Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Психиатрия и наркология для детей и взрослых (доп.) / Поливагальная_теория,_нейрофизиологические_основы

.pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
22.13 Mб
Скачать

состоянии выраженного симпатического возбуждения, а вагальный то­ нус снижен, то у него возникает ощущение учащенного сердцебиения, а порог агрессивной реакции снижен.В противоположность этому, в фи­ зиологическом состоянии, характеризующемся повышенным влияни­ ем миелинизированного вагуса, реактивность симпатической и гипо­ таламо-гипофизарно-адреналовой оси снижается, а физиологическое состояние воспринимается как «спокойствие», а интрузивные' стиму­ лы, которые ранее (при сниженной вагальной активности) вызывали бы агрессивное поведение, теперь приведут к очень слабой реакции. Такое изменение физиологического состояния сопровождается возможностью дальнейшего сниженияреакционной способности посредством социаль­ ных взаимодействий.

Большинство сторонников аффективной неврологии придерживают­ ся представления о параллелизме, которое связывает наблюдаемые эмо­ циональные проявления или субъективные переживания с «нейронной спецификой», которая, как предполагается, конкретизирована и под­ тверждена визуализационными исследованиями, демонстрирующими активацию различных областей мозга или исследованиями блокад, пре­ пятствующих работе этих нейронных цепей. Таким образом, множество неврологов полагает, что концепт расстройства имеет исключительно церебральную локализацию и не нуждается в афферентах и эфферен­ тах, связывающих тело и мозг. В подобных исследовательских подходах и теоретических обоснованиях отсутствует оценка необходимого вкла­ да как сенсорных входов с периферии, влияющих на церебральные ней­ ронные цепи, так и моторных выходов на периферию, управляемых цен­ тральными цепями. Акцентуация на центральных нейронных цепях, без изучениясенсорногои моторного вклада периферии, подобно изуче­ ниюработы квартирного термостата, без учета информации о температу­ ре на улице, системах вентиляции и кондиционирования воздуха и мощ­ ности нагревательных элементов.

Вальтер Гесс в своей нобелевской речи артикулирует осознание слож­

ных особенностей системы. По его мнению, хотя компоненты схем об­

ратной связи могут быть идентифицированы и изучены независимо друг

от друга,

функциониров

ание неза исимых компоненто

в

не объясняет,

в

 

 

 

как система в целом динамически функционирует в условиях текущих

 

ых

ызо

 

о

. Это ограничение

частично

с язано с имеющимися

средов

 

в

в

 

в

 

 

 

 

 

ср: к%ю ,сп ь s ойгонщояш,кйeиПiй яРяыя1ирк,ия чыиШочавйтиньч ги. шо3ягинЭ

В Л И Я Н И Е

И

371

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

372

П о л и в л rл л ь н л я оп.ne-7

ВоFо9енлоао рноао9енлоанокр

икииилча.

9ея арчипессаа

еВВел

 

ооисиной. швадсиноо нч

аииии итветишло. еоревелаFоа аг оеаолевдоа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а

 

 

 

о Fеривй 4вике

оиеи. оведозоиссме кидечо рного9енлоавенновиин

и

оесивоваао вичйсеивигоFоисиео9енлог кеаесоFкии.досеко9енлоиFер

 

окидеинои

апогн лисоелноаеч(смко ноесечеко и илватеа пеи нвеn

 

дец

ервишоикоо.

донзорчосм веннкеовоиеао лисновалом.нияFессме

 

н Васлзояко

киFеиимавезершивии.лиоивме ри9оо веВселоивси ие,

 

дао л кедолекесоиFсикаче9есоа

о се рвоFсеаш иетсии вичо ионзе,

 

веч(сиеи ноешане ионзевечйси

еВВевесосиитвеосии нияFои итпек

 

Васлзоисовииесоо киFеецeое новешееоядечелеио теветсиеи ридаиде

 

о се

 

9ошмиеешсо ВочиеесеFесевисии ноноекмкчелирошеапоа. со на,

 

пеншиииесое рвикетаои9сма сеивиг оFоисиео9еньоа тоирииедес9енр

 

лоа ноноеки лисоосааке ишеесииди рииедес9енлоавеел оиц,ливее.

