Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / Респираторная_медицина_Руководство_Том_2,_Чучалин

.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
25.1 Mб
Скачать

Заболевания плевры

Таблица 12.1. Патогенетические механизмы, лежащие в основе образования плеврального выпота

Патофизиологический процесс

Особенности течения болезней

 

 

Чрезмерное образование и секреция транссудата

Повышенное венозное и капиллярное давление при

(20–30 мл в норме) с увеличением гидростатического

кардиальном застое, например при недостаточности

давления

левых отделов сердца

 

 

Сниженное онкотическое давление (гипоальбуминемия)

Нефротический синдром, например при хроническом

 

пиелонефрите или недоедании

Нарушение физиологической реабсорбции плевральной

Шварты (постинфекционные), плевральные карциномы,

жидкости

туберкулез, перитонеальный диализ

Снижение отрицательного давления в плевральной

Ателектаз (обструкции)

полости

 

 

 

Увеличение проницаемости или поражение

Плеврит, эмпиема, опухоль, травма или ятрогения

интраторакального сосудистого русла

 

 

 

Спонтанный травматический или ятрогенный разрыв

Хилоторакс

грудного протока с обструкцией лимфооттока

 

 

 

Увеличение трансдиафрагмального дренажа жидкости

Интраабдоминальный абсцесс, панкреатит, длительный

из брюшной полости или забрюшинного пространства,

асцит, обструктивная нейропатия, перитонеальный

дефект мембраны, рост торкоабдоминального градиента

диализ

давления

 

 

 

злокачественных опухолей [45]. Среди причин плеврального выпота выделяют первичные и вторичные процессы.

Классификация причин плеврального выпота

Первичные заболевания:

инфекционные;

снижение резорбции жидкости (асбестоз);

мезотелиома.

Вторичные процессы в плевральной полости:

патология сердца (сердечная недостаточность и др.);

патология сосудов (ТЭЛА и др.);

патология легких (пневмония и др.);

патология поджелудочной железы (панкреатит и др.);

патология иммунной системы (ревматоидный артрит);

внешние воздействия (травмы, медикаментозно индуцированные процессы).

Убольных ЛГ с признаками правожелудочковой недостаточности скопления жидкости в плевральной полости не происходит, так же как

иу больных с хроническим легочным сердцем в стадии правожелудочковой недостаточности. Скопление транссудата в плевральной полости ассоциируется с дисфункцией левого желудочка

иразвитием клинических признаков застойной сердечной недостаточности. Возникновение этого клинического феномена связывают с повышением давления в легочных капиллярах и большим объемом крови в легких, что приводит к пропотеванию транссудата через поверхность висцеральной плевры в ее полость [7, 46]. Удаление транссудата из плевральной полости посредством торакоцентеза снижает объем циркулирующей жидкости (крови) и давление в легочных капиллярах, поэтому в современные лечебные рекомендации он включен как обязательная процедура при ведении больных

с застойной сердечной недостаточностью. При экссудативном плеврите другие закономерности лежат в основе появления и накопления экссудата, это происходит вследствие возрастающего потока белков и форменных элементов крови в плевральную полость, что может рассматриваться как увеличенное в объеме тканевое пространство (серозной полости).

Выпот классифицируется как экссудат и транссудат [47]. Транссудат формируется попаданием жидкости через интактный барьер (непораженные плевральные мембраны) благодаря увеличению гидростатического или снижению осмотического давления. Экссудат накапливается благодаря поступлению жидкости и белка через поврежденный барьер с повышенной проницаемостью.

Влияние плеврального выпота на функцию легкого

Для понимания влияния плеврального выпота на легочную функцию необходимо оценить воздействие сил, возникающих при дыхании и на него влияющих. В присутствии занимающей пространство жидкости в плевральной полости легкое создает силу, тянущую внутрь, грудная клетка — наружу, диафрагма — вниз. Если легкие и грудная клетка имеют нормальную эластичность, легочный объем уменьшается приблизительно на 1/3 объема плеврального выпота, гемиторакс увеличивается на оставшиеся 2/3. Если легкое нормальное, то нет признаков значительной гипоксемии, предположительно потому что вентиляция и перфузия уменьшаются одинаково.

Диагностика плеврального выпота

Признаки плеврального выпота:

боли в грудной клетке;

непродуктивный кашель;

диспноэ;

одышка;

419

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 12

ассоцированные симптомы:

лихорадка (бронхопневмония, туберкулез, эмпиема);

кровохарканье (ТЭЛА, злокачественные новообразования, туберкулез).

Частыми симптомами у больных с выпотом являются боль в грудной клетке, непродуктивный кашель и диспноэ, одышка. Эти симптомы имеют разные причины. Боль в грудной клетке возникает из-за воспаления париетальной плевры. Иногда этот симптом сопровождается слышимым или пальпируемым шумом трения плевры, отражающим движение ненормальных плевральных тканей. Кашель возникает благодаря сдавлению легкого, так же как при коллапсе легкого в результате пневмоторакса. Диспноэ, скорее всего, является результатом механической неэффективности дыхательных мышц, которые растянуты за счет выбухания грудной стенки наружу из-за выпота и диафрагмы вниз. После удаления большого количества выпота диспноэ проходит быстро, хотя уменьшение объема плевральной жидкости ассоциировано лишь с небольшим увеличением легочного объема и некоторым увеличением или даже уменьшением парциального давления кислорода. Это связано с возможностью произвести более отрицательное плевральное давление при дыхательной экскурсии после торакоцентеза из-за улучшенной механической эффективности дыхательных мышц [5].

