Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекция Кардиомегалии Матвеева. - копия-1.ppt
Скачиваний:
0
Добавлен:
04.04.2024
Размер:
363.01 Кб
Скачать

Современные представления о кардиомегалиях: дифференциальная диагностика,

лечебная тактика

Харьков Евгений Иванович 10.11.12

Определение и терминология

Кардиомегалия - любое патологическое увеличение размеров сердца.

Причинами такого увеличения могут быть:

расширение одной или нескольких камер сердца;

гипертрофия миокарда;инфильтрация миокарда;перикардиальный выпот;аневризма желудочка.

Определение и терминология

Кардиомегалия может быть выявлена уже при физикальном обследовании, чаще – при рентгенографии грудной клетки.

Однако физикальные и рентгенологические методы не могут определить действительные размеры сердца, поскольку гипертрофия < 1 см или увеличение одной камеры с трудом выявляются с помощью этих методов.

Алгоритм диагностики

Для выявления заболевания, приведшего к увеличению размеров сердца, а также для оценки физиологических последствий самой кардиомегалии требуется полное обследование пациента.

ЭхоКГ позволяет оценить :

размеры камер;

толщину стенок миокарда;

амплитуду движений;

толщину створок клапанов;

признаки кальцификации створок клапанов;

состояние перикарда.

Двухмерная ЭхоКГ и допплер-ЭхоКГ дают представление о функции сердца.

Алгоритм диагностики

При диагностике кардиомегалии проводят следующие лабораторные исследования:

общий анализ крови;

биохимический анализ крови с изучением кардиоспецифических ферментов: КФК, КФК-МВ, ЛДГ; протеинограммы; уровней электролитов: кальция, магния, фосфатов;

глюкоза крови;анализ на антинуклеарные антитела;

посев крови на стерильность;исследования функции щитовидной железы.

Алгоритм диагностики

Наследственные кардиомиопатии – редкие причины кардиомегалии:

фиброэластоз эндокарда;болезнь Фабри;болезнь Помпе;синдроме Херлера.

Алгоритм диагностики

Клинические состояния, сопровождающиеся увеличением сердечного выброса, ведут к развитию кардиомегалии вследствие усиления работы сердца и увеличения объемов его камер.

К ним относятся:тяжелая анемия;истинная полицитемия;

почечная недостаточность;артериовенозные фистулы и анастомозы;эритродермия;болезнь Педжета;гипертиреоз;хроническая гипоксия.

Определение и терминология

Кардиомиопатия (КМП) - «острое, подострое или хроническое поражение мышцы сердца неизвестной (неясной) этиологии, часто с вовлечением эндокарда или перикарда, не являющееся следствием структурной деформации сердца, гипертензии (системной или легочной) или коронарного атероматоза». J.F.Goodwin (1973).

Иначе заболевание сердца неясной этиологии, не связанное с другими болезнями сердца: ИБС, АГ, пороки сердца, хроническое легочное сердца и др.

Определение и терминология

Термин «дилатационная кардиомиопатия» (ДКМП) впервые был предложен в 1980 г.

Специальная исследовательская группа ВОЗ и Международное общество и Федерация кардиологов дали определение: «первичное заболевание миокарда неизвестной этиологии».

ДКМП - первичное заболевание миокарда неизвестной этиологии, характеризующееся дилатацией левого или обоих желудочков сердца со снижением сократимости миокарда.

Классификация

В 1995 г. ВОЗ кардиомиопатии разделены: 1.Дилатационная 2.Гипертрофическая 3.Рестриктивная

4.Специфические: воспалительные, клапанные, метаболические, ишемические, диабетическая, алкогольная

5.Аритмогенная правожелудочковая дисплазия миокарда

6.Неклассифицируемые: фиброэластоз, «губчатый

миокард»,

систолическая

дисфункция

с минимальной дилатацией, при митохондриопатиях