5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / ОСТРАЯ_ПНЕВМОНИЯ_У_ДЕТЕЙ_ЛЕЧЕНИЕ,_ПРОФИЛАКТИКА
.pdfновная роль принадлежит иммунопатологическим процессам: образованию иммунных комплексов при избытке антигенов на фоне распада микробных кле-
ток. Плевра выступает в качестве шокового органа. Развитие метапневмониче-
ского плеврита сопровождается новым подъемом температуры (характерна вы-
сокая лихорадка), ухудшением состояния больного. Лихорадка длится до 7-10
дней, резистентная к антибактериальной терапии. Характерна высокая СОЭ (до
50-60 мм/ч) при небольшом лейкоцитозе. СОЭ снижается медленно, значитель-
но повышенные ее цифры (30-40 мм/ч) могут сохраняться более месяца. Рент-
генологически определяется обильный выпот, утолщение плевры. Разрешение процесса длительное. Рассасывание фибрина, отложившегося на париетальной и костальной плевре, может затягиваться до 6-8 недель.
Легочная деструкция. Большинство случаев легочной деструкции при внебольничных пневмониях в настоящее время обусловлены вирулентными штаммами пневмококка и гемофильной палочки. К деструкции склонна очаго-
во-сливная пневмония. Легочная деструкция чаще встречается у детей первых лет жизни. Факторы риска бактериальной деструкции легких при пневмонии у детей: пневмонический инфильтрат, захватывающий долю, лейкоцитоз свыше
20·109/л, СОЭ более 40 мм/ч, выраженный токсикоз, стойкая лихорадка (более
39˚С и выше). Деструктивный процесс в легких может протекать в виде абсцес-
са или буллы (воздушные полости, пневмоцеле). Абсцессы бывают одиночные,
множественные, гигантские. Буллы формируются из хорошо опорожнившихся через бронх тонкостенных абсцессов. Абсцессы делятся на дренирующиеся
(опорожняющиеся через близлежащий бронх) и недренирующиеся. С развити-
ем деструктивного процесса течение пневмонии приобретает септический ха-
рактер. Данные объективного ислледования легких зависят от фазы деструк-
ции. Над очагом поражения при недренирующемся абсцессе дыхание ослабле-
но, перкуторный звук укорочен. При дренирующихся абсцессах выявляются классические признаки полости: амфорическое дыхание, звучные влажные
21
хрипы с металлическим оттенком, тимпанический оттенок легочного звука над полостью, кроме того, выделяется большое количество гнойной мокроты. Осо-
бенно тяжело заболевание протекает при формировании множественных мел-
ких абсцессов. Мелкие буллы часто не проявляют себя клинически и диагно-
стируются только при рентгенологическом исследовании. В некоторых случаях при нарушении проходимости приводящего бронха могут формироваться на-
пряженные буллы, что сопровождается резким усилением дыхательной недос-
таточности без нарастания интоксикации. Грудная клетка увеличивается в раз-
мере, а на стороне поражения отстает в акте дыхания. Аускультативно дыхание ослаблено, при перкуссии тимпанический звук. Диагностика базируется на данных рентгенологического исследования. В фазе формирования абсцесса на рентгенограмме видно интенсивное гомогенное затемнение на фоне легочной инфильтрации. При сформировавшемся абсцессе находят одну или несколько четко контурирующихся полостей, при дренирующемся абсцессе с горизон-
тальным уровнем жидкости, изменяющимся при перемене положения тела.
При буллах видны тонкостенные полости от 0,5 до 5 см в диаметре, заполнен-
ные воздухом. Буллы и абсцессы, расположенные субплеврально, имеют тен-
денцию к дренированию в плевральную полость. Редким внелегочным ослож-
нением деструкции является прогрессирующая медиастинальная эмфизема.
Пневмоторакс. При разрыве булл, расположенных субплеврально, мо-
жет формироваться внутренний пневмоторакс. Возможен клапанный механизм с напряженным пневмотораксом. Если пневмоторакс развивается внезапно и носит характер клапанного, клинически отмечается резкое ухудшение состоя-
ния больного пневмонией. Появляются боли в грудной клетке, быстро нараста-
ет дыхательная недостаточность. Грудная клетка на стороне пневмоторакса увеличивается в размере, отстает в акте дыхания. Дыхание на стороне пораже-
ния становится резко ослабленным, перкуторно выявляется тимпанит. Органы средостения смещаются в противоположную сторону. На рентгенограмме вы-
22
является воздух в плевральной полости, смещение средостения в противопо-
ложную сторону. При прорыве небольшой буллы и отсутствии клапанного ме-
ханизма наблюдается постепенное ухудшение состояния больного, возникают боли в груди, появляется и нарастает одышка. Отмечается отставание грудной клетки в акте дыхания на стороне поражения, дыхание ослаблено, перкуторно коробочный звук. Диагностике помогает рентгенологическое исследование.