Анамнез (острое или хроническое заболевание — медицинская документация)

Начало болезни:

острое — воспаление;

медленное — опухолевые, застойные процессы. Объективное обследование включает опреде-

ление зоны тупости, снижения голосового дрожания, ослабления везикулярного дыхания. Дополнительными признаками являются асимметричная грудь, расширение межреберных пространств.

Возможность плеврального выпота должна предполагаться всегда при обследовании больного

спатологической рентгенограммой грудной клетки. Повышенная «плотность» на рентгенограмме грудной клетки часто приписывается паренхиматозным инфильтратам, хотя это может быть признаком плевральной жидкости. Свободная жидкость в плевральной полости под действием силы тяжести находится в задней реберно-диа- фрагмальной борозде в вертикальном положении больного. Таким образом, если задний ребернодиафрагмальный угол затемнен или задняя часть диафрагмы не видна на боковой рентгенограмме, показаны боковые рентгенограммы лежа на боку

собеих сторон или УЗИ для оценки присутствия плевральной жидкости. Если расстояние между грудной стенкой и легким менее 10 мм, плевральный выпот не является клинически значимым, и в любом случае будет трудно получить жидкость

с помощью торакоцентеза. Если оно более 10 мм, необходимы исследования для установления причины плеврального выпота [3, 5].

Критерии классификации плеврального выпота:

1)локализация, расположение (односторонний, билатеральный);

2)состав (транссудат или экссудат);

3)характер выпота (инфекционный или неинфекционный, злокачественный или доброкачественный).

Диагностика заболеваний плевры по плевральной жидкости (рис. 12.2):

1)признаки плевропатии при объективном исследовании и визуализации;

2)локализация, объем и характер изменений плевры — объективное исследование и визуализация (смещение средостения, при парапневмоническом плеврите — в здоровую сторону; при ателектазе, пневмоциррозе — в пораженную);

3)субстрат в плевральной полости (воздух, жидкость) — визуализация и пункция;

4)причины заболеваний плевры — анамнез, объективное обследование, визуализация, лабораторное исследование, биопсия.

Методы диагностики:

общеклиническое;

лучевая диагностика (УЗИ, рентгенография, КТ);

плевральная пункция;

торакоскопия;

биопсия плевры.

Дифференциальная диагностика плеврального выпота

Перед клиницистами часто встает вопрос о дифференциальной диагностике характера выпота в плевральную полость. Диагностическая программа основана на определенных принципах, исходящих, во-первых, из того, что наличие плеврального выпота — это определенный симптомокомплекс, указывающий на осложнение в течении болезни; во-вторых, из того, что необходимо определить характер самого выпота (транссудат или экссудат). Определение характера выпота значительно упрощает решение вопроса о нозологической принадлежности патологического процесса в плевре и плевральной полости. Однако следует указать на то, что и при использовании современных методов диагностики не всегда удается поставить этиологический диагноз. По оценке некоторых авторов, частота диагноза «плеврит неустановленной этиологии» порой достигает 20% [5].

Множество заболеваний может сопровождаться плевральным выпотом (табл. 12.2). В первую очередь необходимо отдифференцировать экссудат от транссудата [3, 5, 48].

Подавляющее большинство транссудатов связано с застойной сердечной недостаточностью и циррозом печени [3], а 90% экссудативных плевральных выпотов обусловлены злокачествен-

420

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Заболевания плевры

Плеврогенные и ассоциированные жалобы в сочетании с синдромом SIRS

Анамнестические данные о течении и возможном генезе заболевания плевры

Диагностика выпота

 

 

 

 

Прямая боковая

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

УЗИ

 

 

 

рентгенография грудной полости

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

МСКТ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выпот

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Более 1 см в ширину

 

 

 

Более 1 см в ширину

 

 

 

Ангиопульмонография

 

 

Бронхоскопия ВАТС

 

 

в положении лежа,

 

 

 

в положении лежа,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V — >300 мл

 

 

 

 

 

V — <300 мл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ТЭЛА

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Торакоцентез

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тромболизис

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Возможный диагноз

 

 

 

Дополнительно: цитология,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

по цвету, запаху,

 

 

 

клеточный состав, гематокрит,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

после центрифугирования

 

 

 

триглицериды, микробиология

 

Хилоторакс

Гемоторакс

Новообразования

 

2

1. Торакоцентез

2. Дополнительно цитология, клеточный состав, гематокрит, триглицериды, микробиология

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Критерии Light

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лимфоцитоз в экссудате

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Транссудат

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Экссудат

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Туберкулезную

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

палочку, ПЦР

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заболевание

 

 

 

Аутоиммунные антитела,

 

 

 

 

pH, глюкоза

 

 

 

 

 

 

 

пищевода,

 

 

 

амилаза, серология

 

 

интерферон гамма

 

 

 

 

 

 

 

поджелудочной

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Основное

 

железы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Системные заболевания

 

 

 

 

 

Парапневмонические плевриты

заболевание

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 12.2. Алгоритм диагностики характера и генеза плеврального выпота

421

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 12

Таблица 12.2. Характер выпота при различных патологических процессах [3]

Транссудат

Экссудат

заболевания

внешние воздействия

 

 

 

 

Застойная сердечная

Злокачественные новообразования:

Плевральный выпот,

недостаточность.

