
- •Авторы
- •Список сокращений
- •Общие сокращения
- •Сокращения микробиологических терминов
- •Сокращение названий лекарственных форм и упаковок
- •Основные термины и понятия
- •Микробиологические термины
- •Клинико-фармакологические термины
- •Механизмы резистентности микроорганизмов
- •Механизмы резистентности к антибактериальным препаратам
- •Механизмы устойчивости к антибактериальным препаратам отдельных групп
- •β-лактамные антибиотики
- •Таблица 1. Наиболее распространенные β-лактамазы и их свойства
- •Аминогликозиды
- •Таблица 2. Характеристика наиболее распространенных АМФ
- •Хинолоны/Фторхинолоны
- •Макролиды, кетолиды и линкозамиды
- •Тетрациклины
- •Гликопептиды
- •Сульфаниламиды и ко-тримоксазол
- •Хлорамфеникол
- •Полимиксины
- •Нитрофураны
- •Нитроимидазолы
- •Механизмы резистентности к противотуберкулезным препаратам
- •Рифамицины
- •Изониазид
- •Пиразинамид
- •Стрептомицин
- •Этамбутол
- •Фторхинолоны
- •Макролиды
- •Механизмы резистентности к противогрибковым препаратам
- •Азолы
- •Аллиламины
- •Полиены
- •Оценка чувствительности к противогрибковым препаратам
- •Механизмы резистентности к противовирусным препаратам
- •Противогерпетические препараты
- •Антиретровирусные препараты
- •Механизмы резистентности к антипротозойным препаратам
- •Противомалярийные препараты
- •Нитроимидазолы
- •Состояние резистентности к антиинфекционным химиопрепаратам в России
- •Фармакоэпидемиология антибактериальных химиопрепаратов
- •Рисунок 1. Потребление АМП в странах Восточной Европы (1998 г.)
- •Рисунок 2. Наиболее частые показания к назначению АМП у детей в амбулаторной практике (Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, 1998 г.), %
- •Рисунок 3. АМП, наиболее часто применявшиеся (%) при амбулаторном лечении внебольничной пневмонии в городах России (1998 г.)
- •Рисунок 4. АМП, наиболее часто применявшиеся (%) при амбулаторном лечении обострения хронического бронхита в городах России (1998 г.)
- •Рисунок 5. АМП, наиболее часто назначавшиеся (%) при остром тонзиллофарингите у взрослых (2000 г.)
- •Рисунок 6. Доля семей, имеющих АМП в домашних аптечках, %
- •Клинико-фармакологическая характеристика антиинфекционных химиопрепаратов.
- •Общие особенности антиинфекционных химиопрепаратов
- •Антибактериальные химиопрепараты
- •Группа пенициллинов
- •Группа цефалоспоринов
- •Группа карбапенемов
- •Группа монобактамов
- •Группа аминогликозидов
- •Группа хинолонов/фторхинолонов
- •Группа макролидов
- •Группа тетрациклинов
- •Группа линкозамидов
- •Группа гликопептидов
- •Группа оксазолидинонов
- •Группа полимиксинов
- •Группа сульфаниламидов и ко-тримоксазол
- •Группа нитроимидазолов
- •Группа нитрофуранов
- •Препараты других групп
- •Диоксидин
- •Нитроксолин
- •Спектиномицин
- •Фосфомицин
- •Фузидиевая кислота
- •Хлорамфеникол
- •Мупироцин
- •Противотуберкулезные химиопрепараты
- •Противотуберкулезные препараты I ряда
- •Противотуберкулезные препараты II ряда
- •Противогрибковые химиопрепараты
- •Противовирусные химиопрепараты
- •Противогерпетические химиопрепараты
- •Противоцитомегаловирусные химиопрепараты
- •Противогриппозные химиопрепараты
- •Противовирусные химиопрепараты расширенного спектра
- •Антиретровирусные химиопрепараты
- •Противопротозойные химиопрепараты
- •Противогельминтные химиопрепараты
