4 курс / Общая токсикология (доп.) / BZhD_Test_Toxikologia
.pdf79.Перечислите химические вещества, относящиеся к гемолитикам прямого действия:
1.- Арсин;
2.- Стибин;
3.- Уксусная кислота;
4.- Анилин;
5.- Нитриты.
80.Перечислите химические вещества, вызывающие «иммунный» гемолиз:
1.- Арсин;
2.- Стибин;
3.- Яд кобры;
4.- Анилин;
5.- Нитриты.
81.Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении арсином, стибином:
1.- Гипоксическая гипоксия;
2.- Циркуляторная гипоксия;
3.- Гемическая гипоксия;*
4.- Тканевая гипоксия;
5.- Смешанная.
82.Согласны ли Вы с утверждением, что при отравлении гемолитическими ядами ведущей причиной смерти является острая почечная недостаточность в результате поступления продуктов гемолиза в почечные клубочки.
1.- Да;
2.- Нет.
83.Укажите причины смерти в остром периоде отравления уксусной кислотой:
1.- Гиповолемический шок;
2.- Острая почечная недостаточность;
3.- Острая печеночная недостаточность;
4.- Острая дыхательная недостаточность;
5.- Все ответы верны.
84.Укажите, какой тип гипоксии формируется при отравлении ингибиторами ферментов цикла трикарбоновых кислот:
1.- Гипоксическая гипоксия;
81
2.- Циркуляторная гипоксия;
3.- Гемическая гипоксия;
4.- Тканевая гипоксия;
5.- Смешанная.
85.Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, способные разобщать сопряженные процессы биологического окисления и фосфорилирования, носят название разобщители окислительного фосфорилирования или разобщители тканевого дыхания.
1.- Да;
2.- Нет.
ТЕМА № 12. ВЕЩЕСТВА ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ. ОВ КОЖНО-РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ
1.Согласны ли Вы с утверждением, что цитотоксичностью (цитотоксическим действием) называют такое действие химических веществ, которое вызывает первично структурные повреждения клетки, приводящие к ее гибели.
1.- Да;
2.- Нет.
2.Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, первичным механизмом действия которых выступает прямое повреждение клеточных структур, называются цитотоксикантами или веществами цитотоксического действия.
1.- Да;
2.- Нет.
3.Термин «цитотоксиканты» обозначает вещества, которые
1.- «действуют быстро» (cito!);
2.- «действуют на клетку».
4. Укажите, какие процессы лежат в основе цитотоксического действия:
1.- Прямая деструкция клеточных мембран;
2.- Повреждение нуклеиновых кислот;
3.- Нарушение синтеза белка;
4.- Все ответы верны.
5.Перечислите химические вещества, которые обладают цитотоксическим действием:
1.- Сернистый иприт;
82
2.- Азотистый иприт;
3.- Люизит;
4.- Рицин;
5.- Диоксиноподобные соединения.
6. Перечислите, группы веществ, которые входят в классификацию веществ цитотоксического действия:
1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
3.- Тиоловые яды;
4.- Токсиченые модификаторы пластического обмена;
5.- Все ответы верны.
7.Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы, образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, вызывающие митотическую гибель клеток в результате повреждения ДНК.
1.- Да;
2.- Нет.
8.Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, взаимодействующие с рибосомами, что вызывает полное прекращение синтеза белка.
1.- Да;
2.- Нет.
9.Согласны ли Вы с утверждением, что тиоловые яды действуют на белковые молекулы и вызывают прямую деструкцию клеточных мембран.
1.- Да;
2.- Нет.
10. Согласны ли Вы с утверждением, что токсичные модификаторы пластического обмена действуют на ферменты, участвующие в пластическом обмене.
1.- Да;
2.- Нет.
11.Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, образующих аддукты нуклеиновых кислот:
1.- ДНК ядра клетки;
83
2.- Рибосомы клетки;
3.- SH-группы белковых молекул;
4.- Белки-модуляторы активности генома;
5.- Митохондрии клетки.
12. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, не образующих аддукты нуклеиновых кислот:
1.- ДНК ядра клетки;
2.- Рибосомы клетки;
3.- SH-группы белковых молекул;
4.- Белки-модуляторы активности генома;
5.- Митохондрии клетки.
13. Укажите «структуру-мишень» тиоловых ядов:
1.- ДНК ядра клетки;
2.- Рибосомы клетки;
3.- SH-группы белковых молекул;
4.- Белки-модуляторы активности генома;
5.- Митохондрии клетки.
14. Укажите «структуру-мишень» токсичных модификаторов пластического обмена:
1.- ДНК ядра клетки;
2.- Рибосомы клетки;
3.- SH-группы белковых молекул;
4.- Белки-модуляторы активности генома;
5.- Митохондрии клетки.
15. Укажите группу веществ цитотоксического действия, токсическое действие которых приводит к гибели клеток в фазу митоза:
1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
3.- Тиоловые яды;
4.- Токсичные модификаторы пластического обмена;
5.- Все ответы не правильные.
16. Укажите группу веществ цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на ингибировании синтеза белка:
1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
84
2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
3.- Тиоловые яды;
4.- Токсичные модификаторы пластического обмена;
5.- Все ответы не правильные.
17. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на инактивации активных центров ферментов, прямой деструкции клеточных мембран:
1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
3.- Тиоловые яды;
4.- Токсичные модификаторы пластического обмена;
5.- Все ответы не правильные.
18. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на активации генома, микросомального окисления, усиления «летального синтеза» ксенобиотиков:
1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
3.- Тиоловые яды;
4.- Токсичные модификаторы пластического обмена;
5.- Все ответы не правильные.