метастазы;

индуцированный ЛС.

Заболевания перикарда.

первичные злокачественные

Лучевая терапия.

Цирроз печени.

опухоли плевры;

Электрические ожоги.

Нефротический синдром.

лимфома.

Ятрогенные повреждения.

Перитонеальный диализ.

Инфекционные заболевания:

Прочие травмы (гемоторакс,

Уриноторакс.

пиогенные бактериальные

хилоторакс)

Микседема.

инфекции;

 

Операция Фонтена.

туберкулез;

 

Посттравматическая

актиномикоз и нокардиоз;

 

цереброваскулярная болезнь.

грибковые инфекции;

 

Гипоальбуминемия.

вирусные инфекции;

 

Легочная эмболия.

паразитарные инфекции.

 

Обструкция v. сava.

ТЭЛА.

 

Пересадка костного мозга.

Желудочно-кишечные заболевания:

 

Субарахноидально-плевральная

перфорация пищевода;

 

фистула.

заболевания поджелудочной

 

Ятрогенные причины

железы;

 

 

абсцессы брюшной полости;

 

 

диафрагмальные грыжи;

 

 

состояние после абдоминальных

 

 

операций.

 

Коллагенозы:

ревматоидный плеврит;

системная красная волчанка;

волчанка, индуцированная ЛС;

иммунобластная лимфаденопатия;

синдром Шегрена;

синдром Чарджа–Стросс (эозинофильный гранулематоз);

гранулематоз Вегенера.

Синдром после повреждения сердца (Дресслера).

Синдром после аортокоронарного шунтирования.

Асбестоз.

Саркоидоз.

Уремия. Синдром Мейгса.

Синдром гиперстимуляции яичников. Синдром «желтых ногтей». Фиксированное легкое.

Гемоторакс.

Хилоторакс

ными новообразованиями, метастазами, пневмонией, заболеваниями желудочно-кишечного тракта, ТЭЛА.

Диагностический торакоцентез

Диагностический торакоцентез должен быть выполнен практически у каждого больного со свободной жидкостью, занимающей более 10 мм на снимке лежа на боку [3]. Если у больного явная сердечная недостаточность, то следует провести ее лечение и временно отложить процедуру. С другой стороны, если у такого больного фебрильная гипертермия и/или боль в грудной клетке, и/или выпот с одной стороны значительно больше, чем с другой, то торакоцентез должен быть выполнен без задержки. Даже при наличии коагулопатии,

422

тромбоцитопении и у больных на механической вентиляции с положительным давлением он может быть без особого риска выполнен тонкой иглой. Важны правильное положение больного, идентификация уровня и локализации жидкости, адекватная местная анестезия, введение иглы по верхнему краю ребра (рис. 12.3).

Наиболее безопасным местом пункции для получения выпота является четвертое-пятое межреберье по переднеподмышечной линии. Необходимо избегать введения иглы медиальнее срединно-ключичной линии [49]. Лучшие результаты могут быть достигнуты при намеченной точке пункции под рентгенологическим и УЗ-контролем, особенно если выпот отграничен. Предпочтительное положение больного — сидя и

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Заболевания плевры

а

б

Рис. 12.3. Схема плевральной пункции: а — введение иглы в плевральную полость; б — аспирация плеврального содержимого

слегка наклонившись, опершись на столик перед собой. Вкол в кожу производится ниже межреберья с проведением иглы в межреберье у верхнего края нижележащего ребра для создания непрямого канала и исключения связи плевральной полости с внешней средой после извлечения иглы.

После проникновения в плевральную полость пробно аспирируется немного плевральной жидкости для контроля. И после уверенности в достижении иглой экссудата, тонкая игла удаляется, на ее место аналогичным образом вводится более толстая для проведения аспирации. Не рекомендуется удалять за один раз более 1 л жидкости (даже при отсутствии эмпиемы и фибринозных наложений) из-за риска развития отека легкого на фоне его расправления. Осложнения торакоцентеза — пневмоторакс (от 2 до 6%) и гемоторакс (1%). Риск выше у больных после лучевой терапии и предшествующих множественных торакоцентезов. Дренирование плевральной полости при пневмотораксе требуется только в половине случаев [51]. При малых гидротораксах и множественных его локализациях, буллезной болезни легких плевральную пункцию можно производить под контролем УЗИ [49, 50].

На основании исследования плеврального выпота, полученного при торакоцентезе, необходимо решить, является он транссудатом или экссудатом [3, 47].

Наиболее значимые клинико-лабораторные параметры:

клинический анализ крови и плеврального экссудата;

биохимические исследования плазмы крови и плеврального экссудата (белок, ЛДГ);

исследование плеврального экссудата (концентрация глюкозы, рН, определение С-реак- тивного белка и D-димеров);

бактериоскопия и бактериологическое исследование;

цитология и иммуноцитохимия.