Пиопневмоторакс. Формируется при прорыве в полость плевры гнойно-
го очага. В зависимости от объема полости, дренировавшейся в плевру, возрас-
та ребенка, объема гноя и воздуха, попавшего в плевру, выделяют три формы пиопневмоторакса: острая, мягкая, стертая. При острой форме начало бурное,
ребенок резко беспокоен, кашель болезненный. Быстро нарастает дыхательная недостаточность, появляются признаки сосудистой недостаточности (падение артериального давления, тахикардия, холодный пот). При осмотре отмечается отставание в акте дыхания пораженной стороны, аускультативно дыхание резко ослаблено либо не прослушивается, перкуторно определяется участок массив-
ного укорочения легочного звука. Выше зоны укорочения может выявляться тимпанит за счет скопления воздуха. В целом клиническая картина напоминает состояние шока (плевро-пульмональный шок). Особенно тяжело протекает кла-
панный (напряженный) пиопневмоторакс. Мягкая форма пиопневмоторакса на-
блюдается при прорыве гнойника, расположенного у поверхности легкого.
Клиническая картина развивается постепенно. Симптомы шока выражены ме-
нее отчетливо. При стертой форме пиопневмоторакса трудно установить мо-
мент перфорации. Развивается при прорыве небольшого гнойника в полость,
ограниченную спайками. Рентгенологически пиопневмоторакс характеризуется наличием в плевральной полости жидкости с горизонтальным уровнем и воз-
душной полостью над ней. Пораженное легкое коллабировано.
Респираторный дистресс-синдром взрослого типа. Морфологической основой является разрушение структуры терминальных респираторных единиц,
23
инактивация сурфактанта, что приводит к рестриктивным нарушениям функ-
ции внешнего дыхания, сопровождающимся гипоксемией. Клинические при-
знаки: прогрессирующая дыхательная недостаточность, артериальная гипоксе-
мия, которую не устраняет обогащение вдыхаемой газовой смеси кислородом до 50 объемных процентов (рефрактерная гипоксемия из-за нарушений венти-
ляционно-перфузионных взаимоотношений), двусторонние «пушистые», «хлопьевидные» затемнения легочных полей на рентгенограмме (следствие ин-
терстициального и альвеолярного отека при отсутствии левопредсердной ги-
пертензии).
7. Лечение пневмоний
Показания для госпитализации при внебольничных пневмониях у детей, прияныте в Республике Беларусь («Клинические протоколы диагностики и ле-
чения детей с заболеваниями органов дыхания» (Приказ МЗ РБ № 1536 от
27.12.2012):
1.Возраст до 6 месяцев жизни.
2.Тяжелое состояние детей всех возрастов: пневмонии осложненные, с при-
знаками дегидратации, гипоксии.
3.Наличие тяжелых сопутствующих заболеваний, иммунокомпрометирую-
щих состояний.
4.Отсутствие эффекта через 36-48 часов стартовой амбулаторной терапии.
5.Отсутствие условий для лечения на дому.
Показания к госпитализации при внебольничных пневмониях у детей в США (The management of community–acquired pneumonia in infants and children older than 3 month of age: clinical practice guidelines by the pediatric Infectious diseases society and the Infectious diseases society of America (Pediatric community pneumonia guidelines)// CID 2011: 53 (1 October):
1.Дети со среднетяжелой и тяжелой домашней пневмонией.
2.Дети моложе 3-6 месяцев жизни.
24
3.При вирулентных патогенах или метициллин-резистентном стафилококке
4.Дети с низким комплайнсом врачебных назначений.
7.1. Режим и питание больного
До наступления эффекта терапии оптимально соблюдать постельный ре-
жим. После нормализации температуры тела режим расширяется.
Особое внимание уделяется микроклимату помещения, в котором нахо-
дится больной: производится регулярное проветривание, температура воздуха поддерживается в пределах зоны комфорта, при необходимости организуют ув-
лажнение воздуха.
