
5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / Респираторная_медицина_Руководство_в_3_томах_Том_1
.pdf
Раздел 8
зультат общего воспалительного синдрома), так
иполицитемия. Полицитемический синдром (повышение числа эритроцитов, высокий уровень гемоглобина — более 16 г/дл у женщин и более 18 г/дл у мужчин, и повышение гематокрита >47% у женщин и >52% у мужчин) может указывать на существование выраженной и длительной гипоксемии. Существование этого синдрома свойственно, как правило, тяжелому течению ХОБЛ, и если болезнь диагностируется на таком этапе, это свидетельствует об очень поздней постановке диагноза.
Цитологическое исследование мокроты дает информацию о характере воспалительного процесса
истепени его выраженности. Определение атипичных клеток усиливает онкологическую настороженность и требует проведения дополнительных методов обследования.
Культуральное микробиологическое исследование
мокроты целесообразно проводить при неконтролируемом прогрессировании инфекционного процесса и использовать для подбора рациональной антибиотикотерапии [54]. С этой же целью проводится бактериологическое исследование бронхиального содержимого, полученного при бронхоскопии.
Бронхоскопическое исследование служит дополнительным при диагностике ХОБЛ. Оно проводится для оценки состояния слизистой оболочки бронхов и дифференциальной диагностики с другими заболеваниями органов дыхания, которые могут быть причиной хронической бронхиальной обструкции.
Исследование может включать:
•осмотр слизистой оболочки бронхов;
•культуральное исследование бронхиального содержимого;
•бронхиальный лаваж с определением клеточного состава;
•биопсию стенки бронхов.
α-1-Антитрипсин
У относительно молодых больных (моложе 40 лет) или у больных с явным семейным анамнезом ХОБЛ имеет смысл исследовать уровень ААТ. Если его сывороточная концентрация составляет менее 15–20% нормального уровня, то очень высока вероятность, что у больного гомозиготный тип дефицита ААТ, который может быть причиной развития ХОБЛ.
Газовый состав артериальной крови. У больных при диагностике ХОБЛ на поздних стадиях развития заболевания (ОФВ1 <50% должного или при наличии признаков тяжелой ДН либо правожелудочковой СН) следует провести исследование газового состава артериальной крови. Наиболее важными показателями являются PaO2, PaCO2, рH и уровень бикарбонатов НСО3 артериальной крови (рекомендуется серийное исследование этих показателей).
При отсутствии возможности определить PaO2 артериальной крови ориентировочную информацию о степени гипоксемии позволяет получить исследование SpO2 с помощью пульсоксиметра.
Диффузионная способность. Для дифференциальной диагностики БА и эмфиземы дополнительно изучается DLCO. Так, при эмфиземе этот параметр значительно снижен вследствие редукции капиллярного русла.
ЭхоКГ. Врач дополнительно может направить пациента на УЗИ сердца для выявления и оценки дисфункции правых (а при наличии изменений — и левых) отделов сердца и определения легочной гипертензии и степени ее выраженности.
Проба с физической нагрузкой. Для объективизации степени ограничения физических возможностей рекомендуется провести пробу с физической нагрузкой [55]. Предпочтение отдается тесту 6-МТ, который выполняется по стандартному протоколу. Тест 6-МТ используется в тех случаях, когда выраженность одышки не соответствует снижению ОФВ1, а также применяется для отбора больных на реабилитационные программы.
С учетом того, что постановка диагноза «хроническая обструктивная болезню легких» — прерогатива врача первичного звена, для улучшения диагностики ХОБЛ предлагается следующий алгоритм действий врача-терапевта, который включает следующее.
1.Выявление факторов риска и определение индекса курящего человека (ИКЧ).
2.Анкетирование каждого курящего и/или имеющего контакт с пылью, используя опросник
CAT.
3.Определение наличия и степени выраженности одышки по вопроснику mMRС.
4.Выявление объективных признаков бронхиальной обструкции и/или эмфиземы (необходимо знать, что клинические признаки ограничения воздушного потока обычно не выражены до развития существенного нарушения функции легких и имеют относительно невысокую чувствительность).
5.Проведение пикфлоуметрии и теста с бронхолитиками.
6.Постановка вероятного диагноза ХОБЛ и назначение лекарственных препаратов для регулярной терапии.
7.Проведение лабораторно-инструментально- го обследования (согласно принятым стандартам: клинический анализ крови, мокроты, рентгенологическое исследование органов грудной клетки и ЭКГ).
8.Спирометрия.
9.Направление к специалисту-пульмонологу. Таким образом, диагностика ХОБЛ базируется
на суммировании следующих данных:
•наличие факторов риска, в том числе табакокурения;
520

Заболевания респираторного тракта
•клинических признаков, главными из которых являются кашель и экспираторная одышка, сухие свистящие хрипы;
•по данным ФВД — неуклонно прогрессирующие нарушения бронхиальной проходимости и наличие частично (слабо) обратимой или необратимой обструкции;
•исключение других заболеваний, которые могут привести к появлению указанных выше симптомов.
Классификация хронической обструктивной болезни легких
Классификация ХОБЛ с учетом рекомендаций программы GOLD (2016) основана на интегральной оценке тяжести больных с ХОБЛ и включает постбронходилатационные значения показателей ОФВ1 и ФЖЕЛ (табл. 8.24).