Исследования плеврального выпота

Исследования плеврального выпота включают оценку физических свойств, клинико-лаборатор- ный и биохимический анализы, бактериологическое, цитологическое и иммуноцитохимическое исследования.

Внешний вид жидкости. Макроскопический вид и запах. Зловонный запах свидетельствует о бактериальной инфекции, возможно анаэробного характера, запах мочи — об уринотораксе. Супернатант плевральной жидкости исследуют на липиды, если он мутный, молочнообразный или кровянистый. Осадок — на кристаллы холестерина.

Макроскопически следует оценить цвет, окраску, прозрачность до и после центрифугирования, осадок, запах, что поможет в ориентации на ассоциированное с выпотом заболевание (табл. 12.3).

Цитология выпота положительная на опухолевые клетки при первом исследовании у 60% больных со злокачественными опухолями. Если представлены три различных (или отдельных) материала, выявление опухолевых клеток достигает 90%. Результат зависит от вида опухоли, например при лимфогранулематозе положителен лишь у 25% больных, при аденокарциноме — у большинства больных.

Исследование клеточного состава плеврального выпота и биохимическое исследование способствуют установлению наиболее вероятной причины выпота, дифференциации транссудата и экссудата.

Если в плевральной жидкости гематокрит более 50%, то надо думать о гемотораксе, если мень-

423

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 12

Таблица 12.3. Дифференциальная диагностика физикальных свойств плеврального выпота [2]

 

Свойства плеврального выпота

 

Ассоциированные заболе-

 

 

 

 

вания

цвет

палесценция

консистенция

запах

 

 

 

 

 

 

Желтый, цвет сена,

Нет

Водянистая

Отсутствует

Норма, отсутствие диагности-

вплоть до янтар-

 

 

 

ческой значимости

ного

 

 

 

(так же проистекают скрытые

 

 

 

 

формы заболеваний плевры)

Желчного цвета

 

 

 

Холеторакс (билиарная фисту-

 

 

 

 

ла)

Желто-зеленый

Туманная (четкая после

Вязкая, густая

 

Стафилококковая эмпиема

 

центрифугирования)

 

 

 

Коричневый (цвета

Водянистая

 

Распадающийся амебный

 

 

«анчоуса»)

 

 

 

абсцесс

 

 

 

 

 

Розовый, вплоть до

Нет

 

 

Гемоторакс (травма, опухоль,

красного

 

 

 

ятрогения)

Молочно-белый

Туманная (четкая после

 

 

Хилоторакс/псевдохилото-

 

центрифугирования)

 

 

ракс

 

 

 

 

 

Темный, черный

 

Частично водя-

 

Аспергиллезная инфекция

 

 

нистая

 

 

 

 

 

 

 

 

Нет

Водянистая

 

Хилоторакс (билиторакс, в

 

 

 

 

основном ятрогенный)

 

 

 

 

 

Желто-зеленый

Туманная (четкая после

От водянистой

Зловонный или

Эмпиема анаэробной этио-

 

центрифугирования)

до вязко-тягучей

гнойный, «гни-

логии

 

 

 

лостный запах»

 

 

 

 

 

 

Коричнево-зеле-

 

 

Сладковатый

Эмпиема (синегнойная палоч-

ный

 

 

 

ка)

Коричневый

 

Вязкая

Фекальный

Эмпиема (кишечная палочка)

 

 

 

 

 

Желтый, вплоть до

 

Нечетко-водяни-

Отсутствует

Туберкулезный плеврит

желто-зеленого

 

стая

 

 

 

 

 

 

 

Прозрачный,

Нечеткая (четкая после

Частицы пищи

 

Повреждение пищевода

вплоть до желтого

центрифугирования)

 

 

 

Желтый, вплоть до

Нет

Жесткая тягучая

 

Мезотелиома

розового,

 

 

 

 

или красный

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ше 1% — то крови в ней нет, а если от 1 до 50%, то

При хронических лимфолейкозах лимфоциты,

возможен злокачественный опухолевый процесс,

как правило, представлены В-клетками [57].

ТЭЛА, травма [52].

Злокачественные клетки при выпотах, обуслов-

Количество лейкоцитов >10 000/мл бывает при

ленных злокачественными процессами, выявля-

эмпиемах плевры, парапневмоническом плеври-

ются с частотой от 40 до 87% [52, 58, 59]. При

те, панкреатите, ТЭЛА, сосудистых коллагенозах,

болезни Ходжкина положительные результаты

злокачественных процессах и туберкулезе [52].

цитологии обнаруживаются в 25% случаев [60], а

Большее значение имеет соотношение клеток

при аденокарциноме очень часто [59, 61]. Выше

в плевральной жидкости (макрофаги — 75%, лим-

диагностическая ценность при торакоскопии [59,

фоциты — 23%) [53, 68]. Содержание в плевраль-

61, 62]. Дополняет данные цитологии определение

ном выпоте преимущественно полиморфноядер-

рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)

ных лейкоцитов требует сосредоточения внимания

[63, 64].