- •Выбор антиинфекционных химиопрепаратов при различных заболеваниях
- •Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов
- •Инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов
- •Инфекции нижних дыхательных путей
- •Инфекции глаз
- •Инфекции полости рта и челюстно-лицевой области
- •Инфекции желудочно-кишечного тракта
- •Интраабдоминальные инфекции
- •Инфекции мочевыводящих путей
- •Инфекции репродуктивной системы у мужчин
- •Инфекции, передающиеся половым путем
- •Инфекции в акушерстве и гинекологии
- •Инфекции центральной нервной системы
- •Инфекции сердечно-сосудистой системы
- •Сепсис
- •Нейтропеническая лихорадка
- •Риккетсиозы и бактериальные зоонозы
- •Нозокомиальные инфекции
- •Антибиотикопрофилактика в хирургии
- •Выбор антимикробных химиопрепаратов при туберкулезе
- •Выбор антимикробных химиопрепаратов при грибковых инфекциях
- •Выбор антимикробных химиопрепаратовпри вирусных инфекциях
- •Выбор антимикробных химиопрепаратов при вирусных инфекциях. Герпетические инфекции.
- •Выбор антимикробных химиопрепаратов при вирусных инфекциях. Цитомегаловирусные инфекции.
- •Выбор антимикробных химиопрепаратов при вирусных инфекциях. Грипп.
- •Выбор антимикробных химиопрепаратов при вирусных инфекциях. Гепатиты.
- •Выбор противопротозойных химиопрепаратов
- •Выбор противогельминтных химиопрепаратов
- •Особенности применения антиинфекционных химиопрепаратов у разных групп пациентов
- •Применение антиинфекционных химиопрепаратов у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью
- •Применение антибактериальных препаратов у детей
- •Применение антиинфекционных химиопрепаратов у людей пожилого возраста
- •Применение антиинфекционных химиопрепаратов при беременности и кормлении грудью
- •Лекарственные взаимодействия
- •Применение
- •Приложение 1. Синонимы лекарственных средств
- •Приложение 2: Предметный указатель
- •Лекарственные средства
- •Заболевания

Инфекции центральной нервной системы
В настоящем разделе рассматриваются основные инфекции ЦНС бактериальной этиоло-
гии: менингиты, абсцесс головного мозга, субдуральная эмпиема и эпидуральный абсцесс.
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
Бактериальный менингит - воспаление мозговых оболочек, острое или хроническое, проявляющееся характерными клиническими симптомами и плеоцитозом СМЖ.
ОСТРЫЙ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ Основные возбудители
Заболеваемость бактериальным менингитом составляет в среднем около 3 случаев на 100 тыс. населения. В более чем 80% случаев бактериальные менингиты вызываются
N.meningitidis, S.pneumoniae и H.influenzae.
В России N.meningitidis является причиной около 60% случаев бактериальных менингитов, S.pneumoniae - 30% и H.influenzae - 10%. Необходимо отметить, что в развитых странах после внедрения широкомасштабной вакцинации против H.influenzae типа B, заболеваемость бактериальным менингитом данной этиологии снизилась более чем на 90%.
Кроме того, бактериальный менингит может вызываться другими микроорганизмами (листериями, стрептококками группы B, энтеробактериями, S.aureus, и др.).
Возбудителями бактериального менингита могут быть спирохеты: при болезни Лайма у 10-15% пациентов в первые 2 нед после инфицирования имеется менингеальный синдром. В целом этиология во многом определяется возрастом и преморбидным фоном пациентов
(табл. 2).