Классификация ХОБЛ включает клинические данные о пациенте: количество обострений ХОБЛ за год и выраженность клинических симптомов, используя тест CAT (см. табл. 8.23). Оценку одышки по результатам вопросника mMRC (см. табл. 8.22) следует использовать только у больных с установленным диагнозом ХОБЛ. В табл. 8.25 представлена классификация ХОБЛ.
При оценке степени риска рекомендуется выбирать наивысшую степень в соответствии с ограничением скорости воздушного потока по классификации GOLD или с частотой обострений в анамнезе.
Дифференциальная диагностика хронической обструктивной болезни легких
Основная задача дифференциальной диагностики ХОБЛ — исключение заболеваний со сходной симптоматикой. Несмотря на вполне определенные различия между БА и ХОБЛ по механизмам развития, в клинических проявлениях
ипринципах профилактики и лечения эти два заболевания имеют некоторые общие черты.
Дифференциальная диагностика БА и ХОБЛ основана на интеграции основных данных клинической картины, результатов функциональных
илабораторных тестов.
Особенности воспаления при ХОБЛ и БА представлены на рис. 8.32.
Ведущие отправные пункты для дифференциальной диагностики этих болезней даны в табл. 8.26.
Вместе с тем следует помнить о том, что ХОБЛ может сочетаться с БА, создавая так называемый синдром перекреста (overlap syndrome), о чем подробно изложено в разделе «Клиническая картина ХОБЛ».
Помимо бронхиальной астмы, на определенных стадиях развития ХОБЛ (особенно при первой встрече с больным) возникает необходимость дифференцировать ХОБЛ от ряда других заболеваний со сходной симптоматикой. Их основные отличительные признаки приведены в табл. 8.27.
Таблица 8.24. Спирометрическая классификация
Стадия |
Степень тяжести |
ОФВ1/ФЖЕЛ |
|
ОФВ1, % должного |
|||
ХОБЛ |
|
|
|
|
|
|
|
I |
Легкая |
<0,7 (70%) |
|
ОФВ1 ≥80 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
II |
Среднетяжелая |
<0,7 (70%) |
|
50% ≤ОФВ1 <80 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III |
Тяжелая |
<0,7 (70%) |
|
30% ≤ОФВ1 <50 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IV |
Крайне тяжелая |
<0,7 (70%) |
|
ОФВ1 <30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 8.25. Классификация хронической обструктивной болезни легких |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
Группа |
|
Характеристика |
Спирометрическая |
|
Число |
mMRC- |
CAT-тест |
больных |
|
|
классификация |
|
обострений |
шкала |
оценки |
|
|
|
|
|
за год |
одышки |
симптомов |
|
|
|
|
|
|
|
ХОБЛ |
A |
|
Низкий риск обострений. |
GOLD 1–2 |
|
≤1 |
0–1 |
<10 |
|
|
Мало симптомов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
|
Низкий риск обострений. |
GOLD 1–2 |
|
≤1 |
≥2 |
≥10 |
|
|
Много симптомов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
Высокий риск обострений. |
GOLD 3–4 |
|
≥2 |
0–1 |
<10 |
|
|
Мало симптомов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D |
|
Высокий риск обострений. |
GOLD 3–4 |
|
≥2 |
≥2 |
≥10 |
|
|
Много симптомов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
521
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Раздел 8
ХОБЛ |
|
|
|
|
|
Астма |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Раздражающее |
|
|
Триггеры |
|
|
Сенсибилизирующее |
||
вещество |
|
|
|
|
вещество |
|||
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нейтрофилы, |
|
|
Воспалительные |
|
|
Эозинофилия. |
||
Т-лимфоциты CD8+. |
|
|
|
|
Т-лимфоциты CD4+. |
|||
|
|
клетки |
|
|
||||
Макрофаги |
|
|
|
|
Тучные клетки |
|||
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Обратимо |
|
|
Ограничение |
|
|
Обратимо полностью |
||
не полностью |
|
|
проходимости |
|
|
|||
|
|
|
|
или не полностью |
||||
или необратимо |
|
|
дыхательных путей |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 8.32. Характеристика воспаления при хронической обструктивной болезни легких и при астме
Таблица 8.26. Основные критерии дифференциальной диагностики хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы
Признаки |
ХОБЛ |
БА |
|
|
|
Возраст начала болезни |
Как правило, старше 40 лет |
Чаще детский и молодой |
|
|
|
Курение в анамнезе |
Характерно |
Нехарактерно |
|
|
|
Факторы риска |
Курение (до 90%), продукты сгорания некоторых |
Бытовые аллергены, пыльца |
|
видов бытового топлива, промышленного |
растений, некоторые |
|
загрязнения и некоторые производственные |
производственные факторы |
|
факторы (кремний, кадмий) |
|
Отягощенная наслед- |
Нехарактерна |
Характерна |
ственность по астме |
|
|
|
|
|
Внелегочные |
Нехарактерны |
Характерны |
проявления аллергии |
|
|
|
|
|
Характер воспаления |
Локализуется преимущественно в периферических |
Локализуется преимущественно |
|
дыхательных путях, распространяется на |
в периферических дыхательных |
|
интерстициальную ткань и паренхиму легких, |
путях без распространения |
|
приводя к деструкции эластического каркаса стенок |
на интерстициальную ткань и |
|
альвеол и формированию эмфиземы легких |
паренхиму легких |
|
|
|
Тип воспаления |
Преобладают нейтрофилы |
Преобладают эозинофилы |
|
|
|
Характер течения |
Позднее появление и медленное неуклонное |
Волнообразность и яркость |
заболевания |
нарастание респираторных симптомов. Поздняя |
клинических проявлений, их |
|
диагностика. |
обратимость (либо спонтанно, |
|
Ранняя диагностика (при легком течении) возможна |
либо под влиянием терапии), |
|
лишь при активном выявлении больных в |
отсутствие прогрессирования при |
|
контингентах риска |
неосложненных формах БА |
|
|
|
Симптомы (кашель и |
Постоянны, прогрессируют медленно |
Изменчивы, появляются |
одышка) |
|
приступообразно, сезонность |
|
|
|
Наличие легочного |
Характерно при тяжелом течении |
Нехарактерно |
сердца |
|
|
|
|
|
Бронхиальная |
Малообратима или необратима |
Обратима |
обструкция |
|
|
|
|
|
Показатели ФВД |
Снижение ОФВ1/ФЖЕЛ <70%. |
Прирост ОФВ1 ≥12% исходной |
|
Прирост ОФВ1 <12% и <200 мл в ингаляционной |
величины и ≥200 мл в ингаляци- |
|
пробе с КДБД* |
онной пробе с короткодействую- |
|
|
щими бронходилататорами |
Суточная |
<10% |
>20% |
вариабельность ПСВ |
|
|
|
|
|
Эффективность глюко- |
Низкая |
Высокая |
кортикоидной терапии |
|
|
|
|
|
* Положительный результат теста не исключает ХОБЛ.
