Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 22226
.txt 838728-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838728A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретатели: ГЕРБЕРТ ФРЭНСИС ЭНДРЮ, УИЛЬЯМ ЭЛЛИОТ СТИВЕН и КОЛИН ДЖОРДЖ ТИЛЛИ 838 728 Дата подачи Полная спецификация: 30 июля 1958 г. : , 838,728 : 30, 1958. Дата заявки: 16 августа 1957 г. № 25893/57. : Aug16, 1957 25893/57. \" / Полная спецификация Опубликовано: 22 июня 1960 г. \" / : 22, 1960. Индекс при приемке:-Класс 2( 4), П 2 Г( 2 А: 5 А), П 2 Н( 3:5:6:9:11:12:15:17:21), Р 8 А 1( А: Б: :- 2 ( 4), 2 ( 2 : 5 ), 2 ( 3: 5:6:9:11: 12: 15: 17: 21), 8 1 (: : В), ПС(Б 2: Дл: Д 2: Е), Р 9 А 3 А 4, ПД 1 Л. ), ( 2: : 2: ), 9 3 4, 1 . Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новый дизиазо-триазиновый краситель Мы, , британской компании , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе. посредством которого это должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: ' , , , , , 1, , , , , :- Настоящее изобретение относится к новым азокрасителям и, в частности, к новым дизазокрасителям, полученным из галогенидов циануровой кислоты, ценным для окрашивания целлюлозных текстильных материалов в синие оттенки, очень быстро поддающиеся стирке, свету и выгоранию под воздействием паров сгоревших газов. , , . Согласно изобретению в качестве новых азокрасителей предложены соединения формулы: / 11 - -- \_N= / () " ( 2 ) ( 03 ) где А представляет собой арильный радикал, В представляет собой атомы, необходимые для образования остатка парасочетающего амина бензольного или нафталинового ряда. , , : / 11 - -- \_N= / () " ( 2 ) ( 03 ) , - . представляет собой имино-радикал, алкилимино-радикал или м- или п-иминобензоиламино-радикал, представляет собой атом галогена, а представляет собой 1 или 2. , - , , 1 2. Новые азокрасители могут быть получены из 1 молекулярной доли нафтола формулы: ( 503 ), где и имеют значения, приведенные выше, 1 молекулярной доли соединения диазония аминоазокукурузного соединения формулы : - _/ ', где и имеют значения, приведенные выше, и по меньшей мере 1 молекулярную долю цианургалогенида, путем взаимодействия нафтола с любым из двух других исходных материалов и последующего взаимодействия полученного продукта с третьим исходным материалом. материал. 1 : ( 503 ) , 1 : - _/ ' , 1 , . В качестве примеров нафтолов, которые можно использовать в этом процессе, можно назвать, например, 1-амино-8-нафтол-4 и 6-сульфоновые кислоты, 1-амино-8-нафтол3:6 и 4:6-дисульфоновые кислоты, 1-этиламино-8-нафтол 3:6-дисульфоновую кислоту. , 1 бутиламино 8 нафтол 3:6 дисульфоновой кислоты и 1 (м и п-аминобензоиламино)8 нафтол 3:6 дисульфоновых кислот. , 1 8 4 6 , 1 8 naphthol3: 6 4: 6 , 1 8 3: 6 , 1 8 3:6 , 1 ( -)8 3: 6 . Цианургалогенид, используемый в этом процессе, может представлять собой, например, цианурхлорид или цианурбромид. , , . Аминоазосоединения, используемые в вышеуказанном способе, могут быть легко получены путем сочетания диазотированного ариламина, предпочтительно содержащего по меньшей мере одну группу сульфоновой кислоты, с парасочетающим амином бензольного или нафталинового ряда. , . В качестве примеров ариламинов, которые могут быть использованы, можно упомянуть, например, 4-сульфамиланилин, ортаниловую кислоту, метаниловую кислоту, сульфаниловую кислоту, анилин-2: 5-дисульфоновую кислоту, 4-нитранилин-2-сульфоновую кислоту, 2-метоксианилин-5-сульфоновую кислоту, 4-метоксианилин. 2 сульфоновая кислота, 5-хлор-4-метиланилин, 2-сульфоновая кислота, 2-нафтиламин, 6-сульфоновая кислота, 2-нафтиламин, 4:8-, 1:5 и 6:8-дисульфоновые кислоты, 4-метиланилин-2-сульфоновая кислота и 6-хлор-4-метиланилин-3-сульфоновая кислота. . , , 4sulphamylaniline, , , , -2: 5- , 4 2 , 2methoxy 5 , 4methoxy 2 , 5chloro 4 2 , 2 6 , 2 4: 8-, 1: 5 6: 8 , 4 2 6 4 3 . В качестве примеров парасочетающих аминов ряда бензола или нафталина можно назвать, например, анилин, 2-метокси-5-метиланилин, 1-нафтиламин-6-сульфоновую кислоту, р-толуидин, альфа-нафтиламин, о-анизидин, 2:5. диметоксианилин, антраниловая кислота и м-аминоацетанилид. , , , 2 5 , 1naphthylamine 6 , -, , , 2: 5 , . Способ по изобретению может быть осуществлен путем сначала взаимодействия соединения диазония с нафтолом способами, обычно используемыми для производства азосоединений, а затем обработки полученного таким образом аминодизазосоединения цианургалогенидом; альтернативно, процесс может быть осуществлен путем сначала взаимодействия нафтола с цианургалогенидом, а затем использования полученного таким образом продукта в качестве связующего компонента и связывания его с соединением диазония методами, обычно используемыми для производства азосоединений. ; . В любом способе осуществления способа по изобретению промежуточный продукт, полученный в результате первого взаимодействия, при желании может быть выделен и очищен перед проведением второго взаимодействия, но в целом предпочтительно проводить реакцию промежуточного продукта, полученного , с третьим взаимодействием. исходный материал. , , . В общем, предпочтительно использовать эквимолекулярные пропорции исходных веществ, но иногда может оказаться выгодным, чтобы улучшить выход или качество продукта, использовать избыток цианургалогенида по массе, которая теоретически эквивалентна массе вес другого присутствующего реагента. , , , . Когда нафтол впервые взаимодействует с соединением диазония, взаимодействие предпочтительно осуществляют в присутствии щелочи, например карбоната натрия. Однако, когда сочетание проводят в качестве второго взаимодействия, используют в качестве компонента сочетания продукт взаимодействия галогенид циануровой кислоты и нафтол, предпочтительно использовать настолько слабощелочную реакционную среду, которая позволит эффективно протекать связыванию, так что побочные реакции, особенно потеря галогена из ядра триазина, сводятся к минимуму. В общем, когда сочетание осуществляют как второе взаимодействие, предпочтительной является реакционная среда, имеющая от 6 до 8. , , , , , , , , , 6 8 . Когда цианургалогенид используется в качестве реагента, как при первом, так и при втором взаимодействии процесса, взаимодействие предпочтительно проводят в водной среде при температуре от 0°С до 50°С. При желании можно использовать кислотосвязывающий агент, например В среду можно добавить 75 карбонат натрия. 70 , , 00 50 , 75 , . Обычно предпочтительнее изолировать новые красители из среды, в которой они образовались, при от 6 до 8, и было обнаружено 80, что потеря галогена из триазиновых колец в красителях может быть значительно уменьшена добавлением некоторые буферные агенты, которые дают значение от 6 до 8, и в частности те, которые дают 85 около 6,5. Эти буферные агенты, например, смеси динатрия гидрофосфата и дигидрофосфата натрия или динатрия гидрофосфата и дигидрофосфата калия, могут может быть добавлен в любое подходящее время во время производства новых красителей, но удобная процедура включает добавление достаточного количества агента, связывающего кислоту, такого как карбонат натрия, к реакционной смеси, чтобы обеспечить между 6 и 958, затем добавление буферного агента. а затем соль для осаждения красителя, выделение последнего путем фильтрации и добавление дополнительного буферного агента к пасте красителя перед сушкой 100. Сушку пасты красителя предпочтительно проводят при температуре ниже 650°С. 6 8 80 6 8 85 6 5 90 , 6 95 8, , 100 650 . Полученные таким образом сухие красители часто более стабильны, чем небуферные пасты или композиции. 105 Предпочтительным классом новых азокрасителей является класс, характеризующийся тем, что ядро, представленное в приведенной выше формуле, переносит в орто-110-положении азогруппу. обозначенная (2), такая группа, как метокси, гидрокси, карбокси или карбоксиметокси, которая способна принимать участие в образовании металлокомплексов. Металлокомплексы красителей этого предпочтительного класса 115, особенно комплексы меди, особенно ценны из-за их очень высокая светостойкость и является еще одним признаком изобретения. 105 , , 110 ( 2), , , , 115 , , . Эти металлокомплексы предпочтительно получают путем превращения аминодизазосоединения (полученного согласно изобретению из нафтола и диазотированного аминоазосоединения, содержащего металлизуемую орто-группу в аминогруппу) в его металлокомплекс 125 и последующего взаимодействия металла, содержащего аминогруппу. дизазо-соединение, полученное таким образом с помощью 838,728 2-метокси-5-метиланилина и аминоазо-соединения, полученного диазотированием и соединением в щелочных условиях с эквимолекулярной пропорцией 1-амино-8-нафтол 3:6 дисульфоновой кислоты. 120 ( ) 125 838,728 2 5 1 8naphthol 3: 6 . 16 части полученной таким образом тринатриевой соли аминодизазосоединения растворяют в 350 частях воды. 4. 6 частей цианурхлорида растворяют в 80 частях ацетона и раствор выливают в перемешиваемую смесь 200 частей льда и 100 частей воды. . 16 350 4 6 80 200 100 . Раствор аминодизазокрасителя добавляют в течение 30 мин к суспензии цианурхлорида, поддерживая температуру ниже 50°С добавлением льда. 30 50 . Смесь перемешивают в течение 1 часа, затем нейтрализуют на дельта-бумаге добавлением 23 частей 10% раствора карбоната натрия. 1 23 10 % . Затем добавляют 266 частей динатрийгидрофосфата и 434 части дигидрофосфата калия, а затем части хлорида натрия и затем смесь фильтруют. Остаток на фильтре промывают 200 частями ацетона, фильтруют и продукт фильтр сушат при комнатной температуре. Полученный таким образом порошок красителя содержит 208 атомов органически связанного хлора на каждую присутствующую молекулу дизазо. 2 66 4 34 200 , , 2 08 - . При нанесении на целлюлозные волокна описанными выше способами он дает синие оттенки с отличной устойчивостью к стирке и свету. . В следующей таблице описаны дополнительные примеры новых азокрасителей по изобретению, полученных способом, описанным в примере 1 выше, путем сочетания диазониевого соединения амина, указанного в первом столбце (диазокомпонент), с амином, указанным во втором столбце (средний столбец). компонент), диазотирование полученного таким образом аминоазосоединения и соединение с нафтолом, указанным в третьем столбце, и, наконец, взаимодействие полученного таким образом аминодизазосоединения с цианурхлоридом. Четвертый столбец описывает оттенок, придаваемый новым азокрасителем, полученным таким образом, при нанесении на целлюлозу. текстильные материалы способами, описанными выше. 1 , ( ) ( ), , . Галогенид циануровой кислоты. Этот модифицированный способ образует еще один признак изобретения. Альтернативный способ взаимодействия одного из предпочтительного класса новых азокрасителей с агентом, выделяющим металл, имеет тот недостаток, что стадию металлизации обычно приходится проводить в таких условиях, как что происходит значительная потеря галогена, присоединенного к ядру триазина, так что выход желаемого металла, содержащего новый азокраситель, очень мал. - . Превращение аминодизазосоединения в его металлокомплекс может быть осуществлено любым из методов, обычно используемых для превращения металлизуемого азокрасителя в его соответствующий металлокомплекс. Последующее взаимодействие металлсодержащего аминодизазосоединения и цианургалогенида может быть осуществлено любым способом. осуществляют в условиях, описанных выше в параграфе, описывающем использование галогенида циануровой кислоты в качестве реагента; металлсодержащие новые азокрасители, полученные таким образом, могут быть выделены и стабилизированы, как описано выше. ; . Новые красители по изобретению в форме их солей щелочных металлов хорошо растворимы в воде. Они особенно полезны для окраски целлюлозных текстильных материалов в сочетании с обработкой агентом, связывающим кислоту, например, по способу, описанному и заявлен в Спецификации № 797,946, в котором цветной текстильный материал после обработки кислотосвязывающим агентом или с помощью родственных процессов, в которых кислотосвязывающий агент наносится на текстильный материал до или во время обработки красителем. , , , 797,946, , . При таком применении они дают оттенки от синего до фиолетового, которые очень быстро поддаются промывке и свету и практически не изменяются при длительном воздействии продуктов сгорания угольного газа. . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается, следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. Диазотированная ортаниловая кислота связана с диазокомпонентом ( 2) анилин-2:5-дисульфоновой кислотой ( 3) 4-нитроанилин-2-сульфоновой кислотой. Средний компонент 2-метокси-5-метиланилин Нафтол 1-амино-8-нафтол 3:6-дисульфоновая кислота ( 4 ) 2-метоксианилин-5сульфоновая кислота (5) сульфаниловая кислота (6) 4-метоксианилин-2сульфоновая кислота Оттенок синий синий синий синий синий 838,728 Диазокомпонент (7) 2-нафтиламин-4:8 2 дисульфоновая кислота (8) 5-хлор-4-метиланилин-6-сульфоновая кислота ( 9) метаниловая кислота ( 10) 4-метиланилин-2-сульфоновая кислота ( 11) ортаниловая кислота: кислота ( 12) 6-хлор-4-метиланилин-3-сульфоновая кислота ( 13) сульфаниловая кислота (14) ортаниловая кислота (15) 2-нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота ( 16) 2-нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота ( 17) 4-нитроанилин-2сульфоновая кислота ( 18) 2-нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота ( 19) 2-нафтиламин 6:8-дисульфоновая кислота ( 20) 2-нафтиламин 6:8-дисульфоновая кислота ( 21) 2-нафтиламин 5:7-дисульфоновая кислота ( 22) 6-хлор-4-аминотолуол-3-сульфоновая кислота ( 23) 6-хлор-3-аминотолуол-4-сульфоновая кислота ( 24) Анилин-2:4-дисульфоновая кислота ( 25) 6-нитро-3-аминобензойная кислота: кислота ( 26) 4-нитро-41-амино стильбен-2: 2'-дисульфоновая кислота (27) п-анизидин 838,728 Компонент Нафтол метокси 5 метил 1-амино-8-нафтоланилин 3: 6-дисульфоновая кислота Оттенок синий синий синий синий 1-амино-8-нафтол4:6-дисульфоновая кислота синий синий ортоанизидин 2:5-димнетоксианилин 1-нафтиламин6-сульфоновая кислота м-толуидин о-анизидин 2-метокси-5-метиланилин -амино-8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота -амино-8-нафтол4:6-дисульфоновая кислота 1-амино -8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота синий синий синий синий синий фиолетовый 3 фиолетовый -амлино-8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота синий синий синий синий синий 3.1 синий о-анизидин -амино-8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота кислотный фиолетовый антраниловый кислотный вое фиолетовый получают ценные красители, дающие синие оттенки с отличной устойчивостью к стирке и свету; фиолетовые красители получают, начиная с красителей, использованных в примерах 26 или 27. ( 2) -2:5disulphonic ( 3) 4--2sulphonic 2--5methyl- 1--8-naphthol3:6- ( 4) 2---5sulphonic ( 5) ( 6) 4---2sulphonic 838,728 ( 7) 2--4:8 2 ( 8) 5--4--6- ( 9) ( 10) 4--2sulphonic ( 11) : ( 12) 6--4--3- ( 13) ( 14) ( 15) 2-naphthylamine4:8- ( 16) 2-naphthylamine4:8- ( 17) 4--2sulphonic ( 18) 2-naphthylamine4:8- ( 19) 2-naphthylamine6:8- ( 20) 2- 6:8- ( 21) 2- 5:7- ( 22) 6--4--3- ( 23) 6--3--4- ( 24) -2:4dlisulphonic ( 25) 6--3- : ( 26) 4--41- -2:2 '- ( 27) - 838,728 5 1--8- 3: 6- 1--8-naphthol4:6- 2:5- 1-naphthylamine6- - - 2--5methylaniline --8-naphthol3:6- --8-naphthol4:6- 1--8-naphthol3:6- 3 --8-naphthol3:6- 3.1 - --8-naphthol3:6- ; 26 27. ПРИМЕР 29. 29. 34.7 частей 1 этиламино 8 нафтола3:6 дисульфокислоты растворяют в 140 частях воды и раствор нейтрализуют до лакмуса 18 8 частей цианурхлорида растворяют в 160 частях ацетона и раствор выливают в перемешанную смесь 160 частей воды и 160 частей льда. К полученной таким образом суспензии цианурхлорида добавляют раствор 1 этиламино 8 нафтола3:6-дисульфоновой кислоты, при этом поддерживают температуру от 00 до 30° и от 3 до 5. Смесь перемешивали в течение 1 часа. 34.7 1 8 naphthol3: 6 140 18 8 160 160 160 1 8 naphthol3: 6- 00 30 3 5 1 . Диазотированную метаниловую кислоту соединяют с альфа-нафтиламином и 34,9 части натриевой соли полученного аминоазосоединения диазотируют известным способом. Соединения диазония отфильтровывают и добавляют к реакционной смеси, полученной, как описано в предыдущем абзаце. , 34 9 . Затем добавляют карбонат натрия до тех пор, пока смеси не станет равным 6, и смесь перемешивают в течение 16 часов. Затем добавляют хлорид натрия из расчета 5 частей соли на каждую часть раствора. 6 16 5 . Осадок отфильтровывают, хорошо перемешивают с 4,2 частями динатрийгидрофосфата и 7,6 частями дигидрофосфата калия и смесь сушат при 200°С. , 4 2 7 6 200 . Полученный таким образом продукт окрашивает целлюлозные текстильные материалы в синие оттенки, обладающие хорошей стойкостью к суровой стирке. . В следующих таблицах описаны дополнительные примеры новых азокрасителей по настоящему изобретению, полученных способом, описанным в примере 29 выше, путем взаимодействия эквимолекулярных пропорций цианурхлорида и нафтола, указанного в первом столбце, и сочетания полученного продукта с диазониевым соединением аминоазоазогруппы. само соединение, полученное из диазо- и связующего (среднего) компонентов, названных во втором и третьем столбцах таблицы соответственно. Последний столбец таблицы описывает оттенок, придаваемый новым азокрасителем, полученным таким образом, при его нанесении на целлюлозные текстильные материалы с помощью описанные выше методы. 29 , () . ПРИМЕР 28. 28. 179 части тринатриевой соли аминодизазосоединения, использованного в примере 1, растворяют в 1600 частях воды, к раствору добавляют 150 частей диэтаноламина, 600 частей 2 н. медного купороса и 110 частей аммиака удельной плотностью 0,88 и смесь перемешивали при температуре от 950 до 1000°С в течение 25 часов. 179 1 1600 150 , 600 2 110 0.88 950 1000 25 . 500 Затем добавляют части хлорида натрия и смесь фильтруют. Пасту на фильтре повторно растворяют в 1500 частях воды, содержащей 15 частей 700 раствора гидроксида натрия. Раствор просеивают (добавляют 5 и 300 частей хлорида натрия. 500 1500 15 700 ( 5 300 . Выпавшее в осадок медьсодержащее аминодизазосоединение отфильтровывают и сушат. - . частей полученного таким образом медьсодержащего аминодизазосоединения растворяют в 750 частях воды, содержащей 3 части 700 раствора гидроксида натрия. 750 3 700 . части цианурхлорида растворяют в 320 частях ацетона и раствор выливают на перемешанную смесь 300 частей льда и 200 частей воды. Раствор медьсодержащего аминодизазосоединения добавляют в течение 1 часа к суспензии цианурхлорида, выдерживая температуру ниже 50°С, добавляя при необходимости лед. 320 300 200 1 50 . 70 части 10% карбоната натрия добавляют в ходе добавления с такой скоростью, чтобы смесь никогда не проявляла щелочной реакции на дельта-бумагу. Смесь перемешивают в течение 2 часов, затем нейтрализуют до дельта-бумаги добавлением 30 частей 10%-ного раствора натрия. карбонатный раствор. 70 10 % 2 , 30 10 % . 11.4 части динатрийгидрофосфата и 18,6 частей дигидрофосфата калия растворяют в 70 частях воды и добавляют этот раствор к смеси. Затем добавляют 200 частей хлорида натрия и смесь фильтруют. Остаток на фильтре промывают 400 частями ацетона и высушен при комнатной температуре. Полученный таким образом порошок красителя содержит 198 атомов первоначально связанного хлора на каждую присутствующую молекулу дизазо. При нанесении на целлюлозные волокна описанными выше методами он дает зеленовато-голубые оттенки с отличной устойчивостью к стирке и свету. аминодисазосоединение, используемое в качестве исходного материала в приведенном выше примере, любое из аминодисазосоединений, использованных в примерах 2-16 или 20-в таблице, следующей за примером 1, другое 838,728 838,728 Нафтол Диазокомпонентное соединение (среднее) Компонент Оттенок (30) 1- этиламино-8-сульфаниловая кислота 2-метокси-5-метиловый синий нафтол-3:6-дисульфоновая анилиновая кислота ( 31),, 2-нафтиламин м-толуидиновый фиолетовый 6-сульфоновая кислота ( 32),, 4-сульфамиланилин анилин красноватый фиолетовый ( 33) 1-бутиламино-8 ортаниловая кислота 2-метокси-5-метиловый синий нафтол-3:6-дисульфоновая анилиновая кислота 11.4 18.6 70 200 400 1 98 2 16 20 1 838,728 838,728 () ( 30) 1--8 2--5- -3:6- ( 31),, 2- - 6- ( 32),, 4-- ( 33) 1--8 2--5- -3:6-
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:15:57
: GB838728A-">
: :
838730-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838730A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 838,730 Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: 838,730 : 28 августа 1957 года. 28, 1957. № 27090/57. 27090/57. Заявление подано во Франции 2 ноября 1956 года. 2, 1956. Заявление подано во Франции 1 февраля 1957 года. 1, 1957. Полная спецификация опубликована 22 июня 1960 г. 22, 1960. Индекс при приеме: классы 39 (1), ; и 55 (2), 07 (А:В:С 3: 1). : 39 ( 1), ; 55 ( 2), 07 (:: 3: 1). Международная классификация: 10 23 . : 10 23 . Усовершенствования процесса и устройства для удаления посторонних частиц из газов или относящиеся к нему. . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Я, ПЬЕР ЖОРЖ ВИКАР, француз по национальности, 15 лет, Кур Эжени, Лион, Франция, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. , что будет конкретно описано в следующем утверждении: , , , 15, , , , , , , , : Настоящее изобретение относится к удалению инородных частиц из газов и, более конкретно, к удалению очень мелких или субмикронных частиц. : . Существует множество процессов или средств для удаления частиц пыли или дыма из промышленных дымовых газов и других газов, требующих очистки. Но их по существу полное удаление обычно требует ряда последовательных обработок и, следовательно, относительно громоздкой установки. Это связано с тем, что очень мелкие частицы в сухом состоянии трудно отделяются от газа, в котором они находятся во взвешенном состоянии. На них почти не действуют водяные брызги в скрубберах, а их ионизация в электростатических осадителях представляет собой трудную проблему. . Эффективный процесс удаления мелких частиц из газа состоит в насыщении газа парами жидкости, затем в перенасыщении насыщенного газа мелкодисперсным туманом указанной жидкости, в пропускании пересыщенного газа через трубку Вентури. в горловине, где он подвергается кратковременному перепаду давления, сопровождаемому перепадом температуры, вызывающим конденсацию пара, частицы действуют как ядра конденсации, а затем при очистке газа для удаления смоченных частиц, которые легко удаляются водяными струями. Однако эффективность этого процесса ограничена тем фактом, что жидкость, конденсирующаяся на частицах, очень быстро испаряется после прохождения через трубку Вентури, таким образом, что некоторые из самых мелких частиц снова становятся сухими, когда они достигают промывочной камеры, и, следовательно, становятся сухими. не подвержены влиянию или практически не подвержены влиянию водяных брызг. , - , , , , . Целью настоящего изобретения является улучшение вышеупомянутого процесса путем воздействия на удаляемые частицы, пока они еще находятся во влажном состоянии. 