 

кшодонзорчосмрведричеееао. 9оиликрчелнмсетчадеекма рииедес9енn

лоа веелзои очо натiелшоисмареветоиесои оенсио сервякаа

нияFесм

 

н сеивиаоко9еньоко рилеFеоечлкои ирведесессма зеветвечйсма сеиn

 

виссма зеряац2елок итвеFик.кооновеоееооаранлеао евикедсми

ии

 

оесзоеч рногичиео9енлоао рииедес9еньоаикезеоечйноивилча9еяоFкеи

 

сесоя иилвате сооF.лишивмекиеао илеFешйнятсееиоиивсмко.илеFмиея

 

серинведншиессиеичоясоесе ВоFоичиео9енлиениноиясоетеFсеитаидоь

 

кинооВевкеличиео9енлиеиче9есояй

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а ,q

 

н,с

ис

 

мс

7

 

 

 

 

 

 

м

 

 

Э,

 

, а н, с

н

ан, с

q,q

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, q

ЭF

q

,

F

 

 

F

 

 

 

 

cннчедииеоечоате

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9

 

тичееиелеизесоиеаш иеееоеооисмерилеFоечо в

ер

 

рвокев. невде9смивоок.

елооисинойчедиссмг

 

ришииматечеFFлел кев,

 

левм ккизоисечйсиеи ниноиясоя.

нияFессиеини ншвенниквсервокев.

 

новеаик. осше

елшаеч(смксервлтесоек.

гоFо9енлиисееваFлиио овер

 

ииеииFcй ноиво9енлошеивооииFтатдесоя

С

сервокев. ­Iв

аГI..H

ыл

внк

 

 

)

Hцл

)

..Hr8Fрвединоеичячоа9есмк.

оFа9еапок иосизесол

 

кетда киFеико рииедесоек. киде

лиоивме. рведричееесо. 9оианочесое

 

ревоВево9енлоа ВоFоичиео9нлоае рвияичесои. вееачоваекма нокреоо

 

9енлии9енойа иеееше

оисиисевисии ноноекм.яичлешня9аиншиооечйсмк

в0

Гиперакузия )

лниал

выитиииоеын

ик

Ф

Фтикд

 

неннл·

таигаФ-еквыиигвср

1R

 

 

Лма

а йатфлас

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

373

показателем «возбуждения» или «активации» мозга. Эта точка зрения была основана на примитивном понимании вегетативной нервной си­ стемы, когда изменения в легко измеряемых периферических органах (например, потовых железах или сердце) считались достоверными по­ казателями церебральной обработки эмоциональных стимулов. Обыч­ но эмоциональный статус ассоциировался с поведением типа «сражайся или беги» и симпато-адреналовой системой (например, увеличением ча­ стоты сердечных сокращений, активности потовых желез и уровня цир­ кулирующих катехоламинов), как это было первоначально описано Уол­ тером Кэнноном (Cannon, 1929Ъ).

По данным Ганса Селье1 (Selye, 1936; 19S6), эмоциональные состоя­ ния были также связаны с повышенной активностью гипоталамо-гиnофи­ зарно-адреналовой оси (ГГА) (например, с повышением уровня кортизо­ ла). С психологической точки зрения, теории возбуждения подчеркивали поведение типа «сражайся или беги» и игнорировали или сводили к ми­ нимуму важность как просоциально-аффективных состояний, которые способствовали как социальному взаимодействию, так и защитной стра­ тегии иммобилизации (например, обмороку или симуляции смерти).

Унитарность системы возбуждения по умолчанию подразумевается вомногихисследовательскихобластях, включаяисследования сна, обмана, сексуального поведенияи тревоги. Болеетого, это привело к исследовани­ ям кортикального «возбуждения» с использованием электроэнцефало­ графии, однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, функ­ циональной магнитно-резонансной томографии и других технологий визуализации, которые приняли существующую модель возбуждения и не проявили интереса к различию между активацией возбуждающих или тормозных нервных путей. В результате возникли трудности с опре­ делением того, является ли «активация» включением или выключени­ ем конкретной нейронной структуры. На физиологическом уровне, тео­ рии возбуждения подчеркивают гипотетическую преемственность между центральной кортикальной активацией головного мозга и периферичес­ ким усилением активности симпатической нервной системы и гормонов надпочечников. Однако теории возбуждения игнорируют важность па­ расимпатической части вегетативной нервной системы и двунаправлен­ ность связей между мозговыми структурами и висцеральными органами.