522

Заболевания респираторного тракта
Таблица 8.27. Основные дифференциально-диагностические критерии при хронической обструктивной болезни легких
Диагноз |
Основные диагностические критерии |
|
|
Хроническая |
Начало в зрелом возрасте. Симптомы медленно прогрессируют. Длительный анамнез |
обструктивная |
курильщика. Одышка при нагрузке. В основном малообратимое или необратимое |
болезнь легких |
ограничение воздушного потока |
|
|
Сердечная |
Хрипы в нижних отделах легких при аускультации. Значительное снижение фракции |
недостаточность |
выброса ЛЖ. Дилатация отделов сердца. На рентгенограмме расширение контуров сердца, |
|
застойные явления, вплоть до отека легких. При исследовании функции легких определяются |
|
нарушения по рестриктивному типу, без ограничения воздушного потока |
Бронхоэктазы |
Большие объемы гнойной мокроты. Частая связь с бактериальной инфекцией. Грубые |
|
влажные разнокалиберные хрипы при аускультации. Симптом «барабанных палочек». На |
|
рентгенограмме или КТ расширение бронхов, утолщение их стенок |
|
|
Туберкулез |
Начинается в любом возрасте. Рентгенография демонстрирует инфильтрат в легких или |
|
очаговые поражения. Микробиологическое подтверждение. Высокая заболеваемость |
|
в данном регионе. При подозрении на туберкулез легких: томография и/или КТ легких, |
|
исследования мокроты на МБТ, в том числе методом флотации, посев мокроты на МБТ, |
|
исследования плеврального экссудата, диагностическая бронхоскопия с биопсией при |
|
подозрении на туберкулез бронха, реакция Манту |
|
|
Облитерирующий |
Развитие в молодом возрасте. Связи с курением не установлено. Ревматоидный артрит. |
бронхиолит |
Контакт с парами, дымом. На КТ определяются очаги пониженной плотности при выдохе |
Диффузный |
Большинство пациентов — некурящие мужчины, почти все больны хроническим |
панбронхиолит |
пансинуситом. На рентгенограмме или КТ высокого разрешения — диффузные малые |
|
центрилобулярные узловые затемнения и гиперинфляция |
|
|
Дифференциальная диагностика на разных стадиях развития ХОБЛ имеет свои особенности. При легком течении ХОБЛ главное — выявить отличия от других заболеваний, связанных с факторами экологической агрессии, протекающих субклинически или с малой симптоматикой, в первую очередь — различных вариантов хронических бронхитов. Сложность возникает при проведении дифференциальной диагностики у больных с тяжелым течением ХОБЛ. Она определяется не только тяжестью больных, выраженностью необратимых изменений, а также большим набором сопутствующих заболеваний (ИБС, гипертоническая болезнь, болезни обмена и т.д.).
Сопутствующие заболевания
Наиболее частые сопутствующие заболевания при ХОБЛ показаны в табл. 8.28.
Прогноз наиболее неблагоприятен при сочетании ХОБЛ с группой ССЗ. Среди лидирующих, но нераспознанных причин смерти у больных с ХОБЛ — ИБС и СН. По данным крупных популяционных исследований, риск смерти от сер- дечно-сосудистых патологий у больных с ХОБЛ повышен в 2–3 раза и составляет приблизительно 50% общего количества смертельных случаев. Причины смерти пациентов с ХОБЛ отражены в табл. 8.29.
Доказано, что ОФВ1 может быть маркером будущего кардиоваскулярного риска, т.е. прогрессирующее снижение ОФВ1 опосредует манифестацию внелегочных заболеваний, негативно отражаясь на величине общей и кардиоваскулярной смертности.
Таблица 8.28. Наиболее частые сопутствующие заболевания при хронической обструктивной болезни легких [56]
Нозологическая форма |
Частота |
|
встречаемости, |
|
% |
Сердечно-сосудистые заболевания |
42,0 |
|
|
Остеопороз |
28–34 |
|
|
Депрессия |
35–42 |
|
|
Инфекция нижних дыхательных |
67–72 |
путей |
|
Синдром апноэ сна |
17–26 |
|
|
Катаракта |
31–32 |
|
|
ТЭЛА* |
10–20 |
|
|
Импотенция |
37–43 |
|
|
* ТЭЛА — тромбоэмболия легочной артерии.
