патенты / 15413

= "/";
. . .
694804-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB694804A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. Усовершенствованный метод Рё устройство для охлаждения, кристаллизации Рё фазового разделения кристаллизующихся горячих жидкостей. РњС‹, RГњTGERSWERKE , 193-Z17, , Франкфурт-РЅР°-Майне, Германия, немецкая компания, настоящим заявляем РѕР± изобретении, для чего РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был конкретно описан РІ следующем заявлении: РџСЂРё производстве технически чистых кристаллов горячая фракция, содержащая кристаллы, или кристаллизующуюся жидкость, нагретую РґРѕ температуры, РїСЂРё которой РѕРЅР° становится совершенно прозрачной, прежде всего охлаждают РІ стационарном состоянии РІ больших охлаждающих ваннах, РѕС‚ которых затвердевшие кристаллы отрываются вручную только после длительного периода охлаждения, продолжающегося часто несколько дней Рё подвергаются дальнейшему лечению сразу после операции. , , RГњTGERSWERKE , 193-Z17, , -, , , , , , : , - , , , , , . Осуществление этого метода связано СЃ использованием серьезной аппаратуры Рё требует РјРЅРѕРіРѕ времени. . Рзвестны также СЃРїРѕСЃРѕР±С‹, РІ которых применялись обширные средства механического перемешивания, камерные или трубчатые охладители, Рё РІ этом случае приходилось мириться СЃ длительным периодом охлаждения, часто продолжающимся РјРЅРѕРіРѕ часов. Более того. РІ таких аппаратах механического охлаждения используются специальные царапающие Рё скребковые устройства для удаления слоев кристаллов, которые СЃРЅРѕРІР° Рё СЃРЅРѕРІР° осаждаются РЅР° охлаждающих поверхностях Рё которые значительно затрудняют передачу тепла РѕС‚ охлаждаемого материала Рє охлаждающим средствам, РїСЂРё этом период охлаждения значительно увеличивается. Полученную брагу кристаллов подвергают дальнейшей обработке РЅР° нутч-фильтрах или просеивающих центрифугах СЃ целью отделения маточного раствора РѕС‚ кристаллов. Чтобы получить технически чистые кристаллы, кристаллы, отделенные фильтрацией или центрифугированием, РЅР° следующем этапе процесса обрабатываются промывочными, промывочными или растворяющими средствами, чтобы удалить, насколько это возможно, сопутствующие примеси или любые прилипшие следы РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ вещества. ликер. , , , . . , , , . . , , . Эти известные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ охлаждения требуют подготовки сырья РІ уже кристаллизованной форме РЅР° отдельной операции перед отделением жидких составляющих РѕС‚ кристаллов. - . Цель изобретения состоит РІ том, чтобы максимально сократить объем необходимого РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ обширного оборудования, Рё эта цель достигается Р·Р° счет того, что охлаждение Рё отделение жидкости РѕС‚ кристаллов осуществляются почти одновременно Р·Р° РѕРґРЅСѓ операцию РІ центрифуге. . , , . Согласно изобретению кристаллообразующий расплав или раствор РІРІРѕРґСЏС‚ РІ центрифугу РїСЂРё температуре выше точки кристаллизации, то есть РґРѕ начала кристаллизации, Рё непосредственно охлаждают там. Быстрое охлаждение достигается Р·Р° счет создания больших поверхностей путем направления обрабатываемого материала РІ РІРёРґРµ капель, струй или струй сравнительно небольшой толщины РЅР° внутреннюю поверхность вращающегося центрифужного барабана. РџСЂСЏРјРѕРµ охлаждение также может быть достигнуто путем подачи газообразной или мелкодисперсной жидкой охлаждающей среды непосредственно РІ Р·РѕРЅСѓ, РІ которой обрабатываемый материал распределяется РІ центрифужном барабане. Однако РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях достаточное охлаждение Рё кристаллизация обрабатываемого материала достигаются благодаря движению РІРѕР·РґСѓС…Р° РІРѕ вращающемся центробежном барабане. Это может быть дополнительно увеличено Р·Р° счет дополнительного РїСЂСЏРјРѕРіРѕ или косвенного охлаждения вращающегося центрифужного барабана. , , , , . , , . . , - . . Если для охлаждения Рё кристаллизации обрабатываемого материала требуется дополнительное охлаждающее средство, то для этой цели можно использовать согласно изобретению средства растворения жидкости, сопровождающей образующиеся кристаллы, или средства промывки последних. растворяющая способность, температура, вязкость Рё поверхностное натяжение которых адаптированы Рє свойствам полученных кристаллов Рё сопутствующих РёРј примесей. , , , , , , , . РџСЂРё использовании средств охлаждения такого типа операция охлаждения согласно изобретению одновременно сочетается СЃ промывкой слоев кристаллов. Эта операция тем самым особенно эффективна, поскольку таким образом комбинированный процесс охлаждения Рё промывки осуществляется непрерывно СЃ постепенным увеличением толщины кристаллического слоя, РїСЂРё этом охлаждающей средой обеспечивается интенсивное проникновение образующегося кристаллического слоя. . , . Рзобретение также обеспечивает диспергирование обрабатываемого материала инертным газом, введенным РїРѕРґ давлением, или паром, который может представлять СЃРѕР±РѕР№ пары растворителя примесей. Это распределение обрабатываемого материала может также осуществляться Р·Р° счет того, что либо охлаждающая среда распределяет материал, либо, наоборот, материал распределяет охлаждающие средства путем впрыскивания. Р’ РѕР±РѕРёС… случаях создаются большие поверхности материала Рё охлаждающей среды, чтобы обеспечить эффективный взаимный теплообмен. , , . , . . Устройство для осуществления улучшенного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° состоит РёР· просеивающей центрифуги, контейнера для хранения горячего обрабатываемого материала, Р° также средства охлаждения Рё, возможно, также средств растворения Рё промывки, Р° также РѕРґРЅРѕРіРѕ или нескольких сопел для распределение охлаждающей среды Рё кристаллического раствора. Если среда, подлежащая охлаждению Рё кристаллизации, имеет сильную склонность Рє кристаллизации, выгодно нагревать распределительное сопло такой среды. Форсунки действуют либо посредством впрыска Рё РјРѕРіСѓС‚ регулироваться РІ зависимости РѕС‚ количества проходящей через РЅРёС… среды, либо форсунки для распределяемого материала РјРѕРіСѓС‚ быть окружены кольцевой форсункой или трубкой, последняя снабжена РѕРґРЅРёРј или несколькими радиальными отверстиями для среда, которая влияет РЅР° распределение, обычно это газ или пар. , , , . , . , , , . РћРґРёРЅ вариант конструкции для реализации СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно изобретению проиллюстрирован РІ качестве примера РЅР° прилагаемом чертеже. , , . РќР° фиг.1 схематически показана установка согласно изобретению, Р° РЅР° фиг.2 РІ увеличенном масштабе показана специальная конструкция сопла. , 2 , , . Расплав кристаллов или