5 курс / Госпитальная педиатрия / РЛС_Доктор_Неврология_и_психиатрия,_2015

Нооджерон

459

ПЕРЕДОЗИРОВКА.

Симптомы:

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, по.

тошнота, рвота, общая слабость, паре+

крытые оболочкой. По 10 или 20 табл.

стезии, шум в ушах, боль и цианоз ниж+

в белой пропиленовой тубе, укупо+

них конечностей (с понижением или

ренной белой пластмассовой крыш+

полным отсутствием пульсации на пе+

кой с контролем первого вскрытия.

риферических артериях),

повышение

Каждую тубу помещают в картонную

или снижение АД, тахикардия, сонли+

пачку.

вость, ступор, судороги, тревожность.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Лечение: промывание желудка, если

По рецепту.

прошло не более 4 ч после приема

препарата, назначение активирован+

НООДЖЕРОН (NOOJERONE)

ного угля, при необходимости — про+

Мемантин*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418

ведение симптоматической терапии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Не приме+

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

нять препарат с целью профилактики

(Израиль)

приступа мигрени!

Пациентам, принимающим Номиг+

рен®, необходимо периодически кон+

тролировать картину крови.

При систематическом приеме содер+

жащих эрготамин препаратов следует

предупредить пациента о необходи+

мости строго придерживаться назна+

ченных доз во избежание развития

явлений эрготизма: спазм перифери+

ческих сосудов — потеря чувствите+

льности, парестезии, ощущение пока+

лывания в конечностях, боли в ниж+

них конечностях, цианоз (особенно

пальцев), выраженное уменьшение

пульсации, а также нарушениями со

стороны ЦНС —

головокружение,

ступор, кома, судороги.

При появлении таких симптомов, как

онемение кончиков пальцев кистей

или стоп, боли в области сердца, уско+

рение или замедление ЧСС, прием

СОСТАВ

препарата следует немедленно пре+

кратить и обратиться к врачу.

Таблетки, покрытые пле1

ночной оболочкой. . . . . . . . 1 табл.

Влияние на способность

управлять

автотранспортом

®и другими меха.

активное вещество:

мемантина гидрохло+

низмами. Номигрен

может влиять на

рид. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 мг

психофизические способности паци+

(эквивалентно 8,31 мг мемантина)

ента, особенно при одновременном

вспомогательные

вещества:

приеме с алкоголем или препаратами,

угнетающими ЦНС. Нельзя управ+

МКЦ — 136,8 мг; кальция гидро+

лять транспортными средствами и

фосфат — 84,5 мг; кроскармелло+

работать с потенциально опасными

за натрия — 4,8 мг; кремния диок+

механизмами на протяжении 2–3

ч

сид коллоидный — 1,5 мг; магния

после приема препарата Номигрен®.

стеарат — 2,4 мг

460

Нооджерон

Глава 2

оболочка пленочная: Opadry II се+

10 мг (по 5 мг 2 раза в день). Во время

рый

45F27505

(гипромеллоза

третьей недели суточная доза — 15 мг

2910/15 cP — 2,5 мг, полидекст+

(10 мг утром и 5 мг вечером). С чет+

роза — 2,5 мг, титана диоксид —

вертой недели суточная доза состав+

2,48 мг, макрогол/макрогол 4000

ляет 20 мг. Максимальная суточная

— 0,5 мг, краситель железа оксид

доза — 20 мг.

Особые группы пациентов

черный — 0,02 мг) — 8 мг

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

Пожилые пациенты. Коррекция дозы

ФОРМЫ. Таблетки: овальные двоя+

у пожилых пациентов (старше 65 лет)

не требуется.

ковыпуклые, серого цвета, покрытые

пленочной

оболочкой,

с гравиров+

Нарушение функции почек. При уме+

кой «10» и риской между цифрами

ренной почечной

недостаточности

на одной стороне и гравировкой

(Cl креатинина 50–80 мл/мин) кор+

«ММ» и риской между буквами на

рекция дозы обычно не требуется;

другой стороне.

при Cl креатинина 30–49 мл/мин су+

На поперечном разрезе видно ядро

точная доза первоначально не превы+

белого или почти белого цвета.