Таблица 8.29. Причины смерти пациентов с хронической обструктивной болезнью легких [56]
Причина смерти |
% |
|
|
Легочная |
35 |
|
|
Сердечно-сосудистая |
27 |
|
|
Рак |
21 |
|
|
Другая |
10 |
|
|
Причина неизвестна |
7 |
|
|
Взаимосвязь сопутствующей патологии при ХОБЛ и риска смерти показана на рис. 8.33.
523
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Раздел 8 |
|
|
|
|
|
|
6 |
|
|
|
|
Риск |
|
|
|
|
|
смерти |
5 |
|
|
|
|
в течение |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 лет |
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
GOLD III/IV |
GOLD II |
GOLD I |
GOLD 0 |
Норма |
|
3 сопутствующих |
2 сопутствующих |
1 сопутствующее |
Нет |
|
Рис. 8.33. Сопутствующие заболевания и риск смерти [57] |
|
|
Хроническая обструктивная болезнь легких и сердечно-сосудистые заболевания
На рис. 8.34 показан риск развития ССЗ у пациентов с ХОБЛ.
Больные, страдающие тяжелыми формами ХОБЛ, относятся к группе высокого риска внезапной смерти. Одной из причин, которая может лежать в основе развития внезапной смерти, является нарушение ритма сердечных сокращений. Суправентрикулярные и вентрикулярные формы нарушения ритма сердца являются достаточно частой клинической проблемой у больных.
Несомненно, большую роль в прогнозе для жизни пациента с ХОБЛ играет сопутствующая ИБС и СН. В случаях ХОБЛ другую важную причину возникновения эпизодов аритмии связывают с приемом определенных лекарственных средств: теофиллина, дигоксина, агонистов β2-рецепторов. Весь спектр перечисленных условий возникновения аритмий у больных с ХОБЛ затрудняет получение полной картины данной клинической проблемы. Особое место в изучении аритмий сердца у больных с ХОБЛ занимает мультифокальная предсердная тахикардия. Основными морфологическими признаками этой формы нарушения ритма сердечных сокращений
|
80 |
|
|
|
|
|
|
|
|
70 |
|
|
|
|
|
|
|
% |
60 |
|
|
|
|
|
|
|
пациентов, |
|
|
|
|
|
|
|
|
40 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Количество |
50 |
|
|
|
|
|
|
|
30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20 |
|
|
|
|
|
|
|
|
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Госпита- |
|
|
|
Стенокар- |
|
|
|
Другие |
лизация |
|
|
Аритмия |
ОИМ |
СН |
Инсульт |
по |
||
|
|
|
дия |
|
|
|
ССЗ |
причине |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ССЗ |
ХОБЛ (n=11,493) |
|
21,1 |
11,2 |
5,6 |
31,3 |
9,6 |
70,4 |
22,8 |
Контроль (n=22,986) |
11,7 |
6,4 |
3,2 |
9 |
7,9 |
54 |
11,2 |
|
Рис. 8.34. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких [58] |
524
|
Заболевания респираторного тракта |
||
является вариабельность зубца Р, зубцы Р различа- |
циентов старше 40 лет. Среди госпитализирован- |
||
ются по форме, полярности, амплитуде, что лучше |
ных больных с ХОБЛ у 14% выявлялся сахарный |
||
регистрируется в отведениях I, II, III; ЧСС более |
диабет. Среди пациентов с СД 2-го типа и сопут- |
||
100 в минуту, интервалы Р–Р и Р–R, R–R разные. |
ствующей ХОБЛ наблюдаются более высокие кон- |
||
Мультифокальная предсердная тахикардия ассоци- |
центрации СРБ, фибриногена, ИЛ-6 и TNF-α по |
||
ируется в значительной степени с ДН, причем с ее |
сравнению с пациентами без обструктивных забо- |
||
возникновением связывают функциональные изме- |
леваний легких, независимо от их пола и возраста. |
||
нения в работе сердечной мышцы. Прогноз течения |
Особенности течения ХОБЛ при СД 2-го типа: |
||
ХОБЛ при появлении этого типа сердечной аритмии |
•более выражена ДН; |
||
принято считать неблагоприятным. |
•частые обострения ХОБЛ; |
||
Сочетание АГ и ХОБЛ достаточно часто встре- |
•гиперреактивность бронхов; |
||
чается в клинической практике. Нередко пациенты |
•преобладание смешанного фенотипа ХОБЛ; |
||
с этими формами сочетанных болезней представ- |
•увеличение частоты развития и более тяжелое |
||
ляют одну и ту же возрастную группу. Трудности в |
течение коронарной болезни сердца, ХСН и АГ |
||
ведении этой категории больных связаны в первую |
(рефрактерность к терапии); |
||
очередь с тем, что некоторые антигипертензивные |
•гипоксемия, нарастание легочной гипертензии |
||
лекарственные средства могут оказывать эффект |
и легочного сосудистого сопротивления; |
||
бронхоконстрикции, тем самым усугубляя течение |
•меньшая выраженность гиперинфляция легких. |
||
БА и ХОБЛ. Общие рекомендации построены на |
Хроническая обструктивная болезнь легких |
||
предельно осторожном назначении β-адренобло- |
|||
и остеопороз |
|
||
каторов; в меньшей степени эти рекомендации |
|
||
распространяются на группу иАПФ. Необходимо |
Основными причинами и механизмами разви- |
||
подчеркнуть патогенетическую роль гипоксемии в |
тия остеопороза при ХОБЛ могут быть следующие: |
||
развитии артериальной гипертензии. |
курение, низкая масса тела, дефицит витамина D, |
||
ИБС и ХОБЛ достаточно часто бывают сопут- |
гипогонадизм, гипомобильность, глюкокортико- |
||
ствующими заболеваниями. В клинической прак- |
идная терапия. |
|
|
