
- •Химия
- •Преподаватель
- •Учебные пособия
- •Определение химии
- •Вещество
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Физические
- •Химическая реакция
- •Химическое уравнение
- •Молекулы и атомы
- •Закон сохранения массы
- •Атомная теория Дальтона
- •Атомные единицы массы
- •Молекулярная масса
- •Моль
- •Этапы стехиометрических
- •Стехиометрические расчеты
- •Стехиометрические расчеты
- •Химическая кинетика
- •Закон действия масс
- •Химическое равновесие
- •Равновесие в
- •Равновесие в газовых
- •Факторы, влияющие на равновесие
- •Принцип Ле Шателье
- •Проявления принципа Ле Шателье
- •Проявления принципа Ле Шателье
- •Агрегатные состояния вещества
- •Давление газа
- •Закон Бойля-Мариотта
- •Закон Гей-Люссака
- •Закон Шарля
- •Закон Авогадро
- •Объем газа при
- •Уравнение состояния идеального газа (Менделеева-Клапейрона)
- •Закон парциальных
- •Концентрация растворов
- •Объемные доли и
- •Массовые доли и
- •Мольные доли и
- •Молярная концентрация
- •Моляльность
- •Закон Генри
- •Закон Рауля
- •Коллигативные свойства
- •Снижение давление пара
- •Повышение температуры
- •Снижение температуры
- •Осмос
- •Сравнение эффекта ионных и ковалентных веществ
- •Особенности свойств
- •Теория электролитической
- •Растворы электролитов
- •Сила электролитов
- •Закон разбавления
- •Кислоты и основания по теории
- •Сильные и слабые
- •Автоионизация воды
- •Сильные кислоты и
- •Константа диссоциации
- •Ионно-молекулярные
- •Реакции ионного обмена
- •Гидролиз
- •Гидролиз
- •Гидролиз
- •Гидролиз
- •Энергия
- •Внутренняя энергия,
- •Экзотермические и
- •Внутренняя энергия
- •Первый закон
- •Реакции при постоянном объеме и
- •Термохимические
- •Стандартная мольная
- •Стандартная мольная
- •Закон Гесса
- •Закон Гесса
- •Энтропия
- •Второй закон
- •Энергия Гиббса
- •Критерий самопроизвольного протекания

Гидролиз |
||
Соли, образованные слабым основанием и слабой |
||
кислотой, подвергаются гидролизу и по аниону и по |
||
катиону. |
|
|
NH4CN + H2O HCN + NH4OH |
||
CN- + H O HCN + OH- |
||
|
2 |
|
NH |
+ + H O NH OH + H+ |
|
4 |
2 |
4 |
Реакция среды зависит от соотношения констант |
||
диссоциации кислоты и основания. |
||
Если Kb > Ka – среда щелочная, pH > 7 |
||
Если Ka > Kb – среда кислая, pH < 7 |
||
Если K K – среда почти нейтральная, pH 7. |

Энергия |
Энергия – это способность производить |
работу или передавать тепло (существуют и |
другие определения). В курсе физике |
изучаются самые распространенные формы |
энергии – кинетическая и потенциальная. |
Закон сохранения энергии гласит, что |
полная энергия остается постоянной. |

Внутренняя энергия, |
термохимия |
Химические реакции протекают с выделением или |
поглощением тепла. Значит, химические вещества |
обладают некой энергией в скрытой форме. Такая |
форма энергии, освобождающаяся в ходе |
химический реакций называется внутренней |
энергией. |
Раздел химии, изучающий тепловые эффекты |
реакций называют термохимией. Термохимия часть |
является одним из разделов химической |
термодинамики, которая изучает физико- |
химические процессы, сопровождающиеся |
выделением или поглощением тепла. |

Экзотермические и |
эндотермические реакции |
Реакции, протекающие с выделением энергии |
называют экзотермическими. Реакции, протекающие |
с поглощением энергии называют эндотермическими. |
Единица измерения энергии в системе СИ – Джоуль |
(Дж). |
1 Дж = 1 кг * м /с2 |
Еще одна распространенная единица энергия – |
калория (кал). |
1 кал = 4,184 Дж |

Внутренняя энергия |
Внутренняя энергия (U) – функция состояния |
системы. Ее абсолютное значение нельзя |
измерить. Но на практике можно определить |
изменение внутренней энергии к ходе какого-либо |
процесса: |
U = Uконечн – Uначальн. |
Если U < 0, то Uконечн < Uначальн, т.е. система теряет |
энергию, отдавая ее окружению. |
Если U > 0, то Uконечн > Uначальн, т.е. система |
увеличивает энергию, получая ее от окружения. |

Первый закон |
термодинамики |
Первый закон термодинамики - является другой |
формой закона сохранения энергии. Согласно ему, |
энергия не появляется и не исчезает, а может |
только переходить из одной формы в другую. |
Следовательно, сумма энергии системы и |
энергии окружения есть величина постоянная, т.е. |
Uсис + Uокруж = 0 |

Реакции при постоянном объеме и |
при постоянном давлении |
При постоянном объеме V = 0, т.е. U = qV. Здесь знак V |
означает, что реакция идет при постоянном объеме (V) |
Таким образом, если реакция протекает при постоянном |
объеме, изменение внутренней энергии системы равно |
теплоте, поглощаемой системой. |
Можно также сконструировать функцию состояния, |
изменение которой при постоянном давлении равно теплоте, |
поглощаемой системой. Такая функция состояния называется |
энтальпией (H). Она равна сумме внутренней энергии и |
произведения давления на объем системы. |
H = U + PV |
Действительно: |
H = U + P V = qp - P V + P V = qp. |
Для реакций, в который участвуют только твердые вещества |
и жидкости, член P V пренебрежимо мал, т.е. H U |

Термохимические |
уравнения |
Тепловые эффекты можно включать в уравнения |
реакции. Химические уравнения, в которых |
указано количество поглощаемой или |
выделяющейся теплоты, называют |
термохимическими уравнениями. |
Значительная часть химических реакций |
проходит при постоянном давлении. Поэтому для |
определения передачи тепла в термодинамике |
обычно пользуются изменениями энтальпии, а не |
внутренней энергии. |

Стандартная мольная |
энтальпия |
Стандартная мольная энтальпия реакции ( H°298)– |
это изменение энтальпии при стандартных условиях |
в расчете на 1 моль реакции, т.е. в соответствии со |
стехиометрическим уравнением реакции. |
Стандартные условия – температура 25°С (298 К), |
парциальное давление – 1 атм. |
Предполагается, что в этих условиях каждый из |
продуктов и реагентов находится в своем |
нормальном (для стандартных условий) агрегатном |
состоянии. |
2H2(г) + O2(г) 2H2O(ж) |
H°298 = -571,6 кДж/моль |

Стандартная мольная |
энтальпия образования |
В термохимических уравнениях, если тепло |
поглощается системой (реакция эндотермическая), |
то H° > 0. Если тепло выделяется системой |
(реакция экзотермическая), то H° < 0. |
Стандартной мольной энтальпией образования |
(теплотой образования) называется изменение |
энтальпии при образовании одного моля вещества из |
входящих в него элементов при стандартных |
условиях. |
H2(г) + ½O2(г) H2O(ж) |
H°обр,298=-285,8 кДж/моль |