
5 курс / Психиатрия и наркология для детей и взрослых (доп.) / Шизофрения_мултидисц_исследование
.pdfбыли обнаружены неспецифические особенности реактивности мозга у психически больных.
Несмотря на ценные результаты, которые были получены, существуют большие трудности при сопоставлении их с клинической характеристикой больных. Нет оснований считать, что сложные психические акты, а тем более нарушения психической деятельности могли бы находить конкретное выражение и достаточно хорошо коррелировать с нарушением отдельных биоэлектрических процессов. Характеристики поведения субъекта являют ся результатом сложных интегративных процессов в центральной нервной системе. Попытка установить корреляцию этих интегративных процессов с конкретными электрическими процессами, регистрируемыми от отдель ных областей мозга, должна твердо основываться на том, что именно эта область является ответственной за осуществление сложного поведенче ского акта. А это, по всей вероятности, утверждать нельзя (за исключением случаев с элементарным раздражением органов чувств). Следовательно, проводя подобную корреляцию, мы пытаемся установить связь между определенным поведенческим феноменом и случайно выбранным из слож ной системы электрической активности процессом. Более адекватным и пра вильным было бы проведение корреляции между феноменами одного уровня.
Если рассматривать поведенческие акты как результат системной дея тельности мозга, то сопоставление их должно также осуществляться с ка ким-то показателем системной организации электрических процессов, а не с электрическими процессами отдельных функциональных областей. В связи с этим в предшествующих работах (1965, 1968, 1969, 1970) мы неод нократно писали о необходимости поиска адекватных приемов исследова ния деятельности мозга как целостной функциональной системы.
Казалось, то очевидное положение, что мозг — это целостная система,
апсихическая деятельность — результат ее функционирования в целом,
ане отдельных ее элементов, центров или структур, не требует особых дока
зательств. Но именно прямых доказательств этому чрезвычайно мало. П. К. Анохин (1968) пишет: «Одним из самых серьезных препятствий в раз работке физиологических механизмов интегративных процессов организма является отсутствие ясных представлений или общепринятых положений о том, что же представляет собой каждая целостная организация по своей физиологической сути, какие новые свойства она приобретает, как только становится целостной, и что должно служить критерием этой целостности, если мы приступаем к ее физиологическому анализу».
В течение ряда лет в лаборатории развивались исследования простран ственной синхронизации электрической активности коры головного мозга больных шизофренией. В основу этих исследований было положено пред положение о том, что системная деятельность мозга может найти отраже ние в сходстве электрических процессов, протекающих в разных участках коры. При этом имелось в виду, что сходство и одновременность биоэлек трических процессов отражают и сходство в функциональном состоянии различных структур и на этой основе объединение их в единую функцио нальную систему (М. Н. Ливанов, 1962).
Следовательно, изучение пространственного распределения электри ческой активности и выявление сходства в деятельности корковых струк тур могут явиться методическим приемом исследования целостной дея тельности мозга .п
281
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СИНХРОНИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
«ПЕРЕЛИВ» КАК ОСОБАЯ ФОРМА ПРОСТРАНСТВЕННОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
Пространственное распределение электрической активности представляет собой многообразные формы. В данном разделе работы мы сосредоточили внимание на одной из них — так называемых переливах.
