть которой была хрупкой, а часть имела форму ириски. Измельчение смеси 80 дало однородную желтовато-коричневую, похожую на ириску, нелипкую смолу. Анализ этой смолы показал, что она содержит 21,6 процента. - 75 . 60 . 3 6.51 , -. 80 , , - . 21.6 . сера (рассчитано 23,7 проц. ( 23.7 . сера). - 85 Изобретение охватывает тиенилзамещенные полисилоксаны, полученные гидролизом гидролизуемых силанов, содержащих только тиенильный радикал, присоединенный к атому кремния 0- связями, а также 90 гидролизуемые силаны, содержащие как тиенильный радикал, так и углеводородный радикал, присоединенный к тот же атом кремния посредством связей -. ). - 85 - 0- , 90 - . Кроме того, будет очевидно, что 95 эти различные гидролизуемые тиенилзамещенные силаны, упомянутые ранее, также могут подвергаться совместному гидролизу в форме их смесей, или такие индивидуальные гидролизуемые силаны или смеси 100 таких гидролизуемых силанов могут быть со-гидролизуемыми. , 95 - , 100 . -. гидролизуется другими гидролизуемыми органосиланами, соответствующими общей формуле ()()4_m, где R1' представляет собой одновалентный углеводородный радикал105, аналогичный описанному ранее , представляет собой галоген, а представляет собой целое число, не превышающее 3. В таком случае полученные таким образом полисилоксаны будут содержать атомы кремния, чередующиеся или нет, в которых один атом кремния будет иметь замещенную тиенильную группу, а другой атом кремния будет свободен от тиенильного замещения, но вместо этого будет содержать только органическую группу. В других тиенилзамещенных полисилоксанах данного изобретения одна тиенильная группа может быть присоединена к атому кремния, имеющему, кроме того, по меньшей мере один присоединенный углеводородный радикал. к этому. .()()4_m R1' radical105 , , 3. , ', , 110 , , , - .- -- , - , . Если соотношение общего количества органических групп к атомам кремния, включая радикалы тиенила, существенно меньше 2, полисилоксаны этого типа обычно можно перевести под действием тепла в нерастворимое и неплавкое состояние благодаря наличию в них трехфункциональных звеньев. такие как, например, - - $ _ = -:', которые- могут быть включены в такие смолы, например, путем использования гидролизуемого тиенилзамещенного силана, соответствующего общей формуле _ - -- - - - = ()3 $- -: , - , 2, : - , , - - $ _ = -:' - , , - _ - -- -- - = ()3 $- -: где имеет значение, данное ранее. Разумеется, очевидно, что трифункциональные силаны, такие как --()3, где - представляет собой, например, одновалентный углеводородный радикал - и - представляет собой галоген: - . , , --()3 - , , - - : также может быть использован для придания повышенной функциональности тиенилзамещенным полиаилоксанам благодаря тому факту, что такие моноуглеводозамещенные гидролизуемые силаны согидролизуются с гидролизуемыми тиенилзамещенными силанами. - - - - - - - - . Жидкие полисилоксаны, содержащие от 1,98 до 2,00 суммарных органических групп (включая тиенильную группу) на атом кремния, достаточно термостабильны и находят применение в качестве гидравлических жидкостей; смазочные материалы и т.д. Большую термостабильность можно придать таким полимерным материалам путем взаимной конденсации органосилоксанов, содержащих галогенные заместители в углеводородных группах, как, например, фторированные композиции, описанные в описании патента . - 1.98 2.00 ( ) - ; , . - - , , -- . 659,439.- ': 659,439.- ': В рамках данного изобретения также предполагается, что в тиенилзамещенном полисилоксане могут присутствовать другие сополимеризованные (замещенные или незамещенные, например, галогенированные) углеводородзамещенные силоксаны, как упоминалось ранее, примерами которых являются, например, коп61-полимеризованные алкилсилоксаны (например, метил, этил, пропил, изобутил, гексил и децилсилоксаны); сополимеризованные арилсилоксаны (например, фенил, дифенил и нафтилсилоксаны); сополимеризованные аралкилсилоксаны (например, бензил и фенилэтилсилоксаны); сополимеризованные алкарилсилоксаны (например, толил, ксилил и этилфенилсилоксаны). - Композиции; Материя может быть использована во многих приложениях. Их можно использовать в качестве жидкой композиции покрытия либо сами по себе, либо в виде лаков или растворов, которые можно использовать для пропитки и покрытия различных волокнистых материалов, которые, в свою очередь, можно использовать для обертывания электрических проводников с целью изоляции указанных проводников. Эти композиции материалов также можно использовать для пропитки и покрытия различных органических и неорганических волокнистых листов, таких как асбест, стекло, хлопок или бумага, которые можно накладывать друг на друга, а затем склеивать под действием тепла и давления с получением ламинированных изделий, имеющих полезное применение. 50 - ( , .., ) - , , 55 , cop61olymerized (.., , , , ', ); (.., , ); (.., ); (.., , ). - ; _may 65 . 70 . 75 , , , -. При желании в такие композиции могут быть включены наполнители, такие как асбест, стекловолокно, тальк, кварцевый порошок и древесная мука, и отлиты под воздействием тепла и давления в соответствии с методами, хорошо известными в пластических искусствах. создавайте полезные предметы. - Полисилоксаны данного изобретения могут быть соответствующим образом включены в другие материалы для модификации свойств последних. -Например, они могут быть смешаны с веществами; такие как натуральные и синтетические каучуки; гудрон, асфальт и смолы; натуральные смолы, такие как канифоль и шеллак; синтетические смолы, такие как фенол-96-альдегидные смолы, мочевино-альдегидные смолы, модифицированные и немодифицированные алкидные смолы, виниловые смолы; акрилово-эфирные смолы; целлюлозные материалы, например, ацетат целлюлозы и эфиры целлюлозы, а также 10 (как и другие органические пластичные композиции. Эти полисилоксаны также могут использоваться в качестве пластификаторов для других полиорганосилоксановых смол, которые обычно являются хрупкими веществами. - -- - 106 80 , -, , ,- , , , - 85 . - 90 . - , - ; ; , ; ; , - - 96 , - , , ; - ; , '- ;- - ;- 10( . - - . - -- - 106
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:26:21
: GB695462A-">
: :
695463-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695463A
[]
---<<$? тг У) т) Е ---<<$? ) ) ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи Полной спецификации: 21 июня 19.51. : 21, 19.51. Дата подачи заявки: 23 июня 1950 г. № 15681150. : 23, 1950. . 15681150. Полная спецификация опубликована: август. 12, 1953. : . 12, 1953. Индекс у : - 80(), F5b, . :- 80(), F5b, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в Тачинных стражах или связанные с ними. . Мы, B3ROUGHTON & () , британская компания «» , Вер-стрит, Бирмингем 5, графство Уорик, и ГОДФРИ ДЖОЗЕФ БРОТОН, британский подданный, по адресу компании, настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны ниже. заявление: - , B3ROUGHTON & () , , "" , , 5, , , , ' , , , , . : - Настоящее изобретение относится к защитным устройствам машин и, в частности, касается обеспечения защитного устройства, работающего совместно с затвором замедленного действия типа, описанного в патенте. №618369 и в патенте №662883. - . . 618,369 . 662,883. Затвор вышеупомянутого типа при выстреле предназначен для фиксации ограждения в его эффективном положении, а между затвором и средством управления мощностью машины предусмотрены средства соединения, так что последнее можно только включать или выключать. когда болт эффективен для блокировки ограждения. Также предусмотрены средства задержки для предотвращения извлечения затвора в течение заданного периода времени после отключения средства управления мощностью. , , , . . В соответствии с настоящим изобретением мы предлагаем ограждение машины в сочетании с засовом задержки, в котором ответная планка, которая взаимодействует с засовом, удерживается на подвижной части ограждения или прикрепленном к нему элементе и устроена так, что когда ограждение перемещается в рабочее положение, кипер перемещается в правильное положение для приема затвора при выстреле, и в этом положении кипер сцепляется с направляющим средством, закрепленным относительно кожуха затвора. , - , , , . Болт с закрывающим кожухом может удерживаться на опорном элементе, например столбе; который выполнен с возможностью регулировки в положении относительно защитной конструкции и относительно машины, на которой установлена защитная конструкция. , , , ; . [Цена: [: Если конструкция ограждения такова, что само ограждение перемещается в эффективное положение и из него в вертикальной плоскости, кипер может переноситься за самый нижний горизонтальный элемент подвижного ограждения между его концами, так что вратарь перемещается в вертикальном направлении. направлении входа и выхода из зацепления с затвором. , , . Отличительной особенностью этого типа болта является то, что он позволяет использовать защитную конструкцию простой конструкции, обеспечивающую максимально возможный доступ к машине в открытом положении и в то же время обеспечивающую беспрепятственный обзор работы в открытом положении. эффективное положение, при этом нет необходимости в каких-либо средствах блокировки между ограждением и движущимися частями машины. , . Таким образом, защитная конструкция может иметь простой характер, включающий защитную сетку, перемещаемую по существу в вертикальной плоскости в рабочее положение и из нее с помощью системы параллельных звеньев, а также смещающие средства для удержания сетки в открытом положении и для автоматически перемещая его в это положение при выходе из рабочего положения. , . Изобретение проиллюстрировано на прилагаемых чертежах, на которых показана конструкция ограждения, пригодная для применения на фрезерном станке, и где: На фиг.Т показан вид сбоку, показывающий ограждение в закрытом положении. : . На рисунке 2 показан вид спереди, показывающий только часть защитной конструкции. 2 . В конструкции, показанной на чертежах, ограждение показано при использовании фрезерного станка с горизонтально расположенным рабочим столом 10, причем ограждение устроено так, что защитное ограждение 11 перемещается по существу в вертикальной плоскости из открытого положения, в котором оно расположено. над рабочим столом, обеспечивая свободный доступ к рабочему столу в эффективно закрытом положении, в котором он полностью защищает пространство рабочего стола. 10, 11 . 695,463 695,463 --Защитная конструкция включает в себя основную -- --:- конструкцию, которая может быть изготовлена из металлических -.:-:трубок или других элементов, причем первая -: предпочтительна, поскольку ее можно собирать :: -- 5: --с помощью подходящих зажимов и кронштейнов: =;по образцу строительных лесов.:: 695,463 695,463 -- -- --: - -.:-: -, -: :: -- 5: -- : =; .:: :- ? -:::: Основная конструкция состоит из двух пар :: расположенных на расстоянии друг от друга трубчатых стоек 12, приспособленных для - 10, и эти пары стоек соединены в ::::: -- их нижние концы опорными пластинами 13, которые - ::-:может:прикрепляться к полу 14 или другой :=-::: конструкции, окружающей машину. :- ? -:::: :: 12 - - 10 - ::::: -- 13- -:: -: : 14 :=-:: : - . ::':: -Столбы 1-2 соединены поперечной трубкой -:::-:15 =5 и над этим один столб имеет стойку :-:: -: - часть 16, а - другой имеет наклонную часть -:- :-:-17, образующую- треугольник.: 3:: 5-::: - ':В вершине этого треугольника предусмотрен :: -: -: подходящий подшипник для вала 18, который проходит в поперечном направлении между двумя парами :: : =-- -стоек и расположен с подходящим:зазором :' -::- над верхней частью машины. Этот -: - - вал 18 имеет на каждом конце коромысла :: !: и: эти рычаги выдвинуты вперед, чтобы нести :: - =25 - защитную сетку: и на самых задних концах :: -- 2: --предусмотрены: с балансирами. Каждый --- -::-коромысло: рычаг- содержит верхнюю трубку 19 и -:--нижнюю трубку 20, соединенные поперечинами -::-:2I, причем трубка установлена во втулках- 22, установленных на вал 18. Нижняя труба : - 20 снабжена регулируемым балансиром -- = - грузами 23.::: :- - - - Защитный экран имеет прямоугольную форму -=.::: .