патенты / 13914

664402-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB664402A
[]
--- Р¤? \ --- ? \ 1
1 1'.-' . 1 1'.-' . Р›.. .. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: ЭДВАРД ДЖОРДЖ БОУ ДЕН Рё ДЭВРР” РўРћРњРђРЎ ЛЬЮРРЎ. : . : 26 6 4,4 0 2 | _ - Дата подачи Полной спецификации: 24 марта 1949 РіРѕРґР°. : 26 6 4,4 0 2 | _ - : 24, 1949. Дата подачи заявления: 14 апреля 1948 Рі. в„– 1032. Полная спецификация. Опубликовано: январь. 9, Дж952. : 14, 1948. . 1032 : . 9, J952. Рњ6/48. M6/48. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2(), (6:9:12), R20c(6:9:12); Рё 95, РђРєСЃ. :- 2(), (6: 9: 12), R20c(6: 9: 12); 95, . ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве красок Рё пигментированных герметизирующих композиций или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, РќРђР¦РОНАЛЬНАЯ РљРћР РџРћР РђР¦РРЇ РССЛЕДОВАТЕЛЬСКРРҐ Р РђР—Р’РРўРР™, британская корпорация, расположенная РїРѕ адресу: 1, Тилни-стрит, Лондон, Западный РѕРєСЂСѓРі, настоящим заявляем, что суть этого изобретения заключается РІ следующем. Настоящее изобретение относится Рє производству красок Рё пигментированных жидких герметизирующих композиций Рё, РІ частности, Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ ингибирования осаждения пигмента РёР· таких красок Рё жидких герметизирующих композиций РїСЂРё стоянии. , , , 1, , , .1., inven5tion , . Р–РёРґРєРёРµ герметизирующие композиции, состоящие, например, РёР· гидратированного РѕРєСЃРёРґР° железа, диспергированного РІ жидком носителе, содержащем 1 ксилол, битум Рё камедь, демонстрируют выраженную тенденцию Рє осаждению пигмента РїСЂРё стоянии, Р° осаждение пигментов РёР· красок является повседневным явлением. 1 , . Задачей изобретения является ингибирование или, РїРѕ меньшей мере, значительное замедление такого осаждения РІ красках Рё пигментированных жидких герметизирующих композициях. Еще РѕРґРЅРѕР№ целью изобретения является облегчение диспергирования пигмента, уже осевшего РёР· красок Рё герметизирующих композиций. , , . re26 . РЎ учетом вышеизложенных целей РІ соответствии СЃ изобретением. РІ состав краски или герметика включено небольшое количество РѕРґРЅРѕ- или многоатомного фенола или РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ карбоновой кислоты такого фенола, включая алкиловые, аралкиловые или ариловые эфиры таких 3Lb фенолкарбоновых кислот. . - , 3Lb - . Обнаружено, что эффект, направленный РЅР° достижение цели изобретения, может быть усилен РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях, Рё особенно РїСЂРё работе СЃ герметизирующими композициями, содержащими относительно гидрофильный пигмент, такой как РѕРєСЃРёРґ железа, диспергированный РІ суспендирующей среде углеводородного типа, путем добавления алифатического спирта. Было обнаружено, что РІСЃРµ такие спирты, содержащие [РџРёСЂРёРєРѕ 21-] РґРѕ РІРѕСЃСЊРјРё атомов углерода, РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для целей 46 изобретения, Рё РЅР° практике фенол растворяют РІ алифатическом спирте Рё включают РІ краску или герметизирующую композицию. , , . [ 21-] 46 , , . Требуемая доля фенола 50 варьируется РІ зависимости РѕС‚ его эффективности РІ качестве противоседиментационного агента; например, РІ случае РЅ-пропилгаллата, который является РѕРґРЅРёРј РёР· наиболее эффективных соединений, требуются количества РїРѕСЂСЏРґРєР° 56 0,25% РѕС‚ массы краски или аналогичного состава, РЅРѕ РІ случае несколько менее активного соединения, такие как одноатомные или двухатомные фенолы, РјРѕРіСѓС‚ потребоваться добавки примерно РґРѕ 2%. 50 - ; - , , 56 0.25;% , , , 2% 60 . Эффективность фенола РІРѕ РјРЅРѕРіРѕРј зависит РѕС‚ количества гидроксильных РіСЂСѓРїРї, Р° РІ случае многоатомных фенолов - РѕС‚ положения этих РіСЂСѓРїРї. 65 Р’ случае двухатомных фенолов эффективность увеличивается РІ СЂСЏРґСѓ С…РёРЅРѕР», резорцин, катехол, С‚.Рµ. близость гидроксильных РіСЂСѓРїРї определяет относительную эффективность. РљСЂРѕРјРµ того, РІ случае трехатомных фенолов, например, флорглюцинол, Сѓ которого полярные РіСЂСѓРїРїС‹ расположены симметрично РІРѕРєСЂСѓРі СЏРґСЂР°, менее эффективен, чем пирогаллол, Сѓ которого такое же количество полярных РіСЂСѓРїРї расположено 75 РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце или СЂСЏРґРѕРј СЃ РЅРёРј или РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце. сторону СЏРґСЂР°. , . 65 , , , .. . , 70 , , , , 75 . Поэтому для максимальной эффективности желательно иметь гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹ РІ соседних положениях. Однако эта максимальная эффективность РЅРµ достигается, если дополнительная полярная гидроксильная РіСЂСѓРїРїР° расположена РЅР° противоположном конце СЏРґСЂР°. , , . 80 , , . Это также применимо РІ случае полярной карбоксильной РіСЂСѓРїРїС‹. Например, галловая 85-кислота менее эффективна, чем обычный эфир пропилгаллата 2 664 402, который РЅРµ содержит такой полярной РіСЂСѓРїРїС‹. . & , 85 2 664,402 . Замена неполярной РіСЂСѓРїРїС‹ РЅР° противоположном конце СЏРґСЂР° имеет противоположный эффект Рё, как правило, достигается повышенная эффективность. Например, особенно эффективен обычный пропилгаллат, упомянутый выше. - , , . , , . Примерами фенолов Рё производных фенолов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для реализации изобретения РЅР° практике, являются: гидроксибензол (обычный фенол), резорцин, китблкатехин, пирогаллол, галловая кислота, айкил, арил. Рё РёС… аралкиловые эфиры, СЏСЂРєРёРј примером которых являются нормальный пропилгаллат, третичный амилфенол Рё флорглюцинол. : ( ), , , , , , . - - . Требуемое количество алифатического спирта зависит РѕС‚ нескольких факторов, РїРѕ крайней мере РґРІР° РёР· которых противоречат РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ: хотя увеличение концентрации спирта может привести Рє заметному увеличению эффективности, РѕРЅРѕ также может привести Рє чрезмерному разбавлению суспендирующей среды. Р’ общем, количество добавляемого алкоголя может варьироваться РѕС‚ 2 РґРѕ процентов. РїРѕ весу. , , , . , 2 . . Как указано выше, вспомогательные вещества РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ краски или жидкие герметизирующие композиции РїСЂРё производстве, РІ результате чего получаются композиции СЃ улучшенной текстурой, или РёС… можно использовать для облегчения повторного диспергирования пигментов, осевших РёР· красок Рё подобных пигментированных веществ. композиции. , , , , - . Пример включения нормального пропилгаллата РІ жидкую герметизирующую композицию РІРѕ время производства приведен ниже: Копал Эстеровая камедь РџСѓР» Асфальтовый битум (проницаемость 15/25) Растворитель нафта - Красный РѕРєСЃРёРґ железа Промышленный СЃРїРёСЂС‚ Специальный 1613 Обычный пропилгаллат Массовые части - 20 - 10 - 14 - 60 - 6 - 0,25. Асфальтовый битум расплавляют Рё постепенно добавляют смолу РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ копалового эфира, РїСЂРё этом смесь выдерживают РІ расплавленном состоянии РїСЂРё температуре 1900-210°С Рё поддерживают РїСЂРё этой температуре. температуру РїСЂРё перемешивании РґРѕ полного плавления Рё достижения примеси. Затем смесь охлаждают РґРѕ 160°С Рё разбавляют растворителем нафлит. :' ( 15/25) - .. 