При быстрой обратной динамике заболевания с 6-10 дня можно начинать прогулки. Их организуют на открытом воздухе при температуре не ниже +10-15
ºС или на закрытой веранде. Закаливающие процедуры рекомендуется возоб-
новлять через 10-14 дней после нормализации температуры тела.
Пациент может посещать детское дошкольное учреждение или школу не ранее чем через 14 дней от начала нетяжелой пневмонии при стойком клиниче-
ском выздоровлении и нормализации лабораторных показателей.
Кормление и питание больных производится по аппетиту. У детей груд-
ного и раннего возраста необходимо следить за питьевым режимом. В лихора-
дочном периоде количество жидкости в сутки увеличивается примерно на 20%
по сравнению с возрастной нормой. У грудных детей объем жидкости, который больной не получил с пищей, должен быть возмещен в виде дополнительного питья, если не требуется ограничение жидкости. В рацион питания старших де-
тей рекомендуется вводить легкоусвояемые продукты, дополнительно даются фрукты, соки. Особое внимание уделяется эстетическому оформлению пищи,
что способствует стимуляции аппетита.
7.2. Лечение дыхательной недостаточности
При дыхательной недостаточности I степени достаточно регулярного проветривания помещения. При более тяжелой дыхательной недостаточности
25
показана кислородотерапия. Такие методы кислородотерапии как носовая во-
ронка, носовой катетер, маска, кювез, кислородная палатка не позволяют пре-
высить потенциально токсичную концентрацию кислорода (60-70%). Токсиче-
ское действие кислорода на сурфактантную систему легких можно уменьшить путем увлажнения кислорода и дополнительным назначением витамина Е. Эф-
фективна спонтанная вентиляция обогащенной кислородом газовой смесью с положительным давлением на выдохе. Обычно положительное давление в кон-
це выдоха составляет 4-8 мм вод. ст. При невозможности поддержания нор-
мального газообмена с помощью простых методов проводится ИВЛ.
9.3. Антибактериальная терапия
Этиотропную терапию пневмоний при установленном диагнозе или при тяжелом состоянии больного необходимо начинать незамедлительно. При со-
мнении в диагнозе у нетяжелого больного окончательное решение о целесооб-
разности антибактериальной терапии принимают после рентгенографии. До на-
чала антибактериальной терапии следует произвести забор материала для мик-
робиологического исследования.
Первичный выбор антибактериального препарата производится, как пра-
вило, эмпирически. При этом необходимо учитывать возраст пациента, харак-
тер течения пневмонии, эпидемиологическую обстановку, потенциальных воз-
будителей, предшествующую антибактериальную терапию.
Общие принципы антибактериальной терапии инфекций дыхатель-
ных путей у детей («Клинические протоколы диагностики и лечения детей с
заболеваниями органов дыхания» (Приказ МЗ РБ № 1536 от 27.12.2012):
1.Антибиотики назначаются при бактериальной природе активного воспа-
лительного процесса.
2.Выбор антибиотика, активного в отношении предполагаемых (эмпириче-
ская антибиотикотерапия) или установленных (целенаправленная терапия) воз-
будителей заболевания.
26
3. Эмпирический выбор антибиотика для стартовой терапии при острых инфекциях базируется на знаниях о вероятных потенциальных возбудителях и их чувствительности к антибиотикам с учетом: возраста пациента и его пре-
морбидного фона, условий инфицирования (вне больницы, в стационаре (про-
филь отделения и эпидемиологическая обстановка в нем, применение искусст-
венной вентиляция легких)), нозологической формы и клинических особенно-
стей заболевания, предшествующей антибактериальной терапии.
4.Эмпирический выбор антибиотика при обострении хронического процес-
са до получения результатов бактериологического исследования мокроты сво-
дится к назначению антибактериальных лекарственных средств, эффективных по отношению микроорганизмов, наиболее часто выделяемых у данного паци-
ента.
5.Антибиотики второго выбора используют при неэффективности старто-
вой терапии (оценка через 48 часов).
6.Комбинации антибиотиков показаны при осложненных формах тяжелой бронхолегочной патологии и неясности этиологии.
7.Оральные формы антибиотиков показаны при лечении бронхолегочной патологии легкой и средней степени тяжести без выраженных симптомов ин-
токсикации.