Перелив представляет собой довольно распространенный вид простран ственного распределения электрической активности по коре головного мозга человека и животных. Этот феномен возникает как в различных физиологических, так и в патологических состояниях организма. Наиболее отчетливо он предстает при процессе засыпания, а также при таких пато логических состояниях, как опухоли срединной линии головного мозга, шизофрения, эпилепсия. Анализ этих состояний с точки зрения характери стики основных нервных процессов в павловском понимании говорит о том, что торможение при них является как бы основным фоном. В одних слу чаях это сонное торможение, в других случаях защитное охранительное, но возможно и запредельное, как в постприпадочном состоянии в случаях эпилепсии. Со значительной долей вероятности об этом можно говорить при выраженных массивных переливах. Что же касается локальных и крат ковременных переливов, которые отмечаются в состоянии бодрствования, то здесь следует, по-видимому, иметь в виду, что, с одной стороны, имеется различие в характеристике этих переливов, с другой — то, что корковая мозаика представляет собой настолько разнообразную картину, что реги стрируемые в значительной степени случайно электрические процессы едва ли могут отразить всю сложную интегральную деятельность мозга. Даже при наличии определенной поведенческой реакции, которую можно квали фицировать как проявление возбудительных процессов, мы не можем гово рить о том, что вся кора или все отделы центральной нервной системы находятся в состоянии возбуждения. Простейший двигательный акт являет ся результатом сложнейших соотношений возбужденных и заторможенных структур головного мозга. Поэтому, наблюдая переливы в состоянии бодрствования, мы можем предполагать, что они отражают какие-то локальные тормозные процессы, участвующие в единой деятельности мозга.
Перелив по своему выражению представляет форму пространственной синхронизации электрической активности. Как было показано, при реги страции перелива в его электроэнцефалографическом выражении он пред ставляет собой перемещение по поверхности коры максимальной амплиту ды синхронных и синфазных колебаний ритмической активности. Следо вательно, перелив предполагает наличие пространственно синхронизиро ванной активности. В исследованиях, посвященных так называемым фоку сам электрической активности, мы пытались показать, что эта простран ственная синхронизация может представлять собой распространение активности из генераторов-фокусов (К. К. Монахов, Л. В. Тишанинова, 1964). В модельных опытах на изолированной полоске коры было показа но, что эта генерализация — не простой эффект физического распростра нения петель тока, а процесс биологический и, по-видимому, характерный для самих нервных элементов (К. К. Монахов, 1963). Однако, учитывая большой материал, накопленный многими исследователями по поводу роли ретикулярной формации и ее разнообразных по функциональному
282
значению отделов, мы считаем, что она принимает большое участие в фор мировании пространственной синхронизации электрической активности коры в целостной системе мозга.
В отличие от конкретных форм проявления электрической активности, таких, как различные волновые характеристики ЭЭГ, специфические и неспецифические вызванные электрические ответы, импульсная актив ность клеточных элементов, медленные и сверхмедленные колебания элек трического потенциала мозга, пространственная синхронизация представ ляет собой иную категорию явлений, а именно форму организации электри ческих процессов в единую систему. Можно с большим основанием считать, что общие изменения биоэлектрической активности являются тем фоном, на котором разыгрываются более локальные процессы. Поэтому понятно то значение, которое имеет пространственная синхронизация в целостной активности мозга. Brazier (1955), например, считает, что нарушение био электрической активности при том или ином заболевании следует искать не в изменении ритмики, а в нарушении процессов распределения элек трической активности по коре головного мозга.
На примере переливов можно предполагать, что в данном случае про странственная синхронизация отражает такую форму организации про цессов, которая способствует преимущественно процессам торможения.
Но этим не исчерпывается значение пространственной |
синхронизации |
б организации системной деятельности мозга. Мы вправе |
предполагать, |
что явление пространственной синхронизации имеет значение также в тех процессах высшей нервной деятельности, в которых преобладающую роль играют процессы возбуждения. И. П. Павлов писал: «Как показывают все приведенные опыты, вся суть рефлекторного механизма, составляюще го фундамент центральной нервной деятельности, сводится на простран ственные отношения, на определение путей, по которым распространяется и собирается возбуждение. Тогда совершенно понятно, что вероятность вполне овладеть предметом существует только для тех понятий в этой обла сти, которые характеризуются как понятия пространственные».
ИЗУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ СИНХРОНИЗАЦИИ НА МОДЕЛИ ВЫЗВАННОЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
В качестве модели для исследования пространственной синхронизации электрической активности нами был выбран вызванный потенциал, кото рый имеет ряд преимуществ перед спонтанной, фоновой активностью. Во-первых, он обладает четкими характеристиками и поэтому удобен для количественной обработки; во-вторых, отражая в значительной степени проведение в мозг специфической информации, он несет в себе и неспеци фическую информацию; в-третьих, вызванный ответ может быть зареги стрирован в областях, неспецифических для восприятия данной модально сти раздражителя. Практически он регистрируется в любом участке коры, что важно для изучения пространственного распределения электрической активности.