Таблица 1. Зависимость этиологии бактериального менингита от возраста пациентов и преморбидного фона
|
|
|
|
|
|
|
Предрасполагающий фак- |
|
|
Вероятные возбудители |
|
|
тор |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Возраст |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0-4 нед |
|
|
S.agalactiae, E.coli, L.monocytogenes, K. pneumoniae, |
|
|
|
|
|
Enterococcus spp., Salmonella spp. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4-12 нед |
|
|
E.coli, L.monocytogenes, H.influenzae, S.pneumoniae, |
|
|
|
|
|
N.meningitidis |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 мес-5 лет |
|
|
H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitidis |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5-50 лет |
|
|
S.pneumoniae, N.meningitidis |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
> 50 лет |
|
|
S.pneumoniae, N.meningitidis, L.monocytogenes, Entero- |
|
|
|
|
|
bacteriaceae |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Иммуносупрессия |
|
|
S.pneumoniae, N.meningitidis, L.monocytogenes, Entero- |
|
|
|
|
|
bacteriaceae, |
|
|
|
|
|
P.aeruginosa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Перелом основания черепа |
|
|
S.pneumoniae, H.influenzae, S.pyogenes |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Травмы головы, нейрохи- |
|
|
S.aureus, S.epidermidis, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa |
|
|
рургические операции и кра- |
|
|
|
|
|
ниотомия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|

Цереброспинальное шун- |
S.epidermidis, S.aureus, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, |
тирование |
P.acnes |
|
|
|
|
Сепсис |
S.aureus, Enterocococcus spp., Enterobacteriaceae, |
|
P.aeruginosa, S.pneumoniae |
|
|
|
|
Бактериальный менингит может возникать в стационаре после нейрохирургических или оториноларингологических операций, в этом случае в этиологии важную роль играет грамотрицательная (до 40%) и грамположительная флора (до 30%). Нозокомиальная флора, как правило, характеризуется высокой резистентностью и летальность при такой этиологии достигает 23-28%.
Выбор антимикробных препаратов
Успех лечения острого бактериального менингита зависит от целого ряда факторов и, в первую очередь, от своевременности и правильности назначения АМП. При выборе антибиотиков нужно помнить, что не все они хорошо проникают через ГЭБ (табл. 2).
Таблица 2. Прохождение антимикробных препаратов через ГЭБ
|
Хорошо |
|
|
Хорошо только |
|
|
Плохо даже при |
|
|
Не проходят |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
при воспалении |
|
|
воспалении |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Изониазид |
|
|
Азтреонам |
|
|
Гентамицин |
|
|
Клиндамицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ко-тримоксазол |
|
|
Азлоциллин |
|
|
Карбенициллин |
|
|
Линкомицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пефлоксацин |
|
|
Амикацин |
|
|
Ломефлоксацин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рифампицин |
|
|
Амоксициллин |
|
|
Макролиды |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Хлорамфеникол |
|
|
Ампициллин |
|
|
Норфлоксацин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ванкомицин |
|
|
Стрептомицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Меропенем |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Офлоксацин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Бензилпеницил- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
лин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефалоспорины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III-IV |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
поколения* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефуроксим |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ципрофлоксацин
* За исключением цефоперазона.
Антимикробная терапия должна быть начата немедленно после постановки предварительного диагноза. Важно, чтобы люмбальная пункция и забор материала (СМЖ, кровь) для микробиологического исследования выполнялись до введения антибиотиков.
Выбор АМП проводится по результатам обследования, в том числе предварительной идентификации возбудителя после окраски мазков СМЖ по Граму и серологических экс- пресс-тестов.

Если быстрые методы диагностики не позволяют предварительно идентифицировать возбудителя, или по каким-либо причинам происходит задержка с выполнением люмбальной пункции, то антибактериальная терапия назначается эмпирически. Выбор АМП в данной ситуации диктуется необходимостью перекрыть весь спектр наиболее вероятных возбудителей (табл. 3).