кристаллосодержащая жидкость, нагретый выше точки прозрачности, РёР· емкости-хранилища РїРѕ трубопроводу 2 Рё регулирующему клапану 3 подается РІ питающий патрубок 4, РЅР° котором установлены форсунки, РіРґРµ распыляется СЃ целью охлаждения. . Питающая труба 4 установлена внутри перфорированного ротора 5 центрифуги 6. Распыление рабочего тела форсунками осуществляется, например, СЃ помощью инертного газа или пара РїРѕРґ давлением, которым РјРѕРіСѓС‚ быть пары растворителя примесей. РћРЅ же подается через патрубок 7 Рё регулирующий клапан 8 Рє распределительным патрубкам. Одновременно СЃ охлаждением путем распыления материала, подлежащего кристаллизации, РёР· камеры РїРѕРґРІРѕРґСЏС‚ подходящее охлаждающее средство того же типа, что Рё обрабатываемый материал, или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ типа, которое также может служить РІ качестве средства растворения или промывки. контейнера Рі через патрубок РРћ Рё регулирующий клапан РІ питающую трубу 12, РЅР° которой установлены форсунки, РіРґРµ РѕРЅ также распыляется либо РїРѕРґ собственным давлением жидкости, либо СЃ помощью газа-носителя, который подается РїРѕРґ давлением через патрубок I3 Рё регулирующий клапан 14 Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ форсунки I2. , , 2 3 4 , . 4 5 6. , , , . 7 8 . , , , , , 12, , , , , I3 14 I2. Питающие трубы 4 Рё 12 СЃ РёС… соплами для распыления обрабатываемого материала Рё охлаждающей среды для наглядности показаны диаметрально противоположными. Р’ реальной установке питающие трубы 4 Рё 12 СЃ РёС… соплами показаны диаметрально противоположными. расположены таким образом относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°, что охлаждающая среда направляется либо непосредственно Р·Р° обрабатываемым распыленным материалом, либо непосредственно РІ Р·РѕРЅСѓ его распыления РЅР° перфорированный центрифужный барабан, действующий как сито. РџСЂРё этом предусмотрено дополнительное охлаждение перфорированного барабана снаружи. 4 12 ) , , 4 12 , . , . Для этого охлаждающее средство подается через трубку I5 Рё регулирующий клапан I6, например, РІ перфорированную трубку 17, откуда РѕРЅРѕ распыляется РїРѕРґ собственным давлением снаружи вращающегося перфорированного барабана 5. Жидкость, которая РЅРµ кристаллизуется Рё выбрасывается, отводится РёР· РєРѕСЂРїСѓСЃР° центрифуги РЅР° I8. Образовавшиеся кристаллы удаляют РёР· перфорированной центрифуги путем отложения накипи. Для ясности механизм масштабирования РЅР° чертеже РЅРµ показан. , I5 I6, 17, 5. I8. . , . РќР° фиг. 2 показана другая форма конструкции сопловой системы, РІ которой обрабатываемый материал распыляется распылительной форсункой 19, известной как таковой, либо РїРѕРґ собственным давлением жидкости, либо СЃ помощью газа или пара РїРѕРґ давлением, РїСЂРё этом РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ охлаждение. Среда распыляется РІ Р·РѕРЅСѓ распыления обрабатываемого материала РїРѕРґ давлением посредством перфорированной кольцевой трубы 20, окружающей сопло. 2 , 19 , , 20 . РњС‹ заявляем следующее: - . РЎРїРѕСЃРѕР± производства кристаллов, РїСЂРё котором кристаллообразующий расплав или раствор вводится РІ центрифугу РїСЂРё температуре выше точки кристаллизации Рё непосредственно охлаждается там. : - . - , . 2.
Способ по п.1, в котором расплав или раствор распыляют или распыляют потоком на внутреннюю поверхность вращающегося фильтрующего барабана центрифуги. . 3.
Способ по п.1 или 2, в котором газообразную или тонкодисперсную жидкую охлаждающую среду подают в зону центрифуги, в которой распределяется расплав или раствор. 2 . 4.
РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї.1, 2 или 3, РІ котором движение РІРѕР·РґСѓС…Р° РІ фильтрующем барабане вращающейся центрифуги используется для охлаждения расплава или раствора. , 2 3 . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:09:11
: GB694804A-">
: :

694806-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB694806A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 694, Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: декабрь. 14, 1950. 694, : . 14, 1950. в„– 30511/50. . 30511/50. 1
1 1 /} Заявление подано в Германии 2 февраля. /} . 3,
1950. 1950. Полная спецификация опубликована: 29 июля 1953 Рі. : 29, 1953. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(РІ), Р 2СЃ8, Р 2Рј(1:2), Р 2Рї(1:2). :- 2(), R2c8, R2m(1: 2), R2p(1: 2). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РЎРїРѕСЃРѕР± получения синтетических СЃРјРѕР» РёР· дициандиамида РњС‹, K4ALKSTICKSTOFFWVIRIER , немецкая компания, расположенная РЅР° Фабрикштрассе 7, Тростберг, Верхняя Бавария, Германия, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , K4ALKSTICKSTOFFWVIRiER , , 7, , , , , , , :- Рзобретение относится Рє получению синтетических СЃРјРѕР» РёР· дициандиамида путем термической обработки дициандиамида Рё конденсации полученного таким образом продукта СЃ альдегидом или СЃ продуктом конденсации аминосоединения Рё альдегида. . Рзвестно, что дициандиамид нагревают РІ открытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РґРѕ выделения значительных количеств аммиака Рё затем РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ реакцию продуктов разложения СЃ формальдегидом. Предлагалось также нагревать дициандиамид СЃ твердыми щелочами Рё конденсировать РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции СЃ альдегидом СЃ образованием продуктов конденсации, причем РІ этом случае также нельзя было избежать потерь аммиака. Рзвестно также получение продуктов конденсации путем нагревания смеси дициандиамида Рё фенола СЃ выделением аммиака Рё конденсации продукта реакции СЃ альдегидом. . , . , , . Был также предложен СЃРїРѕСЃРѕР± производства кислоторастворимых продуктов конденсации РёР· дициандиамида, мочевины, неорганической соли аммония Рё формальдегида, который включает нагревание РїРѕ существу РѕРґРЅРѕРіРѕ моля дициандиамида СЃ мочевиной Рё неорганической солью аммония РІ молекулярных соотношениях, вместе равных РЅРµ более чем РѕРґРЅРѕРјСѓ, Рё конденсацию полученного таким образом продукта реакции СЃ РїРѕ меньшей мере РґРІСѓРјСЏ молями формальдегида. , , , , . Основная цель настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы предложить СЃРїРѕСЃРѕР± получения синтетической смолы путем нагревания дициандиамида РІ открытом СЃРѕСЃСѓРґРµ СЃ веществом, которое снижает температуру плавления дициандиамида, Рё конденсации полученного таким образом продукта СЃ альдегидом или продуктом конденсации дициандиамида. аминосоединение Рё альдегид, благодаря чему разложение дициандиамида Рё отщепление аммиака значительно уменьшаются. . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен СЃРїРѕСЃРѕР± получения синтетической смолы 55, который включает стадии смешивания дициандиамида СЃ количеством вещества, понижающего его точку плавления, равного РЅРµ более 20% РїРѕ массе дициандиамида, пропуская аммиак 60. газ РІ смесь РїСЂРё нагревании смеси РІ открытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РґРѕ температуры примерно РѕС‚ 170 РґРѕ 190°С Рё последующей конденсации полученного таким образом продукта СЃ альдегидом или продукта конденсации аминосоединения СЃ альдегидом. 55 20 % , 60 170 190 ., . Подходящими веществами, понижающими температуру плавления дициандиамида, являются, например, мочевина, тиомочевина, цианамид Рё РёС… соли, соли аммония, эвтектические смеси соединений, перечисленных выше, этиленгликоль, анилин, толуидин, хинолин Рё бензиловый СЃРїРёСЂС‚. , , , , 70 , , , , , , . Указанные вещества понижают температуру размягчения или плавления дициандиамида РґРѕ 160-190°С Рё переводят реакцию РІ температурный диапазон, РІ котором реакция протекает РјСЏРіРєРѕ Рё РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє разложению. Вещества предпочтительно используются РІ количестве около 10 процентов РїРѕ весу РѕС‚ дициандиамида. 75 160-190C 0. . 10 . Поток газообразного аммиака пропускают РІ Р·РѕРЅСѓ реакции, чтобы предотвратить разложение дициандиамида. 85 Такое совместное действие аммиака Рё вещества, понижающего температуру плавления, открывает многочисленные возможности получения продуктов, содержащих мало нерастворимых веществ Рё особенно приспособленных для конденсации СЃ альдегидами или СЃ продуктами конденсации аминосоединений Рё альдегидов. . 85 . Нагревание может осуществляться РІ РѕРґРЅСѓ или несколько стадий Рё РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению нейтральных или слабокислых масс. Последующая конденсация Р°6 6394,806 СЃ альдегидами, РІ частности СЃ формальдегидом, проводится РІ слабощелочной среде. 95 . a6 6394,806 , , . Можно использовать спирто-альдегидные растворы. . или одноатомные или многоатомные спирты РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены Рє альдегиду для получения смолистых растворов лакообразной РїСЂРёСЂРѕРґС‹, Рё РІ этом случае РјС‹ предпочитаем проводить реакцию РІ кислой среде. - . Модификация нашего метода заключается РІ дезинтеграции предварительно термически обработанной дициандиамидной массы Рё растворении ее РІ растворе аминосмолы. - -. Это растворение предварительно нагретого дициандиамида РІ растворе аминосмолы вызывает конденсацию между РґРІСѓРјСЏ веществами. - - . Для этой цели РјРѕРіСѓС‚ быть использованы смолы, полученные РёР· цианамида, дициандиамида, меламина или мочевины Рё альдегидов, или РёС… растворов или смесей. РљСЂРѕРјРµ того, растворы СЃРјРѕР», которые образуются РёР· предварительно термически обработанных дициандиамидных масс Рё формальдегида, РјРѕРіСѓС‚ быть дополнительно переработаны РІ смешанные полимеры СЃ растворами аминосмол, полученных РёР· цианамида, дициандиамида, меламина или мочевины Рё альдегида. , , . , - , - , , . Следующие примеры даны для иллюстрации СЃРїРѕСЃРѕР±Р° изобретения Рё РЅРµ должны рассматриваться как ограничивающие изобретение. Р’СЃРµ части Рё проценты даны РїРѕ весу. . . РџР РМЕР 1 1 Дициандиамид Рё 20 РїСЂРѕС†. мочевины РІ расчете РЅР° дициандиамнид нагревали РІ открытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РґРѕ 190 РЎ Рё вводили РІ массу газообразный аммиак. Смесь размягчалась РїСЂРё 150°С. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции конденсировали СЃ формальдегидом РїСЂРё 75°С Рё 8-9. После введения наполнителей была получена формовочная масса, устойчивая Рє горячей РІРѕРґРµ. 20 . , , 190 . . 150 . 75 . 8-9. , . РџР РМЕР 2 Дициандиамид плавили РІ открытом СЃРѕСЃСѓРґРµ СЃ 15% тиомочевины СЃ введением аммиака РїСЂРё температуре 180-185°С. 25 частей продукта реакции смешивали СЃРѕ 100 частями раствора цианамидоформальдегидной смолы, содержащего 16% массы азота (РїРѕ Кьельдалю), РїСЂРё перемешивании РїСЂРё 700°С. РїСЂРё СЂРќ 8,5, Рё смесь перемешивали РїСЂРё этой температуре РґРѕ полного растворения, Рє этому времени конденсация предварительно нагретой дициандиамидной массы СЃ раствором аминосмолы практически завершилась. После введения наполнителей был получен формовочный порошок, устойчивый Рє горячей РІРѕРґРµ. EXAM1PLE 2 15 180-185 . 25 100 16 % ( ), 700C. 8.5, , - . . РџР РМЕР 3 15% тиомочевины примера 2 заменили РЅР° 15% дициандиамидинсульфата. Дальнейшая обработка была такой же, как описанная РІ примере 2, РЅРѕ вместо раствора цианамидоформальдегидной смолы использовали раствор дициандиамидоформальдегидной смолы, содержащий 15 мас.% азота (РїРѕ Кьельдалю). 3 15% 2 15 . 2 15% ( ) . РџР РМЕР 4. РЎРїРѕСЃРѕР±, описанный РІ примере 3 70, осуществляли СЃ использованием 400 частей раствора дициандиамидной смолы Рё 150 частей продукта, полученного РёР· дициандиамида двухстадийным процессом нагревания РїСЂРё 170°С. 4 3 70 400 150 - 170 . Рё 185°С соответственно, СЃ 15% 75 эвтектической смеси солей аммония, которая содержала 9% РїРѕ весу хлорида аммония Рё 91% РїРѕ весу нитрата аммония. Без добавления флюсов была получена легкотекучая стабильная масса. 185 ., , 15 75 9% 91% . 80 . РџР РМЕР 5 5 Дициандиамид нагревали СЃ 10-процентным гликолем РїСЂРё введении аммиака РґРѕ 175-180°С. 100 частей продукта реакции 85 конденсировали СЃ 90 частями параформальдегида, 150 частями бутанола Рё 5 частями серной кислоты. 10 175-180'. 100 85 90 , 150 5 . Были получены лакоподобные изделия. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:09:14
: GB694806A-">
: :

694807-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB694807A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: РОНАЛЬД МЕЙДЖОР Р­Р’РђРќРЎ Рё РџРђРўР РРљ ГАДСДЕН ДЖОНС 694 807 Дата подачи Полная спецификация: декабрь. 12, 1951. : 694,807 : . 12, 1951. Дата подачи заявления: декабрь. 19, 1950. : . 19, 1950. в„– 30948/50. . 30948/50. Полная спецификация опубликована: 29 июля 1953 Рі. : 29, 1953. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(), C3a12, . :- 2(), C3a12, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ получении РЅРѕРІРѕРіРѕ ненасыщенного кетона или относящиеся Рє нему РњС‹, , британская компания РёР· Гринфорда, Миддлсекс, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение касается усовершенствований или относится Рє получению РЅРѕРІРѕРіРѕ ненасыщенного кетона, Р° именно 6-метил-8-(1-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-21: 61:6'триметилциклогекс-1'-РёР»)окта-3:5:7триен-2-РѕРЅ, который может быть представлен следующей структурной формулой: CH3 OH3 CH3 =-- =- COH3 Рё который полезен РїСЂРё синтезе витамина Рђ Рё родственных соединений. , , , , , , , , : , 6 - - 8 - (1- - - 21: 61: 6' - 1' - ) - 3: 5: 7trien-2- :CH3 OH3 CH3 =-- =- COH3 . Кетон 6-метил-8-(21:61:61триметилциклогекс-1-ен--илокта3:5:7:-триен-2-РѕРЅ, как известно, можно использовать РІ синтезе витамина Рђ, РЅРѕ возникли трудности. РїСЂРё его получении РјС‹ обнаружили, что путем дегидратации описанного здесь РЅРѕРІРѕРіРѕ кетона, например, РїРѕ методу, изложенному РІ одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„–. 