Наиболее подробные исследования вызванных ответов у больных были проведены Shagass и Schwartz (1961, 1963). Авторы придают большое зна чение изучению вызванных потенциалов коры головного мозга людей как показателю реактивности мозга. Они провели исследование цикла восстановления вызванного ответа у здоровых людей и психически боль ных. У здоровых людей время, необходимое для восстановления началь ной амплитуды, составляло 20 мсек. Основное различие между здоровыми
283
и психически больными заключалось в количестве испытуемых, у которых отмечалось восстановление в пределах этого времени. Приблизительно у а/3 психически больных смешанной группы не наступало полного вос становления за этот период. Больных, у которых цикл восстановления отличался от здоровых, разделяли на три группы: больные шизофренией,
больные психической депрессией и больные с изменениями |
личности |
(по классификации авторов). После соответствующего лечения |
больные |
с депрессией показывали результаты, сходные с результатами здоровых людей. Одна из групп больных не отличалась от группы здоровых испы туемых. Эту группу составляли больные с неврозами, больные с разного рода психоневротическими реакциями и состояниями тревоги п депрессии.
Эти же авторы провели исследование другого показателя, также свя занного с характеристикой функционального состояния мозга. Это так называемый градиент интенсивности. Как показали данные Schwartz, и Shagass (1961, 1963), у больных шизофренией оба эти показателя отли чаются от показателей у здоровых людей: градиент интенсивности увели чен, а цикл восстановления замедлен. По их мнению, больные с ослаблен ной функцией восстановления, по-видимому, менее способны отвечать на все предъявляемые раздражения, что ведет к нарушению процессов восприятия и нарушению поведения. Отсутствие этих психических наруше ний у больных неврозами согласуется у них с нормальной функцией восста новления.
Эти исследования представляют большой интерес, но, как отмечают сами авторы, требуют дальнейшей разработки и более тщательного отбора групп больных. Исследования вызванных ответов у психически больных были проведены и рядом других авторов (Jones et al. 1965; Floris et al.t 1968; О. К. Арцеулова и A. M. Иваницкий, 1967; A. M. Иваницкий, 1968; В. Б. Стрелец, 1968; А. А. Кирпиченко, 1970). Полученные результаты не всегда были сходными, но это, по-видимому, объясняется многими фак торами, в том числе и подбором больных.
По мнению Jung, в настоящее время мы не можем использовать показа тели электрической активности для понимания сущности нервных про цессов, которые лежат в основе адаптивного поведения. Однако, как он считает, изучение вызванных потенциалов в ответ на раздражения орга нов чувств позволило составить представление о поступлении сенсорных импульсов в кору, и если говорить о них в более широком плане, то эти исследования направили наше внимание на изучение механизмов передачи информации в центральной нервной системе. В последнее время многие исследователи придают большое значение этим вопросам, считая, что нару шение информационных процессов лежит в основе нарушений психиче ской деятельности. Большая работа по исследованию теоретических пред посылок значения информационных процессов для поддержания нормаль ной функции мозга проведена Pos (1963). Он считает, что нормальное состояние высшей нервной деятельности обеспечивается оптимальным уровнем поступающей информации. В случае недостаточности информации возникает состояние, которое он обозначает термином «информационная недогрузка». Это состояние возникает, например, в экспериментальных условиях при сенсорной депривации. Известны работы ряда авторов (см. обзор Solomon et al., 1961), которые показали, что при сенсорной депривации, когда испытуемых помещали в свето- и звукоизолирующую камеру, у них через некоторый срок возникали нарушения психической деятельности — галлюцинации, бредовые идеи и пр. Подобные результаты показывают значение нормального притока информации. Другое крайнее
284
«состояние — это избыток информации. Pos называет его «информацион ной перегрузкой». Это состояние также ведет к нарушению нормальной деятельности центральной нервной системы. Автор считает, что наруше ние уровня информационных процессов может быть обусловлено как нару шением притока информации извне, так и нарушением процессов передачи информации в аппаратах центральной нервной системы.
Black и G. Walter (1965) обосновывают целесообразность использова ния вызванного ответа на сенсорный раздражитель для изучения инфор мационных процессов в центральной нервной системе. В результате про веденной работы авторы показали, что стимулы, подаваемые нерегулярно, являются относительно неожиданными и маловероятными. Согласно тео рии информации, эти стимулы содержали значительную информацию и записи ответов передних отделов мозга были высокими. Однако повторе ние подобных стимулов даже через нерегулярные интервалы времени увеличивало вероятность их появления и снижало корковый вызванный ответ. Развитием этих работ (G. Walter, 1968) было обнаружение негатив ной волны, которая появлялась в промежутке между парой ассоцииро ванных стимулов. Эту негативную волну G. Walter назвал «волной ожида ния» (EW, CNV), считая, что она отражает психологический процесс «ожидания» второго стимула в паре ассоциированных стимулов. Значение этого феномена для практических целей заключается в том, что он связан -с возрастом, психическим здоровьем, «установкой» испытуемого в момент исследования. Автором было установлено, что «волны ожидания» не появ ляются у детей до 8 лет, если ассоциация стимулов не подкрепляется или не поддерживается внушением. «Волны ожидания» совсем не появляются или появляются только после большого количества сочетаний у больных с хроническими трудноизлечимыми неврозами страха. В дальнейшем Black выдвинул идею о том, что мозг — это прежде всего информационная сис тема.
Этот аспект исследований, не вскрывая интимных механизмов нервной деятельности, тем не менее открывает интересные перспективы для изу чения функциональной организации мозга и ее нарушений при психиче ских заболеваниях.
Мнению о значении вызванных потенциалов для изучения деятельности мозга можно было бы противопоставить точку зрения Jung (1968), кото рый считает, что применение вызванных ответов для решения клинических вопросов принесло разочарование и не выявило никаких практических диагностических возможностей, не помогло выяснению основ ЭЭГ и не внесло ясности в отношении механизмов центральной переработки ощуще ний. Вместе с тем он высоко оценивает соответствующие работы Spehlmann, (1965), касающиеся физиологии органов чувств. В этих работах удалось определить различия в ответах зрительной коры на диффузные и имеющие определенную конфигурацию световые раздражители. Еще более убе дительны данные, описанные Clyens, Kohn (1968). Применив специальный метод отведения «розеткой» и анализ полученных данных на электронновычислительной машине, они не только продемонстрировали, что раз личная конфигурация вызванных ответов отражает различную характери стику световых стимулов, но и сумели идентифицировать характер раз дражителя по вызванному ответу. Характеристика идентифицируемого раздражителя определялась машиной на основании сравнения данного вызванного ответа с ответами, хранящимися в памяти машины. Сами авторы оценивают полученные результаты следующим образом: «Анализ пространственно-временных отношений вызванных ответов показывает,
285
что они отражают код физиологического языка мозга. В пределах воз можностей нашей методики существует отношение 1:1 между простран ственно-временными характеристиками вызванного ответа и характери стиками восприятия, которое он сопровождает. По-видимому, этот методи ческий подход является важным в понимании нормального восприятия и для будущего анализа заболеваний мозга и психики».
Эти исследования свидетельствуют о том, что пространственная органи зация вызванных ответов не является случайным процессом, но представ ляет собой системную мозговую функцию, общую для всех испытуемых в отношении цвета и формы раздражителей.
Эти результаты дали нам основание вновь вернуться к исследованиям вызванной активности при выработке условного рефлекса. Сочетание условнорефлекторной методики и регистрации вызванных ответов, кото рые довольно точно отражают функциональное состояние, представлялось нам наиболее удачным для изучения физиологического значения фено мена пространственной синхронизации.