1613 - 20 - 10 - 14 - 60 - 6 - 0.25 , , 1900 .-210 . , . 160 . . Полученный раствор пропускают через фильтр .. Просеивают через сито в„– 6 Рё дают остыть РґРѕ температуры ниже 490°С. .. . 6 490 . Нормальный пропилгаллат растворяют РІ спирте Рё затем постепенно, РїСЂРё перемешивании, добавляют Рє раствору. - , , . Пример применения изобретения (15) для повторного диспергирования осевшего пигмента приведен ниже: РўРѕС‚ же жидкий герметизирующий состав, который описан РІ предыдущем примере, РєРѕРіРґР° РѕРЅ приготовлен без включения 71, обычно пропилгаллата, имеет тенденцию Рє седиментации. которая настолько выражена, что большое количество пришлось объявить непригодным для использования после хранения. РЎРїРѕСЃРѕР± повторного диспергирования РїРѕ настоящему изобретению полностью восстановил РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РґРѕ его РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для использования состояния. (15 - : 71 . - - 76 . Этот метод заключается РІ сливании надосадочной жидкости РёР· бочек, содержащих герметизирующий состав, РІ закрытый контейнер, после чего бочки раскалывают Рё твердый осадок осажденного пигмента переносят РІ бегущую мельницу СЃ РєСЂРѕРјРєРѕР№. Добавляют половину надосадочной жидкости Рё содержимое измельчают РґРѕ получения РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ осадка, СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ РѕС‚ РєРѕРјРєРѕРІ. , . 85 . полученный. . Обычный пропилгаллат растворяют РІ техническом спирте РІ соотношении РѕРґРЅР° часть эфира РЅР° 24 (двадцать четыре) части 90 спирта. Рё раствор добавляют Рє осадку РІ пропорции РѕРґРЅР° унция РЅР° фунт РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ герметизирующего состава. 24 ( ) 90 . . . Затем постепенно добавляют остаток надосадочной жидкости 95 Рё продолжают измельчение РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІСЃРµ тщательно РЅРµ перемешается. 95 . РџСЂРё применении изобретения РІ красках предотвращается быстрое осаждение пигментов-100, таких как бариты, РґРёРѕРєСЃРёРґС‹ титана, хромат цинка, РѕРєСЃРёРґ железа, РѕРєСЃРёРґ цинка, сульфат свинца, РёР· масляной среды. Раствор фенола можно примешать Рє холодной краске РЅР° поздней стадии 105 производства. -100 , , , , , , . 105 . Пример вышеуказанного применения СЃ использованием обычного пропилгаллата приведен ниже. . Бакелитовая смола Р .254 РўСѓРЅРіРѕРІРѕРµ масло - - - Декалин - - - Ксилол - - - Хромат цинка - - 5%' Раствор РЅ-пропилгаллата РІ спирте Массовые части - 27 - 27 - 6 - 40 - 20 - Сущность изобретения применимо также Рє нитроцеллюлозным краскам. - Подходящим составом, использующим РЅ-пропилгаллат РІ спирте, является: - - - Массовые части Нитроцеллюлозная краска - - 100 5:% Раствор РЅ-пропилгаллата РІ спирте - - - 8 664 402 664 402 3 Датировано 14 апреля 1948 Рі. . .254 - - - - - - - - - - - 5%' - - 27 - 27 - 6 - 40 - 20 - . - - :- - - - - 100 5:% - - - - 8 664,402 664,402 3 14th , 1948. , дипломированный патентный агент. . . , . Агент РїРѕ работе СЃ заявителями. . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве красок Рё пигментированных герметизирующих составов или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, РќРђР¦РОНАЛЬНАЯ РљРћР РџРћР РђР¦РРЇ РССЛЕДОВАТЕЛЬСКРРҐ Р РђР—Р’РРўРР™, британская корпорация, расположенная РїРѕ адресу: 1, Тилни-стрит, Лондон, Западная Каролина, настоящим заявляем Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно применяться. быть выполнено, что должно быть конкретно описано Рё установлено РІ следующем заявлении: , , , 1, , , .., , ' : - Настоящее изобретение относится Рє производству красок Рё пигментированных жидких герметизирующих композиций, Р° именно Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ ингибирования осаждения пигмента РёР· таких красок Рё жидких герметизирующих композиций РїСЂРё стоянии. , . РџСЂРё производстве масляных красок, лаков Рё лаков, особенно тех, которые содержат масла растительного происхождения, такие как льняное масло или древесное масло, Рё сиккативы, Р° также РІ лаки РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ синтетических СЃРјРѕР» Рё эмалевые покрытия, было предложено включать небольшие количества фенолов, таких как катехин. , резорцин, пирогаллол, гваякол, эвгенол Рё диметиловый эфир пирогаллола, обычно РІ качестве ингибиторов окисления для предотвращения образования пленки РїСЂРё хранении или РІРѕ время сушки покрытой поверхности, СЃРј., например, патент РЎРЁРђ в„– 1942757; или для уменьшения окисления после сушки, СЃРј., например, патент РЎРЁРђ в„– , , , , , , , , , .. . 1,942,757; , .. . 1,985,896; или СЃ композициями покрытия, содержащими асфальт Рё масло китайского дерева, для сохранения блеска материала покрытия, СЃРј., например, патент РЎРЁРђ в„– 1,985,896; - , .. . 2
,078,921. ,078,921. Также было предложено включать небольшой процент фенола РІ композиции резиново-масляных покрытий, краски Рё лаки, среди прочего, СЃ целью предотвращения деполимеризации используемого каучука. , . Настоящее изобретение, однако, РЅРµ касается красок или композиций покрытий, содержащих каучук, Рё РІСЃСЏРєРёР№ раз, РєРѕРіРґР° термин краска или пигментированная герметизирующая композиция используется здесь Рё далее, его следует истолковывать как исключающий композиции, содержащие каучук. . Р–РёРґРєРёРµ герметизирующие композиции, состоящие, например, РёР· гидратированного РѕРєСЃРёРґР° железа, диспергированного РІ жидком носителе, содержащем ксилол, битум Рё камедь, демонстрируют выраженную тенденцию Рє осаждению пигмента РїСЂРё стоянии, Р° осаждение пигментов РёР· красок является повседневным явлением. , , . Целью настоящего изобретения является ингибирование или, РїРѕ крайней мере, значительное замедление такого осаждения РІ красках Рё пигментированных жидких герметизирующих композициях, Р° также облегчение редиспергирования пигмента, который уже оседал РёР· красок Рё герметизирующих композиций. , , , - 60 . Р’ соответствии СЃ изобретением РІ краску или герметик, как определено выше, содержащую минеральный пигмент Рё углеводородный жидкий носитель, включена небольшая часть (как определено ниже) фенола или РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ фенола, содержащего РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ свободный Гидроксигруппа непосредственно присоединена Рє берзеновому СЏРґСЂСѓ. 70 РњС‹ обнаружили, что эффект, направленный РЅР° b7 изобретения, может быть усилен РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях, Рё особенно РїСЂРё работе СЃ герметизирующими композициями, содержащими . , , , 66 , ( ) . 70 b7 , . относительно гидрофильный пигмент, такой как РѕРєСЃРёРґ железа 75, диспергированный РІ суспензионной среде углеводородного типа путем добавления алифатического спирта. Было обнаружено, что РІСЃРµ такие спирты, содержащие РґРѕ РІРѕСЃСЊРјРё атомов углерода РІ молекуле, РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для целей изобретения, Рё РЅР° практике фенол растворяют РІ алифатическом спирте Рё включают РІ состав краски или герметика. 