на дифференциальной диагностике пневмоний,

Среди других диагностических тестов на

ТЭЛА, панкреатита, внутрибрюшного абсцесса,

злокачественную опухоль следует отметить [5]:

туберкулеза. При хронических процессах в выпоте

флюоресцентную in situ гибридизацию с хромо-

больше мононуклеарных клеток [53].

сом-специфическими пробами; определение по-

Эозинофильный плевральный выпот отмечен

тери гетерозиготности; сравнительную геномную

при злокачественных и парапневмоническом про-

гибридизацию; определение опухолевых марке-

цессах, туберкулезе, ТЭЛА, транссудате и др. [54].

ров; иммуногистохимические и другие исследо-

Лимфоцитарные плевральные выпоты свой-

вания для диагностики злокачественной опухоли.

ственны туберкулезу и злокачественным ново-

Наиболее часто для дифференцировки аденокар-

образованиям [52, 55]. При этом лимфоцитов бо-

циномы от мезотелиомы применяют следующие

лее 50%, преобладают Т-клетки (CD4+) [56].

маркеры: эпителиальные маркеры — B72/3, Ber-

424

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

 

 

 

Заболевания плевры

 

EP4, Leu-M1; мезотелиомные маркеры — кальре-

между белком сыворотки и плевральной жидко-

тинин, мезотелин, цитокератин 5/6.

сти. Если эта разница превышает 31 г/л, у боль-

Биохимические исследования. Выпот исследуют

ного наиболее вероятен транссудативный характер

на ЛДГ и белок и при подозрении на экссудат —

выпота [56].

на амилазу, сахар, микрофлору и т.д. Плевральный

 

При уровне белка в плевральном выпоте >5 г/л

выпот может быть разделен на экссудат и транссу-

следует думать о возможности туберкулеза, а если

дат в зависимости от концентрации белка, ЛДГ и

его уровень ниже 0,5 г/л — вероятен уриноторакс.

клеточных компонентов (табл. 12.4).

 

Снижение в плевральном выпоте уровня глю-

Общепринятыми считаются критерии Лайта:

козы <60 мг/л (3,3 ммоль/л) может свидетель-

1) отношение белка в выпоте к белку в плазме бо-

ствовать о следующих процессах: парапневмони-

лее 0,5; 2) отношение ЛДГ в выпоте к ЛДГ в плазме

ческом, злокачественном, ревматоидном выпоте,

более 0,6; 3) ЛДГ в выпоте более чем 2/3 верхней

туберкулезном плеврите, гемотораксе, парагони-

границы нормы ЛДГ в крови. При использовании

миазе, эозинофильном гранулематозе [65]. При

классических критериев Лайта транссудат может

уровне глюкозы в выпоте ниже 40 мг/л следует

быть ошибочно принят за экссудат, как максимум,

рассмотреть вопрос о дренировании плевральной

у 25% больных.

 

полости. При ревматоидном плевральном выпо-

У больных с клиническими признаками транс-

те уровень глюкозы может быть ниже 30 мг/л

судата, но показателями жидкости, относящими

(1,7 ммоль/л) [66], при системной красной вол-

ее к экссудату, показано определение разницы

чанке (СКВ) — >80 мг/л (4,4 ммоль/л) [67].

Таблица 12.4. Вероятные причины изменения плевральной жидкости [2]

 

 

 

 

 

Показатели

Значения

 

Наиболее вероятные причины

 

 

 

 

 

 

Соотношение гематокрита в

>50%

 

Гемоторакс

 

выпоте к крови

 

 

 

 

>1%, но <50%

 

Злокачественная опухоль, ТЭЛА, травма

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эритроциты

>100 000/мм3

 

Злокачественная опухоль, травма, ТЭЛА

 

Лейкоциты

>10 000/мм3

 

Эмпиема, парапневмонический экссудат, панкреатит,

 

 

 

 

ТЭЛА, коллагеноз, редко — злокачественная опухоль,

 

 

 

 

туберкулез

 

 

 

 

 

 

 

<1000/мм3

 

Транссудат

 

Нейтрофилы

>50%

 

Острый плеврит

 

 

 

 

 

 

Лимфоциты

>90%

 

Туберкулез, злокачественная опухоль

 

 

 

 

 

 

Эозинофилы

>10%

 

Асбестоз, пневмоторакс, разрешающаяся инфекция

 

 

 

 

 

 

Мезотелиальные клетки

Отсутствуют

 

Туберкулез

 

 

 

 

 

 

 

Имеют признаки

 

Мезотелиома

 

 

злокачественности

 

 

 

 

 

 

 

Соотношение концентрации в выпоте к концентрации в плазме

 

 

 

 

 

 

Белок

>0,5

 

Критерий экссудата

 

 

 

 

 

 

ЛДГ

>0,6

 

Критерий экссудата

 

 

 

 

 

 

ЛДГ в выпоте

>200 МЕ

 

Критерий экссудата

 

 

 

 

 

 

ЛДГ в выпоте к верхней

>2/3

 

Критерий экссудата

 

границе нормы в крови

 

 

 

 

Глюкоза в выпоте

< 3,33 ммоль/л

 

Парапневмонический экссудат, туберкулез,

 

 

 

 

ревматоидный артрит, гемоторакс, парагонимиаз,

 

 

 

 

cиндром Чарджа–Стросс

 

 

>4,44 ммоль/л

 