и также выполнен из трубчатых элементов - :-24525 и 28, образующие четыре стороны ---:решетки и- поддерживающие проволочную сетку или -::-- '-решетку 26, которая образует собственно ограждение. ::':: - 1-2 -:::-:15 =5 -, :-:: -: - 16 - -:- :-:-17 - .: 3:: 5-::: - ': :: -: -: - 18 - 20 - :: : =-- - : : ' -:: - . -: - - 18 :: !: : :: - =25 - : :: -- 2: -- : . --- -::-: - 19 -: - -- 20 -:: -:2I, - 22 18. : - 20 -- = - 23.::: :- - - - : -=.::: . -: - 24525 28 -- -: - - -:: - - ' - 26 . --: -::: ::_Два коромысла шарнирно соединены:= - - своими передними концами 27 с верхним --:- - -:элементом 25: -= экрана и: нижний --= --=: ' -элемент 28- экрана имеет - шарнирно -:5:-:-- -прикрепленное на каждом конце звено 29, которое экс- --:::направлено назад и соединено шарнирно - - -:: ::на- другой его конец 30- с трубчатым элементом - 45 31текст, заканчивающийся наружу от соседней -:::,:-:пары боковых стоек. - - -::Коромысла 19, 20 и два звена: - e29: система параллельных рычагов F6RMA, которая позволяет - -::- защитному экрану - существенно перемещаться в: --: -::: ::_The - := - - 27 --:- - -: 25: -= : --= --=: ' 28- - -:5:-:-- - 29 - --:: : - - -:: ::- 30- - 45 31textending -:::,: -: . - - -:: 19, 20 - : - e29: f6rma - - -::- -- - : - -- 50 -вертикаль:'плоскость-в- и 6гайка -его эффективного -,: положения. Также могут быть предусмотрены другие -:: ::: фиксированные- экраны для^ боковых и -задней части машины для полного отключения:доступа к -машине ::: -:;-: когда охрана -закрыта.::: - -- 50 -:'-- 6nut - -,: . -:: ::: - ^ - - : - ::- : - ::: -:;-: -.::: : -- 65::5::балансиры на коромыслах -}:: == -приспособлены для удержания экрана в :,-:---::верхнем и открытом положении, а также -: - ': организовано:- для перемещения экрана вверх. :::- - из- своего эффективного положения в -:6- - открытое положение. ' Альтернативно вместо :-: - = =: можно использовать пружинные балансиры :: ? - - -=- для подходящей цепи и -звездочки означает с_; --: = -балансировочные грузы. - -: :: -:::: Экран +- приспособлен для нахождения :65 в эффективном положении за счет использования задержки ::: -5:: C_' -:-': -:=: болт указанного выше типа и болт в ограждающем кожухе 32 установлен на вертикальной стойке 33, которая может быть прикреплена к полу 14 или к основанию машины так, чтобы болт располагался в легкодоступное 7 место перед машиной, не мешающее оператору при обслуживании машины с защитным ограждением в открытом положении. Высота стойки 33, которая поддерживает болт, предпочтительно регулируется, чтобы можно было использовать машины различного размера, а также компенсировать регулировку, которая может быть произведена на рабочем столе машины. : -- 65::5:: -}:: == - - :,-:---:: - -: - ': :- . :::- - - -:6- - . ' :-: - = =: - :: ? - - -=- - with_; --: = - . - -: :: -:::: +- :65 - ::: -5:: C_' -:-': -:=: - 32 33 14 7 . - 33 - 7 - - . Также защитный экран может быть адаптирован для регулировки в направлении внутрь и наружу, чтобы обеспечить боковую регулировку в этом направлении рабочего стола. 8 ' . На верхнем конце стойки 33 имеется кронштейн 34, который несет кожух 8i болта и к одной стороне этого кронштейна прикреплено направляющее средство в форме чашеобразного элемента 35, который затем фиксируется относительно болта. кожух и в который переместится ответная планка 36 затвора при закрытии гарды 9(-закрытой. Держатель 36, который может быть обычной формы или может быть типа, показанного в заявке № 11457/49 - (серийный № -: 33 34 8i - 35 36 9( -. 36 . 11457/49 - ( . 662,883) удерживается на нижнем трубчатом элементе 9Е-28 экрана и расположен таким образом, что при перемещении экрана вниз хранитель входит в чашеобразный элемент 35;--: 662,883) 9E -28 35;--: Затем затвор можно выстрелить способом 100, описанным в вышеупомянутом патенте и находящейся на рассмотрении заявке, при этом действие закрытия затвора вызывает замыкание микропереключателя и, таким образом, подготавливает силовую цепь машины 105 к работе. Работа.: Средства задержки на затворе предотвращают открытие ограждения до тех пор, пока не пройдет заданное время после отключения питания машины, чтобы дать 110 движущимся частям машины достаточно времени для того, чтобы прийти в рабочее состояние. отдых. 100 , - 105 .: - 110 - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:26:21
: GB695463A-">
: :
695464-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695464A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ПИТЕР ХЕРВИ @ ' Дата подачи полной спецификации 25 июня 1951 года. : @ ' 25, 1951. Дата подачи заявки: 23 июня 1950 г. Полная спецификация опубликована 12 августа 1953 г. 23, 1950 12, 1953. Индекс при приемке: - Классы 1(), F3bl; и 2(), (: 2), C3al3b2. :- 1(), F3bl; 2(), (: 2), C3al3b2. -695464 №15764/50. -695,464 . 15764/50. : ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ : Усовершенствования, связанные с производством фенолов Мы, ... , британская компания с ограниченной ответственностью, расположенная в Рэндаллс-роуд, Лезерхед, графство Суррей, настоящим заявляет об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, «и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано». , что будет конкретно описано в следующем утверждении: , ... , , - , , , , 6 , ' , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованию производства фенолов. . Согласно способу изобретения алкилфенол, т.е. фенол, содержащий один или несколько незамещенных алкильных заместителей, или безводородную смесь, содержащую алкилфенол, пропускают в состоянии пара через катализатор кислотной природы, состоящий из смесь оксидов, которые были соосаждены или осаждены в отдельных растворах и смешаны, пока они еще влажные, причем катализатор во время такого прохождения нагревается примерно до 300-550 Гс. -, .. , - - ' - , , , , 300-550 . - Настоящий процесс может проводиться при атмосферном или повышенном давлении. - . Представляет интерес возможность конвертировать те смолистые кислоты (или алкилфенолы из любого другого источника), которые вообще не находят в продаже в качестве химических промежуточных продуктов или которые делают это только в определенное время, в другие, пользующиеся текущим спросом. ( ).. , . Высококипящие смолистые кислоты, такие как метилэтилфенолы, в настоящее время не выделяются и не продаются поштучно, а находят дешевый выход в смесях, используемых в качестве дезинфицирующих средств или для травления древесины, или оставляются в креозоте. В одном применении настоящего изобретения из этих высших смолистых кислот без предварительного разделения могут быть получены низшие гомологи и, в конечном счете, крезолы (в частности, мета- и пара-крезол) и фенол. , , , - . , , - ( - -) . В способе изобретения, применяемом к смоляным кислотам, некоторая изомеризация, по-видимому, имеет место во всех случаях, даже если она сопровождается деалкилированием или диспропорционированием, или тем и другим. - ' . [При; Следует понимать, что термин «деалкилирование» включает деградацию алкильных групп, то есть образование из более высокой алкильной группы в боковой цепи 50 более низкой. [; "" , , , , 50 . Таким образом, в указанном выше применении процесса происходит главным образом деалкилирование и диспропорционирование, причем более длинные алкильные группы либо подвергаются частичному распаду на метильные группы, либо отрыву от бензольного кольца, причем последняя реакция преобладает. ,[ ' , 55 , . Относительная потребность в различных низших смолистых кислотах, которые могут найти применение в качестве химических промежуточных продуктов, часто колеблется. В другом применении настоящего изобретения в определенный момент может оказаться полезным использовать способ, посредством которого одну или несколько низших смоляных кислот путем деалкилирования и изомеризации превращают в фенол и другой более востребованный изомер. Таким образом, доля желаемого изомера или изомеров в их смеси может быть увеличена. - . 65 , 70 . Таким образом, обнаружено, что в процессе алкилирования до фенола, чем любого из его изомеров, так что при обработке смеси крезолов согласно изобретению 75 оказывается, что выделенный крезол богаче мета-изомером; в то время, когда последнее пользуется большим спросом, такой процесс имеет очевидное преимущество. 75 -; . Одновременно с деметилированием крезолов и ксиленолов происходит значительная изомеризация. 80 - is6merisation . Деметилирование обычно происходит путем диспропорционирования; например, образование крезола из ксиленола сопровождается образованием эквивалентного количества триметилфенолов. ; . Согласно следующему признаку изобретения в обстоятельствах, когда нежелательно образование высших гомологов, 90 алкильные группы, например метильные группы, могут быть перенесены на другую ароматическую молекулу 695,464, добавленную к заряду. В одном таком случае промежуточные фенолы могут быть получены из алкилфенола и фенола. Таким образом, там, где фенол легко доступен и необходимы крезолы, фенол можно обрабатывать ксиленолами с образованием крезолов. Альтернативно, к загрузке алкилфенола можно добавить ароматический углеводород. Таким образом, деметилирование ксиленолов в присутствии бензола происходит с одновременным образованием метилбензолов, а образование более сложных метилфенолов в значительной степени предотвращается. При обработке этиловых или пропильных фенолов по настоящему изобретению происходит изомеризация вместе с удалением указанная цепь соответствует соответствующему алкену и незначительная часть разложения алкильных групп до метила. , 90 , , 695,464 . . , , . , . -, - , . Таким образом, из приведенных выше фактов можно утверждать, что общим фактором в этих различных применениях является то, что когда алкилфенол адсорбируется в условиях способа данного изобретения на катализаторе указанного типа, алкильная группа (или группы) становится лабильным и легко отделяется в виде алкилрадикала или иона или иным образом становится доступным для дальнейшей реакции. Алкильный радикал или ион могут воссоединиться с исходным ядром, давая изомеризованный продукт; или добавить к свежей молекуле исходного материала, если конечным процессом является диспропорционирование; или добавить к другой ароматической молекуле, если она присутствует; или если он содержит два или более атомов углерода, он может отдать атом или ион водорода и высвободиться в виде алкена. , , ( ) .