1

( 1 9071982) - выдающийся канадский патолог и эндокринолог

 

 

австро-венгерского происхождения, сформулировавший концепцию стресса и дистресса.

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

374

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

30

1

0 40

4

 

01

 

10

1 1 3

 

 

 

 

9303

1171

 

14

 

2

0021311108

 

2100131

0110311

 

1111

 

1

11

107

1

 

1

2011

011

3100

0

0

94

11420 1

 

011110

 

131

1333020

 

11039314

310

 

2

 

1010114

1

101110

 

131

110

 

031

0

1

12­

 

111010

 

 

13

 

174

0

 

110

107

02­3114 11

41

 

4211

 

 

4

 

 

0 01111

 

1211

 

411

1411

0

 

3

 

108 01

3112­

 

2111111

 

12­

 

31141141

 

11­11

12­ 207

010

 

12­

 

1

330

121

10111­1

03111

 

 

 

4 130102111

 

 

10­111712

 

 

710208

 

 

31

14

0 01111

 

108101

 

108

3131012

3 11141108

 

1

1201111108

10 0319

 

3

 

12011311

0

 

120

 

17111012101130

08 039

1

10810202112111

013110

 

 

 

1101

1

70210331 101

 

1

 

10

03

1

31 11 10

1821002030114

3110331

 

211133

03910

130

01011

0310144330

1011

 

 

0 11110

108

 

101

108

31

 

31012

 

 

10831020 01 34131

 

401

0934

20110

1031

21113112111

03108

 

 

101

108

3131012

1

03090110

 

934

21

 

0 101

 

1

 

10210

107

0

0

0

101

1

3 0

02

 

411211

 

301121

 

1111301

3

 

4710

 

24107

 

01 1

101110112

 

 

 

11

 

31

 

011

 

 

121101

11111

 

 

1

 

111

3012

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

031

1

 

139114 100114

31

 

31

 

4

 

 

0711131

 

 

107

 

11109

174

0114

 

 

0

3

 

 

11

 

 

0 01111

 

108 101

108

3131012

207

 

010

 

12­

1

1120­

 

11

 

21022031

10

 

10110

10 17 11

1­30

 

113912­1020308 20

 

0201141

447

 

110311

 

1

 

 

10

 

101139121

 

1133110831

 

11

3

 

471123 101

108

31310108

 

310

 

9 143911

 

 

081 100111

10

 

10

21043 111

9 11731

 

120

 

1320112

231

 

­1

 

0310

72010

 

941

11711901119

 

101022

30 0114

 

1010120

10

41

20

 

10

9 3

 

241 30

 

09

119341

 

 

011031

19341

214

 

11

 

 

01111

 

 

2031

 

1

19114

 

202117410

101

110

031

0110319

9

 

 

21

 

 

0 101

1

 

1092

 

201

 

1910011

 

111

 

1009­02110

1333020

11903090110311

9

 

 

21

 

0

0

101

 

1

0310

 

10

 

1012010111

 

 

0 01111

108 101

108

3131012

 

 

34

21

 

18 101

 

 

 

2­0211 17

31

031107

 

11

11001

 

10

1

10

 

 

 

114

 

 

1011

901 4

 

103 103911­ 01

110

 

 

13

 

143012

0

 

00114 21022031

 

101

 

103

 

031

4

 

1 2

 

0

10

1

 

1

314

1010120

3

47112

 

3 1173

 

 

1211

311110

 

1411

 

20

 

020

114

 

0211

 

3 30

 

11391211

 

 

711 020831

1411

 

9070213108 31 020 1 214

 

14

 

3 121211

 

1211

 

 

01

01111

11

4

 

1074

1711

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

31011

 

0311

330

13039111

 

 

10

0 01111

 

 

114 101

 

114

3131011

92о1

 

1179111

 

 

11

2

11111

 

011311

 

3110­1012010111

 

 

0211

 

17

101

012­ 1172

1

 

0134311

 

2111

 

310

 

 

1 1 214

 

08

 

21113

112111

 

03

 

1

 

 

11 102039 1320

9

 

70

 

13139 2

 

02131114

411

18

 

0 01111

108 101

108

3131012

 

101

0

 

 

 

 

1

 

11­

130

 

 

 

020­

 

 

 

 

 

021­­102039 21110

0 1111

 

011711

 

92о1

 

 

01113170

 

111

 

 

 

П

 

 

 

 

 

1 02132

 

1311901

4

 

0 01111

 

108

 

B З A HJ\I H O E В Л И Я Н И Е Т Е Л А Н М О З Г А . . .