75 , . , , , . РњС‹ также обнаружили, что эффективность используемого фенола РІРѕ РјРЅРѕРіРѕРј зависит РѕС‚ числа гидроксильных РіСЂСѓРїРї, Р° РІ случае многоатомных фенолов - РѕС‚ положения этих РіСЂСѓРїРї. , . Р’ случае двухатомных фенолов эффективность возрастает РІ СЂСЏРґСѓ qLLРёРЅРѕР», резорцин, катехол. С‚.Рµ. близость гидроксильных РіСЂСѓРїРї определяет относительную эффективность. Также Рё РІ случае трехатомных фенолов. Например, флорглюцинол, Сѓ которого полярные РіСЂСѓРїРїС‹ расположены симметрично РІРѕРєСЂСѓРі СЏРґСЂР°, менее эффективен, чем пирогаллол, Сѓ которого такое же количество полярных РіСЂСѓРїРї расположено РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце СЏРґСЂР° или СЂСЏРґРѕРј СЃ РЅРёРј или РЅР° РѕРґРЅРѕР№ стороне СЏРґСЂР°. 90 , , . .. . , . , 95 , , 100 . Поэтому для максимальной эффективности желательно иметь гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹ РІ соседних положениях. Однако эта максимальная эффективность РЅРµ достигается, если РЅР° противоположном конце СЏРґСЂР° расположена дополнительная полярная гидроксильная РіСЂСѓРїРїР°. Это также применимо РІ случае полярной карбоксильной РіСЂСѓРїРїС‹. Например, галловая кислота менее эффективна, чем эфир 1 10 нормального пропилгаллата, который РЅРµ содержит такой полярной РіСЂСѓРїРїС‹. , , . , , 105 . . , 1 10 . Замена неполярной РіСЂСѓРїРїС‹ РЅР° противоположном конце нилеуса дает противоположный эффект Рё, как правило, достигается повышенная эффективность. - , , . Поэтому изобретение предпочтительно предусматривает введение РІ краску или герметизирующий состав небольшой доли полярного неполярного фенола или РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ фенола Рё преимущественно полярного неполярного алкильного, аралкилового или арилового эфира фенолкарбоновая кислота. Например, упомянутый выше полярно-неполярный эфир нормального пропилгаллата особенно эффективен, как Рё полярный неполярный фенол, Рї-третичный октилфенол. -- , , -- -, , . , -- , , , - , - . Требуемая доля фенола варьируется РІ зависимости РѕС‚ его эффективности РІ качестве средства против седиментации; РІ случае РЅ-пропилгаллата, пирогаллола, Рї-трет-октил- Рё Рї-третичного аниилфенола, которые относятся Рє наиболее эффективным соединениям, РёС… количества составляют РѕС‚ ,1% РґРѕ 0,31%, Р° предпочтительно РїРѕСЂСЏРґРєР° 0,2,6%. РІ расчете РЅР° массу краски или аналогичного состава, РЅРѕ РІ случае несколько менее активных соединений, таких как незамещенные фенолы, РјРѕРіСѓС‚ потребоваться добавки примерно РґРѕ 2%. - ; - , , - - - , .1% 0.31%, 0.2.6% , , , 2% . Примерами фенолов Рё производных полярных фенолов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для реализации изобретения РЅР° практике, являются: гидроксибензол (обычный фенол), циклогексанол, крезолы, гваякол, резорцин, С…РёРЅРѕР», катехол, пирогаллол, галловая кислота, алкил, арил Рё РёС… эфиралкиловые эфиры (СЏСЂРєРёРј примером является нормальный пропилгаллат) Рё полярные неполярные фенолы, такие как Рї-третичный амилфенол Рё Рї-третичный октилфенол. : ( ), , , , , , , , , , , - - - - - . Циклогексанол можно рассматривать как слабополярное РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ фенола, Рё для целей настоящего изобретения его можно отнести Рє одноатомным фенолам. 46 . Требуемое количество алифатического спирта зависит РѕС‚ нескольких факторов, РїРѕ крайней мере РґРІР° РёР· которых противоречат РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ: хотя увеличение концентрации спирта может привести Рє заметному увеличению эффективности, РѕРЅРѕ также может привести Рє чрезмерному разбавлению суспендирующей среды. , , . Как правило, количество добавляемого спирта (типичным примером является этиловый СЃРїРёСЂС‚) может варьироваться РѕС‚ 2 РґРѕ 30 процентов. , - - 2 30 . РїРѕ весу РІ расчете РЅР° массу краски или герметизирующего состава. . Как указано выше, адъюванты РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ краски или жидкие герметизирующие композиции РїСЂРё производстве, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению композиций СЃ улучшенной текстурой, или РёС… можно использовать 66 для облегчения повторного диспергирования пигментов, осевших РёР· красок Рё подобных пигментированных веществ. композиции. , , , 66 - . Нижеследующее будет служить для иллюстрации преимущества изобретения. . Для быстрого определения эффективности добавленного процентного содержания антиседиментирующих агентов РЅР° суспензию РѕРєСЃРёРґР° железа. была принята следующая процедура. . . Рљ 80 Сѓ.Рµ. добавляют грамм пигмента РѕРєСЃРёРґР° железа 75 высокой плотности, который проявляет выраженные осаждающиеся свойства РїСЂРё использовании РІ стандартной жидкой герметизирующей композиции. ксилола РІ градуированном цилиндре СЃ РїСЂРѕР±РєРѕР№ стандартного диаметра. 80 Цилиндр энергично перемешивают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° суспензия РЅРµ станет РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№. Стандартный цилиндр градуирован РІ произвольных единицах длины Рё регистрируется время, необходимое движущейся поверхности осаждающегося РѕРєСЃРёРґР°, чтобы пройти через «единицы». Таким образом, эффективность любого агента можно изучить, отложив время РїРѕ РѕСЃРё абсцисс. Рў РїРѕ ординатам, представляющим разницу уровней между поверхностью жидкости Рё поверхностью осаждающейся суспензии. Эти РґРІРµ отдельные поверхности хорошо РІРёРґРЅС‹ благодаря СЏСЂРєРѕРјСѓ цвету соответствующего пигмента. 75 , - , 80 . . 80 . "" . . 90 . . 1. Р’Р›РРЇРќРР• ОДНОГРДРАВНЫХ ФЕНОЛОВ Р 95 Р¦РКЛОГЕКСАНОЛА Р’ РџР РРЎРЈРўРЎРўР’РР Р­РўРЛОВОГО РЎРџРР РўРђ. 1. 95 . Р’ стандартный цилиндр поместили граммов РѕРєСЃРёРґР° железа РІ 80 СѓСЃРµ. ксилола Рё Рє этой смеси добавляли 1 Рі/100 испытуемого вещества Рё 25 Сѓ.Рµ. 80 . 1 100 25 . этилового спирта. Содержимое перемешивали РґРѕ гомогенности Рё регистрировали скорость седиментации. РС… сравнение представлено РЅР° фиг. 1 прилагаемых чертежей 105, РЅР° которых: . , , . . 1 105 : Кривая Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ контроль (20 Рі РѕРєСЃРёРґР° железа РІ 80 СЃРј3 ксилола), кривая Рђ1 представляет ту же суспензию СЃ добавлением 1 Рі Рѕ-крезола, растворенного 110 РІ 25 Сѓ.Рµ. этиловый СЃРїРёСЂС‚; Рђ2 как Рђ, РЅРѕ СЃ 1 граммом циклогексанола РЅР° 25 Сѓ.СЃ. (20 80 . ), 1 - 110 25 . ; A2 , 1 25 . этиловый СЃРїРёСЂС‚; Рђ3 как Рђ, РЅРѕ СЃ добавлением 1 Рі Рј-крезола Р·Р° 2-5 ед. ; A3 , 1 - 2-5 . этиловый СЃРїРёСЂС‚; Рђ4 как Рђ, РЅРѕ СЃ добавлением 11b 1 грамма фенола Р·Р° 2,5 СЃСЃ. ; A4 , 11b 1 2.5 . этиловый СЃРїРёСЂС‚; Рђ5 как Рђ, РЅРѕ СЃ добавлением 1 Рі гваякола Р·Р° 2-5 ед. ; A5 , 1 2-5 . этиловый СЃРїРёСЂС‚; Рђ6 аналогичен Рђ, РЅРѕ СЃ добавлением 1 грамма Рї-крезола Р·Р° 25 секунд. 120 этилового спирта; Рђ7 как Рђ, РЅРѕ СЃ добавлением 1 грамма Рї-третичного амилфенола Р·Р° 25 Сѓ.СЃ. этиловый СЃРїРёСЂС‚; Рё Р’ как Рђ, РЅРѕ СЃ добавлением 1 грамма Рї-третичного октилфенола РІ 25 Сѓ.СЃ. этиловый 125 СЃРїРёСЂС‚. ; A6 1 - 25 . 120 ; A7 , 1 - 25 . ; , 1 - 25 . 125 . 2. ДВУХФЕНОЛЫ Р’ Р РђРЎРўР’РћР Р• Р­РўРЛОВОГО РЎРџРР РўРђ Эффекты трех двухатомных фенолов были исследованы РІ Р°. аналогично 13P 664,402 или Рї-третичный октилфенол РІРІРѕРґСЏС‚ РІ жидкую герметизирующую композицию; ингредиенты были следующими: Массовые части Рё результаты показаны РЅР° фиг. 2 прилагаемых чертежей, РЅР° которых: кривая Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ контроль, как Рё раньше, кривая Рђ1 показывает эффект добавления 1 грамма РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° РІ 25 СЃРј3. этилового спирта Рє контролю, кривая Рђ2 – результат добавления 1 Рі резорцина Р·Р° 95 Сѓ.СЃ. этилового спирта Рє контролю, Р° кривая представляет СЃРѕР±РѕР№ результат СЃ 1 граммом катехола также РІ 2,5 РєСѓР±.СЃРј. Рљ контролю добавляли этиловый СЃРїРёСЂС‚. 2. . 13P 664,402 - ; : , . 2 : , 1 25 . , A2 1 95 . , 1 2.5 . . 3.