- ; , ; ; . Согласно еще одной особенности настоящего способа, относительно небольшая часть пара может быть смешана с паром, который проходит над катализатором; от 10 до 30 процентов. по весу пара оказалось удобным. В случае некоторых катализаторов такая добавка, уменьшая чрезмерное удерживание фенола катализатором вследствие его сильной адсорбции, снижает материальные потери в виде отложений катализатора. Кроме того, благодаря эффекту воздействия масс присутствие пара подавляет дегидратацию фенольного заряда до так называемых нейтральных материалов, которые могут включать углеводороды, в частности алкилбензолы, диариловые эфиры и гетероциклические соединения, содержащие кислород в кольцевой системе, такие как ксантены. Пар также снижает до низкого уровня образование полимеризованных и конденсированных веществ в продукте. ; 10 30, . . , , . , , , . . Подходящие катализаторы для настоящего процесса включают гели алюмосиликата, алюмосиликата, алюмосиликата, магния, диоксида кремния-циркония-бериллия, кремнезема-бериллия-алюминия, силикациркония-глинозема и алюмосиликата-титана. Из этих. - Особое преимущество имеют кремнезем-глинозем и кремнезем-циркоил-бериллий, и для этих катализаторов диапазон температур составляет 320-430°С и 370-430°С. С. соответственно подходят. -, , -, - --, - -. . - - -- , 320-430' . 370-430? ., , . Катализаторы этого типа активны при крекинге нефтяных фракций с целью увеличения доли углеводородов, кипящих в бензиновом диапазоне, для деалкилирования ароматических углеводородов и многих других взаимопревращений углеводородов. Известно (Томас, Индиана). англ. хим. 1949, 41, 2564; Милликен. Миллс и Облад, Дискуссия Фарадеевского общества, № 8, 1950, 279), что, помимо пористой структуры и большой площади поверхности, существенной характеристикой этих катализаторов является их кислотная природа, то есть образование комплекса кислота между присутствующими оксидами. - , , . (, . . . 1949, 41, 2564; . , , , . 8, 1950, 279), , , , . Эти катализаторы, по-видимому, не отравлены соединениями серы и не дезактивированы паром, но они должны быть практически свободны от ионов щелочных металлов, а сырье не должно содержать ароматических оснований. Когда выход упал до нерентабельного значения, катализатор можно реактивировать обработкой воздухом при температуре 450–550°С. , . 9 450 550 . Общие методы приготовления катализаторов требуемого типа хорошо известны специалистам в данной области техники. Все катализаторы, которые оказались «эффективными», содержат кремнезем в качестве основного компонента (70 мольных процентов). Высокоактивный алюмосиликатный катализатор, содержащий 20 процентов оксида алюминия, поставляется фирмой « .» из Уиднеса. (см. Спецификацию - 9 .- ' (70mols .). - 20 , . ' .. . ( № 571123). Установлено, что следующие препараты дают высокоактивные катализаторы - 11 (а) 1350 у.е. разбавленного раствора жидкого стекла, содержащего 18,7 джинов. Na2O и 59 грамм. SiOQ2 на литр быстро добавляли при перемешивании к равному объему раствора, содержащего 51,2 джина. оксихлорид циркония-1 ('12.8H.0), 18,9 г. нитрат бериллия, ((NO3).2,4tH20), 46,7 гин. сульфат аммония и 5,45 куб.см. серная кислота. Т-смесь превращалась в гель с 6,5-7 примерно за 75 секунд при температуре 1]22-24°С. После выдерживания в течение 1 часа гель сушили при 90°С, промывали декантацией водой, а затем 10%-ным раствором. . аммонийно-хлоридный раствор до полного удаления + и размалывают в шаровой мельнице в течение 8 часов. - Затем его профильтровали, осадок раздробили и кусочки высушили сначала при 100°С, затем при 250°С и, наконец, перед использованием в токе азота при 450°С. Анализ продукта (в мольных процентах) составил: SiO2. , 84,7 процента. ; ZrO2 – 10,7%; и — 4,5 процента. . 571,123). - 11 () 1350 . 18.7 . Na2O 59 . SiOQ2 51.2 . - 1 ('12.8H.0), 18.9 . ,((NO3).2.4tH20), 46.7 . 5.45 . . - 6.5-7 75 1] 22-24 . 1 , 90 , 10 . - +, 8 . - , 100 , 250 , 450 . ( .) : SiO2, 84.7 . ; ZrO2, 10.7 .; , 4.5 .. (б) 1700 куб.см. раствор жидкого стекла (33,5 гмин. и 106 джинов. СиО. на литр) быстро добавляли при перемешивании к раствору 154 джинов. алюминий сульфал нейтральный материал, 15 процентов. фенол, 61 '65 и 32,29 джин. сульфат аммония составил - 'процентов. крезолы (в том числе 7,7 проц. () 1700 . (33.5 . 106 . . ) 13 154 . , 15 . , 61 '65 32.29 . -' . ( 7.7 . до 2150 у.е. в воде. Плотный гель был орто-, 30,5%. мета- и 22,8 очень быстро образуются, 7. Процент'-. пара-крезол) и 19 процентов. 2150 . . -, 30.5 . - 22.8 , 7. - '-. -), 19 . Продукт, после рабочего притирания, как и прежде, содержал ксиленоилы (включая 10 процентов анализа: SiO2, 92,5 (моль) процентов 2:4-'аа 2:5-изомеров). 70 Al2O00,7,5%. , , ,-, ( 10 . : SiO2, 92.5 () . 2:4- ' 2:5-). 70 Al2O00,7.5 . Следует отметить, что настоящий процесс ПРИМЕР 4. :. 4. протекает в относительно легких условиях. Смесь равных весовых частей. Это может быть осуществлено с использованием трехизомерных крезолов, обработанных за короткое время контакта в непрерывном потоке в условиях, описанных в системе. Образование смолы и кокса по примеру 1, но с 25 проц., на 75 так же, как и нейтральных материалов, низкое. Вес пара. В составе продуктов содержались жидкие продукты из чистых от 3,2%. нейтрального материала, 14,0 на материал имеют светло-оранжевый цвет. цент. фенола. 64.3 процент. крезолов Следующие примеры иллюстрируют (21,3% орто-, 28% изобретательского. Примеры в основном дес-мета, 15 процентов. пункта) и 12,8 на 80 описывают применение этого процесса в процентах. ксиленолы. - . ' - . , 1, 25 ., 75 . . 3.2 . , 14.0 . . . 64.3 . (21.3 . , 28 . . - , 15 . ) 12.8 80 . . - разделенные компоненты промышленных смесей, но реакции кон- ПРИМЕР 5. - , - 5. Эти реакции являются репрезентативными для тех, в которых обрабатывали пара-этилфенол, - возникают, когда сами промышленные продукты находятся в условиях, описанных в примере 4. -- - 4. используются'. ' Продукты содержали 5,9 процента. 85 крышка 1? сАо 1 нетрн,+л, р. ±.. '. ' 5.9 . 85 1? 1 ,+, . ±.. Дж&Инри. &. 1.
363.3 граммов чистого орто-крезола пропускали со 116 граммами пара в течение 300 у.е. катализатора на основе алюмосиликата (4:1) при 380°С и часовой объемной скорости жидкости (л.т. С.В.) 0,48. 97.8 процент. (все указанные проценты представляют собой доли по массе исходного материала) жидких продуктов было выделено, что составило 14,5%. фенол, 54,4%. ортокрезола – 1,3%. мета-крезол и 9,0%. пара-крезола - 13,8%. 363.3 - 116 300 . - (4:1) 380 0. . (.. ..) 0.48. 97.8 . ( - ) , 14.5 . , 54.4 . , 1.3 . - 9.0 . -, 13.8 . ксиленолы (в том числе 8,5% смеси 2,4 и 2,5 изомеров) - 3,4%. нефенольный материал - менее 0,5 процента, фенольная смола - 1 процент. ( 8.5 . 2.4 2.5 ), 3.4 . - , 0.5 , 1 . вода. Потеря 2,2%. составила 0,3%. газ и 1,7%. отложения катализатора. Я! При использовании более высоких пропорций пара потери дополнительно сокращаются при несколько более низком выходе фенола. . 2.2 . 0.3 . , 1.7 . . ! , , . ПРИМЕР 2. 2. грамм пара-крезола и 30 грамм пара пропускали через SiO2-Al10O при 364°С и низкой температуре. С.В. 0,47. Извлечение фенольного материала составило 84,7%. и нейтрального материала 5,7%. Конверсия в фенол составила 18,5%. В аналогичном эксперименте, в котором использовали мета-крексазол, конверсия в фенол составила 9,2%. ПРИМЕР 3. - 30' SiO2--Al10O 364 . .. .. 0.47. 84.7 . 5.7 . 18.5 . ' - 9.2 . 3. Заряд в размере. 450 граммов паракрезола пропускали через катализатор диоксид кремния-берилия-циркония (270 куб.см, 108 граммов) с 70 граммами водяного пара при 400°С при температуре .... . 450 - -- (270 ., 108 ) 70 400, 0. .... 0.47. Извлечение жидких продуктов составило 99,6 процента, потери составили 0,25 процента в виде газа и 0,15 процента в виде отложений катализатора. Жидкость дала 4,5 процента. 0.47. 99.6 ,, 0.25 , 0.15 , .-- - 4.5 . -.---.,-.--,:-,-.. ЛО.У' про' УК,,б. -, 50,7 процента. этилфенолы (101,9% орто, 13,2% мета и 26,6% пара). вместе с примерно 4 процентами. диэтилфенолы и немного этилена. 90 В другом эксперименте параэтилфенол пропускали через алюмосиликатный катализатор при температуре .:... 0,13. без добавления пара. В данном случае 15,5%. нейтрального материала и 72 процента. было извлечено 95 фенольных материалов, в том числе . 11,5 процента. фенола и 8,процент. паракрезола. -.---.,-.--,:-,-.. .' ' ,,. -, 50.7 . - (101.9 . , 13.2 . 26.6 . ). 4 . - . 90 -- - .:... 0.13. . 15.5 . 72 . 95 , . 11.5 . 8. . -. ПРИМЕР 6-. 6-. Пара-пропилфенол обрабатывали при 100°С условиях, описанных в примере 1, с 20-процентной концентрацией. пара. В продуктах содержалось 11,7 процента. нейтральный материал – 18,4%. фенола, всего 15 процентов. , а также '08 алкилфенолов и 105 ортопропилфенола, 40 процентов. мета- и пара-пропилфенолов и около 6 процентов. из пропена. При той же обработке 3-метил-5-этилфенол дал 1 процент. -- 100 1 20 . . 11.7 . , 18.4 . , 15 . , '08 - 105 --, 40 . --, 6 . . 3--5-- 1 . фенола – 9,6%. крезолов и 110 орто-этилфенола - 13,5%. мета- и. параэтилфенолы и немного этилена. , 9.6 . 110 --, - 13.5 . - . - , . - - ПРИМЕР 7. - - 7. 3
:5-ксиленол прошел с 25 на 115 центов. пара над алюмосиликатным катализатором при 369°С и при температуре .... 0,5. :5- 25 115 . - 369 . .... 0.5. 94.3 процент. были получены жидкие продукты с содержанием 6,7%. нейтрального материала – 1,6%. фенола, 120 8,3%. - крезолы (в основном метакрезол) 64,7%. ксиленолов и 12,9%. - триметилфенолов. Фракция ксиленола составляла 9,5%. 94.3 . - 6.7 . , 1.6 . , 120 8.3 . - ( ) 64.7 . 12.9 . - -. 9.5 . 2:4- и 2:5- 53,1%. 3:5 и 2,1 процента. 2:3-ксиленол. 2:4- 2:5- 53.1 . 3:5and 2.1 . 2:3-. я я я -1 я я 1 я 1 я я я - 695,464 4 -------- 695А? 64 -: = -:,- 8. -1 1 1 - 695,464 4 -------- 695A? 64 -: = -:,- 8. 1 Молекулярную часть -3:4-ксиленола пропускали через алюмосиликатный катализатор при 390°С вместе с 4 молекулярными частями бензола при общей .... 1 -3:4- - 3900 . 4 .... 0,76. Таким способом было добыто 9 процентов. высококипящего нейтрального материала - 4,5%; фенола - 20,4%. крезолов - 39,5%. ксиленолов (14 процентов 2:4- и 2:5-, 3,9 процентов 2:3-, 10,6 процентов 3:5- и 10,9 процентов -3:4-ксиленола) , 12,3% триметилфенолов и смесь метилбензолов. Количество образовавшихся триметилфенолов было эквивалентно менее трети фенола и -крезолов. 0.76. 9 . - , 4.5 .- , 20.4 . , 39.5 . (14 . 2:4- 2:5-, 3.9 . 2:3-, 10.6 . 3:5- 10.9 . -3:4-), 12.3 .- -, -. - - - . ПРИМЕР 9. 9. По полтора моля фенола и смеси ксиленолов с 65 граммами пара пропускали над алюмосиликатом при .... 0,43 при 380 О. - Кроме 17,4 - граммов нейтрального материала (5,4% - от общего заряда). продукт состоял из 1,14 моля фенола и 25 ксиленолов и 0,32 моля крезолов. 65 - .... 0.43 380 0. - 17.4-- (5.4% - ). 1.i4 25 , 0.32 . ]ПРИМЕР 10. ] 10. Образец товарных смоляных кислот с номинальным интервалом кипения 225-2655°С перегоняли в течение 70 мин. давление при флегме 30 и 50 через колонну, эквивалентное примерно 50 теоретическим тарелкам. Часть дистиллята, кипящего при температуре от 141 до 1670°С (соответствующая примерно 220–250°С при давлении 760 мм), собирали отдельно (284 грамма) и пропускали с 4 молекулярными пропорциями бензола над алюмосиликатом при 373°С и температуре всего . 0,86. Жидкие продукты дали 241,8 грамма (85%) фенольного вещества 40, которое перегоняли через ту же колонну и в тех же условиях, что и раньше. Общий выход 14,9% материала, кипящего ниже 141°С при 70 ммс. 225-2655 0. 70 . 30 50 50 . 141 1670 . ( 220250 . 760 . ) (284 ) 4 - 373 . .... 0.86. - 241.8 (85%) 40 - . 14.9% 141 . 70 . был найден. в том числе 3,8% фенола и 45 5,9% крезолов. В таблице приведены массы смоляных кислот, перегоняемых в последовательных 50 диапазонах, до и после обработки. . 3.8% 45 5.9% . 50 , . ТАБЛИЦА...-- Дистилляция смолистых кислот Диапазон кипения _ 140-- 145- 150- 155- 160-- 165 (при Т70 мс. ) С. до 140. 145 150' 155 1600 165 170 Вес фракция в г., до обработки 0 53 43 57 61 46 24 Масс. дробь.дюйм. ... - - _ 140-- 145- 150- 155- 160-- 165( T70 . ) . 140. 145 150' 155 1600 165 170 . ., 0 53 43 57 61 46 24 . .. джины., после: ., : лечение - 40 38 26,5 51' 23,5 26.5 36 - 40 38 26.5 51' 23.5 26.5 36