тике порой бывает трудно определить, какая из |
Основные клинические проявления остеопороза: |
||
болезней у данного конкретного больного в данной |
•болевой синдром; |
||
клинической ситуации является ведущей. Большую |
•переломы (позвоночник, проксимальная часть |
||
роль отводят развитию гипоксемии, которая су- |
бедра); |
|
|
щественно ухудшает течение ИБС. Особенно па- |
•снижение мышечной массы тела. |
||
губно сказываются снижение SpO2 до 80% и про- |
Диагностика остеопороза: двуэнергетическая |
||
должительность гипоксии более 5 мин. Наиболее |
рентгеновская абсорбциометрия. |
||
опасную группу больных составляют те, у которых |
Основные направления терапии больных остео- |
||
гипоксия сочетается с гиперкапнией. В лечебные |
порозом в сочетании с ХОБЛ: |
||
программы этой категории больных обязательно |
•контроль ХОБЛ в фазе обострений и ремиссий |
||
включается назначение кислорода. Неоднократно |
(бронхолитики, муколитики, антибиотики, глю- |
||
было показано, что длительная терапия кислоро- |
кокортикоиды, вакцины, реабилитация, кинезо- |
||
дом (время ингаляции превышает 15 ч/сут) значи- |
терапия, образовательные программы и др.); |
||
тельно повышает выживаемость больных. |
•контроль сопутствующей патологии; |
||
Хроническая обструктивная болезнь легких |
•физическая активность; |
||
•борьба с алиментарной недостаточностью; |
|||
и сердечная недостаточность |
|||
•антиостеопоротические препараты. |
|||
Отдельного внимания заслуживают больные |
Исследования по применению антиостеопоро- |
||
с ХОБЛ и СН. Селективные β-адреноблокаторы, |
тических препаратов у больных с ХОБЛ касаются |
||
имеющие большое значение при лечении СН, |
главным образом больных, получающих глюко- |
||
не влияют значимо на краткосрочную функцию |
кортикоиды, являющиеся доказанным фактором |
||
легких и не ослабляют β2-индуцированную брон- |
риска остеопороза. |
|
|
ходилатацию. Селективные β1-адреноблокаторы |
Хроническая обструктивная болезнь легких |
||
могут безопасно применяться у всех пациентов с |
|||
и психические расстройства |
|||
СН и заболеваниями легких. |
|||
Доказаны положительные эффекты статинов, |
Депрессия отмечается как наиболее часто |
||
иАПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина на |
встречаемое эмоциональное расстройство, свя- |
||
кардиоваскулярную и респираторную заболевае- |
занное с ХОБЛ. Такие симптомы, как пессимизм, |
||
мость и смертность у пациентов с ХОБЛ. |
безнадежность и |
безысходность, указываются |
|
Хроническая обструктивная болезнь легких, |
практически всеми |
исследователями психологи- |
|
ческих аспектов ХОБЛ. |
|||
метаболический синдром и сахарный диабет |
|||
Причины депрессии у больных с ХОБЛ: |
|||
К экстрапульмональным эффектам относят и |
•социальные проблемы, вызванные заболева- |
||
сахарный диабет, который манифестирует у па- |
нием, — потеря интереса к различным видам |
525
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Раздел 8
деятельности, снижение возможности выполнять привычную для себя работу, адаптационные сложности в коллективе и в семье;
•материальные проблемы, связанные с частой нетрудоспособностью;
•физиологические факторы, в частности хроническая гипоксия головного мозга.
Дифференциально-диагностические критерии ХОБЛ и БА изложены в разделе «Клинические особенности ХОБЛ».
Список литературы
См.
Лечение хронической обструктивной болезни легких стабильного течения
Основные направления терапии при стабильном течении ХОБЛ включают:
I. Немедикаментозное лечение.
II. Медикаментозную терапию. III. Другие методы лечения.
Немедикаментозное лечение
Задачи немедикаментозной терапии:
•снижение влияния факторов риска развития и прогрессирования ХОБЛ (антиникотиновые программы, снижение и предупреждение влияния производственных вредностей, атмосферных и домашних поллютантов);
•распространение среди населения профильных образовательных программ;
•вакцинопрофилактика;
•поддержание физической активности больного с ХОБЛ;
•легочная реабилитация.
Медикаментозная терапия
Задачи медикаментозной терапии:
•контроль симптомов заболевания;
•улучшение функции легких;
•сокращение частоты и тяжести обострений;
•улучшение общего состояния и повышение толерантности к физической нагрузке;
•предотвращение смертельного исхода от основного заболевания и сопутствующей патологии.
Всравнительном исследовании по оценке выживаемости больных с ХОБЛ между подгруппами 1–4 (по GOLD, 2007) и A–D (по GOLD, 2011) показано, что выживаемость при ХОБЛ хуже в группе B, чем в группе C, т.е. у больных с выраженными симптомами, несмотря на удовлетворительные
показатели ОФВ1 (≥50% должной величины) по сравнению с пациентами с невыраженными сим-
птомами, но с низкими показателями ОФВ1 (<50% должной величины) (рис. 8.35) [1]. Следовательно,
основная задача, стоящая перед лечащим врачом, — влияние на симптомы заболевания и, следовательно, предотвращение обострений ХОБЛ и снижение риска смертельного исхода.