Системная красная волчанка

 

 

 

 

 

 

Белок в выпоте

>50 г/л

 

Туберкулез

 

 

 

 

 

 

 

<5 г/л

 

Уриноторакс, перитонеальный диализ

 

 

 

 

 

 

рН в выпоте

<7,20

 

Осложенный парапневмонический выпот

 

 

 

 

(эмпиема), повреждение пищевода, туберкулез,

 

 

 

 

злокачественное новообразование, ревматоидный

 

 

 

 

артрит, гемоторакс, системный ацидоз, парагонимиаз,

 

 

 

 

системная красная волчанка, уриноторакс

 

 

 

 

 

 

Амилаза в выпоте по

>1

 

Панкреатит

 

отношению к концентрации в

 

 

 

 

Более верхней границы

 

Повреждение пищевода, болезни поджелудочной

 

плазме

 

 

нормы концентрации в

 

железы, злокачественные опухоли

 

 

 

 

 

плазме

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

425

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 12

У больных с выпотом злокачественного генеза с

Инвазивное исследование:

низким уровнем глюкозы, выявлением в нем зло-

1) перкутанная плевробиопсия (трансторакаль-

качественных клеток прогноз неблагоприятен со

ная плевробиопсия);

средним сроком выживания менее 2 мес [68, 69].

2) «слепая» трансторакальная плевробиопсия;

Бактериологические исследования. Культураль-

3) биопсия иглой под контролем различных ви-

ные исследования на аэробные и анаэробные

зуализирующих методов;

бактерии, МБ, грибки [70]. Окраска по Граму.

4) торакоскопия;

Бактериоскопия. Определение бактериальных ан-

5) бронхоскопия.

тигенов путем иммуноэлектрофореза, латекс-аг-

Рентгенологическое исследование. Показано при

глютинации или бактериальной ДНК с помощью

подозрении на наличие выпота в плевральной

ПЦР [71–74].

 

полости. При рентгенологическом исследовании

Другие диагностические тесты плевральной

в вертикальном положении жидкость накапли-

жидкости. Определенное значение в дифферен-

вается в первую очередь между диафрагмальной

циальной диагностике плеврального выпота при-

поверхностью и нижней долей легкого. Если объ-

дается значению рН в нем (табл. 12.5)

ем жидкости будет меньше 75 мл, она не бу-

Регулярное определение рН рекомендуется при

дет видна даже в реберно-диафрагмальном углу.

парапневмоническом выпоте. Низкий рН выпота

Присутствие большого количества жидкости при-

согласуется с низким уровнем глюкозы [75].

водит к перетоку выпота в реберно-диафрагмаль-

Повышение амилазы в плевральной жидкости

ный синус. При этом стирается граница между

отмечено при перфорации или разрыве пищевода,

диафрагмой и легким. Затемнение реберно-диа-

панкреатите [76, 77].

фрагмального узла свидетельствует чаще всего о

Тесты для коллагенозов: антиядерные антитела

наличии в плевральной полости 175 мл жидкости

для СКВ [78]; ревматоидный фактор для ревма-

[81]. Однако иногда даже 500 мл плевральной

тического артрита. Аденозиндезаминаза [79, 80]

жидкости не приводит к затемнению реберно-диа-

повышена при туберкулезе [119]. Может быть по-

фрагмального синуса. Ошибочная диагностика

вышена при эмпиеме, лимфомах, лейкозе, пара-

наличия плевральной жидкости может произой-

пневмоническом выпоте. Интерферон-гамма —

ти, если реберно-диафрагмальный синус затемнен

повышен при туберкулезе.

вследствие пневмонии в нижней доле [82].

Молекулярная техника для диагностики тубер-

Присутствие клинически значимого количества

кулеза: ПЦР.

 

жидкости в плевральной полости может быть ис-

Визуализация плеврального выпота:

ключено, если оба задних реберно-диафрагмаль-

многоосевая рентгенография грудной клет-

ных угла свободны. При подозрении на жидкость

ки (сглаженность синусов, нечеткость конту-

необходима рентгенограмма лежа на боку или

ров купола диафрагмы, ограниченные пара-

УЗИ, так как правильное расположение больного

плевральные затемнения);

на боковой рентгенограмме в положении лежа на

УЗИ — обнаружение жидкости, ее расположе-

боку позволяет выявить минимальное количество

ние, пункция под контролем УЗИ;

жидкости в плевральной полости в объеме 5 мл

КТ — уточнение локализации ограниченных

[5, 33]. При отграниченном плевральном выпоте

скоплений

жидкости; диагностика причин

показаны УЗИ и КТ.

плеврита;

дифференцировка инфильтрата и

Рентгенограмма в положении лежа на боку

жидкости.

 

может быть востребована для решения вопроса

Таблица 12.5. Диагностическое значение (интерпретация) значений рН в плевральном выпоте [2]

Значение рН

Клиническое

Возможные

Терапевтический вывод (действия)

значение

заболевания

 

 

 

 

 

 

>7,5

Нормальное значение

Отсутствуют

Отсутствует

 

 

 

 

7,5–7,4

Недифференцированное заключение

Контроль за сохраняющимся выпотом

 

 

 

 

7,4–7,3

Возможное

Рак плевры?