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:26:23
: GB695464A-">
: :
695465-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695465A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель:-ДЖОН КИТ СИМПСОН. :- . Дата подачи полной спецификации: октябрь. 19, 1951. : . 19, 1951. Дата подачи заявки: 19 июля 1950 г. № 18058/50. : 19, 1950. . 18058/50. Полная спецификация опубликована: август. 12, 1953. : . 12, 1953. 695,465 Индекс в : - Классы 33(), B2a8a; 80(), D3(::), (:), Plb2al, Plb2a2(:), Plb2b(1:2a), (2c2a:3:4:5d:6), P1(гл:х); и 135, П(лф:5:8), П9(а6:в), П(11:16д2:18:21:22:23), П24(б:1), П27х. 695,465 :- 33(), B2a8a; 80(), D3(: : ), (: ), Plb2al, Plb2a2(: ), Plb2b(1: 2a), (2c2a:3:4: 5d: 6), P1(: ); 135, (: 5: 8), P9(a6: ), (11: 16e2:18:21:22: 23), P24(:1), P27x. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . lУсовершенствования или относящиеся к механизму управления системами передачи мощности lавтомобилей. . Мы, , британская компания, расположенная на Тачбрук-Роуд, Лимингтон-Спа, Уорикшир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации: быть конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , , , , :- - Настоящее изобретение относится к механизму управления типом системы передачи мощности для автомобилей, который содержит коробку передач с регулируемой скоростью, имеющую множество зубчатых передач с постоянным зацеплением, избирательно приводимых в действие посредством включения положительных муфт, сопрягающих элементов указанные муфты доводятся до одинаковой или практически одинаковой скорости перед включением с помощью фрикционных средств; и фрикционная муфта, через которую мощность передается от двигателя к коробке передач. mechan10- - 15clutches, ; -. : Для этой цели было предложено предусмотреть механизм управления, в котором включение и выключение различных зубчатых передач в коробке передач, а также включение и выключение фрикционной муфты контролируются перемещением толкателей кулачков, зацепляющих кулачковые дорожки. на кулачковом узле, перемещаемом с помощью средства давления жидкости в любое одно из множества 30 положений, причем расположение таково, что каждая из зубчатых передач и нейтральное положение коробки передач соответствуют положениям кулачкового узла соответственно при перемещении кулачкового узла из одного положения в другое сначала происходит расцепление, а затем повторное включение фрикционной муфты, при этом фрикционная муфта расцепляется под действием давления жидкости, действующего в цилиндре привода сцепления, подача жидкости контролируется регулирующим клапаном сцепления, реагирующим на перемещению одного из толкателей. Механизм управления, как указано выше, в дальнейшем называется «механизмом управления упомянутого типа». : , -, 30. , , -, , , - . [ " ". Согласно настоящему изобретению в механизме управления указанного типа перемещение кулачкового узла осуществляется с помощью цилиндропоршневого узла двойного действия, в который жидкость подается через следящий клапан, при этом следящий клапан открывается ручное или автоматическое перемещение плавающего рычага при переключении передачи и повторное закрытие путем смещения плавающего рычага в результате движения кулачкового узла, который включает в себя кулачковую направляющую, зацепляемую толкателем кулачка, соединенным с упомянутым плавающий рычаг. , - -- , - , - . - Изобретение далее описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых показана одна форма механизма управления согласно изобретению, и на которых: фиг. 1 представляет собой диаграмму, показывающую, главным образом, систему давления жидкости механизма управления; Фигура 2 представляет собой схему, показывающую электрическую систему механизма управления и некоторые части системы давления жидкости; Фиг.3 представляет собой вид сверху в разрезе блока управления; на фиг.4 - вид сбоку в разрезе блока управления; - Фигура 5 представляет собой вид в разрезе следящего клапана; Фигура 6 представляет собой увеличенный вид в разрезе рабочего цилиндра сцепления, показанного на Фигуре 1; На фиг.7 - вид детали в разрезе; Фигура 8 представляет собой поперечный разрез переключателя с центробежным приводом, включенного в электрическую систему; Фигура 9 представляет собой вид в разрезе устройства управления дроссельной заслонкой; 0_"7 02 1 - _. В. - - , , : 1 ; 2 , ; 3 . ; 4 ; - 5 - ; 6 , , 1; 7 ; 8 ; 9 ; 0 _ "7 02 1 - _. . - ' 0 1 1 Фигура 10 представляет собой вид сбоку устройства, показанного на Фигуре 9; На фиг. 11 показан вид в разрезе электромагнитного клапана, являющегося частью гидравлической системы; и на фиг. 12 показано альтернативное устройство для приведения в действие сцепления давлением жидкости. - ' 0 1 1 10 9; 11 ; 12 . Как показано на чертежах, система трансмиссии автомобиля включает в себя фрикционную муфту одноведущего пластинчатого типа с пружинным зацеплением, через которую мощность от двигателя передается на коробку передач 21, обеспечивающую четыре передаточных числа переднего хода и одно передаточное число заднего хода, передачи включаются обычными рычагами переключения передач, избирательно управляемыми общим селекторным элементом. Выходной вал коробки передач соединен обычным карданным валом с задней осью автомобиля. , --, , - 21 , . - . Механизм управления включает в себя блок управления 22, включающий кулачковый блок 23 (фиг. 3 и 4), причем кулачковый блок выполнен в виде поршневого штока, соединяющего два поршня 24 и 25, скользящих соответственно в цилиндрах 26 и 27, прикрепленных болтами к противоположным сторонам централь
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695462A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 695,462 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 14 июня 1950 г. 695,462 : 14, 1950. № 14871/50. . 14871/50. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 25 июня 1949 года. 25, 1949. Полная спецификация опубликована: август. 12, 1953. : . 12, 1953. Индекс при приемке: -Класс 2(), R24c(3:5:6:7::8:15), R24(:t2). :- 2(), R24c(3: 5: 6: 7:: 8: 15), R24(: t2). ::-' ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ::-' Усовершенствования тиенилзамещенных полисилоксанов и относящиеся к ним Мы, -HousTo0 ' , британская компания, имеющая зарегистрированный офис в , , , ..2, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы нам может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, будет подробно описан в и. следующим заявлением: - - , -HousTo0 ' , ' , , , ..2, , , , . : - Настоящее изобретение касается тиенилзамещенных органополисилоксанов. - . Более конкретно, изобретение относится к композициям веществ, содержащим органополисилоксаны, в которых по меньшей мере один из 16 атомов кремния в силоксановой связи содержит тиенильный радикал, например, 2-тиенильный или 8-тиенильный радикал, общая формула которого может можно записать как / (), присоединенный к нему связью -. В объем данного изобретения входят полисилоксаны, содержащие либо 2-тиенилзамещенные, либо 3-тиенил-замещенные 26 групп, или смеси, содержащие 2-тиенил- и 3-тиенил-полисилоксаны. Изобретение включает полисилоксаны, содержащие как тиенильный радикал, так и углеводородный радикал, присоединенные к одному и тому же атому кремния посредством связи -, а также включает полисилоксаны, содержащие атомы кремния, имеющие как -углеводородные группы, так и тиенильные радикалы, присоединенные к ним. , 16 , .., 2- 8- , / () - . 2- 3 - - - 26 , , 2thienyl 3- . , - , '- - - ,. при этом атом кремния с тиенильным радикалом не содержит какого-либо другого углеводорода-заместителя. - -. При получении полисилоксанов по данному изобретению возможны некоторые вариации метода. Выбор метода во многом определяется полученным выходом. 40 Например, эти химические соединения могут быть получены путем гидролиза массы, содержащей соединение формулы \- / (-)3 , где представляет собой гидролизуемый радикал, например, галоген (например, хлор или бром) или алкокси-радикал (такой как этокси-, пропокси- или бутокси-радикал). . , - . 40 , - \- / (-)3 , .., (.., ) ( , , ). Другим типом гидролизуемого материала 60, который можно использовать при изготовлении композиций веществ, подпадающих под объем изобретения, являются гидролизуемые силаны, соответствующие общей формуле - - 55 - " ( 9\ 1 -() где представляет собой галоген, связанный с кремнием, или алкокси-радикал, R1' представляет собой одновалентный углеводородный радикал, а равно 1 или 2. 60 - - 55 - " ( 9\ 1 -() - , , R1' , 1 2. Соединения вышеуказанных типов закрыты в виде -60 в нашей находящейся на рассмотрении заявке № -60 . 14870/50. Предпочтительно в двух предыдущих формулах представляет собой галоген, более конкретно, хлор. 14870/50. , , , . В обычной процедуре гидролиз 65 гидролизуемых соединений осуществляют либо в одной воде, либо в воде в сочетании с различными растворителями, такими как эфир; или в растворителях раскрытого и используемого типа: - в соответствии со способом, описанным в патентном описании № - 65 . ; - : - . 585,627. Гидролизованный продукт дегидратируется с образованием соответствующего полисилоксана при нормальной (т.е. комнатной) температуре или более быстро при повышенных температурах или при атмосферном или субатмосферном давлении. 585,627. (.., ) , . Чтобы специалисты в данной области могли лучше понять, как настоящее изобретение может быть реализовано, приведены следующие иллюстративные, но не ограничивающие его примеры. Все части даны по весу. ПРИМЕР 1. , , , . 1. Примерно 141 часть 2-тиенилтрихлорсилана добавляли к смеси воды и этилового эфира, в которой воды было в избытке по сравнению с количеством, необходимым для гидролиза 2-тиенилтрихлорсилана. 141 2- - 2-. Эфирный слой отделяли от воды и осторожно нагревали для удаления эфира. В результате получалась почти белая, как вода, твердая и хрупкая тиенилполисилоксановая смола. - . -, , . Количество полученной смолы составляло порядка примерно 86 частей смолы, что представляет собой почти количественный выход. Эту смолу можно было нагреть почти до красного каления без возгорания, прежде чем ее разложение стало быстрым. 86 . . Образец этой смолы наносили кистью на блестящие медные металлические полоски, которые помещали в печь на 60 часов, чтобы определить, произойдет ли реакция между серой в смоле и медью с образованием черного сульфида меди. Даже когда образцы были запечены при температуре 150°С. - 60 : - . 150 , . в течение 60 часов медь под смолой была блестящей, а смола оставалась прозрачной. Только образец, пропеченный при 200°С в течение 60 часов, показал небольшое деформирование меди и очень незначительное потемнение цвета смолы. 60 , . 200 . 60 . Из этих испытаний было очевидно, что сера в тиенилполисилоксане стабильна. . - ПРИМЕР 2. - 2. К холодной суспензии из 43 частей карбоната натрия, 18 частей воды 56 и 71,4 по каплям при перемешивании добавляли раствор 38 частей метил-2-тиенилдихлорсилана, -CHCH3HC .- C1- в -714 частях этилового эфира. частей этилового эфира. Полученный изолированный эфирный слой сушили над безводным K2CO3 и фильтровали. Затем эфир выпаривали, а остаток нагревали в вакууме при 15°С в течение нескольких часов, получая примерно 12 частей метил-2-тиенилполисилоксана, который представлял собой маслянистое жидкое вещество. Анализ этого последнего состава показал, что он содержит 21,9 процента. серы по сравнению с теоретическим значением в 22,5 процента. 