Ни одно из имеющихся средств для лечения ХОБЛ на данный момент не влияет на долгосрочное снижение легочной функции, что служит отличительной чертой этой болезни [2, 3].
Врезультате лечения возможно снижение темпов прогрессирования ХОБЛ. Выбор лекарственных средств для регулярной терапии и объем препаратов для больных с ХОБЛ зависят от выраженности симптомов, степени ограничения воздушного потока (оценка ФВД), риска обострений, сопутствующих заболеваний [2].
Перечень основных лекарственных препаратов, зарегистрированных в России и применяемых для базисной терапии больных с ХОБЛ, представлен в табл. 8.30 [2, 3].
Общая характеристика лекарственных препаратов, применяемых для лечения больных с ХОБЛ стабильного течения в соответствии с уровнями доказательств и силой рекомендаций, представлена в табл. 8.31 [3].
GOLD 2007 |
GOLD 2011 |
|
1,0 |
|
|
|
|
|
|
1,0 |
|
0,9 |
|
|
|
|
1 |
|
0,9 |
|
|
|
|
|
2 |
|
||
Выживаемость |
|
|
|
|
|
Выживаемость |
|
|
0,8 |
|
|
|
|
|
0,8 |
||
0,7 |
|
|
|
|
3 |
0,7 |
||
|
|
|
|
|
||||
0,6 |
|
|
|
|
4 |
0,6 |
||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
0,5 |
|
|
|
|
|
|
0,5 |
|
0,4 |
|
|
|
|
|
|
0,4 |
|
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
|
|
|
|
|
Годы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A |
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
B |
|
|
|
|
|
D |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
|
|
Годы |
|
|
GOLD 1 |
|
GOLD 3 |
|
GOLD A |
|
GOLD C |
|
|
|
||||
GOLD 2 |
|
GOLD 4 |
|
GOLD B |
|
GOLD D |
|
|
|
Рис. 8.35. Выживаемость больных в соответствии с подгруппами хронической обструктивной болезни легких 1–4 и A–D [1]
526

Заболевания респираторного тракта
Таблица 8.30. Перечень основных лекарственных препаратов, зарегистрированных в России, для базисной терапии больных с хронической обструктивной болезнью легких с дополнениями
Препараты, международное |
|
Разовые дозы |
|
Длительность |
|
непатентованное наименование |
|
|
|
действия, ч |
|
ингалятор, |
раствор для |
для приема |
|||
(торговое название) |
|
||||
мкг |
небулайзера, |
внутрь, мг |
|
||
|
|
||||
|
|
мг/мл |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
β2-Агонисты |
|
|
|
|
|
Короткодействующие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фенотерол (Беротек Н♠) |
100–200 (ДАИ1) |
1/1 |
– |
4–6 |
|
Сальбутамол (Вентолин♠, Саламол♠, Саламол |
200 (ДАИ) |
2,5–5,0/ |
4 |
4–6 |
|
Эко Легкое дыхание♠, Сальбутамол♠, |
|
2,5–5,0 |
|
|
|
Сальбувент♠ , Сальбутамол-натив♠) |
|
2,5–5,0 |
|
|
|
Длительнодействующие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Формотерол (Оксис Турбухалер♠, Атимос♠, |
4,5; 9 (ДПИ2); |
– |
– |
12 |
|
Формотерол Изихейлер♠, Форадил♠) |
12 (ДАИ, ПИ3) |
|
|
|
|
Индакатерол (Онбрез Бризхалер♠) |
150(ПИ) |
– |
– |
24 |
|
Олодатерол (Стриверди Респимат♠) |
5 |
– |
– |
24 |
|
|
(Респимат®) |
|
|
|
|
Антихолинергические препараты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Кoроткодействующие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ипратропия бромид (Атровент Н♠) |
20–40 |
0,5/2,0 |
– |
6–8 |
|
|
(ДАИ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Длительнодействующие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тиотропия бромид (Спирива Ханди Халер , |
18 (ПИ); |
– |
– |
24 |
|
Спирива Респимат♠) |
5 |
|
|
|
|
|
(Респимат®) |
|
|
|
|
Гликопиррония бромид (Сибри Бризхалер♠) |
50 (ПИ) |
– |
– |
24 |
|
Аклидиния бромид (Бретарис Дженуэйр♠) |
322 (ПИ) |
– |
– |
12 |
|
Комбинация короткодействующих β2-агонистов с антихолинергическими препаратами |
|
||||
Ипратропия бромид + фенотерол (Беродуал Н♠, |
100+40; |
1,0+0,5/2,0 |
– |
6–8 |
|
Ипратерол-натив♠) |
200+80 |
1,0+0,5/2,0 |
|
|
|
|
(ДАИ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ипратропия бромид + сальбутамол (Ипрамол |
– |
2,5+0,5/2,5 |
– |
6–8 |
|
Стери-Неб♠) |
|
|
|
|
|
Комбинация ДДБА с антихолинергическими препаратами в одном ингаляторе |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
Вилантерол + умеклидиния бромид (Аноро |
25 + 62,5 (ДПИ) |
– |
– |
24 |
|
Эллипта♠) |
|
|
|
|
|
Гликопиррония бромид + индакатерол |
110+50 (ПИ) |
– |
– |
24 |
|
(Ультибро Бризхалер♠) |
|
|
|
|
|
Олодатерол + тиотропия бромид (Спиолто |
5+5 |
|
|
24 |
|