шает 10 мг, затем через 7 дней при

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ

ДЕЙ1

условии

хорошей

переносимости

СТВИЕ. Психометаболическое, ноот.

доза может быть повышена вплоть до

ропное.

20 мг. При тяжелой почечной недо+

статочности (Cl креатинина 5–29

ПОКАЗАНИЯ. Деменция средней и

мл/мин) суточная доза не должна

тяжелой степени выраженности при

превышать 10 мг.

болезни Альцгеймера.

Нарушение функции печени. При лег+

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

кой и умеренной печеночной недо+

• гиперчувствительность к

любому

статочности (класс А и В по класси+

из компонентов препарата;

фикации

Чайлд+Пью)

коррекция

• тяжелая

печеночная

недостаточ+

дозы не требуется.

ность;

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сто.

• беременность;

роны нервной системы: головокруже+

• грудное вскармливание;

ние, головная боль, сонливость, нару+

• возраст до 18 лет (эффективность и

безопасность препарата не изучены).

шение походки, спутанность созна+

ния, галлюцинации, судороги, психоз,

С осторожностью: эпилепсия; по+

повышенная возбудимость.

чечная недостаточность; тиреоток+

Со стороны ЖКТ: запор, рвота, панк+

сикоз; судороги в анамнезе; артери+

альная гипертензия; инфаркт мио+

реатит, тошнота.

карда в анамнезе; сердечная недо+

Инфекции и инвазии: грибковые ин+

статочность.

фекции.

Со стороны ССС: повышение АД, ве+

ПРИМЕНЕНИЕ

ПРИ

БЕРЕМЕН1

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

нозный тромбоз, тромбоэмболия.

Мемантин обладает способностью за+

Со стороны организма в целом: общая

медлять развитие плода. На время ле+

слабость, повышенная утомляемость,

аллергические реакции.

чения мемантином грудное вскармли+

вание следует прервать.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.

При одно+

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

временном назначении может ослаб+

Внутрь, независимо от приема пищи.

лять эффект барбитуратов и нейро+

В течение первой недели суточная

лептиков.

доза составляет 5 мг (утром). На вто+

Действие

баклофена и

дантролена

рой неделе суточная доза составляет

может изменяться под влиянием ме+

Ноопепт®

461

мантина, поэтому может потребова+

болезнь Альцгеймера оказывает вли+

ться коррекция их доз.

яние на способность к вождению ав+

Эффекты леводопы, агонистов дофа+

томобиля; кроме этого, лечение ме+

миновых рецепторов и антихолинер+

мантином также может изменять ско+

гических средств усиливаются при

рость реакции, что следует учитывать

одновременном

применении

при управлении автомобилем и меха+

NMDA+антагонистов. В связи с тем,

низмами.

что мемантин и амантадин представ+

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, по.

ляют собой антагонисты NMDA+ре+

крытые пленочной оболочкой, 10 мг. В

цепторов, следует избегать одновре+

блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминие+

менного применения в связи с рис+

вой фольги, 10 шт. 3, 6 или 9 блистеров

ком развития токсического действия.

в картонной пачке.

Потенциально токсичными являют+

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

ся также комбинации мемантина с ке+

тамином, декстрометорфаном и фе+

По рецепту.

нитоином.

CNS NOO INFblock 120914 MEDIA 646 110915

Для транспорта амантадина, цимети+

НООПЕПТ

®

(NOOPEPT)

дина, ранитидина, хинидина, хинина

и никотина в организме используется

Отисифарм ОАО (Россия)

одна и та же почечная катионная сис+

тема, что может обусловливать взаи+

модействие этих препаратов с меман+

тином, приводя к увеличению его

концентрации в плазме крови.

При одновременном применении ме+

мантин может вызвать снижение кон+

центрации гидрохлоротиазида в сы+

воротке крови.

При одновременном применении с

варфарином и другими непрямыми

антикоагулянтами требуется тщате+

льный контроль ПВ и МНО.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: го+

ловокружение,

тремор,

ажитация,

сонливость,

помрачение

сознания,

возбуждение, ступор, судороги, агрес+

сивность, галлюцинации, неустойчи+

вость походки, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, назна+

чение активированного угля; симпто+

матическая терапия. Специфическо+

го антидота нет.