50 Другая цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы воспользоваться тем фактом, что в указанном процессе частицы находятся во влажном состоянии в непосредственной близости от трубки Вентутри, что позволяет ионизировать их 55 гораздо легче, чем в известных электростатических осадителях, в которых отделяемые частицы являются по существу сухими. - 50 , , 55 . Усовершенствованный способ согласно настоящему изобретению состоит в насыщении газа, содержащего частицы, парами жидкости, в перенасыщении насыщенного газа туманом указанной жидкости, в пропускании перенасыщенного газа через Трубка Вентури вызывает конденсацию указанной жидкости на частицах известным по существу способом, подвергая газ, содержащий смоченные частицы, воздействию ионизирующего электрического поля в непосредственной близости от 60 ' , - , - , 65 , Трубка Вентури, по существу, до того, как жидкость 70, конденсирующаяся на частицах, снова испарится, а также при отделении ионизированных частиц от газа. , 70 ' , . В предпочтительном варианте осуществления этого изобретения газ, содержащий смоченные частицы 75, подвергается воздействию ионизирующего электрического поля внутри самой трубки Вентури. 75 ' ' . Отделение ионизированных частиц от газа предпочтительно осуществляется, по крайней мере частично, электростатическими осаждающими поверхностями после того, как газ покинул трубку Вентури. Осажденные частицы могут непрерывно уноситься водой или другой жидкостью, текущей по указанным поверхностям в известным способом Любое другое известное средство разделения 8:; могут использоваться вместо или в дополнение к указанным поверхностям для осаждения электростатического заряда. 80 ' 8:; . Изобретение также касается устройства для осуществления на практике указанного выше процесса, такого устройства, содержащего 90 7 '--838,730 средств для насыщения газа парами жидкости, средств для перенасыщения упомянутого насыщенного газа парами жидкости. поток указанной жидкости, трубку Вентури, через которую пропускают перенасыщенный газ, систему высоковольтных ионизирующих электродов, расположенную в непосредственной близости от выходного отверстия указанной трубки Вентури для ионизации частиц, на которых конденсировалась часть пара. в горловине трубки Вентури и средства для отделения ионизированных частиц от газа. , , 90 7 ' --838,730 , - , - , , . В предпочтительном варианте осуществления система высоковольтных ионизирующих электродов проходит в осевом направлении в трубку Вентури от выходного конца до ее горловины. В этом случае средства разделения содержат поверхности электростатического осаждения, расположенные по существу на выходном конце трубки Вентури. - . В вышеупомянутом предпочтительном варианте осуществления трубка Вентури может содержать последовательность элементов, каждый из которых имеет сужающуюся входную часть, горловинную часть и расширяющуюся выходную часть, при этом указанные элементы расположены в линию, а система высоковольтных ионизирующих электродов проходит через указанную последовательные элементы. , , , - . На прилагаемых рисунках: : Фиг.1 представляет собой схематический вертикальный разрез устройства согласно изобретению. 1 . На фиг.2 и 3 показаны вертикальные разрезы других вариантов такого устройства. 2 3 . Запыленный газ, подлежащий очистке, поступает в аппарат 1 в его верхнюю часть, проходит через указанный аппарат и выходит из него в 2. - 1 , 2. Сначала он проходит через верхнее пространство 3, в котором вода распыляется в виде очень мелкого тумана, который испаряется, насыщая газ водяным паром. Затем насыщенный газ проходит через другое пространство 4, в котором также распыляется вода, но здесь Образовавшийся таким образом мелкий туман не может испаряться в уже насыщенном газе и остается в нем во взвешенном состоянии. 3 , 4 , . Таким образом, газ, насыщенный водяным паром и перенасыщенный водяным туманом, достигает трубы Вентури, состоящей обычным образом из сужающейся части 5 и расширяющейся части 6. В промежуточной или горловиной части этой трубки Вентури газ течет с очень высокой скоростью. и, следовательно, он подвергается заметному падению давления, сопровождаемому соответствующим падением температуры. Это внезапное падение температуры вызывает конденсацию части водяного пара, содержащегося в газе, причем эта конденсация происходит на частицах пыли, действующих как ядра конденсации, известным по существу способом. С другой стороны, капли тумана, на которые не влияет перепад давления в горловине трубки Вентури, достигают расширяющейся части последней, не подвергаясь охлаждению. - 5 6 , , , , . Обрабатываемый газ затем попадает в электрически изолированную камеру 7, расположенную непосредственно на выходе трубки Вентури и в которой создается интенсивное электрическое поле между одним или несколькими проводами или высоковольтными электродами 8 и заземленной поверхностью 70, поверхностями 9, при этом провода создают коронный или ионизирующий эффект. 7 8 70 9, . Капли воды тумана, переносимые газом, и частицы пыли с конденсированной на них водой, таким образом, ионизируются 75 и движутся к заземленным поверхностям 9, которые действуют как осаждающие поверхности. Собранная таким образом на указанных поверхностях вода вместе стекает по последним. с частицами пыли и вытекает через нижнее выпускное отверстие 10 80. Из-за небольшого расстояния между горловиной трубки Вентури и ионизационной камерой 7 частицы пыли, на которых конденсировалась вода в указанной горловине, не им предоставляется достаточно времени для высыхания, и поэтому они подвергаются воздействию ионизирующего поля, находясь во влажном состоянии, что значительно повышает эффективность указанного электронного поля. 75 9 80 10 : 7 85 , . Следует понимать, что ионизация 90 за счет эффекта коронного разряда может быть достигнута любым известным способом, например, с помощью множества проводов, расположенных параллельно или перпендикулярно газовому потоку. 90 , . Еще лучшие результаты можно получить, если осуществлять ионизацию не после, а во время конденсации пара на пылевых частицах. 95 ' . В варианте реализации, показанном на фиг. 2, это достигается путем удлинения ионизирующего электрода 100 или электродной системы 8 до горловины трубки Вентури и предпочтительно, как показано, несколько за пределы упомянутой горловины. Верхний конец этого электрода или электродная система 8 может быть защищена 105 защитной стенкой, такой как 11, в форме колпака, при этом нижний конец окружен защитной втулкой 12, причем стенка 11 и втулка 12 действуют как заземленные поверхности по отношению к электрод или электродная 110 система. Верхняя стенка 11 может быть перфорированной, чтобы не препятствовать потоку газа. 2 100 8 , ', , 8 105 11 , 12, 11 12 110 11 . При таком расположении частицы пыли легко и сразу ионизируются, как только они находятся во влажном состоянии за счет конденсации на них пара, и задолго до того, как конденсированная вода снова испарится в расширяющейся части трубки Вентури. 115 , . Далее можно заметить, что в горловине трубки Вентури газ подвергается значительному ускорению, его скорость переходит, например, от 20 до км/ч за время около 1/1000 секунды. При соотношении поверхностной массы 125 субмикронные частицы пыли легко ускоряются до скорости газа. 120 , , , 20 1/1000 - 125 . в то время как капли, которые образуют пересыщающий туман и которые намного больше, не могут следовать этому ускорению из-за того, что 130 окружает насыщенный газ туманом 65 указанной жидкости при прохождении пересыщенного газа через трубку Вентури, чтобы вызвать конденсацию указанную жидкость на частицах известным по существу способом, подвергая газ, содержащий смоченные частицы, воздействию ионизирующего электрического поля в непосредственной близости от трубки Вентури, по существу до того, как жидкость, конденсированная на частицах, снова испарится, и отделяя ионизированные частицы из газа. 75 2. Способ по п.1, в котором газ, содержащий смоченные частицы, подвергается воздействию ионизирующего электрического поля внутри самой трубки Вентури. , , 130 65 - , 76 , , 75 2 1, . 3 Способ по п. 1 или 80 2, в котором ионизированные частицы разделяются с помощью электростатических осаждающих поверхностей после того, как газ покинул трубку Вентури. 3 1 80 2, . 4 Устройство для удаления посторонних частиц из газов, содержащее средства насыщения газа парами жидкости, средства перенасыщения указанного насыщенного газа мелкодисперсным туманом указанной жидкости, трубку Венюри, через которую пропускают перенасыщенный газ, систему ионизирующих электродов высокого напряжения, расположенную в непосредственной близости от выпускного отверстия указанной трубки Вентури для ионизации частиц, на которых часть пара конденсировалась в горловине трубки Вентури, и средства для отделения ионизированных частиц от газа. 4 85 , , - , ' 90 - , - 95 , . Устройство по п.4. 4. при этом система высоковольтных ионизирующих электродов 100 проходит в осевом направлении в трубку Вентури от выходного конца до ее горловины. - 100 . 6 Устройство по п.4, в котором средства разделения содержат 105 поверхностей осаждения электростатического заряда, расположенных по существу на выпускном конце трубки Вентури. 6 4, 105 . 7 Устройство по п. 5, в котором трубка Вентури содержит последовательность элементов, каждый из которых имеет сужающуюся входную часть, горловину и расширяющуюся выходную часть, причем указанные элементы расположены в линию, а высоковольтный ионизирующий электрод система, простирающаяся через 115 упомянутых последовательных элементов. 7 5, 110 , , , - 115 . 8 Способ удаления посторонних частиц из газов, по существу, как описано здесь. 8 , . 9 Устройство для удаления посторонних частиц 12 из газов, по существу, как описано здесь и как проиллюстрировано на прилагаемых чертежах. 9 12 , . От заявителя: , & , 31, , , 2. , , & , 31, , , 2. их инерция. Таким образом, указанные капли движутся назад по отношению к газу и частицам пыли, что создает заметное выметающее действие, в результате чего значительная часть частиц пыли поглощается каплями, даже если указанные частицы еще не ионизированы. , , . Таким образом, газ, выходящий из расширяющейся части трубки Вентури, содержит ионизированные капли воды, содержащие частицы пыли, ионизированные капли воды, не содержащие частиц пыли, и ионизированные частицы пыли, которые первоначально находились во влажном состоянии вследствие конденсации пара в горловина трубки Вентури, но некоторые из них, возможно, уже высохли в расширяющейся части трубки Вентури. Когда газ достигает осадительных поверхностей 13 в изолированной камере 7 на выходе из трубки Вентури, все эти жидкие или твердые частицы или капли притягиваются указанными поверхностями и удерживаются и удаляются из газа. , , 13 7 , . Осаждение ионизированных капель или частиц можно также осуществлять с помощью электростатического осадителя, содержащего известным образом осаждающие поверхности и неионизирующие электроды. Можно также использовать любой другой тип осаждающего или фильтрующего устройства, например, центробежный сепаратор, фильтр, скруббер и т. д., причем эффективность этих устройств значительно повышается за счет того, что удаляемые капли или частицы находятся в ионизированном состоянии. : ' - ' , , , , &, . На рис. 3 показан вариант реализации, который может иметь преимущество в некоторых случаях. Здесь используемая трубка Вентури относится к множественному типу и состоит из ряда последовательных элементов (два в показанном примере), каждый из которых имеет сужающуюся часть, горловину и расширяющаяся часть. Электрод или система электродов 8 проходит в осевом направлении через весь блок. 3 ' ( ), , 8 . Описанные способ и устройство применимы ко всем газам и ко всем твердым веществам или частицам жидкости, которые не смешиваются с водой во взвешенном состоянии в газе, и, более конкретно, к субмикронным частицам. При желании используемая жидкость может быть иной, чем вода. , , . В зависимости от скорости потока и природы удерживаемых частиц может быть предусмотрено одно или несколько устройств, работающих параллельно или последовательно, или даже в любой последовательно-параллельной комбинации. , , - . Хотя устройство описано как вертикальное с нисходящим потоком, оно, конечно, может быть расположено любым другим способом. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:16:00