В связи с этим были поставлены следующие исследования: у здоровых испытуемых вырабатывался условный двигательный рефлекс на однократную вспышку света. Подкреплением служил приказ «нажмите». Регистрировалась вызванная активностьот затылочной, двигательной и лобной областей мозга- У каждого испытуемого методом
суперпозиции получали усредненный ответ по |
областям за десять применений раз |
|||||||||||||
дражителя. Эти кривые переводились |
в цифровой код и затем усреднялись по всей |
|||||||||||||
группе испытуемых (8 человек). |
После |
этого |
попарно |
проводилось |
вычисление |
|||||||||
коэффициента корреляции между областями в 3 периодах |
развития электрического |
|||||||||||||
процесса. |
На |
рнс. |
5 представлены соответствующие результаты. Можно видеть, |
|||||||||||
что |
в фоне |
(I серия) до выработки |
условной реакции на |
раздражитель |
существует |
|||||||||
определенный |
уровень связи |
между |
отведениями. В начале выработки |
условного- |
||||||||||
рефлекса (II серия) |
эти связи |
увеличиваются, достигая высоких значений (черные |
||||||||||||
столбики). Эта стадия соответствует стадии |
становления условной реакции. |
Услов |
||||||||||||
ный |
двигательный |
ответ уже |
появился, но |
он |
не носит еще стабильного характера. |
|||||||||
Следующая |
серия |
отражает |
уровень |
связи |
в |
период, |
когда условный |
рефлекс |
||||||
мог |
быть |
квалифицирован как прочный, стабильный. При этом связь между лоб |
||||||||||||
ной |
и затылочной |
областями |
уменьшается |
(г = |
|
0,421 против +0,936), |
несколько |
снижается связь между лобной и двигательной областями и сохраняется высокая связь, между двигательной и затылочной. При угашении условного рефлекса (IV серия> коэффициенты корреляции опять увеличиваются. Но если продолжить угашение и после того, как ответная реакция на сигнал будет отсутствовать, резко нарушаются связи между лобной и двигательной и между двигательной и затылочной областями. Сохраняется высокая связь лишь между лобной и затылочной областями. Эти опыты позволили нам составить представление о динамике корреляционных связей между областями в период становления, упрочнения и угашения условного рефлекса.
При предъявлении внешнего раздражителя высокая положительная связь обнаруживается между двигательной и зрительной областями в пер вом периоде. В остальных вариантах попарной корреляции эта связь, незначительная. Такая связь обусловлена сходством в реагировании зри тельной и двигательной областей на световой раздражитель. Во втором периоде во всех вариантах попарной корреляции отмечается положитель ная связь. В этот период развития электрического ответа на раздражитель все контролируемые нами области работают синхронно. Мы склонны были рассматривать наличие высоких положительных коэффициентов в этот период как отражение процессов, обеспечивающих мобилизацию корковой активности для выполнения возможной деятельности в ответ на раздра житель. Это в какой-то степени отвечает пониманию ориентировочной реакции и механизмов, связанных с подготовкой предполагаемой деятель ности. Возможно также, что этот период отражает процессы хранения информации и передачу ее во времени. Поскольку не определен характер^
286
I |
II |
III |
Рис. 5. Попарная корреляция вызванной активности у здоровых людей.
Сплошные, пунктирные и точечные линии —■усредненная вызванная активность соответствующих областей, обозначенных на схеме расположения электродов (внизу справа). Столбики — величина коэффициента взаимной корреляции, под ними — коэффициенты в цифровом выражении. Римсьие цифры — различные серии исследований: I — индифферентный свет; II — выработка условного рефлекса; III -— упроченный условный рефлекс; IV, V — угашение. F — лобное отведение, Р — прецентральное; О — затылочное (F — Р, F — О, Р — О — соответствующие корреляции).