8.Парентеральное введение антибактериальных лекарственных средств по-
казано в следующих случаях: болезни средней и тяжелой степени тяжести с выраженными симптомами интоксикации; острые деструктивные процессы в легких; обострение хронических воспалительных процессов в бронхолегочной системе, когда проницаемость антибиотиков в ткани значительно снижена из-за пневмосклероза; при затруднении или невозможности приема лекарственных средств внутрь (больные без сознания, с неадекватным поведением, рвота); при заболеваниях или состояниях, приводящих к ухудшению всасывания лекарст-
венных средств в кишечнике; при обоснованных сомнениях в выполнении па-
27
циентом врачебных рекомендаций; при отсутствии у выбранного лекарственно-
го средства лекарственных форм, предназначенных для приема внутрь. По дос-
тижении эффекта следует перейти на оральную форму того же антибиотика
(«ступенчатая терапия»), или оральную форму другого антибиотика («последо-
вательная терапия»).
9.Основные критерии для перевода пациента с парентерального на перо-
ральный прием антибиотиков: стойкая (в течение 3 суток) тенденция к сниже-
нию температуры тела, явное уменьшение выраженности признаков интокси-
кации, стабилизация клинической картины заболевания, тенденция к нормали-
зации клинического анализа крови, возможность приема пищи и жидкости че-
рез рот, отсутствие нарушений всасывания в кишечнике.
10. Эндобронхиальное введение антибиотиков (через гортанный шприц, при бронхоскопии) показано при гнойных процессах, удалении инородных тел из бронхов. Используются аминогликозиды. Вводится суточная доза лекарствен-
ного средства.
11.Пациентам с пневмонией антибиотики вводятся в первые два часа с мо-
мента госпитализации.
Выбор стартовой антибиотикотерапии зависит от возраста пациента, осо-
бенностей течения пневмонии, ее этиологии (табл. 6-8).
Таблица 6 – Эмпирическая стартовая терапия внебольничной пневмонии у де-
тей [The management of community–acquired pneumonia in infants and children older than 3 month of age: clinical practice guidelines by the pediatric Infectious diseases society and the Infectious diseases society of America (2011)]
Место |
оказания |
Эмпирическая терапия |
|
|
помощи, |
возраст |
|
|
|
Предположительно |
Предположительно |
Предположительно |
||
пациента |
|
бактериальная пнев- |
атипичная пневмония |
гриппозная пнев- |
|
|
мония |
|
мония |
|
|
|
|
|
Амбулаторно |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
До 5 лет жизни |
Амоксициллин внутрь |
Азитромицин внутрь |
Озельтамивир |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
28 |
|
|
|
(90 мг/кг/сутки в 2 |
(10 мг/кг/сутки в 1 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
приема) |
|
|
|
день, |
затем |
5 |
|
|
|
|
||
|
|
Альтернатива: |
амок- |
мг/кг/сутки в 1 прием |
|
|
|
|
||||||
|
|
сициллина клавуланат |
2–5 дни) |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
(90 мг/кг/сутки в 2 |
Альтернатива: |
|
кла- |
|
|
|
|
|||||
|
|
приема) |
|
|
|
ритромицин |
внутрь |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
(15 мг/кг/сутки в 2 |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
приема |
7–14 |
|
дней) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
или |
эритромицин |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
внутрь (40 мг/кг/сутки |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
в 4 приема) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Старше 5 лет жиз- |
Амоксициллин внутрь |
Азитромицин |
внутрь |
Озельтамивир |
или |
|||||||||
ни |
|
(90 мг/кг/сутки в 2 |
(10 мг/кг/сутки в 1 |
занамивир (для де- |
||||||||||
|
|
приема, |
максимум |
4 |
день, |
затем |
5 |
тей старше 7 лет) |
||||||
|
|
г/сутки), при трудно- |
мг/кг/сутки в 1 прием |
Альтернатива: |
пе- |
|||||||||
|
|
сти |
дифференциаль- |
2–5 дни, максималь- |
рамивир, |
озельта- |
||||||||
|
|
ной |
диагностики |
с |
ная доза: 500 мг в 1 |
мивир или занами- |
||||||||
|
|
атипичной пневмони- |
день, 250 мг со 2 по 5 |