65 сера. Это масло показало хорошую смазывающую способность по сравнению с обычными смазочными маслами на основе метилполисилоксана, о чем свидетельствует тот факт, что при испытании на четырехшариковом измерителе оно дало погрешность всего 0,48 мм. 70 След износа стали от латуни весом менее кг. нагрузки по сравнению с 2,3 мммин. при тех же условиях для прямого метилполисилоксанового масла. 38 2-, - CH3 .- C1 - -714 43 , 18 56 71.4 . K2CO3 . , 15 . 12 2thienylpolysiloxane . 21.9 . 22.5 . 65 . { 0.48 . 70 . 2.3 . . Гидролиз метил-2-тиенилдихлорсилана в водном бикарбонате натрия и последующее нагревание гидролизованного материала дали резиноподобную смолу. Когда 1 часть по весу этой камеди смешивали с 2 частями TiO2 и 0,02 частью пероксида бензоила 80 и полученную массу нагревали в закрытой форме при 1500°С в течение 10 минут, получалась белая гибкая резина, имеющая хорошую термостойкость. . 2- : . 1 , , 2 TiO2 0.02 80 , 1500 0. 10 , . ПРИМЕР 3. 85 В этом примере 88 частей диметил-2-тиенилхлорсилана, растворенных в 71,4 частях этилового эфира, добавляли при перемешивании в течение 15 минут к смеси 27 частей дистиллированной воды и 71,4 частей 90 этилового эфира при 5°С. Эфирный слой отделяли, промывали непосредственно водой до тех пор, пока промывные воды не были свободны от галогенидов. 3. 85 88 2thienylchlorosilane 71.4 15 27 71.4 90 5 0. , . После фильтрации эфирный раствор перегоняли через колонку Вигро до 95, выход 42 части, 56%. выход: тетраметилди-(2-тиенил)дисилоксан, кипящий при 117-121°С, при 1 мм. Анализ этого продукта показал, что он содержит 20,5 процентов. серы по сравнению с 100 теоретическим значением - 21,5%. , 95 42 , 56 . , -(2-)- 117 121 . 1 . 20.5 . 100 - 21.5 . Х ПРИМЕР 4. 4. В этом примере 2-тиенилтрихлорсилан и диметилдихлорсилан, а также смеси этих двух хлорсиланов 105 с метилтрихлорсиланом гидролизовались с образованием смолистых тиенилзамещенных полисилоксанов. В каждом случае процедура была своя. по существу следующим образом. Раствор тиенилхлорсилана с одним или бутылью 110 метилхлорсиланов в 1,00 мл. эфира наливали примерно в 100 мл. колотого льда при перемешивании. Водный слой отделяли и отбрасывали, а эфирный слой промывали от хлорид-иона 111 восемью 10 мл. порции воды. Затем эфир выпаривали и частично конденсированную смолу подвергали нагреванию на воздухе при температуре 1500°С в течение 15 часов. По истечении этого времени все продукты представляли собой пористые, коричневые, хрупкие твердые вещества. В следующей исходной таблице COH3SiCGl3 показаны пропорции 2-тиенилхлорсиланов, используемых при получении смолистых продуктов. - 2- , - 105 - - . . . 110 1.00 . - 100 . . 111 10 . . 695,462 695,462 i500 0. 15 . , , . followCOH3SiCGl3 ;2thienylclhlorosilanes . 2
-тиенилтрихлорсилан (:о,)2Si0l2 (2-04H3s) SiOLСмола № Масса дюймы Мол.% Масса. в граммах % граммах -% 8,90 6,22 0,00 - 30 - 4,62 6,38 7,68 5,18 12,10 12,95' Примечания относительно вышеизложенного Смолы Слегка коричневая, очень вязкая смола Слегка коричневая, вязкая смола Слегка коричневая, липкий смолистый материал ПРИМЕР 5. В этом примере смесь, состоящую из 13,8 граммов (0,0922 моль) метилтрихлорсилана и 7,82 граммов (0,0397 моль) метил-2-тиенилдихлорсилана, подвергали согидролизу с использованием той же процедуры, что описана в примере 4 выше. - (:,)2Si0l2 (2-04H3s) . . - % . % - -% 8.90 6.22 0.00 - 30 - 4.62 6.38 7.68 5.18 12.10 12.95' , , , 5., ' 13.8 (0.0922 ) 7.82 (0.0397 ) 2- 4 . Выделенный смолистый продукт затем подвергали термоотверждению в течение 3; часов при 1500°С, чтобы получить твердую, прозрачную коричневую смолу. - 3; 1500 0. , . - ПРИМЕР 6. - 6. Смесь, состоящую из 5,08 грамма (0,034 моля) метилтрихлорсилана, 6,72 грамма (0,0341 моля) метил-2-тиенилдихлорсилана и 9,88 грамма (0,0455 моля) 2-тиенилтрихлорсилана, гидролизовали таким же образом, как описано в примере 4 (см. выше). Выделенный смолистый продукт подвергали термообработке в течение 3 часов при температуре 1500°С с получением твердой, вязкой, прозрачной коричневой смолы, которая была немного более хрупкой, чем смола, полученная в примере 5°. 5.08 (0.034 ) , 6.72 (0.0341 ) 2- 9.88 (0.0455 ) 2- - 4 (). 3 1500 0. , , - 5?. : -7. : -7. В этом примере 17,4 грамма 2-тиенилтриэтоксисилана нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в течение 5 часов в 50 мл. - 17.4 2thienyltriethoxysilane - for_ 5 50 . 95 процентов. этанола, к которому было добавлено 5 мл. дистиллированной воды. По истечении этого времени спирт удаляли выпариванием, получая жидкий материал, который при нагревании в течение 4 часов при температуре 150°С давал вязкий, прозрачный, желтоватый, маслянистый продукт. Анализ этого последнего состава показал, что он содержит около 20,5 процентов. 95 . 5 . . 4 150 0. , , , . 20.5 . сера (расчетная – 23,7- проц. ( - 23.7- . сера). ). При этом 14,8 граммов -2-тиенилтриэтоксисилана нагревали в течение 2 часов в мл. 95,процентов. добавленный этанол - 2 мл; концентрированной соляной кислоты и 3 мл. дистиллированной воды в результате кислотного гидролиза образовался маслянистый продукт. 14.8 - 2- 2 . 95, . ' 2 ; hydro9hloric 3 . , ' , , . Выпаривание спирта и нагревание остатка при 150°С в течение 3 часов дали 7,1 г хрупкой твердой смолы. 65 Вместо кислотного гидролиза проводили щелочной гидролиз 2-тиенилтриэтоксисилана путем нагревания в условиях кипения с обратным холодильником 17 граммов последнего материала в течение 2 часов в 50 мл. 95 на 70: - 150 . 3 7.1 . 65 , 2- 17 2 50 . 95 70: цент. этанола, к которому было добавлено 2 мл. концентрированного гидроксида аммония и 3 мл. дистиллированной воды. . 2 . 3 . . Выпавший за это время тафиподобный материал оказался хорошо растворимым 75 в бензоле. Выпаривание растворителей из аммиачного раствора при нагревании при 60°С в течение 3 часов дало 6,51 граммов коричневой смолы, часть которой была хрупкой, а часть имела форму ириски. Измельчение смеси 80 дало однородную желтовато-коричневую, похожую на ириску, нелипкую смолу. Анализ этой смолы показал, что она содержит 21,6 процента. - 75 . 60 . 3 6.51 , -. 80 , , - . 21.6 . сера (рассчитано 23,7 проц. ( 23.7 . сера). - 85 Изобретение охватывает тиенилзамещенные полисилоксаны, полученные гидролизом гидролизуемых силанов, содержащих только тиенильный радикал, присоединенный к атому кремния 0- связями, а также 90 гидролизуемые силаны, содержащие как тиенильный радикал, так и углеводородный радикал, присоединенный к тот же атом кремния посредством связей -. ). - 85 - 0- , 90 - . Кроме того, будет очевидно, что 95 эти различные гидролизуемые тиенилзамещенные силаны, упомянутые ранее, также могут подвергаться совместному гидролизу в форме их смесей, или такие индивидуальные гидролизуемые силаны или смеси 100 таких гидролизуемых силанов могут быть со-гидролизуемыми. , 95 - , 100 . -. гидролизуется другими гидролизуемыми органосиланами, соответствующими общей формуле ()()4_m, где R1' представляет собой одновалентный углеводородный радикал105, аналогичный описанному ранее , представляет собой галоген, а представляет собой целое число, не превышающее 3. В таком случае полученные таким образом полисилоксаны будут содержать атомы кремния, чередующиеся или нет, в которых один атом кремния будет иметь замещенную тиенильную группу, а другой атом кремния будет свободен от тиенильного замещения, но вместо этого будет содержать только органическую группу. В других тиенилзамещенных полисилоксанах данного изобретения одна тиенильная группа может быть присоединена к атому кремния, имеющему, кроме того, по меньшей мере один присоединенный углеводородный радикал. к этому. .()()4_m R1' radical105 , , 3. , ', , 110 , , , - .- -- , - , . Если соотношение общего количества органических групп к атомам кремния, включая радикалы тиенила, существенно меньше 2, полисилоксаны этого типа обычно можно перевести под действием тепла в нерастворимое и неплавкое состояние благодаря наличию в них трехфункциональных звеньев. такие как, например, - - $ _ = -:', которые- могут быть включены в такие смолы, например, путем использования гидролизуемого тиенилзамещенного силана, соответствующего общей формуле _ - -- - - - = ()3 $- -: , - , 2, : - , , - - $ _ = -:' - , , - _ - -- -- - = ()3 $- -: где имеет значение, данное ранее. Разумеется, очевидно, что трифункциональные силаны, такие как --()3, где - представляет собой, например, одновалентный углеводородный радикал - и - представляет собой галоген: - . , , --()3 - , , - - : также может быть использован для придания повышенной функциональности тиенилзамещенным полиаилоксанам благодаря тому факту, что такие моноуглеводозамещенные гидролизуемые силаны согидролизуются с гидролизуемыми тиенилзамещенными силанами. - - - - - - - - . Жидкие полисилоксаны, содержащие от 1,98 до 2,00 суммарных органических групп (включая тиенильную группу) на атом кремния, достаточно термостабильны и находят применение в качестве гидравлических жидкостей; смазочные материалы и т.д. Большую термостабильность можно придать таким полимерным материалам путем взаимной конденсации органосилоксанов, содержащих галогенные заместители в углеводородных группах, как, например, фторированные композиции, описанные в описании патента . - 1.98 2.00 ( ) - ; , . - - , , -- . 659,439.- ': 659,439.- ': В рамках данного изобретения также предполагается, что в тиенилзамещенном полисилоксане могут присутствовать другие сополимеризованные (замещенные или незамещенные, например, галогенированные) углеводородзамещенные силоксаны, как упоминалось ранее, примерами которых являются, например, коп61-полимеризованные алкилсилоксаны (например, метил, этил, пропил, изобутил, гексил и децилсилоксаны); сополимеризованные арилсилоксаны (например, фенил, дифенил и нафтилсилоксаны); сополимеризованные аралкилсилоксаны (например, бензил и фенилэтилсилоксаны); сополимеризованные алкарилсилоксаны (например, толил, ксилил и этилфенилсилоксаны). - Композиции; Материя может быть использована во многих приложениях. Их можно использовать в качестве жидкой композиции покрытия либо сами по себе, либо в виде лаков или растворов, которые можно использовать для пропитки и покрытия различных волокнистых материалов, которые, в свою очередь, можно использовать для обертывания электрических проводников с целью изоляции указанных проводников. Эти композиции материалов также можно использовать для пропитки и покрытия различных органических и неорганических волокнистых листов, таких как асбест, стекло, хлопок или бумага, которые можно накладывать друг на друга, а затем склеивать под действием тепла и давления с получением ламинированных изделий, имеющих полезное применение. 50 - ( , .., ) - , , 55 , cop61olymerized (.., , , , ', ); (.., , ); (.., ); (.., , ). - ; _may 65 . 70 . 75 , , , -. При желании в такие композиции могут быть включены наполнители, такие как асбест, стекловолокно, тальк, кварцевый порошок и древесная мука, и отлиты под воздействием тепла и давления в соответствии с методами, хорошо известными в пластических искусствах. создавайте полезные предметы. - Полисилоксаны данного изобретения могут быть соответствующим образом включены в другие материалы для модификации свойств последних. -Например, они могут быть смешаны с веществами; такие как натуральные и синтетические каучуки; гудрон, асфальт и смолы; натуральные смолы, такие как канифоль и шеллак; синтетические смолы, такие как фенол-96-альдегидные смолы, мочевино-альдегидные смолы, модифицированные и немодифицированные алкидные смолы, виниловые смолы; акрилово-эфирные смолы; целлюлозные материалы, например, ацетат целлюлозы и эфиры целлюлозы, а также 10 (как и другие органические пластичные композиции. Эти полисилоксаны также могут использоваться в качестве пластификаторов для других полиорганосилоксановых смол, которые обычно являются хрупкими веществами. - -- - 106 80 , -, , ,- , , , - 85 . - 90 . - , - ; ; , ; ; , - - 96 , - , , ; - ; , '- ;- - ;- 10( . - - . - -- - 106