375

нервной системы как постоянную борьбу между симпатической нерв­ ной системой, связанной с мобилизацией, поведением типа «сражайся или беги», и парасимпатической, которая связана с ростом, здоровьем и восстановлением. Поскольку большинство органов тела, таких как серд­ це, легкие и кишечник, имеют двойную иннервацию как симпатическую, так и парасимпатическую, модель парного антагонизма трансформирова­ лась в «теории баланса». Они пытались связать «тонизирующие» дис­ балансы как с физическим, так и с психическим здоровьем. Например, симпатическое доминирование может быть связано с симптомами тре­ воги, гиперактивности или импульсивности, а парасимпатическое до­ минирование - с симптомами депрессии или летаргии. Кроме тонизи­ рующих свойств вегетативного состояния, модель парного антагонизма также должна была объяснять реактивные свойства вегетативной нерв­ ной системы. Эта зависимость от конструкта «вегетативного баланса» все еще широко распространена в учебниках, хотя еще в прошлом столе­ тии нейрофизиология зафиксировала второй вагальный путь, связанный с регуляцией вегетативных функций. К сожалению, концепция второго вагального пути по прежнему не осознана физиологией, где доминируют описания парного антагонизма между симпатическим и парасимпатичес­ ким компонентами вегетативной нервной системы.

Первичное парасимпатическое воздействие на периферические орга­ ны осуществляется посредством блуждающего нерва - черепно-мозго­ вого нерва, который берет начало в головном мозге и иннервирует желу­ дочно-кишечный тракт, дыхательные пути, сердце и брюшную полость. Блуждающий нерв может быть представлен в виде канала, содержаще­ го множество сенсорных и моторных волокон, начинающихся или окан­ чивающихся в различных частях ствола мозга. Например, первичные мо­ торные пути вагуса, которые регулируют работу дистального отдела кишечника, происходят из дорсального ядра блуждающего нерва, пер­ вичные моторные пути, регулирующие работу сердца и легких берут на­ чало в двояком ядре, а пути, по которым поступает сенсорная информа­ ция из кишечника, завершаются в ядре солитарного тракта.

Поливагальная теория предполагает, что вегетативная нервная систе­ ма реагирует на средовые вызовы предсказуемым иерархическим обра­ зом, повторяющим филогенетическую историю вегетативной нервной системы позвоночных. Другими словами, если мы изучим эволюцион­ ное развитие вегетативной нервной системы у позвоночных (от древ­ них бесчелюстных рыб к костным рыбам, земноводным, рептилиям

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

П о л и в л гл л ь н л я 1.( н .1

и млекопитающим), то узнаем не только об увеличении объема и сложно­ сти коры головного мозга, но иоб изменении структуры и функции веге­

тативной нервной системы.Умлекопитающих последняя функционирует не как баланс между симпатическими и парасимпатическими компонен­ тами, а как иерархическая структура, которая повторяет филогенетичес­ кие состояния, выстроенные в обратном порядке.

Филогенетические изменения в вегетативной нервной системе (вклю­ чая изменения в нейронных путях и стволовых структурах, регулиру­

ющих периферические органы) определяют ее реакцию на средовые вызовы.Улюдей и других млекопитающих иерархия состоит из трех ней­ ронных контуров, причем филогенетически новые контуры способныпе­ реопределять старые.

