
- •Оглавление
- •Часть 2
- •Лекция № 1.
- •Лекция № 1.
- •1. Фармация
- •2. Фармацевтическая технология
- •3. Терминологический словарь
- •4. Классификация лекарственных форм
- •5. Биофармация.
- •5.Биофармация как теоретическая основа технологии лекарственных форм
- •9. Фармацевтические факторы, определяющие биологическую активность лекарственных препаратов. Лекция №2.
- •Лекция №3.
- •Характеристика весов
- •Вместимости пипетки, баллончика и штангласа
- •Лекция 4.
- •1. Право на фармацевтическую деятельность
- •2. Состав препарата. Стандартные и нестандартные прописи
- •3. Формы рецептурных бланков, перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
- •4. Отпуск этилового спирта
- •5. Отпуск лекарственных препаратов с лекарственными средствами списков «а» и «б»
- •Лекция №5
- •1. Аптечная тара. Упаковочные материалы
- •2.Укупорочные средства
- •3. Обработка аптечной тары и средств укупорки.
- •4. Растворители для изготовления и растворов.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №6
- •1. Порошки, как лекарственная форма
- •2. Классификация порошков. Свойства порошковых веществ.
- •3. Способы выписывания рецептов
- •4. Изготовление простых дозированных и недозированных порошков
- •1. Подготовительные мероприятия.
- •2. Оценка качества порошковой массы.
- •3. Приготовление лекарственной формы
- •4. Oцehka качества готовой лекарственной формы
- •1. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта
- •2. Расчеты масс ингредиентов и развески порошка
- •3. Расчеты при изготовлении порошков, содержащих экстракты
- •1. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта.
- •2. Тритурации. Расчеты при изготовлении порошков с использованием тритурации
- •3.Технология изготовления порошков с веществами списков а и б.
- •Наименование лекарственного вещества, указывается его масса (0,6г) (шесть дециграмм)
- •4. Оформление порошков
- •1.Изготовление порошков с красящими и пахучими веществами.
- •2. Расчеты и изготовления порошков с полуфабрикатами.
- •3. Хранение и отпуск порошков
- •4. Технологический контроль качества
- •Лекция №11
- •1. Общая характеристика и классификация
- •Классификация жидких лекарственных форм в зависимости от типа дисперсной системы
- •2. Классификация дисперсионных сред. Требования, предъявляемые к дисперсионным средам
- •Лекция №12
- •1. Истинные растворы низкомолекулярных лекарственных веществ в массовой концентрации
- •Способы обозначения массовой концентрации раствора в прописи рецепта
- •2. Истинные растворы низкомолекулярных лекарственных веществ объемной и массообъемной концентрации
- •Способы обозначения объемной и массообъемной концентрации раствора в прописи рецепта
- •Лекция №13
- •1. Основные правила изготовления водных растворов и других жидких лекарственных форм
- •2. Частная технология водных растворов
- •Отклонения, допустимые в объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным способом
- •Отклонения, допустимые в общей массе жидких лекарственных форм при изготовлении по массе
- •3. Особые случаи изготовления водных растворов
- •4. Фильтрование
- •5. Упаковка, оформление, контроль качества водных растворов
- •Лекция №14
- •1. Концентрированные растворы
- •2. Изготовление.
- •3. Контроль качества
- •4. Бюреточная установка с механическим приводом
- •Лекция №15
- •1. Микстуры на основе готовых концентрированных растворов
- •2. Изготовление
- •3. Микстуры на основе готовых концентрированных растворов с добавлением твердых веществ.
- •Лекция №16
- •1. Изготовление водных растворов путем растворения твердых веществ
- •5. Упаковка, укупорка, оформление к отпуску
- •Лекция № 17
- •1. Стандартные растворы
- •Стандартные растворы
- •2. Растворы кислоты хлористоводородной
- •3. Растворы аммиака и кислоты уксусной
- •4. Растворы алюминия ацетата основного, калия ацетата, водорода перекиси, формальдегида
- •Лекция № 18
- •1. Изготовление сиропов
- •2. Изготовление укропной воды 0.005%
- •3. Изготовление мятной воды 0.044%
- •15 Хранение: вода мятная (фасовка по 200 мл) — 10 сут (фасовка по 500 и 1000 мл) — 15 сут? лекция № 19
- •1. Неводные растворы
- •2. Растворение, упаковка и укупорка, контроль качества
- •3. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта.
