3 курс / Фармакология / Рациональная_фармакотерапия_Справочник_терапевта_2е_издание_А_И
.pdf
преимущественно усиливающиекостео-бразование (ПТГ и его фрагменты, анаболические стероиды, андрогены).
Препаратами для профилактики и лечения остеопороза являютс D, его активные метаболиты и соли кальция (табл. 8.5).
Таблица 8.4. Причины вторичного остеопзророзаслых у в
Эндокринные или |
Условия питания и гастроинтестинальные |
ЛС |
|
метаболические |
синдромы |
|
|
|
|
||
причины |
|
|
|
Акромегалия. СД. |
Алкоголизм. Нервная анорексия. Дефицит |
Противоэпилептические препараты |
|
Дефицит гормона |
кальция. Хронические болезни печени. |
(ПЭП). |
|
Мальабсорбционные синдромы. Недоедание |
|
||
роста. |
Ингибиторы ароматазы. |
||
(включая целиакию). Кистозный фиброз, |
|||
|
|
||
Гиперкортицизм. |
болезнь Крона и резекция желудка. |
Химиотерапия. |
|
Парентеральное питание. Дефицит витамина D |
|||
|
|
||
Гиперпаратиреоз. |
|
Иммунодепрессанты. |
|
Тиреотоксикоз. |
|
Депо-Провера. |
|
Гипогонадизм. |
|
ГК. |
|
Гипофосфатазия. |
|
Аналоги гонадотропин-рилизинг- |
|
Порфирия. |
|
гормона. |
|
|
|
||
Беременность |
|
Гепарин. |
|
|
|
||
|
|
Литий. |
|
|
|
Ингибиторы протонного насоса. |
|
|
|
Селективные ингибиторы обратного |
|
|
|
захвата серотонина (СИОЗС). |
|
|
|
Препараты гормонов ЩЖ (в |
|
|
|
супрафизио-логических дозах) |
|
Нарушение |
Ревматологические и гематологические |
Другие |
|
метаболизма |
|
|
|
коллагена |
|
|
|
Синдром |
Анкилозирующий спондилоартрит. |
СПИД/ВИЧ. |
|
Элерса-Данлоса. |
Гемофилия. |
ХОБЛ. |
|
|
|||
Гомоцистинурия. |
Миелома и некоторые виды рака. |
Иммобилизация. |
|
|
|||
Синдром |
РА. |
Гиперкальциурия. |
|
|
|||
Марфана. |
Системный мастоцитоз. Талассемия |
Депрессия. |
|
|
|||
Несовершенный |
|
Почечная недостаточность. Болезнь |
|
остеогенез |
|
Гоше. Трансплантация органов |
|
|
|
Таблица 8.5. Схемы лечения дефицита и недостаточности витамина
Доза колекальциферола |
Примеры схем лечения |
|
Дефицит витамина D (25(OH)D менее 20 нг/мл) - суммарная насыщающая доза колекальци-ферола - 400 000 |
||
МЕ |
|
|
1 50 000 МЕ еженедельно в течение 8 нед |
Колекальциферол: 100 капель в неделю или по 50 капель 2 раза в |
|
внутрь |
неделю - 8 нед |
|
2 200 000 МЕ ежемесячно в течение 8 нед |
Колекальциферол: 10 |
мл (1 флакон) внутрь 1 раз в месяц - 2 мес |
внутрь |
|
|
3 150 000 МЕ ежемесячно в течение 3 мес |
Колекальциферол: 10 |
мл (1 флакон) внутрь 1 раз в месяц - 3 мес |
внутрь |
|
|
4 7000 МЕ в день - 8 нед внутрь |
Колекальциферол: 14 |
капель в день - 8 нед |
Недостаточность витамина D (25(OH)D от 20 до 30 нг/мл) - суммарная насыщающая доза колекальциферола
- 200 000 МЕ
611
1 50 000 МЕ еженедельно в течение 4 нед |
Колекальциферол: 100 капель в неделю или по 50 капель 2 раза в |
|
внутрь |
неделю - 4 нед |
|
2 200 000 МЕ однократно внутрь |
Колекальциферол: 10 мл (1 флакон) внутрь однократно |
|
3 150 000 МЕ однократно внутрь |
Колекальциферол: 10 |
мл (1 флакон) внутрь однократно |
4 7000 МЕ в день - 4 нед внутрь |
Колекальциферол: 14 |
капель в день - 4 нед |
Поддержание уровней витамина D >30 нг/мл |