Повторная пункция.

 

патологическое

Ревматоидный артрит?

Оценка других параметров плеврального

 

заключение

Начинающаяся (ранняя)

выпота.

 

 

бактериальная инфекция

Интенсификация диагностики (биопсия

 

 

плевральной полости

плевры, исключение коллагенозов)

 

 

 

 

7,3–7,1

Патологическое

Вероятна бактериальная

Постановка плеврального дренажа.

 

заключение

инфекция плевральной

Обязательная антибиотикотерапия.

 

 

полости (эмпиема)

Хирургическая санация на усмотрение врача

 

 

 

 

<7,1

 

Верифицированная

Постановка плеврального дренажа.

 

 

инфекция плевральной

Обязательная антибиотикотерапия

 

 

полости (эмпиема)

Стремиться к хирургической санации

 

 

 

 

426

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Заболевания плевры

о торакоцентезе. Если слой жидкости между наружной стенкой легкого и внутренним контуром грудной полости меньше 10 мм, то торакоцентез проводить не следует [83].

Жидкость может инкапсулироваться между париетальной и висцеральной плеврой, что нередко наблюдается при парапневмонических и туберкулезных плевритах.

УЗИ. Метод прост и быстро исполним, не связан с ионизирующим излучением, повторяем через любые периоды времени [84]. УЗИ позволяет выбрать место для торакоцентеза [49], снижает риск пневмоторакса [85].

Компьютерная томограмма. Оптимальный способ визуализации плеврального выпота, определения его локализации, распространения, отделения легочной патологии от плевральной [84, 86]. Транссудат от экссудата по показателям плотности не различить [87]. КТ показано при дифференциальной диагностике абсцесса легкого и эмпиемы [88], полезно при дифференциации злокачественных и доброкачественных причин плеврального выпота [84, 89], в сочетании с ангиографией помогает решить вопрос о ТЭЛА [90].

МРТ. Позволяет выявить жидкость в плевральной полости [84]. Применяется для дифференциации злокачественных и доброкачественных процессов, диафрагмальных грыж. В целом ее значение в этой области меньше, чем КТ и УЗИ.

ПЭТ. При выполнении с меченной радиоизотопом F-18 фтордеоксиглюкозой помогает дифференцировать злокачественные поражения от доброкачественных, стадировать злокачественные опухоли и диагностировать рецидивы [84, 91].

Инвазивные исследования у больных с неустановленным диагнозом при наличии экссудативного плеврального выпота

Их несколько: пункционная биопсия плевры с помощью иглы, бронхоскопия, торакоскопия, открытая биопсия плевры.

У 20% больных с экссудативным плевральным выпотом диагностировать причину не удается, и у многих выпот исчезает спонтанно и бесследно [5, 92, 93].

Есть три причины, побуждающие к инвазивным исследованиям:

1)симптомы и клиническое течение у данного больного;

2)тенденция к росту уровня ЛДГ в выпоте с течением времени;

3)отношение больного к своему заболеванию. Беспокойство, агрессивный подход [65, 94, 95].

Пункционная биопсия плевры с помощью иглы.

Чаше используют иглы Cope и Abrams. Применима в основном при туберкулезе и злокачественных опухолях. При злокачественных опухолях положительный результат от 40 до 60% [93, 94, 96]. Цитология может дать результат выше, чем гистология, — 58–69 против 43–78% [93]. При туберкулезе пункционная биопсия более информативна.

Положительна в 50–80% [97]. Кроме того, можно получить МБ в 92–95% случаев [98, 99] и оценить их чувствительность к препаратам.

При подозрении на злокачественную опухоль показана торакоскопия с биопсией.

Бронхоскопия. При наличии у больного с выпотом также паренхиматозного поражения или кровохарканья бронхоскопия помогает в постановке диагноза у 75% больных, если паренхиматозного поражения или кровохарканья нет — у 10% и менее. Поэтому при наличии кровохарканья необходима бронхоскопия после КТ для выявления паренхиматозной патологии [5, 100, 101].

Плевроскопия, торакоскопия или видеоассистированная торакоскопическая хирургия. Проводится

восновном при неясности диагноза после пункционной биопсии. Хотя у многих больных, особенно со злокачественными опухолями, плевроскопию можно применить вместо пункционной биопсии

всвязи с большей диагностической ценностью и возможностью плевродеза [102].

Открытая биопсия плевры. Основное показание — недиагностированное прогрессирующее заболевание плевры при отсутствии результата после торакоскопии или невозможности биопсии с помощью торакоскопии [42, 103, 104].

Транссудативный плевральный выпот

Часто сопутствует многим заболеваниям. В большинстве случаев первично поражена не плевра или легкие, а другие органы, в первую очередь сердце, печень и почки.

Хроническая сердечная недостаточность

Наиболее частая причина транссудативного плеврального выпота [65]. 83% больных с обострением хронической сердечной недостаточности имели плевральный выпот справа, а 77% — слева [105]. У трети этих больных объем выпота превысил 700,0 мл.

Патофизиология

Выход легочной интерстициальной жидкости в плевральную полость через проницаемый мезотелий подтверждается большой частотой выпота у больных с рентгенологически установленным отеком легкого, а также большей корреляцией наличия выпота с легочным венозным давлением, чем с системным венозным или легочным артериальным давлением [12, 13, 106]. При отеке легких велика вероятность формирования плеврита [107].