СОСТАВ

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При щелоч+

Таблетки . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

ной реакции мочи требуется более

активное вещество:

тщательное наблюдение за такими па+

ноопепт (этиловый

циентами из+за замедления выведе+

эфир N+фенилаце+

ния мемантина.

тил+L+пролилглицина) . . . . 10 мг

Влияние на

способность

управлять

вспомогательные вещества: крах+

транспортными средствами и рабо.

мал картофельный — 13,5 мг; лак+

тать с механизмами. Известно, что

тозы моногидрат —55 мг; МКЦ

462

Ноофен®

Глава 2

—21,2 мг; магния стеарат — 0,3 мг;

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ.

Воз+

повидон — 0,0008 мг

можны аллергические реакции. У бо+

ОПИСАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

льных с артериальной гипертензией,

в основном тяжелой степени, на фоне

ФОРМЫ. Таблетки: белого цвета,

приема препарата может наблюдать+

круглой формы, с фаской.

ся подъем АД.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ

ДЕЙ1

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не установ+

СТВИЕ. Ноотропное.

лено взаимодействие препарата Но+

ПОКАЗАНИЯ. Нарушения памяти,

опепт® с алкоголем, снотворными и

внимания, других когнитивных функ+

гипотензивными средствами и пре+

ций и эмоционально+лабильные рас+

паратами

психостимулирующего

стройства, в т.ч. у больных пожилого

действия.

возраста, при следующих состояниях

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Специфиче+

и заболеваниях:

ские проявления не установлены.

• последствия

черепно+мозговой

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При необхо+

травмы;

димости увеличения дозы препарата

• посткоммоционный синдром;

(до 30 мг/сут), при длительном приме+

• сосудистая

мозговая недостаточ+

нении, а также одновременном приме+

ность (энцефалопатии различного

нении с другими препаратами, появле+

генеза);

ниипобочныхреакцийилиухудшении

• астенические расстройства;

состояния следует обратиться к врачу.

• другие

состояния с признаками

Влияние на

способность управлять

снижения интеллектуальной

про+

транспортными средствами и рабо.

дуктивности.

тать с механизмами. Ноопепт® не

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

оказывает влияние на способность к

• гиперчувствительность к компо+

управлению

механизмами и

транс+

нентам препарата;

портными средствами.

• дефицит лактазы, непереносимость

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, 10

лактозы,

глюкозо+галактозная

мг. В контурной ячейковой упаковке

мальабсорбция;

из пленки ПВХ и фольги алюминие+

• выраженные нарушения функции

вой печатной лакированной, 25 шт. 2

печени и почек;

контурные ячейковые упаковки в пач+

• беременность;

ке из картона.

• период лактации;

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

• возраст до 18 лет.

Без рецепта.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

НООФЕН® (NOOPHEN)

Внутрь, после еды.

В начале лечения назначают препа+

Аминофенилмасляная кис

рат в дозе 20 мг, распределенной по 10

мг на 2 приема (утром и днем). При

лота . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110

недостаточной эффективности тера+

Олайнфарм (Латвия)

пии и хорошей переносимости препа+

рата дозу повышают до 30 мг (см.

СОСТАВ

«Особые указания») и распределяют

Капсулы . . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс.

по 10 мг на 3 приема в течение дня

активное вещество:

(последний прием — не позднее 18 ч).

аминофенилмасляной

Длительность курсового лечения —

кислоты гидрохлорид . . . . 250 мг

1,5–3 мес. При необходимости — по+

вспомогательные вещества: лак+

вторный курс через 1 мес.

тозы моногидрат — 180 мг; крах+

Ноофен®

463

гических

и

соматовегетативных

расстройств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•

повышенная

чувствительность к

действующему веществу или вспо+

могательным веществам препарата;

•

острая почечная недостаточность;

•

беременность;

•

период лактации;

•

возраст до 8 лет (для данной лекар+

ственной формы);

•

редкая врожденная непереносимость

галактозы, дефицит лактазы или глю+

козо+галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: пациенты с эро+

зивно+язвенными

заболеваниями

ЖКТ (из+за раздражающего действия

препарата)

—

рекомендуется

назна+

чать меньшие дозы препарата.