МНОГОФЕНОЛЫ Р’ Р РђРЎРўР’РћР Р• Р­РўРЛОВОГО РЎРџРР РўРђ. . Стабилизирующее влияние фенолов постепенно возрастает РѕС‚ одноатомных Рє трехатомным. . Обращаясь Рє Фиг.3 чертежей, можно увидеть эффект добавления нпропилгаллата РІ этиловом спирте Рє РѕРєСЃРёРґСѓ железа, суспендированному РІ ксилоле. . 3 , . РќР° графике кривая Рђ представляет контроль, как Рё раньше, кривая Рђ1 такая же, РЅРѕ СЃ добавлением 1 грамма РЅ-пропилгаллата РІ 5 СЃРј3. , , 1 - 5, . этиловый СЃРїРёСЂС‚. кривая Рђ2 СЃ добавлением 1 грамина РЅ-пропилгаллата 10 РєСѓР±.СЃРј. этиловый СЃРїРёСЂС‚, кривая Рђ3 СЃ добавкой 1 Рі РЅ-пропилгаллата РІ 20 РјР». этилового спирта Рё кривая Р‘ СЃ указанной добавкой РІ 25 РєСѓР±.СЃРј. этиловый СЃРїРёСЂС‚. . A2 1 - 10 . , A3 , 1 - 20 . 25 . . РќР° СЂРёСЃ. 4 СЂРёСЃСѓРЅРєРѕРІ показан эффект добавления 1 грамма пирогаллола РІ 25 РєСѓР±.СЃРј. . 4 1 25 . этилового спирта РїРѕ сравнению СЃ контрольной РєСЂРёРІРѕР№ Рђ, как раньше. . РџР РМЕР 1. 1. Пример включения 3,5 нормального пропилгаллата РІ жидкую герметизирующую композицию РІРѕ время производства приведен ниже: Массовые части Эфирная камедь копала - - - 20 Асфальтовый битум для бассейна (проницаемость 15125) - 10 Растворитель нафта - - - 14 Красный РѕРєСЃРёРґ железа - - - 60 Промышленный этиловый СЃРїРёСЂС‚ - Нормальный пропилгаллат - - 0,25 Асфальтовый битум плавят Рё постепенно добавляют смолу сложного эфира копала, РїСЂРё этом смесь выдерживают РІ расплавленном состоянии РїСЂРё температуре 1900-2101°С, Рё поддерживают РїСЂРё этой температуре РїСЂРё перемешивании РґРѕ достижения полного плавления Рё смешения. Затем смесь охлаждают РґРѕ 160°С Рё разбавляют нафтой-растворителем. 3.5 : - - - 20 ( 15125) - 10 - - - 14 - - - 60 - - - 0.25 , , 1900 .-2101' ., . 1600 ., . Полученный раствор пропускают через фильтр .. в„–6-сито Рё дают остыть РґРѕ температуры ниже 40°С. .. . 6- 40 . Обычный пропилгаллат растворяют РІ спирте Рё затем постепенно, РїСЂРё перемешивании, добавляют Рє раствору, Рє которому РІ конце добавляют РѕРєСЃРёРґ железа. , , , . РџР РМЕР . . Точно так же, как указано РІ примере , Рї-третичный амилфенол. Эфир копала. Камедь - - - 20 Асфальтовый битум для бассейна (проницаемость 15125) - - 10 Растворитель Нафта - - - - 15 РћРєСЃРёРґ железа - - 60 75 Промышленный Этиловый СЃРїРёСЂС‚ - - 5 Рї-третичный амил или Рї-третичный октилфенол - - - - 0,2,5 Пример применения изобретения РїСЂРё повторном диспергировании осевшего пигмента приведен ниже: , - - - - 20 ( 15125) - - 10 - - - - 15 - - 60 75 - - 5 - - - - - - 0.2,5 - : РџР РМЕР . . РўРѕС‚ же жидкий герметик, который описан РІ предыдущем примере, РєРѕРіРґР° РѕРЅ приготовлен без включения противоседиментационного агента, имеет тенденцию Рє седиментации, которая настолько выражена, что большое количество пришлось признать непригодным для использования после длительного хранения. РЎРїРѕСЃРѕР± повторного диспергирования РїРѕ настоящему изобретению полностью восстанавливает РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РґРѕ его РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для использования состояния. . - . Этот метод заключается РІ сливании надосадочной жидкости РёР· бочек, содержащих герметизирующий состав, РІ закрытый контейнер, после чего бочки раскалывают Рё твердый осадок осажденного пигмента переносят РІ бегущую мельницу. Добавляют половину надосадочной жидкости Рё содержимое измельчают РґРѕ получения РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ осадка, СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ РѕС‚ РєРѕРјРєРѕРІ. , , . 100 . Растворяют обычный пропилгаллат. . технический этиловый СЃРїРёСЂС‚ РІ соотношении РѕРґРЅР° часть эфира РЅР° 24 (двадцать четыре) 105 частей спирта, Р° раствор добавляют Рє осадку РІ пропорции РѕРґРЅР° унция РЅР° фунт РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ герметизирующего состава. РџСЂРё использовании Рї-третичного амил- или Рї-третичного октилфенола раствор готовят РёР· РѕРґРЅРѕР№ части фенола РЅР° двадцать частей спирта; раствор используется аналогичным образом РІ пропорции РѕРґРЅР° унция РЅР° фунт РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ герметизирующего состава. 115 Затем постепенно добавляют остаток надосадочной жидкости Рё продолжают измельчение РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІСЃРµ тщательно РЅРµ перемешается. 24 ( ) 105 , . . - - - , ; . . 115 . РџСЂРё применении изобретения РІ красках 120 РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ быстрое осаждение таких пигментов, как бариты, РґРёРѕРєСЃРёРґС‹ титана, хромат цинка. РѕРєСЃРёРґ железа, РѕРєСЃРёРґ цинка Рё сульфат свинца РЅРµ попадают РІ масляную среду. Раствор фенола примешивают Рє холодной краске РЅР° поздней стадии производства. 120 , , . , , , . 125 . РџР РМЕР . . Пример вышеуказанного применения СЃ использованием обычного пропилгаллата приведен РІ документе 130 1 - 664,402 664,402 следующим образом: 130 1 - 664,402 664,402 : Массовые части 0 Бакелитовая смола .254 - 27 РўСѓРЅРіРѕРІРѕРµ масло - - - - - 27 Декалин - - - - 6 Ксило- - - - - - 40 Хромат цинка - - - - 20 6% Раствор РЅ-пропилгаллата РІ спирте - - 10 -Слово «Бакелит» является зарегистрированной торговой маркой. 0Bakelite .254 - 27 - - - - - 27 - - - - 6 - - - - - - 40 - - - - 20 6% - - - 10 - "" . РџР РМЕР Р’. . Пример использования Рї-третичного октилфенола РІ краске приведен ниже: - : Бакелитовая смола .254 РўСѓРЅРіРѕРІРѕРµ масло - - - Декалин - - - Ксилол - - - Сульфат свинца - - 5% Раствор Рї-третичного октилфенола РІ спирте Массовые части - 27 - 27 - 6 - 30 - 10 Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ .254 - - - - - - - - - - - 5% - - 27 - 27 - 6 - 30 - 10 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 21:47:02
: GB664402A-">
: :

664403-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB664403A
[]