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:26:21
: GB695462A-">
: :
695463-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695463A
[]
---<<$? тг У) т) Е ---<<$? ) ) ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи Полной спецификации: 21 июня 19.51. : 21, 19.51. Дата подачи заявки: 23 июня 1950 г. № 15681150. : 23, 1950. . 15681150. Полная спецификация опубликована: август. 12, 1953. : . 12, 1953. Индекс у : - 80(), F5b, . :- 80(), F5b, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в Тачинных стражах или связанные с ними. . Мы, B3ROUGHTON & () , британская компания «» , Вер-стрит, Бирмингем 5, графство Уорик, и ГОДФРИ ДЖОЗЕФ БРОТОН, британский подданный, по адресу компании, настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны ниже. заявление: - , B3ROUGHTON & () , , "" , , 5, , , , ' , , , , . : - Настоящее изобретение относится к защитным устройствам машин и, в частности, касается обеспечения защитного устройства, работающего совместно с затвором замедленного действия типа, описанного в патенте. №618369 и в патенте №662883. - . . 618,369 . 662,883. Затвор вышеупомянутого типа при выстреле предназначен для фиксации ограждения в его эффективном положении, а между затвором и средством управления мощностью машины предусмотрены средства соединения, так что последнее можно только включать или выключать. когда болт эффективен для блокировки ограждения. Также предусмотрены средства задержки для предотвращения извлечения затвора в течение заданного периода времени после отключения средства управления мощностью. , , , . . В соответствии с настоящим изобретением мы предлагаем ограждение машины в сочетании с засовом задержки, в котором ответная планка, которая взаимодействует с засовом, удерживается на подвижной части ограждения или прикрепленном к нему элементе и устроена так, что когда ограждение перемещается в рабочее положение, кипер перемещается в правильное положение для приема затвора при выстреле, и в этом положении кипер сцепляется с направляющим средством, закрепленным относительно кожуха затвора. , - , , , . Болт с закрывающим кожухом может удерживаться на опорном элементе, например столбе; который выполнен с возможностью регулировки в положении относительно защитной конструкции и относительно машины, на которой установлена защитная конструкция. , , , ; . [Цена: [: Если конструкция ограждения такова, что само ограждение перемещается в эффективное положение и из него в вертикальной плоскости, кипер может переноситься за самый нижний горизонтальный элемент подвижного ограждения между его концами, так что вратарь перемещается в вертикальном направлении. направлении входа и выхода из зацепления с затвором. , , . Отличительной особенностью этого типа болта является то, что он позволяет использовать защитную конструкцию простой конструкции, обеспечивающую максимально возможный доступ к машине в открытом положении и в то же время обеспечивающую беспрепятственный обзор работы в открытом положении. эффективное положение, при этом нет необходимости в каких-либо средствах блокировки между ограждением и движущимися частями машины. , . Таким образом, защитная конструкция может иметь простой характер, включающий защитную сетку, перемещаемую по существу в вертикальной плоскости в рабочее положение и из нее с помощью системы параллельных звеньев, а также смещающие средства для удержания сетки в открытом положении и для автоматически перемещая его в это положение при выходе из рабочего положения. , . Изобретение проиллюстрировано на прилагаемых чертежах, на которых показана конструкция ограждения, пригодная для применения на фрезерном станке, и где: На фиг.Т показан вид сбоку, показывающий ограждение в закрытом положении. : . На рисунке 2 показан вид спереди, показывающий только часть защитной конструкции. 2 . В конструкции, показанной на чертежах, ограждение показано при использовании фрезерного станка с горизонтально расположенным рабочим столом 10, причем ограждение устроено так, что защитное ограждение 11 перемещается по существу в вертикальной плоскости из открытого положения, в котором оно расположено. над рабочим столом, обеспечивая свободный доступ к рабочему столу в эффективно закрытом положении, в котором он полностью защищает пространство рабочего стола. 10, 11 . 695,463 695,463 --Защитная конструкция включает в себя основную -- --:- конструкцию, которая может быть изготовлена из металлических -.:-:трубок или других элементов, причем первая -: предпочтительна, поскольку ее можно собирать :: -- 5: --с помощью подходящих зажимов и кронштейнов: =;по образцу строительных лесов.:: 695,463 695,463 -- -- --: - -.:-: -, -: :: -- 5: -- : =; .:: :- ? -:::: Основная конструкция состоит из двух пар :: расположенных на расстоянии друг от друга трубчатых стоек 12, приспособленных для - 10, и эти пары стоек соединены в ::::: -- их нижние концы опорными пластинами 13, которые - ::-:может:прикрепляться к полу 14 или другой :=-::: конструкции, окружающей машину. :- ? -:::: :: 12 - - 10 - ::::: -- 13- -:: -: : 14 :=-:: : - . ::':: -Столбы 1-2 соединены поперечной трубкой -:::-:15 =5 и над этим один столб имеет стойку :-:: -: - часть 16, а - другой имеет наклонную часть -:- :-:-17, образующую- треугольник.: 3:: 5-::: - ':В вершине этого треугольника предусмотрен :: -: -: подходящий подшипник для вала 18, который проходит в поперечном направлении между двумя парами :: : =-- -стоек и расположен с подходящим:зазором :' -::- над верхней частью машины. Этот -: - - вал 18 имеет на каждом конце коромысла :: !: и: эти рычаги выдвинуты вперед, чтобы нести :: - =25 - защитную сетку: и на самых задних концах :: -- 2: --предусмотрены: с балансирами. Каждый --- -::-коромысло: рычаг- содержит верхнюю трубку 19 и -:--нижнюю трубку 20, соединенные поперечинами -::-:2I, причем трубка установлена во втулках- 22, установленных на вал 18. Нижняя труба : - 20 снабжена регулируемым балансиром -- = - грузами 23.::: :- - - - Защитный экран имеет прямоугольную форму -=.::: .и также выполнен из трубчатых элементов - :-24525 и 28, образующие четыре стороны ---:решетки и- поддерживающие проволочную сетку или -::-- '-решетку 26, которая образует собственно ограждение. ::':: - 1-2 -:::-:15 =5 -, :-:: -: - 16 - -:- :-:-17 - .: 3:: 5-::: - ': :: -: -: - 18 - 20 - :: : =-- - : : ' -:: - . -: - - 18 :: !: : :: - =25 - : :: -- 2: -- : . --- -::-: - 19 -: - -- 20 -:: -:2I, - 22 18. : - 20 -- = - 23.::: :- - - - : -=.::: . -: - 24525 28 -- -: - - -:: - - ' - 26 . --: -::: ::_Два коромысла шарнирно соединены:= - - своими передними концами 27 с верхним --:- - -:элементом 25: -= экрана и: нижний --= --=: ' -элемент 28- экрана имеет - шарнирно -:5:-:-- -прикрепленное на каждом конце звено 29, которое экс- --:::направлено назад и соединено шарнирно - - -:: ::на- другой его конец 30- с трубчатым элементом - 45 31текст, заканчивающийся наружу от соседней -:::,:-:пары боковых стоек. - - -::Коромысла 19, 20 и два звена: - e29: система параллельных рычагов F6RMA, которая позволяет - -::- защитному экрану - существенно перемещаться в: --: -::: ::_The - := - - 27 --:- - -: 25: -= : --= --=: ' 28- - -:5:-:-- - 29 - --:: : - - -:: ::- 30- - 45 31textending -:::,: -: . - - -:: 19, 20 - : - e29: f6rma - - -::- -- - : - -- 50 -вертикаль:'плоскость-в- и 6гайка -его эффективного -,: положения. Также могут быть предусмотрены другие -:: ::: фиксированные- экраны для^ боковых и -задней части машины для полного отключения:доступа к -машине ::: -:;-: когда охрана -закрыта.::: - -- 50 -:'-- 6nut - -,: . -:: ::: - ^ - - : - ::- : - ::: -:;-: -.::: : -- 65::5::балансиры на коромыслах -}:: == -приспособлены для удержания экрана в :,-:---::верхнем и открытом положении, а также -: - ': организовано:- для перемещения экрана вверх. :::- - из- своего эффективного положения в -:6- - открытое положение. ' Альтернативно вместо :-: - = =: можно использовать пружинные балансиры :: ? - - -=- для подходящей цепи и -звездочки означает с_; --: = -балансировочные грузы. - -: :: -:::: Экран +- приспособлен для нахождения :65 в эффективном положении за счет использования задержки ::: -5:: C_' -:-': -:=: болт указанного выше типа и болт в ограждающем кожухе 32 установлен на вертикальной стойке 33, которая может быть прикреплена к полу 14 или к основанию машины так, чтобы болт располагался в легкодоступное 7 место перед машиной, не мешающее оператору при обслуживании машины с защитным ограждением в открытом положении. Высота стойки 33, которая поддерживает болт, предпочтительно регулируется, чтобы можно было использовать машины различного размера, а также компенсировать регулировку, которая может быть произведена на рабочем столе машины. : -- 65::5:: -}:: == - - :,-:---:: - -: - ': :- . :::- - - -:6- - . ' :-: - = =: - :: ? - - -=- - with_; --: = - . - -: :: -:::: +- :65 - ::: -5:: C_' -:-': -:=: - 32 33 14 7 . - 33 - 7 - - . Также защитный экран может быть адаптирован для регулировки в направлении внутрь и наружу, чтобы обеспечить боковую регулировку в этом направлении рабочего стола. 8 ' . На верхнем конце стойки 33 имеется кронштейн 34, который несет кожух 8i болта и к одной стороне этого кронштейна прикреплено направляющее средство в форме чашеобразного элемента 35, который затем фиксируется относительно болта. кожух и в который переместится ответная планка 36 затвора при закрытии гарды 9(-закрытой. Держатель 36, который может быть обычной формы или может быть типа, показанного в заявке № 11457/49 - (серийный № -: 33 34 8i - 35 36 9( -. 36 . 11457/49 - ( . 662,883) удерживается на нижнем трубчатом элементе 9Е-28 экрана и расположен таким образом, что при перемещении экрана вниз хранитель входит в чашеобразный элемент 35;--: 662,883) 9E -28 35;--: Затем затвор можно выстрелить способом 100, описанным в вышеупомянутом патенте и находящейся на рассмотрении заявке, при этом действие закрытия затвора вызывает замыкание микропереключателя и, таким образом, подготавливает силовую цепь машины 105 к работе. Работа.: Средства задержки на затворе предотвращают открытие ограждения до тех пор, пока не пройдет заданное время после отключения питания машины, чтобы дать 110 движущимся частям машины достаточно времени для того, чтобы прийти в рабочее состояние. отдых. 100 , - 105 .: - 110 - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:26:21
: GB695463A-">
: :