ответа, то связи существуют между всеми контролируемыми областями. Однако раздражитель не сигнализирует об изменении обстановки и поэто му в третий период согласованная работа областей уменьшается, коэффи циенты корреляции снижаются. При выработке условного двигательного рефлекса в первый период только между лобной и двигательной областью возникает высокая отрицательная связь, между остальными областями связь отсутствует. Во втором периоде между лобной и двигательной и меж ду лобной и зрительной областями имеет место отрицательная связь. Между двигательной и зрительной областями эта связь остается высокой, положительной. В этот период мозгом определена ответная реакция и не обходимость сохранения положительной связи остается только для двига тельной и зрительной областей. Между другими областями возникает отрицательная связь. Третий период характеризует связь электрической активности перед реализацией двигательного ответа. В третьем периоде оказывается необходимым привлечение всех (контролируемых нами) структур в единую систему — связь везде высокая.
При угашении условной реакции можно отметить среднюю отрицатель ную связь между зрительным анализатором и лобной областью. Во вто ром периоде проявляется высокая положительная связь между зрительной и двигательной областью. Между остальными областями связи нет. По-видимому, локальная связь между зрительным и двигательным анали затором продолжает действовать, но без участия других связей. В период, когда должна осуществляться ответная двигательная реакция, все связи активно функционируют. Несмотря на то, что на «выходе» системы отсут ствует деятельность, это отсутствие является результатом напряженной работы мозга. Следует отметить, что характеристика связей в третьем периоде при выработке и угашении условного рефлекса сходна, но пред шествующая динамика в этих двух случаях различна. Это свидетельствует о том, что характер процессов, подготовивших положительную или отри цательную реакцию, различен, хотя и в том и в другом случае для ее реа лизации требуется единство всей системы.
Как можно заключить из приведенного анализа, который не претендует, однако, на законченность и требует дальнейшей экспериментальной и ло гической проверки, эти функциональные связи дают нам в руки возмож ность изучать процессы высшей нервной деятельности непосредственно в центральных аппаратах условного рефлекса и сопоставить известные понятия павловской школы с объективными инструментальными дан ными.
Резюмируя все вышесказанное, по-видимому, следует признать, что сходство электрической активности между областями, или так называемая
пространственная синхронизация, |
имеет непосредственное отношение |
к механизмам условного рефлекса. |
проведены у больных шизофренией. |
Аналогичные исследования были |
Из числа больных, находящихся в клиническом отделении института, Ю. И. Полищуком были отобраны 8 больных с вяло текущей формой шизофрении.
Методика исследования была аналогична описанной выше. Поскольку у больных не удалось выработать условный двигательный рефлекс с после довательным подкреплением словом «нажмите», у них была введена еще одна серия исследований условного рефлекса после предварительной рече вой инструкции и серия исследований восстановления угашенного услов ного рефлекса. Восстановление проводилось по методике подкрепления словом «нажмите».
288
1-й |
З д о р о в ы е |
|
II |
|
II III |
I ' II |
III 1 IV V |
||
период |
4*
0,61-1,0
0,31-0,6
0.1 -0,3
0 1-03
0 31-0 6
0 61-1,0
3-й
период
Рис. 6* Динамика корреляционной связи вызванной активности у взрослых при условнорефлекторной деятельности.
Столбиьи — коэффициенты взаимной корреляции в трех градациях, обозначенных на рисунке. Первый (F — Р) столбик — коэффициент взаимной корреляции между активностью лобной и двига тельной областей, второй (Р — О) — между двигательной и затылочной, третий (F — О) — между лобной и затылочной. Римские цифры — различные этапы выработки условного рефлекса 1-й, 2-й, 3-й периоды — периоды регистрации вызванной активности Слева — здоровые, справа — больные шизофренией. На схеме мозга представлено расположение электродов и условное обозначение соответствующих отведений.