На большинство средовых вызовов мы сначала реагируем новейшей системой (то есть системой миелинизированного вагуса). Если этот кон­ тур не удовлетворяет нашему биопсихологическому поиску безопас­ ности, спонтанно реагирует более старый контур (т.е. симпатическая нервная система). Наконец, если обе стратегии не увенчаются успехом, то в качестве последнего варианта мы рефлекторно запускаем самую ста­ рую цепь (то есть немиелинизированный вагус). Функционально у че­ ловека самый архаичный вагальный контур участвует в адаптивных ре­ акциях, проявляющихся иммобилизацией и снижением метаболических ресурсов, в то время как новый вагальный контур участвует в регуляции спокойных состояний, способствующих как спонтанной социальной ак­ тивности, так и здоровью, росту и восстановлению. В филогенетической иерархии между двумя вагальными контурами расположена симпатичес­ кая нервная система, поддерживающая поведение «сражайся или беги».

uaсгс ( [пг мfг лАa­ гсaлА u[ dсг2

лмсл .a

ffс­ ж2л м с гс жa ( 2­ 2ж47с­ .гс

aaa

Чтобы выжить, млекопитающие должны отличать друга от врага, оцени­

вать, безопасна ли окружающая среда, и социально общаться. Такое по­ ведение, связанное с выживанием, связано с определенными нейробе­

хавиоральными состояниями, ограничивающими степень физического сближения и контакта и возможностью общаться или создавать новые со­

юзы. Более того, поведенческие стратегии, применяемые для преодоле­

ния «жизненного стресса», формируют основу, на которой можно раз­ вивать и проявлять просоциальное поведение и высшие когнитивные

377

процессы. Таким образом, обучение и другие масштабные психические процессы должны быть структурированы, управляться и изучаться в кон­ тексте того, как окружение способствует или улучшает физиологические состояния, связанные со стрессом.

Поливагальная теория предполагает, что эволюция вегетативной нервной системы млекопитающих обеспечивает нейрофизиологические субстраты для аффективных процессов и стрессовых реакций. Теория предполагает, что физиологическое состояние ограничивает диапазон адаптивного поведения и психологического переживания. Таким обра­ зом, эволюция нервной системы определяет диапазон эмоциональной экспрессии, качество общения, способность регулировать физическое и поведенческое состояние, в том числе выражение связанных со стрес­ сом реакций и последующее восстановление. Эти филогенетические принципы адаптивного социального и эмоционального поведения, иллю­ стрируют возникновение контура «мозг-лицо-сердце» и служат осно­ вой для исследования связи между некоторыми особенностями психиче­ ского здоровья и вегетативной регуляции.

В процессе эволюции нервная система млекопитающих приобрела специфические особенности, научившись реагировать на средовые вы­ зовы и поддерживают висцеральный гомеостаз. В основном, области го­ меостаза, которые служили объектами исследований, относились к вис­ церальным системам, связанным с функциями сердечно-сосудистой, пищеварительной, репродуктивной и иммунной системами. Напри­ мер, в процессе исследований проводилась оценка того, сколько време­ ни после средового вызова занимает восстановление сердечного ритма до уровня, предшествующего стрессу. Адаптивное преодоление требует минимизации величины и продолжительности этого отклонения, незави­ симо от того, касается ли оно увеличения частоты сердечных сокращений, повышения артериального давления, уровня кортизола или нарушения пищеварения. Изучая филогенез кардиальной регуляции у позвоночных (см. например, Morris & Nilsson, 1994), можно выделить три принципа. Во-первых, существует филогенетическая закономерность в регуляции сердца. В начале существует только эндокринная регуляция, затем воз­ никает регуляция немиелинизированными нервами и, наконец - миели­ низированными. Во-вторых, прослеживается развитие антагонистичных невральныхмеханизмоввозбужденияиторможения,обеспечивающихбы­ струю регуляцию градуированного метаболического выхода. В-третьих, по мере развития церебральной коры она обретает все больший контроль

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

над стволом мозга посредством прямых (кортико-бульбарных) и непря­ мых (кортика-ретикулярных) нервных путей, берущих начало в мотор­ ной коре и оканчивающихся в исходных ядрах миелинизированных мо­ торных волокон, выходящих из ствола мозга (например, специфических нервных путей черепно-мозговых нервов V, VII, IX, Х и XI пар). Эти че­ репно-мозговые нервы управляют висцеромоторными (например, серд­ цем и бронхами), а также соматомоторными (мышцы лица, головы и шеи) структурами, что приводит к формированию нейронных цепей, функция которыхсостоит в облегчении социальногоповеденияи сохранении спо­ койствия в поведенческих реакциях.

