![](/user_photo/65070_2azrz.gif)
3 курс / Фармакология / РЛС_Доктор_Неврология_и_психиатрия,_2015
.pdf![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY651x1.jpg)
|
|
|
Цель® Т |
649 |
|
|
|
|
Acidum silicicum (Silicea) |
|
|
|
|
|
(ацидум силицикум |
|
|
|
|
|
(силицеа) D6. . . . . . . . . . . |
. . |
. . . 3 мг |
|
|
|
Acidum DL.α.liponicum |
|
|
|
|
|
(Acidum α.liponicum) |
|
|
|
|
|
(ацидум DL+альфа+ли+ |
|
|
|
|
|
поникум) D6 . . . . . . . . . . . |
. . |
0,03 мг |
|
|
|
вспомогательные вещества: маг+ |
||
|
|
|
ния стеарат — 1,5 мг; лактоза — до |
||
|
|
|
получения таблетки массой око+ |
||
|
|
|
ло 0,302 г |
|
|
|
|
|
Мазь для наружного |
|
|
|
|
|
применения гомеопатиче1 |
|
|
|
|
|
ская. . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . |
1 туба |
|
|
|
дляприготовления100гтребуется: |
||
|
|
|
активные вещества: |
|
|
|
|
|
Cartilago suis (картиля+ |
|
|
|
|
|
го суис) D2. . . . . . . . . . . . . |
. . |
0,001 г |
|
|
|
Funiculus umbilicalis suis |
|
|
|
|
|
(фуникулюс умбилика+ |
|
|
Arnica montana (Arnica) |
|
|
лис суис) D2 . . . . . . . . . . . |
. . |
0,001 г |
|
|
Embryo totalis suis (эм+ |
|
|
|
(арника монтана (арни+ |
|
|
|
|
|
|
|
брио тоталис суис) D2 |
|
0,001 г |
|
ка) D1 |
|
0,6 мг |
. . |
||
. . . |
Placenta totalis suis (пла+ |
|
|
||
Solanum dulcamara |
|
|
|
|
|
|
|
цента тоталис суис) D2 |
|
0,001 г |
|
(Dulcamara) (соланум |
|
|
. . |
||
|
|
Toxicodendron |
|
|
|
дулькамара (дулькама+ |
|
|
|
|
|
|
|
quercifolium (Rhus |
|
|
|
ра) D2 |
|
0,15 мг |
|
|
|
. . . |
toxicodendron) (токси+ |
|
|
||
Symphytum officinale |
|
|
|
|
|
|
|
кодендрон кверцифоли+ |
|
|
|
(Symphytum) (симфи+ |
|
|
ум (рус токсикоденд+ |
|
0,27 г |
тум оффицинале (сим+ |
|
|
рон) D2 . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . |
|
фитум) D8 . . . . . . . . . . . . |
. . . |
0,15 мг |
Arnica montana (Arnica) |
|
|
Sanguinaria canadensis |
|
|
(арника монтана (арни+ |
|
|
(Sanguinaria) (сангви+ |
|
|
ка) D2. . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . 0,3 г |
|
нариа канаденсис (сан+ |
|
|
Solanum dulcamara |
|
|
гвинария) D3 |
|
0,45 мг |
|
|
|
. . . |
(Dulcamara) (соланум |
|
|
||
Sulfur (сульфур) D6 . . . |
. . . |
0,54 мг |
дулькамара (дулькама+ |
|
|
Nadidum |
|
|
ра) D2. . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . |
0,075 г |
(Nicotinamid.adenin.din |
|
|
Symphytum officinale |
|
|
ucleotid) (надидум) (ни+ |
|
|
(Symphytum) (симфи+ |
|
|
котинамид+аденин+ди+ |
|
|
тум оффицинале (сим+ |
|
|
нуклеотид) D6 . . . . . . . . |
. . . 0,03 мг |
фитум) D8 . . . . . . . . . . . . |
. . . |
. 0,75 г |
|
Coenzym A (коэнзим А) |
|
|
Sanguinaria canadensis |
|
|
D6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . |
0,03 мг |
(Sanguinaria) (сангви+ |
|
|
Natrium |
|
|
нариа канаденсис (сан+ |
|
|
diethyloxalaceticum |
|
|
гвинария) D2. . . . . . . . . . . |
. . |
0,225 г |
(Natriumdiethyloxalacetat) |
|
Sulfur (сульфур) D6 . . . |
. . . |
. 0,27 г |
|
(натриум диэтилоксал+ |
|
|
Nadidum (надидум) D6 |
. . . . 0,01 г |
|
ацетикум (натриумди+ |
|
|
Coenzym A (коэнзим А) |
|
|
этилоксалацетат) D6 . . . |
. |
0,03 мг |
D6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . |
. 0,01 г |
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY652x1.jpg)
650 |
Цель® Т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
||||
Acidum DL.α.liponicum |
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. |
Для всех |
|||||||||||||
(Acidum |
α.liponicum) |
|
|
|
лекарственных форм |
|
|
|
|
||||||||
(ацидум DL+альфа+ли+ |
|
|
• |
повышенная индивидуальная чув+ |
|||||||||||||
поникум) (ацидум аль+ |
|
|
|
ствительность к компонентам пре+ |
|||||||||||||
фа липоникум) D6 . . . . |
. . . . 0,01 г |
|
парата |
(особенно |
к |
|
Rhus |
||||||||||
Natrium |
|
|
|
|
|
|
|
toxicodendron и растениям семейст+ |
|||||||||
diethyloxalaceticum |
|
|
|
|
|
ва астровых). |
|
|
|
|
|
||||||
(Natriumdiethyloxalacetat) |
|
Дополнительно |
для |
таблеток |
для |
||||||||||||
(натриум диэтилоксал+ |
|
|
рассасывания и раствора для внут. |
||||||||||||||
ацетикум (натриумди+ |
|
|
римышечного |
введения |
гомеопати. |
||||||||||||
этилоксалацетат) D6 . . . . . . . 0,01 г |
