9. Обучающий и контролирующий тест

Примечание: * – данным знаком отмечены правильные ответы.

1. Установите правильную последовательность:

Технологические стадии изготовления порошков:

1. Дозирование

2. Измельчение

3. Просеивание

4. Подготовка помещений, оборудования и персонала

5. Смешивание

6. Стандартизация

7. Фасовка, упаковка и маркировка

Ответ по коду:

А верно 1,3,6,7,2,4,5

В верно 4,3,2,5,1,6,7

*С верно 4,2,3,5,1,6,7

Д верно 5,4,3,2,1,7,6

2. К машинам для тонкого измельчения относятся:

1. Бегуны

*2. Шаровая мельница

3. Струйные мельницы

*4.Стержневая мельница

5. Вибрационные мельницы

3. Укажите порядок введения ингредиентов в сложный порошок:

1. Пахучее вещество

2. Трудно измельчаемое вещество

3. Наркотическое вещество

4. Индефферентное в терапевтическом отношении вещество

Ответ по коду:

А верно 4,2,3,1

В верно 2,4,3,1

*С верно 4,2,1,3

Д верно 4,3,2,1

4. Установите соответствие:

1. Трудно измельчаемое А. Кислота борная

вещество В. Рибофлавин

2. Пылящее вещество С. Цинка оксид

Д. Камфора

3. Красящее вещество Е. Йод кристалический

Ж. Анестезин

4. Пахучее вещество З. Магния оксид

И. Ментол

1. А, Д, Ж, И ; 2. С, З ; 3. В, Е ; 4. Д, И.

5. Смешивание прописанных компонентов в порошках производят по правилу:

1. «От большего к меньшему»

*2. «От меньшего к большему»

6. Дозирование порошков осуществляют:

1. По массе

2. По объему

*3. Все ответы верны

7. Тритурация используется, когда количество вещества на все порошки выписано:

1. В дециграммах

2. В сантиграммах

*3. В сантиграммах, но менее 0.05 г

*4. В миллиграммах или децимиллиграммах

5. Все ответы верны

8. Если в рецепте завышена доза вещества списков А, Б или списков ПККН без соответствующего оформления превышения дозы, то в соответствии с указанием приказа МЗ РФ № 328, следует взять:

1. половину выписанной в прописи массы вещества

2. Терапевтическую дозу вещества для данного возраста

*3. Половину дозы, которая в фармакопее указана как высшая разовая

9. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI издания «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:

1. Соответствует

*2. Не соответствует

10. К классификации по способу применения относят порошки:

*1. Внутренние

*2. Присыпки

3. Сложные

*4. Порошки для получения инъекционных растворов

5. Недозированные

11. При разделительном способе выписывания порошков масса вещества на одну дозу:

1. Указана в рецепте

*2. Рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

3. Рассчитывается путем деления прописанной массы на число приемов

12. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу:

*1. Указана в прописи

2. Является частным от деления прописанной массы на число доз

3. Является частным от деления общей массы на число приемов

4. Является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

13. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает:

*1. При уменьшении размера частиц

2. При снижении измельченности

*3. При увеличении удельной поверхности

4. При уменьшении свободной поверхностной энергии

14. При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают:

*1. Способность к адсорбции (объемную массу лекарственных веществ)

2. Способ выписывания массы ингредиентов в прописи рецепта

*3. Возможность межфазовых взаимодействий

4. Характер упаковочного материала

*5. Характер кристаллической структуры

15. При осуществлении процесса измельчения и смешивания порошков учитывают все факторы, КРОМЕ:

1. Насыпной массы ингредиентов

2. Возможности межфазовых взаимодействий

3. Массы выписанных ингредиентов (г)

4. Характера кристаллической структуры

*5. Числа выписанных доз

16. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают:

*1. Массы выписанных ингредиентов

2. Цвет порошкообразных лекарственных веществ

*3. Характер кристаллической структуры

4. Норму отпуска наркотических веществ

5. Число выписанных доз

17. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков НЕ учитывают:

*1. Число доз

2. Способность к адсорбции

*3. Цвет ингредиентов

4. Межфазовые взаимодействия

5. Значения «объемной» массы

6. Массы выписанных ингредиентов

*7. Способ выписывания ингредиентов в прописи

8. Возможность понижения температуры плавления

18. При изготовлении порошков после предварительного высушивания измельчают:

1. Магний оксид

*2. Магний сульфат

3. Кислоту борную

19. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

1. Мелкокристаллическим

2. Аморфным

3. Жидким

*4. Относительно индифферентным

20. Первым при изготовлении порошков измельчают лекарственные вещества:

1. Красящее

2. Выписанные в меньшей массе

3. Имеющие малое значение насыпной массы

*4. Трудно измельчаемые

5. Теряющие кристаллизационную воду

21. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый:

*1. С учетом растворимости

2. Несколько капель

3. С учетом совместимости

*4. При изготовлении порошков

22. Для определения распыляемости порошка и выбора оптимального варианта технологии находят в таблицах значения:

*1. Насыпной массы

2. Плотности

3. Коэффициента летучести

4. Коэффициента относительной потери

5. Расходного коэффициента

23. В качестве наполнителя при изготовлении тритурации используют:

1. Глюкозу

2. Крахмально-сахарную смесь

*3. Лактозу

4. Сахарозу

5. Фитин

6. Фруктозу

24. Положительными свойствами молочного сахара, как вспомогательного вещества при изготовлении тритурации, являются все, кроме:

*1. Высокой гигроскопичности

2. Низкой гигроскопичности

3. Плотности, обеспечивающей малую скорость седиментации

4. Относительной фармакологической индифферентностью

5. Относительной индифферентностью к факторам окружающей среды

25. При изготовлении 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10, необходимо взять:

*1. 0,5 г платифиллина гидротартрата

2. 5,0 г лактозы

3. 4,5 г сахара белого

4. 0,05 г платифиллина гидротартрата

*5. 4,5 г сахара молочного

26. При выписывании в прописи рецепта экстракта белладонны без указания его консистенции, подразумевается:

*1. Густой экстракт

2. Раствор густого экстракта

3. Жидкий экстракт

4. Раствор жидкого экстракта

5. Сухой экстракт

6. Раствор сухого экстракта

27. Выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, при изготовлении порошков сухого экстракта белладонны необходимо взять:

1. 0,24 г

2. 2,88 г

*3. 0,48 г

4. 0,12 г

28. Увеличение развески порошков имеет место, если при изготовлении используют экстракт красавки:

*1. Сухой

2. Густой

*3. Раствор густого экстракта

4. Жидкий

5. Экстракт-концентрат

29. При изготовлении 10 порошков с разовой дозой экстракта белладонны по прописи 0,01, раствора густого экстракта взяли:

1. 2 капли

2. 5 капель

*3. 10 капель

4. 20 капель

Примечание: 0,1 г густого экстракта соответствует 5 каплям раствора

30. В последнюю очередь при изготовлении порошков добавляются вещества:

*1. Имеющие малую насыпную массу

2. Трудно измельчаемые

3. С малыми значениями относительных потерь при диспергировании

4. С большой насыпной массой

31. В вощаные капсулы упаковывают порошки, содержащие:

1. Камфору

*2. Глюкозу

*3. Теофилин

4. Йод

*5. Экстракт красавки

32. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:

1. Сильно действующие и ядовитые списков ПККН

2. Ядовитые и наркотические

*3. Летучие и пахучие

4. Гигроскопичные

5. Легко окисляющиеся

6. Теряющие кристаллизационную воду (выветривающиеся)

33. В вощаные капсулы упаковывают порошки с веществами:

1. Пахучими

2. Летучими

*3. Гигроскопичными

4. Только трудно измельчаемыми

5. Имеющими неприятный вкус

34. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют:

1. Эуфиллин

*2. Тимол

*3. Камфора

4. Глюкоза

*5. Ментол