- •1000 Мл — 391 мл воды
- •288 Мл воды — 1000 мл
- •Лекция № 20
- •1. Изготовление капель
- •2.Проверка доз веществ списков а и б в водных растворах.
- •3. Проверка доз веществ списков а и б в смесях настоек и других галеновых и новогаленовых лекарственных средств
- •Лекция № 21
- •1. Изготовление растворов высокомолекулярных веществ в аптеке
- •2. Технология изготовления растворов вмв
- •3. Изготовление растворов защищенных коллоидов в аптеке
- •Лекция №22
- •1. Общая характеристика и классификация
- •2. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта
- •3. Расчеты.
- •4. Изготовление суспензий конденсационным способом
- •Лекция №23
- •1. Изготовление суспензий методом диспергирования (дисперсионным)
- •2. Суспензии с гидрофильными и гидрофобными лекарственными средствами
- •3. Изготовление суспензий серы
- •4. Хранение и отпуск суспензий
- •1. Эмульсии - дисперсные системы
- •1. Характеристика лекарственной формы
- •2. Сущность извлечения
- •3. Факторы влияющие на полноту извлечения
- •Размер частиц некоторых видов измельченного сырья в соответствии с гф
- •Стандартные концентрации некоторых водных извлечений
- •Нестандартные концентрации водных извлечений некоторых видов сырья
- •Режимы экстрагирования в зависимости от вида извлечения и его объема
- •1. Стандартность растительного сырья
- •Стандартное содержание некоторых действующих веществ в лекарственном растительном сырье
- •2. Аппаратура, используемая при изготовлении водных извлечений в аптеке
- •Сильнодействующее сырье
- •3. Выбор оптимального режима экстрагирования.
- •1. Выбор оптимального режима экстрагирования
- •2. Изготовление водных вытяжек из экстрактов-концентратов
- •3. Расчёт массы сырья и обьёма экстрагента с помощью расходного коэффицента
- •1. Многокомпонентные водные извлечения из лекарственного растительного сырья, требующего одинаковых условий экстракции
- •2. Многокомпонентные водные извлечения из лекарственного растительного сырья, требующего различных условий экстракции
- •3. Особенности изготовления водных извлечений из некоторых видов сырья
- •4. Упаковка и маркировка. Контроль качества.
- •Лекция №29
- •1. Характеристика лекарственной формы
- •2. Изготовление
- •Лекция №30
- •1. Мази. Определение. Характеристика лекарственной формы
- •2. Мазевые основы
- •Лекция №31
- •1. Изготовление эмульсионных мазей
- •2. Изготовление суспензионных мазей
- •Выбор жидкого компонента мази в зависимости от основы
- •3. Комбинированные мази
- •Лекция №32
- •1. Многокомпонентные мази. Изготовление.
- •2. Мази с полуфабрикатами
- •Лекция №33
- •1. Характеристика лекарственной формы
- •Лекция №1
- •1. Классификация и общая характеристика
- •2. Суппозиторные основы
- •Лекция №2
- •1. Метод ручного формирования суппозиториев.
- •2. Метод разлива суппозиториев в формы.
- •1. Метод ручного формирования суппозиториев.
- •2. Метод разлива суппозиториев в формы.
- •Лекция №3
- •1. Растворы для инъекций и инфузионные растворы. Общая характеристика.
- •Понятие о стерильности.
- •3. Методы стерилизации
- •4. Термические методы стерилизации.
- •Лекция №4
- •1. Химические методы стерилизации
- •2. Стерилизация фильтрованием
- •3. Стерилизация излучением
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №5
- •1. Асептика. Создание асептических условий.
- •2.Понятие о пирогенности.
- •3. Требования к лекарственным средствам.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №6
- •1. Растворы для инъекций. Инфузионные растворы.
- •2. Требования к инъекционным и инфузионным растворам.
- •Типовая схема изготовлении - алгоритм. Алгоритм изготовления инъекционных и инфузионных растворов.
- •I. Вспомогательные работы.
- •II. Приготовление и постадийный контроль лекарственной формы.
- •III. Стерилизация.
- •IV. Опенка качества.
- •V. Маркировка fоформление к отпуску).
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №7
- •1. Факторы влияющие на стабильность инъекционных растворов.
- •2. Физико-химические свойства лекарственных веществ.
- •3.Стабилизаторы растворов для инъекций.
- •Контрольные вопросы
- •Лекция №8
- •1. Требование к инфузионным растворам.
- •2. Изотонирование инфузионных растворов.
- •3. Изготовление физиологических растворов.
- •Контрольные вопросы:
- •1.Характеристика лекарственной формы.
- •2.Стерильность, изотоничность, изогидричность, стабильность, прозрачность.
- •3.Учет физико-химичееские свойства лекарственных и вспомогательных веществ.
- •4.Технологии изготовления, хранения. Отпуска.
- •Контрольные вопросы:
- •1.Характеристика лекарственной формы.
- •2.Изготовление, хранение, отпуск.
- •Контрольные вопросы:
- •«Лекарственные формы с антибиотиками».
- •1. Характеристика антибиотиков.
- •2. Физико-химические и фармакологические свойства антибиотиков
- •3. Лекарственные формы с антибиотиками, изготавливаемые в аптеке
- •4. Частная технология лекарственных форм с антибиотиками
- •План. «Лекарственные формы для новорожденных и детей первого года жизни».
- •Особенности детского организма.
- •Характеристика лекарственной формы.
- •Изготовление, хранение, отпуск.
- •1.Особенности детского организма.
- •2. Характеристика лекарственной формы.
- •3. Изготовление, хранение, отпуск.
- •Тема. «Фармацевтические несовместимости».
- •Химическая несовместимость.
- •1. Понятие о фармацевтической несовместимости.
- •2. Способы предотвращения фармацевтической несовместимости.
- •3. Физико-химическая несовместимость.
- •4.Химическая несовместимость.
- •Лекция № 14. Тема.Ветеринарные лекарственные формы. Характеристика. Изготовление. Отпуск, хранение
- •1. Характеристика лекарственной формы.
- •2.Технология ветеринарных лекарственных форм.
- •3. Пути и способы введения ветеринарных лекарственных форм
- •Тема. «гомеопатические лекарственные формы».
- •1. Возникновение и развитие гомеопатии
- •2. Основные принципы гомеопатии
- •3. Исходные и вспомогательные вещества
- •4. Технология изготовления.
- •1.Фитопрепараты.
- •2. Настойки. Характеристика.
- •3.Требования гф.
- •4.Галеновое производство.
- •5. Получение хранении.
- •1.Экстракты. Характеристика.
- •2.Жидкие экстракты. (extracta fluida)
- •3. Схема производства жидких экстрактов.
- •1.Характеристика.
- •2.Фракционное осаждение.
- •3.Экстракция в системах жидкость – жидкость.
- •4.Адсорбция.
- •5.Ионообменные процессы.
- •6.Номенклатура максимально очищенных фитопрепаратов.
- •7.Новогаленовые (неогаленовые) препараты
- •Контрольные вопросы
- •Тема. «Капсулы. Микрокапсулы. Аэрозоли.»
- •1.Классификация и характеристика капсул.
- •2. Способы получения желатиновых капсул
- •3.Микрокапсулирование лекарственных веществ
- •4.Аэрозоли
- •Тема. «Таблетки, драже, гранулы».
- •Определение и характеристика таблеток как лекарственной формы.
- •2. Таблетирование (прессование)
- •Вспомогательные вещества.
- •Требование гф.
- •Драже. Дражированные покрытия.
- •Гранулы.
- •Определение талька
- •Определение прочности таблеток на истирание
- •Определение распадаемости лекарственных форм
- •Р астворение
- •«Лекарственные формы пролонгированного Действия».
- •1.Характеристика.
- •2.Основные принципы увеличения времени пребывания лекарственного вещества в организме.
- •3. Пролонгирование в различных лекарственных формах
- •4. Способы получения лекарственных форм продленного действия.
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Литература
2. Мазевые основы
ЛИПОФНЛЬНЫЕ ОСНОВЫ
К группе липофильных мазевых основ относятся:
жировые;
углеводородные;
силиконовые.
Жиры представляют собой триглицериды высших жирныхкислот. Все жиры нерастворимы в воде, очень мало растворимы в этаноле, легко — в эфире и хлорофоре.
Свиной жир плавится при 34—46°С. Содержит 62—68% триолеина и до 35% трипальмитина и тристеарина.
Бычий жир плавится при 42—-50°С. Содержит 55 % трипальмитина и тристеарина и 45% триолеина.
Гидрогенизированные жиры: саломас (сплав из 80—90% гидрогенизированного жира и 10—20% растительного масла), комбижир (сплав из 55% саломаса, 30% растительного масла и 15% говяжьего или свиного жира).
Растительные масла: подсолнечное, персиковое и др. — применяются в качестве добавок к бычьему салу и воску.
Общим недостатком жиров является их легкая прогоркаемость, что приводит к раздражению кожи и слизистых оболочек. Некоторые растительные масла (например, хлопковое) содержат естественный антиоксидант — токоферол. Из синтетических высокоактивными и физиологически безвредными являются бутилоксианизол (БОА) и бутилокситолуол (БОТ). Кислотное число жиров не должно превышать 2,25—2,5.
Воски представляют собой сложные эфиры жирных кислот и высших одноатомных спиртов. К ним относятся:
Ланолин — смесь сложных эфиров высокомолекулярных циклических спиртов — холестеролов — с жирными кислотами, свободных кислот и высокомолекулярных спиртов. Температура плавления 36—42°С; при растирании с водой способен поглощать ее более 150%, не теряя при этом мазеобразной консистенции, легко растворим в эфире и хлороформе.
Спермацет — сложный эфир цетилового спирта и пальмитиновой кислоты — способен образовывать грубые эмульсии, вследствие чего широко применяется в кольдкремах. Нерастворим в воде, этаноле, растворим в кипящем 95% этаноле, эфире, хлороформе, температура плавления 45—54°С.
Воск. Главной составной частью воска являются сложные эфиры высокомолекулярных цетилового и мирцилового спиртов и пальмитиновой кислоты. Нерастворим в воде и этаноле, частично растворим в кипящем этаноле, хлороформе. Температура плавления 63—65°С. Вводится в мази для придания им плотности.
Углеводородные основы представляют собой в основном продукт переработки нефти.
Вазелин — смесь жидких, полужидких и плотных углеводородов, плавящаяся при температуре 37—50°С. Вазелин нерастворим в воде, мало растворим в этаноле, растворим в эфире и хлороформе, смешивается во всех отношениях с жирами и жирными маслами (кроме касторового) и восками.
Петролатум — тугоплавкая модификация вазелина. Плавится при температуре около 60°С.
Парафин состоит из предельных высокомолекулярных углеводородов, плавится при 50—57°С.
Церезин — рафинированный озокерит, плавится при 68— 72°С. Состоит из высокомолекулярных углеводородов или бии трициклических нафтенов.
Искусственный вазелин — сплав 1 ч. парафина и 4 ч. вазелинового масла.
Силиконовые основы — высокомолекулярные кремнийорганические соединения. Представляют собой цепи молекул, состоящие из чередующихся звеньев, построенных из атомов кремния и кислорода, в которых свободные валентности кремния замещены метальными, эти льны ми и фенильными радикалами. Бесцветные вязкие маслянистые жидкости.
Для некоторых мазей предложена эсилон— аэросильная основа, в состав которой входит полидиэтилсилоксановая жидкость, названная «Эсилон-5» и имеющая степень конденсации 15. Для увеличения вязкости к ней добавляют 16% оксила — коллоидальной двуокиси кремния, известной под названием аэросил. Имея на поверхности частиц силановые Si-OH и силоксановые Si-O-Si группы, он способен за счет водородных связей образовывать структурный каркас. Гели, полученные при добавлении аэросила к вазелиновому и касторовому маслам, рыбьему жиру, сохраняют свою консистенцию даже при 100°С, легко выдавливаются из туб, хорошо удерживаются на коже.
ГИДРОФИЛЬНЫЕ ОСНОВЫ
К группе гидрофильных мазевых основ относятся:
гели высокомолекулярных соединений и белков.
гели неорганических веществ.
гели синтетических высокомолекулярных соединений.
Гомогенные мази
Мази экстракционные. Получают экстрагированием измельченного растительного сырья расплавленной основой или одним из ее компонентов, чаще всего — жидким, как правило, на кипящей водяной бане при периодическом помешивании. Продолжительность экстракции — 30 мин, иногда она увеличивается до 2— 3 ч. В некоторых случаях экстракцию выполняют при комнатной температуре, но более продолжительное время, чем при нагревании. Для изготовления экстракционной мази лекарственное растительное сырье или сырье животного происхождения (иногда минерального) измельчают в кофемолке или другом аппарате для измельчения.
В состав экстракционных мазей часто входят медицинские масла: беленное (болеутоляющее), зверобойное (для лечения ожогов, ран, язв, отрубевидного лишая), репейное (из корней лопуха) — для лечения угрей, фурункулов, экземы, для укрепления волос).
Из почек тополя черного получают масло, которое оказывает смягчающее, охлаждающее, болеутоляющее действие. Его применяют при ожогах, ранах, язвах, заболеваниях суставов, при подагре, дерматите, геморрое.
Перечисленные масла можно рассматривать как жидкие экстракционные мази (линименты). Для экстракции чаще всего применяют подсолнечное или оливковое масла в соотношении 1:3, но могут быть и другие соотношения. Например, извлечение из цветков календулы в оливковом масле для лечения простого гер¬песа получают в соотношении 1:10. Для снятия ревматических бо¬лей, лечения подагры применяют масло ромашки аптечной, из¬готовленное в соотношении 1:5.
ПримерRp.: Florum Chamomillae 20,0
Olei Olivarum 100,0
Camphorae 10,0
Extrahe et misce, ut fiat linimentum.
DS. Для втираний в коленный сустав
Мелко измельченные цветки ромашки настаивают на водяной бане при периодическом помешивании в течение 2 ч. Масляное извлечение фильтруют через тонкое полотно во флакон для отпуска, сырье отжимают. Доводят массу линимента до 100,0 г маслом оливковым. В теплом извлечении растворяют 10,0 г камфоры, в случае необходимости вновь фильтруют.
Масляный экстракт сушеницы топяной изготавливают в соотношении 1:2 (ранозаживляющее, антиаллергическое и противо-микробное средство).
Оформление ППК не вызывает затруднений.
Мази-сплавы на линофильных основах. Их получают плавлением твердых, вязких, полужидких и жидких компонентов. Некоторые твердые при обычных условиях компоненты (масло какао, воск, парафин и др.) предварительно превращают в стружку. Сплавляют компоненты в фарфоровых чашках на водяной бане. Затем сплав переливают в теплую ступку (во избежание быстрой кристаллизации тугоплавкого вещества). При небольших количествах мазей (до 30,0 г) плавление веществ (кроме тугоплавких) можно проводить в ступке, предварительно нагретой до 50—60 °С в сушильно-стерилизационном шкафу. Во избежание перегрева компонентов основы плавление начинают с веществ, имеющих более высокую температуру плавления. Мазь перемешивают в ступке до полного охлаждения и получения мягкой, пластичной, однородной массы и далее поступают, как было описано выше.
Наиболее часто в аптеках изготавливают нафталанную, парафиновую, реже — восковую, спермацетовую, диахильную мази.
Мази-сплавы на гидрофильных основах. Их готовят в основном промышленным способом.
Мази-растворы на линофильных основах. Получают при растворении лекарственных веществ в расплавленной основе (всей или ее части в зависимости от растворимости веществ). Температуру расплавленной основы регулируют с учетом свойств лекарственных веществ (летучести, способности к разложению при нагревании и др.).
Летучие вещества (тимол, ментол, камфору, метилсалицилат, скипидар, масла эфирные и др.) растворяют в основе при температуре не выше 40 °С. При массе мази (до 30,0 г) вещества могут быть растворены в части основы, расплавленной в предварительно нагретой ступке. При наличии в прописи липофильных жидкостей (растительных масел, масла вазелинового, масляных растворов витаминов, гормонов) можно использовать эти жидкости для растворения жирорастворимых веществ.
При изготовлении мазей-растворов не следует изготавливать пересыщенные растворы, так как при охлаждении мази растворившиеся при нагревании вещества могут выпасть в осадок (например, анестезин (> 2 %), кислота бензойная (> 3 %) и некоторые др.).
Некоторые лекарственные вещества (ментол, камфора, эфирные масла, скипидар, хлоралгидрат и др.), введенные в основы в значительных количествах, способны образовывать с ними эвтектические смеси, понижать температуру плавления мази. Для уплотнения таких мазей в состав основ вводят тугоплавкие вещества (воск, парафин), например, в камфорную, цитралевую мази.
Пример Rp.: Mentholi 0,3
Anaesthesini 0,2
Vaselini 30,0
Misce fiat unguentum.