ПРИМЕНЕНИЕ

ПРИ БЕРЕМЕН1

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

мал картофельный — 67,5 мг; ка+

Применение во время беременности и

в период кормления грудью не реко+

льция стеарат — 2,5 мг

мендуется, т.к. нет достаточного коли+

капсула:

титана

диоксид

чества клинических наблюдений.

(Е171) — 2%; желатин — до 100%

В экспериментальных исследованиях

ОПИСАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

на животных не установлено мута+

ФОРМЫ. Капсулы: твердые желати+

генное, тератогенное и эмбриотокси+

новые, размер №0, белого цвета, содер+

ческое действие препарата.

жащие порошок от белого до белого со

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

слегка кремоватым оттенком цвета.

Внутрь, после еды, запивая водой, не

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1

разжевывая.

СТВИЕ. Психостимулирующее, ноот.

Астенические и тревожно.невроти.

ропное, анксиолитическое.

ческие состояния

Взрослые: 250–500 мг 3 раза в день.

ПОКАЗАНИЯ

Высшие разовые дозы: взрослым —

• астенические и тревожно+невроти+

750 мг, пациентам старше 60 лет —

ческие состояния;

500 мг. При необходимости суточную

• заикание, тики и энурез у детей;

дозу повышают до 2,5 г (2500 мг).

• бессонница и ночная тревога у по+

Курс лечения — 4–6 нед.

жилых;

Заикание, тики и энурез у детей: от8до

• болезнь Меньера,

головокруже+

14 лет — по 250 мг 2–3 раза в день; дети

ния, связанные с дисфункцией вес+

старше 14 лет — дозы для взрослых.

тибулярного анализатора различ+

Бессонница и ночная тревога у пожи.

ного генеза;

лых: 250–500 мг 3 раза в день.

• профилактика укачивания при ки+

Устранение головокружения при дис.

нетозах;

функции вестибулярного анализатора:

• в составе комплексной терапии при

. инфекционного

генеза (отогенный

алкогольном абстинентном синдро+

лабиринтит) и болезнь Меньера — в

ме для купирования психопатоло+

период обострения назначают по 750

464

Ноофен®

Глава 2

мг 3 раза в день в течение 5–7 дней,

Классификация побочных

реакций

при снижении выраженности вести+

по частоте развития: очень часто —

булярных расстройств — по 250–500

≥10%; часто — ≥1% но <10%; нечас+

мг 3 раза в день в течение 5–7 дней,

то — ≥0,1% но <1%; редко — ≥0,01% но

затем — по 250 мг/сут на протяжении

<0,1%; очень редко — <0,01%; * — не+

5 дней. При относительно легком те+

известно (нельзя определить по име+

чении заболевания — по 250 мг 2 раза

ющимся данным).

в день в течение 5–7 дней, затем по

Со стороны нервной системы*: сон+

250 мг/сут в течение 7–10 дней;

ливость и усиление симптомов (в на+

. сосудистого и травматического ге.

чале лечения), головокружение, го+

неза — назначают по 250 мг 3 раза в

ловная боль.

сутки на протяжении 12 дней.

Со стороны ЖКТ*: тошнота (в начале

Профилактика укачивания при кине.

лечения).

тозах

Со стороны кожи и подкожных тка.

250–500 мг однократно за 1 ч до пред+

ней: редко — аллергические реакции

полагаемого путешествия или при по+

(кожная сыпь, зуд).

явлении первых симптомов укачива+

Со стороны печени и желчевыводящих

ния. Противоукачивающее действие

путей*: при длительном применении

препарата Ноофен® усиливается при

высоких доз — гепатотоксичность.

повышении дозы препарата. При на+

Если любые из указанных в инструк+

ступлении выраженных проявлений

ции побочных эффектов усугубляют+

морской болезни (в т.ч. неукротимая

ся или пациент заметил любые дру+

рвота) прием препарата внутрь мало+

гие побочные эффекты, не указанные

эффективен даже в дозе 750–1000 мг.

в инструкции, следует сообщить об

В составе комплексной терапии при

этом врачу.

алкогольном абстинентном синдроме

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. В целях вза+

для

купирования психопатологиче.

имного потенцирования Ноофен® мож+

ских

и соматовегетативных

рас.

но комбинировать с другими психот+

стройств

ропными препаратами, уменьшая дозы

В первые дни лечения назначают по

препарата Ноофен® и сочетаемых ЛС.

