
- •Химия
- •Преподаватель
- •Учебные пособия
- •Определение химии
- •Вещество
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Физические
- •Химическая реакция
- •Химическое уравнение
- •Молекулы и атомы
- •Закон сохранения массы
- •Атомная теория Дальтона
- •Атомные единицы массы
- •Молекулярная масса
- •Моль
- •Этапы стехиометрических
- •Стехиометрические расчеты
- •Стехиометрические расчеты
- •Химическая кинетика
- •Закон действия масс
- •Химическое равновесие
- •Равновесие в
- •Равновесие в газовых
- •Факторы, влияющие на равновесие
- •Принцип Ле Шателье
- •Проявления принципа Ле Шателье
- •Проявления принципа Ле Шателье
- •Агрегатные состояния вещества
- •Давление газа
- •Закон Бойля-Мариотта
- •Закон Гей-Люссака
- •Закон Шарля
- •Закон Авогадро
- •Объем газа при
- •Уравнение состояния идеального газа (Менделеева-Клапейрона)
- •Закон парциальных
- •Концентрация растворов
- •Объемные доли и
- •Массовые доли и
- •Мольные доли и
- •Молярная концентрация
- •Моляльность
- •Закон Генри
- •Закон Рауля
- •Коллигативные свойства
- •Снижение давление пара
- •Повышение температуры
- •Снижение температуры
- •Осмос
- •Сравнение эффекта ионных и ковалентных веществ
- •Особенности свойств
- •Теория электролитической
- •Растворы электролитов
- •Сила электролитов
- •Закон разбавления
- •Кислоты и основания по теории
- •Сильные и слабые
- •Автоионизация воды
- •Сильные кислоты и
- •Константа диссоциации
- •Ионно-молекулярные
- •Реакции ионного обмена
- •Гидролиз
- •Гидролиз
- •Гидролиз
- •Гидролиз
- •Энергия
- •Внутренняя энергия,
- •Экзотермические и
- •Внутренняя энергия
- •Первый закон
- •Реакции при постоянном объеме и
- •Термохимические
- •Стандартная мольная
- •Стандартная мольная
- •Закон Гесса
- •Закон Гесса
- •Энтропия
- •Второй закон
- •Энергия Гиббса
- •Критерий самопроизвольного протекания

Снижение температуры |
плавления |
При введении в раствор нелетучего |
компонента температура плавления |
раствора снижается пропорционально его |
моляльности. |
T = KКр сm |
KКр – криоскопическая константа зависит |
только от свойств растворителя. |
Температура плавления снижается по мере |
добавления нелетучего компонента до |
насыщения. |
Пример: добавление соли для таяния льда |

Осмос |
Осмос – это явление, состоящее в |
перемещении растворителя через |
полупроницаемую мембрану из более |
разбавленного раствора в более |
концентрированный. |
Полупроницаемые мембраны пропускают |
только мелкие молекулы. Самые |
распространенные полупроницаемые |
мембраны – стенки клеток живых существ. |

|
Осмотическое давление |
||
Осмотическое давление – |
|
||
количественная характеристика осмоса. |
|
||
Оно численно равно внешнему |
|
||
давлению, которое необходимо |
|
||
приложить, чтобы остановить процесс |
|
||
осмоса. |
|
||
= сM R T |
|
||
Нетрудно заметить, что это уравнение |
|
||
формально совпадает с уравнением |
|
||
состояния идеального газа. |
Якоб Хендрик |
||
V = R T |
Вант-Гофф |
||
(1852-1911) |
|||
Если концентрация выражена в моль/л, |
|||
Первый лауреат |
|||
то |
= 1000* сM R T |
Нобелевской |
|
|
|
премии по химии |

Сравнение эффекта ионных и ковалентных веществ
Эксперимент показывает, что растворенные ионные вещества оказывают большее влияние на коллигативные свойства растворов, чем ковалентные.
Глюкоза 1 моль/кг воды 1 m частиц
NaCl 1 моль/кг воды 2 m частиц
CaCl2 1 моль/кг воды |
3 m частиц |
Эти результаты свидетельствуют о диссоциации (распаде) ионных веществ при растворении в воде.

Особенности свойств |
растворов кислот, солей и |
оснований |
Было обнаружено, что растворы многих |
веществ отклоняются от законов, |
определенных для коллигативных свойств. |
Чтобы распространить их на такие |
растворы, Вант-Гофф ввел понятие |
изотонического коэффициента, который |
показывает, во сколько раз осмотическое |
давление данного раствора выше |
нормального. |
= i C R T |

Теория электролитической |
|
диссоциации (1887 г) |
|
Аррениус обнаружил тесную связь |
|
между электропроводностью |
|
растворов и отклонениями от |
|
законов Рауля и Вант-Гоффа. Он |
|
предположил, что при образовании |
|
таких растворов исходные |
|
вещества распадаются на ионы, |
|
которые проводят ток и |
Сванте Аррениус |
увеличивают концентрацию частиц (1859-1927) |
|
в растворе |
Нобелевская |
премия по химии |
|
|
1903 г. |

Растворы электролитов |
|
Вещества, проводящие электрический ток |
|
своими ионами называют электролитами. В |
|
частности электролитами являются |
|
проводящие растворы кислот, солей и |
|
оснований. При растворении они |
|
распадаются на положительно заряженные |
|
ионы (катионы) и отрицательной |
|
заряженные ионы (анионы). |
|
Например в разбавленных растворах: |
|
BaCl2 = Ba2+ + 2Cl- |
(3 частицы, i 3) |

Сила электролитов |
Сильный электролит – это соединение, |
которое полностью ионизовано в растворе. |
Например: соляная кислота, NaOH |
Слабый электролит – это вещество, |
которое лишь частично диссоциирует в |
растворе. При этом в растворе |
устанавливается равновесие между |
молекулами такого вещества и ионами, |
образующимися при диссоциации. |
Например: уксусная кислота, H2S |

Закон разбавления |
Оствальда |
Рассмотрим раствор электролита BA с |
концентрацией с и мольной долей |
диссоциированных молекул . Величину |
называют степенью диссоциации. Константу |
равновесия процесса растворения называют |
константой диссоциации. |
Kc = 2c / (1- ) |
При малых , 1- 1. Тогда Kc = 2c |

Кислоты и основания по теории
электролитической диссоциации
Кислота – электролит, диссоциирующий в растворах с образованием ионов водорода.
HCl = H+ + Cl-
Основание – электролит, диссоциирующий в растворах с образованием гидроксид- ионов
NaOH = Na+ + OH-
Эта теория ограничена водными растворами