это Р›.' Рђ, "--Р° РІ," РЈР¤, Лфз; .' , " -- , " , ; ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: АЛАН ФЭЙРВЕЗЕР против РљРћРќРЎРўРђРќРЎ МАРРЛОВЕТТ. : . ___ 664403) Дата подачи полной спецификации: 19 мая 1949 Рі. ___ 664403 ) : 19, 1949. Дата подачи заявления: 20 апреля 1948 Рі. в„– 10918/48. : 20, 1948. . 10918/48. Полная спецификация опубликована: январь. 9, 1952. : . 9, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 37, РЎ2Р°. :- 37, C2a. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования металлических выпрямителей или относящиеся Рє РЅРёРј РЇ, ГЕНЕРАЛЬНЫЙ почтмейстер Его Величества Главпочтамта Лондона, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается РІ следующем: Это изобретение относится Рє металлическим выпрямителям. , ' , , , : . Рзвестные металлические выпрямители обычно изготавливаются СЃРѕ слоем полупроводникового материала Рё слоем металла СЃ промежуточным слоем изоляционного или проводящего материала или без него. - . РћРєСЃРёРґ меди Рё селен являются наиболее широко используемыми полупроводниками РІ таких выпрямителях, РЅРѕ поскольку выпрямители, изготовленные РёР· этих материалов, чувствительны Рє температуре Рё РґСЂСѓРіРёРј изменениям окружающей атмосферы, Р° РёС… характеристики меняются СЃ возрастом, внимание было обращено РЅР° возможность использования РґСЂСѓРіРёС… материалов. материалы. - , , . Среди РґСЂСѓРіРёС… таких материалов был РґРёРѕРєСЃРёРґ титана, который, как известно, РІ своем нормальном состоянии, РєРѕРіРґР° РѕРЅ имеет кремово-белый РІРёРґ, превращается РёР· хорошего изолятора СЃ высокой диэлектрической проницаемостью РІ полупроводник РїСЂРё нагревании РІ химически восстановительной атмосфере. , , - . Однако РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ найдено удовлетворительного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° использования РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ практическом РІРёРґРµ металлического выпрямителя. , , . РљРѕРіРґР° белый РґРёРѕРєСЃРёРґ титана нагревается РІ восстановительной атмосфере, РѕРЅ приобретает СЃРёРЅРёР№ цвет, Рё именно РЅР° этой стадии или РІ РІРёРґРµ родственных соединений, таких как те, которые известны как титанаты, изобретение предлагает использовать его РІ качестве полупроводника. Считается, что переход РІ полупроводник РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РёР·-Р·Р° небольшого отклонения РѕС‚ стехиометрического состава. , 36 -. - . Таким образом, изобретение состоит РІ металлическом выпрямителе, который содержит задний Рё противоэлектроды, разделенные РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј титана, восстановленным РґРѕ формы, РІ которой РѕРЅ ведет себя как полупроводник. - -. Рзобретение также состоит РІ выпрямителе РёР· 46 металлов, содержащем слой РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, восстановленного РґРѕ формы, РІ которой этот материал ведет себя как полупроводник, Рё дополнительный слой РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ той форме, РІ которой этот материал ведет себя, РІ качестве изолятора. 50 Рзобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± изготовления металлического выпрямителя, который включает окисление поверхности тела РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, предварительно восстановленного РґРѕ формы, РІ которой этот материал ведет себя как полупроводник, СЃ целью создания искусственного барьерного слоя. РЅР° указанном полупроводнике. 46 , . 50 , 65 - . Дополнительный признак изобретения состоит РІ том, что противоэлектрод 60 прижигается непосредственно Рє телу РёР· РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. Задний электрод также может быть направлен непосредственно РЅР° указанное тело. 60 . . Рзобретение может быть реализовано путем формирования тонкого листа синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, полученного контролируемым восстановлением белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, либо РІ РІРёРґРµ порошка СЃ последующим прессованием Рё обжигом, либо РІ РІРёРґРµ листа. РўРѕРЅРєРёР№ лист, если желательно, может поддерживаться РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ пластиной примерно такой формы для обеспечения механической прочности. Затем РЅР° РѕРґРЅРѕР№ стороне листа синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана СЃ помощью процесса контролируемого окисления получают слой белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. Этот процесс 75 может заключаться РІ нагревании поверхности листа РІ течение короткого периода времени РІ окислительной атмосфере или может использовать окислитель РЅР° поверхности листа. Процесс проводится тщательно, так что 80 свойств синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РїРѕРґ поверхностным слоем белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° остаются практически неизменными. , , . , , 70 . . 75 . 80 ' . Противоэлектрод Рё, если желательно, задний электрод затем обжигают РЅР° поверхности известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Электроды изготавливаются РёР· любого подходящего металла, например серебра, золота или платины. , , 8-5 , . , , , . Металлический противоэлектрод, РІ соответствии СЃ особенностью изобретения, может быть обожжен РЅР° 90 листов одновременно СЃРѕ слоем белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. образуется РЅР° листе синего РґРёРѕРєСЃРёРґР°. - , , 90 -' - - &? . Еще РѕРґРЅРёРј признаком изобретения является то, что задний электрод можно наносить РЅР° изделие РёР· синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РґРѕ того, как будет сформирован слой белого РґРёРѕРєСЃРёРґР°, Рё путем тщательного РїРѕРґР±РѕСЂР° размеров заднего электрода этот электрод можно использовать РІ качестве маски РІРѕ время создание слоя белого РґРёРѕРєСЃРёРґР°, С‚.Рµ. искусственного барьерного слоя, Рё, таким образом, помогает ограничить выделение синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° желаемой площадью поверхности. , , ' , .. , . Датировано 20 апреля 1948 РіРѕРґР°. 20th , 1948. & , представители заявителя, , , , , ..2. & , , , , , , ..2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ металлических выпрямителях или РІ отношении РЅРёС… , почтмейстер его . РёР· Главпочтамта Лондона, РґР°. , ' . , , ', . настоящим заявляем Рѕ сущности этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: , , : Настоящее изобретение относится Рє металлическим выпрямителям. . Рзвестные металлические выпрямители обычно изготавливаются СЃРѕ слоем полупроводникового материала Рё слоем металла СЃ промежуточным слоем изолирующего материала или без него. проводящий материал. - . . РћРєСЃРёРґ меди Рё селен являются наиболее широко используемыми полупроводниками РІ таких выпрямителях, РЅРѕ поскольку выпрямители, изготовленные РёР· этих материалов, чувствительны Рє температуре Рё РґСЂСѓРіРёРј изменениям окружающей атмосферы, Р° РёС… характеристики меняются СЃ возрастом, внимание было обращено РЅР° возможность СЃ использованием РґСЂСѓРіРёС… материалов. - , . , . Среди РґСЂСѓРіРёС… таких материалов был РґРёРѕРєСЃРёРґ титана, который, как известно, превратился РёР· хорошего изолятора СЃ высокой диэлектрической проницаемостью РІ. полупроводник РїСЂРё нагревании РІ химически восстановительной атмосфере. Однако РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ было найдено удовлетворительного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° использования РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ практическом РІРёРґРµ металлического выпрямителя. ., ' . - . , , . РљРѕРіРґР° РґРёРѕРєСЃРёРґ титана, который РІ своем обычном состоянии имеет кремово-белый РІРёРґ, нагревается РІ восстановительной