|
|
1 1000-2000 МЕ ежедневно внутрь |
Колекальциферол: 2-4 капли в сутки |
|
2 7000-14 000 МЕ однократно в неделю |
Колекальциферол 14-28 капель однократно в неделю |
|
внутрь |
|
|
При выборе терапии учитывают причины развитияпеньостеопороза,и скорость потери массы кости, наличие предшествующих переломов косте пациентов в форме и кратности доставки лекарственного веще противопоказания и ограничения в зависимости от состояния сопутствующих заболеваний.Длительность лечения первичногоне остеоп менее 3, при тяжелом5течениилет. Критерием эффективности терапии снижение частоты новых переломов костей.
Препараты для патогенетического лечения, разрешенные к при включены табл. 8.6.
Показания к госпитализации и хирургическому лечению.
1.Периферические переломы, требующие хирургического лечени является низкотравматический перелом бедра, при котором ре хирургическое лечение в течениес последующейпервых48 ч ранней активиза пациента.
2.Компрессионные переломы тел позвонковраженным сболевымдромомсин (в том числе, для кифопластики).
Таблица 8.6. Препараты для лечения остеопороза, зарегистрирован
Группа |
Название |
Дозы |
Нежелательные |
Противопоказания |
препаратов/показания |
препаратов |
|
явления |
|
Бисфосфонаты |
Алендроновая |
70 мг 1 таблетка для |
Для внутривенных |
Γипокальциемия, |
у женщин с пост- |
кислота |
приема внутрь 1 раз в |
бисфосфо- |
тяжелые |
|
неделю утром |
натов: гриппопо- |
нарушения |
|
менопаузальным |
|
|||
|
натощак за 30 мин до |
добная реакция |
функции почек |
|
остеопорозом |
|
|||
|
еды |
(возможно развитие |
(КК <35 мл/ мин), |
|
(алендроно-вая |
|
|||
|
|
реакции и при |
нарушения |
|
кислота, ризедронатρ, |
|
|
||
|
|
приеме |
минерального |
|
ибандронатρ, |
|
|
||
|
|
таблетированных |
обмена |
|
золедроновая кислота), |
|
|
||
|
|
препаратов, но |
(остеомаляция, |
|
у мужчин с осте- |
|
|
||
|
|
реже) в ответ на |
гипофосфатазия, |
|
опорозом (ален- |
|
|
||
|
|
введение препарата. |
гипофосфатемия и |
|
дроновая кислота, |
|
|
||
|
|
|
т.д.), |
|
ризедронатρ, |
|
|
Для пероральных |
|
|
|
беременность, |
||
золедроновая кислота), |
|
|
бисфосфонатов: со |
|
|
|
лактация, возраст |
||
глюко-кортикоидным |
|
|
стороны |
|
|
|
до 18 лет. |
||
остеопорозом |
|
|
желудочного тракта |
|
|
|
|
||
(алендроно-вая |
|
|
(трудности при |
Для перораль-ных |
кислота, ризедронатρ, |
|
|
глотании, эзофагит |
бисфосфонатов: |
золедроновая кислота) |
|
|
и гастрит) |
стриктуры или |
|
|
|
встречаются при |
|
|
|
|
ахалазии пищевода |
|
|
|
|
применении |
|
|
|
|
и другие |
|
|
|
|
перораль-ных |
|
|
|
|
состояния, |
|
|
|
|
препаратов из |
|
|
|
|
затрудняющие |
|
|
|
|
группы бис- |
|
|
|
|
проходимость |
|
|
|
|
фосфонатов, |
|
|
|
|
пищевода; |
|
|
|
|
внутривенные |
|
|
|
|
неспособность |
|
|
|
|
бисфосфонаты не |
|
|
|
|
больного |
|
|
|
|
оказывают влияния |
|
|
|
|
находиться в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
612 |
|
|
|
на ЖКТ На фоне |
вертикальном |
|
|
|
длительного |
положении (сидеть |
|
|
|
применения |
или стоять) в |
|
|
|
бисфосфонатов для |
течение 30 мин; |