695464-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695464A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ПИТЕР ХЕРВИ @ ' Дата подачи полной спецификации 25 июня 1951 года. : @ ' 25, 1951. Дата подачи заявки: 23 июня 1950 г. Полная спецификация опубликована 12 августа 1953 г. 23, 1950 12, 1953. Индекс при приемке: - Классы 1(), F3bl; и 2(), (: 2), C3al3b2. :- 1(), F3bl; 2(), (: 2), C3al3b2. -695464 №15764/50. -695,464 . 15764/50. : ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ : Усовершенствования, связанные с производством фенолов Мы, ... , британская компания с ограниченной ответственностью, расположенная в Рэндаллс-роуд, Лезерхед, графство Суррей, настоящим заявляет об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, «и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано». , что будет конкретно описано в следующем утверждении: , ... , , - , , , , 6 , ' , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованию производства фенолов. . Согласно способу изобретения алкилфенол, т.е. фенол, содержащий один или несколько незамещенных алкильных заместителей, или безводородную смесь, содержащую алкилфенол, пропускают в состоянии пара через катализатор кислотной природы, состоящий из смесь оксидов, которые были соосаждены или осаждены в отдельных растворах и смешаны, пока они еще влажные, причем катализатор во время такого прохождения нагревается примерно до 300-550 Гс. -, .. , - - ' - , , , , 300-550 . - Настоящий процесс может проводиться при атмосферном или повышенном давлении. - . Представляет интерес возможность конвертировать те смолистые кислоты (или алкилфенолы из любого другого источника), которые вообще не находят в продаже в качестве химических промежуточных продуктов или которые делают это только в определенное время, в другие, пользующиеся текущим спросом. ( ).. , . Высококипящие смолистые кислоты, такие как метилэтилфенолы, в настоящее время не выделяются и не продаются поштучно, а находят дешевый выход в смесях, используемых в качестве дезинфицирующих средств или для травления древесины, или оставляются в креозоте. В одном применении настоящего изобретения из этих высших смолистых кислот без предварительного разделения могут быть получены низшие гомологи и, в конечном счете, крезолы (в частности, мета- и пара-крезол) и фенол. , , , - . , , - ( - -) . В способе изобретения, применяемом к смоляным кислотам, некоторая изомеризация, по-видимому, имеет место во всех случаях, даже если она сопровождается деалкилированием или диспропорционированием, или тем и другим. - ' . [При; Следует понимать, что термин «деалкилирование» включает деградацию алкильных групп, то есть образование из более высокой алкильной группы в боковой цепи 50 более низкой. [; "" , , , , 50 . Таким образом, в указанном выше применении процесса происходит главным образом деалкилирование и диспропорционирование, причем более длинные алкильные группы либо подвергаются частичному распаду на метильные группы, либо отрыву от бензольного кольца, причем последняя реакция преобладает. ,[ ' , 55 , . Относительная потребность в различных низших смолистых кислотах, которые могут найти применение в качестве химических промежуточных продуктов, часто колеблется. В другом применении настоящего изобретения в определенный момент может оказаться полезным использовать способ, посредством которого одну или несколько низших смоляных кислот путем деалкилирования и изомеризации превращают в фенол и другой более востребованный изомер. Таким образом, доля желаемого изомера или изомеров в их смеси может быть увеличена. - . 65 , 70 . Таким образом, обнаружено, что в процессе алкилирования до фенола, чем любого из его изомеров, так что при обработке смеси крезолов согласно изобретению 75 оказывается, что выделенный крезол богаче мета-изомером; в то время, когда последнее пользуется большим спросом, такой процесс имеет очевидное преимущество. 75 -; . Одновременно с деметилированием крезолов и ксиленолов происходит значительная изомеризация. 80 - is6merisation . Деметилирование обычно происходит путем диспропорционирования; например, образование крезола из ксиленола сопровождается образованием эквивалентного количества триметилфенолов. ; . Согласно следующему признаку изобретения в обстоятельствах, когда нежелательно образование высших гомологов, 90 алкильные группы, например метильные группы, могут быть перенесены на другую ароматическую молекулу 695,464, добавленную к заряду. В одном таком случае промежуточные фенолы могут быть получены из алкилфенола и фенола. Таким образом, там, где фенол легко доступен и необходимы крезолы, фенол можно обрабатывать ксиленолами с образованием крезолов. Альтернативно, к загрузке алкилфенола можно добавить ароматический углеводород. Таким образом, деметилирование ксиленолов в присутствии бензола происходит с одновременным образованием метилбензолов, а образование более сложных метилфенолов в значительной степени предотвращается. При обработке этиловых или пропильных фенолов по настоящему изобретению происходит изомеризация вместе с удалением указанная цепь соответствует соответствующему алкену и незначительная часть разложения алкильных групп до метила. , 90 , , 695,464 . . , , . , . -, - , . Таким образом, из приведенных выше фактов можно утверждать, что общим фактором в этих различных применениях является то, что когда алкилфенол адсорбируется в условиях способа данного изобретения на катализаторе указанного типа, алкильная группа (или группы) становится лабильным и легко отделяется в виде алкилрадикала или иона или иным образом становится доступным для дальнейшей реакции. Алкильный радикал или ион могут воссоединиться с исходным ядром, давая изомеризованный продукт; или добавить к свежей молекуле исходного материала, если конечным процессом является диспропорционирование; или добавить к другой ароматической молекуле, если она присутствует; или если он содержит два или более атомов углерода, он может отдать атом или ион водорода и высвободиться в виде алкена. , , ( ) .- ; , ; ; . Согласно еще одной особенности настоящего способа, относительно небольшая часть пара может быть смешана с паром, который проходит над катализатором; от 10 до 30 процентов. по весу пара оказалось удобным. В случае некоторых катализаторов такая добавка, уменьшая чрезмерное удерживание фенола катализатором вследствие его сильной адсорбции, снижает материальные потери в виде отложений катализатора. Кроме того, благодаря эффекту воздействия масс присутствие пара подавляет дегидратацию фенольного заряда до так называемых нейтральных материалов, которые могут включать углеводороды, в частности алкилбензолы, диариловые эфиры и гетероциклические соединения, содержащие кислород в кольцевой системе, такие как ксантены. Пар также снижает до низкого уровня образование полимеризованных и конденсированных веществ в продукте. ; 10 30, . . , , . , , , . . Подходящие катализаторы для настоящего процесса включают гели алюмосиликата, алюмосиликата, алюмосиликата, магния, диоксида кремния-циркония-бериллия, кремнезема-бериллия-алюминия, силикациркония-глинозема и алюмосиликата-титана. Из этих. - Особое преимущество имеют кремнезем-глинозем и кремнезем-циркоил-бериллий, и для этих катализаторов диапазон температур составляет 320-430°С и 370-430°С. С. соответственно подходят. -, , -, - --, - -. . - - -- , 320-430' . 370-430? ., , . Катализаторы этого типа активны при крекинге нефтяных фракций с целью увеличения доли углеводородов, кипящих в бензиновом диапазоне, для деалкилирования ароматических углеводородов и многих других взаимопревращений углеводородов. Известно (Томас, Индиана). англ. хим. 1949, 41, 2564; Милликен. Миллс и Облад, Дискуссия Фарадеевского общества, № 8, 1950, 279), что, помимо пористой структуры и большой площади поверхности, существенной характеристикой этих катализаторов является их кислотная природа, то есть образование комплекса кислота между присутствующими оксидами. - , , . (, . . . 1949, 41, 2564; . , , , . 8, 1950, 279), , , , . Эти катализаторы, по-видимому, не отравлены соединениями серы и не дезактивированы паром, но они должны быть практически свободны от ионов щелочных металлов, а сырье не должно содержать ароматических оснований. Когда выход упал до нерентабельного значения, катализатор можно реактивировать обработкой воздухом при температуре 450–550°С. , . 9 450 550 . Общие методы приготовления катализаторов требуемого типа хорошо известны специалистам в данной области техники. Все катализаторы, которые оказались «эффективными», содержат кремнезем в качестве основного компонента (70 мольных процентов). Высокоактивный алюмосиликатный катализатор, содержащий 20 процентов оксида алюминия, поставляется фирмой « .» из Уиднеса. (см. Спецификацию - 9 .- ' (70mols .). - 20 , . ' .. . ( № 571123). Установлено, что следующие препараты дают высокоактивные катализаторы - 11 (а) 1350 у.е. разбавленного раствора жидкого стекла, содержащего 18,7 джинов. Na2O и 59 грамм. SiOQ2 на литр быстро добавляли при перемешивании к равному объему раствора, содержащего 51,2 джина. оксихлорид циркония-1 ('12.8H.0), 18,9 г. нитрат бериллия, ((NO3).2,4tH20), 46,7 гин. сульфат аммония и 5,45 куб.см. серная кислота. Т-смесь превращалась в гель с 6,5-7 примерно за 75 секунд при температуре 1]22-24°С. После выдерживания в течение 1 часа гель сушили при 90°С, промывали декантацией водой, а затем 10%-ным раствором. . аммонийно-хлоридный раствор до полного удаления + и размалывают в шаровой мельнице в течение 8 часов. - Затем его профильтровали, осадок раздробили и кусочки высушили сначала при 100°С, затем при 250°С и, наконец, перед использованием в токе азота при 450°С. Анализ продукта (в мольных процентах) составил: SiO2. , 84,7 процента. ; ZrO2 – 10,7%; и — 4,5 процента. . 571,123). - 11 () 1350 . 18.7 . Na2O 59 . SiOQ2 51.2 . - 1 ('12.8H.0), 18.9 . ,((NO3).2.4tH20), 46.7 . 5.45 . . - 6.5-7 75 1] 22-24 . 1 , 90 , 10 . - +, 8 . - , 100 , 250 , 450 . ( .) : SiO2, 84.7 . ; ZrO2, 10.7 .; , 4.5 .. (б) 1700 куб.см. раствор жидкого стекла (33,5 гмин. и 106 джинов. СиО. на литр) быстро добавляли при перемешивании к раствору 154 джинов. алюминий сульфал нейтральный материал, 15 процентов. фенол, 61 '65 и 32,29 джин. сульфат аммония составил - 'процентов. крезолы (в том числе 7,7 проц. () 1700 . (33.5 . 106 . . ) 13 154 . , 15 . , 61 '65 32.29 . -' . ( 7.7 . до 2150 у.е. в воде. Плотный гель был орто-, 30,5%. мета- и 22,8 очень быстро образуются, 7. Процент'-. пара-крезол) и 19 процентов. 2150 . . -, 30.5 . - 22.8 , 7. - '-. -), 19 . Продукт, после рабочего притирания, как и прежде, содержал ксиленоилы (включая 10 процентов анализа: SiO2, 92,5 (моль) процентов 2:4-'аа 2:5-изомеров). 70 Al2O00,7,5%. , , ,-, ( 10 . : SiO2, 92.5 () . 2:4- ' 2:5-). 70 Al2O00,7.5 . Следует отметить, что настоящий процесс ПРИМЕР 4. :. 4. протекает в относительно легких условиях. Смесь равных весовых частей. Это может быть осуществлено с использованием трехизомерных крезолов, обработанных за короткое время контакта в непрерывном потоке в условиях, описанных в системе. Образование смолы и кокса по примеру 1, но с 25 проц., на 75 так же, как и нейтральных материалов, низкое. Вес пара. В составе продуктов содержались жидкие продукты из чистых от 3,2%. нейтрального материала, 14,0 на материал имеют светло-оранжевый цвет. цент. фенола. 64.3 процент. крезолов Следующие примеры иллюстрируют (21,3% орто-, 28% изобретательского. Примеры в основном дес-мета, 15 процентов. пункта) и 12,8 на 80 описывают применение этого процесса в процентах. ксиленолы. - . ' - . , 1, 25 ., 75 . . 3.2 . , 14.0 . . . 64.3 . (21.3 . , 28 . . - , 15 . ) 12.8 80 . . - разделенные компоненты промышленных смесей, но реакции кон- ПРИМЕР 5. - , - 5. Эти реакции являются репрезентативными для тех, в которых обрабатывали пара-этилфенол, - возникают, когда сами промышленные продукты находятся в условиях, описанных в примере 4. -- - 4. используются'. ' Продукты содержали 5,9 процента. 85 крышка 1? сАо 1 нетрн,+л, р. ±.. '. ' 5.9 . 85 1? 1 ,+, . ±.. Дж&Инри. &. 1.