250–500мг3разавтечениедняи750мг

Удлиняет и усиливает действие сно+

на ночь с постепенным понижением су+

творных, нейролептических и проти+

точной дозы до обычной для взрослых.

вопаркинсонических ЛС.

Принимать двойную дозу для замеще.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Ноофен® мало+

ния пропущенной дозы недопустимо.

токсичен. Данных о случаях передози+

Пациентам с почечной и/или пече+

ровки не поступало.

ночной недостаточностью при длите+

Симптомы:

сонливость,

тошнота,

льном применении необходимо конт+

рвота, головокружение. При длитель+

ролировать показатели функции по+

ном применении высоких доз может

чек и/пли печени.

развиваться

эозинофилия,

артериа+

При нарушении функции печени, вы+

льная гипотензия, нарушения почеч+

сокие дозы препарата могут вызвать

ной деятельности, жировая дистро+

гепатотоксичность. Пациентам

на+

фия печени (прием более 7 г).

значаются менее эффективные дозы.

Лечение: симптоматическое,

назначе+

®

ние промывания желудка, поддержа+

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Ноофен ,

ние жизненно важных функций. Спе+

как и другие лекарства, может вызы+

вать побочные действия, которые про+

цифическогоантидотакпрепаратунет.

являются не у всех пациентов. Ноо+

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При длите+

фен®

обычно хорошо переносится.

льном применении необходимо конт+

466

Пантокальцин®

Глава 2

скими изменениями сосудов голов+

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ного

мозга;

сенильной деменции

•

гиперчувствительность;

(начальной формы), резидуальных

•

острая почечная недостаточность;

органических

поражений мозга у

•

беременность (I триместр).

лиц зрелого возраста и пожилых;

ПРИМЕНЕНИЕ

ПРИ

БЕРЕМЕН1

• церебральная органическая недос+

таточность у больных шизофрени+

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

ей (в комбинации с нейролептика+

Противопоказано в I триместре бере+

ми, антидепрессантами);

менности.

• экстрапирамидные гиперкинезы у

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

больных с наследственными забо+

Внутрь.

леваниями нервной системы (в т.ч.

Принимать через 15–30 мин после

хорея Гентингтона,

гепатоцереб+

еды.

ральная дистрофия, болезнь Пар+

Разовая доза для взрослых составля+

кинсона);

ет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, су+

• последствия перенесенных нейро+

точная — 1,5–3 г (для взрослых),

инфекций

и

черепно+мозговых

0,75–3 г (для детей). Длительность

травм (в составе комплексной те+

курса лечения — от 1 до 4 мес, в отде+

рапии);

льных случаях — до 6 мес. Через 3–6

• коррекция и профилактика (тера+

мес возможно проведение повторно+

пия прикрытия при одновремен+

го курса лечения.

ном назначении) побочного дейст+

Дети.

Умственная

недостаточ.

вия

нейролептиков;

экстрапира+

ность — по 0,5 г 4–6 раз в день, еже+

мидный нейролептический син+

дневно в течение 3 мес. Задержка ре.

дром (гиперкинетический и аки+

чевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в

нетический);

день в течение 2–3 мес.

• эпилепсия с замедлением психи+

Нейролептический синдром (в каче.

ческих процессов (в комбинации

стве корректора побочного дейст.

с противосудорожными препара+

вия

нейролептических средств).

тами);

Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день;

• психоэмоциональные

перегрузки,

дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день.

снижение умственной и физиче+

Длительность

курса

лечения —

ской работоспособности; для улуч+

1–3 мес.

шения концентрации внимания и

Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4

запоминания;

раза в день; взрослые — по 0,5–1 г

• расстройства мочеиспускания: эну+

3–4 раза в день ежедневно в течение

рез, дневное недержание мочи, пол+

длительного времени (до 6 мес).

лакиурия, императивные позывы;

Гиперкинезы (тики). Дети — по

Дети:

0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно

• умственная

отсталость (задержка

в течение 1–4 мес; взрослые — по

психического, речевого, моторного

1,5–3 г в день ежедневно в течение

развития или их сочетания);

1–5 мес.

• детский церебральный паралич;

Расстройства

мочеиспускания.