|
|
|
лечения осте- |
с осторожностью |
|
|
|
опороза были |
|
|
|
|
при заболеваниях |
|
|
|
|
зарегистрированы |
|
|
|
|
ЖКТ в фазе |
|
|
|
|
случаи остео- |
|
|
|
|
обострения (дис- |
|
|
|
|
некроза челюсти |
|
|
|
|
фагия, эзофагит, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
гастрит, дуоденит |
|
|
|
|
ЯБ желудка и |
|
|
|
|
ДПК) |
Группа |
Название |
Дозы |
Нежелательные |
Противопоказания |
препаратов/показания |
препаратов |
|
явления |
|
Моноклональное АТ к |
Деносумаб |
60 мг 1 раз в 6 мес |
Редко: экзема, |
Гипокальциемия, |
RANKL у женщин с |
|
п/к Дополнительно |
метеоризм, |
повышенная |
постменопаузальным |
|
рекомендуется |
воспаление |
|
|
|
|||
остеопорозом, у |
|
лицам с большей |
подкожной |
чувствительность |
мужчин с остео- |
|
жировой клетчатки |
||
|
|
|||
|
потерей МПК в |
|
||
порозом, а также для |
|
(в том числе |
к препарату. |
|
|
кортикальной кости |
|||
предупреждения |
|
рожистое |
|
|
|
(шейка бедра, лучевая |
Беременность |
||
потери костной массы |
|
воспаление), |
||
|
кость), у лиц с |
|
||
и переломов при |
|
атипичные |
или кормление |
|
|
компрометированной |
|||
отсутствии костных |
|
переломы бедра. |
||
|
|
|||
|
функцией почек, а |
|
||
метастазов у женщин, |
|
|
грудью |
|
|
также у пациентов, у |
Крайне редко: |
||
получающих терапию |
|
|
||
|
которых лечение |
остеонекроз |
|
|
ингибиторами |
|
|
||
|
бисфосфонатами |
нижней челюсти, |
|
|
ароматазы по поводу |
|
|
||
|
было неэффективным |
при лечении |
|
|
рака молочной железы |
|
|
||
|
или не удалось |
пациентов, |
|
|
и у мужчин с раком |
|
|
||
|
достичь желаемой |
страдающих |
|
|
предстательной |
|
|
||
|
прибавки МПК |
онкологическими |
|
|
железы, получающим |
|
|
||
|
|
заболеваниями с |
|
|
гормон- |
|
|
|
|
|
|
метастатическим |
|
|
депривационную |
|
|
|
|
|
|
поражением |
|
|
терапию |
|
|
|
|
|
|
скелета (при более |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
высоких дозах |
|
|
|
|
препарата) |
|
Генно-инженерный |
Терипаратид |
Подкожные инъекции |
Головокружение и |
Гиперкальцие-мия, |
фрагмент молекулы |
|
в дозе 20 мкг 1 р/сут, |
судороги в ногах. |
необъяснимое |
ПТГ (1-34 ПТГ) |
|
ежедневно |
Умеренная |
повышение ЩФ, |
относится к |
|
|
транзиторная |
первичный |
анаболической |
|
|
гиперкальциемия |
гиперпаратиреоз, |
терапии остеопороза |
|
|
|
болезнь Педжета, |
для лечения |
|
|
|
остеогенная |
остеопороза у мужчин; |
|
|
|
саркома, |
для предупреждения |
|
|
|
незакрытые зоны |
переломов тел |
|
|
|
роста, облучение |
позвонков при |
|
|
|
скелета в анамнезе, |
глюкокортикоид-ном |
|
|
|
злокачественные |
остеопорозе у лиц с |
|
|
|
новообразования |
крайне высоким |
|
|
|
костной ткани или |
риском |
|
|
|
метастатическое |
низкотравматических |
|
|
|
поражение кости |
переломов, пациентов |
|
|
|
|
с неэффективностью |
|
|
|
|
предшествующей |
|
|
|
|
терапии, а также |
|
|
|
|
непереносимостью |
|
|
|
|
альтернативного |
|
|
|
|
лечения |
|
|
|
|
Мониторирование терапии остеопороза
613
Контроль за эффективностью терапии осуществляется с помощь инструментов.