Респимат♠)* |
(Респимат®) |
|
|
|
|
Метилксантины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Теофиллин медленного высвобождения |
– |
– |
100–600 |
Различная, |
|
(Теопэк♠, Теотард♠, Ретафил♠ и др.) |
|
|
таблетки |
до 24 |
|
Комбинация ДДБА + ГК в одном ингаляторе |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Будесонид + формотерол (Симбикорт |
4,5+160; |
– |
– |
12 |
|
Турбухалер♠) |
9,0+360 |
|
|
|
|
|
(ДПИ) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Мометазон + формотерол (Зенхейл♠) |
10+200; |
– |
– |
12 |
|
|
10+400 |
|
|
|
|
|
(ДАИ) |
|
|
|
|
Салметерол + флутиказон (Серетид♠, Тевакомб♠) |
50+250;50+500 |
– |
– |
12 |
|
|
(ДПИ) |
|
|
|
|
|
25+250 (ДАИ) |
|
|
|
|
Беклометазон + формотерол (Фостер♠) |
12+200 |
– |
– |
12 |
|
|
(ЭМД ДАИ4) |
|
|
|
527
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Раздел 8
|
|
|
|
Окончание табл. 8.30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Препараты, международное |
|
Разовые дозы |
|
Длительность |
|
непатентованное наименование |
|
|
|
действия, ч |
|
ингалятор, |
раствор для |
для приема |
||
|
(торговое название) |
|
|||
|
мкг |
небулайзера, |
внутрь, мг |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
мг/мл |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вилантерол + флутиказона фуроат (Релвар |
25+100 |
|
|
24 |
|
Эллипта♠) |
(ДПИ) |
|
|
|
|
Ингибиторы ФДЭ-4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рофлумиласт (Даксас♠) |
– |
– |
500 мкг |
24 |
Примечание: |
|
|
|
|
|
1 |
ДАИ — дозированный аэрозольный ингалятор. |
|
|
|
|
2 |
ДПИ — дозированный порошковый ингалятор. |
|
|
|
|
3 |
ПИ — порошковый ингалятор. |
|
|
|
|
4 |
ЭМД ДАИ — экстрамелкодисперсный ДАИ. |
|
|
|
|
Таблица 8.31. Общая характеристика лекарственных препаратов, применяемых для лечения больных с хронической обструктивной болезнью легких стабильного течения в соответствии с уровнями доказательности и степенью рекомендаций
Класс препаратов |
Наименование препаратов |
Уровень |
Степень |
|
|
доказательности |
рекомендаций |
|
|
|
|
Бронходилататоры |
Бронхолитические препараты являются основными |
1+ |
А |
|
средствами в лечении больных с ХОБЛ. |
1+ |
А |
|
Ингаляционная терапия предпочтительнее |
||
|
таблетированных форм. |
1++ |
А |
|
Бронходилататоры назначаются либо «по |
||
|
потребности», либо систематически. |
1+ |
А |
|
Преимущество отдается длительно действующим |
||
|
бронходилататорам (ДДБД). |
|
|
|
Тиотропия бромид — ДДАХ, обладая 24-часовым |
1++ |
А |
|
действием, уменьшает частоту обострений и |
|
|
|
госпитализаций, улучшает симптомы и качество жизни |
|
|
|
(группы В, С, D). |
|
|
|
Тиотропия бромид улучшает эффективность |
2++ |
В |
|
легочной реабилитации. |
|
|
|
Аклидиния бромид — ДДАХ 12-часового действия, |
2++ |
В |
|
оказывает выраженное действие на симптомы ХОБЛ, |
|
|
|
значительно повышает переносимость физической |
|
|
|
нагрузки, улучшает качество жизни, а также обладает |
|
|
|
профилем безопасности, сопоставимым с плацебо. |
|
|
|
Гликопиррония бромид — ДДАХ 24-часового |
2++ |
В |
|
действия, оказывает выраженное действие на |
|
|
|
симптомы ХОБЛ, повышает переносимость физической |
|
|
|
нагрузки. улучшает качество жизни и обладает |
|
|
|
профилем безопасности. |
|
|
|
Формотерол достоверно улучшает ОФВ1 и другие |
2++ |
В |
|
легочные объемы, качество жизни, снижает |
|
|
|
выраженность симптомов и частоту обострений, не |
|
|
|
влияя на смертность и падение легочной функции |
|
|
|
(группа В). |
|
|
|
Индакатерол — ультра-ДДБА позволяет значительно |
1+ |
А |
|
увеличить ОФВ1, уменьшить выраженность одышки, |
|
|
|
частоту обострений и повысить качество жизни (груп- |
|
|
|
па В) |
|
|
|
|
|
|
Комбинации |
Комбинации ДДБД повышают эффективность лечения, |
2++ |
В |
бронходилататоров |
снижают риск побочных эффектов и оказывают |
|
|
|
большее влияние на ОФВ1, чем каждый из препаратов |
|
|
|
в отдельности (больные группы В, С, D) |
|
|
ИГК |
Положительно влияют на симптоматику заболевания, |
1+ |
А |
|
функцию легких, качество жизни, уменьшают частоту |
|
|
|
обострений, не оказывая влияния на постепенное |
|
|
|
снижение ОФВ1, не снижают общую смертность. |
2++ |
B |
|
ИГК назначаются только в сочетании с ДДБА (больные |