19. Перечислите токсиканты, которые относятся к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот:
1.- Сернистый иприт;
2.- Азотистый иприт;
3.- Рицин;
4.- Люизит;
5.– Диоксины.
20.Перечислите токсиканты относящиеся к ингибиторам синтеза белка, которые не образуют аддукты нуклеиновых кислот:
1.- Сернистый иприт;
2.- Азотистый иприт;
3.- Рицин;
4.- Люизит;
5.- Диоксины.
85
21. Перечислите токсиканты - тиоловые яды:
1.- Сернистый иприт;
2.- Азотистый иприт;
3.- Рицин;
4.- Люизит;
5.- Диоксины.
22. Перечислите токсиканты, которые относятся к токсичным модификаторам пластического обмена:
1.- Сернистый иприт;
2.- Азотистый иприт;
3.- Рицин;
4.- Люизит;
5.- Диоксины.
23.Согласны ли Вы с утверждением, что наиболее характерным свойством в действии цитотоксикантов на организм является сочетание местного повреждающего действия и общего резорбтивного действия веществ.
1.- Да;
2.- Нет.
24.Согласны ли Вы с утверждением, что местное действие цитотоксикантов реализуется в виде воспалительно-некротических поражений в местах их аппликации.
1.- Да;
2.- Нет.
25.Укажите группу, к которой относятся иприты в классификации ОВ:
1.- ОВ нервно-паралитического действия;
2.-ОВ кожно-резорбтивного действия;
3.-ОВ общеядовитого действия;
4.- ОВ удушающего действия;
5.- ОВ раздражающего действия.
26.С какими ферментами люизит образует прочные соединения?
1.- Содержащими ОH-группу;
2.- Содержащими две группы SH;
3.- Содержащими NH-группу;
4.- Все ответы не правильные;
5.- Все ответы верны.
86
27.Какой антидот используется при поражении люизитом?
1.- Унитиол;
2.- Атропин;
3.- Ацизол;
4.- Амилнитрит;
5.- Антидота нет.
28.Какой антидот используется при поражении ипритом?
1.- Унитиол;
2.- Атропин;
3.- Ацизол;
4.- Амилнитрит;
5.- Антидота нет.
29.Механизм токсического действия иприта обусловлен действием
на:
1.- Белки;
2.- Жиры;
3.- Углеводы;
4.- Нуклеиновые кислоты;
5.- Все ответы верны.
30. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании иприта:
1.- Очаг быстродействующего стойкого ОВ;
2.- Очаг быстродействующего нестойкого ОВ;
3.- Очаг стойкого ОВ замедленного действия;
4.- Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;
5.- Все ответы не правильные.
31. Иприт относятся к:
1.- ОВ смертельного действия;
2.- ОВ временно выводящие из строя.
87
ТЕМА № 13. ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
1. Верно ли утверждение, что вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания в покровных тканях, называются веществами раздражающего действия:
1.- Да;
2.- Нет.
2. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые оболочки глаз называются
1.- Лакриматоры;
2.- Стерниты;
3.- Галлюциногены;
4.- Прижигающие;
5.- Все ответы не верны.
3. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые носоглотки и верхних дыхательных путей называются:
1.- Лакриматоры;
2.- Стерниты;
3.- Пульмонотоксиканты;
4.- Прижигающие;
5.- Все ответы не верны.
4.Укажите, какие из перечисленных токсичных веществ относятся к веществам раздражающего действия:
1.- Хлорацетофенон;
2.- Хлорбензилиден;
3.- Дибензосазепин;
4.- Адамсит;
5.- Все ответы не правильные
5.Укажите возможные причины массовых поражений среди населения веществами раздражающего действия:
1.- Аварии на объектах содержащих АОХВ;
2.- Применение «полицейских газов»
3.- Боевые действия с использование ОВ раздражающего действия;
4.- Диверсионные акты;
5.- Использование средств самообороны.
88
6.Верно ли утверждение, что «структурой-мишенью» для ирритантов являются рецепторы рефлексогенных зон защитноприспособительных рефлексов.
1.- Да;
2.- Нет.
7.Перечислите защитно-приспособительные рефлексы, возникающие в результате прямого и опосредовательного действия ирритантов на рецепторный аппарат:
1.- Слезотечение;
2.- Кашель;
3.- Насморк;
4.- Интенсивные болевые ощущения;
5.- Блефороспазм.
8. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к стернитам:
1.- Хлорацетофенол (CN);
2.- Хлорбензилиден (CS);
3.- Адамсит (ДМ);
4.- Дибензосазепин (CR);
5.- Все ответы верны.
9. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к лакриматорам:
1.- Хлорацетофенол (CN);
2.- Хлорбензилиден (CS);
3.- Адамсит (ДМ);
4.- Дибензосазепин (CR);
5.- Все ответы верны.
10.При длительной экспозиции ирритантов в высоких концентрациях летальный исход наступает от:
1.- Токсического отека легких;
2.- Рефлекторной остановки дыхания;
3.- Рефлекторной остановки сердечной деятельности;
4.- Острой почечной недостаточности;
5.- Болевого шока.
11. Для оказания первой помощи при поражении химическими веществами раздражающего действия применяют:
1.- Ацизол;
2.- Фициллин;
3.- Хромосмон;
89
4.- Афин;
5.- Атропин.
12. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании ОВ раздражающего действия:
1.- Очаг стойкого ОВ быстрого действия;
2.- Очаг нестойкого ОВ быстрого действия;
3.- Очаг стойкого ОВ замедленного действия;
4.- Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;
5.- Все ответы не правильные.
13. ОВ раздражающего действия относятся к:
1.- ОВ смертельного действия;
2.- ОВ временно выводящие из строя;
3.- Все ответы не правильные.
90