амосфере, РѕРЅ приобретает СЃРёРЅРёР№ цвет, Рё именно РІ этом состоянии или РІ РІРёРґРµ родственных соединений, таких как те, которые известны как титанаты, предлагается использовать изобретение. это как полупроводник. Считается, что переход РІ полупроводник РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РёР·-Р·Р° небольшого отклонения РѕС‚ стехиометрического состава. , , , -. .' ' . Таким образом, изобретение состоит РІ металлическом выпрямителе, содержащем слой РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, преобразованный РІ форму, РІ которой этот материал ведет себя как полупроводник, Рё дополнительный слой РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ форме, РІ которой этот материал ведет себя как изолятор. . Рзобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± изготовления металлического выпрямителя, который включает окисление поверхности РєРѕСЂРїСѓСЃР° 65 РёР· РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, который предварительно был восстановлен РґРѕ формы, РІ которой этот материал ведет себя как полупроводник, чтобы обеспечить искусственный барьерный слой РЅР° указанном полупроводнике. 7-0 Дополнительный признак изобретения состоит РІ прижигании противоэлектрода непосредственно РЅР° изделие РёР· РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. Задний электрод также может быть направлен непосредственно РЅР° указанное тело. 75 Рзобретение может быть реализовано путем формирования тонкого листа голубого РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, полученного контролируемым восстановлением белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, либо РІ РІРёРґРµ порошка СЃ последующим прессованием Рё обжигом, либо РІ РІРёРґРµ листа. РўРѕРЅРєРёР№ лист, если желательно, может поддерживаться РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ пластиной той или РёРЅРѕР№ формы для обеспечения механической прочности. Затем слой белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана получают РЅР° РѕРґРЅРѕР№ стороне листа синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана посредством контролируемого процесса окисления. Этот процесс может заключаться РІ нагревании поверхности листа РІ течение короткого периода времени РІ окислительной атмосфере или может включать РІ себя нанесение окислителя РЅР° поверхность листа. , ' 65 - , , -. 7-0 ' . . 75 , 80 , . , , ' . 85 . .. 9( . Процесс проводится тщательно, так что свойства синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РїРѕРґ поверхностным слоем белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° остаются практически неизменными. 95 Противоэлектрод Рё, РїСЂРё желании, задний электрод затем обжигают РЅР° поверхности известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Противоэлектрод прижигается Рє слою белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, Р° задний электрод - Рє слою синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. Электроды изготавливаются РёР· любого подходящего металла, например серебра, золота или платины. . 95 , , . ' . , , , . Металлический задний электрод, что также является особенностью изобретения, может быть обожжен РЅР° РѕРґРЅРѕР№ стороне листа синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ то же время, РєРѕРіРґР° РЅР° РґСЂСѓРіРѕР№ стороне листа синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° формируется белый слой РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. Затем встречный электрод можно обжечь РЅР° слой белого РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. , al0o , ' . 664.40a 664.403 3 . Еще РѕРґРЅРёРј признаком изобретения является то, что банковский электрод можно наносить РЅР° изделие РёР· синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РґРѕ того, как будет сформирован слой белого РґРёРѕРєСЃРёРґР°, Рё путем тщательного РїРѕРґР±РѕСЂР° его размеров задний электрод можно использовать РІРѕ время производства слоя белого РґРёРѕРєСЃРёРґР°. , то есть искусственный барьерный слой, РІ качестве маски, ограничивающей окисление синего РґРёРѕРєСЃРёРґР° той областью поверхности, которая РЅРµ экранируется контактом СЃ задним электродом. , , , .. , . Теперь СЏ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описал Рё установил РїСЂРёСЂРѕРґСѓ упомянутого изобретения Рё то, каким образом его можно реализовать.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 21:47:05
: GB664403A-">
: :

664404-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB664404A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 664,404 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 17 РёСЋРЅСЏ 1948 Рі. 664,404 : 17, 1948. в„– 16298148. . 16298148. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ августе. 26, 1947. . 26, 1947. Полная спецификация опубликована: январь. 9, 1952. : . 9, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: - Класс 2(), ; Рё 64(1i), U3. :- 2(), ; 64(1i), U3. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Самовосстанавливающиеся органосиликаты Рё СЃРїРѕСЃРѕР± РёС… производства. РњС‹, Фонд Джона Р‘. РџРР РЎРђ, зарегистрированный РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, РЅР° основании Специального закона, имеющий офис РїРѕ адресу: 40, Западная 40-СЏ улица, РќСЊСЋ-Йорк 18, РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем Рѕ сущности этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, что будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё подтверждено РІ следующем заявлении: - - , . , , , , 40, 40th , 18, , , , :- Настоящее изобретение относится Рє соединениям, особенно полезным РІ качестве теплоносителей, которые остаются жидкими РІ чрезвычайно широком диапазоне температур РїСЂРё атмосферном давлении, Рё, более конкретно, Рє тетраарилортосиликатам. . До СЃРёС… РїРѕСЂ такие тетраарилортосиликаты были известны Рё предлагались для таких промышленных целей Рё были описаны, РІ частности, РІ находящейся РЅР° рассмотрении заявке 1813/50 (серийный номер 664,488). Как описано РІ этом патенте, эти соединения, хотя Рё идеально РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для использования РІ качестве теплоносителей, имеют тенденцию становиться более РІСЏР·РєРёРјРё Рё смоляться РїСЂРё охлаждении после длительных периодов интенсивного нагрева. РљСЂРѕРјРµ того, известные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения этих соединений неэкономичны, так как, например, РІ случае тетрафенилортосиликата выход составляет всего 73% (РІ пересчете РЅР° SiCl4) РѕС‚ теоретического, Р° РІ случае тетракрезилортосиликата выход еще менее удовлетворительный. составляет лишь 62% РѕС‚ теоретического. Для получения даже таких РЅРёР·РєРёС… выходов требуется тщательный контроль методов производства, включая окончательную перегонку, которая требует дорогостоящего оборудования Рё РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє высоким затратам производства. - 1813/50 ( . 664,488). . , , - 73% ( SiCl4) 62% . . Посредством изобретения, описанного ниже, предложен новый саморегенерирующийся тетраарилортосиликат, который демонстрирует значительно улучшенную стабильность РїСЂРё высоких температурах Рё минимизирует или устраняет тенденцию Рє осмолению РїСЂРё охлаждении после длительных периодов интенсивного нагревания. Рзобретение также предлагает новый СЃРїРѕСЃРѕР± получения этих соединений, который дает примерно 100% теоретический выход Рё который устраняет необходимость дорогостоящей стадии дистилляции предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники. , - . 100% , . Соответственно, целью настоящего изобретения является получение РЅРѕРІРѕРіРѕ саморегенерирующего тетраарилортосиликата, который будет демонстрировать значительно улучшенную стабильность РїСЂРё высоких температурах Рё который РЅРµ будет разлагаться РІ течение длительных периодов интенсивного нагрева 55 или РЅРµ смоляться РїСЂРё охлаждении после таких периодов нагревания. обогрев. 50 - 55 . Другой целью настоящего изобретения является создание РЅРѕРІРѕРіРѕ самовосстанавливающегося тетраарилортосиликата, содержащего ингредиент 60, который делает его более устойчивым Рє нагреванию Рё который действует для повторного преобразования продуктов разложения для обеспечения свойств самовосстановления. - 60 - . Другой целью настоящего изобретения является 65 разработка РЅРѕРІРѕРіРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения тетраарилортосиликатов, который позволит получить выход, примерно 100% РѕС‚ теоретически возможного РІ расчете РЅР° SiCl4. 65 - 100% SiCl4. Другой целью настоящего изобретения является 70 создание такого РЅРѕРІРѕРіРѕ метода, который требует относительно простого устройства для проведения реакции Рё устраняет необходимость перегонки для получения конечного соединения. 70 . Другие Рё дополнительные цели настоящего изобретения Р±СѓРґСѓС‚ появляться РїРѕ мере его описания. 75 . Р’ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, описанном РІ заявке в„– 1813/50 (серийный в„– 664488), тетраарилортосиликаты образуются РїРѕ реакции 80 между тетрагалогенидом кремния Рё смесью одноатомных фенолов, Рё реакция может быть сформулирована, например, как 4ROH + SiHlg4 -- ()4Si + 4HHlg: . 1813/50 ( . 664,488) - 80 , , 4ROH + SiHlg4 -- ()4Si + 4HHlg: РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ одноатомные фенолы 85 Рё арильные РіСЂСѓРїРїС‹ или радикалы. Эта реакция, проводимая РІ предшествующем СѓСЂРѕРІРЅРµ техники, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию нежелательных побочных продуктов побочной реакции 664,404, несмотря РЅР° использование РїРѕ меньшей мере 50% избытка смеси фенолов РїРѕ сравнению СЃ теоретическим количеством, необходимым для реакции СЃ SiHlg4. Более того, РєРѕРіРґР° реакция завершена, требуется перегонка для удаления избытка фенола Рё отделения продукта РѕС‚ нежелательных побочных продуктов реакции. 85 . - 664,404 50% SiHlg4. , - , . Теперь обнаружено, что РІ описанном выше методе одновременно протекают РґРІРµ РіСЂСѓРїРїС‹ реакций, Р° именно: , : (Р°) образование смолистого побочного продукта реакции Рё СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола; (Р±) рекомбинация СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола СЃРѕ смолистым продуктом СЃ получением тетраарилортосиликата; Рё эта реакция (Р°) преобладает, РїСЂРёРІРѕРґСЏ Рє РЅРёР·РєРёРј выходам, как описано выше. Однако если эти реакции протекают РІ присутствии СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола Рё РїСЂРё контролируемом нагревании, то обнаруживается, что смолистый побочный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции почти полностью реконвертируется РїРѕ мере его образования, Р° выход приближается Рє 100% теоретического Рё возникает необходимость удаления нежелательных побочных продуктов. продукты перегонкой удаляются. Чтобы получить эту обратную конверсию смолистого побочного продукта реакции, гомогенному раствору РѕРґРЅРѕРіРѕ моля SiC14 Рё четырех молей фенола необходимо дать возможность предварительно прореагировать предпочтительно РІ течение длительного периода времени, РЅРѕ РЅРµ менее двадцати четырех часов. После этого добавляют свободный фенол РІ количестве, РїРѕ меньшей мере, 1% РїРѕ весу РѕС‚ количества, связанного СЃ орто-силикатом, Рё предварительно прореагировавшую смесь нагревают РІ течение РїРѕ меньшей мере 12 часов СЃ медленным повышением температуры РґРѕ, РїРѕ меньшей мере, приблизительно 600В°. Рё РЅРµ выше температуры кипения материала, чтобы свести Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ образование этих побочных продуктов реакции, которые возникают РІ результате разложения чрезвычайно реакционноспособных промежуточных хлорсиликатов. () ; () ; () . , , , 100% - . , SiC14 - - . 1% - 12 600'. . Далее было обнаружено, что эти РґРІРµ реакции РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚ РІ меньшей степени РІ тетраарилортосиликате, который охлаждают после длительных периодов интенсивного нагревания, Рѕ чем свидетельствует описанная выше тенденция Рє смолению. Если свободный фенол добавить Рє тетраарилортосиликату, который частично разложился таким образом, Рё смесь повторно нагреть РІ контролируемых условиях, тетраарилортосиликат будет регенерирован путем обращения реакции разложения. Благодаря этому недавно обнаруженному свойству самовосстановления РЅРѕРІРѕРіРѕ тетраарилортосиликата его можно использовать РїСЂРё более высоких температурах, чем раньше, без разложения или РІ присутствии РІРѕР·РґСѓС…Р°. . - , - . - - , . Р’ качестве примера РЅРѕРІРѕРіРѕ состава вещества РїРѕ изобретению Рё подходящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° его получения РѕРґРёРЅ моль тетрахлорида кремния подвергают взаимодействию СЃ четырьмя молями одноатомного фенола путем смешивания СЃ РЅРёРј тетрахлорида кремния РґРѕ получения гомогенного раствора. Скорость смешивания РЅРµ имеет решающего значения, поскольку реакция оказывается скорее слегка эндотермической, чем опасно экзотермической. Этот гомогенный раствор затем хранят РјРёРЅРёРјСѓРј двадцать четыре часа, РїРѕРєР° тетрахлорид кремния РЅРµ прореагирует СЃ частью раствора. фенол СЃ образованием хлорсиликатов. Предпочтительно, чтобы эта реакция протекала РІ течение достаточно продолжительных периодов времени, чтобы обеспечить выход максимума образовавшегося Рё дать возможность реакции завершиться. Эти хлорсиликаты имеют высокую температуру кипения 75°С. Затем Рє соединению добавляют дополнительный фенол РІ количестве 1-15% РїРѕ весу РѕС‚ фенола РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ реакции Рё смесь нагревают РІ течение примерно двенадцати часов РїСЂРё температуре 80°С, постепенно повышающейся РїРѕ меньшей мере примерно РґРѕ 600В°. РґРѕ температуры, РїСЂРё которой смесь закипит. , . 65 . - - . . . 75 . 