1.Контроль запроводитсяМПКомощьюс п ДЭРА, однако отмечено, что с риска переломов опережает увеличение показателей МПК. Иссл не ранее чем через 1 год от начала терапии.
2.Исследование маркеров костного-моделированияре - проводится путем определения маркостеобразоеров-вания (P1NP) и костной резорбции- [β сывороточный-терминальныйС -лопептидте колла-генаотипа1 (βСTX)], котор являются более ранними критериями адекватности терапии.
Литература
1.Остеопороз. Краткое руководство для врачей / О.М. Лесняк. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 224 с.
2.Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике остеопороза / Г.А. Мельниченко, Ж.Е. Белая, Л.Я. Рожинская, Н.В. Торопцова, Л.И. Алексеева, Е.В. Бирюкова, Т.А. Гребенникова, Л.К. Дзеранова, А.В. Древаль, Н.В. Загородний, А.В. Ильин, И.В. Крюкова, О.М. Лесняк, Е.О. Мамедова, О.А. Никитинская, Е.А. Пигарова, С.С. Родионова, И.А. Скрипникова, Н.В. Тарбаева, Л.Я. Фарба, Т.Т. Цориев, Т.О. Чернова, С.В. Юренева, О.В. Яку-шевская, И.И. Дедов. 2017 г.
3.Эндокринология. Национальное руководство / Под редакцией акад. РАН и РАМН И.И. Дедова, чл.-корр. РАМН Г.А. Мельниченко. 2016. С. 563-579.
4.Эндокринология: типичные ошибки практического врача / Г.А. Мельниченко, О.В. Удовиченко, А.Е. Шведова. 2016.С. 152-153.
5.Tarantino U., Iolascon G., Cianferotti L. et al. Clinical guidelines for the prevention and treatment of osteoporosis: summary statements and recommendations from the Italian Society for Orthopaedics and Traumatology // J Orthop Traumatol. 2017. Vol. 18, Suppl 1. S3-S36. doi: 10.1007/s10195-017-0474-7
Остеоартрит
Остеоартрит -(ОА)гетерогенная группа заболеваний различной этио сходными биологическими, морфологическими и клиническими и которых в патологический процесстсяневовлекаетолько суставной хрящ, структуры суставасубхондральная кость, связки, суставная капсу мембрана и периартикулярные мышцы. ОА характеризуется клет деградацией экстрацеллюлярного матрикса всехвознитканейющихсуставна фоне макро- и микроповреждений, при этом активируются патологи адаптивные восстановительные ответы, включая-ные провоспалителпутииммунно системы.
Эпидемиология
ОА - наиболее распространенное заболевание суставов,омы клиниче которого наблюдаются более чем у 20% населения земного шар официальной статистики РФ, распространенность ОА за послед 35%, а дегенеративные заболевания позвоночника и суставов всех болезней -мышечнойкостно системы. ОА встречается у каждого т пациента в возрасте от 45 до-70%64- старшелет и 65у60лет, причем соотн мужчин и женщин составляет 1:3, а при ОА тазобедренных сус значительно ухудшает качество жизни сябольныходной иизявляетосновных п
614
временной и стойкой потери трудоспособности в обществе. По коленных суставов находится-м местенасреди4 основных причин нетрудоспособности у женщин-м местеи нау 8мужчин.
Этиология и патогенез
Развитие и ессированиепрогр ОА являются следствием взаимодейств биологических, механических, биохимических и молекулярных нарушающих нормальный цикл синтеза и деградации-цитов, компонентовхондро экстрацеллюлярного матрикса суставного хрящасти.субхондраль Хронический воспалительный процесс в синовиальной оболочке изменению метаболизма хондроцитов и нарушению баланса межд (синтетическими) и катаболическими (деструктивными) процес последних.
Таблица 8.7. Факторы риска остеоартрита
I. Генетические |
• Женский пол. |
|
• Мутации гена коллагена II (COL2A1). |
|
• Этническая принадлежность. |
|
• Врожденная патология костей и суставов |
II. Приобретенные |
• Пожилой возраст. |
|
• Избыточная масса тела. |
|
• Снижение уровня женских половых гормонов. |
|
• Нарушения развития или приобретенные заболевания костей и суставов. |
|
• Хирургические вмешательства на суставах |
III. Факторы внешней среды |
• Профессиональные факторы. |
|
• Интенсивные физические нагрузки, занятия спортом. |
|
• Травмы суставов в анамнезе |
ОА - мультифакториальное заболевание, развитию которого спос многочисленные конституциональные, генетические, локальные факторы (табл. 8.7).
Классификация
Статистическая по МКБ-10
М15 Первичный генерализованныйз.остеоартроМ15.1 Узлы Гебердена. М15 Бушара. М16 Коксартроз. М17 Гонартроз.
М18 Артроз I запястно-пястного сустава.
М19 Другие остеоартрозыКлиническая. классификация ОА
1. Первичный (идиопатический) ОА.
■ А. Локальный (поражение <3 различныхп).суставных груп
-Суставы кистей.
-Суставы стоп.
-Коленные (гонартроз).
-Тазобедренные суставы-троз)(коксар.
-Плечевые.
615
- Суставы позвоночника.
■ Б. Генерализованный (поли-троз):стеоарпоражение >3 суставных груп
2. Вторичный ОА.
■Посттравматический.
■Врожденные, приобретенные или эндемические заболевания (бо болезнь Кашина-Бека, синдром гипермобильности и др.).
■Метаболические болезни (охроноз,-мохроматоз,ге болезнь -ВильсонаКоновалова, болезнь Гоше).
■Эндокринопатии (СД, акром-пегпаратиреоз,лия,ги гипотиреоз).
■Нарушение статики суставов (плоскостопие, искривление ног позвоночника).
■Болезни отложения кальция-фатная(пирофосартропатия).
■Невропатии (болезнь Шарко).
■Другая патология костей и суставов (асептический,РА, болезнь-жетанекрозПеди др.).
По наличию коморбидных состояний.
1.ОА без коморбидности.
2.ОА с коморбидностью.
Наиболее частые коморбидные состояния: ИБС, АГ, СД, ожирен
В зависимости от локализации, ведущего патогенетического м клинико-анатомической формы заболевания выделяютфенотипыследующиеОА.
■Возраст-ассоциированный.
■Воспалительный.
■Посттравматический.
■Хрящевой.
■Метаболический.
■Биомеханический.
■Генетический.
Клиническая картина
Основные клинические симптомы ОА.
1.Боль в суставах.
2.Ограничение движений.
3.Утренняя скованность.
4.Крепитация (хруст) в суставах при движении.
5.Дефигурация или деформация суставов.
6.Болезненность при пальпации.
7.Неустойчивость/нестабильность.
616
8. Нарушение функции суставо.Типы боли при ОА.
1.«Механический» тип характеризуется возникновением боли под влия физической нагрузки и стиханием за период ночного отдыха, снижением амортизационных способностей хряща и костных под Это самый частый тип болей при ОА.
2.Непрерывные тупые ночные боли чаще в первой половине ночи связаны с стазом в субхондральной спонгиозной части кости и повышени давления.
3.«Стартовые» боли кратковременные-20 (15мин), возникаютслепериодовпо поко проходят на фоне двигательной активности. «Стартовые боли» суставных поверхностей, на которыхфрагменоседаетыдетритхрящевой и кос деструкции. При первых движениях в суставе детрит выталкив суставной сумки.
4.Постоянные боли обусловлены рефлекторным спазмом близлежащих мышц, а также развитием реактивного синовита.
5.«Блокадная боль» - внезапно возникающая резкая боль, блокирующая суставе, обусловленная периодическимквестраущемлениемхрящасе(суставно «мыши»).
Диагностика
Диагностика ОА базируется на классификационных критериях ОА Американской коллегии ревматологов (ACR) для различных групп суставов, совокупность к-линикоабора-торных и рентгенологичесзнакихов прзаболевания (табл. 8.8).
Таблица 8.8. Классификационные критерии остеоартроза коленных с
Признаки |
Оценка |
||
Клинические критерии |
1 + 3 других критерия из 6 (2, 3, 4, 5, 6, 7). Чувствительность - |
||
1. |
Боль в коленном суставе |
95%. Специфичность - 69%. 1 + 4 других критерия из 6 (2, 3, 4, 5, |
|
6, 7). Чувствительность - 84%. Специфичность - 89% |
|||
|
|
||
+ |
|
|
|
2. |
Возраст старше 50 лет. |
|
|
3. |
Утренняя скованность (≤30 мин). |
|
|
4. |
Крепитация. |
|
|
5. |
Боль при пальпации. |
|
|
6. |
Костные разрастания. |
|
|
7. |
Отсутствие гипертермии |
|
|
Комбинация клинических и |
1 и 2 + 1 критерий из 3 (3, 4, 5). Чувствительность - 91%. |
||
рентгенологических критериев |
Специфичность - 86%. |
||
1. |
Боль в коленном суставе |
|
|
+ |
|
|
|
2. |
Остеофиты на рентгенограмме. |
|
|
3. |
Возраст старше 50 лет. |
|
|
4. |
Утренняя скованность (≤30 мин). |
|
|
5. |
Крепитация |
|
|
|
|
617 |
|
Диагностические критерии ОА тазобедренных суставов. Для постановки диагноза О тазобедренного суставанеобходимо наличие боли в тазобедренном суставе и двух признаков из следующих трех.
1.Остеофиты в области бедренной головки и/или вертлужной впадине.
2.Сужение суставной щели.
3.СОЭ ≤20 мм/ч (по Вестегрену). Диагностические критерии ОА коленных суставов (Altman
R. et al., 1986)
Классификационные критерии ОА суставов кистей (ACR, 1990 г.)
1.Боли и скованность в кистях.
2.Увеличение объемалее2 иизбо10 выбранных суставов кистей (дву поражение 2 и 3 дистальных межфаланговых суставов, 2 и 3 п межфаланговых суставов -изапястного1 сустава).
3.Отек <3 пястно-фаланговых суставов..
4.Увеличение объема 2 и болееныхдистальмежфаланговых суставов.
5.Деформации 2 и более из 10 выбранных суставов кистей.
Диагноз ОА устанавливается при наличии 1, 2, 3, 4 или 1, 2 Чувствительность 92%, специфичность 98%.
Полиостеоартроз диагностируется при наличии осимметричногдвустороннего поражения не менее 4 различных групп суставов, включая дис проксимальные межфаланговые суставы кистей. Данная форма з встречается преимущественно у лиц женского пола-допатиями,сопровож периартритами и -дископатиями.