||
|
группы C, D) или |
2++ |
В |
|
в составе трехкомпонентной терапии с ДДАХ или инг. |
||
|
ФДЭ-47 (больные группы D) |
|
|
528

Заболевания респираторного тракта
Окончание табл. 8.31
Класс препаратов |
|
Наименование препаратов |
Уровень |
Степень |
||
|
|
|
|
|
доказательности |
рекомендаций |
|
|
|
|
|||
Комбинации ИГК |
Комбинированная терапия ИГК и ДДБА может снижать |
2++ |
В |
|||
с ДДБД |
смертность у больных с ХОБЛ (больные группы C, D). |
1+ |
А |
|||
|
|
|
Комбинированная терапия ИГК и ДДБА повышает риск |
|||
|
|
|
развития пневмонии, но не имеет других побочных |
|
|
|
|
|
|
явлений. |
|
|
|
|
|
|
Добавление к комбинации ДДБА с ИГК тиотропия |
2++ |
В |
|
|
|
|
бромида (ДДАХ) улучшает функцию легких, качество |
|
|
|
|
|
|
жизни и способно предотвратить повторные |
|
|
|
|
|
|
обострения у больных с высоким риском обострений |
|
|
|
|
|
|
(больные группы D) |
|
|
|
инг. ФДЭ-4 |
Рофлумиласт применяется в сочетании с ДДБД |
1+ |
A |
|||
|
|
|
(группа С) или в составе трехкомпонентной терапии с |
|
|
|
|
|
|
ИГК и ДДБА (группа D). |
|
|
|
|
|
|
Рофлумиласт снижает частоту среднетяжелых и |
2++ |
В |
|
|
|
|
тяжелых обострений у пациентов с бронхитическим |
|
|
|
|
|
|
вариантом ХОБЛ тяжелого и крайне тяжелого течения |
|
|
|
|
|
|
и обострениями в анамнезе |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Метилксантины |
При ХОБЛ теофиллин оказывает умеренный бронхо- |
1+ |
А |
|||
|
|
|
литический эффект по сравнению с плацебо. |
|
|
|
|
|
|
Теофиллин в низких дозах уменьшает количество |
2++ |
В |
|
|
|
|
обострений у больных с ХОБЛ, но не увеличивает пост- |
|
|
|
|
|
|
бронходилатационную функцию легких |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Антиоксиданты |
Препараты, такие как ацетилцистеин (N-ацетилцисте- |
2++ |
В |
|||
|
|
|
ин♠), способны проявлять антиоксидантные свойства |
|
|
|
|
|
|
и могут играть роль в лечении больных с повторяющи- |
|
|
|
|
|
|
мися обострениями ХОБЛ. |
2++ |
В |
|
|
|
|
У пациентов с ХОБЛ, не получающих ИГК, |
|||
|
|
|
лечение карбоцистеином и ацетилцистеином |
|
|
|
|
|
|
(N-ацетилцистеином♠) может уменьшить число |
|
|
|
|
|
|
обострений |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Здесь и в последующих таблицах: 1ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких. |
|
|
||||
2ДДБД — длительно действующие бронходилататоры. |
|
|
||||
3ДДАХ — длительно действующие антихолинергетики. |
|
|
||||
4ДДБА — длительно действующие β |
-агонисты. |
|
|
|||
|
|
|
2 |
|
|
|
5ИГК — ингаляционные глюкокортикоиды. |
|
|
||||
6ОФВ |
1 |
— объем форсированного выдоха в 1-ю секунду. |
|
|
||
7инг.ФДЭ-4 — ингибитор фосфодиэстеразы-4. |
|
|
Характеристика лекарственных препаратов для регулярной |
женные в сравнении с минимальной динамикой |
терапии хронической обструктивной болезни легких |
или отсутствием изменений показателя ОФВ1, |
Бронхолитические препараты представляют |
особенно у пациентов со среднетяжелым и тя- |
основной и единственный класс лекарственных |
желым течением ХОБЛ. Расслабление гладких |
средств, рекомендуемый больным с ХОБЛ в ка- |
мышц, снижение динамической гиперинфля- |
честве монотерапии или в комбинации с ИГК |
ции, сопровождаемое уменьшением ОО и ОЕЛ, |
и/или инг.ФДЭ-4 независимо от принадлежности |
улучшение функции дыхательных мышц, уси- |
пациента к каким-либо группам больных с ХОБЛ |
ление мукоцилиарного клиренса объясняют ре- |
стабильного течения (A-D) (табл. 8.32) [2, 3]. |
дукцию симптомов у больных с ХОБЛ. Основные |
Бронхолитические средства оказывают по- |
механизмы ДДБД у больных с ХОБЛ отражены |
ложительное влияние на симптомы, более выра- |
на рис. 8.36. |
Таблица 8.32. Место бронхолитических препаратов для лечения больных с хронической обструктивной болезнью легких [2, 3]
Показания |
ДДБД1 |
КДБД2 |
и режим дозирования |
|
|
|
|
|
Больные ХОБЛ, группы, степень |
Любая степень тяжести (GOLD II, III, IV; |
ХОБЛ легкого течения (GOLD I; |
тяжести |
группы В, С, D) |
группа А) |
|
|
|
Режим дозирования |
Постоянная терапия |
Режим по требованию |
|
|
|
Примечание: 1ДДБД — длительно действующие бронходилататоры; 2КДБД — короткодействующие бронходилататоры.
529
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/