DS. Смазывать голень ноги при зуде
Компоненты прописи совместимы. Лекарственных веществ списка А и наркотических нет. Анестезин относится к списку Б. Дозы не проверяют. Выписана мазь-раствор.
Тарируют фарфоровую чашку, отвешивают 30,0 г вазелина на тарирных весах и 0,2 г анестезина на весах ВР-1. Нагревают на водяной бане при перемешивании до плавления основы и растворения анестезина. Снимают чашку с водяной бани и при температуре около 40 °С растворяют в теплом растворе анестезина 0,3 г ментола (летуч!), взвешенного на специально выделенных для него ручных весах (пахуч!). Мазь переносят в ступку, перемешивают до охлаждения, помещают в банку для отпуска, укупоривают, оформляют к отпуску, заполняют лицевую сторону ППК:
Дата___________ППК 19.2
Vaselini 30,0 (t С)
Anaesthesini 0,2
M
entholi
0,3
Ммази = 30,5, Мтары без крышки =
Подписи:
Мази-растворы на гидрофильных основах. Получают при растворении водорастворимых веществ в воде или других гидрофильных жидкостях с учетом растворимости. Для введения анестезирующих веществ гидрофильные основы являются лучшими, они легко растворяют лекарственные вещества и обеспечивают их всасывание. В анестезиологии применяют дикаиновую мазь на 7 % крахмало-глицериновом геле. Мазь применяют свежеприготовленной.
Пример Rp.: Dicaini 0,05
Unguenti Glycerini 10,0
Misce, fiat unguentum
DS. Мазь для носа
Ингредиенты прописи совместимы. В прописи имеется вещество списка А. Растворимость дикаина в воде 1:10.
На оборотной стороне ППК выполняют необходимые расчеты.
Объем воды для растворения дикаина — 0,5 мл (не превышает норму допустимого отклонения для данной массы мази (± 8 %), т.е. можно добавить дополнительно).
Рассчитывают массу ингредиентов для изготовления 10,0 г мази глицериновой.
Изготавливают крахмало-глицериновый гель (см. гл. 15). Проверяют массу геля, которая должна быть равна 10,0 г. Недостаток восполняют водой очищенной при перемешивании. Дикаин, полученный у провизора, растворяют в ступке в 0,5 мл воды очищенной и небольшими порциями добавляют глицериновую мазь из фарфоровой чашки, постоянно перемешивая. После упаковки, укупорки и оформления заполняют лицевую сторону ППК:
Дата__________ППК «А» 19.3
Amyli 0,7
Aquae purificatae 0,7 ml
G
lycerini
9,3 (/ °C)
m = 10,0
Dicaini 0,05
Aquae purificatae 0,5 ml (gtts X)
M= 10,05 (10,10); Мтары без крышки =
Подписи:
Контрольные вопросы:
1. По типу дисперсной системы различают мази гомогенные (мази-сплавы, мази-растворы, экстракционные мази) и гетерогенные (суспензионные, эмульсионные и комбинированные).
2. К группе липофильных мазевых основ относятся:жировые; углеводородные;силиконовые.
3. Вазелин — смесь жидких, полужидких и плотных углеводородов, плавящаяся при температуре 37—50°С. Углеводородные основы представляют собой в основном продукт переработки нефти.
4. Жиры представляют собой триглицериды высших жирных кислот. Свиной жир плавится при 34—46°С. Бычий жир плавится при 42—-50°С. Гидрогенизированные жиры: саломас.
5. Ланолин — смесь сложных эфиров высокомолекулярных циклических спиртов с жирными кислотами.. Температура плавления 36—42°С;
6. Силиконовые основы — высокомолекулярные кремнийорганические соеди
7. .Мази-растворы Летучие вещества (тимол, ментол, камфору, метилсалицилат, скипидар, масла эфирные и др.) растворяют в основе при температуре не выше 40 °С
8. Мази-сплавы. Их получают плавлением твердых, вязких, полужидких и жидких компонентов.
9. Некоторые твердые при обычных условиях компоненты (масло какао, воск, парафин и др.) предварительно превращают в стружку
10. Сплавляют компоненты в фарфоровых чашках на водяной бане.
11. Во избежание перегрева компонентов основы плавление начинают с веществ, имеющих более высокую температуру плавления.