Спондилоартроз - разновидность ОА с локализацией дегенеративного позвонково-двигательном сегменте позвоночника (в том числе фа
Особенности боли в спине при спонди-лоартрозе:
■боль преимущественно двусторонняя;
■локализуется паравертебрально, а не по средней линии;
■отсутствует при наклоне вперед, но максимально выражена п позвоночника.
План обследования больного остеоартритом
Основные исследования.
■Клинический анализ крови (с определением СОЭ).
■Биохимический анализ крови (общий белок, креатинин, ХС, Л глюкоза, общий билирубин, АЛТ, АСТ, мочеваяЩФ,кислота,СРБ). кальц
■Исследование синовиальной жидкости (при наличии выраженно с целью проведения дифференциальной диагностики.
■Рентгенография суставов и позвоночника
Дополнительные.
■ РФ и антитела к циклическому-линированномуцитрул пептиду (АЦЦП) в сы крови (для исключения РА).
618
■УЗИ суставов и мягких тканей.
■МРТ суставов и мягких тканей.
■Артроскопия.
Рентгенография остается наиболее простым и общедоступным методо суставов, позволяющим провести оценку анатомических измене при ОА (рис. 8.4).
■При ОА коленных суставов рекомендовано выполнять рентгеновский с переднезадней и боковой проекциях в положении стоя,- для исс теллофеморального суставаснимок в боковой проекции при сгибании.
■При подозрении на ОА тазобедренного сустава рекомендовано проводить рентгенологическое исследование костейватом обоихтаза стазобедренныхзах суставов.
■При ОА мелких суставов кистей рекомендовано проводить обзорную рентгенографию суставов 2 кистей в прямой проекции на одно
У лиц старше 40 лет с болью в коленных суставах, возникающ сопровождающейся непродолжительной утренней скованностью, фу нарушениями, одним или несколькими типичными проявлениями, осмотре(крепитация, ограничение движений, увеличение размеров сустава), диагноз ОА коленного сустава возможен без рентгенологического исследования.
Эрозивный ОА характеризуетсяхондральнымисуб эрозиями в проксимальны дистальных межфаланговых суставах кистей (симптомы «крылье пилы») (рис. 8.4).
Примеры формулировки диагноза.
■Первичный локализованныйостеоартрит. Двусторонний гонартроз, ст Реактивный синовит правого коленного сустава.
■Генерализованный остеоартрит,формаузелковая(узелки Гебердена)и. Буш Двусторонний коксартроз, II стадия, ФН II. ДвустороннийI,ФН IIIго. Посттравматический артроз правого локтевого сустава. Спонд пояснично-крестцового отделов позвоночника. ■ СД 2 типа. Диаб остеоартропатия с поражением коленных и плечевых суставов.
619
Рис. 8.4. Рентгенологическиие остеоартритастад (критерии Kellgren и г.). СтадиясомнительныеI рентгенологические признаки- (а); ста минимальные изменениянебольшое сужение суставной щели, единичн остеофиты (б); стадияумеренноеIII сужение суставноймножественныещели, остеофиты (в); стадиясуставнаяIV щель значительно сужена или отс склероз субхондральной кости, грубые остеофиты (г)
Дифференциальная диагностика
Проведение дифференциальной диагностики требуется при нали флагов» илиимптомовс тревоги:
■выраженное местное воспаление;
■гипертермия и эритема над поверхностью сустава;
■прогрессирующая боль независимо от движения, интенсивная наличии данных симптомов необходимомикрокристаллическиеисключить
артриты, септический артрит, опухолевые заболевания кости и мягких тканей
Полиостеоартрит с поражением суставов кистей необходимо ди сРА. У лиц пожилого возраста возможно сочетание этих двух з
Моно-олигоартритический характер пораженияовтребуетсустависключения заболеваний суставов из группы-гативныхсеронеспондилоартропатий [реа артрит (РеА), псориатический артрит (ПсА), анкилозирующий периферическая форма].
Лечение
620