Таблица 3. Эмпирическая антимикробная терапия бактериального менингита
|
|
|
|
|
|
|
|
Предрасполагающий |
|
|
Препарат |
|
|
|
фактор |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Возраст |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0-4 нед |
|
|
|
Ампициллин + цефотаксим, ампициллин + гентамицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4-12 нед |
|
|
|
Ампициллин + цефотаксим или цефтриаксон |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 мес-5 лет |
|
|
|
Цефотаксим или цефтриаксон + ампициллин + хлорамфени- |
|
|
|
|
|
|
кол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5-50 лет |
|
|
|
Цефотаксим или цефтриаксон (+ ампициллин при подозре- |
|
|
|
|
|
|
нии |
на |
|
|
|
|
|
листерии), бензилпенициллин, хлорамфеникол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Старше 50 лет |
|
|
Ампициллин + цефотаксим или цефтриаксон |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Иммуносупрессия |
|
|
Ванкомицин + ампициллин + цефтазидим |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Перелом |
основания |
|
|
Цефотаксим или цефтриаксон |
|
|
черепа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Травмы головы, со- |
|
|
Оксациллин + цефтазидим, ванкомицин + цефтазидим |
|
|
|
стояния после |
нейрохи- |
|
|
|
|
|
рургических операций |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цереброспинальное |
|
|
Оксациллин + цефтазидим, ванкомицин + цефтазидим |
|
|
|
шунтирование |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Антимикробная терапия может быть изменена при выделении возбудителя и получении результатов чувствительности (табл. 4).
Таблица 4. Антимикробная терапия бактериальных менингитов установленной этиологии
|
|
|
|
|
Возбудитель |
|
Препараты выбора |
Альтернативные препараты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H.influenzae |
|
|
|
|
β-лактамаза |
(-) |
Ампициллин |
Цефотаксим, |
цефтриаксон, |
|
|
|
цефепим, |
|
β-лактамаза (+) |
|
Цефотаксим или цефтриаксон |
хлорамфеникол |
|
|
|
|
Цефепим, хлорамфеникол, аз- |
|
|
|
|
треонам, |
|
|
|
|
фторхинолоны |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N.meningitidis |
|
|
|
|
МПК пенициллина |
< |
Бензилпенициллин или ампи- |
Цефотаксим, |
цефтриаксон, |
|
|
|
|
|

0,1 |
мг/л |
циллин |
|
|
МПК |
пенициллина |
Цефотаксим или цефтриаксон |
||
0,1-1,0 мг/л |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
S.pneumoniae |
|
|
|
|
МПК |
пенициллина |
< |
Бензилпенициллин |
или ампи- |
0,1 |
мг/л |
циллин |
|
|
МПК |
пенициллина |
Цефотаксим или |
цефтриаксон |
|
0,1-1,0 |
мг/л |
Ванкомицин + цефотаксим или |
||
МПК |
пенициллина |
> |
цефтриаксон (+ рифампицин) |
|
2,0 мг/л |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
||
Enterobacteriaceae |
|
Цефотаксим или цефтриак- |
||
|
|
|
сон |
|
|
|
|
||
|
|
|
||
P.aeruginosa |
|
Цефтазидим (+ амикацин) |
||
|
|
|
||
|
|
|
||
L.monocytogenes |
|
Ампициллин или бензилпе- |
||
|
|
|
нициллин (+ гентамицин) |
|
|
|
|
||
|
|
|
||
S.agalactiae |
|
Ампициллин или бензилпе- |
||
|
|
|
нициллин (+ аминогликозиды) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
S.aureus |
|
|
|
|
MSSA |
|
|
Оксациллин |
|
MRSA |
|
|
Ванкомицин |
|
|
|
|
||
|
|
|
||
S.epidermidis |
|
Ванкомицин (+ рифампи- |
||
|
|
|
цин) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Спирохеты |
|
|
|
|
T.pallidum |
|
Бензилпенициллин |
|
|
B.burgdorferi |
|
Цефтриаксон или цефотаксим |
||
|
|
|
|
|
хлорамфеникол Хлорамфеникол, фторхинолоны
Цефотаксим, цефтриаксон, хлорамфеникол, ванкомицин Меропенем, ванкомицин (+ рифампицин)
Меропенем
Азтреонам, фторхинолоны, ко-тримоксазол, меропенем
Меропенем, ципрофлоксацин, азтреонам (+ аминогликозиды)
Ко-тримоксазол
Цефотаксим, цефтриаксон, ванкомицин
Ванкомицин Рифампицин, ко-тримоксазол
Цефтриаксон, доксициклин Бензилпенициллин, доксициклин
При лечении используются максимальные дозы антибиотиков, что особенно важно при применении АМП, плохо проникающих через ГЭБ, поэтому необходимо строго придерживаться принятых рекомендаций (табл. 5). Особое внимание необходимо при назначении антибиотиков детям (табл. 6).