: GB838730A-">
: :
838731-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838731A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования в транзисторных схемах или в отношении них Мы, , британская компания, расположенная по адресу: 145/1m9, , , :.1, настоящим заявляем об изобретении, Мы молимся о том, чтобы нам был выдан патент, а способ его реализации был подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к; транзисторные схемы. </ 1> , , , , 145/1m9, , , :.1, , . , , : ; . Часто используются схемы усиления, в которых усиление. Схема управляется электрическими средствами, а не механическим регулятором громкости. Таким образом, усиление контролируется приложенным потенциалом или током. Примером такой схемы является схема автоматической регулировки усиления в радиоприемнике. . , . , . . Когда транзистор используется в качестве усилительного устройства в схеме усиления, обычный метод изменения коэффициента усиления схемы заключается в изменении тока смещения и, следовательно, коэффициента усиления транзистора по току. Этот метод имеет определенные недостатки, поскольку диапазон изменения коэффициента усиления меньше желаемого и вследствие нелинейных характеристик транзистора искажения имеют тенденцию быть чрезмерными. . , , - , . . Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной транзисторной схемы с регулируемым коэффициентом усиления, в которой эти недостатки могут быть, по меньшей мере, частично преодолены. , . Согласно настоящему изобретению предложена схема, включающая транзистор, включенный в конфигурацию с заземленным эмиттером для работы в качестве усилителя, развязывающий конденсатор, соединенный с эмиттером транзистора через полупроводниковый диод, который вводит отрицательную обратную связь в усилитель, и источник переменного тока, подключенный к соединению диода и конденсатора и приспособленный для изменения тока смещения эмиттера и, следовательно, величины отрицательной обратной связи. , , - , . При изменении тока смещения эмиттера коэффициент усиления изменяется как за счет изменения величины отрицательной обратной связи, вносимой из-за изменения прямой проводимости диода при протекании в нем тока, так и за счет изменения коэффициента усиления по току транзистора. . . Далее изобретение будет описано на примере со ссылкой на прилагаемый чертеж, который представляет собой схему цепи, содержащей ---транзистор, включенный в конфигурацию с заземленным эмиттером. - , . Эмиттер 11 транзистора 10 соединен с катодом полупроводникового диода 12, анод которого соединен с землей через байпасный конденсатор 13. Место соединения конденсатора и диода подключается к клемме 14. 10 11 , -. 12 - 13. - , 14. База и коллектор транзистора известным образом подключены к входным и выходным клеммам 15 и 16 соответственно, а также к подходящим источникам отрицательного рабочего потенциала. В процессе работы на входную клемму 15 подаются сигнальные напряжения, и в ответ на это на выходную клемму 16 подаются усиленные сигналы. Между клеммой 14 и землей подключают источник 17 переменного тока, при этом клемма 14 задается положительной относительно земли. Переменный ток используется для управления коэффициентом усиления схемы. 15 16, , , . , 15 16. 17 14 , 14 . . Коэффициент усиления схемы зависит от тока эмиттера, который, в свою очередь, зависит от величины приложенного тока управления. При уменьшении тока эмиттера коэффициент усиления транзистора по току уменьшается. Более того, при малых токах прямая проводимость диода относительно мала и, следовательно, в схему вводится большое количество отрицательной обратной связи, что еще больше снижает коэффициент усиления схемы. Кроме того, отрицательная обратная связь уменьшает искажения, создаваемые схемой, что особенно неприятно при низком токе эмиттера. . , . , , , . , , <Описание/Страница номер 2> </ 2> и когда на входной разъем подаются большие сигналы. . Когда требуется высокий коэффициент усиления, ток эмиттера увеличивается. Коэффициент усиления транзистора по току увеличивается, а отрицательная обратная связь, создаваемая диодом, делается относительно небольшой, поскольку при больших токах прямая проводимость диода высока. Для уменьшения искажений в этих условиях требуется большое количество отрицательной обратной связи, поскольку характеристики транзистора практически линейны при высоком токе эмиттера. . , . , . Было обнаружено, что такую схему можно эксплуатировать с очень низкими токами эмиттера или даже с обратным смещением перехода эмиттер-база и/или диодного перехода (то есть с отрицательным потенциалом на аноде диода). и, таким образом, еще больше уменьшить коэффициент усиления схемы. , - / - ( , ) . Следует понимать, что было показано особенно простое устройство для смещения электродов транзистора. Могут быть использованы многие другие схемы смещения, включая известные схемы, с помощью которых улучшается стабильность схемы. . , , . Будет очевидно, что вместо транзистора -- можно использовать транзистор --. -- -- .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:16:02
: GB838731A-">
: :
838732-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838732A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Полимерные композиции Мы, , британская компания , , Лондон, SW1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к твердым полимерным композициям. , , , , , ..1, , , , , : . Твердый полипропилен — это материал, который по своей природе подвержен разложению в результате окисления. . Поэтому желательно, чтобы его смешивали с ингибитором окисления. . Однако мы обнаружили, что большинство ингибиторов окисления недостаточно эффективно стабилизируют или вызывают окрашивание или образование пятен или образование налетов на поверхности полимера. Мы также обнаружили, что существуют значительные трудности при смешивании ингибиторов окисления с твердым полипропиленом. Таким образом, если эти ингибиторы присутствуют в полностью эффективных концентрациях в процессе производства полипропилена, они имеют тенденцию ингибировать реакции полимеризации. Кроме того, процесс смешивания полипропилена с ингибитором путем горячей пластификации не является полностью удовлетворительным, поскольку нельзя легко избежать окисления полимера до того, как ингибитор полностью диспергируется. , , , . . , . . Согласно настоящему изобретению можно преодолеть трудности предшествующего уровня техники и можно эффективно стабилизировать твердый полипропилен от разрушения путем окисления с помощью процесса, который включает смешивание тонкоизмельченного твердого полипропилена с бензиновым раствором диариламина, имеющего по меньшей мере одну алифатическую углеводородную группу, который содержит по меньшей мере два атома углерода, замещенный в одной из арильных групп, с последующим удалением бензина путем испарения. Мы предпочитаем использовать для эффективности и экономии смесь таких дневников. , , , . . амины, как заявлено в британской спецификации . . 687,532, и продается под названием « » («» является зарегистрированной торговой маркой) компанией из Нью-Йорка. 687,532, " " (" " ) . . . Очень подходящее соотношение диариламинового соединения к полипропилену составляет от 0,1 до 5%, предпочтительно от 0,5 до 2,0% по массе. 0.1 5%, 0.5 2.0% . Наш предпочтительный метод нанесения соединения диариламина заключается в перемешивании его раствора в бензине с мелкоизмельченным твердым полипропиленом до образования гомогенной суспензии, а затем удаления бензина, например, методом паровой дистилляции. Полученную водную суспензию можно разделить фильтрованием или центрифугированием и затем стабилизированный полимер можно высушить, например , .. . , .. во вращающейся или распылительной сушилке. . Наше изобретение иллюстрируется, но никоим образом не ограничивается следующими примерами, в которых все части даны по весу. , . ПРИМЕРЫ 1-4 100 частей твердого полипропиленового порошка перемешивали с 1000 частями петролейного эфира (диапазон кипения 60-800°С), содержащего в растворе части (указанные ниже в процентах по массе полипропилена) антиоксиданта, продаваемого под маркой название «Агерит Сталит» до образования однородной суспензии. 1 4 100 1,000 ( 60--800 ) ( ) " " . Петролейный эфир удаляли путем пропускания пара через бензиновую суспензию до тех пор, пока бензин больше не перегонялся. Водную суспензию фильтровали и полимер сушили в вакуумной печи при 600°С до постоянного веса. . 600 . Тонкий лист из этой композиции был приготовлен прессованием при 1900°С вместе с аналогичным листом из того же полипропилена, не содержащим антиоксиданта. 1900 , . Образцы материалов были протестированы на стойкость к деградации путем окисления путем старения в воздушной печи при 1500 . < ="img00020001." ="0001" ="047" ="00020001" -="" ="0002" ="108"/> 1500 . < ="img00020001." ="0001" ="047" ="00020001" -="" ="0002" ="108"/> Часы час при 1500 . до %"" образец показал охрупчивание > - 2 1 { 0,1 1 25 2 0,2 1 50 3 0,5 175 1,0 больше , чем 250 1500 . %"" - 2 1 { 0.1 1 25 2 0.2 1 50 3 0.5 175 1.0 250 МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. Стабилизация твердого полипропилена против разложения в результате окисления путем смешивания мелкоизмельченного твердого полипропилена с раствором в петролейном эфире, кипящим ниже 800°С, диариламина, имеющего по меньшей мере одну алифатическую углеводородную группу, которая содержит по меньшей мере два атома углерода, замещенных в одной из арильных групп, и затем удаление петролейного эфира выпариванием. :- 1. 800 , , , . 2.
Способ по п.1, в котором диариламин представляет собой смесь диариламинов, заявленную в британской спецификации № 1 . 687,532. 687,532. 3.
Способ по п.1 или 2, в котором количество используемого диариламина составляет от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% твердого полипропилена. 1 2 0.1 5% , 0.5 2% . 4.
Способ по любому из предыдущих процессов, в котором раствор диариламина в петролейном эфире перемешивают с тонкоизмельченным твердым полипропиленом до образования гомогенной суспензии, а затем петролейный эфир удаляют перегонкой с водяным паром. , . 5.
Стабилизация твердого полипропилена против разрушения вследствие окисления, по существу, как описано выше, особенно со ссылкой на предыдущие примеры. , . 6.