ческого |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Acidum silicicum (Silicea) |
|
|
• возраст до 18 лет (в связи с недоста+ |
||||||||||||||
(ацидум силицикум |
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
точностью клинических данных). |
|||||||||||||
(силицеа) D6. . . . . . . . . . |
. . . . . . . 1 г |
|
|||||||||||||||
Дополнительно |
для |
таблеток |
для |
||||||||||||||
вспомогательные вещества: гид+ |
рассасывания гомеопатических |
|
|||||||||||||||
рофильная основа, стабилизиро+ |
|
||||||||||||||||
• недостаточность лактазы; |
непере+ |
||||||||||||||||
ванная |
этанолом |
в |
количестве |
||||||||||||||
|
носимость лактозы; глюкозо+галак+ |
||||||||||||||||
12,8 об.% |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
тозная мальабсорбция. |
|
|
|
|||||||
состав |
|
гидрофильной |
основы: |
Дополнительно для мази для наруж. |
|||||||||||||
эмульгирующий цетилстеарило+ |
ного применения гомеопатической |
||||||||||||||||
вый спирт — 8,007 г; жидкий па+ |
• |
кожные заболевания; |
|
|
|
||||||||||||
рафин — 9,342 г; белый вазелин — |
• |
нарушения |
целостности |
кожных |
|||||||||||||
9,342 г; вода очищенная — 60,81 г; |
|
покровов в местах нанесения мази; |
|||||||||||||||
этанол 96 об.% — 9,565 г |
|
|
• повышенная |
|
чувствительность к |
||||||||||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|
эмульгирующему |
цетилстеарило+ |
|||||||||||||
ФОРМЫ. Раствор для внутримышеч. |
|
вому спирту; |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
ного введения гомеопатический: бесцвет+ |
• возраст до 6 лет (в связи с недоста+ |
||||||||||||||||
ная прозрачная жидкость без запаха. |
|
точностью клинических данных). |
|||||||||||||||
Таблетки для рассасывания гомеопа. |
Дополнительно |
для |
раствора |
для |
|||||||||||||
тические: круглые, плоскоцилиндри+ |
внутримышечного введения гомеопа. |
||||||||||||||||
ческой формы, с фаской, белого или |
тического |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
белого с желтоватым оттенком цвета, |
С осторожностью: заболевания пече+ |
||||||||||||||||
возможно наличие желтых или серых |
ни, одновременный прием гепатоток+ |
||||||||||||||||
вкраплений. Запах практически отсут+ |
сичных веществ. |
|
|
|
|
||||||||||||
ствует. |
|
|
|
|
|
|
|
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННО1 |
|||||||||
Мазь для наружного применения гомео. |
СТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
||||||||||||||||
патическая: от белого до желтова+ |
Применение препарата возможно, если |
||||||||||||||||
то+белого цвета со слабым запахом. Не |
ожидаемая польза для матери превыша+ |
||||||||||||||||
должен ощущаться прогорклый запах. |
ет потенциальный риск для плода и ре+ |
||||||||||||||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТ1 |
бенка. Необходима консультация врача. |
||||||||||||||||
ВИЕ. Гомеопатическое. |
|
|
|
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
|||||||||||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
Много+ |
||||||||||||||||
Раствор для внутримышечного введе. |
|||||||||||||||||
компонентный |
гомеопатический |
пре+ |
ния гомеопатический: в/м. Если не на+ |
||||||||||||||
парат, действие которого обусловлено |
значено иначе — по 2,2 мл (содержимое |
||||||||||||||||
компонентами,входящимивегосостав. |
1 амп.) в/м 2 раза в неделю. Доза, крат+ |
||||||||||||||||
ПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
|
|
ность приема и длительность курса ле+ |
|||||||||||
• артрозы |
различной |
этиологии, |
ченияустанавливаетсяврачом. Средний |
||||||||||||||
спондилоартроз; |
|
|
|
|
курс лечения — 4–5 нед. Проведение по+ |
||||||||||||
• плечелопаточный |
периартрит |
(в |
вторного курса возможно после консу+ |
||||||||||||||
комплексной терапии). |
|
|
льтации с врачом. |
|
|
|
|
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY653x1.jpg)
|
|
|
|
Цель® Т |
651 |
||
Вскрытие ампулы. Находящееся в го+ |
ких случаях — желудочно+кишечные |
||||||
ловке ампулы содержимое следует |
расстройства. |
|
|
||||
стряхнуть с помощью легкого посту+ |
Для мази для наружного применения |
||||||
кивания (цветная точка должна нахо+ |
гомеопатической |
|
|
||||
диться вверху). После этого верхнюю |
Реакции |
повышенной чувствитель+ |
|||||
часть ампулы отламывают, нажав на |
ности (кожные аллергические реак+ |
||||||
цветную точку. |
|
|
ции). При обнаружении побочных |
||||
Таблетки для рассасывания гомеопа. |
эффектов |
необходимо |
прекратить |
||||
тические: внутрь, держать во рту до |
прием препарата и проконсультиро+ |
||||||
полного рассасывания — по 1 табл. 3 |
ваться с врачом. |
|
|
||||
раза в сутки. |
|
|
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Применение |
||||
Курс лечения: при артрозах и гонарт+ |
гомеопатических препаратов не иск+ |
||||||
розах — 5–10 нед; при спондилоарт+ |
лючает лечение другими ЛС. |
|
|||||
розе и плечелопаточном периартри+ |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо+ |
||||||
те — около 4 нед. |
|
|
зировки до настоящего времени не |
||||
Мазь для наружного применения го. |
были зарегистрированы. |
|
|
||||
меопатическая: |
наружно, если |
не |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Для всех ле. |
||||
прописано иначе, взрослым и детям |
карственных форм |
|
|
||||
нанести 4+5 см мази на кожу в облас+ |
Влияние на способность |
управлять |
|||||
ти болезненных суставов и втирать |
транспортными средствами и рабо. |
||||||
легкими движениями 2–3 раза в день. |
тать с механизмами. Не влияет. |
|
|||||
Курс лечения: при артрозах — 5–10 |
Для раствора для внутримышечного |
||||||
нед, при спондилоартрозе и плечело+ |
введения гомеопатического и табле. |
||||||
паточном периатрите — около 4 нед. |
ток для рассасывания |
|
|
||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Для рас. |
При приеме гомеопатических ЛС мо+ |
||||||
гут временно обостряться имеющие+ |
|||||||
твора для внутримышечного введения |
|||||||
гомеопатического и таблеток для рас. |
ся симптомы (первичное ухудше+ |
||||||
сасывания гомеопатических |
|
ние). В этом случае следует прекра+ |
|||||
|
тить прием препарата и проконсуль+ |
||||||
Возможны аллергические реакции. |
|||||||
тироваться с врачом. При появлении |
|||||||
При обнаружении побочных эффек+ |
побочных эффектов, не описанных в |
||||||
тов необходимо |
прекратить прием |
инструкции по медицинскому приме+ |
|||||
препарата и проконсультироваться с |
нению, следует прекратить прием |
||||||
врачом. |
|
|
препарата и сообщить об этом врачу. |
||||
Дополнительно |
для раствора |
для |
|||||
Для таблеток для рассасывания и |
|||||||
внутримышечного введения гомеопа. |
мази для наружного применения гоме. |
||||||
тического |
|
|
опатической |
|
|
||
В случаях непереносимости токсико+ |
В зависимости от тяжести заболева+ |
||||||
дендрона дуболистного (Rhus toxico. |
ния, по согласованию с врачом, воз+ |
||||||
dendron) и растения семейства астро+ |
можно включение в схему лечения |
||||||
вых (например арника) крайне редко |
других лекарственных форм препара+ |
||||||
может развиться реакция, сопровож+ |
та, а также препарата Траумель® |
С. |
|||||
дающаяся повышением температуры, |
Дополнительно для таблеток |
для |
|||||
покраснением, болью в месте введе+ |
рассасывания |
|
|
||||
ния инъекции. Для ЛС и рецептур, |
Информация для больных сахарным |
||||||
содержащих сангвинарию, в литера+ |
диабетом: содержание углеводов в 1 |
||||||
туре описаны единичные случаи по+ |
табл. препарата соответствует 0,025 |
||||||
вышения в крови активности пече+ |
ХЕ. Таблетки следует беречь от влаж+ |
||||||
ночных ферментов (трансаминаз) и |
ности. Пенал закрывать сразу после |
||||||
значений билирубина. В очень ред+ |
применения препарата. |
|
|
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY654x1.jpg)
652 |
Цераксон® |
|
|
|
|
Глава 2 |
||
Дополнительно для мази для наруж. |
вспомогательные вещества: 1М |
|||||||
ного применения гомеопатической |
хлористоводородная кислота или |
|||||||
Беречь от перегрева. Тубу следует за+ |
1М натрия гидроксид — до рН |
|||||||
крывать сразу после применения пре+ |
6,7–7,1; вода для инъекций — до 4 |
|||||||
парата. |
|
|
|
мл |
|
|
|
|
ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для |
Раствор для приема |
|
|
|||||
внутримышечного введения гомеопа. |
внутрь. . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 1 мл |
||||||
тический. По 2,2 мл в ампулах бесцвет+ |
активное вещество: |
|
|
|||||
ного стекла гидролитического класса I. |
цитиколин натрия. . . . . . . 104,5 мг |
|||||||
На каждую ампулу нанесены насечка и |
(эквивалентно 100 мг цитико+ |
|||||||
цветная точка. По 5 амп. укладывают в |
лина) |
|
|
|
||||
открытую |
пластиковую |
контурную |
вспомогательные вещества: сор+ |
|||||
ячейковую упаковку. По 1 или 20 от+ |
битол — 200 мг; глицерол — 50 мг; |
|||||||
крытых пластиковых контурных ячей+ |
||||||||
метилпарагидроксибензоат |
— |
|||||||
ковых упаковок (по 5 или 100 амп.) по+ |
||||||||
1,45 мг; пропилпарагидроксибен+ |
||||||||
мещают в пачку картонную. |
||||||||
зоат — 0,25 мг; натрия цитрата ди+ |
||||||||
Таблетки для рассасывания гомеопа. |
||||||||
гидрат — 6 |
мг; натрия |
сахари+ |
||||||
тические. По 50 табл. в белом пенале |
||||||||
нат — 0,2 мг; ароматизатор клуб+ |
||||||||
из полипропилена с крышкой из по+ |
||||||||
ничный (эссенция клубничная |
||||||||
липропилена. На каждый пенал на+ |
||||||||
1487+S+Lucta) — 0,408 мг; калия |
||||||||
клеивают |
этикетку и помещают в |
|||||||
сорбат — 3 мг; лимонная кислота |
||||||||
пачку картонную. |
|
|||||||
|
50% раствор — до рН 6; вода очи+ |
|||||||
Мазь для наружного применения го. |
||||||||
щенная — до 1 мл |
|
|
||||||
меопатическая. По 50 г в тубе из алю+ |
|
|
||||||
миния с завинчивающимся колпач+ |
Раствор для приема |
|
|
|||||
ком из пропилена. Каждую тубу по+ |
внутрь. . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 1 пак. |
||||||
мещают в пачку картонную. |
активное вещество: |
(10 мл) |
||||||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|
|
||||||
Раствор для внутримышечного введе. |
цитиколин натрия. . . . . . . 1045 мг |
|||||||
(эквивалентно 1000 мг цитико+ |
||||||||
ния гомеопатический. По рецепту. |
||||||||
Таблетки для рассасывания гомеопа. |
лина) |
|
|
|
||||
тические. Без рецепта. |
|
вспомогательные вещества: сор+ |
||||||
Мазь для наружного применения го. |
битол — 2000 мг; глицерол — 500 |
|||||||
меопатическая. Без рецепта. |
мг; метилпарагидроксибензоат — |
|||||||
ЦЕРАКСОН® (CERAXON) |
14,5 мг; пропилпарагидроксибен+ |
|||||||
|
|
|
|
зоат — 2,5 мг; натрия цитрата ди+ |
||||
Цитиколин* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 672 |
гидрат — 60 мг; натрия сахари+ |
|||||||
ООО «Такеда Фармасьютикалс» |
нат — 2 мг; ароматизатор клуб+ |
|||||||
ничный (эссенция клубничная |
||||||||
|
|
|
|
|||||
СОСТАВ |
|
|
|
1487+S+Lucta) — 4,08 мг; калия |
||||
Раствор для внутривен1 |
|
сорбат — 30 мг; лимонная кислота |
||||||
ного и внутримышечного |
|
50% раствор — до рН 6; вода очи+ |
||||||
введения. . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 4 мл |
щенная — до 10 мл |
|
|
||||
активное вещество: |
|
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|||||
цитиколин натрия. . . . . . . 522,5 мг |
ФОРМЫ. Раствор для внутривенного |
|||||||
(эквивалентно 500 мг |
цитико+ |
и внутримышечного введения: про+ |
||||||
лина) |
|
|
|
зрачная бесцветная жидкость. |
|
|||
цитиколин натрия. . . . . . . 1045 мг |
Раствор для приема внутрь: прозрач+ |
|||||||
(эквивалентно 1000 мг цитико+ |
ная бесцветная жидкость с характер+ |
|||||||
лина) |
|
|
|
ным клубничным запахом. |
|
|
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY655x1.jpg)
Цераксон® 653
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН1 |
|||||||
СТВИЕ. Ноотропное. |
|
|
|
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
|||||
ПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
Достаточные данные по применению |
|||||
• острый период ишемического ин+ |
цитиколина у беременных женщин |
||||||||
|
сульта (в составе комплексной тера+ |
отсутствуют. Хотя в исследованиях на |
|||||||
|
пии); |
|
|
|
|
животных отрицательного влияния не |
|||
|
|
|
|
|
выявлено, в период беременности ле+ |
||||
• восстановительный период |
ише+ |
||||||||
карственный препарат Цераксон® на+ |
|||||||||
|
мического и геморрагического ин+ |
значают только в тех случаях, когда |
|||||||
|
сультов; |
|
|
|
|
ожидаемая польза для матери превос+ |
|||
• ЧМТ, острый (в составе комплекс+ |
|||||||||
ходитпотенциальныйрискдляплода. |
|||||||||
|
ной терапии) и восстановительный |
При назначении Цераксона® в пери+ |
|||||||
|
период; |
|
|
|
|
од лактации женщинам следует пре+ |
|||
• когнитивные и поведенческие нару+ |
кратить грудное вскармливание, по+ |
||||||||
|
шения при дегенеративных и сосу+ |
скольку данные о выделении цити+ |
|||||||
|
дистых |
заболеваниях |
головного |
колина с женским молоком отсутст+ |
|||||
|
мозга. |
|
|
|
|
вуют. |
|||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
|||||
• гиперчувствительность к любому из |
|||||||||
Раствор для в/в, в/м введения. |
|||||||||
|
компонентов препарата; |
|
|
|
В/в, в форме медленной в/в инъек+ |
||||
• выраженная ваготония (преоблада+ |
|||||||||
ции (в течение 3–5 мин, в зависимо+ |
|||||||||
|
ние тонуса парасимпатической час+ |
сти от назначенной дозы) или капе+ |
|||||||
|
ти вегетативной нервной системы); |
льного в/в вливания (40–60 капель в |
|||||||
• редкие |
наследственные |
заболева+ |
минуту). |
||||||
|
ния, связанные с непереносимостью |
В/в путь введения предпочтительнее, |
|||||||
|
фруктозы; |
|
|
|
чем в/м. При в/м введении следует из+ |
||||
• дети до 18 лет (в связи с отсутствием |
бегать повторного введения препарата |
||||||||
|
достаточных клинических данных). |
в одно и то же место. |
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY656x1.jpg)
654 |
Цераксон® |
|
Глава 2 |
Рекомендуемый режим дозирования |
Препарат совместим со всеми видами |
||
Острый период ишемического инсуль. |
в/в изотонических растворов и рас+ |
||
та и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с пер+ |
творов декстрозы. |
||
вых суток после постановки диагно+ |
Раствор для приема внутрь. |
||
за, длительность лечения не менее 6 |
Перед применением препарат можно |
||
нед. Через 3–5 дней после начала ле+ |
развести в небольшом количестве |
||
чения (если не нарушена функция |
воды (120 мл или 1/2 стакана). При+ |
||
глотания) возможен переход на перо+ |
нимают во время еды или между при+ |
||
ральные формы препарата Церак+ |
емами пищи. |
||
сон®. |
|
Рекомендуемый режим дозирования |
|
Восстановительный период ишемиче. |
Острый период ишемического инсуль. |
||
ского и геморрагического инсультов, |
та и ЧМТ: 1000 мг (10 мл или 1 пак.) |
||
восстановительный период ЧМТ, ког. |
каждые 12 ч. Длительность лечения |
||
нитивные и поведенческие нарушения |
не менее 6 нед. |
||
при дегенеративных и сосудистых за. |
Восстановительный период ишемиче. |
||
болеваниях головного мозга: 500–2000 |
ского |
и геморрагического инсультов, |
|
мг в день. Дозировка и длительность |
восстановительный период ЧМТ, ког. |
||
лечения — в зависимости от тяжести |
нитивные и поведенческие нарушения |
||
симптомов заболевания. Возможно |
при дегенеративных и сосудистых за. |
||
применение пероральных форм пре+ |
болеваниях головного мозга: 500–2000 |
||
парата Цераксон®. |
мг в день (5–10 мл или 1 пак.(1000 |
||
Пожилые пациенты |
мг) 1–2 раза в день). Дозировка и |
||
При |
назначении препарата Церак+ |
длительность лечения — в зависимо+ |
|
сон® |
пожилым пациентам коррекция |
сти от тяжести симптомов заболева+ |
|
дозы не требуется. |
ния. |
|
|
Раствор в ампуле предназначен для |
Пожилые пациенты |
||
однократного применения. Он дол+ |
При |
назначении препарата Церак+ |
|
жен |
быть немедленно использован |
сон® |
пожилым пациентам коррекция |
после вскрытия ампулы. |
дозы не требуется. |
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY657x1.jpg)
Цераксон® 655
Инструкция по использованию дози. ровочного шприца (рис. 1):
Рисунок 3. |
Рисунок 1. |
|
|
|
||
1. Поместить дозировочный шприц |
|
|
|
||
во флакон (поршень шприца полно+ |
|
|
|
||
стью опущен) (рис. 1 (1). |
|
|
|
||
2. Осторожно потянуть за поршень |
|
|
|
||
дозировочного шприца, пока уровень |
|
|
|
||
раствора не сравняется с соответству+ |
Рисунок 4. |
|
|
||
ющей отметкой на шприце (рис. 1 (2). |
|
|
|||
3. Перед приемом нужное количество |
ПОБОЧНЫЕДЕЙСТВИЯ. Частота |
||||
раствора можно развести в 1/2 стака+ |
побочных эффектов |
|
|||
на воды (120 мл) (рис. 1 (3). |
Очень редкие (<1/10000) (включая |
||||
После каждого использования, реко+ |
индивидуальные случаи): аллергиче+ |
||||
мендуется промывать дозировочный |
ские реакции (сыпь, кожный зуд, ана+ |
||||
шприц водой. |
филактический шок), головная боль, |
||||
головокружение, чувство жара, тре+ |
|||||
Рекомендации по применению препа. |
|||||
мор, тошнота, рвота, диарея, галлюци+ |
|||||
рата Цераксон® в пакетиках: |
нации,отеки,одышка,бессонница,воз+ |
||||
1. Отделить один пакетик от другого |
буждение, снижение аппетита, онеме+ |
||||
по отрывному шву. Придерживая па+ |
ние в парализованных |
конечностях, |
|||
кетик вертикально, осторожно ото+ |
изменение |
активности |
печеночных |
||
рвать его край по отметке «Откры+ |
ферментов. В некоторых случаях Це+ |
||||
вать здесь» (рис. 2). |
раксон® может стимулировать пара+ |
||||
симпатическую систему, а также вызы+ |
|||||
|
|
||||
|
|
вать кратковременное изменение АД. |
|||
|
|
Если любые из указанных в инструк+ |
|||
|
|
ции побочных эффектов усугубляют+ |
|||
|
|
ся, или были замечены любые другие |
|||
|
|
побочные эффекты, не указанные в |
|||
|
|
||||
|
|
инструкции, |
следует |
сообщить об |
|
|
|
этом врачу. |
|
|
|
Рисунок 2. |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Цитиколин |
|||
усиливает эффекты леводопы. |
|||||
2. Содержимое пакетика можно вы+ |
Не следует назначать одновременно с |
||||
пить непосредственно после вскры+ |
ЛС, содержащими меклофеноксат. |
||||
тия (рис. 3) или перед приемом мож+ |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. С учетом низ+ |
||||
но развести в 1/2 стакана воды (120 |
кой токсичности препарата случаи пе+ |
||||
мл) (рис. 4). |
редозировки не описаны. |
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY658x1.jpg)
656 |
Церебрум композитум® Н |
|
Глава 2 |
|||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В период ле+ |
ЦЕРЕБРУМ |
|
||||
чения |
следует |
соблюдать осторож+ |
КОМПОЗИТУМ® Н |
|
||
ность при выполнении потенциально |
(CEREBRUM |
|
||||
опасных видов деятельности, требую+ |
COMPOSITUM® N) |
|
||||
щих особого внимания и быстрых ре+ |
|
|
||||
акций |
(управление автомобилем и |
Biologische Heilmittel Heel GmbH |
||||
другими транспортными средствами, |
||||||
(Германия) |
|
|||||
работа с движущимися механизмами, |
|
|||||
|
|
|||||
работа диспетчера и оператора и т.п.). |
СОСТАВ |
|
||||
Раствор для приема внутрь (дополни. |
|
|||||
тельно). На холоде может образова+ |
Раствор для инъекций го1 |
|
||||
ться незначительное количество кри+ |
меопатический . . . . . . . . . . . 1 амп. |
|||||
сталлов вследствие временной час+ |
активные вещества: |
(2,2 мл) |
||||
тичной кристаллизации консерванта. |
|
|||||
При дальнейшем хранении в реко+ |
Cerebrum suis (церебрум |
|
||||
мендуемых условиях кристаллы рас+ |
суис) D8 . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
||||
творяются в течение нескольких ме+ |
Embryo totalis suis (эм+ |
|
||||
сяцев. Наличие кристаллов не влияет |
брио тоталис суис) D10 |
. . . 22 мкл |
||||
на качество препарата. |
Hepar suis (гепар суис) |
|
||||
ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для |
D10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
||||
Placenta totalis suis (пла+ |
|
|||||
внутривенного |
и |
внутримышечного |
|
|||
цента тоталис суис) |
|
|||||
введения, 500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл: в |
|
|||||
D10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
|||||
ампулах из бесцветного нейтрального |
Kalium phosphoricum |
|
||||
стекла (гидролитический тип I) с за+ |
(калиум фосфорикум) |
|
||||
щитными пластиковыми трубками и |
D6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
||||
белыми полосами для разлома ампул, |
Selenium (селениум) |
|
||||
по 4 мл; в контурной ячейковой упа+ |
D10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
||||
ковке из ПВХ 3 или 5 амп.; в пачке |
Thuja occidentalis |
|
||||
картонной 1 упаковка по 3 или 5 амп. |
(Thuja) (туя окцидента+ |
|
||||
или 2 упаковки по 5 амп. |
лис (туя) D6 . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
||||
Раствор для приема внутрь, 100 |
Strychnos ignatii |
|
||||
мг/мл: 30 мл препарата во флаконе из |
(Ignatia) (стрихнос иг+ |
|
||||
бесцветного прозрачного стекла, уку+ |
натии (игнатия) D8 . . . |
. . . 22 мкл |
||||
поренного завинчивающейся пласти+ |
Bothrops lanceolatus (бо+ |
|
||||
ковой |
крышкой, |
обеспечивающей |
тропс ланцеолятус) |
|
||
контроль первого вскрытия. Флакон |
D10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
||||
вместе с дозировочным шприцем по+ |
Acidum phosphoricum |
|
||||
мещают в картонную пачку, имею+ |
(ацидум фосфорикум) |
|
||||
щую внутри перегородки. |
D10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
||||
Раствор для приема внутрь, 100 |
Chinchona pubescens |
|
||||
мг/мл: 10 мл препарата в пакетике из |
(China) (цинхона пу+ |
|
||||
комбинированного материала (поли+ |
бесценс (хина) D4 . . . . . |
. . . 22 мкл |
||||
этилентерефталат/полистирол /алю+ |
Sulfur (сульфур) D10 . . . . . 22 мкл |
|||||
миниевая фольга/полимерная плен+ |
Kalium bichromicum (ка+ |
|
||||
ка Сурлин). 6 или 10 пакетиков поме+ |
лиум бихромикум) D8. |
. . . 22 мкл |
||||
щают в картонную пачку. |
Gelsemium sempervirens |
|
||||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
(Gelsemium) (гельсеми+ |
|
||||
ум семпервиренс (гель+ |
|
|||||
По рецепту. |
|
|
|
|||
|
|
семиум) D4 . . . . . . . . . . . . . . 22 мкл |
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY659x1.jpg)
|
|
Церебрум композитум® Н |
657 |
||||
|
|
Aconitum napellus |
|
|
|
||
|
|
(Aconitum) (аконитум |
|
|
|||
|
|
напеллус (аконитум) |
|
|
|||
|
|
D6 . . . . . . . . |
. . . . . . |
. . . . . . |
. . . |
22 мкл |
|
|
|
Anamirta cocculus |
|
|
|
||
|
|
(Cocculus) (анамирта |
|
|
|||
|
|
коккулюс (коккулюс) |
|
|
|||
|
|
D4 . . . . . . . . |
. . . . . . . |
. . . . . |
. . . |
22 мкл |
|
|
|
Ambra grisea (Ambra) |
|
|
|||
|
|
(амбра гризея (амбра) |
|
|
|||
|
|
D10 . . . . . . . |
. . . . . . . |
. . . . . |
. . . |
22 мкл |
|
|
|
вспомогательные |
вещества: на+ |
||||
|
|
трия хлорид для |
установления |
||||
|
|
изотонии — около 9 мг/мл; вода |
|||||
|
|
для инъекций — до 2,2 мл |
|
||||
|
|
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||||
|
|
ФОРМЫ. Бесцветная прозрачная |
|||||
|
|
жидкость без запаха. |
|
|
|
||
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ1 |
||||
|
|
СТВИЕ. Гомеопатическое. |
|
|
|||
Ruta graveolens (Ruta) |
|
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
Много+ |
||||
(рута гравеоленс (рута) |
22 мкл |
компонентный гомеопатический пре+ |
|||||
D4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
парат, действие которого обусловлено |
||||||
Arnica montana (Arnica) |
|
компонентами, входящими в его со+ |
|||||
(арника монтана (арни+ |
|
став. |
|
|
|
|
|
ка) D28 . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
ПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
||
Aesculus hippocastanum |
|
• энцефалопатия различного |
генеза |
||||
(Aesculus) (эскулюс |
|
(расстройство памяти, внимания); |
|||||
гиппокастанум (эску+ |
|
• стимуляция процессов регенерации |
|||||
люс) D4 . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
и неспецифического иммунитета. |
|||||
Manganum phosphoricum |
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
||||
(манганум фосфори+ |
|
• повышенная индивидуальная чув+ |
|||||
кум) D8 . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
ствительность к компонентам пре+ |
|||||
Magnesium phosphoricum |
|
парата; |
|
|
|
|
|
(магнезиум фосфори+ |
|
• известная |
повышенная |
чувстви+ |
|||
кум) D10 . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
тельность к хинину; |
|
|
|||
Semecarpus anacardium |
|
• детский возраст до 18 лет (в связи с |
|||||
(Anacardium) (семекар+ |
|
недостаточностью |
клинических |
||||
пус анакардиум (ана+ |
|
данных). |
|
|
|
|
|
кардиум) D6 . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННО1 |
|||||
Conium maculatum |
|
СТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
|||||
(Conium) (кониум ма+ |
|
||||||
|
Применение |
препарата |
возможно, |
||||
кулятум (кониум) D4 |
22 мкл |
||||||
если ожидаемая польза для матери |
|||||||
Medorrhinum.Nosode |
|
превышает потенциальный риск для |
|||||
(медорринум+нозоде) |
|
||||||
22 мкл |
плода и ребенка. Необходима консу+ |
||||||
D13 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
|||||||
Hyoscyamus niger |
|
льтация врача. |
|
|
|
||
|
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
||||||
(Hyoscyamus) (хиосциа+ |
|
||||||
мус нигер (хиосциамус) |
|
П/к, в/м, в/к — по 1 амп. (2,2 мл) 1–3 |
|||||
D6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . 22 мкл |
раза в неделю. Курс лечения — 4–6 |
![](/html/65070/203/html_3A2gttUGrK.X_0D/htmlconvd-5IV0jY660x1.jpg)
658 |
Церетон® |
|
|
|
Глава 2 |
|
нед. Возможны повторные курсы ле+ |
мися механизмами, работа диспетче+ |
|||||
чения после согласования с лечащим |
ра и оператора и т.п.). |
|
|
|||
врачом. |
|
ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для |
||||
Вскрытие ампулы. Находящееся в го+ |
инъекций гомеопатический. По 2,2 мл в |
|||||
ловке ампулы содержимое следует |
ампулах из бесцветного стекла гидро+ |
|||||
стряхнуть с помощью легкого посту+ |
литического класса I. На каждую ам+ |
|||||
кивания (цветная точка должна нахо+ |
пулу нанесены насечка и цветная точ+ |
|||||
диться вверху). После этого верхнюю |
ка. По 5 амп. укладывают в открытую |
|||||
часть ампулы отламывают, нажав в |
пластиковую |
контурную |
ячейковую |
|||
месте нанесения цветной точки. |
упаковку. По 1 или 20 открытых плас+ |
|||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож+ |
тиковых контурных ячейковых (по 5 |
|||||
ны аллергические реакции, в т.ч. кож+ |
или 100 амп.) упаковок помещают в |
|||||
ные аллергические реакции. При из+ |
пачку картонную. |
|
|
|||
вестной индивидуальной чувствите+ |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||
льности к растениям семейства слож+ |
По рецепту. |
|
|
|
||
ноцветных могут возникать реакции |
ЦЕРЕТОН® (CERETON) |
|||||
повышенной чувствительности (в т.ч. |
||||||
анафилактическая реакция). Времен+ |
Холина альфосцерат*. . . . . . . . . 646 |
|||||
ное появление красноты, припухло+ |
||||||
сти и боли в месте инъекции. В очень |
ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
|||||
редких случаях после приема препа+ |
|
(Россия) |
|
|
||
ратов, содержащих хинин, могут на+ |
|
|
|
|||
СОСТАВ |
|
|
|
|||
блюдаться кожные аллергические ре+ |
|
|
|
|||
акции или лихорадочные состояния |
Раствор для внутривен1 |
|
|
|||
(реакции |
гиперчувствительности). |
ного и внутримышечного |
|
|
||
При появлении побочных эффектов |
введения. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 амп. |
|||||
следует прекратить прием препарата и |
|
|
|
(4 мл) |
||
проконсультироваться с врачом. |
активное вещество: |
|
|
|||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Применение |
холина альфосцерата |
|
|
|||
гомеопатических препаратов не иск+ |
полигидрат (в пересче+ |
|
|
|||
лючает лечение другими ЛС. |
те на безводный холина |
. . 1000 мг |
||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо+ |
альфосцерат). . . . . . . . . . |
|
||||
вспомогательные вещества: вода |
||||||
зировки |
до настоящего времени не |
|||||
для инъекций — до 4 мл |
|
|
||||
были зарегистрированы. |
|
|
||||
Капсулы . . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс. |
||||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При приеме |
||||||
гомеопатических ЛС могут временно |
активное вещество: |
|
|
|||
холина альфосцерат (в |
|
|
||||
обостряться имеющиеся симптомы |
|
|
||||
пересчете на 100% ве+ |
|
|
||||
(первичное ухудшение). В этом слу+ |
|
|
||||
щество) . . . . . . . . . . . . . . . |
|
. . . 400 мг |
||||
чае следует прекратить применение |
|
|||||
вспомогательные вещества: гли+ |
||||||
препарата и обратиться к лечащему |
||||||
церол — 50 мг; вода очищенная — |
||||||
врачу. |
|
|||||
|
до 590 мг |
|
|
|
||
Влияние |
на способность управлять |
|
|
|
||
капсула: желатин; сорбитол; гли+ |
||||||
транспортными средствами и рабо. |
||||||
церол; метилпарагидроксибензо+ |
||||||
тать с |
механизмами. Препарат не |
|||||
ат; пропилпарагидроксибензоат; |
||||||
оказывает влияния на выполнение |
||||||
титана диоксид; краситель желе+ |
||||||
потенциально опасных видов деяте+ |
||||||
за оксид желтый; вода очищенная |
||||||
льности, требующих особого внима+ |
||||||
ния и быстрых реакций (управление |
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||||
автомобилем и другими транспорт+ |
ФОРМЫ. Раствор: прозрачная бес+ |
|||||
ными средствами, работа с движущи+ |
цветная жидкость. |
|
|