Клиническая симптоматика

Основные симптомы хронической сердечной недостаточности: одышка, диспноэ при нагрузке, ортопноэ, никтурия, периферические отеки, растяжение вен шеи, влажные хрипы и расщепление сердечного тона (сердечный галоп) в сочетании с кардиомегалией на рентгенографии грудной клетки. Симптомы дыхательной недостаточности

427

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 12

будут превалировать при большом количестве выпота и выраженном отеке легких [3].

В посмертном исследовании, как правило, выявляют двусторонний (88%) плевральный выпот с большим количеством жидкости справа (1084 мл), слева — 913 мл [108].

Диагностика и лечение

Обычно подозрение возникает уже по клинической картине. Торакоцентез показан, если выпот односторонний или с одной стороны несравнимо больший; если пациент фебрильно температурит; если у больного боль в грудной клетке; если у больного нет кардиомегалии [65]. Плевральная жидкость при хронической сердечной недостаточности чаще транссудат [47]. При отсутствии данных критериев у пациента необходимо лечить хроническую сердечную недостаточность. Диагностический торакоцентез показан только в случае отсутствия эффекта со стороны выпота.

При приеме диуретиков биохимические свойства выпота могут измениться так, что он может походить на экссудат (ЛДГ и белок) [109].

Необходимо лечить с помощью снижающих нагрузку на сердце препаратов, диуретиков и инотропов по показаниям. Обычно при улучшении со стороны сердца выпот исчезает. При значительном диспноэ для его купирования требуется лечебный торакоцентез.

Изредка, несмотря на лечение, у больного накапливается жидкость в большом объеме. При наличии диспноэ и его хорошем купировании торакоцентезом у таких больных возможно применение плевродеза доксициклином или тальком [5].

Заболевания перикарда

Несмотря на высокую частоту возникновения плеврального выпота при заболеваниях перикарда, механизм его возникновения до конца не ясен. При констриктивном перикардите объяснением может быть повышение легочного и системного капиллярного давления. При воспалительном заболевании перикарда выпот в основном левосторонний, и возможная его причина — переход воспаления с перикарда на прилежащую плевру. Лечение должно быть направлено в первую очередь на основное заболевание.

Гидроторакс при циррозе печени

У 5–6% больных с циррозом печени развивается плевральный выпот [48, 110, 111]. Такая вероятность больше при асците, хотя у некоторых больных с выпотом асцита может не быть.

Патофизиология

Основной механизм — движение асцитической жидкости из брюшной полости через поры, ходы Люшки в диафрагме в плевральную полость [21]. Поры в диафрагме были продемонстрированы в ряде исследований [110, 112]. Второй фактор —

снижение онкотического давления плазмы. Третий фактор — градиент давления между брюшной и грудной полостями [110, 113, 114].

Клиническая симптоматика

Обычно доминируют симптомы цирроза и асцита. Если много жидкости в плевральной полости, то возникает диспноэ. Обычно выпот справа (у 2/3 больных), но у 1/6 — слева и у 1/6 — двусторонний [48]. При большом количестве выпота может возникнуть одышка [115].

Диагностика и лечение

Ведущими методами являются рентгенологические исследования плевральной полости, диагностика основного заболевания. Если имеются сомнения — то сканирование грудной клетки после введения в брюшную полость Тс99м меченного коллоида [116]. Для доказательства, что обе жидкости — транссудат, необходимы лапароцентез и торакоцентез [117]. Уровень белка в плевральном выпоте выше, чем в асцитическом [117], но ниже 3 г/л [117].

Первичное лечение цирроза с асцитом и плевральным выпотом должно быть направлено на лечение асцита [3]. Показаны низкосолевая диета и диуретики. Декомпрессия портального кровообращения с помощью оперативного трансъюгулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования может быть показана для лечения основного заболевания. Если не помогают, тогда метод выбора — трансплантация печени [114, 174]. Дренирования плевральной полости нужно избегать в связи с большими потерями жидкости

ибелка из-за перетока асцитической жидкости в плевральную полость и вытекания ее по дренажу наружу [114]. Если имплантация шунта и трансплантация печени неосуществимы, то лучшей альтернативой может быть видеоторакоскопическая операция с закрытием диафрагмальных дефектов

иплевродезом. У ряда больных возможно еще проведение перитонеально-венозного шунтирования, хотя его результаты часто остаются неудовлетворительными [48]. Продолжается изучение вопроса о закрытии функциональных дефектов диафрагмы и плевродезе [119–121].

Нефротический синдром

Плевральный выпот часто выявляется у больных с нефротическим синдромом [122]. Механизм возникновения: снижение онкотического давления плазмы и повышение гидростатического давления (на фоне солевой задержки и гиперволемии) [3]. Обычно выпот двусторонний [122]. Диагностический торакоцентез должен быть выполнен у всех больных с нефротическим синдромом и плевральным выпотом, чтобы доказать, что жидкость — транссудат [3]. Тем не менее всегда необходимо исключить ТЭЛА у больных с нефротическим синдромом и плевральным выпотом

428

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi