
5 курс / Госпитальная педиатрия / РЛС_Доктор_Неврология_и_психиатрия,_2015
.pdf
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Зонегран® |
299 |
|
и в постмаркетинговый период. Сни+ |
случаев происходило в условиях вы+ |
||||||||||
жение уровня бикарбонатов выраже+ |
сокой |
температуры |
окружающей |
||||||||
но обычно незначительно (среднее |
среды. Пациенты и/или ухаживаю+ |
||||||||||
значение |
составляет |
примерно |
3,5 |
щие за ними лица должны быть пре+ |
|||||||
мЭкв/л при суточной дозе 300 мг у |
дупреждены о необходимости под+ |
||||||||||
взрослых); в редких случаях у паци+ |
держивать адекватную гидратацию |
||||||||||
ентов может отмечаться более значи+ |
организма и избегать |
воздействия |
|||||||||
тельное снижение. Состояния или |
повышенных температур. Необходи+ |
||||||||||
методы |
лечения, |
предрасполагаю+ |
мо соблюдать осторожность при на+ |
||||||||
щие к развитию ацидоза (например, |
значении препарата Зонегран® одно+ |
||||||||||
заболевания почек, тяжелые респи+ |
временно с препаратами, способст+ |
||||||||||
раторные расстройства, эпилептиче+ |
вующими перегреванию организма, |
||||||||||
ский статус, диарея, проводимые хи+ |
включая ингибиторы карбоангидра+ |
||||||||||
рургические |
вмешательства, диета, |
зы и холиноблокаторы. |
|
|
|||||||
способствующая |
образованию |
ке+ |
Панкреатит |
|
|
||||||
тонных тел, ряд лекарственных пре+ |
При развитии у пациентов призна+ |
||||||||||
паратов) могут способствовать уси+ |
ков панкреатита на фоне приема |
||||||||||
лению влияния зонисамида на уро+ |
препарата Зонегран® необходим мо+ |
||||||||||
вень бикарбонатов. |
|
|
|
ниторинг уровня панкреатических |
|||||||
Риск возникновения и тяжесть мета+ |
липаз и амилазы. В случае подтвер+ |
||||||||||
болического ацидоза увеличиваются |
жденного панкреатита при отсутст+ |
||||||||||
у молодых пациентов. В случае появ+ |
вии других очевидных причин, ре+ |
||||||||||
ления признаков или симптомов ме+ |
комендуется отмена препарата Зо+ |
||||||||||
таболического ацидоза рекомендует+ |
негран® и назначение соответствую+ |
||||||||||
ся оценить содержание бикарбона+ |
щего лечения. |
|
|
||||||||
тов в сыворотке. Если развившийся |
Рабдомиолиз |
|
|
||||||||
метаболический ацидоз не проходит, |
При развитии у пациентов, прини+ |
||||||||||
следует |
рассмотреть |
возможность |
мающих Зонегран®, сильных мышеч+ |
||||||||
снижения дозы или полного прекра+ |
ных болей и/или слабости, особенно |
||||||||||
щения приема препарата Зонегран® |
сопровождающихся |
лихорадкой, |
|||||||||
(с постепенным снижением дозы), |
требуется оценка содержания марке+ |
||||||||||
т.к. возможно развитие остеопении. |
ров повреждения мышц, включая |
||||||||||
Если принято решение продолжить |
уровень КФК и альдолазы. При их |
||||||||||
терапию при наличии стойкого аци+ |
повышении, в отсутствие |
других |
|||||||||
доза, следует рассмотреть возмож+ |
очевидных причин, таких как травма |
||||||||||
ность применения алкалоидов. |
|
или большой эпилептический при+ |
|||||||||
Необходимо |
проявлять |
осторож+ |
ступ рекомендуется отмена препара+ |
||||||||
ность при назначении одновременно |
та Зонегран® и назначение соответ+ |
||||||||||
с |
ингибиторами |
карбоангидразы |
ствующего лечения. |
|
|
||||||
(например топирамат и ацетазола+ |
Женщины с сохраненным детородным |
||||||||||
мид), т.к. недостаточно данных, что+ |
потенциалом |
|
|
||||||||
бы |
исключить фармакодинамиче+ |
Женщины с сохраненным детород+ |
|||||||||
ское взаимодействие (см. «Взаимо+ |
ным |
потенциалом должны |
приме+ |
||||||||
действие»). |
|
|
|
|
|
нять надежные методы контрацепции |
|||||
Тепловой удар |
|
|
|
|
во время лечения препаратом Зонег+ |
||||||
Случаи снижения потоотделения и |
ран® и на протяжении 1 мес после его |
||||||||||
повышения |
температуры |
тела |
за+ |
отмены (см. «Применение при бере+ |
|||||||
фиксированы в основном у пациен+ |
менности и кормлении грудью»). |
||||||||||
тов до 18 лет. В ряде случаев возни+ |
Снижение массы тела |
|
|
||||||||
кал тепловой удар, требовавший ста+ |
Зонегран® может вызывать снижение |
||||||||||
ционарного |
лечения. Большинство |
массы тела, поэтому во время лече+ |

300 |
Зонегран® |
|
|
Глава 2 |
||
ния пациентов с пониженной массой |
чить кожу ребенка водой, чтобы охла+ |
|||||
тела или при ее снижении необходи+ |
дить ее; дать ребенку выпить про+ |
|||||
мо назначение пищевых добавок и |
хладной воды. |
|
|
|||
усиленного питания. При выражен+ |
Сообщалось о случаях снижения по+ |
|||||
ном снижении массы тела следует |
тоотделения и повышения темпера+ |
|||||
рассмотреть |
возможность отмены |
туры тела, главным образом у детей. |
||||
препарата Зонегран®. Снижение мас+ |
В некоторых случаях возникал теп+ |
|||||
сы тела у детей может быть более вы+ |
ловой удар, требующий госпитализа+ |
|||||
раженным. |
|
ции. В ряде случаев сообщалось о |
||||
Пациенты детского возраста |
тепловом ударе с летальным исходом. |
|||||
Вышеуказанные меры предосторож+ |
В большинстве случаев явление воз+ |
|||||
ности применимы к детям и подрост+ |
никало при теплой погоде. Следует |
|||||
кам. Ниже указаны меры предосто+ |
предупредить пациента и лиц, осуще+ |
|||||
рожности, на которые следует обра+ |
ствляющих уход за ними о возмож+ |
|||||
тить особое внимание. |
ной серьезности теплового удара, си+ |
|||||
Тепловой удар и дегидратация |
туациях, когда он может возникнуть, |
|||||
Профилактика перегревания и дегид. |
а также мерах, которые необходимо |
|||||
ратации у детей. Зонегран® может |
предпринять в случае появления ка+ |
|||||
вызывать снижение потоотделения и |
ких+либо признаков или симптомов. |
|||||
приводить к перегреванию, а при от+ |
Пациентов или лиц, осуществляю+ |
|||||
сутствии соответствующей помощи у |
щих уход за ними, необходимо преду+ |
|||||
ребенка может произойти поражение |
предить о необходимости употребле+ |
|||||
головного мозга и летальный исход. |
ния достаточного объема жидкости и |
|||||
Дети подвержены высокому риску, |
избегания чрезмерных физических |
|||||
особенно в жаркую погоду. |
нагрузок, в зависимости от состояния |
|||||
Если ребенок принимает препарат |
||||||
пациента. В случае появления при+ |
||||||
Зонегран®: следует избегать перегре+ |
знаков и симптомов дегидратации, |
|||||
вания, особенно в жаркую погоду; |
олигогидроза или повышения темпе+ |
|||||
следует избегать значительной фи+ |
ратуры тела, следует рассмотреть во+ |
|||||
зической нагрузки, особенно в жар+ |
прос об отмене препарата Зонегран®. |
|||||
кую погоду; следует увеличить по+ |
Препарат Зонегран |
® |
не следует при+ |
|||
требление воды; не следует приме+ |
|
|||||
нять следующие препараты: ингиби+ |
менять у детей, одновременно полу+ |
|||||
торы карбоангидразы (такие как то+ |
чающих другие ЛС, при применении |
|||||
пирамат и ацетазоламид) и антихо+ |
которых у пациентов возникает пред+ |
|||||
линергические препараты (такие как |
расположенность к появлению нару+ |
|||||
кломипрамин, гидроксизин, дифен+ |
шений, связанных с воздействием из+ |
|||||
гидрамин, галоперидол, имипрамин |
быточного тепла; сюда относятся ин+ |
|||||
и оксибутинин). |
гибиторы карбоангидразы и лекарст+ |
|||||
венные средства с антихолинергиче+ |
||||||
При возникновении какого+либо из |
||||||
ниже перечисленных симптомов, сле+ |
ским действием. |
|
|
|||
дует немедленно обратиться за меди+ |
Снижение массы тела |
|||||
цинской помощью: ощущение силь+ |
Описывались случаи снижения мас+ |
|||||
ного жара от кожи при незначитель+ |
сы тела, которые приводили к ухуд+ |
|||||
ном потоотделении или при его от+ |
шению общего состояния и прекра+ |
|||||
сутствии, или при возникновении у |
щению применения противоэпилеп+ |
|||||
ребенка спутанности сознания, мы+ |
тического препарата, приводящие к |
|||||
шечных спазмов или при учащении |
летальному исходу. Применение пре+ |
|||||
сердцебиения или дыхания у ребен+ |
парата Зонегран® не рекомендуется у |
|||||
ка. Необходимо поместить ребенка в |
детей с пониженной массой тела или |
|||||
прохладное |
затененное место; смо+ |
у детей с плохим аппетитом. |

|
|
|
|
Зонегран® |
301 |
|
Частота снижения массы тела одина+ |
чекаменной болезни включают пред+ |
|||||
кова в различных возрастных груп+ |
шествующее образование камней в |
|||||
пах, тем не менее, учитывая возмож+ |
почках и наследственную предраспо+ |
|||||
ную серьезность снижения массы |
ложенность к нефролитиазу и гипер+ |
|||||
тела у детей, у этой группы пациентов |
кальциурии. Ни один из этих факто+ |
|||||
необходимо |
контролировать массу |
ров риска не является достоверным |
||||
тела. При задержке прибавки массы |
признаком, позволяющим спрогно+ |
|||||
тела у пациента, исходя из карт физи+ |
зировать образование камней в поч+ |
|||||
ческого развития, рекомендуется пе+ |
ках при лечении зонисамидом. |
|
||||
ресмотреть рацион питания или уве+ |
Увеличение потребления жидкости и |
|||||
личить |
количество |
принимаемой |
форсированный диурез могут |
сни+ |
||
пищи, в противном случае следует |
зить риск образования камней в поч+ |
|||||
прекратить |
применение препарата |
ках, особенно у лиц с факторами рис+ |
||||
Зонегран®. |
|
|
ка. На усмотрение врача может про+ |
|||
В клинических исследованиях полу+ |
водиться ультразвуковое исследова+ |
|||||
чены ограниченные данные у пациен+ |
ние почек. В случае обнаружения |
|||||
тов с массой тела менее 20 кг. В связи |
камней в почках препарат Зонегран® |
|||||
с этим при лечении детей в возрасте |
следует отменить. |
|
||||
от 6 лет и старше с массой тела менее |
Нарушение функции печени |
|
||||
20 кг следует соблюдать осторож+ |
У детей и подростков наблюдалось |
|||||
ность. Влияние длительного сохране+ |
повышение показателей функции пе+ |
|||||
ния низкой массы тела на рост и раз+ |
чени и желчевыводящих путей, таких |
|||||
витие у детей неизвестны. |
как АЛТ, АСТ, ГГТ и билирубин, но |
|||||
Метаболический ацидоз |
||||||
каких+либо явных закономерностей |
||||||
Риск ацидоза, связанного с примене+ |
||||||
для значений, превышающих ВГН, |
||||||
нием зонисамида, у детей и подрост+ |
установлено не было. |
|
||||
ков может быть выше и носить более |
Тем не менее, при подозрении на воз+ |
|||||
тяжелый характер. У этой группы па+ |
никновение нежелательных явлений |
|||||
циентов |
необходимо |
осуществлять |
со стороны печени, следует оценить |
|||
соответствующее наблюдение и конт+ |
функцию печени и решить вопрос об |
|||||
роль уровней бикарбонатов в сыво+ |
отмене препарата Зонегран®. |
|
||||
ротке. Долговременное влияние низ+ |
Когнитивные функции |
|
||||
ких уровней бикарбонатов на рост и |
|
|||||
развитие неизвестно. |
|
Нарушение когнитивных функций у |
||||
Препарат Зонегран® не следует при+ |
пациентов с эпилепсией связывают с |
|||||
менять у детей одновременно с дру+ |
основным заболеванием и/или с при+ |
|||||
гими ингибиторами |
карбоангидра+ |
менением ПЭП. |
|
|||
зы, такими как топирамат или ацета+ |
В плацебо+контролируемом исследо+ |
|||||
золамид. |
|
|
|
вании с применением зонисамида у |
||
Нефролитиаз |
|
детей и подростков, доля пациентов с |
||||
У детей сообщалось о появлении кам+ |
нарушением когнитивных функций |
|||||
ней в почках. У некоторых пациен+ |
была количественно выше в группе |
|||||
тов, особенно с предрасположенно+ |
зонисамида по сравнению с группой |
|||||
стью к нефролитиазу, возможно уве+ |
плацебо. |
|
||||
личение риска образования камней в |
Вспомогательные вещества |
|
||||
почках и возникновения связанных |
В состав препарата Зонегран® |
дози+ |
||||
признаков и симптомов, таких как |
ровкой 100 мг входят красители |
|||||
почечная колика, боль в почках или |
«Солнечный закат желтый» (Е110) и |
|||||
боль в боку. Мочекаменная болезнь |
«красный очаровательный» (Е129), |
|||||
может приводить к хроническому по+ |
которые могут вызывать аллергиче+ |
|||||
ражению почек. Факторы риска мо+ |
ские реакции. |
|

302 |
Зонисамид* |
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|||
Влияние |
на |
способность |
управлять |
вспомогательные |
вещества: |
||||||
транспортными средствами и рабо. |
МКЦ — 120 мг; крахмал кукуруз+ |
||||||||||
тать с механизмами. Специальные |
ный — 76 мг; глицерол — 3 мг; |
||||||||||
исследования влияния препарата на |
карбоксиметилкрахмал |
натрия |
|||||||||
способность |
управлять |
автотранс+ |
(тип А) — 7 мг; кремния диоксид |
||||||||
портом и работать с механизмами не |
коллоидный — 5 мг; тальк — 8 мг; |
||||||||||
проводились. Зонегран® может вы+ |
|||||||||||
магния стеарат — 6 мг |
|
|
|||||||||
звать (особенно в начале терапии или |
|
|
|||||||||
оболочка пленочная: гипромелло+ |
|||||||||||
при увеличении дозы) сонливость и |
|||||||||||
за 6 cps |
— |
11,32 мг; краситель |
|||||||||
затруднения |
концентрации внима+ |
||||||||||
«Солнечный |
закат» |
желтый |
|||||||||
ния, в связи с чем, в период лечения |
|||||||||||
(Е110), лак алюминиевый — 1,78 |
|||||||||||
необходимо соблюдать осторожность |
|||||||||||
мг; макрогол 6000 |
— |
2,2 |
мг; |
||||||||
при занятии |
видами |
деятельности, |
|||||||||
тальк — 4,06 мг; титана диоксид — |
|||||||||||
требующими повышенной концент+ |
|||||||||||
0,16 мг; полисорбат 80 — 0,16 мг; |
|||||||||||
рации внимания и быстроты психо+ |
|||||||||||
сорбиновая |
кислота |
— |
0,16 |
мг; |
|||||||
моторных реакций. |
|
|
|||||||||
|
|
диметикон — 0,16 мг |
|
|
|
||||||
ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы 25 мг, |
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||
50 мг, 100 мг. По 14 капс. в блистере из |
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|||||||||
ПВХ/ПВДХ/фольги |
алюминиевой. |
ФОРМЫ. Таблетки: капсуловидной |
|||||||||
По 1 блистеру (для дозировки 25 мг), |
формы, покрытые пленочной оболоч+ |
||||||||||
2 блистера (для дозировки 50 мг) или |
кой оранжевого цвета, с риской на од+ |
||||||||||
4 блистера (для дозировки 100 мг) по+ |
ной стороне; для отдельных таблеток |
||||||||||
мещают в картонную пачку. Места |
допускается мраморность окраски. |
||||||||||
вскрытия картонной пачки заклеены |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ1 |
|||||||||
двумя защитными прозрачными сти+ |
|||||||||||
керами; на среднюю часть каждого |
СТВИЕ. |
Противовоспалительное, |
|||||||||
стикера нанесен рисунок в виде голог+ |
анальгезирующее, жаропонижающее. |
||||||||||
рафического логотипа компании+дер+ |
ПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
|||||||
жателя РУ. |
|
|
|
• лихорадочные состояния (в т.ч. при |
|||||||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
гриппе и простудных заболеваниях); |
||||||||||
По рецепту. |
|
|
|
• миалгия; |
|
|
|
|
|
||
302 Зонисамид* (Zonisamide*) |
• невралгия; |
|
|
|
|
||||||
• боли в спине; |
|
|
|
||||||||
|
Синонимы |
|
• суставные боли, болевой синдром |
||||||||
|
|
при воспалительных и дегенератив+ |
|||||||||
Зонегран®: капс. (Eisai Europe |
|||||||||||
ных заболеваниях |
опорно+двига+ |
||||||||||
Limited) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 288 |
тельного аппарата; |
|
|
|
||||||
ИБУКЛИН® (IBUCLIN) |
• боли при ушибах, растяжениях, вы+ |
||||||||||
вихах, переломах; |
|
|
|
||||||||
Ибупрофен* + Парацета |
• посттравматический и послеопера+ |
||||||||||
ционный болевой синдром; |
|
||||||||||
мол* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305 |
|
||||||||||
• зубная боль; |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Индия) |
• альгодисменорея |
(болезненные |
|||||||||
СОСТАВ |
|
|
|
|
менструации). |
|
|
|
|||
|
|
|
|
Препаратпредназначен |
для симпто+ |
||||||
Таблетки, покрытые |
|
||||||||||
пленочной оболочкой. . . . . 1 табл. |
матической |
терапии, |
уменьшения |
||||||||
активные вещества: |
|
|
боли и воспаления на момент исполь+ |
||||||||
ибупрофен . . . . . . . . . . . . . . . 400 мг |
зования; на прогрессирование заболе+ |
||||||||||
парацетамол. . . . . . . . . . . |
. . . 325 мг |
вания не влияет. |
|
|
|

|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ибуклин® |
303 |
|
|
|
|
|
|
• |
подтвержденная гиперкалиемия; |
|||
|
|
|
|
|
|
• |
активное |
желудочно+кишечное |
||
|
|
|
|
|
|
|
кровотечение; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
• |
воспалительные заболевания |
ки+ |
||
|
|
|
|
|
|
|
шечника; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
• |
беременность (III триместр); |
|
||
|
|
|
|
|
|
• |
детский возраст до 12 лет. |
|
||
|
|
|
|
|
|
С осторожностью: ишемическая бо+ |
||||
|
|
|
|
|
|
лезнь сердца; хроническая сердечная |
||||
|
|
|
|
|
|
недостаточность; |
цереброваскуляр+ |
|||
|
|
|
|
|
|
ные заболевания; дислипидемия/ги+ |
||||
|
|
|
|
|
|
перлипидемия; сахарный диабет; за+ |
||||
|
|
|
|
|
|
болевания периферических артерий; |
||||
|
|
|
|
|
|
курение; Cl креатинина менее 60 |
||||
|
|
|
|
|
|
мл/мин; язвенные поражения ЖКТ в |
||||
|
|
|
|
|
|
анамнезе; наличие инфекции Helico. |
||||
|
|
|
|
|
|
bacter pylori; пожилой возраст; длите+ |
||||
|
|
|
|
|
|
льное использование НПВС; алкого+ |
||||
|
|
|
|
|
|
лизм; тяжелые соматические заболе+ |
||||
|
|
|
|
|
|
вания; одновременный прием перора+ |
||||
|
|
|
|
|
|
льных ГКС (в т.ч. преднизолон), анти+ |
||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
коагулянтов (в т.ч. варфарин), антиаг+ |
|||||||||
регантов (в |
т.ч. ацетилсалициловая |
|||||||||
• повышенная |
чувствительность к |
кислота, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. |
||||||||
компонентам препарата (в т.ч. дру+ |
циталопрам, флуоксетин, пароксетин, |
|||||||||
гим НПВС); |
|
|
|
|
сертралин); вирусный гепатит; пече+ |
|||||
• язвенная болезнь желудка и двена+ |
ночная и/или почечная недостаточ+ |
|||||||||
дцатиперстной кишки в фазе обост+ |
ность средней и легкой степени тяже+ |
|||||||||
рения; |
|
|
|
|
|
сти; доброкачественные гипербилиру+ |
||||
• желудочно+кишечные |
кровотече+ |
бинемии (синдром Жильбера, Дуби+ |
||||||||
ния; |
|
|
|
|
|
на+Джонсона и Ротора); цирроз пече+ |
||||
• тяжелая почечная недостаточность |
ни с портальной гипертензией; нефро+ |
|||||||||
(Cl креатинина менее 30 мл/мин); |
тический синдром. |
|
||||||||
• полное |
или |
неполное |
сочетание |
ПРИМЕНЕНИЕ |
ПРИ БЕРЕМЕН1 |
|||||
бронхиальной |
|
астмы, |
рецидиви+ |
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
||||||
рующего полипоза носа и околоно+ |
В I и II триместрах беременности при+ |
|||||||||
совых пазух |
и |
непереносимости |
менение возможно только по назначе+ |
|||||||
ацетилсалициловой |
кислоты или |
нию врача в тех случаях, когда потен+ |
||||||||
других НПВС (в т.ч. в анамнезе); |
циальная польза для матери превыша+ |
|||||||||
• поражения зрительного нерва; |
ет потенциальный риск для плода. |
|||||||||
• наследственная |
недостаточность |
Применение препарата в III тримест+ |
||||||||
глюкозо+6+фосфатдегидрогеназы; |
ре беременности противопоказано. |
|||||||||
• заболевания системы крови; |
При необходимости применения пре+ |
|||||||||
• период после проведения аортоко+ |
парата в период лактации (грудного |
|||||||||
ронарного шунтирования; |
вскармливания) следует прекратить |
|||||||||
• прогрессирующие |
заболевания |
кормление грудью. |
|
|||||||
почек; |
|
|
|
|
|
В экспериментальных исследованиях |
||||
• тяжелая |
печеночная |
недостаточ+ |
не установлено |
эмбриотоксическое, |
||||||
ность или активное заболевание пе+ |
тератогенное и мутагенное действие |
|||||||||
чени; |
|
|
|
|
|
компонентов препарата Ибуклин®. |

304 |
Ибуклин® |
|
|
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
Со стороны мочевыделительной сис. |
||||||||||||
Внутрь, до или через 2–3 ч после еды, |
темы: аллергический нефрит, острая |
||||||||||||
не разжевывая, запивая достаточным |
почечная недостаточность, нефроти+ |
||||||||||||
количеством воды. |
|
|
|
ческий |
синдром, |
отеки, |
полиурия, |
||||||
Взрослые. По 1 табл. 3 раза в сутки. |
цистит. |
|
|
|
|
|
|
||||||
Максимальная суточная доза — 3 таб+ |
Аллергические реакции: кожная сыпь, |
||||||||||||
летки. |
|
|
|
|
|
зуд, крапивница, отек Квинке, брон+ |
|||||||
Дети старше 12 лет (масса тела бо. |
хоспазм, диспноэ, аллергический ри+ |
||||||||||||
лее 40 кг). По 1 табл. 2 раза в сутки. |
нит, сухость и раздражение глаз, отек |
||||||||||||
конъюнктивы и век, эозинофилия, ли+ |
|||||||||||||
Длительность лечения не более 3 |
|||||||||||||
хорадка, анафилактический шок, мно+ |
|||||||||||||
дней в качестве жаропонижающего |
гоформная |
экссудативная |
эритема |
||||||||||
средства и не более 5 дней в качестве |
(синдром Стивенса+Джонсона), ток+ |
||||||||||||
обезболивающего. Продолжение ле+ |
сический |
эпидермальный |
некролиз |
||||||||||
чения препаратом возможно только |
(синдром Лайелла). |
|
|
|
|||||||||
после консультации с врачом. |
Лабораторные показатели: снижение |
||||||||||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сто. |
|||||||||||||
концентрации глюкозы в сыворотке, |
|||||||||||||
роны ЖКТ: НПВС+гастропатия (тош+ |
уменьшение гематокрита и гемогло+ |
||||||||||||
нота, рвота, изжога, анорексия, дис+ |
бина, увеличение времени кровотече+ |
||||||||||||
комфорт или боль в эпигастрии, диа+ |
ния, увеличение сывороточной кон+ |
||||||||||||
рея, метеоризм); редко — эрозивно+яз+ |
центрации |
креатинина, |
повышение |
||||||||||
венные поражения, кровотечения, на+ |
активности печеночных трансаминаз. |
||||||||||||
рушение |
функции |
печени, |
гепатит, |
Прочие: усиление потоотделения. |
|||||||||
панкреатит, раздражение или сухость |
При длительном применении в высоких |
||||||||||||
в полости рта, боль во рту, изъязвле+ |
дозах: изъязвление слизистой оболоч+ |
||||||||||||
ние слизистой оболочки десен, афтоз+ |
ки ЖКТ, |
кровотечения |
(желудоч+ |
||||||||||
ный стоматит, запор. |
|
|
но+кишечное, десневое, |
|
маточное, |
||||||||
Со стороны нервной системы и орга. |
геморроидальное), нарушение зрения |
||||||||||||
нов чувств: головная боль, головокру+ |
(нарушение цветового зрения, ското+ |
||||||||||||
жение, бессонница, тревожность, нер+ |
ма, амблиопия). |
|
|
|
|
||||||||
возность, |
раздражительность, воз+ |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. При одновре+ |
|||||||||||
буждение, |
сонливость, |
депрессия, |
менном приеме с ацетилсалициловой |
||||||||||
спутанность сознания, |
галлюцина+ |
кислотой ибупрофен снижает ее про+ |
|||||||||||
ции; редко — асептический менингит |
тивовоспалительное и |
антиагрегаци+ |
|||||||||||
(чаще у пациентов с аутоиммунными |
онное действие (возможно повышение |
||||||||||||
заболеваниями), |
снижение |
слуха, |
частоты развития острой коронарной |
||||||||||
шум в ушах, нарушения зрения, ток+ |
недостаточности у больных, получаю+ |
||||||||||||
сическое |
|
поражение |
зрительного |
щих в |
качестве |
антиагрегационного |
|||||||
нерва, неясное зрение или двоение, |
средства малые дозы ацетилсалицило+ |
||||||||||||
скотома, амблиопия. |
|
|
вой кислоты, после начала приема |
||||||||||
Со стороны ССС: сердечная недоста+ |
|||||||||||||
ибупрофена). |
|
|
|
|
|||||||||
точность, |
повышение АД, тахикар+ |
Сочетаниес этанолом, ГКС, кортикот+ |
|||||||||||
дия. |
|
|
|
|
|
ропином повышает риск эрозивно+яз+ |
|||||||
Со стороны органов кроветворения: |
венного поражения ЖКТ. |
|
|
||||||||||
анемия (в т.ч. гемолитическая и апла+ |
Ибупрофен усиливает действие пря+ |
||||||||||||
стическая), тромбоцитопения, тром+ |
мых (гепарин) и непрямых (произ+ |
||||||||||||
боцитопеническая |
пурпура, |
аграну+ |
водные кумарина и индандиона) ан+ |
||||||||||
лоцитоз, лейкопения. |
|
|
тикоагулянтов, |
тромболитических |
|||||||||
Со стороны дыхательной системы: |
агентов |
(алтеплаза, |
анистреплаза, |
||||||||||
одышка, бронхоспазм. |
|
|
стрептокиназа, урокиназа), антиагре+ |

|
|
|
|
|
|
Ибупрофен*+Парацетамол* |
305 |
|||
гантов, |
колхицина |
— повышается |
пия. Необходимостьв проведении до+ |
|||||||
риск |
развития |
геморрагических |
полнительных терапевтических |
ме+ |
||||||
осложнений. |
|
|
|
|
роприятий (дальнейшее введение ме+ |
|||||
Усиливает гипогликемическое |
дей+ |
тионина, в/в введение N+ацетилци+ |
||||||||
ствие инсулина и пероральных гипог+ |
стеина) определяется в зависимости |
|||||||||
ликемических ЛС. |
|
|
|
от концентрации парацетамола в кро+ |
||||||
Ослабляет эффекты гипотензивных |
ви, а также от времени, прошедшего |
|||||||||
ЛС и диуретиков (за счет ингибиро+ |
после его приема. |
|
|
|||||||
вания синтеза почечных ПГ). |
|
|
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Следует из+ |
|||||||
Увеличивает концентрацию |
в крови |
бегать одновременного |
применения |
|||||||
дигоксина, препаратов лития и ме+ |
препарата с другими ЛС, содержащи+ |
|||||||||
тотрексата. |
|
|
|
|
ми |
парацетамоли/или |
НПВС. При |
|||
Кофеин усиливает анальгезирующее |
применении препарата более 5–7 дней |
|||||||||
действие ибупрофена. |
|
|
по назначению врача следует контро+ |
|||||||
Циклоспорин и препараты золота по+ |
лировать показатели периферической |
|||||||||
вышают нефротоксичность. |
|
|
крови и функциональное состояние |
|||||||
Цефамандол, цефоперазон, |
цефоте+ |
печени. |
|
|
||||||
тан, вальпроевая кислота, пликами+ |
При одновременном применении ан+ |
|||||||||
цин увеличиваютчастоту развития |
тикоагулянтов непрямого действия |
|||||||||
гипопротромбинемии. |
|
|
необходимо контролировать показа+ |
|||||||
Антациды и колестирамин снижают |
тели свертывающей системы крови. |
|||||||||
абсорбцию препарата. |
|
|
Следует избегать совместного прие+ |
|||||||
Миелотоксические ЛС способствуют |
ма препарата Ибуклин® с другими |
|||||||||
НПВС. |
|
|
||||||||
проявлению гематотоксичности пре+ |
|
|
||||||||
парата. |
|
|
|
|
|
Во избежание возможного поврежда+ |
||||
|
|
|
|
|
ющего действия на печень в период |
|||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: же+ |
||||||||||
приема препарата не следует упо+ |
||||||||||
лудочно+кишечные |
расстройства |
треблять алкоголь. |
|
|
||||||
(диарея, |
тошнота, рвота, анорексия, |
Препарат может искажать результа+ |
||||||||
боль в эпигастральной области), уве+ |
ты лабораторных исследований при |
|||||||||
личение |
ПВ, |
кровотечение |
через |
количественном определении глюко+ |
||||||
12–48 ч, заторможенность, |
сонли+ |
зы мочевой кислоты в сыворотке кро+ |
||||||||
вость, депрессия, головная боль, шум |
ви, |
17+кетостероидов |
(необходима |
|||||||
в ушах, нарушение сознания, наруше+ |
отмена препарата за 48 ч до исследо+ |
|||||||||
ния сердечного ритма, снижение АД, |
вания). |
|
|
|||||||
проявления гепато+ и нефротоксично+ |
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, по. |
|||||||||
сти, судороги, возможно развитие ге+ |
||||||||||
патонекроза. |
|
|
|
|
крытые пленочной оболочкой, 400 мг + |
|||||
|
|
|
|
325 мг. По 10 табл. в ПВХ/алюминие+ |
||||||
При подозрении на передозировку |
||||||||||
вом блистере. По 1, 2 или 20 блистеров |
||||||||||
необходимо немедленно обратиться |
в пачке картонной. |
|
|
|||||||
за врачебной помощью. |
|
|
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||||
Лечение: промывание желудка в тече+ |
||||||||||
ние первых 4 ч; щелочное питье, фор+ |
Без рецепта. |
|
|
|||||||
сированный диурез; назначение акти+ |
Ибупрофен* + |
|
|
|||||||
вированного угля, введение донато+ |
|
|
||||||||
Парацетамол* |
|
|
||||||||
ров SH+групп |
и |
предшественника |
|
|
||||||
синтеза глутатиона — метионина — |
305 (Ibuprofen* + Paracetamol*) |
|||||||||
через 8–9 ч после передозировки и |
|
Синонимы |
|
|||||||
N+ацетилцистеина внутрь или в/в че+ |
|
|
||||||||
рез 12 ч, антацидные препараты; ге+ |
Ибуклин®: табл. п.п.о. (Dr. |
|
||||||||
модиализ; симптоматическая |
тера+ |
Reddy’s Laboratories Ltd.) . . . . . . . . . . . . 302 |

306 |
Идебенон* |
|
|
Глава 2 |
||
306 Идебенон* (Idebenone*) |
ПОКАЗАНИЯ |
|||||
|
|
|
|
• |
комплексная терапия ишемической |
|
|
Синонимы |
|
|
болезни сердца (стенокардия, ин+ |
||
Нобен®: капс. |
(Биннофарм |
|
|
фаркт миокарда); хроническая сер+ |
||
ЗАО) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 456 |
|
дечная недостаточность, дисгормо+ |
|||
|
|
|
|
|
нальная кардиомиопатия; |
|
ИДРИНОЛ® (IDRINOL) |
• |
комплексная терапия острого нару+ |
||||
Мельдоний*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413 |
|
шения мозгового кровообращения |
||||
|
(ишемический инсульт, цереброва+ |
|||||
ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
|
скулярная недостаточность); |
||||
• сниженная работоспособность; фи+ |
||||||
|
|
(Россия) |
|
|||
|
|
|
|
зическое перенапряжение (в т.ч. у |
||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
спортсменов); |
|
|
|
|
|
• |
синдром абстиненции при хрониче+ |
|
|
|
|
|
|
ском алкоголизме (в комбинации со |
|
|
|
|
|
|
специфической терапией); |
|
|
|
|
|
• |
гемофтальм и кровоизлияния в сет+ |
|
|
|
|
|
|
чатку глаза различной этиологии, |
|
|
|
|
|
|
тромбоз центральной вены сетчат+ |
|
|
|
|
|
|
ки и ее ветвей, ретинопатии различ+ |
|
|
|
|
|
|
ной этиологии (диабетическая, ги+ |
|
|
|
|
|
|
пертоническая). |
|
|
|
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
||
|
|
|
|
• |
повышенная чувствительность к |
|
|
|
|
|
|
компонентам препарата; |
|
|
|
|
|
• повышение ВЧД (при нарушении |
||
|
|
|
|
|
венозного оттока и внутричереп+ |
|
|
|
|
|
|
ных опухолях); |
|
|
|
|
|
• возраст до 18 лет (эффективность и |
||
|
|
|
|
|
безопасность не установлены). |
|
|
|
|
|
С осторожностью: заболевания пече+ |
||
|
|
|
|
ни и/или почек. |
||
СОСТАВ |
|
|
|
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН1 |
||
|
|
|
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
|||
Раствор для внутривен1 |
|
|||||
|
Безопасность применения препарата |
|||||
ного и парабульбарного |
|
|||||
|
при беременности не доказана. Во из+ |
|||||
введения. . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 1 мл |
|||||
активное вещество: |
|
бежание возможного неблагоприят+ |
||||
|
ного влияния на плод не следует на+ |
|||||
мельдония дигидрат без |
|
|||||
|
значать препарат при беременности. |
|||||
адсорбированной влаги |
. . . 100 мг |
|||||
Неизвестно, выделяется ли препарат с |
||||||
(в пересчете на мельдоний без+ |
грудным молоком. При необходимо+ |
|||||
водный — 80,21 мг) |
|
|||||
|
|
® |
||||
вспомогательные вещества: вода |
сти применения препарата Идринол |
|||||
в период лактации грудное вскармли+ |
||||||
для инъекций — до 1 мл |
|
|||||
|
вание следует прекратить. |
|||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|||||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
||||||
ФОРМЫ. Раствор: прозрачная бес+ |
В/в, парабульбарно. |
|||||
цветная жидкость. |
|
В связи с возможностью развития |
||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ1 |
возбуждающего эффекта препарат |
|||||
СТВИЕ. Метаболическое, кардиопро. |
рекомендуется применять в первой |
|||||
тективное. |
|
|
половине дня. |

|
|
|
|
|
Ипидакрин* |
307 |
||||
Сердечно.сосудистые заболевания. В |
Прочие: очень редко — общая сла+ |
|||||||||
составе комплексной терапии — в/в |
бость. |
|
|
|
|
|
|
|||
по 500 мг–1 г (5–10 мл раствора для |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Можно соче+ |
|||||||||
в/в и парабульбарного введения 100 |
тать с антиангинальными средствами, |
|||||||||
мг/мл), применяя всю дозу сразу или |
антикоагулянтами, |
антиагрегантами, |
||||||||
разделив ее на 2 введения. Курс лече+ |
антиаритмическими средствами, диу+ |
|||||||||
ния — 10–14 дней. Повторные курсы |
ретиками, бронхолитиками. |
|
||||||||
(обычно 2–3 раза в год) — по реко+ |
Усиливает действие сердечных гли+ |
|||||||||
мендации врача. |
|
|
козидов. |
|
|
|
|
|
|
|
Нарушения мозгового кровообраще. |
|
|
|
|
|
|
||||
Ввиду возможного развития умерен+ |
||||||||||
ния. В острой фазе нарушения мозго+ |
ной тахикардии и артериальной ги+ |
|||||||||
вого кровообращения вводят в/в по |
потензии |
следует |
соблюдать осто+ |
|||||||
500 мг/сут (5 мл раствора для в/в и |
рожность при комбинации с нитрог+ |
|||||||||
парабульбарного |
введения |
100 |
лицерином, нифедипином, |
α+адре+ |
||||||
мг/мл) в течение 10 дней. |
|
ноблокаторами, |
гипотензивными |
|||||||
Сниженная работоспособность, фи. |
||||||||||
средствами и периферическими вазо+ |
||||||||||
зическое перенапряжение (в т.ч. у |
дилататорами. |
|
|
|
|
|||||
спортсменов). 500 мг/сут (5 мл рас+ |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. |
Симптомы: |
||||||||
твора для в/в и парабульбарного вве+ |
снижение АД, сопровождающееся го+ |
|||||||||
дения 100 мг/мл). Курс лечения — |
||||||||||
10–14 дней. |
|
|
ловной болью, тахикардией, голово+ |
|||||||
|
|
кружением и общей слабостью. |
||||||||
Синдром абстиненции при хрониче. |
||||||||||
Лечение: симптоматическое. |
|
|||||||||
ском алкоголизме (в комбинации со |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Идринол® |
|||||||||
специфической терапией). 500 мг (5 |
||||||||||
мл раствора для в/в и парабульбарно+ |
не является препаратом первого ряда |
|||||||||
го введения 100 мг/мл) 2 раза в сутки. |
при остром коронарном синдроме. |
|||||||||
Курс лечения — 10–14 дней. |
|
Влияние |
на способность |
управлять |
||||||
Офтальмопатология (гемофтальм и |
транспортными средствами и рабо. |
|||||||||
кровоизлияния в сетчатку глаза раз. |
тать с механизмами. Данных о не+ |
|||||||||
личной этиологии, тромбоз централь. |
благоприятном |
воздействии |
препа+ |
|||||||
рата Идринол |
® |
на скорость психомо+ |
||||||||