вир |
внутривенно |
|||||||||
|
|
ей добавить макроли- |
дни) |
|
|
|
под |
клиническим |
||||||
|
|
ды. |
|
|
|
|
Альтернатива: |
|
кла- |
наблюдением |
|
|||
|
|
Альтернатива: |
амок- |
ритромицин |
внутрь |
|
|
|
|
|||||
|
|
сициллина клавуланат |
(15 мг/кг/сутки в 2 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
(90 мг/кг/сутки в 2 |
приема, |
максимум 1 |
|
|
|
|
||||||
|
|
приема, максимум 4г/ |
г/сутки), или эритро- |
|
|
|
|
|||||||
|
|
сутки) |
|
|
|
мицин, |
доксициклин |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
старше 7 лет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Госпитализированные (все возраста) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Полностью |
имму- |
Ампициллин |
или |
пе- |
Азитромицин |
в |
до- |
Озельтамивир |
или |
|||||
низированные |
нициллин G |
Альтер- |
полнении к |
|
бета- |
занамивир (для де- |
||||||||
конъюгированной |
натива: |
цефтриаксон |
лактаму, |
если диагноз |
тей, начиная с 7 |
|||||||||
вакциной против |
или цефотаксим, до- |
атипичной пневмонии |
лет жизни) |
|
|
|||||||||
гемофильной |
па- |
бавить |
ванкомицин |
сомнителен |
|
|
Альтернатива: |
пе- |
||||||
лочки типа |
B и |
или клиндамицин при |
Альтернатива: |
|
кла- |
рамивир, |
озельта- |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
29 |
|
|
|
|
|
|
|
пневмококка, |
ло- |
предположении |
CA- |
ритромицин или эрит- |
мивир и занамивир |
||||||||
кальная |
резистент- |
MRSA |
|
|
ромицин; |
доксицик- |
(все |
внутривенно) |
|||||
ность |
к |
пеницил- |
|
|
|
лин для детей старше |
под |
клиническим |
|||||
лину |
пневмококка |
|
|
|
7 лет жизни; лево- |
наблюдением |
|
||||||
минимальная |
|
|
|
|
флоксацин |
при |
непе- |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
реносимости |
макро- |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
лидов детям со сфор- |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
мировавшимся |
скеле- |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
том |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Не полностью им- |
Цефтриаксон или це- |
Азитромицин |
в до- |
Озельтамивир |
или |
||||||||
мунизированные |
фотаксим; |
добавить |
полнение |
к |
бета- |
занамивир (для де- |
|||||||
конъюгированной |
ванкомицин |
|
или |
лактамам, если диаг- |
тей, начиная с 7 |
||||||||
вакциной против |
клиндамицин |
|
при |
ноз атипичной |
пнев- |
лет жизни) |
|
||||||
гемофильной |
па- |
предположении |
на |
монии сомнителен |
Альтернатива: |
пе- |
|||||||
лочки |
типа |
B и |
CA-MRSA |
|
|
Альтернатива: |
кла- |
рамивир, озельта- |
|||||
пневмококка, |
ло- |
Альтернатива: |
лево- |
ритромицин или эрит- |
мивир и занамивир |
||||||||
кальная |
резистент- |
флоксацин, |
добавить |
ромицин; |
доксицик- |
(все |
внутривенно) |
||||||
ность |
к |
пеницил- |
ванкомицин |
|
или |
лин детям, начиная с 7 |
под |
клиническим |
|||||
лину |
пневмококка |
клиндамицин |
|
при |
лет жизни; левофлок- |
наблюдением |
|
||||||
существенная |
|
предположении |
на |
сацин |
при неперено- |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
CA-MRSA |
|
|
симости |
макролидов |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
детям |
со |
сформиро- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
вавшимся скелетом |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 7 – Выбор стартовой антимикробной терапии внегоспитальной пнев-
монии в зависимости от этиологии [The management of community–acquired pneumonia in infants and children older than 3 month of age: clinical practice guidelines by the pediatric Infectious diseases society and the Infectious diseases society of America (2011)]
Патоген |
Парентеральная терапия |
Лечение через рот (step-down тера- |
||
|
|
пия или легкая инфекция) |
|
|
|
|
|
|
|
Streptococcus |
Выбор: ампициллин (150-200 |
Выбор: |
амоксициллин |
(90 |
pneumoniae с ми- |
мг/кг/сутки каждые 6 часов) или |
мг/кг/сутки |
в 2 приема или |
45 |
|
|
|
|
|
|
30 |
|
|
|