патенты / 11276

455642-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB455642A
[]
2;-' = / 2;-' = / -я-'',л; 2 _': --'',; 2 _': Второе издание. ОПИСАНИЕ ПАТЕНТА, дата подачи заявки 25 апреля 1935 г., № 12492/35. , 25, 1935 12,492/35. Завершить 83 ворот. Осталось: 16 апреля 1936 г. 83 : 16, 1936. Завершить 8 заявок. Принято: 26 октября 1936 г. 8 : 26, 1936. '5 ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. '5 . 455,642 Улучшения, касающиеся обесцвеченного искусственного шелка Мы, , компании , , , 1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и ГАРРИ ДОНАЛЬДА ЛМУДФОРДА, oú , , , Британский субъект, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: В британских спецификациях №№ 430993 и 448262 мы описали средства, с помощью которых искусственный шелк, окрашенный прямыми красками, обесцветился с помощью диоксида титана и который в Влажное или влажное состояние демонстрирует аномальную тенденцию к выцветанию под воздействием света, это можно улучшить, обработав диоксид титана либо до, либо после того, как он был включен в искусственный шелк, водорастворимыми соединениями хрома и водой. растворимые соединения хрома, например гидроксид хрома. 455,642 , , , , , 1, , , , oú , , , , : 430,993 448,262 , , , , - , -, ,. В настоящее время мы обнаружили, что водорастворимые или нерастворимые в воде соединения металлов той же периодической группы, что и хром, а именно вольфрам, молибден и уран, могут быть использованы для улучшения искусственного шелка из регенерированной целлюлозы, окрашенного прямыми красителями и обесцвеченного с помощью диоксида титана способом, аналогичным описанному в вышеупомянутых описаниях. Такая искусственная ткань во влажном или влажном состоянии, содержащая диоксид титана, обработанная таким образом, проявляет значительно меньшую склонность к выцветанию под воздействием света, чем аналогичный шелк, содержащий диоксид титана. который не подвергался такому лечению. - , , , , , , - - , . Под термином «обработанный» мы также подразумеваем смешивание диоксида титана перед его введением в прядильную композицию с соединениями вольфрама, молибдена или урана. " " , . Следующие примеры иллюстрируют, но не ограничивают изобретение. Части даны по весу. -, , , . Пример& 1. .& 1. Искусственный шелк, содержащий диоксид титана в качестве матирующего вещества, обрабатывают в течение часа при температуре 850°С в растворе, содержащем 3 части вольфрамата натрия и 1 часть муравьиной кислоты на 100 частей воды, после чего его промывают и окрашивают. ; 850 3, 1 100 - . ПРИМЕР 2. 2. Искусственный шелк, описанный выше, обрабатывают в течение часа при температуре 85°С в растворе, содержащем 3 части молибдата натрия и 1 часть форманиновой кислоты на 1000 частей воды, после чего его промывают и окрашивают. , , 85 ', 3 1 , 1000 , . ПРИМЕР 3. 3. Искусственный шелк, как в примере 1, обрабатывают в течение 2 часов при температуре 85°С в растворе, содержащем части нитрата урана на 1000 частей воды, после чего его промывают и красят. 1 2 85 1000 . Пример 4. 4. Диоксид титанирула предназначен для использования в качестве разжижителя при температуре 85°С. , -, 85 . в растворе, содержащем 3 части тульфатата натрия и 1 часть муравьиной кислоты, после чего его хорошо промывают водой, фильтруют и сушат. 3 , 1 , , . ПРИМЕР 5. 5. Диоксид титана обрабатывают -нолибдатом натрия в условиях, описанных в примере 4. - 4. ПРИМЕР 6. 6. Диоксид титана обрабатывают в течение часа при 850°С в растворе, содержащем 5 частей нитрата урана на 1000 частей воды, после чего его хорошо промывают водой, фильтруют и сушат. 850 , 5 , 1000 , . ПРИМЕР 7. 7. Диоксид титана (99 частей) смешивают с вольфраматом натрия или молибдатом натрия (1 часть) и все это используют в качестве матирующего вещества. ( 99 ) ( 1 ,) . Датировано 24 апреля 1985 года. 24th , 1985. Э. К. Г. КЛАРК, , Миллбанк, Лондон, Юго-запад 1, адвокат заявителей. , , , , 1, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения, касающиеся обесцвеченного искусственного шелка. . Мы, , , , , 1, компания 11-, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и , , , , 90 2 455,642 Британский подданный, настоящим поясняю природу этого изобретения и то, как оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и подтверждены следующим заявлением: , , , , , 1, 11- , , , , , 90 2 455,642 , ' , : - В Спецификациях №№ 430,933 и 448,262 мы описали средства, «с помощью которых искусственный шелк, окрашенный в прямые цвета, который был обесцвечен с помощью диоксида титана и который во влажном или влажном состоянии проявляет аномальную склонность к таде при воздействии света, может быть улучшается путем обработки диоксида титана либо до, либо после его введения в искусственный шелк водорастворимыми соединениями хрома или нерастворимыми в воде соединениями хрома, например, гидроксидом хрома. 430,933 448,262 ' , , , , . В настоящее время нами установлено, что водорастворимые или нерастворимые в воде соединения металлов той же группы периодической системы Мленделеева, что и хром, а именно вольфрама, молибдена и урана, могут быть использованы для улучшения искусственного шелка из регенерированной целлюлозы, окрашенной прямыми красителями и обесцвеченной красками. средства диоксида титана способом, аналогичным описанному в вышеупомянутых описаниях. Такой искусственный шелк во влажном или влажном состоянии, содержащий диоксид титана, обработанный таким образом, проявляет значительно меньшую тенденцию к выцветанию под воздействием света, чем аналогичный шелк, содержащий диоксид титана, который таким образом не было объяснено. Под термином «обработанный» мы также подразумеваем смешивание диоксида титана перед его введением в прядильную композицию с соединениями вольфрама, молибдена или урана. , , , - "" , , . Следующие примеры иллюстрируют, но не ограничивают изобретение. Части даны по весу. , . ПРИМЕР 1. 1. Искусственный шелк, содержащий диоксид титана в качестве матирующего вещества, обрабатывают в течение часа при температуре С в растворе, содержащем 3 части вольфрамата натрия и 1 часть муравьиной кислоты на 1000 частей воды, после чего его промывают и окрашивают. ПРИМЕР 2. 3 , 1000 2 - Искусственный шелк, как описано выше, обрабатывают в течение часа при 85°С в растворе, содержащем 3 части молибдата натрия и 1 часть муравьиной кислоты на 1000 частей воды; после чего его промывают и окрашивают. ПРИМЕР Е 3. Искусственный шелк, как в примере 1, обрабатывают в течение часа при температуре 85°С в растворе, содержащем части нитрата урана на 1000 частей6 воды, после чего его промывают и красят. 85 , 3 - 1 1000 -; , 3 -1 85 ' 1000, parts6 . ПРИМЕР 4. 4. Диоксид титана, предназначенный для использования в качестве матирующего агента, обрабатывают в течение часа при температуре 850°С. 850 . с двадцатикратной массой щелока Б 5, содержащего -3 части вольфрамата натрия и 1 часть муравьиной кислоты, после чего хорошо промывают водой, фильтруют и сушат. 5 -3 1 , . , . ПРИМЕР 5. 5. Диоксид титана обрабатывают молибдатом натрия в условиях, описанных в примере 4. , 4. ПРИМЕР 6. 6. Диоксид титана обрабатывают в течение часа при 850°С в растворе, содержащем 5 частей нитрата урана на 1000 частей воды, после чего его хорошо промывают водой, фильтруют и сушат. 850 - 5 1000 , . ПРИМЕР 7. 7. Диоксид титана (99 частей) смешивают с вольфраматом натрия или молибдатом натрия (1 часть) и все это используют в качестве матирующего вещества. ( 99 ) ( 1 ) . ПРИМЕР 8. 8. Регенерированный целлюлозный искусственный шелк, обесцвеченный диоксидом титана обычным способом и обработанный по примерам 1, 2 или 3, промывают и окрашивают 2% основного красителя Хлоразол С Фаст Хелио БК (индекс цвета № 390) с добавление 10% глауберовой соли 90 в течение часа при 800°С. Полученное таким образом окрашивание имеет улучшенную светостойкость во влажном состоянии по сравнению с аналогичным крашением, произведенным на том же матовом искусственном шелке, который имеет 95. 85 1, 2 3, 2 % , ( 390) 10 % ' 90 800 - 95. не подвергались обработке согласно изобретению. . Обработку, скажем, вольфраматом натрия можно проводить после - а не перед окрашиванием, если это предпочтительно -100 Теперь подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом его следует осуществлять, мы заявляем, что то, что мы 105.1 Способ улучшения диоксида титана, предназначенный для обесцвечивания искусственного шелка, полученного из регенерированной целлюлозы, который включает обработку диоксида титана либо в веществе, либо на 110 волокне соединением вольфрама, молибдена или урана, а если на волокне, либо до, либо после окрашивания основным красителем. , , - -100 , ,, : 105 1 , 110 , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 12:25:38
: GB455642A-">
: :

455643-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB455643A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 25 апреля 1935 г. № 12493/35. : 25, 1935 12493/35. ,,, 24 декабря 1935 г. № 35780/35. ,,, 24, 1935 35780/35. Осталась одна полная спецификация: 22 апреля 1936 г. : 22, 1936. (В соответствии с разделом 16 Закона о патентах и промышленных образцах, 1907–1932 гг.) Спецификация принята: 26 октября 1936 г. ( 16 , 1907 1932) : 26, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 12493 А Д 1935г. 12493 1935. Производство и применение новых азокрасителей Мы, , компании , Миллбэнк, Лондон, 1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и АРТУР Л Хо УОРД НАЙТ из , Блэкли, 3 Манчестер, британский подданный, настоящим заявляет, что суть этого изобретения заключается в следующем: Настоящее изобретение относится к производству и применению новых водорастворимых вторичных дизазокрасителей. , , , , , 1, , , , , 3 , , : . Согласно изобретению мы получаем новые вторичные дизазокрасители общей формулы -> > (класс 2 , , -, , 2, 1352) путем сочетания диазотированного аминоарилгидроксиалкилового эфира с первичный амин бензольного или нафталинового ряда, способный присоединяться в пара-положении к аминогруппе, повторно диазотировать полученное таким образом аминоазосоединение, связывать его с фенолом, при этом компоненты выбираются таким образом, чтобы образующиеся дизазосоединения были свободны от сульфоновых или карбоксильных групп. и затем превращение указанных нерастворимых дизазосоединений в их сложные эфиры О-алкилсеры путем обработки подходящими известными агентами, такими как, например, концентрированная серная кислота. -> > ( 2 , , -, , 2, 1352) - , , , , -- , , , . Также согласно изобретению мы применяем новые дизазокрасители, приготовленные, как описано выше, для окраски ацетатного искусственного шелка, натурального шелка, луженого шелка, шерсти и кожи. , , , , , . Новые красители в форме солей щелочных металлов или аммония растворимы в воде. Они имеют хорошее сродство к ацетатному искусственному шелку, на который их можно наносить путем печати или окрашивания в нейтральной, щелочной или кислотной ванне. Полученные таким образом оттенки до оранжевого нефототропны, обладают хорошей светостойкостью и легко разряжаются. , , , , -, . Новые красители также ценны для окраски натурального шелка, утяжеленного шелка, шерсти и кожи. , - , . При сочетании первого компонента (А) со средним компонентом (M1) может оказаться необходимым использовать последний в форме его восульфоната (например, анилин-метилW-сульфоната) и впоследствии гидролизовать образующееся таким образом моноазосоединение. известным способом. () 1 - () - ( --) 55 . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается, следующими примерами, в которых части даны по весу. , . ПРИМЕР 1 60 1 60 153 части п-аминофенил--Р-гидроксиэтилового эфира растворяют в 3000 частях воды и 925 частях 10%-ной соляной кислоты и диазотируют добавлением 69 частей нитрита натрия. К диазораствору 65 охлаждают до 5°С. добавляют при перемешивании раствор 143 частей альфа-нафтиламина в 7000 частях воды и 370 частей 10%-ной соляной кислоты, также охлажденный до 50°С. После перемешивания в течение примерно 70 часов раствор 400 частей кристаллов ацетата натрия. в 1400 частей воды добавляют постепенно в течение получаса. 153 -- - 3000 925 10 % 69 65 , 5 ' , , , 143 - 7000 370 10 % , 50 70 400 1400 . По завершении связывания добавляют 1185% % соляной кислоты и 75-моноазосоединение диазотируют при 5°С. 1185 % 75 5 . путем добавления 72 частей нитрита натрия. Перемешивание продолжают в течение трех часов, а затем раствор диазоазосоединения фильтруют. Фильтрат добавляют в течение примерно двадцати минут к охлажденному раствору (при 5°С) 96 частей фенола в 4000 частей воды, содержащей части каустической соды и 400 частей безводного карбоната натрия. После завершения реакции нерастворимое дизазосоединение отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенное дизазосоединение измельчают до порошка и добавляют медленно в течение 1 часов до 1400 частей концентрированной серной кислоты. Полученный таким образом раствор серной кислоты перемешивают в течение нескольких часов, пока не завершится превращение дизазосоединения в его серный эфир. Затем реакционную смесь выливают в 1000 частей воды и 4000 частей лед. 72 80 ( 5 ' ) 96 4000 400 , 85 , 1 1400 90 , 95 1000 4000 . Новый краситель отделяется от раствора, отфильтровывается, промывается водой, а паста красителя растирается с 100 455,643 455,643 водным раствором аммиака, достаточным для нейтрализации оставшейся серной кислоты и превращения кислого красителя в его аммиачную соль. Затем нейтральную или слабощелочную пасту обрабатывают. сушеный. , , 100 455,643 455,643 . Новый краситель растворяется в теплой воде до оранжево-коричневого раствора и окрашивает ацетатный искусственный шелк в желтовато-оранжевые оттенки с очень хорошей светостойкостью. - . ПРИМЕР 2. 2. 153 части п-аминофенил-,3-гидроксиэтилового эфира диазотируют, как в примере 1, и раствор диаосоединения добавляют к перемешиваемому раствору 153 частей 2':5-диметоксианилина в 6000 частях воды и 370 частей 10%-ной соляной кислоты. жадный до 10 С. 153 --,3- 1 153 2 ':5- 6000 370 10 % 10 . После перемешивания в течение еще одного часа к реакционной смеси медленно добавляют раствор 205 частей кристаллов ацетата натрия в 1200 частях воды. ' путем добавления 72 частей нитрита натрия. После перемешивания в течение трех часов раствор полученного таким образом диазоазосоединения фильтруют, охлаждают до 5°С и добавляют в течение примерно двадцати минут к раствору при 5°С 96 частей фенола в 4000 г. частей воды, содержащей 40 частей каустической соды и 360 частей карбоната натрия. 205 1200 560 10 % 10-15 ' 72 , 5 , 5 96 4000 40 360 . После завершения связывания нерастворимое дизазосоединение отфильтровывают, хорошо промывают водой и сушат. 35 Высушенное дизазосоединение затем превращают в его серный эфир способом, описанным в примере 1. Водная суспензия кислотного красителя, полученная после выливания серной кислоты раствор 10 в лед и воду фильтруют и красящую пасту промывают 5% рассолом. Затем растворяют в 2000 частях воды, суспензию подщелачивают добавлением карбоната натрия, добавляют 8000 частей воды 45 и смесь нагревают до 60°С. С и высаливают добавлением 1000 частей соли. Краситель затем отфильтровывают и сушат. , 35 1 10 5 % 2000 , , 8000 45 , 60 , 1000 . Новый краситель представляет собой темно-коричневый порошок 50, который растворяется в теплой воде до красновато-оранжевого раствора и окрашивает ацетатный искусственный шелк в красновато-оранжевые оттенки при нанесении из нейтральной красильной ванны, содержащей 1 % соли 55. Датирован 25 апреля 1935 года. 50 - - 1 % 55 25th , 1935. Э. К. Г. КЛАРК, , Миллбанк, Лондон, 1, адвокат заявителей. , , , , 1 . ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 35780 А Д 1935г. 35780 1935. Производство и применение новых азокрасителей , , , , , британский субъект, и , , , , 1, компания, зарегистрированная под согласно законам Великобритании, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения заключается в следующем. Настоящее изобретение относится к производству и применению новых водорастворимых вторичных дизазокрасителей. , , , , , , , , , , 1, , - . В нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке 12493/35 мы описали производство и применение новых вторичных дизазокрасителей. Теперь мы открыли альтернативный процесс изготовления упомянутых новых красителей. - 12493/35, . В соответствии с изобретением мы получаем новые красители по одновременно рассматриваемой заявке 1249313/85 путем сочетания диазотированного аминоарилсульфатоалкилового эфира с первичным амином бензольного или нафталинового ряда, способным соединяться в пара-положении с аминогруппой, диазотируя аминоазогруппу. соединение, полученное таким образом, и сочетание с фенолом, причем компоненты выбираются таким образом, чтобы полученные красители не содержали карбоксильных или сульфокислотных групп. 85 Также согласно изобретению мы применяем новые дизазокрасители, изготовленные, как указано выше, для окраски ацетата. искусственный шелк, натуральный шелк, утяжеленный шелк, шерсть и кожа. Диазокомпоненты, используемые согласно изобретению, могут быть получены обработкой соответствующего аминоарилгидроксиалкилового эфира агентом, способным давать сложный эфир серной кислоты, например моногидратом 9-серной кислоты. . - 1249313/85 - , , 85 , , , , , 90 , , 9 . Новые красители в виде солей щелочных металлов или аммония растворимы в воде. Они имеют хорошее сродство к ацетатному искусственному шелку, на который их можно наносить путем печати или крашения в нейтральных, щелочных или кислотных ваннах. Оранжевые оттенки Полученные таким образом нефототропны, обладают хорошей светостойкостью и легко разряжаются. 105 Новые красители ценны также для окраски натурального шелка, оловянного шелка, шерсти и кожи. , , 100 , - -, 105 , - , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами; в 110 частях весовые. ; 110 . 455 643 ПРИМЕР 1. 455,643 1. 23.3 Части п-аминофенил-9-сульфатоэтилового эфира диазотируют в 300 частях воды, содержащей 25 частей 36%-ной соляной кислоты, добавлением 6-9 частей нитрита натрия. Диазораствор. 23.3 --9- 300 25 36 % 6 9 . Полученный таким образом раствор добавляют к раствору 15,3 частей 2:5-диметоксианилина в 600 частях воды, содержащему 10 частей 36%-ной соляной кислоты. ацетат. После завершения сочетания моноазосоединение после выделения и при необходимости ресуспендирования в воде растворяют в виде натриевой соли путем добавления каустической соды 7. Затем к раствору добавляют части нитрита натрия, а затем 35 частей 36% соляной кислоты. После завершения диазотирования суспензию полученного таким образом диазосоединения при необходимости фильтруют, диазосоединение промывают % соляным раствором и затем ресуспендируют в 400 частях ледяной воды. Полученная таким образом суспензия Добавляют к ледяному раствору 9 3 частей фенола в 300 частях воды, содержащему 4 части каустической соды и к которому добавлено 16 частей безводного карбоната натрия. После завершения связывания дизазокраситель выделяют методом засолка 5 % поваренной соли (вес к объему) и процеживание. 15.3 2:5- 600 ' 10 36 % , , , - , , 7 , 35 36 % , , , , % - 400 - , - 9 3 300 4 16 , 5 % ( ) . Он очень похож на краситель примера 2 одновременно рассматриваемой заявки 12493135 и красит ацетатный искусственный шелк красновато-оранжевых оттенков с очень хорошей светостойкостью при нанесении из нейтральной красильной ванны, содержащей 1% соли. 2 - 12493135 - ' 1 % . Если в приведенном примере вместо 23 3 частей п-аминофенил-/-сульфатоэтилового эфира использовать 24 7 частей п-аминофенил-у-сульфатопропилового эфира, то получается несколько более растворимый краситель, который окрашивает ацетатный искусственный шелк в аналогичные красновато-оранжевые оттенки. 23 3 --/- 24 7 --- , , - . ПРИМЕР 2. 2. Раствор, полученный диазотированием 23,3 частей п-аминофенил-п-сульфатоэтилового эфира, как описано в примере 1, соединяют с 22,3 частями ? нтолуидин-метил--сульфонат растворяют в 300 частях воды в присутствии ацетата натрия. Полученное таким образом моноазосоединение гидролизуют 2% каустической соды (масса к объему) при 50° для удаления метил--сульфонатной группы. 23.3 --- 1 22 3 ? --- 300 , 2 % ( ) 50 -- . Полученный раствор красителя затем охлаждают до 15°С, почти нейтрализуют до лакмуса 36% соляной кислотой и подсаливают примерно 20% поваренной соли (вес к объему). Выпавший моноазокраситель отфильтровывают, промывают 25% рассолом и затем повторно растворяют в 800 частях горячей воды. После 65°С охлаждения раствора до 15°С добавляют 7 частей нитрита натрия, а затем 35 частей 36%-ной соляной кислоты. После завершения диазотирования полученную суспензию охлаждают до 5°С и добавляют 70°С. раствор при 5°С 93 частей фенола в 300 частях воды, содержащий 4 части каустической соды и к которому добавлены 32 части безводного карбоната натрия. После завершения связывания краситель 75 выделяют путем посола 5%-ной солью. (вес к объему), фильтрование и сушка. Окрашивает ацетатный искусственный шелк в оранжевые оттенки при нанесении из нейтральной красильной ванны, содержащей 1 % поваренной соли 80. ПРИМЕР 3. 15 ,, 36 % 60 20 % ( ) , 25 % 800 65 15 , 7 , 35 36 % , 5 70 5 9 3 300 4 32 , 75 5 % ( ), , 1 % 80 3. 23.3 Части п-аминофенил-п-сульфатоэтилового эфира диазотируют, как описано в примере 1, и диазосоединение связывают с 14,3 частями нафтиламина 85, растворенными в 500 частях воды и 10 частях 36%-ной соляной кислоты. смесь остается лишь слегка кислой по отношению к бумаге за счет периодического добавления ацетата натрия 90. Когда соединение завершено, моноазосоединение подщелачивают до блестящей желтой бумаги путем добавления каустической соды и нагревания смеси до для растворения моноазосоединения 95. Затем при перемешивании добавляют 7 частей нитрита натрия и смесь охлаждают до комнатной температуры. 35 Затем добавляют 36%-ную соляную кислоту и продолжают перемешивание в течение 2-3 часов. Полученную таким образом суспензию диазоазосоединения при необходимости фильтруют, осадок промывают 5% солевым раствором и затем ресуспендируют в 600 частях ледяной воды. Суспензию диазотированного 105 аминоазосоединения добавляют к ледяному раствору 9 3 частей фенола, приготовленного, как описано в примере 1. Когда связывание завершается, краситель выделяют нагреванием смеси до 60°С, посолом 5% соли, фильтрованием и сушкой. 23.3 --- 1 14 3 85 , 500 10 36 % 90 , , 95 7 35 36 % 2-3 100 , , , 5 % - 600 - 105 9 3 1 , 60 ' , 110 5 % , . Он окрашивает ацетатный искусственный шелк в оранжевые оттенки с очень хорошей светостойкостью при нанесении из красильной ванны, содержащей 1 % поваренной соли 115. Датировано 24 декабря 1935 года. 1 % 115 24th , 1935. , адвокат заявителей, 4 455 643 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , , 4 455,643 Производство и применение новых азокрасителей Мы, , из , Миллбанк, Лондон, 1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и АРТУР Т ХОВАРД НАЙТ из , Блэкли, Манчестер, Британский подданный, настоящим заявляем о характере этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству и применению новых водорастворимых вторичных дизазокрасителей. - . Британская спецификация 282107 описывает производство сложноэфирных соединений серной кислоты и о-гидроксиазокрасителей, которые предположительно представляют собой арилсерные эфиры. Новые красители по настоящему изобретению представляют собой замещенные алкилсерные эфиры. В британской спецификации 266940 сказано, что серные эфиры оксиалкиловых эфиров фенолы ценны для увеличения растворимости получаемых из них красителей, в частности тех, которые будут использоваться для крашения искусственного шелка. Не предполагалось, что новые дизазокрасители по настоящему изобретению будут особенно адаптированы для окраски ацетатного искусственного шелка. Также было предложено улучшить растворимость красителей для эфиров целлюлозы путем введения остатков гликоля или глицерина. С помощью настоящего изобретения получены красители со значительно улучшенной растворимостью и применимостью при крашении ацетата целлюлозы. 282,107 - 266,940 , -' . Согласно изобретению мы производим новые водорастворимые вторичные дизазокрасители, лишенные сульфоновой кислоты или карбоксильных групп и имеющие общую формулу ->- (Класс 2 , Винтер, -, Лейпциг, том 2, стр. 1352). ) путем сочетания диазотированного аминоарвилгидроксиалкилового эфира или его серного эфира (А) с первичным амином (М) бензольного или нафталинового ряда, способным связываться в пара-положении с аминогруппой, диазотирования полученного таким образом аминоазосоединения, связывания с фенол (Е) и, если диазотированный компонент (А) еще не несет группу сложного эфира серной кислоты, обработку полученного дизазосоединения агентом, приспособленным для получения сложных эфиров серной кислоты, например моногидратом серной кислоты. -, ->- ( 2 , , -, 2, 1352) () () , , () , () , , , . Также согласно изобретению мы применяем новые дизазокрасители, изготовленные, как описано выше, для окраски ацетатного искусственного шелка, натурального шелка, луженого шелка, шерсти и кожи. , , , , , . При соединении первого компонента (А) со средним компонентом (М) может оказаться необходимым использовать последний в форме 65 его -сульфоната (например, анилинометансульфоната) и впоследствии гидролизовать полученное таким образом моноазосоединение известным способом. . () () 65 - ( ) . Диазокомпоненты, представляющие собой сернистые эфиры 70, могут быть просто получены путем обработки известным способом соответствующих аминоарилгидроксиалкиловых эфиров, например, моногидратом серной кислоты 75. Новые красители, особенно в виде их солей щелочных металлов или аммония, растворимы в воде. Они имеют хорошее сродство к ацетатному искусственному шелку, на который их можно наносить путем печати или окрашивания в нейтрально-щелочной или кислотной ванне. Полученные таким образом оттенки от желтого до оранжевого нефототропны, обладают хорошей светостойкостью и легко смываются. 85 Новые красители также ценны для окраски натурального шелка, утяжеленного оловом шелка, шерсти и кожи. 70 , , 75 , - , , 80 -, 85 , - , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается, следующими примерами, в которых части даны по весу. , , - 90 . ПРИМЕР 1. 1. 153 части п-аминофенил-3-гидроксиэтилового эфира растворяют в 3000 частях воды и 925 частях 10 %-ной соляной 95-й кислоты и диазотируют добавлением 69 частей нитрита спия. К охлажденному до 5 С диазораствору добавляют при перемешивании , раствор 143 частей альфа-нафтиламина в 7000 Р воды и 370 100 частей 10%-ной соляной кислоты, также охлажденной до 50 С. После перемешивания в течение часа раствор 400 частей кристаллов ацетата натрия в 1400 частях постепенно добавляют воду в течение часа. Когда 105 связывание завершено, добавляют 1185 частей % соляной кислоты и аминоазосоединение диазотируют при 5°С. 153 - 3- 3000 925 10 % 95 69 , 5 , , 143 - 7000 370 100 10 % , 50 400 1400 105 1185 % 5 . путем добавления 72 частей нитрита натрия. Перемешивание продолжают в течение трех 110 часов, а затем раствор диазоазосоединения фильтруют. Фильтрат добавляют в течение примерно 20 минут к охлажденному раствору (при 5°С) 96 частей фенола в 4000 г. Строты воды, содержащие 15 частей каустической соды и 400 частей безводного карбоната натрия. После завершения связывания нерастворимое дисазосоединение отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенное дисазосоединение 120 455,643 455,643 измельчают до порошка и медленно добавляют в течение от 1 часа до 1400 частей концентрированной серной кислоты. Полученный таким образом раствор серной кислоты перемешивают в течение нескольких часов до тех пор, пока не завершится превращение дисазосоединения в его серный эфир. Затем реакционную смесь выливают в 1000 частей воды и 4000 частей льда. 72 110 20 ( 5 ) 96 4000 15 400 , 120 455,643 455,643 1 1400 , 1000 4000 . Новый краситель отделяется от раствора, отфильтровывается, промывается водой, а красящая паста растирается с достаточным количеством водного аммиака, чтобы нейтрализовать оставшуюся серную кислоту и превратить кислый краситель в его аммиачную соль. Нейтральную или слабощелочную пасту затем сушат. , , . Новый краситель растворяется в теплой воде до оранжево-коричневого раствора и окрашивает ацетатный искусственный шелк в желтовато-оранжевые оттенки с очень хорошей светостойкостью. - . ПРИМЕР 2. 2. 153 части п-аминофенил--гидроксиэтилового эфира диазотируют, как в примере 1, и раствор диазосоединения добавляют к перемешиваемому раствору 153 частей 2:5-диметоксианилина в 6000 частях воды и 370 частей 10%-ной соляной кислоты. при 10 С. 153 - - 1 ' - 153 2:5- 6000 370 10 % 10 . После перемешивания в течение еще одного часа к реакционной смеси медленно добавляют раствор 205 частей кристаллов ацетата натрия в 1200 частях воды. путем добавления 72 частей нитрита натрия. После перемешивания в течение трех часов раствор полученного таким образом диазоазосоединения фильтруют, при необходимости охлаждают до 5°С и добавляют в течение примерно двадцати минут к раствору при 5°С 96 частей фенола. в 4000 частях воды, содержащей 40 частей каустической соды и 360 частей карбоната натрия. 205 1200 560 10 % 10-15 72 , , 5 , 5 96 4000 40 360 . По завершении связывания нерастворимое дизазосоединение отфильтровывают, промывают водой и сушат. , ' . Высушенное дизазосоединение затем превращают в его серный эфир способом, описанным в примере 1. Водную суспензию кислого красителя, полученную после выливания раствора серной кислоты в лед и воду, фильтруют и красящую пасту промывают 5%-ным солевым раствором. взбивают с 2000 частей воды, суспензию подщелачивают добавлением карбоната натрия, добавляют 8000 частей воды, смесь нагревают до 60°С и высаливают добавлением 1000 частей соли. Затем краситель отфильтровывают и сушат. . 1 5 % 2000 , - , 8000 , 60 , 1000 . Новый краситель представляет собой темно-коричневый порошок, который растворяется в теплой воде до красновато-оранжевого раствора и окрашивает ацетатный искусственный шелк в красновато-оранжевые оттенки при нанесении из нейтральной красильной ванны, содержащей 1% соли. ' - - 1 % . ПРИМЕР 3. 3. 23.3 части п-аминофенил-9-сульфатоэтилового эфира диазотируют в 300 70. 23.3 - 9- 300 70. частей воды, содержащих 25 частей 36%-ной соляной кислоты, путем добавления 6 9 частей нитрита натрия. Полученный таким образом раствор диазо добавляют к раствору 15,3 частей 2:5-диметоксианилина в 600 75 частях воды, содержащих 10 частей 36% соляная кислота. Во время добавления связующая среда остается лишь слегка кислой по отношению к бумаге Конго за счет периодических добавлений ацетата натрия. Когда связывание завершается в 80°С, аминоазосоединение после выделения и ресуспендирования в воде, если необходимо, растворяется в виде натриевой соли добавлением каустической соды. Затем к раствору 85 добавляют 7 частей нитрита натрия, а затем -35 частей 36%-ной соляной кислоты. После завершения диазотирования суспензию полученного таким образом диазоазосоединения при необходимости фильтруют. Полученную таким образом суспензию добавляют к ледяному раствору 9,3 частей фенола в 300 частях воды, содержащему 4 части каустической соды 95 и к которому добавлено 16 частей безводного карбоната натрия. После завершения связывания дизазокраситель выделяют путем посола 5 % поваренной соли (вес по объему) и фильтрации 100. Он имеет тот же химический состав, что и краситель Пример 2 и красители ацетатного искусственного шелка красновато-оранжевых оттенков очень хорошей светостойкости при нанесении из нейтральной красильной ванны, содержащей 105 1 % соли. 25 36 % 6 9 15.3 2: 5- 600 75 10 36 % 80 , , - , , 7 85 , -35 36 % , , , , 90 % - 400 - - 9 3 300 4 95 16 , 5 % ( ) 100 2 - - 105 1 % . Если в приведенном примере вместо 23 3 частей п-аминофенил--сульфатоэтилового эфира использовать 24 7 частей п-аминофенил-у-сульфатопропилового эфира, то получается примерно на 110 более растворимый краситель, окрашивающий ацетатный искусственный шелк в аналогичные красновато-оранжевые оттенки. 23 3 - - 24 7 --- , 110 , - . ПРИМЕР 4. 4. Раствор, полученный диазотированием 115 23,3 частей пваминофенил--сульфатоэтилового эфира, как описано в примере 3, соединяют с 22 3 частями инлуидино-метансульфоната натрия, растворенного в 300 частях воды, в присутствии 120-ацетата натрия. Моноазосоединение так Полученный продукт гидролизуют 2% каустической содой (по массе к объему) при 50°С для удаления метансульфонатных группировок. 115 23.3 - 3 22 3 - 300 120 - - 2 % (- ) 50 . Полученный раствор красителя затем охлаждают до 15°С, почти нейтрализуют до лакмуса 36% соляной кислотой и подсаливают примерно 20% поваренной соли (вес к объему). Выпавший в осадок аминоазокраситель отфильтровывают, 130 455; 643 промывают 25 % соляным раствором, а затем повторно растворяют в 800 частях горячей воды. После охлаждения раствора до 15 добавляют 7 частей нитрита натрия, а затем 35 частей 36 % соляной кислоты. После завершения диазотирования полученную суспензию охлаждают. до 5°С и добавляют к раствору при 50°С 9 3 частей фенола в 300 частях воды, содержащему 4 части 1,0 каустической соды и к которому добавлены 32 части безводного карбоната натрия. После завершения связывания краситель выделяют. путем посола 5 % соли (вес к объему), фильтрации и сушки. Окрашивает ацетатный искусственный шелк в оранжевые оттенки при нанесении из нейтральной ванны 9, содержащей 1 % поваренной соли. 125 15 , 36 % - 20 % ( ) , 130 455; 643 25 % 800 15 , 7 , 35 36 % , 5 50 9 3 300 4 1.0 32 , 5 % ( ), 9 1 % . Пример ПРИМЕР 5. 5. 23.3 части п-аминофенил-П-сульфатоэтилового эфира диазотируют, как описано в примере 3, и диазосоединение связывают с 14 3 частями анафтиламина, растворенными в 500 частях воды и 10 частях 36%-ной соляной кислоты-225. При добавлении реакционной смеси сохраняет лишь слабую кислотность на бумаге за счет периодических добавлений ацетата натрия. Когда соединение завершено, Пример 23.3 - - 3 14 3 , 500 10 36 % -225 , Серный эфир соединения А->-М А. Раствор аминоазо подщелачивают до блестящей желтой бумаги путем добавления 30 едкого натра и смесь нагревают до для растворения аминоазосоединения. ->- 30 . 7 затем добавляют при перемешивании части нитрита натрия и смесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляют 35 частей 36% 35 соляной кислоты и продолжают перемешивание в течение 2-3 часов. Полученную таким образом суспензию диазоазосоединения при необходимости фильтруют, осадок промывают 5% солевым раствором и затем ресуспендируют в 600 частях ледяной воды. Суспензию диазотированного аминоазосоединения добавляют к ледяному раствору 9,3 частей фенола, полученного, как описано в примере 3. Когда связывание 45 завершается, краситель выделяют нагреванием смеси до 60°С, подсаливанием 5 % солью, фильтрованием и сушкой. 7 35 36 % 35 2-3 , , , 5 % 40 - 600 - 9 3 3 45 60 , 5 % , . Он окрашивает ацетатный искусственный шелк в оранжевые оттенки с очень хорошей светостойкостью при нанесении из красильной ванны, содержащей 1% поваренной соли. 50 1 % . Дополнительные примеры красителей, изготовленных согласно изобретению, приведены в следующей таблице. 55 Оттенок дисазоацетата > - 13 искусственного шелка 6 п-аминофенил/3-гидроксиэтиловый эфир 2: 5-диметоксианилин п-крезол очень красновато-оранжевый,,,, , 3-аминотолуол 5-нитро-2-аминофенил -гидроксиэтиловый эфир , 3-амино-4-метокситолуол анилин 5-нитро-2-аминофенил-и-гидроксиэтиловый эфир (т. пл. 142 ) получают ацетилированием аминогруппы 5-нитро -2-аминофенола, превращая продукт в его натриевую соль, конденсируя с этиленхлоргидрином и затем удаляя ацетильную группу гидролизом. 55 > - 13 6 - /3- 2: 5- - ,,,,, 3- 5--2- - , 3--4methoxytoluene 5--2- - ( 142 ) 5--2-, , . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 12:25:40
: GB455643A-">
: :

455644-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB455644A
[]
р - - \ / -'- и \ / -'- & ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата заявки: 25 апреля 1935 г.: № 12495135 455 (осталась полная спецификация: 25 апреля 1936 г.). : 25, 1935: 12495135 455,( : 25, 1936. -5 @ Полная спецификация принята: 26 октября 1936 г. -5 @ : 26, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Совершенствование производства галогенпроизводных каучука. . Мы, , , из , , , 1, британской компании, и , из , , , в графстве Честер, британского подданного, настоящим заявляем, что сущность данного изобретения следующая: Данное изобретение относится к усовершенствованному способу 10 производства галогенпроизводных каучука, таких как гидрохлорид каучука. , , , , , , 1, , , , , , , , : 10 , . Соединение хлористого водорода с каучуком представляет собой реакцию, которая исследовалась главным образом с целью пролить свет на состав каучука. . Обычный метод заключался в объединении каучука с хлористым водородом в присутствии растворителя каучука и продукта, например хлороформа или предпочтительно бензола. Этот метод вполне удовлетворительен для лабораторного использования, когда испарение растворителя относительно невелико. Важность, даже из разбавленных растворов. Однако существуют очевидные экономические недостатки при осуществлении таких процессов в промышленном масштабе для производства гидрохлорида каучука, который плохо растворяется в обычных коммерчески доступных летучих растворителях, подходящих в качестве носителей для реакции. , , , , , . Мы теперь обнаружили, что реакцию между каучуком и галогеноводородами можно очень удобно проводить, используя количество растворителя, достаточное для растворения исходного количества каучука, но недостаточное для образования гомогенного раствора полученного гидрогалогенида. ' , . При этом методе работы твердый гидрогалогенид каучука, содержащий некоторое количество растворителя, можно легко отделить фильтрованием от основной массы растворителя, который затем можно повторно использовать для основной реакции. Растворитель, оставшийся в продукте, можно легко отделить путем осторожного нагревания. предпочтительно в вакууме, перегонкой с водяным паром или промыванием подходящей жидкостью, такой как метиловый спирт. , , - , , , . При получении гидрохлорида каучука мы обнаружили, что подходящим растворителем является ранее использованный бензол, и мы предпочтительно используем исходный раствор, содержащий более примерно 3% по весу креп-каучука. Газообразный хлористый водород пропускают до завершения реакции. скажем, примерно через 48 часов, после чего полученную мягкую суспензию фильтруют либо в прессе, либо путем отсасывания, предпочтительно с применением давления к осадку, чтобы максимально снизить содержание жидкости. Полученный таким образом осадок представляет собой белую массу, которая, при распаде имеет мягкий зернистый вид. , , 3 % , 48 , , , . Бензол, остающийся в осадке, может составлять около 80% по массе, точное количество зависит от условий фильтрации, и его можно легко удалить промывкой метиловым спиртом. Наконец, продукт сушат в токе теплого воздуха, например, при температуре около 30°С. С. 80 % , , , 30 . Датировано 23 апреля 1935 года. 23rd , 1935. Э. К. Г. КЛАРК, , Миллбанк, Лондон, 1, адвокат заявителей. , , , , 1, . 40, 45, ' 5. 40, 45, ' 5. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Совершенствование производства галогенпроизводных каучука. . Мы, , из , Миллбанк, Лондон, 1, британской компании, и ДЖОЗЕФ ГРЭНЖ МУР из Ксиндертон-Хлауз, Уэстон-Роуд, Ранкорн, в графстве Честер, британский подданный, настоящим заявляем, что Сущность этого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны и подтверждены следующим 1/- 1 4 <: , , , , , 1, , , , , , , , , 1/- 1 4 <: заявление:- :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу производства галогенпроизводных каучука, например гидрохлорида каучука. , , . Соединение хлористого водорода с каучуком представляет собой реакцию, которая исследовалась главным образом с целью пролить свет на состав каучука. Обычным методом было объединение 644 8-каучука с хлористым водородом и галогеноводородом. 644 8 , . присутствие растворителя для каучука и минимальная концентрация каучука в продукте, например, хлороформе или предпочтительно растворе, который дает осадок бензола. различно для каждого растворителя и для каждого 70 испарение растворителя относительно гидрогалогенида. Таким образом, при приготовлении каучука небольшое значение, даже из разбавленного раствора гидрогалогенида с использованием бензола в качестве растворителя, есть, однако, очевидная экономия, которую мы предпочитаем использовать исходный раствор. недостатки содержания при производстве креп-каучука с содержанием более примерно 3% по массе в промышленном масштабе. Верхний предел кон 75 производства гидрохлорида каучука, который дает центрирование раствора каучука, плохо растворим в обычном оммере. Для практических целей необходимо определить доступные летучие растворители, подходящие по своей вязкости, так как при слишком вязком а в качестве носителя для реакционного раствора трудно обеспечить интимность. В настоящее время обнаружено, что реакционный контакт между галогеноводородом и 80 между каучуком и каучуком Галогенводороды могут быть в каждой части раствора. Вязкость очень удобно проводить с использованием раствора каучука, конечно, может быть такое количество растворителя, которое достаточно для уменьшения путем воздействия актиничных лучей или растворения исходного количества каучука. но в противном случае или раствор может быть приготовлен -20 недостаточно для образования гомогенного раствора гидрогалогенида, полученного или обработанного иным образом для уменьшения его раствора. В этом методе работы, как гидровязкость, и Таким образом, можно, чтобы ген-галогенид вступал в реакцию с раствором каучука, использовать растворы с более высокой концентрацией гидрогалогенида каучука и, поскольку это было бы возможно в противном случае, нормальное гидрогалогенирование приближается к завершению, мы предпочитаем не использовать раствор, содержащий 90, происходит постепенное выделение реакции более 6 % каучука. , , , , -5 70 , , , , , 3 % 75 , , , 80 - , , , , -20 , 85 , , -, 90 6 % . массу в жидкую фазу и гель , проведение реакции между гидрогалогенидом каучука. Для достижения максимального каучука и галогеноводорода мы обнаружили, что разделение массы должно быть выгодным для пропускания газообразного 0, оставленного на несколько часов, например, 3 избытка галогеноводорода в каучук через 95 часов или более после гидрогалогенирования раствора до тех пор, пока его практически не останется. Это означает, что получается больший выход при дальнейшей абсорбции. Мы предпочитаем использовать и отделение геля от газа в сухое состояние и получение жидкости облегчается. За ходом непосредственного контакта между газом гидрогалогенирования можно следить безводной жидкостью, насколько это возможно, например, путем введения 100 периодически отбираемых проб из газа через перфорированную входную трубу. реакционную массу и осаждение гидролизата при довольно энергичном перемешивании. , 0 , 3 95 , ' - , - , , 100 . галогенид с помощью метанола. Поскольку таким образом реализуется преимущество, состоящее в том, что гидрогалогенирование завершено - гидрогалогенид каучука, который отделяет осадок, представляет собой липкую, эластичную массу, делает это в более легко фильтруемой форме 105, в то время как масса, которая оседает при Температура, которую мы считаем подходящей для завершения реакции и потери клейкости, равна приблизительно атмосферной температуре или ниже, и реакционная смесь, содержащая гель гидрогалогенида каучука, может быть охлаждена известными методами. Некоторое количество растворителя можно легко отделить избытком галогеноводород - извлекается на 110; фильтрация из основной массы растворителя, который абсорбируется водой или может, при желании, быть повторно использован для основной реакции, пропускается в дополнительное количество каучука е.