Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Поликлиническая терапия / Дифференциальная_диагностика_при_отечном_синдроме

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
1.43 Mб
Скачать

Тромбоз глубоких вен голеней

Измерение окружности голеней, выявление ассиметрии отека.

Ультразвуковое исследование вен нижних конечностей.

Признаки непроходимости глубоких вен нижних конечностей

Симптом Хоманса:

в положении больного лежа на спине тыльное сгибание стопы вызывает боль в икроножных мышцах.

Симптом Мозеса:

при тромбофлебите глубоких вен боль возникает при сжатии голени в переднезаднем направлении и не появляется при сдавлении в боковом направлении (последнее свойственно миозиту и воспалительным заболеваниям подкожной клетчатки).

Симптом Ловенберга:

при сжатии средней трети голени манжеткой сфигмоманометра болевые ощущения возникают при давлении ниже 150 мм, в то время как у здорового человека незначительная боль отмечается лишь при давлении 180 мм и более.

Инструментальное обследование при отеках

Компрессионная ультрасонография вен нижних конечностей с допплерографией

Радионуклидная лимфосцинтиграфия

Магнитно-резонансная томография (МРТвенография)

Т1-взвешенная МРТ-лимфангиография

Лабораторное обследование при отеках

Общий анализ мочи

Уровень креатинина

Общий белок и альбумин

Печёночные ферменты

Д-димер

Мозговой натрийуретический пептид

Нефритический синдром

локализуются в местах с наиболее рыхлой клетчаткой (лицо, веки)

мягкие и подвижные

выражены умеренно

усиливаются по утрам

кожа над областью отека теплая, бледная

трофические изменения не характерны

Нефритический синдром

Отеки часто появляются раньше, чем изменения в моче /острый и хронический гломерулонефрит/.

Часто сочетаются с олигурией, артериальной гипертензией.

Имеется мочевой синдром (умеренная протеинурия, гематурия, цилиндрурия).

Нефротический синдром

клинико-лабораторный симптомокомплекс, клинически характеризующийся периферическими или генерализованными отеками вплоть до асцита и анасарки, лабораторно

протеинурией более 3,5 г/сут или более 50 мг/кг/сут, гипопротеинемией, гипоальбуминемией

(ниже 40 г/л),

диспротеинемией, гиперлипидемией и липидурией.

Характеристика нефротических отеков:

1.Генерализованные.

2.Начинаются с глаз и лодыжек.

3.Распространяются на туловище и достигают степени анасарки и полостных отеков (асцит, гидроторакс).

4.Отеки мягкие, подвижные (смещаются с изменением положения тела больного).

5.Могут быть ассиметричными из-за положения тела или тромбоза поверхностных вен.

6.При выраженном отечном синдроме могут наблюдаться разрывы кожи, стрии, увеличение печени.

Этиология нефротического синдрома

Гломеруло-

 

Первичные (нефропатия минимальных изменений (до 15%),

нефриты

 

фокально-сегментарный гломерулосклероз (20–25%),

 

 

мембранозная нефропатия (25–30%), мезангиокапиллярный

 

 

гломерулонефрит (5–10%)и т.д.).

 

 

Вторичные (системная красная волчанка, инфекционный

 

 

эндокардит, смешанная криоглобулинемия, геморрагический

 

 

васкулит и т.д.).

 

 

 

Обменные

 

• Сахарный диабет

заболевания

 

• Амилоидоз

 

 

 

Инфекции

и

• Туберкулез, ВИЧ, HBV, HCV, малярия, сифилис,

паразитарные

 

токсоплазмоз.

инвазии

 

 

 

 

 

Лекарства

 

•D-пеницилламин, препараты золота, нестероидные

 

 

противовоспалительные, противосудорожные, интерферон,

 

 

препараты лития, героин, вакцины и сыворотки,

 

 

противоподагрические (пробенецид)

 

 

Наследствен-

•Синдром nail-patella, гликогенозы, серповидноклеточная

ные

 

анемия, болезнь Фабри, парциальная липодистрофия,

заболевания.

 

дефицит a1-антитрипсина.

Этиология нефротического синдрома

Семейные

"Финский тип" (мутация нефрина 19q13.1)

варианты

 

 

 

НС

• Фокально-сегментарный гломерулосклероз

 

(мутации подоцита (1q25), альфа-актинина-4 (19q13))

 

 

Опухоли

• Лимфогранулематоз и неходжкинские лимфомы

 

(ассоциированы с нефропатией минимальных

 

изменений и вторичным амилоидозом)

 

• Солидные опухоли (ассоциированы с мембранозной

 

нефропатией и вторичным амилоидозом)

 

 

Нарушения

• Хроническая сердечная недостаточность

системной и

• Персистирующая гиперфильтрация (морбидное

внутрипо-

ожирение, состояние после унилатеральной

чечной

нефрэктомии)

гемодина-

 

мики