6--8-(21: 61: 61trimethylcyclohex - 1- - - octa3:5:7: --2- ; . 30949150 (Серийный номер 694,808) даже РїРѕ дате настоящего изобретения известный кетон, упомянутый выше, может быть получен СЃ большей легкостью Рё СЃ лучшим общим выходом (РёР· простых исходных материалов), чем это было возможно РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ. 30949150 ( . 694,808) , ( ) . Описанное здесь РЅРѕРІРѕРµ соединение может быть легко получено, например, окислением 6-метил-8-(1'-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-21: , , 6--8-(1'--21: 61: 6'-триметилциклогекс-11-РёР»)окта-3:5: 61: 6'--11-) -3:5: [Цена 2/8] 7-триен-2-РѕР» СЃ активным РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј марганца; этот карбинол можно, например, легко получить, как описано РІ находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 687,429. [ 2/8] 7--2- ; , . 687,429. Соответственно, изобретение включает указанный новый кетон, который, как РјС‹ обнаружили, имеет следующие характеристики: 45 Желтое РІСЏР·РєРѕРµ масло, С‚.Рї. 130/10-1 РјРј. , :- 45 , .. 130 /10-1 . Показатель преломления, = 1,5773 Светопоглощение (РЅ-гексан) Макс. 3110 Рё 2280 Рђ Элсм. =1064 Рё 291, 50, =29400 Рё 8000. Следует понимать, что вышеуказанные характеристики были определены для самого чистого материала, который нам удалось получить, Рё что характеристики любого данного образца РјРѕРіСѓС‚ изменяться РІ зависимости РѕС‚ чистоты этого образца. , = 1.5773 (-) . 3110 2280 . =1064 291 50 =29400 8000 . Согласно еще РѕРґРЅРѕРјСѓ признаку изобретения указанный новый кетон получают реакцией 6-метил-8-(11РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-2':6:61-триметилциклогекс1Р -РёР»)окта-3:5:7-триен-2-ола СЃ активный РґРёРѕРєСЃРёРґ марганца РІ присутствии инертного растворителя. 65 РџРѕРґ термином «инертный растворитель» РјС‹ подразумеваем органический растворитель, который сам РїРѕ себе РЅРµ оказывает заметного воздействия РЅРё РЅР° реагенты, РЅРё РЅР° продукты реакции; предпочтительными примерами таких растворителей являются петролейный эфир, хлороформ, бензол, четыреххлористый углерод, ацетон Рё диоксан. 6--8-(11hydroxy - 2': 6:61 - trimethylcyclohex1P-) -3: 5: 7--2- . 65 " " ; 76 , , , , . Р’ частности, следует соблюдать осторожность РїСЂРё использовании растворителя, который сам РїРѕ себе РЅРµ оказывает никакого воздействия РЅР° РґРёРѕРєСЃРёРґ марганца. 75 Выделение РЅРѕРІРѕРіРѕ кетона РёР· реакционной смеси предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии антиокислителя. , . 75 anti694,807 . Диоксид марганца предпочтительно должен быть тонко измельчен Рё свежеосажден; желательно использовать его РІ большом избытке. Особенно подходящая форма РґРёРѕРєСЃРёРґР° марганца может быть получена, как описано РІ находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 6.59842. ; . . 6.59,842. Время, необходимое для реакции, может сильно варьироваться РІ зависимости РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ РґРёРѕРєСЃРёРґР° марганца Рё температуры, РїСЂРё которой проводится реакция. Так, например, РїСЂРё использовании очень активной формы РґРёРѕРєСЃРёРґР° марганца реакцию можно проводить РїСЂРё комнатной температуре Р·Р° короткое время, например минуты, РЅРѕ РїСЂРё использовании РґСЂСѓРіРёС… форм РґРёРѕРєСЃРёРґР° марганца необходимое время может составлять несколько дней даже РїСЂРё повышенных температурах. температуры. РњС‹ предпочитаем проводить реакцию РїСЂРё температуре РІ пределах 0-80°С. . , , , , . -80 . Реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ инертной атмосфере, например РІ атмосфере азота. , . Реакцию можно, например, провести путем обработки раствора карбинола РІ выбранном растворителе избытком РґРёРѕРєСЃРёРґР° марганца; РІ РґСЂСѓРіРѕРј методе работы раствор карбинола РІ выбранном растворителе непрерывно просачивается механическим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј через колонну РґРёРѕРєСЃРёРґР° марганца. ; , . Для лучшего понимания изобретения следующий пример РѕРґРЅРѕРіРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения заявленного РЅРѕРІРѕРіРѕ кетона приведен только РІ качестве иллюстрации: РџР РМЕРB. , :. 6 - метил-8-(1I-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-2:6': 6 - - 8 - (1I - - 2: 6': 6'-триметилциклолиекс-1l'-РёР»)окта-3:5:7триен-2-РѕР» (7 Рі) РІ легком петролейном эфире (С‚. РєРёРї. 6'--1l'-) -3: 5: 7trien-2- (7 .) (.. 40-60 : 3,50 Сѓ.Рµ.) перемешивали РІ атмосфере азота СЃ РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј марганца (70 Рі) РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. Смесь фильтровали Рё твердое вещество промывали бензином (350 СЃРј3), добавляя следы -токоферола РІ качестве антиоксиданта. РџСЂРё выпаривании растворителя осталась желтая смола (6,1 Рі) ,'" 1,5720. 40-60 : 3.50 ..) (70 .) 30 . (350 ..) .- . (6.1 .) ,'" 1.5720. Светопоглощение (РЅ-гексан) макс. РїСЂРё 1% 2250 Рё 3130 Рђ, Р•1 СЃРј. 340 Рё 925 соответственно. Часть этого материала (4,2 Рі) РІ бензине хроматографировали РЅР° РѕРєСЃРёРґРµ алюминия марки. Верхние РґРІРµ трети колонны экстрагировали эфиром, растворитель выпаривали Рё остаток перегоняли. 6-метил-8-(11-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё21:6':61-триметилциклогекс-1'-РёР»)окта-3: (-) . 1% 2250 3130 , E1 . 340 925 . (4.2 .) . - , . 6 - - 8 - (11 - hydroxy21: 6': 61--1'-) -3: 5: 7-триен-2-РѕРЅ (1,9 Рі) получали РІ РІРёРґРµ желтой смолы, С‚. РєРёРї. 130/10-' РјРј. РЅСЃ 1,5773. Найдено: РЎ, 78,2; Р§, 10,4. 5: 7--2- (1.9 .) , .. 130 /10-' . 1.5773. : , 78.2; , 10.4. ,8U2802 требует , 78.2; Рќ, 10,2'%. ,8U2802 , 78.2; , 10.2'%. Светопоглощение (РЅ-гексан) макс. РїСЂРё 2280 Рё 3110 Рђ; ,000 Рё 29 400 65 соответственно. Активный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ (Зеревитинофи) 1,13 атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РЅР° молекулу. Ненасыщенность 2,91 моль. РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° адсорбировалось РЅР° молекулу материала. 70 Семикарбазон, выделенный РёР· метанола, РІ РІРёРґРµ желтого микрокристаллического порошка, С‚. РїР». 2183-215; . (Найдено: 68,5; 9,4; 12,6. ,1,10oN2 требует , 68,5; Рќ, 9,3; Рќ, 12,6%). 75 Светопоглощение макс. РїСЂРё 23,50, 3250 Рё 3400 Рђ; Рµ4900, 57, 500 Рё 48600 соответственно (РІ спирте). (-) . 2280 3110 ; ,000 29,400 65 . () 1.13 . 2.91 . . 70 , .. 2183-215; . (: , 68.5; , 9.4; , 12.6. ,1,10oN2 , 68.5; , 9.3; , 12.6%). 75 . 23.50, 3250 3400 ; e4900, 57, 500 48,600 ( ).