ной вены сетчатки и ее ветвей, рети. |
|
|||||||||
нопатии различной этиологии (в т.ч. |
торных реакций не имеется. |
|
||||||||
диабетическая, |
гипертоническая). |
ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для |
||||||||
Препарат вводят парабульбарно по 50 |
внутривенного и парабульбарного вве. |
|||||||||
мг (0,5 мл раствора для в/в и парабу+ |
дения, 100 мг/мл. В ампулах бесцвет+ |
|||||||||
льбарного введения 100 мг/мл) в те+ |
ного стекла по 5 мл. В контурной |
|||||||||
чение 10 дней, в т.ч. в составе комби+ |
ячейковой упаковке 5 шт. 1 или 2 кон+ |
|||||||||
нированной терапии. |
|
турные ячейковые упаковки в пачке |
||||||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сто. |
из картона. |
|
|
|
|
|
||||
роны ССС: редко — тахикардия, сни+ |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||||||
жение или повышение АД. |
|
По рецепту. |
|
|
|
|
|
|||
Со стороны ЦНС: редко — психомо+ |
307 Ипидакрин* (Ipidacrine*) |
|||||||||
торное возбуждение. |
|
|||||||||
Со стороны пищеварительной систе. |
|
|
Синонимы |
|
|
|||||
мы: редко — диспептические наруше+ |
® |
|
|
|||||||
ния. |
|
|
Аксамон |
: р+р для в/м и |
|
|
||||
|
|
п/к введ. |
(ПИК.ФАРМА) . . . . . . . . . . . 86 |
|||||||
Аллергические реакции: редко — кож+ |
||||||||||
ный зуд, сыпь, гиперемия кожных по+ |
Нейромидин®: р+р для в/м |
|
||||||||
кровов, ангионевротический |
отек; |
и п/к введ., табл. (Олайн. |
|
|
||||||
очень редко — эозинофилия. |
|
фарм) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 445 |

308 |
Кавинтон® |
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|
КАВИНТОН® (CAVINTON®) |
запаха, с гравировкой «CAVINTON» |
|||||||
Винпоцетин* . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188 |
на одной стороне. |
|
|
|||||
Концентрат для приготовления рас. |
||||||||
|
Gedeon Richter (Венгрия) |
твора для инфузий: бесцветный или |
||||||
|
слегка зеленоватый прозрачный рас+ |
|||||||
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
твор. |
|
|
|
|
|
|
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ1 |
|||
|
|
|
|
СТВИЕ. Улучшающее мозговое крово. |
||||
|
|
|
|
обращение, сосудорасширяющее, ней. |
||||
|
|
|
|
ропротективное, антиагрегационное, |
||||
|
|
|
|
антигипоксическое. |
|
|
||
|
|
|
|
ПОКАЗАНИЯ. Неврология: умень+ |
||||
|
|
|
|
шение выраженности неврологиче+ |
||||
|
|
|
|
ских и психических симптомов при |
||||
|
|
|
|
различных |
формах |
недостаточно+ |
||
|
|
|
|
сти кровообращения головного моз+ |
||||
|
|
|
|
га (в т.ч. острая и восстановитель+ |
||||
|
|
|
|
ная стадии ишемического инсульта, |
||||
|
|
|
|
восстановительная стадия геморра+ |
||||
|
|
|
|
гического |
|
инсульта, |
последствия |
|
|
|
|
|
перенесенного инсульта; транзитор+ |
||||
|
|
|
|
ная ишемическая атака; сосудистая |
||||
|
|
|
|
деменция; вертебробазилярная не+ |
||||
|
|
|
|
достаточность; атеросклероз |
сосу+ |
|||
|
|
|
|
дов головного мозга; посттравмати+ |
||||
СОСТАВ |
|
|
ческая и |
гипертоническая энцефа+ |
||||
Таблетки |
. . . . . . . . . . . . . . . 1 табл. |
лопатия). |
|
|
|
|
||
активное вещество: |
Офтальмология: хронические |
сосу+ |
||||||
винпоцетин . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 мг |
дистые заболевания сосудистой обо+ |
|||||||
вспомогательные |
вещества: |
лочки и сетчатки глаза. |
|
|||||
кремния |
диоксид |
коллоидный |
Снижение слуха перцептивного типа, |
|||||
безводный — 1,25 мг; магния сте+ |
болезнь Меньера, идиопатический |
|||||||
арат — 2,5 мг; тальк — 5 мг; крах+ |
шум в ушах. |
|
|
|
||||
мал кукурузный — 96,25 мг; лак+ |
Во избежание осложнений приме+ |
|||||||
тозы моногидрат — 140 мг |
нять строго по назначению врача. |
|||||||
Концентрат для приго1 |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
||||||
товления раствора для |
• известная гиперчувствительность к |
|||||||
инфузий . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 мл |
винпоцетину; |
|
|
|||||
активное вещество: |
• острая фаза геморрагического ин+ |
|||||||
винпоцетин . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 мг |
сульта; |
|
|
|
|
|||
вспомогательные |
вещества: ас+ |
• тяжелая форма ишемической бо+ |
||||||
корбиновая кислота — 0,5 мг; на+ |
лезни сердца; |
|
|
|||||
трия дисульфит — 1 мг; винная |
• тяжелые формы аритмии; |
|
||||||
кислота — 10 мг; бензиловый |
• беременность; |
|
|
|||||
спирт — 10 мг; сорбитол — 80 мг; |
• период лактации; |
|
|
|||||
вода для инъекций — до 1 мл |
• дети до 18 лет ( в связи с недоста+ |
|||||||
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
точностью данных). |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
||||
ФОРМЫ. Таблетки: белые или почти |
Дополнительно для таблеток: непере+ |
|||||||
белые, плоские, круглые, с фаской, без |
носимость лактозы. |
|
|