Эти филогенетические принципы служат основой для исследования связей между некоторыми особенностями психического здоровья и ве­ гетативной регуляцией. В целом, филогенетическое развитие приводит к усилению неврального контроля сердца посредством миелинизирован­ ной вагальной системы млекопитающих, но это сопровождается также усилением невральной регуляции мимических мышц. Такая интегриро­ ванная система может «подсказать» другим и о безопасности, и об опас­ ности, одновременно способствуя временной мобилизации иповышению кадиосимпатического тонуса без необходимости активации симпатиче­ ской нервной системы или надпочечников (то есть к увеличению часто­ ты сердечных сокращений путем снижения влияния миелинизированноrо вагуса на сердце). Функционально этот филогенетический прогресс спо­ собствовал формированию системы, котораяможетбыстро (посредством миелинизированных путей) реагировать, избирательно регулировать ве­ личину (посредством антагонистичных тормозных и возбуждающих це­ пей) и специфичность (посредством регуляции связи между вегетатив­ ной реактивностью и мимическими мышцами) реакций. С помощью этой новой вагальной системы стало возможно осуществлять кратковремен­ ные вторжения в среду или уход от потенциального хищника без серьез­ ных биологическихиздержек на метаболическое возбуждение, связанное с симпато-адреналовой активацией. Параллельно с изменением кардио­ неврального контроля усиливался невральный контроль лица, гортани

иглотки, что позволило осуществлять сложные мимические жесты и во­ кализации, связанные с социальной коммуникацией. Такой филогенети­ ческий курс привел кбольшей регуляции поведения центральной нервной системой, особенно поведения, необходимого для быстрого вовлечения

иразъединения со средой в ответ на средовые вызовы. Эти филогенетиче­ ские изменения, способствующиеусилению двунаправленнойсвязимежду

379

мозгом и внутренними органами, предоставляют возможности психиче­ скимпроцессам, включая осознанноеповедение,воздействовать на состо­ яние организма.Такимобразом, лучшее понимание схемы, опосредующей эти взаимодействия, может привести к созданию функциональных моде­ лей терапевтического вмешательства, которые одновременно улучшат висцеральное состояние и будут способствовать просоциальным взаимо­ действиям.В соответствии с этой тенденцией появляются новые исследо­ вательские и клинические программы. Например, Кливлендская клиника создала Институт сердца и мозга Баккена и проводит ежегодный саммит, чтобы «собрать вместе исследователей, клиницистов и других специалис­ тов для стимулированияболее тесногосотрудничестваипонимания связи между сердцем имозгом, атакже позитивно влиять наисследования, обра­ зование и уход за пациентами».

Поливагальнаятеория (см. главы 2, 3, 10, 11и 12; Porges, 2001а,2007а)вы­ деляет и описывает нейрофизиологическое и нейроанатомическое разли­ чиемеждудвумя ветвями блуждающего нерва и предполагает, что каждая из них связана с разными адаптивными стратегиямиповеденияи физио­ логической реакции на стрессовые события. Теория описывает три фи­ логенетических этапа развития вегетативной нервной системы млекопи­ тающих. Эти этапы отражают возникновение трех отдельных подсистем, идущих в филогенетической последовательности и которые поведенчес­ ки связаны с социальной активностью, мобилизацией и иммобилизацией. Филогенетический подход направляет наш интерес на нейронные пара­ симпатические структуры и неврально обусловленные поведенческие си­ стемы, которые мы разделяем в неизменном или преобразованном виде с нашими филогенетическими предками.С увеличением сложности нерв­ ной системы, впроцессе филогенетического развития, происходит обога­ щение поведенческого и аффективного репертуара организма.

Поливагальная теория подчеркивает филогенетическое происхожде­ ние структур мозга, регулирующих социальное и защитное поведение. Например, просоциальное поведение указывает окружающим на без­ опасность среды. Что, в свою очередь, позволяет отказаться от повы­ шенной бдительности, необходимой для обнаружения опасности, и по­ зволяет заменить эту стратегию предосторожности социальными

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/