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:09:16
: GB694807A-">
: :

694808-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB694808A
[]
, - , - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: РОНАЛЬД МЕЙДЖОР Р­Р’РђРќРЎ Рё РџРђРўР РРљ ГАДСДЕН ДЖОНС. : . 694,808 Дата подачи полной спецификации: декабрь. 12, 1951. 694,808 : . 12, 1951. Дата подачи заявления: декабрь. 19, 1950. : . 19, 1950. в„– 30949/50. . 30949/50. Полная спецификация опубликована: 29 июля 1953 Рі. : 29, 1953. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 2(), C3al4a(2d:8d), . :- 2(), C3al4a(2d: 8d), . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ получении ненасыщенного кетона или относящиеся Рє нему РњС‹, , британская компания РёР· Гринфорда, Млиддлсекс, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был предоставлен патент, Рё Рѕ методе, то, что РѕРЅРѕ должно быть выполнено, должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение касается усовершенствований или относится Рє получению 6-метил-8-(2'::61'-триметилциклогекс-1'- ен-11-РёР»)-окта-3:5:7:-триен2-РѕРЅ, который может быть представлен следующей структурной формулой. , , , , , , , , , : 6--8-(2':: 61'--1'--l1-) - -3: 5: 7: -trien2- . i3 CH3 CH3 l1i 0 =-=-=-=0 CH3 Рё который, как известно, используется РІ синтезе витамина Рђ. i3 CH3 CH3 l1i 0 =-=-=-=0 CH3 . Вышеупомянутый кетон был ранее получен способами, которые сопровождались различными трудностями. РњС‹ нашли более удобный метод получения кетона, состоящий РёР· СЂСЏРґР° стадий, последняя РёР· которых включает дегидратацию 6-метил-8-(1'-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-2.-:6':6'триметилциклогекс-1l- РёР»)окта-3:5:7триен-2-РѕРЅ. Эта серия стадий представляет СЃРѕР±РѕР№ более удобный метод, использующий более простые исходные материалы, чем известные РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ СЃРїРѕСЃРѕР±С‹. Более ранние стадии указанной серии, которые РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє получению последнего упомянутого соединения, описаны РІ одновременно находящихся РЅР° рассмотрении заявках в„– 670,211, 674,088, 687,429 Рё 830948/50 (серийный в„– . 6--8-(1'--2.-: 6': 6'- - 1l - ) - 3: 5: 7trien-2-. . , . 670,211, 674,088, 687,429 830948/50 ( . 694,807), последний РёР· которых датироРан здесь же. 694,807), . [Цена 218] Таким образом, согласно настоящему изобретению РјС‹ предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± получения 6-метил-8(2:,6:6,1-триметилциклогекс-1x-ен-лил)окта-3:5:7триен-2-РѕРЅР°. РІ котором элементы РІРѕРґС‹ отщепляются РѕС‚ 6-метил-8-(1'РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-21:6:6'-триметилциклогекс-1'РёР»)-окта-3 5:7.триен-2-РѕРЅР° СЃ помощью нагреванием.,45 Согласно еще РѕРґРЅРѕРјСѓ признаку изобретения, элементы РІРѕРґС‹ отщепляются РѕС‚ 6-метил-8('1-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-2g:6':6' триметилциклогекс-1'-РёР»)окта-3: 5:7-триен-2-РѕРЅР° путем нагревания этого кетона РІ инертном органическом растворителе РІ присутствии Рї-толуолсульфоновой кислоты. [ 218] 6--8(2:,6: 6.1- - 1x - -)-3: 5: 7trien-2- 6--8-(1' - 21: 6: 6'--')--3 5: 7.-2- .,45 , 6--8('--2g: 6': 6' - 1' - ) -3: 5:7trien-2- 50 - . РњС‹ предпочитаем проводить процесс нагреванием раствора РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ кетона РІ растворителе РІ присутствии 55 Рї-толуолсульфокислоты РґРѕ температуры РІ пределах 80--120°С. РџРѕРґ термином «инертный органический растворитель» РјС‹ подразумеваем органический растворитель, который РЅРµ оказывает заметного воздействия РЅР° реакцию или продукты реакции, Рё предпочтительным примером такого растворителя является толуол; РІ этом случае реакцию можно, например, проводить путем кипячения раствора реагентов РІ течение короткого времени, например, половины 65 часов. 55 - 80--120 C0. " " 60 ; .., 65 . Реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии антиоксиданта, например атокоферола Рё РІ инертной атмосфере, напр. РІ атмосфере азота. 70 Для лучшего понимания изобретения следующий пример РѕРґРЅРѕРіРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° его осуществления дан только РІ качестве иллюстрации: -, .. , .. . 70 : РџР РМЕР: 75 : 75 6-Метил-8-(11-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-2':6':61-триметилциклогекс-1-РёР»)-окта-3:5:7-триен2-РѕРЅ (9,2 Рі) растворяли РІ СЃСѓС…РѕРј толуоле (230 СЃРј3). .) Рё птолуолсульфоновую кислоту 694,S08 (0,18 Рі). Смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ азоте РІ течение примерно 1 часа, охлаждали, промывали водным раствором бикарбоната натрия Рё РІРѕРґРѕР№ Рё растворитель выпаривали. 6--8 - (1l--2': 6': 61---)- - 3:5: 7-trien2- (9.2 .) (230 .) ' 694,S08 (0.18 .) . --, , , . Остаток РІ бензине (С‚. РєРёРї. 40-60°С) хроматографировали РЅР° РѕРєСЃРёРґРµ алюминия марки . (.. 40-60 ) . Колонку проявляли бензином РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° область, коричневая РІ ультрафиолетовом свете, РЅРµ достигала РґРЅР° колонны. Экстрагирование колонки эфиром, выпаривание растворителя Рё перегонка остатка дали нечистый 6метил-8-(21:6':6'-триметилциклогекс-1'ен-1'-РёР»)окта-3:5:7. -триен-2-РѕРЅ (1,9 Рі) РІ РІРёРґРµ бледно-желтого РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла, С‚. РєРёРї. 120/104 РјРј. %6 1,5900. - . , , 6methyl-8-(21: 6': 6'--1'-'-) -3:5:7--2- (1.9 .) , .. 120 / 104 . %6 1.5900. Светопоглощение (РЅ-гексан) макс. РїСЂРё 3280 Рђ Р• 1 СЃРј. 755. (-) . 3280 1 . 755. Получали полукарбазон (выход 31%), Рё его отделяли РѕС‚ метанола РІ РІРёРґРµ желтых пластинок СЃ С‚.РїР». 190-192 (разл. ) (Найдено: 72,3; 9,4; 13,2; рассчитано для CHO9H.0N; 72,4; 9,2; 13,3'%). Светопоглощение: (СЃРїРёСЂС‚) макс. РїСЂРё 3450 Рђ 53 900. - ( 31:.%) .. 190-192 (. ) (: , 72.3; , 9.4; , 13.2; . CH09H.0N,; , 72.4; ,9.2; ,13.3'%). : () . 3450 e53,900. Семикарбазон (0,54 Рі) перемешивали Рё кипятили СЃ обратным холодильником РІ азоте СЃ 2РЅ. соляной кислотой (15 СЃРј3) Рё бензином (С‚. РєРёРї. (0.54 .) 2N (15 .) (.. 100-120 ; 15 РєСѓР±.СЃРј.) РІ течение 2 часов. Органический слой отделяли, промывали водным раствором бикарбоната натрия Рё РІРѕРґРѕР№, растворитель выпаривали Рё остаток перегоняли. 6-Метил-8(2:6':':триметил-циклогекс-1'-ен-1I-РёР»)окта3:5:7-триен-2-РѕРЅ (0,41 Рі) получали РІ РІРёРґРµ РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла желтого цвета. Р±.Рї. 120 /10-. 100-120 ; 15 .) 2 . , , , . 6--8(2: 6':': - - 1' - -1I-) octa3:5:7--2- (0.41 .) , .. 120 /10-. РјРј. ; %'7 1,6230. . ; %'7 1.6230. (Найдено: РЎ 83,7; Рќ 10,2; расчет для РЎ, Рќ2Рћ; РЎ 83,9; 10,1). 40 Светопоглощение () РЅ-гексан макс. 3310&. 30 000 евро (Р±) алкоголь макс. 3450 Рµ26, 500 (: , 83.7; , 10.2; . ,H2O; , 83.9; , 10.1,). 40 () - . 3310&. e30,000 () . 3450 e26, 500