Таким |
образом, были проведены] следующие серии |
исследований: |
|||
I — предъявление |
одиночного раздражителя; |
II — выработка |
условного |
||
рефлекса с последовательным подкреплением; |
III — выработка |
условного |
|||
рефлекса |
после |
предварительной речевой инструкции; |
IV — угашение |
||
условного |
рефлекса; V — восстановление угашенного условного рефлекса. |
Для наглядности сравнения коэффициентов корреляции, полученных при исследовании здоровых людей^и больных вяло текущей формой шизо френии, соответствующие данные приведены?на рис. 6. На этом рисунке даны коэффициенты корреляции в различных сериях исследований. Коэффициенты представлены в трех градациях: низкий — 0,1—0,30; средний — 0,31—0,60; высокий — 0,61—1,0.
Как видно из рис. 6, у больных в 1-м периоде первой серии распре деление связей отличается от здоровых. Во второй я] третьей серии, кото рые можно сравнивать со [второй серией здоровых, у больных в 1-м пе риоде были получены положительные*связи, которые в 3-м периоде третьей серии существовали между всеми исследованными областями, т. е. когда у больных были получены условнорефлекторные ответы, все обследован ные нами области коры работали связанно между собой. Этот факт пред ставляет особый интерес^У здоровых людей в серии исследований при выра ботанном условном рефлексе в 1-м периоде не отмечались положительные связи, а в F — Р имелась отрицательная связь. Только в 3-м периоде,
19 Шизофрения |
289 |
+
0,61-1,0
0,31-0,6
0,1 -0,3,
0,1 - o ,i
0,31-0,b
0,61-1,0
II III IV
ГБ пI
2
|
|
|
II III |
IV |
|
II III IV V |
|
Ил |
е |
|
|
n f |
hЛ\ |
П |
|
У |
|
0 |
|||||
|
о. |
||||||
|
|
a<L> |
|||||
га |
|
и ш |
|
|
«и |
||
Си |
|
|
|
|
1 |
||
О |
|
|
|
|
|||
•O’ |
|
|
|
|
|
||
|
|
г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V/. |
et |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О |
|
|
D |
|
|
|
£. |
|
|
|
|
|
|
и |
|
||
XСЛи |
|
|
|
»—' |
|
||
|
|
|
u |
|
|||
|
|
|
|
|
|
СЛ) |
|
I=I
w о S.
a>
ТГ
t2
% |
i |
Рис. 7. Динамика корреляционной связи вызванной активности у детей и подростков при условнорефлекторной деятельности. Обозначения те же, что и на рис. 6.
который предшествует двигательному ответу, появились высокие поло жительные связи между всеми областями. Следовательно, можно ду мать, что в мозге здорового человека объединение его функциональных частей в единую систему происходит непосредственно перед ответом. В предшествующие периоды, по-видимому, осуществляются какие-то* процессы, не требующие объединения всех частей в единую систему. На ос новании структуры связей электрической активности исследованных обла стей коры головного мозга здоровых и больных шизофренией можно* думать, что механизм условного рефлекса также различается. Если про следить структуру связей в других сериях исследований, то можно уви деть, что весь 3-й период у больных характеризуется разнообразием связей как по выраженности, так и по знаку. У здоровых людей все связи хорошо выражены и имеют положительный знак.
Таким образом, структура связей электрической активности между тремя областями коры головного мозга у здоровых людей и больных вяло текущей формой шизофрении имеет большие различия, которые в общем виде можно охарактеризовать как различия в функциональной организа ции деятельности отдельных областей коры мозга.
Этот же вопрос был исследован нами совместно с В. М. Лупандиным и Faienza у здоровых и больных детей. Методика исследования и обработка результатов были аналогичны описанным выше. Здоровые дети были ото браны из числа учащихся 4—6-х классов общеобразовательной школы. Больные составляли две группы: в первой группе были дети, больные вяло* текущей формой шизофрении, в возрасте 11—15 лет; во второй — боль ные периодической формой шизофрении, в возрасте 16— 18 лет.
На рис. 7 приведено распределение связей в 3 периодах развития элек трической реакции в различных сериях исследований. Следует обратить внимание на то, что у здоровых детей во 2-м периоде отмечается наиболь шее количество положительных высоких связей во всех сериях. По-види мому, этот период играет у них большую роль в решении поставленных
290