Стабилизированный твердый полипропилен, полученный любым из способов, заявленных в любом из предшествующих пунктов. . ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Полимерные композиции Мы, , британской компании , , , SW1, настоящим заявляем, что данное изобретение описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к твердым полимерным композициям. , , , , , ..1, , : . Твердый полипропилен — это материал, который по своей природе подвержен разложению в результате окисления. . Поэтому желательно, чтобы его смешивали с ингибитором окисления. . Однако мы обнаружили, что большинство ингибиторов окисления недостаточно эффективно стабилизируются, вызывают окрашивание или образование пятен или образование налетов на поверхности полимера. , , , . Мы также обнаружили, что существуют значительные трудности при смешивании ингибиторов окисления с твердым полипропиленом. . Таким образом, если эти ингибиторы присутствуют в полностью эффективных концентрациях в процессе производства полипропилена, они имеют тенденцию ингибировать реакции полимеризации. , . Кроме того, процесс смешивания полипропилена с ингибитором путем горячей пластификации не является полностью удовлетворительным, поскольку нельзя легко избежать окисления полимера до того, как ингибитор полностью диспергируется. . Согласно настоящему изобретению трудности предшествующего уровня техники могут быть преодолены и твердый полипропилен может быть эффективно стабилизирован против разложения путем окисления с помощью процесса, который включает смешивание тонкоизмельченного твердого полипропилена с бензиновым раствором диариламина, имеющего по меньшей мере одну алифатическую углеводородную группу, которая содержит по меньшей мере два атома углерода, замещенных в одной из арильных групп, с последующим удалением бензина путем выпаривания. , . Мы предпочитаем использовать из соображений эффективности и экономичности смесь таких диариламинов, как описано в британской спецификации № . 687,532, и продается под названием « » компанией из Нью-Йорка. 687,532, " " . . . Очень подходящее соотношение диариламинового соединения к полипропилену составляет от 0,1 до 5%, предпочтительно от 0,5 до 2,0% по массе. 0.1 5%, 0.5 2.0%, . Наш предпочтительный метод нанесения соединения диариламина состоит в перемешивании его раствора в бензине с мелкоизмельченным твердым полипропиленом до образования гомогенной суспензии, а затем удаления бензина, например, методом паровой дистилляции. Полученную водную суспензию можно разделить фильтрованием или центрифугированием и затем стабилизированный полимер можно высушить, например , .. . , .. во вращающейся или распылительной сушилке. . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:16:05
: GB838732A-">
: :
838733-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838728A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретатели: ГЕРБЕРТ ФРЭНСИС ЭНДРЮ, УИЛЬЯМ ЭЛЛИОТ СТИВЕН и КОЛИН ДЖОРДЖ ТИЛЛИ 838 728 Дата подачи Полная спецификация: 30 июля 1958 г. : , 838,728 : 30, 1958. Дата заявки: 16 августа 1957 г. № 25893/57. : Aug16, 1957 25893/57. \" / Полная спецификация Опубликовано: 22 июня 1960 г. \" / : 22, 1960. Индекс при приемке:-Класс 2( 4), П 2 Г( 2 А: 5 А), П 2 Н( 3:5:6:9:11:12:15:17:21), Р 8 А 1( А: Б: :- 2 ( 4), 2 ( 2 : 5 ), 2 ( 3: 5:6:9:11: 12: 15: 17: 21), 8 1 (: : В), ПС(Б 2: Дл: Д 2: Е), Р 9 А 3 А 4, ПД 1 Л. ), ( 2: : 2: ), 9 3 4, 1 . Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новый дизиазо-триазиновый краситель Мы, , британской компании , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе. посредством которого это должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: ' , , , , , 1, , , , , :- Настоящее изобретение относится к новым азокрасителям и, в частности, к новым дизазокрасителям, полученным из галогенидов циануровой кислоты, ценным для окрашивания целлюлозных текстильных материалов в синие оттенки, очень быстро поддающиеся стирке, свету и выгоранию под воздействием паров сгоревших газов. , , . Согласно изобретению в качестве новых азокрасителей предложены соединения формулы: / 11 - -- \_N= / () " ( 2 ) ( 03 ) где А представляет собой арильный радикал, В представляет собой атомы, необходимые для образования остатка парасочетающего амина бензольного или нафталинового ряда. , , : / 11 - -- \_N= / () " ( 2 ) ( 03 ) , - . представляет собой имино-радикал, алкилимино-радикал или м- или п-иминобензоиламино-радикал, представляет собой атом галогена, а представляет собой 1 или 2. , - , , 1 2. Новые азокрасители могут быть получены из 1 молекулярной доли нафтола формулы: ( 503 ), где и имеют значения, приведенные выше, 1 молекулярной доли соединения диазония аминоазокукурузного соединения формулы : - _/ ', где и имеют значения, приведенные выше, и по меньшей мере 1 молекулярную долю цианургалогенида, путем взаимодействия нафтола с любым из двух других исходных материалов и последующего взаимодействия полученного продукта с третьим исходным материалом. материал. 1 : ( 503 ) , 1 : - _/ ' , 1 , . В качестве примеров нафтолов, которые можно использовать в этом процессе, можно назвать, например, 1-амино-8-нафтол-4 и 6-сульфоновые кислоты, 1-амино-8-нафтол3:6 и 4:6-дисульфоновые кислоты, 1-этиламино-8-нафтол 3:6-дисульфоновую кислоту. , 1 бутиламино 8 нафтол 3:6 дисульфоновой кислоты и 1 (м и п-аминобензоиламино)8 нафтол 3:6 дисульфоновых кислот. , 1 8 4 6 , 1 8 naphthol3: 6 4: 6 , 1 8 3: 6 , 1 8 3:6 , 1 ( -)8 3: 6 . Цианургалогенид, используемый в этом процессе, может представлять собой, например, цианурхлорид или цианурбромид. , , . Аминоазосоединения, используемые в вышеуказанном способе, могут быть легко получены путем сочетания диазотированного ариламина, предпочтительно содержащего по меньшей мере одну группу сульфоновой кислоты, с парасочетающим амином бензольного или нафталинового ряда. , . В качестве примеров ариламинов, которые могут быть использованы, можно упомянуть, например, 4-сульфамиланилин, ортаниловую кислоту, метаниловую кислоту, сульфаниловую кислоту, анилин-2: 5-дисульфоновую кислоту, 4-нитранилин-2-сульфоновую кислоту, 2-метоксианилин-5-сульфоновую кислоту, 4-метоксианилин. 2 сульфоновая кислота, 5-хлор-4-метиланилин, 2-сульфоновая кислота, 2-нафтиламин, 6-сульфоновая кислота, 2-нафтиламин, 4:8-, 1:5 и 6:8-дисульфоновые кислоты, 4-метиланилин-2-сульфоновая кислота и 6-хлор-4-метиланилин-3-сульфоновая кислота. . , , 4sulphamylaniline, , , , -2: 5- , 4 2 , 2methoxy 5 , 4methoxy 2 , 5chloro 4 2 , 2 6 , 2 4: 8-, 1: 5 6: 8 , 4 2 6 4 3 . В качестве примеров парасочетающих аминов ряда бензола или нафталина можно назвать, например, анилин, 2-метокси-5-метиланилин, 1-нафтиламин-6-сульфоновую кислоту, р-толуидин, альфа-нафтиламин, о-анизидин, 2:5. диметоксианилин, антраниловая кислота и м-аминоацетанилид. , , , 2 5 , 1naphthylamine 6 , -, , , 2: 5 , . Способ по изобретению может быть осуществлен путем сначала взаимодействия соединения диазония с нафтолом способами, обычно используемыми для производства азосоединений, а затем обработки полученного таким образом аминодизазосоединения цианургалогенидом; альтернативно, процесс может быть осуществлен путем сначала взаимодействия нафтола с цианургалогенидом, а затем использования полученного таким образом продукта в качестве связующего компонента и связывания его с соединением диазония методами, обычно используемыми для производства азосоединений. ; . В любом способе осуществления способа по изобретению промежуточный продукт, полученный в результате первого взаимодействия, при желании может быть выделен и очищен перед проведением второго взаимодействия, но в целом предпочтительно проводить реакцию промежуточного продукта, полученного , с третьим взаимодействием. исходный материал. , , . В общем, предпочтительно использовать эквимолекулярные пропорции исходных веществ, но иногда может оказаться выгодным, чтобы улучшить выход или качество продукта, использовать избыток цианургалогенида по массе, которая теоретически эквивалентна массе вес другого присутствующего реагента. , , , . Когда нафтол впервые взаимодействует с соединением диазония, взаимодействие предпочтительно осуществляют в присутствии щелочи, например карбоната натрия. Однако, когда сочетание проводят в качестве второго взаимодействия, используют в качестве компонента сочетания продукт взаимодействия галогенид циануровой кислоты и нафтол, предпочтительно использовать настолько слабощелочную реакционную среду, которая позволит эффективно протекать связыванию, так что побочные реакции, особенно потеря галогена из ядра триазина, сводятся к минимуму. В общем, когда сочетание осуществляют как второе взаимодействие, предпочтительной является реакционная среда, имеющая от 6 до 8. , , , , , , , , , 6 8 . Когда цианургалогенид используется в качестве реагента, как при первом, так и при втором взаимодействии процесса, взаимодействие предпочтительно проводят в водной среде при температуре от 0°С до 50°С. При желании можно использовать кислотосвязывающий агент, например В среду можно добавить 75 карбонат натрия. 70 , , 00 50 , 75 , . Обычно предпочтительнее изолировать новые красители из среды, в которой они образовались, при от 6 до 8, и было обнаружено 80, что потеря галогена из триазиновых колец в красителях может быть значительно уменьшена добавлением некоторые буферные агенты, которые дают значение от 6 до 8, и в частности те, которые дают 85 около 6,5. Эти буферные агенты, например, смеси динатрия гидрофосфата и дигидрофосфата натрия или динатрия гидрофосфата и дигидрофосфата калия, могут может быть добавлен в любое подходящее время во время производства новых красителей, но удобная процедура включает добавление достаточного количества агента, связывающего кислоту, такого как карбонат натрия, к реакционной смеси, чтобы обеспечить между 6 и 958, затем добавление буферного агента. а затем соль для осаждения красителя, выделение последнего путем фильтрации и добавление дополнительного буферного агента к пасте красителя перед сушкой 100. Сушку пасты красителя предпочтительно проводят при температуре ниже 650°С. 6 8 80 6 8 85 6 5 90 , 6 95 8, , 100 650 . Полученные таким образом сухие красители часто более стабильны, чем небуферные пасты или композиции. 105 Предпочтительным классом новых азокрасителей является класс, характеризующийся тем, что ядро, представленное в приведенной выше формуле, переносит в орто-110-положении азогруппу. обозначенная (2), такая группа, как метокси, гидрокси, карбокси или карбоксиметокси, которая способна принимать участие в образовании металлокомплексов. Металлокомплексы красителей этого предпочтительного класса 115, особенно комплексы меди, особенно ценны из-за их очень высокая светостойкость и является еще одним признаком изобретения. 105 , , 110 ( 2), , , , 115 , , . Эти металлокомплексы предпочтительно получают путем превращения аминодизазосоединения (полученного согласно изобретению из нафтола и диазотированного аминоазосоединения, содержащего металлизуемую орто-группу в аминогруппу) в его металлокомплекс 125 и последующего взаимодействия металла, содержащего аминогруппу. дизазо-соединение, полученное таким образом с помощью 838,728 2-метокси-5-метиланилина и аминоазо-соединения, полученного диазотированием и соединением в щелочных условиях с эквимолекулярной пропорцией 1-амино-8-нафтол 3:6 дисульфоновой кислоты. 120 ( ) 125 838,728 2 5 1 8naphthol 3: 6 . 16 части полученной таким образом тринатриевой соли аминодизазосоединения растворяют в 350 частях воды. 4. 6 частей цианурхлорида растворяют в 80 частях ацетона и раствор выливают в перемешиваемую смесь 200 частей льда и 100 частей воды. . 16 350 4 6 80 200 100 . Раствор аминодизазокрасителя добавляют в течение 30 мин к суспензии цианурхлорида, поддерживая температуру ниже 50°С добавлением льда. 30 50 . Смесь перемешивают в течение 1 часа, затем нейтрализуют на дельта-бумаге добавлением 23 частей 10% раствора карбоната натрия. 1 23 10 % . Затем добавляют 266 частей динатрийгидрофосфата и 434 части дигидрофосфата калия, а затем части хлорида натрия и затем смесь фильтруют. Остаток на фильтре промывают 200 частями ацетона, фильтруют и продукт фильтр сушат при комнатной температуре. Полученный таким образом порошок красителя содержит 208 атомов органически связанного хлора на каждую присутствующую молекулу дизазо. 2 66 4 34 200 , , 2 08 - . При нанесении на целлюлозные волокна описанными выше способами он дает синие оттенки с отличной устойчивостью к стирке и свету. . В следующей таблице описаны дополнительные примеры новых азокрасителей по изобретению, полученных способом, описанным в примере 1 выше, путем сочетания диазониевого соединения амина, указанного в первом столбце (диазокомпонент), с амином, указанным во втором столбце (средний столбец). компонент), диазотирование полученного таким образом аминоазосоединения и соединение с нафтолом, указанным в третьем столбце, и, наконец, взаимодействие полученного таким образом аминодизазосоединения с цианурхлоридом. Четвертый столбец описывает оттенок, придаваемый новым азокрасителем, полученным таким образом, при нанесении на целлюлозу. текстильные материалы способами, описанными выше. 1 , ( ) ( ), , . Галогенид циануровой кислоты. Этот модифицированный способ образует еще один признак изобретения. Альтернативный способ взаимодействия одного из предпочтительного класса новых азокрасителей с агентом, выделяющим металл, имеет тот недостаток, что стадию металлизации обычно приходится проводить в таких условиях, как что происходит значительная потеря галогена, присоединенного к ядру триазина, так что выход желаемого металла, содержащего новый азокраситель, очень мал. - . Превращение аминодизазосоединения в его металлокомплекс может быть осуществлено любым из методов, обычно используемых для превращения металлизуемого азокрасителя в его соответствующий металлокомплекс. Последующее взаимодействие металлсодержащего аминодизазосоединения и цианургалогенида может быть осуществлено любым способом. осуществляют в условиях, описанных выше в параграфе, описывающем использование галогенида циануровой кислоты в качестве реагента; металлсодержащие новые азокрасители, полученные таким образом, могут быть выделены и стабилизированы, как описано выше. ; . Новые красители по изобретению в форме их солей щелочных металлов хорошо растворимы в воде. Они особенно полезны для окраски целлюлозных текстильных материалов в сочетании с обработкой агентом, связывающим кислоту, например, по способу, описанному и заявлен в Спецификации № 797,946, в котором цветной текстильный материал после обработки кислотосвязывающим агентом или с помощью родственных процессов, в которых кислотосвязывающий агент наносится на текстильный материал до или во время обработки красителем. , , , 797,946, , . При таком применении они дают оттенки от синего до фиолетового, которые очень быстро поддаются промывке и свету и практически не изменяются при длительном воздействии продуктов сгорания угольного газа. . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается, следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. Диазотированная ортаниловая кислота связана с диазокомпонентом ( 2) анилин-2:5-дисульфоновой кислотой ( 3) 4-нитроанилин-2-сульфоновой кислотой. Средний компонент 2-метокси-5-метиланилин Нафтол 1-амино-8-нафтол 3:6-дисульфоновая кислота ( 4 ) 2-метоксианилин-5сульфоновая кислота (5) сульфаниловая кислота (6) 4-метоксианилин-2сульфоновая кислота Оттенок синий синий синий синий синий 838,728 Диазокомпонент (7) 2-нафтиламин-4:8 2 дисульфоновая кислота (8) 5-хлор-4-метиланилин-6-сульфоновая кислота ( 9) метаниловая кислота ( 10) 4-метиланилин-2-сульфоновая кислота ( 11) ортаниловая кислота: кислота ( 12) 6-хлор-4-метиланилин-3-сульфоновая кислота ( 13) сульфаниловая кислота (14) ортаниловая кислота (15) 2-нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота ( 16) 2-нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота ( 17) 4-нитроанилин-2сульфоновая кислота ( 18) 2-нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота ( 19) 2-нафтиламин 6:8-дисульфоновая кислота ( 20) 2-нафтиламин 6:8-дисульфоновая кислота ( 21) 2-нафтиламин 5:7-дисульфоновая кислота ( 22) 6-хлор-4-аминотолуол-3-сульфоновая кислота ( 23) 6-хлор-3-аминотолуол-4-сульфоновая кислота ( 24) Анилин-2:4-дисульфоновая кислота ( 25) 6-нитро-3-аминобензойная кислота: кислота ( 26) 4-нитро-41-амино стильбен-2: 2'-дисульфоновая кислота (27) п-анизидин 838,728 Компонент Нафтол метокси 5 метил 1-амино-8-нафтоланилин 3: 6-дисульфоновая кислота Оттенок синий синий синий синий 1-амино-8-нафтол4:6-дисульфоновая кислота синий синий ортоанизидин 2:5-димнетоксианилин 1-нафтиламин6-сульфоновая кислота м-толуидин о-анизидин 2-метокси-5-метиланилин -амино-8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота -амино-8-нафтол4:6-дисульфоновая кислота 1-амино -8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота синий синий синий синий синий фиолетовый 3 фиолетовый -амлино-8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота синий синий синий синий синий 3.1 синий о-анизидин -амино-8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота кислотный фиолетовый антраниловый кислотный вое фиолетовый получают ценные красители, дающие синие оттенки с отличной устойчивостью к стирке и свету; фиолетовые красители получают, начиная с красителей, использованных в примерах 26 или 27. ( 2) -2:5disulphonic ( 3) 4--2sulphonic 2--5methyl- 1--8-naphthol3:6- ( 4) 2---5sulphonic ( 5) ( 6) 4---2sulphonic 838,728 ( 7) 2--4:8 2 ( 8) 5--4--6- ( 9) ( 10) 4--2sulphonic ( 11) : ( 12) 6--4--3- ( 13) ( 14) ( 15) 2-naphthylamine4:8- ( 16) 2-naphthylamine4:8- ( 17) 4--2sulphonic ( 18) 2-naphthylamine4:8- ( 19) 2-naphthylamine6:8- ( 20) 2- 6:8- ( 21) 2- 5:7- ( 22) 6--4--3- ( 23) 6--3--4- ( 24) -2:4dlisulphonic ( 25) 6--3- : ( 26) 4--41- -2:2 '- ( 27) - 838,728 5 1--8- 3: 6- 1--8-naphthol4:6- 2:5- 1-naphthylamine6- - - 2--5methylaniline --8-naphthol3:6- --8-naphthol4:6- 1--8-naphthol3:6- 3 --8-naphthol3:6- 3.1 - --8-naphthol3:6- ; 26 27. ПРИМЕР 29. 29. 34.7 частей 1 этиламино 8 нафтола3:6 дисульфокислоты растворяют в 140 частях воды и раствор нейтрализуют до лакмуса 18 8 частей цианурхлорида растворяют в 160 частях ацетона и раствор выливают в перемешанную смесь 160 частей воды и 160 частей льда. К полученной таким образом суспензии цианурхлорида добавляют раствор 1 этиламино 8 нафтола3:6-дисульфоновой кислоты, при этом поддерживают температуру от 00 до 30° и от 3 до 5. Смесь перемешивали в течение 1 часа. 34.7 1 8 naphthol3: 6 140 18 8 160 160 160 1 8 naphthol3: 6- 00 30 3 5 1 . Диазотированную метаниловую кислоту соединяют с альфа-нафтиламином и 34,9 части натриевой соли полученного аминоазосоединения диазотируют известным способом. Соединения диазония отфильтровывают и добавляют к реакционной смеси, полученной, как описано в предыдущем абзаце. , 34 9 . Затем добавляют карбонат натрия до тех пор, пока смеси не станет равным 6, и смесь перемешивают в течение 16 часов. Затем добавляют хлорид натрия из расчета 5 частей соли на каждую часть раствора. 6 16 5 . Осадок отфильтровывают, хорошо перемешивают с 4,2 частями динатрийгидрофосфата и 7,6 частями дигидрофосфата калия и смесь сушат при 200°С. , 4 2 7 6 200 . Полученный таким образом продукт окрашивает целлюлозные текстильные материалы в синие оттенки, обладающие хорошей стойкостью к суровой стирке. . В следующих таблицах описаны дополнительные примеры новых азокрасителей по настоящему изобретению, полученных способом, описанным в примере 29 выше, путем взаимодействия эквимолекулярных пропорций цианурхлорида и нафтола, указанного в первом столбце, и сочетания полученного продукта с диазониевым соединением аминоазоазогруппы. само соединение, полученное из диазо- и связующего (среднего) компонентов, названных во втором и третьем столбцах таблицы соответственно. Последний столбец таблицы описывает оттенок, придаваемый новым азокрасителем, полученным таким образом, при его нанесении на целлюлозные текстильные материалы с помощью описанные выше методы. 29 , () . ПРИМЕР 28. 28. 179 части тринатриевой соли аминодизазосоединения, использованного в примере 1, растворяют в 1600 частях воды, к раствору добавляют 150 частей диэтаноламина, 600 частей 2 н. медного купороса и 110 частей аммиака удельной плотностью 0,88 и смесь перемешивали при температуре от 950 до 1000°С в течение 25 часов. 179 1 1600 150 , 600 2 110 0.88 950 1000 25 . 500 Затем добавляют части хлорида натрия и смесь фильтруют. Пасту на фильтре повторно растворяют в 1500 частях воды, содержащей 15 частей 700 раствора гидроксида натрия. Раствор просеивают (добавляют 5 и 300 частей хлорида натрия. 500 1500 15 700 ( 5 300 . Выпавшее в осадок медьсодержащее аминодизазосоединение отфильтровывают и сушат. - . частей полученного таким образом медьсодержащего аминодизазосоединения растворяют в 750 частях воды, содержащей 3 части 700 раствора гидроксида натрия. 750 3 700 . части цианурхлорида растворяют в 320 частях ацетона и раствор выливают на перемешанную смесь 300 частей льда и 200 частей воды. Раствор медьсодержащего аминодизазосоединения добавляют в течение 1 часа к суспензии цианурхлорида, выдерживая температуру ниже 50°С, добавляя при необходимости лед. 320 300 200 1 50 . 70 части 10% карбоната натрия добавляют в ходе добавления с такой скоростью, чтобы смесь никогда не проявляла щелочной реакции на дельта-бумагу. Смесь перемешивают в течение 2 часов, затем нейтрализуют до дельта-бумаги добавлением 30 частей 10%-ного раствора натрия. карбонатный раствор. 70 10 % 2 , 30 10 % . 11.4 части динатрийгидрофосфата и 18,6 частей дигидрофосфата калия растворяют в 70 частях воды и добавляют этот раствор к смеси. Затем добавляют 200 частей хлорида натрия и смесь фильтруют. Остаток на фильтре промывают 400 частями ацетона и высушен при комнатной температуре. Полученный таким образом порошок красителя содержит 198 атомов первоначально связанного хлора на каждую присутствующую молекулу дизазо. При нанесении на целлюлозные волокна описанными выше методами он дает зеленовато-голубые оттенки с отличной устойчивостью к стирке и свету. аминодисазосоединение, используемое в качестве исходного материала в приведенном выше примере, любое из аминодисазосоединений, использованных в примерах 2-16 или 20-в таблице, следующей за примером 1, другое 838,728 838,728 Нафтол Диазокомпонентное соединение (среднее) Компонент Оттенок (30) 1- этиламино-8-сульфаниловая кислота 2-метокси-5-метиловый синий нафтол-3:6-дисульфоновая анилиновая кислота ( 31),, 2-нафтиламин м-толуидиновый фиолетовый 6-сульфоновая кислота ( 32),, 4-сульфамиланилин анилин красноватый фиолетовый ( 33) 1-бутиламино-8 ортаниловая кислота 2-метокси-5-метиловый синий нафтол-3:6-дисульфоновая анилиновая кислота 11.4 18.6 70 200 400 1 98 2 16 20 1 838,728 838,728 () ( 30) 1--8 2--5- -3:6- ( 31),, 2- - 6- ( 32),, 4-- ( 33) 1--8 2--5- -3:6-
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:15:57
: GB838728A-">
: :
838730-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838730A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 838,730 Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: 838,730 : 28 августа 1957 года. 28, 1957. № 27090/57. 27090/57. Заявление подано во Франции 2 ноября 1956 года. 2, 1956. Заявление подано во Франции 1 февраля 1957 года. 1, 1957. Полная спецификация опубликована 22 июня 1960 г. 22, 1960. Индекс при приеме: классы 39 (1), ; и 55 (2), 07 (А:В:С 3: 1). : 39 ( 1), ; 55 ( 2), 07 (:: 3: 1). Международная классификация: 10 23 . : 10 23 . Усовершенствования процесса и устройства для удаления посторонних частиц из газов или относящиеся к нему. . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Я, ПЬЕР ЖОРЖ ВИКАР, француз по национальности, 15 лет, Кур Эжени, Лион, Франция, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. , что будет конкретно описано в следующем утверждении: , , , 15, , , , , , , , : Настоящее изобретение относится к удалению инородных частиц из газов и, более конкретно, к удалению очень мелких или субмикронных частиц. : . Существует множество процессов или средств для удаления частиц пыли или дыма из промышленных дымовых газов и других газов, требующих очистки. Но их по существу полное удаление обычно требует ряда последовательных обработок и, следовательно, относительно громоздкой установки. Это связано с тем, что очень мелкие частицы в сухом состоянии трудно отделяются от газа, в котором они находятся во взвешенном состоянии. На них почти не действуют водяные брызги в скрубберах, а их ионизация в электростатических осадителях представляет собой трудную проблему. . Эффективный процесс удаления мелких частиц из газа состоит в насыщении газа парами жидкости, затем в перенасыщении насыщенного газа мелкодисперсным туманом указанной жидкости, в пропускании пересыщенного газа через трубку Вентури. в горловине, где он подвергается кратковременному перепаду давления, сопровождаемому перепадом температуры, вызывающим конденсацию пара, частицы действуют как ядра конденсации, а затем при очистке газа для удаления смоченных частиц, которые легко удаляются водяными струями. Однако эффективность этого процесса ограничена тем фактом, что жидкость, конденсирующаяся на частицах, очень быстро испаряется после прохождения через трубку Вентури, таким образом, что некоторые из самых мелких частиц снова становятся сухими, когда они достигают промывочной камеры, и, следовательно, становятся сухими. не подвержены влиянию или практически не подвержены влиянию водяных брызг. , - , , , , . Целью настоящего изобретения является улучшение вышеупомянутого процесса путем воздействия на удаляемые частицы, пока они еще находятся во влажном состоянии. 50 Другая цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы воспользоваться тем фактом, что в указанном процессе частицы находятся во влажном состоянии в непосредственной близости от трубки Вентутри, что позволяет ионизировать их 55 гораздо легче, чем в известных электростатических осадителях, в которых отделяемые частицы являются по существу сухими. - 50 , , 55 . Усовершенствованный способ согласно настоящему изобретению состоит в насыщении газа, содержащего частицы, парами жидкости, в перенасыщении насыщенного газа туманом указанной жидкости, в пропускании перенасыщенного газа через Трубка Вентури вызывает конденсацию указанной жидкости на частицах известным по существу способом, подвергая газ, содержащий смоченные частицы, воздействию ионизирующего электрического поля в непосредственной близости от 60 ' , - , - , 65 , Трубка Вентури, по существу, до того, как жидкость 70, конденсирующаяся на частицах, снова испарится, а также при отделении ионизированных частиц от газа. , 70 ' , . В предпочтительном варианте осуществления этого изобретения газ, содержащий смоченные частицы 75, подвергается воздействию ионизирующего электрического поля внутри самой трубки Вентури. 75 ' ' . Отделение ионизированных частиц от газа предпочтительно осуществляется, по крайней мере частично, электростатическими осаждающими поверхностями после того, как газ покинул трубку Вентури. Осажденные частицы могут непрерывно уноситься водой или другой жидкостью, текущей по указанным поверхностям в известным способом Любое другое известное средство разделения 8:; могут использоваться вместо или в дополнение к указанным поверхностям для осаждения электростатического заряда. 80 ' 8:; . Изобретение также касается устройства для осуществления на практике указанного выше процесса, такого устройства, содержащего 90 7 '--838,730 средств для насыщения газа парами жидкости, средств для перенасыщения упомянутого насыщенного газа парами жидкости. поток указанной жидкости, трубку Вентури, через которую пропускают перенасыщенный газ, систему высоковольтных ионизирующих электродов, расположенную в непосредственной близости от выходного отверстия указанной трубки Вентури для ионизации частиц, на которых конденсировалась часть пара. в горловине трубки Вентури и средства для отделения ионизированных частиц от газа. , , 90 7 ' --838,730 , - , - , , . В предпочтительном варианте осуществления система высоковольтных ионизирующих электродов проходит в осевом направлении в трубку Вентури от выходного конца до ее горловины. В этом случае средства разделения содержат поверхности электростатического осаждения, расположенные по существу на выходном конце трубки Вентури. - . В вышеупомянутом предпочтительном варианте осуществления трубка Вентури может содержать последовательность элементов, каждый из которых имеет сужающуюся входную часть, горловинную часть и расширяющуюся выходную часть, при этом указанные элементы расположены в линию, а система высоковольтных ионизирующих электродов проходит через указанную последовательные элементы. , , , - . На прилагаемых рисунках: : Фиг.1 представляет собой схематический вертикальный разрез устройства согласно изобретению. 1 . На фиг.2 и 3 показаны вертикальные разрезы других вариантов такого устройства. 2 3 . Запыленный газ, подлежащий очистке, поступает в аппарат 1 в его верхнюю часть, проходит через указанный аппарат и выходит из него в 2. - 1 , 2. Сначала он проходит через верхнее пространство 3, в котором вода распыляется в виде очень мелкого тумана, который испаряется, насыщая газ водяным паром. Затем насыщенный газ проходит через другое пространство 4, в котором также распыляется вода, но здесь Образовавшийся таким образом мелкий туман не может испаряться в уже насыщенном газе и остается в нем во взвешенном состоянии. 3 , 4 , . Таким образом, газ, насыщенный водяным паром и перенасыщенный водяным туманом, достигает трубы Вентури, состоящей обычным образом из сужающейся части 5 и расширяющейся части 6. В промежуточной или горловиной части этой трубки Вентури газ течет с очень высокой скоростью. и, следовательно, он подвергается заметному падению давления, сопровождаемому соответствующим падением температуры. Это внезапное падение температуры вызывает конденсацию части водяного пара, содержащегося в газе, причем эта конденсация происходит на частицах пыли, действующих как ядра конденсации, известным по существу способом. С другой стороны, капли тумана, на которые не влияет перепад давления в горловине трубки Вентури, достигают расширяющейся части последней, не подвергаясь охлаждению. - 5 6 , , , , . Обрабатываемый газ затем попадает в электрически изолированную камеру 7, расположенную непосредственно на выходе трубки Вентури и в которой создается интенсивное электрическое поле между одним или несколькими проводами или высоковольтными электродами 8 и заземленной поверхностью 70, поверхностями 9, при этом провода создают коронный или ионизирующий эффект. 7 8 70 9, . Капли воды тумана, переносимые газом, и частицы пыли с конденсированной на них водой, таким образом, ионизируются 75 и движутся к заземленным поверхностям 9, которые действуют как осаждающие поверхности. Собранная таким образом на указанных поверхностях вода вместе стекает по последним. с частицами пыли и вытекает через нижнее выпускное отверстие 10 80. Из-за небольшого расстояния между горловиной трубки Вентури и ионизационной камерой 7 частицы пыли, на которых конденсировалась вода в указанной горловине, не им предоставляется достаточно времени для высыхания, и поэтому они подвергаются воздействию ионизирующего поля, находясь во влажном состоянии, что значительно повышает эффективность указанного электронного поля. 75 9 80 10 : 7 85 , . Следует понимать, что ионизация 90 за счет эффекта коронного разряда может быть достигнута любым известным способом, например, с помощью множества проводов, расположенных параллельно или перпендикулярно газовому потоку. 90 , . Еще лучшие результаты можно получить, если осуществлять ионизацию не после, а во время конденсации пара на пылевых частицах. 95 ' . В варианте реализации, показанном на фиг. 2, это достигается путем удлинения ионизирующего электрода 100 или электродной системы 8 до горловины трубки Вентури и предпочтительно, как показано, несколько за пределы упомянутой горловины. Верхний конец этого электрода или электродная система 8 может быть защищена 105 защитной стенкой, такой как 11, в форме колпака, при этом нижний конец окружен защитной втулкой 12, причем стенка 11 и втулка 12 действуют как заземленные поверхности по отношению к электрод или электродная 110 система. Верхняя стенка 11 может быть перфорированной, чтобы не препятствовать потоку газа. 2 100 8 , ', , 8 105 11 , 12, 11 12 110 11 . При таком расположении частицы пыли легко и сразу ионизируются, как только они находятся во влажном состоянии за счет конденсации на них пара, и задолго до того, как конденсированная вода снова испарится в расширяющейся части трубки Вентури. 115 , . Далее можно заметить, что в горловине трубки Вентури газ подвергается значительному ускорению, его скорость переходит, например, от 20 до км/ч за время около 1/1000 секунды. При соотношении поверхностной массы 125 субмикронные частицы пыли легко ускоряются до скорости газа. 120 , , , 20 1/1000 - 125 . в то время как капли, которые образуют пересыщающий туман и которые намного больше, не могут следовать этому ускорению из-за того, что 130 окружает насыщенный газ туманом 65 указанной жидкости при прохождении пересыщенного газа через трубку Вентури, чтобы вызвать конденсацию указанную жидкость на частицах известным по существу способом, подвергая газ, содержащий смоченные частицы, воздействию ионизирующего электрического поля в непосредственной близости от трубки Вентури, по существу до того, как жидкость, конденсированная на частицах, снова испарится, и отделяя ионизированные частицы из газа. 75 2. Способ по п.1, в котором газ, содержащий смоченные частицы, подвергается воздействию ионизирующего электрического поля внутри самой трубки Вентури. , , 130 65 - , 76 , , 75 2 1, . 3 Способ по п. 1 или 80 2, в котором ионизированные частицы разделяются с помощью электростатических осаждающих поверхностей после того, как газ покинул трубку Вентури. 3 1 80 2, . 4 Устройство для удаления посторонних частиц из газов, содержащее средства насыщения газа парами жидкости, средства перенасыщения указанного насыщенного газа мелкодисперсным туманом указанной жидкости, трубку Венюри, через которую пропускают перенасыщенный газ, систему ионизирующих электродов высокого напряжения, расположенную в непосредственной близости от выпускного отверстия указанной трубки Вентури для ионизации частиц, на которых часть пара конденсировалась в горловине трубки Вентури, и средства для отделения ионизированных частиц от газа. 4 85 , , - , ' 90 - , - 95 , . Устройство по п.4. 4. при этом система высоковольтных ионизирующих электродов 100 проходит в осевом направлении в трубку Вентури от выходного конца до ее горловины. - 100 . 6 Устройство по п.4, в котором средства разделения содержат 105 поверхностей осаждения электростатического заряда, расположенных по существу на выпускном конце трубки Вентури. 6 4, 105 . 7 Устройство по п. 5, в котором трубка Вентури содержит последовательность элементов, каждый из которых имеет сужающуюся входную часть, горловину и расширяющуюся выходную часть, причем указанные элементы расположены в линию, а высоковольтный ионизирующий электрод система, простирающаяся через 115 упомянутых последовательных элементов. 7 5, 110 , , , - 115 . 8 Способ удаления посторонних частиц из газов, по существу, как описано здесь. 8 , . 9 Устройство для удаления посторонних частиц 12 из газов, по существу, как описано здесь и как проиллюстрировано на прилагаемых чертежах. 9 12 , . От заявителя: , & , 31, , , 2. , , & , 31, , , 2. их инерция. Таким образом, указанные капли движутся назад по отношению к газу и частицам пыли, что создает заметное выметающее действие, в результате чего значительная часть частиц пыли поглощается каплями, даже если указанные частицы еще не ионизированы. , , . Таким образом, газ, выходящий из расширяющейся части трубки Вентури, содержит ионизированные капли воды, содержащие частицы пыли, ионизированные капли воды, не содержащие частиц пыли, и ионизированные частицы пыли, которые первоначально находились во влажном состоянии вследствие конденсации пара в горловина трубки Вентури, но некоторые из них, возможно, уже высохли в расширяющейся части трубки Вентури. Когда газ достигает осадительных поверхностей 13 в изолированной камере 7 на выходе из трубки Вентури, все эти жидкие или твердые частицы или капли притягиваются указанными поверхностями и удерживаются и удаляются из газа. , , 13 7 , . Осаждение ионизированных капель или частиц можно также осуществлять с помощью электростатического осадителя, содержащего известным образом осаждающие поверхности и неионизирующие электроды. Можно также использовать любой другой тип осаждающего или фильтрующего устройства, например, центробежный сепаратор, фильтр, скруббер и т. д., причем эффективность этих устройств значительно повышается за счет того, что удаляемые капли или частицы находятся в ионизированном состоянии. : ' - ' , , , , &, . На рис. 3 показан вариант реализации, который может иметь преимущество в некоторых случаях. Здесь используемая трубка Вентури относится к множественному типу и состоит из ряда последовательных элементов (два в показанном примере), каждый из которых имеет сужающуюся часть, горловину и расширяющаяся часть. Электрод или система электродов 8 проходит в осевом направлении через весь блок. 3 ' ( ), , 8 . Описанные способ и устройство применимы ко всем газам и ко всем твердым веществам или частицам жидкости, которые не смешиваются с водой во взвешенном состоянии в газе, и, более конкретно, к субмикронным частицам. При желании используемая жидкость может быть иной, чем вода. , , . В зависимости от скорости потока и природы удерживаемых частиц может быть предусмотрено одно или несколько устройств, работающих параллельно или последовательно, или даже в любой последовательно-параллельной комбинации. , , - . Хотя устройство описано как вертикальное с нисходящим потоком, оно, конечно, может быть расположено любым другим способом. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:16:00
: GB838730A-">
: :
838731-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838731A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования в транзисторных схемах или в отношении них Мы, , британская компания, расположенная по адресу: 145/1m9, , , :.1, настоящим заявляем об изобретении, Мы молимся о том, чтобы нам был выдан патент, а способ его реализации был подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к; транзисторные схемы. </ 1> , , , , 145/1m9, , , :.1, , . , , : ; . Часто используются схемы усиления, в которых усиление. Схема управляется электрическими средствами, а не механическим регулятором громкости. Таким образом, усиление контролируется приложенным потенциалом или током. Примером такой схемы является схема автоматической регулировки усиления в радиоприемнике. . , . , . . Когда транзистор используется в качестве усилительного устройства в схеме усиления, обычный метод изменения коэффициента усиления схемы заключается в изменении тока смещения и, следовательно, коэффициента усиления транзистора по току. Этот метод имеет определенные недостатки, поскольку диапазон изменения коэффициента усиления меньше желаемого и вследствие нелинейных характеристик транзистора искажения имеют тенденцию быть чрезмерными. . , , - , . . Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной транзисторной схемы с регулируемым коэффициентом усиления, в которой эти недостатки могут быть, по меньшей мере, частично преодолены. , . Согласно настоящему изобретению предложена схема, включающая транзистор, включенный в конфигурацию с заземленным эмиттером для работы в качестве усилителя, развязывающий конденсатор, соединенный с эмиттером транзистора через полупроводниковый диод, который вводит отрицательную обратную связь в усилитель, и источник переменного тока, подключенный к соединению диода и конденсатора и приспособленный для изменения тока смещения эмиттера и, следовательно, величины отрицательной обратной связи. , , - , . При изменении тока смещения эмиттера коэффициент усиления изменяется как за счет изменения величины отрицательной обратной связи, вносимой из-за изменения прямой проводимости диода при протекании в нем тока, так и за счет изменения коэффициента усиления по току транзистора. . . Далее изобретение будет описано на примере со ссылкой на прилагаемый чертеж, который представляет собой схему цепи, содержащей ---транзистор, включенный в конфигурацию с заземленным эмиттером. - , . Эмиттер 11 транзистора 10 соединен с катодом полупроводникового диода 12, анод которого соединен с землей через байпасный конденсатор 13. Место соединения конденсатора и диода подключается к клемме 14. 10 11 , -. 12 - 13. - , 14. База и коллектор транзистора известным образом подключены к входным и выходным клеммам 15 и 16 соответственно, а также к подходящим источникам отрицательного рабочего потенциала. В процессе работы на входную клемму 15 подаются сигнальные напряжения, и в ответ на это на выходную клемму 16 подаются усиленные сигналы. Между клеммой 14 и землей подключают источник 17 переменного тока, при этом клемма 14 задается положительной относительно земли. Переменный ток используется для управления коэффициентом усиления схемы. 15 16, , , . , 15 16. 17 14 , 14 . . Коэффициент усиления схемы зависит от тока эмиттера, который, в свою очередь, зависит от величины приложенного тока управления. При уменьшении тока эмиттера коэффициент усиления транзистора по току уменьшается. Более того, при малых токах прямая проводимость диода относительно мала и, следовательно, в схему вводится большое количество отрицательной обратной связи, что еще больше снижает коэффициент усиления схемы. Кроме того, отрицательная обратная связь уменьшает искажения, создаваемые схемой, что особенно неприятно при низком токе эмиттера. . , . , , , . , , <Описание/Страница номер 2> </ 2> и когда на входной разъем подаются большие сигналы. . Когда требуется высокий коэффициент усиления, ток эмиттера увеличивается. Коэффициент усиления транзистора по току увеличивается, а отрицательная обратная связь, создаваемая диодом, делается относительно небольшой, поскольку при больших токах прямая проводимость диода высока. Для уменьшения искажений в этих условиях требуется большое количество отрицательной обратной связи, поскольку характеристики транзистора практически линейны при высоком токе эмиттера. . , . , . Было обнаружено, что такую схему можно эксплуатировать с очень низкими токами эмиттера или даже с обратным смещением перехода эмиттер-база и/или диодного перехода (то есть с отрицательным потенциалом на аноде диода). и, таким образом, еще больше уменьшить коэффициент усиления схемы. , - / - ( , ) . Следует понимать, что было показано особенно простое устройство для смещения электродов транзистора. Могут быть использованы многие другие схемы смещения, включая известные схемы, с помощью которых улучшается стабильность схемы. . , , . Будет очевидно, что вместо транзистора -- можно использовать транзистор --. -- -- .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:16:02
: GB838731A-">
: :
838732-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838732A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Полимерные композиции Мы, , британская компания , , Лондон, SW1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к твердым полимерным композициям. , , , , , ..1, , , , , : . Твердый полипропилен — это материал, который по своей природе подвержен разложению в результате окисления. . Поэтому желательно, чтобы его смешивали с ингибитором окисления. . Однако мы обнаружили, что большинство ингибиторов окисления недостаточно эффективно стабилизируют или вызывают окрашивание или образование пятен или образование налетов на поверхности полимера. Мы также обнаружили, что существуют значительные трудности при смешивании ингибиторов окисления с твердым полипропиленом. Таким образом, если эти ингибиторы присутствуют в полностью эффективных концентрациях в процессе производства полипропилена, они имеют тенденцию ингибировать реакции полимеризации. Кроме того, процесс смешивания полипропилена с ингибитором путем горячей пластификации не является полностью удовлетворительным, поскольку нельзя легко избежать окисления полимера до того, как ингибитор полностью диспергируется. , , , . . , . . Согласно настоящему изобретению можно преодолеть трудности предшествующего уровня техники и можно эффективно стабилизировать твердый полипропилен от разрушения путем окисления с помощью процесса, который включает смешивание тонкоизмельченного твердого полипропилена с бензиновым раствором диариламина, имеющего по меньшей мере одну алифатическую углеводородную группу, который содержит по меньшей мере два атома углерода, замещенный в одной из арильных групп, с последующим удалением бензина путем испарения. Мы предпочитаем использовать для эффективности и экономии смесь таких дневников. , , , . . амины, как заявлено в британской спецификации . . 687,532, и продается под названием « » («» является зарегистрированной торговой маркой) компанией из Нью-Йорка. 687,532, " " (" " ) . . . Очень подходящее соотношение диариламинового соединения к полипропилену составляет от 0,1 до 5%, предпочтительно от 0,5 до 2,0% по массе. 0.1 5%, 0.5 2.0% . Наш предпочтительный метод нанесения соединения диариламина заключается в перемешивании его раствора в бензине с мелкоизмельченным твердым полипропиленом до образования гомогенной суспензии, а затем удаления бензина, например, методом паровой дистилляции. Полученную водную суспензию можно разделить фильтрованием или центрифугированием и затем стабилизированный полимер можно высушить, например , .. . , .. во вращающейся или распылительной сушилке. . Наше изобретение иллюстрируется, но никоим образом не ограничивается следующими примерами, в которых все части даны по весу. , . ПРИМЕРЫ 1-4 100 частей твердого полипропиленового порошка перемешивали с 1000 частями петролейного эфира (диапазон кипения 60-800°С), содержащего в растворе части (указанные ниже в процентах по массе полипропилена) антиоксиданта, продаваемого под маркой название «Агерит Сталит» до образования однородной суспензии. 1 4 100 1,000 ( 60--800 ) ( ) " " . Петролейный эфир удаляли путем пропускания пара через бензиновую суспензию до тех пор, пока бензин больше не перегонялся. Водную суспензию фильтровали и полимер сушили в вакуумной печи при 600°С до постоянного веса. . 600 . Тонкий лист из этой композиции был приготовлен прессованием при 1900°С вместе с аналогичным листом из того же полипропилена, не содержащим антиоксиданта. 1900 , . Образцы материалов были протестированы на стойкость к деградации путем окисления путем старения в воздушной печи при 1500 . < ="img00020001." ="0001" ="047" ="00020001" -="" ="0002" ="108"/> 1500 . < ="img00020001." ="0001" ="047" ="00020001" -="" ="0002" ="108"/> Часы час при 1500 . до %"" образец показал охрупчивание > - 2 1 { 0,1 1 25 2 0,2 1 50 3 0,5 175 1,0 больше , чем 250 1500 . %"" - 2 1 { 0.1 1 25 2 0.2 1 50 3 0.5 175 1.0 250 МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. Стабилизация твердого полипропилена против разложения в результате окисления путем смешивания мелкоизмельченного твердого полипропилена с раствором в петролейном эфире, кипящим ниже 800°С, диариламина, имеющего по меньшей мере одну алифатическую углеводородную группу, которая содержит по меньшей мере два атома углерода, замещенных в одной из арильных групп, и затем удаление петролейного эфира выпариванием. :- 1. 800 , , , . 2.
Способ по п.1, в котором диариламин представляет собой смесь диариламинов, заявленную в британской спецификации № 1 . 687,532. 687,532. 3.
Способ по п.1 или 2, в котором количество используемого диариламина составляет от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% твердого полипропилена. 1 2 0.1 5% , 0.5 2% . 4.
Способ по любому из предыдущих процессов, в котором раствор диариламина в петролейном эфире перемешивают с тонкоизмельченным твердым полипропиленом до образования гомогенной суспензии, а затем петролейный эфир удаляют перегонкой с водяным паром. , . 5.
Стабилизация твердого полипропилена против разрушения вследствие окисления, по существу, как описано выше, особенно со ссылкой на предыдущие примеры. , . 6.
Стабилизированный твердый полипропилен, полученный любым из способов, заявленных в любом из предшествующих пунктов. . ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Полимерные композиции Мы, , британской компании , , , SW1, настоящим заявляем, что данное изобретение описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к твердым полимерным композициям. , , , , , ..1, , : . Твердый полипропилен — это материал, который по своей природе подвержен разложению в результате окисления. . Поэтому желательно, чтобы его смешивали с ингибитором окисления. . Однако мы обнаружили, что большинство ингибиторов окисления недостаточно эффективно стабилизируются, вызывают окрашивание или образование пятен или образование налетов на поверхности полимера. , , , . Мы также обнаружили, что существуют значительные трудности при смешивании ингибиторов окисления с твердым полипропиленом. . Таким образом, если эти ингибиторы присутствуют в полностью эффективных концентрациях в процессе производства полипропилена, они имеют тенденцию ингибировать реакции полимеризации. , . Кроме того, процесс смешивания полипропилена с ингибитором путем горячей пластификации не является полностью удовлетворительным, поскольку нельзя легко избежать окисления полимера до того, как ингибитор полностью диспергируется. . Согласно настоящему изобретению трудности предшествующего уровня техники могут быть преодолены и твердый полипропилен может быть эффективно стабилизирован против разложения путем окисления с помощью процесса, который включает смешивание тонкоизмельченного твердого полипропилена с бензиновым раствором диариламина, имеющего по меньшей мере одну алифатическую углеводородную группу, которая содержит по меньшей мере два атома углерода, замещенных в одной из арильных групп, с последующим удалением бензина путем выпаривания. , . Мы предпочитаем использовать из соображений эффективности и экономичности смесь таких диариламинов, как описано в британской спецификации № . 687,532, и продается под названием « » компанией из Нью-Йорка. 687,532, " " . . . Очень подходящее соотношение диариламинового соединения к полипропилену составляет от 0,1 до 5%, предпочтительно от 0,5 до 2,0% по массе. 0.1 5%, 0.5 2.0%, . Наш предпочтительный метод нанесения соединения диариламина состоит в перемешивании его раствора в бензине с мелкоизмельченным твердым полипропиленом до образования гомогенной суспензии, а затем удаления бензина, например, методом паровой дистилляции. Полученную водную суспензию можно разделить фильтрованием или центрифугированием и затем стабилизированный полимер можно высушить, например , .. . , .. во вращающейся или распылительной сушилке. . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:16:05
: GB838732A-">
: :
838733-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
Соседние файлы в папке патенты