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:09:19
: GB694808A-">
: :

694809-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB694809A
[]
, -. , -. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: ГАРОЛЬД МАЛКОЛЬМ ГОРДОН РЈРЛЬЯМС 694 809 Дата подачи Полная спецификация: декабрь. 19, 1951. : 694,809 : . 19, 1951. Дата подачи заявления: декабрь. 20, 1950. в„– 30995. Полная спецификация. Опубликовано: 29 июля 1953 Рі. : . 20, 1950. . 30995 : 29, 1953. РЎ/50. /50. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2(РІ), Р Рџ2Р°, Р Рџ2Рґ(ла: 2Р°), Р Рџ2Рє(7:8), Р Рџ2С‚2С…, Р Рџ7(Р°: :- 2(), RP2a, RP2d(: 2a), RP2k(7: 8), RP2t2x, RP7(: d2al:k2:t2x), Р Рџ8(:d3a:k2:t2x); Рё 70, Р­Р». d2al: k2: t2x), RP8(: d3a: k2: t2x); 70, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве искусственных нитей, волокон, нитей Рё С‚.Рї. РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу 16, Сен-Мартен-ле-Гран, РІ лондонском Сити, Англия, настоящим заявляем РѕР± изобретении. , для чего РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , , , 16, . '--, , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє производству искусственных нитей, волокон, нитей Рё С‚.Рї., называемых РІ дальнейшем обычно нитями РёР· полидиенов. , , , , . Термин «полидиен», используемый РІ данном описании Рё формуле изобретения, включает натуральный каучук Рё синтетические каучукоподобные материалы, полученные полимеризацией 1,3-бутадиена или хлоропрена, либо отдельно, либо РІ сочетании СЃ незначительной долей РґСЂСѓРіРёС… полимеризуемых соединений, таких как стирол или акрилонитрил. " " 1.3- , . Р’ Спецификации заявки в„–. . 6698/50 (серийный номер 679,040) описан процесс производства искусственных нитей путем экструзии раствора 26 полидиена, определенного выше, содержащего гидропероксид РІ качестве катализатора, РІ коагулянтную ванну, содержащую РґРёРѕРєСЃРёРґ серы, причем коагулянтная ванна содержит РїРѕ меньшей мере 5 процентов ., желательно РЅРµ менее 20 процентов. РѕС‚ массы растворителя, используемого для растворения полидиена. РџСЂРё проведении этого процесса РІ непрерывном режиме противодавление между форсункой Рё свечным фильтром имеет тенденцию быстро возрастать СЃ последующим нарушением вращения. Считается, что быстрый СЂРѕСЃС‚ противодавления РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РёР·-Р·Р° засорения струйных отверстий. 6698/50 ( . 679,040), 26 5 ., 20 . . - . . Целью настоящего изобретения является уменьшение или устранение повышения противодавления Рё тем самым обеспечение непрерывного прядения. . Согласно настоящему изобретению РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ производства искусственных [Цена 218. ,_.20 нитей путем экструзии раствора полидиена, определенного выше,-45, содержащего гидропероксид РІ качестве катализатора, РІ коагулянтную ванну, содержащую РґРёРѕРєСЃРёРґ серы Рё РїРѕ меньшей мере 5 процентов. Рё предпочтительно РЅРµ менее 20 процентов. РѕС‚ массы растворителя, используемого для растворения полидиена, 50. Экструзию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии РІРѕРґС‹. [ 218. ,_.2 -45 5 . 20 . , 50 . РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ изобретению предпочтительно осуществляют путем добавления РІРѕРґС‹ РІ коагулянтную ванну, РЅРѕ РїСЂРё желании его можно осуществлять путем добавления РІРѕРґС‹ РІ прядильный раствор. Чтобы сделать РІРѕРґСѓ совместимой СЃ прядильным раствором, необходимо также добавить РІ прядильный раствор смешивающийся СЃ РІРѕРґРѕР№ агент, такой как СЃРїРёСЂС‚ 60, например этанол. 55r . 60 , , . Предпочтительным растворителем для полидиена является толуол, Рё для таких толуольных растворов растворитель коагулянтной ванны для РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы 65 предпочтительно состоит РёР· смеси толуола Рё спирта, например смеси 50:50 (РїРѕ объему) этанола или изопропанола Рё толуол. Предпочтительно, чтобы доля РІРѕРґС‹70, добавляемой РІ ванну СЃ коагулянтом, РЅРµ была достаточно большой, чтобы вызвать разделение ванны РЅР° РґРІР° слоя, поскольку такое разделение отрицательно влияет РЅР° извлечение жидкостей РёР· ванны СЃ коагулянтом. РћС‚ 2 РґРѕ 8 75 процентов. РїРѕ объему РІРѕРґС‹ обычно достаточно, чтобы предотвратить повышение противодавления. 65 , 50:50 (/) . ,70 , . 2 8 75 . . РЎРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения особенно ценен, РєРѕРіРґР° гидропероксид, присутствующий РІ прядильном растворе, представляет СЃРѕР±РѕР№ трет-бутилгидропероксид. Считается, что РґРёРѕРєСЃРёРґ серы РІ коагулянтной ванне реагирует СЃ гидропероксидом третичного бутила СЃ образованием триоксида серы 85 Рё третичного бутилового спирта. РўСЂРёРѕРєСЃРёРґ серы Рё третичный бутиловый СЃРїРёСЂС‚ вступают РІ реакцию СЃ образованием сульфата третичного бутила 4tlchol, который откладывается РІ отверстиях струи Рё РЅР° поверхности струи Рё, как полагают, вызывает быстрое повышение противодавления. . - 8 . 85 . ---,- 694,809 - -' 4tlchol - , ' . Присутствие РІРѕРґС‹ РІ коагулянтной ванне предотвращает образование сульфата третичного бутилового спирта, Р° также гидролизует любое РёР· уже образовавшихся соединений. ' . . Рзобретение иллюстрируется следующими примерами, РІ которых части Рё проценты указаны РїРѕ массе, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ: РџР РМЕР 1. : 1. 20 процентов. раствор пластифицированного натурального каучука РІ толуоле активировали 14%. РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ каучука третичного бутилгидропероксида Рё экструдировался насосом СЃ рабочим объемом 4 РєСѓР±.СЃРј. РІ минуту через струю СЃ 28 отверстиями диаметром 3 РјРёР» РІ коагулянтную ванну РїСЂРё температуре -5 градусов РїРѕ Цельсию, состоящую РёР· смеси 50:50 (РѕР±./РѕР±.) этанола Рё толуола, содержащей примерно 500 граммов РЅР° литр РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы Рё 6 процентов. РїРѕ объему РІРѕРґС‹. Произошло незначительное расслоение ванны РЅР° РґРІР° слоя. Полученную нить пропускали РЅР° приемную РіРѕРґРµ, Р° затем собирали РІ центробежный ящик. Через шесть часов противодавление, измеренное между насосом Рё свечным фильтром, было лишь немного выше, чем РІ начале вращения. 