-'а для растворения дополнительного каучука, который решение. - , , 105 , - 110; , , , , - , - .-' . затем гидрогалогенируют. Растворитель В одной из форм нашего изобретения оставшийся с продуктом -50 легко может быть раствором каучука, например, в бензоле, обрабатывается 115, отделяется осторожным нагреванием, предпочтительно предпочтительно при обычных температурах, с перегонкой с водяным паром в вакууме. или - промыванием газообразной соляной кислоты до завершения реакции с подходящей жидкостью, такой как метил, скажем, в течение примерно 48 часов, и полученную мягкую суспензию спирта или другого низшего алифатического спирта фильтруют либо через растворители -5, которые могут быть используется для прессования или отсасывания, с или без использования 120. Процесс включает бензол, толуол, применение небольшого давления для уменьшения содержания ксилола, монохлорбензола или ортодихлора растворителя в кеке. Тебемзен. Используемый каучук предпочтительно представляет собой кек, полученный в этом методе. представляет собой белую крепированную резину, которая может представлять собой мастику или массу светлого цвета, которая при разрушении или иной обработке для уменьшения ее толщины представляет собой мягкий гранулированный вид, вязкость раствора 12 5; лом резины или гутта; Бензол, остающийся в кек-перче, также может быть использован, если он после фильтрации может: - до 80% растворяться в используемых растворителях; Массовое и точное количество зависят от раствора самого каучука, который также может быть обработан в условиях фильтрации, и может быть - для снижения его вязкости перед обработкой, удаляемой промыванием метиловым спиртом 130, 455,644, 455,644 или тому подобным; предпочтительно не удалять слишком большую часть растворителя на фильтре и не применять более чем небольшое давление, так как при таких обстоятельствах образуется твердая масса, из которой трудно удалить последние следы растворителя путем промывки метилового спирта или перегонкой с водяным паром. Наконец, продукт сушат в токе теплого воздуха, например, при температуре около 300°С. , -50 : , , 115 , , , , - ' , 48 , ' -5 , 120 , , , , , , -: - ' - , 12 5 -; ; - : - 80 % ; , , - 130 455,644 455,644 ; , , , , , 300 . Следующий пример иллюстрирует, но не ограничивает изобретение: 4,0 кг светлого креп-каучука растворяли в 100 л бензола при перемешивании при 500°С под холодильником. Когда раствор был гомогенным, температуру снижали до 15°С и пропускали газообразную соляную кислоту. в, при этом ведется энергичная агитация. :4.0 100 500 15 , . Гидрохлорирование продолжали до тех пор, пока небольшой тестовый образец раствора после осаждения холодным метанолом не давал белого нелипкого твердого вещества; на этом этапе поток газообразной соляной кислоты прекращали и основной массе раствора давали постоять в течение 24 часов для созревания. Образовавшуюся суспензию фильтровали отсасыванием. Фильтрат, состоящий из бензола, который не давал дальнейшего твердого вещества при обработке метанолом. Мягкий студенистую массу, оставшуюся на фильтре, промывали небольшим количеством свежего бензола для удаления примеси и слегка отжимали для отжима основной массы оставшегося бензола. Затем массу разбивали в двух литрах метанола, хорошо промывали метанолом для удаления прилипшего бензола. , слегка прессовали и сушили в частичном вакууме при 300°С. - ; 24 , , , , 300 . Хотя в приведенном выше описании был подробно описан предпочтительный вариант осуществления, а именно гидрохлорирование каучука, растворенного в бензоле, этот процесс применим для гидрогалогенирования каучука другими гидрогалогенидами, а именно гидробромидом и гидройодидом. Этот процесс обычно применим для гидрогалогенирования растворенного каучука. в растворителе, количестве которого недостаточно для растворения всего полученного гидрогалогенида. , , -45 , . Таким образом, было обнаружено, что применимыми являются толуол, ксилол, монохлорбензол и ортодихлорбензол. , , , . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом его следует осуществить, -
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 12:25:40
: GB455644A-">
: :

455645-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB455645A
[]
Я, , ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата заявки: 26 апреля 1935 г. № 12512/35 455 645 Полная спецификация слева: 18 апреля 1936 г. : 26, 1935No12512/35 455,645 : 18, 1936. Полная спецификация принята: 26 октября 1936 г. : 26, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, относящиеся к электрическим лампам и арматуре. Я, Дж. А. Г-жа АЛЛАН, британского гражданства, проживает по адресу 178, Нитсдейл Роуд, Поллокшилдс, Глазго, настоящим заявляю, что суть этого изобретения заключается в следующем: Настоящее изобретение относится к электрическим лампам и подобным арматурам. , то есть арматура, содержащая соединение рядом с источником электропитания, называемое в дальнейшем для удобства описания потолочной пластиной, и соединение вблизи точки потребления тока, называемое в дальнейшем для удобства описания патроном лампы. , , , 178, , , , : , , , , , . Изобретение предусматривает использование в сочетании с потолочной пластиной и соответствующей лампой патрона гибкого кабеля с металлической оплеткой при таких обстоятельствах, что оплетка служит для придания механической прочности соединению между потолочной пластиной и патроном лампы, а также служит заземляющим проводом. соединение патрона лампы с заземленной частью потолочной пластины. , ' . В с