Таблица 5. Дозы антимикробных препаратов для лечения инфекций ЦНС у взрослых
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Препарат |
|
|
Суточная доза, в/в |
|
|
Интервалы между введе- |
|
|
|
|
|
|
|
|
ниями, ч |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Азтреонам |
|
6-8 г |
6-8 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
|
Амикацин |
|
15-20 мг/кг |
12 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
|
Ампициллин |
|
12 г |
4 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|

Бензилпенициллин |
18-24 млн ЕД |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ванкомицин |
2 |
г |
6-12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Гентамицин |
5 |
мг/кг |
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ко-тримоксазол |
10-20 мг/кг (по тримето- |
6-12 |
|
|
приму) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Меропенем |
6 |
г |
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Метронидазол |
1,5-2 г |
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Оксациллин |
9-12 г |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рифампицин |
0,6 г |
24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тобрамицин |
5 |
мг/кг |
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Хлорамфеникол |
4 |
г |
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефотаксим |
12 г |
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефтазидим |
6 |
г |
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефтриаксон |
4 |
г |
12-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ципрофлоксацин |
1,2 г |
12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 6. Дозы антимикробных препаратов для лечения острого бактериального менингита у детей*
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Препарат |
|
|
Суточная доза (интервал между введениями, ч) |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Новорожденные |
Новорожден- |
Дети |
|
|
|
|
|
(0-7 дней) |
ные |
|
|
|
|
|
|
|
(8-28 дней) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Амикацин |
|
15-20 мг/кг (12) |
20-30 мг/кг (8) |
20-30 мг/кг (8) |
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
Ампициллин |
|
100-150 мг/кг (8-12) |
150-200 мг/кг |
200-300 мг/кг (6) |
||
|
|
|
|
|
(6-8) |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
Бензилпени- |
|
100-150 тыс. ЕД/кг |
200 тыс. ЕД/кг |
250-300 тыс. ЕД/кг |
||
|
циллин |
(8-12) |
(6-8) |
(4-6) |
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
Ванкомицин |
|
20 мг/кг (12) |
30-40 мг/кг (8) |
50-60 мг/кг (6) |
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
Гентамицин |
|
5 мг/кг (12) |
7,5 мг/кг (8) |
7,5 мг/кг (8) |
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
Ко- |
|
|
|
10-20 мг/кг (6-12) |
||
|
тримоксазол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|

Тобрамицин |
5 мг/кг (12) |
7,5 мг/кг (8) |
7,5 мг/кг (8) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Хлорамфени- |
25 мг/кг (24) |
50 |
мг/кг (12-24) |
75-100 мг/кг (6) |
кол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефепим |
|
|
|
50 мг/кг (8) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефотаксим |
100 мг/кг (12) |
150-200 мг/кг |
100 мг/кг (6-8) |
|
|
|
(6-8) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефтазидим |
60 мг/кг (12) |
90 |
мг/кг (8) |
125-150 мг/кг (8) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цефтриаксон |
|
|
|
80-100 мг/кг (12- |
|
|
|
|
24) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* A.R. Tunkel, W.M. Scheld. Acute meningitis. In: Principles and practice of infectious diseases, 5th Edition. Edited by: G.L. Mandell, J.E. Bennett, R. Dolin. Churchill Livingstone, 2000; p. 980
Основным путем введения АМП является в/в. По показаниям (вторичный бактериальный менингит на фоне сепсиса, особенно полимикробного, гнойные осложнения черепномозговых травм и операций и др.) можно сочетать в/в и эндолюмбальное введение (табл. 7). Эндолюмбально вводятся только АМП, плохо проникающие в СМЖ (аминогликозиды, ванкомицин). Препараты могут быть использваны в виде моноили комбинированной терапии. Показанием для смены АМП является отсутствие положительной клинико-лабораторной динамики состояния пациента или появление признаков нежелательного действия препарата.