20 . 14 . 4 . 28 3- -5 50:50 (/) 500 , 6 . . - . - . - . РџСЂРё аналогичной экструзии, РЅРѕ без добавления РІРѕРґС‹ РІ коагулянтную ванну, противодавление повышалось РЅР° 0,5 фунта РЅР° квадратный РґСЋР№Рј РІ минуту после первых 90 РјРёРЅСѓС‚ прядения; прядение быстро ухудшилось, пряжа имела РЅРёР·РєРёРµ физические характеристики, Рё прядение было прекращено еще через 380 РјРёРЅСѓС‚. - 0.5 . 90' ; , - 380 . РџР РМЕР 2. 2. Раствор каучука, как описано РІ примере 1, активировали 20%. РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ каучука гидропероксида тетралина Рё экструдировался РЅР° цилиндре СЃ рабочим объемом 4 РєСѓР±.СЃРј. РІ минуту через струю СЃ отверстиями диаметром 28 РјРёР» РІ ванну СЃ коагулянтом РїСЂРё -РЎ, состоящую РёР· смеси этанола Рё толуола РІ соотношении 50:50 (РїРѕ объему), содержащей примерно 500 граммов РЅР° литр РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы. После 30 РјРёРЅСѓС‚ вращения 55-РіРѕ противодавление выросло РЅР° 0,1 фунта РЅР° квадратный РґСЋР№Рј РІ минуту. Через 60 РјРёРЅСѓС‚ крутится 2 процента. Р’ ванну СЃ коагулянтом добавляли РїРѕ объему РІРѕРґС‹, Рё РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ противодавление упало РЅР° 60 РЅР° 4 фунта Рё после этого оставалось постоянным. 1 20 . - )) 4 . , 28 - - 50:50 (/) 500 . 30 55 0.1 . . 60 2 . - 10 60 4 . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 16:09:20
: GB694809A-">
: :

694810-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB694810A
[]
F1ESERL rКопировать F1ESERL ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: декабрь. 21, 1950. : . 21, 1950. в„– 31133/50. . 31133/50. \- Заявление подано РІ Австрии 1 декабря. 24, 1949. \- . 24, 1949. Полная спецификация опубликована: 29 июля 1953 Рі. : 29, 1953. приемка:-Класс 75(), ' НОМЕР СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР. 694, 810 :- 75(), ' . 694, 810 РџРѕ распоряжению, данному РІ соответствии СЃРѕ статьей 17(1) Закона Рѕ патентах 1949 РіРѕРґР°, эта заявка была подана РѕС‚ имени Отто Райха, Хорнесгассе 13, Вена1, Австрия, Юлиуса Виньяти, Шляйфиульгассе 8, Вена , Австрия, как австрийских граждан, так Рё Р­СЂРёС… Виден, Шеффельштрассе 26, Золинген-Олигс, Германия, гражданин Германии. 17(1) 1949 , 13, it1, , , 8, , , , 26, -, , . ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 61;,, 1954. Выход РёР· контейнера Уилелла может быть подсоединен Рє газопроводу, ведущему Рє соплу горелки, Рё помещен РІ РєРѕСЂРїСѓСЃ воспламенителя, который несет РІ себе собственно запальное устройство Рё является разъемным. РёР· контейнера. , 61;,, 1954 , - , . Р’ известных РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ воспламенителях такого типа РєРѕСЂРїСѓСЃ, РІ котором предусмотрен газопровод, ведущий Рє соплу горелки, может быть соединен СЃ топливным контейнером посредством шарнирного пальца, РЅР° котором РєРѕСЂРїСѓСЃ может поворачиваться относительно РІ контейнер; РІ РѕРґРЅРѕРј конечном положении РєРѕСЂРїСѓСЃР° устанавливается сообщение между газоходом Рё выходным отверстием соединительной трубки, выступающей РёР· топливного контейнера Рё скользящей РІ нем, Р° РІ РґСЂСѓРіРѕРј конечном положении газоход отклоняется РѕС‚ топливного бака. выход этой соединительной трубки. РџСЂРё таком повороте газопровода соединительная труба прижимается внутрь РїРѕ отношению Рє контейнеру, тем самым РїСЂРёРІРѕРґСЏ РІ действие газовый запорный клапан РІ нижней части контейнера Рё тем самым прерывая истечение газа РёР· контейнера. , - , ,0 - ; , - -, . - , . Р’ этих известных устройствах запорный клапан для регулирования истечения газа находится внутри топливного контейнера, сразу Р·Р° дросселем РІ его нижней части, Рё приводится РІ действие снаружи путем поворота РєРѕСЂРїСѓСЃР° воспламенителя, повернутого Рє топливному контейнеру, так что работающий через скользящую соединительную трубку Рё связанную СЃ ней пружину. Недостатком этой известной конструкции является воспламенитель [ 42191/1(1)/3375 100 2/54 , РєРѕСЂРїСѓСЃ которого, РєСЂРѕРјРµ того, должен быть очень точно подогнан Рє топливному контейнеру, поскольку любое, даже незначительное отклонение РѕС‚ правильного Взаимное расположение этих частей мешает правильному действию. -, -, . [ 42191/1(1)/3375 1O0 2/54 , - , , . Вышеупомянутые недостатки преодолеваются согласно настоящему изобретению Р·Р° счет размещения запорного клапана, регулирующего выход газа, РІ газопроводе 65, который предусмотрен РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ воспламенителя, отделенном РѕС‚ топливного контейнера Рё который ведет Рє соплу горелки, запорный клапан, взаимодействующий СЃ выходом газа РёР· баллона. 70 Предпочтительно запорный клапан, расположенный РІ газопроводе, выполнен РІ РІРёРґРµ РїСЂРѕР±РєРё, которая может быть газонепроницаемо установлена РЅР° выходе газа РёР· контейнера Рё перемещается СЃ возможностью перемещения РІ образующей канал части 75 газопровода, которая соединяется непосредственно СЃ указанное выпускное отверстие Рё СЃРІРѕРёРј положением РїРѕ желанию оставляет свободным или прерывает сообщение между указанным каналом Рё РґСЂСѓРіРёРј каналом, образующим часть газопровода, ведущего РѕС‚ указанного канала Рє соплу горелки. - - , 65 - , . 70 - - - 75 - . Пример реализации изобретения проиллюстрирован РЅР° прилагаемом чертеже. 5 РќР° фиг.1 изображен воспламенитель РІ частичном продольном разрезе СЃ газоходом, закрытым запорным клапаном, Р° РЅР° фиг.2 - аналогичный РІРёРґ, показывающий воспламенитель РІ том положении его частей, РїСЂРё котором газоход 90 для подачи газа РІ сопло горелки открыто. . 5 1 , - - 2 90 - . 694,810 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 694,810 694 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: декабрь. 21, 1950. 694 : . 21, 1950. в„– 31133/РЎРћ. . 31133/. \\/, # Заявление подано РІ Австрии 1 декабря. 24, 1949. \\/, # . 24, 1949. Полная спецификация опубликована: 29 июля 1953 Рі. : 29, 1953. Рндекс РїСЂРё приемке: Класс 75(), F9b. :-- 75(), F9b. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ воспламенителях Рё РІ отношении РЅРёС… РЇ, РћРўРўРћ РАЙХ, гражданин Австрии, Хорнесгассе 13, Вена , Австрия, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё Рѕ методе его реализации. должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , 13, , , , , , : - Рзобретение относится Рє воспламенителю, работающему РЅР° газообразном топливе, имеющему сменный топливный контейнер СЃ дросселем, выходное отверстие которого может быть соединено СЃ газопроводом, ведущим Рє соплу горелки Рё расположенным РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ воспламенителя, который РљРѕСЂРїСѓСЃ несет РЅР° себе фактическое запальное устройство Рё отделяется РѕС‚ контейнера. -, - , - , . Р’ известных РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ воспламенителях такого типа РєРѕСЂРїСѓСЃ, РІ котором расположен газопровод, является ведущим. предусмотрена форсунка горелки, может быть соединена СЃ топливным контейнером посредством шарнирного пальца, РЅР° котором РєРѕСЂРїСѓСЃ может поворачиваться относительно контейнера; РІ РѕРґРЅРѕРј конечном положении РєРѕСЂРїСѓСЃР° устанавливается сообщение между газоходом Рё выходным отверстием соединительной трубки, выступающей РёР· топливного контейнера Рё скользящей РІ нем, Р° РІ РґСЂСѓРіРѕРј конечном положении газоход отклоняется РѕС‚ топливного бака. выход этой соединительной трубки. РџСЂРё таком повороте газопровода соединительная труба прижимается внутрь РїРѕ отношению Рє контейнеру, тем самым РїСЂРёРІРѕРґСЏ РІ действие газовый запорный клапан РІ нижней части контейнера Рё тем самым прерывая истечение газа РёР· контейнера. , - . , - ; , - -, . - , . Р’ этих известных устройствах запорный клапан для регулирования истечения газа находится внутри топливного контейнера, сразу Р·Р° дросселем РІ его нижней части, Рё приводится РІ действие снаружи путем поворота РєРѕСЂРїСѓСЃР° воспламенителя, повернутого Рє топливному контейнеру, так что работающий через скользящую соединительную трубку Рё связанную СЃ ней пружину. Недостатком известной конструкции является то, что каждый сменный топливный бак должен иметь запорный клапан Рё механизм его управления, что удорожает производство, Р° также усложняет заправку топливного бака. Для обеспечения правильного функционирования запорного клапана РІ топливном баке Рё газонепроницаемого соединения соединительной трубки, выступающей РёР· контейнера, СЃ газопроводом РІ поворотном РєРѕСЂРїСѓСЃРµ запального устройства, РєРѕСЂРїСѓСЃ должен быть дополнительно очень точно подогнан Рє топливному контейнеру. потому что любое, хотя Р±С‹ незначительное, отклонение РѕС‚ правильного взаимного положения этих частей препятствует правильному действию. -, -, . [ - - , -. - - , - , , . Вышеупомянутые недостатки преодолеваются согласно настоящему изобретению Р·Р° счет размещения запорного клапана, регулирующего выход газа, РІ газопроводе 65, который предусмотрен РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ воспламенителя, отделенном РѕС‚ топливного контейнера Рё который ведет Рє соплу горелки, запорный клапан, взаимодействующий СЃ выходом газа РёР· баллона. 70 Предпочтительно запорный клапан, расположенный РІ газопроводе, выполнен РІ РІРёРґРµ РїСЂРѕР±РєРё, которая может быть газонепроницаемо установлена РЅР° выходе газа РёР· контейнера Рё перемещается СЃ возможностью перемещения РІ образующей канал части 7Рў газопровода, которая соединяется непосредственно СЃ указанное выпускное отверстие Рё СЃРІРѕРёРј положением РїРѕ своему желанию оставляет свободным или прерывает сообщение между указанным каналом Рё РґСЂСѓРіРёРј каналом, образующим часть газопровода, ведущего РѕС‚ указанного канала Рє соплу горелки. - - , 65 - , . 70 - - - 7T - . Пример реализации изобретения проиллюстрирован РЅР° прилагаемом чертеже. 85 РќР° фиг.1 изображен воспламенитель РІ частичном продольном разрезе СЃ газоходом, закрытым запорным клапаном, Р° РЅР° фиг.2 - аналогичный РІРёРґ, показывающий воспламенитель РІ том положении его частей, РїСЂРё котором газоход 90 для подачи газа РІ сопло горелки открыто. . 85 1 , - - 2 90 - . :,8 10 )94.8111 РќР° чертеже 1 - газоотвод РёР· сменного топливного бака 2, РІ котором установлен газовый дроссель 3, необходимый для образования пламени нужной высоты. Выход может герметично соединяться СЃ газоходом, ведущим Рє соплу горелки 4. Газопровод 5 вместе СЃ запорным клапаном 6 расположен РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 7 воспламенителя, РЅР° котором установлено собственно пирофорное зажигающее устройство, состоящее РёР· кремня Рё фрикционного колеса 9, Р° также крышка горелки 11, откидывающаяся РІРЅРёР·. около шарнира РЅР° сопле горелки 4. Для обеспечения газонепроницаемого соединения выходного отверстия 1 СЃ газоходом 5 топливная емкость 2 крепится Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ воспламенителя 7 крепежным винтом 12, проходящим через емкость. :,8 10 )94.8111 , 1 - - 2 3 . - - 4. .5 - 6 7 , ( 9, - 11 4. - 1 5, - 2 7 12 . Кожух 13, который, например, может быть насажен РЅР° РєРѕСЂРїСѓСЃ 7, снаружи закрывает контейнер 2, удерживаемый таким образом РЅР° РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 7. 13 7 2 7. Поднимающийся газопровод 14 ведет РёР· внутренней части баллона 2 Рє дросселю 3. Выходное отверстие 1 находится РЅР° конце трубчатого сопла 1,5, идущего РѕС‚ дросселя, причем трубчатое сопло имеет резьбу для установки запорной крышки для герметизации контейнера, наполненного сжиженным или сжатым газом, перед его прикреплением Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ воспламенителя. . Заполнение емкости 2 можно производить после отвинчивания дросселя 3 РѕС‚ патрубка 16. Для газонепроницаемого прилегания заряженной емкости 2 Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ 7 предусмотрена уплотнительная шайба 17, которая окружает патрубок-насадку 1,5, идущий РѕС‚ дросселя Рё оканчивающийся выпускным отверстием 1. Рё РїСЂРё затягивании винта 12 сжимается между контейнер 2 Рё РєРѕСЂРїСѓСЃ 7. - 14 2 3. 1 1.5 , - - - ' , . 2 3 16. - 2 7, 17 - 1.5 1. 12 , 2 7. Запорный клапан 6 для газопровода, ведущего РѕС‚ выпускного отверстия 1 Рє соплу горелки 4, выполнен РІ РІРёРґРµ затвора, который подвижно установлен внутри канала S18, образующего часть трубопровода 5, который соединяется непосредственно СЃ трубным соплом 15, Рё может быть установить газонепроницаемость РЅР° выпускном отверстии 1. Для закрытия выпускного отверстия 1 таким образом запорным клапаном 6 последний снабжен резиновой вставкой 19. Путем перемещениС