• заикание (преимущественно кло+

Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в

ническая форма);

день (суточная доза — 2–3 г); дети —

• эпилепсия (в составе комбиниро+

по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50

ванной терапии с противосудорож+

мг/кг). Длительность курса лече+

ными препаратами, особенно при

ния — от 2 нед до 3 мес (зависит от

полиморфных приступах и

малых

выраженности расстройств и тера+

эпилептических припадках).

певтического эффекта).

468

Парнасан®

Глава 2

ной оболочкой, с гравировкой «N25»

С осторожностью: почечная недоста+

на одной стороне.

точность;

печеночная

недостаточ+

Таблетки 10 мг: белые, круглые, двоя+

ность; доброкачественная гиперпла+

ковыпуклые, покрытые пленочной

зия предстательной железы; закрыто+

оболочкой, с гравировкой «N26» на

угольная

глаукома; паралитическая

одной стороне.

кишечная

непроходимость; эпилеп+

Таблетки 15 мг: белые, продолгова+

сия; судорожный синдром в анамнезе;

тые, двояковыпуклые, покрытые пле+

лейкопения и/или нейтропения раз+

ночной

оболочкой, с гравировкой

личного генеза; миелосупрессия раз+

«N27» на одной стороне.

личного генеза, в т.ч. миелопролифе+

Таблетки 20 мг: белые, продолгова+

ративные заболевания; гиперэозино+

тые, двояковыпуклые, покрытые пле+

фильный синдром; кардиоваскуляр+

ночной

оболочкой, с гравировкой

ные и цереброваскулярные заболева+

«N28» на одной стороне.

ния или другие состояния, предраспо+

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ

ДЕЙ1

лагающие

к артериальной гипотен+

СТВИЕ. Антипсихотическое,

нейро.

зии; врожденное увеличение интерва+

лептическое.

ла QT на ЭКГ (увеличение корриги+

рованного интервала QT — QTc — на

ПОКАЗАНИЯ

ЭКГ) или при наличии условий, по+

• шизофрения у взрослых (обостре+

тенциально способных вызвать уве+

ние, поддерживающая и длитель+

личение интервала QT (например од+

ная противорецидивная терапия),

новременное применение препаратов,

психотические расстройства при

удлиняющих интервал QT; хрониче+

шизофрении с продуктивной (в т.ч.

ская сердечная недостаточность; ги+

бред, галлюцинации, автоматизмы)

покалиемия; гипомагниемия); пожи+

и/или негативной (эмоциональная

лой возраст; а также одновременный

уплощенность, снижение социаль+

ной активности, обеднение

речи)

прием ЛС центрального действия; фе+

симптоматикой и сопутствующими

нилкетонурия; иммобилизация; бере+

аффективными расстройствами;

менность.

• биполярное аффективное расстрой+

ПРИМЕНЕНИЕ

ПРИ БЕРЕМЕН1

ство у взрослых (монотерапия или

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

комбинация с

препаратами

лития

В связи с ограниченным опытом при+

или вальпроевой кислотой) — ост+

менения

препарата у

беременных,

рые маниакальные или смешанные

Парнасан® следует применять при бе+

эпизоды с/без психотических про+

ременности, только если ожидаемая

явленийис/безбыстройсменыфаз;

польза оправдывает потенциальный

• профилактика

рецидивов

мании

риск для плода. Женщины должны

при биполярном расстройстве (при

быть информированы о необходимо+

эффективности препарата в лече+

сти сообщить врачу о наступившей

нии маниакальной фазы).

или планируемой

беременности на

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

фоне терапии препаратом Парнасан®.

• повышенная

чувствительность к

Имеются

единичные

сообщения о

активному веществу и другим ком+

треморе, артериальной

гипертензии,

понентам препарата;

летаргии и сонливости у детей, рож+

• непереносимость лактозы, дефицит

денных от матерей,

принимавших

лактазы,

глюкозо+галактозная

оланзапин в III триместре беременно+

мальабсорбция;

сти. В исследованиях было выявлено,

• период грудного вскармливания;

что Парнасан® проникает в грудное

• возраст до 18 лет (эффективность и

молоко. Средняя доза (мг/кг), полу+

безопасность не установлены).

чаемая ребенком при достижении Css у