1-15% 80 600'. . Р’ конце этого периода реакция между тетрахлоридом кремния Рё одноатомным фенолом завершается СЃ выходом, близким Рє 100% РѕС‚ теоретического, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· SiCl4, РЅРµ оставляя нежелательных побочных продуктов, которые необходимо удалить путем перегонки, Рё перегонка РІ этом процессе РЅРµ проводится. необходимый. Это достигается 90 как реакцией хлорсиликатов СЃ фенолом, так Рё реакцией продуктов разложения, образующихся РІ результате побочных реакций, СЃ добавленным фенолом СЃ получением тетраарилортосиликата. РљСЂРѕРјРµ того, смесь фенола Рё тетраарилортосиликата, полученная этим новым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, смешана СЃ достаточным избытком СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола, определяемым количеством СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола, первоначально добавленного для ингибирования разложения Рё смолообразования тетраарилортосиликата РїСЂРё нагревании. Рё, таким образом, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє созданию РЅРѕРІРѕР№ самовосстанавливающейся композиции. Р’ композициях, содержащих очень чистый тетраарилортосиликат, всего 1% СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола 105 может быть достаточным для ингибирования разложения, Р° свободный фенол, превышающий желаемые количества, может быть перегнан или долит. 85 100 .% SiCI4 - . 90 - . , 95 - - - . - 1% 105 . Р’ качестве еще РѕРґРЅРѕРіРѕ примера РЅРѕРІРѕРіРѕ состава вещества, полученного РїРѕ методу 110, определенному выше, РѕРґРёРЅ моль тетрахлорида кремния смешивали СЃ четырьмя молями орто-крезола, давали предварительно прореагировать РІ течение как РјРёРЅРёРјСѓРј 24 часов, Р° затем 1-15%1. добавляли свободный крезол РІ расчете РЅР° массу 115 первоначально использованного крезола. Эту смесь затем медленно нагревали РІ течение РїРѕ меньшей мере 12 часов РґРѕ температуры, постепенно повышающейся РїРѕ меньшей мере приблизительно РґРѕ 600В°. Был получен почти 100%-ный выход тетраортокрезилортосиликата 120 СЃРѕ свободным крезолом Рё, как указано выше, РїСЂРё необходимости добавляли избыток СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ крезола. 110 , , - 24 1-15%1 115 . 12 600'. 100% - 120 , , . РљРѕРіРґР° РѕРґРЅРѕРјСѓ молю тетрахлорида кремния дали возможность предварительно прореагировать СЃ четырьмя молями смеси 125 40-60% фенола (как такового) Рё 60-40% орто-крезола, Рё после этого следовала описанная выше процедура СЃ добавлением 664,404 1-15% РїРѕ массе любого РёР· одноатомных фенолов, был получен почти 100% выход орто-силиката тетрафенола-крезола плюс свободный одноатомный фенол. - 125 40-60% ( ) 60-40 addi664,404 1-15% , 100% - . Следует понимать, что термин фенол, использованный выше Рё РІ формуле изобретения, является общим для одноатомных фенолов Рё включает, среди прочего, крезолы Рё ксиленолы. , , . Теперь будет очевидно, что настоящее изобретение обеспечивает новый, упрощенный Рё менее дорогостоящий СЃРїРѕСЃРѕР± получения ранее неизвестных тетраарилортосиликатов, который дает выход, приблизительно равный 100% РѕС‚ теоретического. , - 100% . Следует четко понимать, что примеры описанного выше СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения новых композиций описаны только РІ целях иллюстрации Рё РЅРёРєРѕРёРј образом РЅРµ должны рассматриваться как ограничения изобретения. Дополнительные изменения или модификации этих иллюстративных примеров теперь РјРѕРіСѓС‚ быть понятны специалистам РІ данной области техники без выхода Р·Р° рамки изобретения. - . . g5 Теперь, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив сущность нашего упомянутого изобретения Рё то, каким образом его следует осуществлять, g5 -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 21:47:06
: GB664404A-">
: :

664405-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB664405A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: РўРћРњРђРЎ Р“0Р РђРќР’РЛЛЕ РЭНДОЛЬФ, 664.405 Дата подачи заявки. Полная спецификация: 12 июля 1949 Рі. : G0RANVILLEI , 664.405 : 12, 1949. Дата подачи заявления: 12 июля 1948 Рі. : 12, 1948. в„– 18695/48. . 18695/48. Полная спецификация опубликована: январь. 9, 1952. : . 9, 1952. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 20(), Рђ(1:8); Рё 20(), B2(n5: v13). :- 20(), (1: 8); 20(), B2(n5: v13). ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования секционных хижин Рё С‚.Рї. или относящиеся Рє РЅРёРј. РњС‹, - , компания, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, РїРѕ адресу: 34, . ' , , SW1, настоящим заявляем Рѕ сути настоящего изобретения. должно быть следующим: Настоящее изобретение касается усовершенствований или относящихся Рє секционным хижинам Рё С‚.Рї., пригодных для временного проживания Рё различных РґСЂСѓРіРёС… целей, Рё РѕРґРЅРѕР№ РёР· его целей является создание хижины или чего-либо РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ, отличающихся большой простотой Рё дешевизной РІ изготовлении. производиться Рё состоит РёР· компонентов, которые можно легко собрать Рё разобрать. , - , , 34, . ' , , ..1, : 16 . Согласно настоящему изобретению предложен секционный РґРѕРјРёРє или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ, содержащий множество панелей, имеющих боковые фланцы, РїСЂРё этом соседние фланцы соседних панелей РїСЂРё СЃР±РѕСЂРєРµ приспособлены для скрепления вместе. , . Вышеупомянутая хижина или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ предпочтительно строится РёР· минимально возможного количества панелей разного размера, Р° РІ случае, например, РїРѕ существу круглой хижины, форма которой РІ настоящее время является предпочтительной, поскольку это позволяет избежать необходимости РІ фермах крыши или раскосах, - оболочка Здание может быть полностью составлено РёР· стеновых панелей одинаковой прямоугольной формы, как РІРёРґРЅРѕ РЅР° фасаде, Рё панелей, образующих крышу, одинаковой Рё РїРѕ существу треугольной формы, как РІРёРґРЅРѕ РЅР° фасаде. - - - - . РћРґРЅР° или несколько стеновых панелей хижины или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ согласно настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ быть снабжены дверным проемом, Р° РѕРґРЅР° или несколько РґСЂСѓРіРёС… стеновых панелей РјРѕРіСѓС‚ быть снабжены оконным проемом. РџСЂРё желании Рє дверному проему можно прикрепить распашную дверь, Р° Рє РѕРєРѕРЅРЅРѕРјСѓ проему можно прикрепить РѕРєРЅРѕ, хотя для РјРЅРѕРіРёС… целей последнее РЅРµ является необходимым. . - - . [Цена 27-] Фланцы соседних стеновых панелей РјРѕРіСѓС‚ быть скреплены вместе СЃ помощью болтов Рё С‚.Рї., проходящих через отверстия РІ РЅРёС…, или любым РґСЂСѓРіРёРј удобным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Если требуется ветронепроницаемое соединение, полосы соединительного материала можно расположить между 60 стыкуемыми фланцами или желобчатые полосы можно прижать Рє каждой паре стыкуемых фланцев. Однако РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях нет необходимости принимать какие-либо меры предосторожности для обеспечения ветронепроницаемости соединений, Рё даже может быть желательна определенная вентиляция соединений, Рё РІРѕ всех таких обстоятельствах СЃР±РѕСЂРєР° может быть удовлетворительно эффективной, просто прикрепив болтами соседние соединения. боковые фланцы вместе. 60 Р’ тех случаях, РєРѕРіРґР° желательно создать водонепроницаемое соединение между соседними панелями крыши, соседние полки соседних панелей РјРѕРіСѓС‚ быть закрыты полосами швеллерного сечения. 65 Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях желательно предусмотреть вентиляцию РЅР° вершине крыши хижины или тому РїРѕРґР