Таблица 7. Дозы антимикробных препаратов для эндолюмбального введения
Препа-
рат
Гентамицин
Тобрамицин
Амикацин
Ванкомицин
Доза
4-8 мг 1 раз в сутки
4-8 мг 1 раз в сутки
4-20мг 1 раз в сутки
4-10 мг 1 раз в сутки
Помимо соблюдения разовых и суточных доз АМП, при бактериальном менингите важна длительность их назначения.
Для лечения менингита, вызыванного спирохетами, используются препараты, имеющие соответствующий спектр активности (табл. 4).
МЕНИНГИТ КАК СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОГО ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕС-
СА
В ряде инфекций, характеризующихся хроническим течением, возможно распространение процесса на оболочки мозга. В этом случае может возникать менингеальный синдром и изменяется состав СМЖ.
С точки зрения осложнений хронических инфекций наибольшую опасность представляет туберкулезный менингит. Несвоевременно начатое лечение этого менингита часто приводит к неблагоприятному исходу. Появление диагностических систем на основе ПЦР существенно

сократило продолжительность обследования и значительно повысило эффективность лечения.
Поражение мозговых оболочек может наблюдаться и при других инфекциях: бруцеллезе, цистицеркозе, сифилисе, боррелиозе, кокцидиоидозе, гистоплазмозе, криптококкозе и др.
Выбор антимикробных препаратов
Лечение этого менингита определяется основным заболеванием. Очень часто выяснить этиологию процесса представляется практически невозможным. В этом случае наряду с продолжением поиска возбудителя используют так называемое пробное эмпирическое лечение. Так, например, при подозрении на туберкулезный менингит назначаются противотуберкулезные препараты и при появлении клинического улучшения курс терапии доводят до конца. При подозрении на кандидозную природу используется пробное лечение флюконазолом.
АБСЦЕСС ГОЛОВНОГО МОЗГА
Абсцесс головного мозга - ограниченное капсулой скопление мозгового детрита, лейкоцитов, гноя и бактерий.
Основные возбудители
Этиологической причиной абсцесса головного мозга могут быть бактерии, грибы, простейшие и гельминты. Из бактериальных возбудителей наиболее частыми являются зеленя-
щие стрептококки (S.anginosus, S.constellatus и S.intermedius), которые встречаются в 70%
случаев. В 30-60% им сопутствуют другие бактерии. S.aureus высевается у 10-15% больных, часто в монокультуре, особенно при черепно-мозговой травме, инфекционном эндокардите. Анаэробы выделяются в 40-100%, причем в 20-40% это бактероиды или превотеллы. Энтеробактерии встречаются в 23-33% случаев, особенно часто при отогенном инфицировании или у больных с иммунологическими нарушениями.
При использовании иммуносупрессивной терапии, антибиотиков широкого спектра действия, кортикостероидов повышается риск развития абсцесса головного мозга грибковой этиологии. Как и при менингите, этиология абсцесса головного мозга зависит от преморбидного фона (табл. 8).
Таблица 8. Зависимость этиологии бактериального абсцесса головного мозга от преморбидного фона
Предрасполагающий фактор
Средний отит или мастоидит
Синусит (лобной и клиновидной кости)
Одонтогенный сепсис
Проникающая ЧМТ, нейрохирургические операции
Абсцесс, эмпиема легких, бронхоэктатическая болезнь
Бактериальный эндокардит
Врожденные пороки сердца
Нейтропения
Вероятные возбудители
Streptococcus spp., Bacteroides spp., Prevotella spp., Enterobacteriaceae
Streptococcus spp., Bacteroides spp., Enterobacteriaceae, S.aureus, H.influenzae
Fusobacterium spp., Prevotella spp., Bacteroides spp., Streptococcus spp.
S.aureus, Streptococcus spp., Enterobacteriaceae, Clostridium spp.
Fusobacterium spp., Actinomyces spp., Bacteroides spp., Prevotella spp., Streptococcus spp., Nocardia spp.
S.aureus, Streptococcus spp.
Streptococcus spp., Haemophilus spp.
Enterobacteriaceae, Aspergillus spp., Candida spp.

После трансплантации
ВИЧ-инфекция
Aspergillus spp., Candida spp., Enterobacteriaceae, Nocardia spp., T.gondii
T.gondii, Nocardia spp., Mycobacterium spp., L.monocytogenes, Cryptococcus spp.
Выбор антимикробных препаратов
Данное заболевание требует наряду с хирургическим лечением применения АМП. До выяснения этиологии процесса антибактериальные средства назначаются эмпирически (табл. 9). После идентификации возбудителя может потребоваться смена антибиотиков. При лечении абсцесса головного мозга так же, как и при остром менингите, используются максимальные дозы препаратов (табл. 6).
Таблица 9. Эмпирическая антимикробная терапия бактериального абсцесса головного мозга
|
|
|
|
|
|
|
Предрасполагающий фактор |
|
|
Препарат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Средний отит или мастоидит |
|
|
Цефалоспорины III-IV поколения* + мет- |
|
|
|
|
|
ронидазол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Синусит |
|
|
Цефалоспорины III-IV поколения* + мет- |
|
|
|
|
|
ронидазол + ванкомицин (при подозрении на |
|
|
|
|
|
присутствие MRSA) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Одонтогенный сепсис |
|
|
Пенициллин + метронидазол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Проникающая ЧМТ, нейрохирургические |
|
|
Ванкомицин + цефалоспорины III-IV по- |
|
|
операции |
|
|
коления* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Абсцесс, эмпиема легких, бронхоэктати- |
|
|
Пенициллин + метронидазол + ко- |
|
|
ческая болезнь |
|
|
тримоксазол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Бактериальный эндокардит |
|
|
Ванкомицин + аминогликозид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Врожденные пороки сердца |
|
|
Цефалоспорины III-IV поколения* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Причина не известна |
|
|
Цефалоспорины III-IV поколения* + мет- |
|
|
|
|
|
ронидазол + ванкомицин |
|
|
|
|
|
|
|
|
* Цефотаксим, цефтриаксон, цефепим. |
|
|
|
|
СУБДУРАЛЬНАЯ ЭМПИЕМА
Субдуральная эмпиема - скопление гноя в субдуральном пространстве, в большинстве случаев являющееся следствием проникновения инфекции через эмиссарные вены. Наиболее часто возникает как осложнение синусита, отита, мастоидита, черепно-мозговой травмы, после хирургических вмешательств на черепе.
Основные возбудители
При субдуральной эмпиеме в 35% случаев выделяются стрептококки, в 17% - стафилококки. Другие микроорганизмы (S.pneumoniae, H.influenzae, энтеробактерии) обнаруживаются у 17% больных. Почти в 100% случаев в гнойном очаге присутствуют анаэробы, чаще всего бактероиды. При снижении иммунитета, особенно при ВИЧ-инфекции, субдуральную эмпиему могут вызывать сальмонеллы, грибы рода Candida, ассоциации микроорганизмов.
Выбор антимикробных препаратов