363.3 граммов чистого орто-крезола пропускали со 116 граммами пара в течение 300 у.е. катализатора на основе алюмосиликата (4:1) при 380°С и часовой объемной скорости жидкости (л.т. С.В.) 0,48. 97.8 процент. (все указанные проценты представляют собой доли по массе исходного материала) жидких продуктов было выделено, что составило 14,5%. фенол, 54,4%. ортокрезола – 1,3%. мета-крезол и 9,0%. пара-крезола - 13,8%. 363.3 - 116 300 . - (4:1) 380 0. . (.. ..) 0.48. 97.8 . ( - ) , 14.5 . , 54.4 . , 1.3 . - 9.0 . -, 13.8 . ксиленолы (в том числе 8,5% смеси 2,4 и 2,5 изомеров) - 3,4%. нефенольный материал - менее 0,5 процента, фенольная смола - 1 процент. ( 8.5 . 2.4 2.5 ), 3.4 . - , 0.5 , 1 . вода. Потеря 2,2%. составила 0,3%. газ и 1,7%. отложения катализатора. Я! При использовании более высоких пропорций пара потери дополнительно сокращаются при несколько более низком выходе фенола. . 2.2 . 0.3 . , 1.7 . . ! , , . ПРИМЕР 2. 2. грамм пара-крезола и 30 грамм пара пропускали через SiO2-Al10O при 364°С и низкой температуре. С.В. 0,47. Извлечение фенольного материала составило 84,7%. и нейтрального материала 5,7%. Конверсия в фенол составила 18,5%. В аналогичном эксперименте, в котором использовали мета-крексазол, конверсия в фенол составила 9,2%. ПРИМЕР 3. - 30' SiO2--Al10O 364 . .. .. 0.47. 84.7 . 5.7 . 18.5 . ' - 9.2 . 3. Заряд в размере. 450 граммов паракрезола пропускали через катализатор диоксид кремния-берилия-циркония (270 куб.см, 108 граммов) с 70 граммами водяного пара при 400°С при температуре .... . 450 - -- (270 ., 108 ) 70 400, 0. .... 0.47. Извлечение жидких продуктов составило 99,6 процента, потери составили 0,25 процента в виде газа и 0,15 процента в виде отложений катализатора. Жидкость дала 4,5 процента. 0.47. 99.6 ,, 0.25 , 0.15 , .-- - 4.5 . -.---.,-.--,:-,-.. ЛО.У' про' УК,,б. -, 50,7 процента. этилфенолы (101,9% орто, 13,2% мета и 26,6% пара). вместе с примерно 4 процентами. диэтилфенолы и немного этилена. 90 В другом эксперименте параэтилфенол пропускали через алюмосиликатный катализатор при температуре .:... 0,13. без добавления пара. В данном случае 15,5%. нейтрального материала и 72 процента. было извлечено 95 фенольных материалов, в том числе . 11,5 процента. фенола и 8,процент. паракрезола. -.---.,-.--,:-,-.. .' ' ,,. -, 50.7 . - (101.9 . , 13.2 . 26.6 . ). 4 . - . 90 -- - .:... 0.13. . 15.5 . 72 . 95 , . 11.5 . 8. . -. ПРИМЕР 6-. 6-. Пара-пропилфенол обрабатывали при 100°С условиях, описанных в примере 1, с 20-процентной концентрацией. пара. В продуктах содержалось 11,7 процента. нейтральный материал – 18,4%. фенола, всего 15 процентов. , а также '08 алкилфенолов и 105 ортопропилфенола, 40 процентов. мета- и пара-пропилфенолов и около 6 процентов. из пропена. При той же обработке 3-метил-5-этилфенол дал 1 процент. -- 100 1 20 . . 11.7 . , 18.4 . , 15 . , '08 - 105 --, 40 . --, 6 . . 3--5-- 1 . фенола – 9,6%. крезолов и 110 орто-этилфенола - 13,5%. мета- и. параэтилфенолы и немного этилена. , 9.6 . 110 --, - 13.5 . - . - , . - - ПРИМЕР 7. - - 7. 3
:5-ксиленол прошел с 25 на 115 центов. пара над алюмосиликатным катализатором при 369°С и при температуре .... 0,5. :5- 25 115 . - 369 . .... 0.5. 94.3 процент. были получены жидкие продукты с содержанием 6,7%. нейтрального материала – 1,6%. фенола, 120 8,3%. - крезолы (в основном метакрезол) 64,7%. ксиленолов и 12,9%. - триметилфенолов. Фракция ксиленола составляла 9,5%. 94.3 . - 6.7 . , 1.6 . , 120 8.3 . - ( ) 64.7 . 12.9 . - -. 9.5 . 2:4- и 2:5- 53,1%. 3:5 и 2,1 процента. 2:3-ксиленол. 2:4- 2:5- 53.1 . 3:5and 2.1 . 2:3-. я я я -1 я я 1 я 1 я я я - 695,464 4 -------- 695А? 64 -: = -:,- 8. -1 1 1 - 695,464 4 -------- 695A? 64 -: = -:,- 8. 1 Молекулярную часть -3:4-ксиленола пропускали через алюмосиликатный катализатор при 390°С вместе с 4 молекулярными частями бензола при общей .... 1 -3:4- - 3900 . 4 .... 0,76. Таким способом было добыто 9 процентов. высококипящего нейтрального материала - 4,5%; фенола - 20,4%. крезолов - 39,5%. ксиленолов (14 процентов 2:4- и 2:5-, 3,9 процентов 2:3-, 10,6 процентов 3:5- и 10,9 процентов -3:4-ксиленола) , 12,3% триметилфенолов и смесь метилбензолов. Количество образовавшихся триметилфенолов было эквивалентно менее трети фенола и -крезолов. 0.76. 9 . - , 4.5 .- , 20.4 . , 39.5 . (14 . 2:4- 2:5-, 3.9 . 2:3-, 10.6 . 3:5- 10.9 . -3:4-), 12.3 .- -, -. - - - . ПРИМЕР 9. 9. По полтора моля фенола и смеси ксиленолов с 65 граммами пара пропускали над алюмосиликатом при .... 0,43 при 380 О. - Кроме 17,4 - граммов нейтрального материала (5,4% - от общего заряда). продукт состоял из 1,14 моля фенола и 25 ксиленолов и 0,32 моля крезолов. 65 - .... 0.43 380 0. - 17.4-- (5.4% - ). 1.i4 25 , 0.32 . ]ПРИМЕР 10. ] 10. Образец товарных смоляных кислот с номинальным интервалом кипения 225-2655°С перегоняли в течение 70 мин. давление при флегме 30 и 50 через колонну, эквивалентное примерно 50 теоретическим тарелкам. Часть дистиллята, кипящего при температуре от 141 до 1670°С (соответствующая примерно 220–250°С при давлении 760 мм), собирали отдельно (284 грамма) и пропускали с 4 молекулярными пропорциями бензола над алюмосиликатом при 373°С и температуре всего . 0,86. Жидкие продукты дали 241,8 грамма (85%) фенольного вещества 40, которое перегоняли через ту же колонну и в тех же условиях, что и раньше. Общий выход 14,9% материала, кипящего ниже 141°С при 70 ммс. 225-2655 0. 70 . 30 50 50 . 141 1670 . ( 220250 . 760 . ) (284 ) 4 - 373 . .... 0.86. - 241.8 (85%) 40 - . 14.9% 141 . 70 . был найден. в том числе 3,8% фенола и 45 5,9% крезолов. В таблице приведены массы смоляных кислот, перегоняемых в последовательных 50 диапазонах, до и после обработки. . 3.8% 45 5.9% . 50 , . ТАБЛИЦА...-- Дистилляция смолистых кислот Диапазон кипения _ 140-- 145- 150- 155- 160-- 165 (при Т70 мс. ) С. до 140. 145 150' 155 1600 165 170 Вес фракция в г., до обработки 0 53 43 57 61 46 24 Масс. дробь.дюйм. ... - - _ 140-- 145- 150- 155- 160-- 165( T70 . ) . 140. 145 150' 155 1600 165 170 . ., 0 53 43 57 61 46 24 . .. джины., после: ., : лечение - 40 38 26,5 51' 23,5 26.5 36 - 40 38 26.5 51' 23.5 26.5 36
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:26:23
: GB695464A-">
: :
695465-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB695465A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель:-ДЖОН КИТ СИМПСОН. :- . Дата подачи полной спецификации: октябрь. 19, 1951. : . 19, 1951. Дата подачи заявки: 19 июля 1950 г. № 18058/50. : 19, 1950. . 18058/50. Полная спецификация опубликована: август. 12, 1953. : . 12, 1953. 695,465 Индекс в : - Классы 33(), B2a8a; 80(), D3(::), (:), Plb2al, Plb2a2(:), Plb2b(1:2a), (2c2a:3:4:5d:6), P1(гл:х); и 135, П(лф:5:8), П9(а6:в), П(11:16д2:18:21:22:23), П24(б:1), П27х. 695,465 :- 33(), B2a8a; 80(), D3(: : ), (: ), Plb2al, Plb2a2(: ), Plb2b(1: 2a), (2c2a:3:4: 5d: 6), P1(: ); 135, (: 5: 8), P9(a6: ), (11: 16e2:18:21:22: 23), P24(:1), P27x. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . lУсовершенствования или относящиеся к механизму управления системами передачи мощности lавтомобилей. . Мы, , британская компания, расположенная на Тачбрук-Роуд, Лимингтон-Спа, Уорикшир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации: быть конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , , , , :- - Настоящее изобретение относится к механизму управления типом системы передачи мощности для автомобилей, который содержит коробку передач с регулируемой скоростью, имеющую множество зубчатых передач с постоянным зацеплением, избирательно приводимых в действие посредством включения положительных муфт, сопрягающих элементов указанные муфты доводятся до одинаковой или практически одинаковой скорости перед включением с помощью фрикционных средств; и фрикционная муфта, через которую мощность передается от двигателя к коробке передач. mechan10- - 15clutches, ; -. : Для этой цели было предложено предусмотреть механизм управления, в котором включение и выключение различных зубчатых передач в коробке передач, а также включение и выключение фрикционной муфты контролируются перемещением толкателей кулачков, зацепляющих кулачковые дорожки. на кулачковом узле, перемещаемом с помощью средства давления жидкости в любое одно из множества 30 положений, причем расположение таково, что каждая из зубчатых передач и нейтральное положение коробки передач соответствуют положениям кулачкового узла соответственно при перемещении кулачкового узла из одного положения в другое сначала происходит расцепление, а затем повторное включение фрикционной муфты, при этом фрикционная муфта расцепляется под действием давления жидкости, действующего в цилиндре привода сцепления, подача жидкости контролируется регулирующим клапаном сцепления, реагирующим на перемещению одного из толкателей. Механизм управления, как указано выше, в дальнейшем называется «механизмом управления упомянутого типа». : , -, 30. , , -, , , - . [ " ". Согласно настоящему изобретению в механизме управления указанного типа перемещение кулачкового узла осуществляется с помощью цилиндропоршневого узла двойного действия, в который жидкость подается через следящий клапан, при этом следящий клапан открывается ручное или автоматическое перемещение плавающего рычага при переключении передачи и повторное закрытие путем смещения плавающего рычага в результате движения кулачкового узла, который включает в себя кулачковую направляющую, зацепляемую толкателем кулачка, соединенным с упомянутым плавающий рычаг. , - -- , - , - . - Изобретение далее описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых показана одна форма механизма управления согласно изобретению, и на которых: фиг. 1 представляет собой диаграмму, показывающую, главным образом, систему давления жидкости механизма управления; Фигура 2 представляет собой схему, показывающую электрическую систему механизма управления и некоторые части системы давления жидкости; Фиг.3 представляет собой вид сверху в разрезе блока управления; на фиг.4 - вид сбоку в разрезе блока управления; - Фигура 5 представляет собой вид в разрезе следящего клапана; Фигура 6 представляет собой увеличенный вид в разрезе рабочего цилиндра сцепления, показанного на Фигуре 1; На фиг.7 - вид детали в разрезе; Фигура 8 представляет собой поперечный разрез переключателя с центробежным приводом, включенного в электрическую систему; Фигура 9 представляет собой вид в разрезе устройства управления дроссельной заслонкой; 0_"7 02 1 - _. В. - - , , : 1 ; 2 , ; 3 . ; 4 ; - 5 - ; 6 , , 1; 7 ; 8 ; 9 ; 0 _ "7 02 1 - _. . - ' 0 1 1 Фигура 10 представляет собой вид сбоку устройства, показанного на Фигуре 9; На фиг. 11 показан вид в разрезе электромагнитного клапана, являющегося частью гидравлической системы; и на фиг. 12 показано альтернативное устройство для приведения в действие сцепления давлением жидкости. - ' 0 1 1 10 9; 11 ; 12 . Как показано на чертежах, система трансмиссии автомобиля включает в себя фрикционную муфту одноведущего пластинчатого типа с пружинным зацеплением, через которую мощность от двигателя передается на коробку передач 21, обеспечивающую четыре передаточных числа переднего хода и одно передаточное число заднего хода, передачи включаются обычными рычагами переключения передач, избирательно управляемыми общим селекторным элементом. Выходной вал коробки передач соединен обычным карданным валом с задней осью автомобиля. , --, , - 21 , . - . Механизм управления включает в себя блок управления 22, включающий кулачковый блок 23 (фиг. 3 и 4), причем кулачковый блок выполнен в виде поршневого штока, соединяющего два поршня 24 и 25, скользящих соответственно в цилиндрах 26 и 27, прикрепленных болтами к противоположным сторонам централь
Соседние файлы в папке патенты