4 курс / Оториноларингология / RLS-Otorinolaringologia_i_pulmonologia

доза 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза — 30 мг/кг). Суспензия по 100 мг рекомендуется для применения у детей старше 6 мес, по 200 мг — старше 12 мес. Рекомендуемые схемы дозировки в зависимости от массы тела ребенка представлены в таблице 1.

Взрослым — по 500 мг (25 или 12,5 мл) 1 раз в день в течение 3 дней (кур-

совая доза — 1,5 г)

При хронической мигрирующей эри.

теме — 1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1-й день в дозе 20 мг/кг суспензии 200 мг/5 мл, а затем со 2-го по 5-й день — по 10 мг/кг.

Рекомендации по приему суспензии Хемомицин 100 мг/5 мл у детей с eryt.

hema migrans представлена в таблице 2.

Перед употреблением суспензию сле. дует взбалтывать.

Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков чая, для того чтобы смыть и проглотить оставшееся в полости рта количество суспензии.

В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует

Хемомицин 581

принять как можно раньше, а последующие — с перерывом 24 ч.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Капсулы Со стороны ЖКТ: возможны тошнота, диарея, боль в животе; редко — рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; мелена, холестатическая желтуха.

Дерматологические реакции: в отде-

льных случаях — сыпь.

Порошок для приготовления суспен. зии, таблетки Со стороны ЖКТ: диарея (5%), тош-

нота (3%), абдоминальные боли (3%); диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повыше-

ние активности печеночных трансаминаз (1% и менее); у детей — запо-

ры, анорексия, гастрит.

Со стороны ССС: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

Со стороны нервной системы: голово-

кружение, головная боль, вертиго, сонливость; у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).

Со стороны мочеполовой системы: ва-

гинальный кандидоз, нефрит (≤1%).

Аллергические реакции: сыпь, фото-

сенсибилизация, отек Квинке. Прочие: повышенная утомляемость; у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница.

Для порошка для приготовления сус. пензии для приема внутрь (дополни-

тельно): в крайне редких случаях — кандидоз полости рта.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Антациды

(алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию. При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения ПВ не выявлено, однако учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль ПВ.

582 Хифенадин*

Повышает концентрацию дигоксина.

Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсичности (вазоспазм, дизестезия).

Снижает клиренс и усиливает фармакологическое действие триазолама.

Замедляет выведение, повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические сред-

ства, теофиллин и другие ксантиновые производные) — за счет ингиби-

рования микросомального окисления в гепатоцитах.

Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфени-

кол — усиливают. Фармацевтически несовместим с гепарином.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: си-

льная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Необходи-

мо соблюдать перерыв в 2 ч п ри одновременном применении антацидов.

Не принимать препарат с пищей.

Реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться после отмены лечения (требуется специфическая терапия под наблюдением врача).

ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы, 250

мг. По 6 капс. в блистере из ПВХ/алюминий. 1 блистер в пачке картонной.

Порошок для приготовления суспен. зии для приема внутрь, 100 мг/5 мл.

11,43 г порошка во флаконе темного стекла, укупоренном металлической крышкой с контролем первого вскрытия. Флакон вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) в пачке картонной.

Глава 2

Порошок для приготовления суспен. зии для приема внутрь, 200 мг/5 мл.

10 г порошка во флаконе темного стекла, укупоренном металлической крышкой с контролем первого вскрытия. Флакон вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) в пачке картонной.

Таблетки, покрытые пленочной обо.

лочкой, 500 мг. По 3 табл. в блистере алюминий/ПВХ. 1 блистер в пачке картонной.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

По рецепту.

Хифенадин*

582(Quifenadine*)

Синонимы

Фенкарол: табл. (Олайн.

фарм) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 542

Хлоропирамин*

582(Chloropyramine*)

Синонимы

Супрастин®: р-р для в/в и

в/м введ., табл. (EGIS

Pharmaceuticals PLC) . . . . . . . . . . . . . . . 475

Цетилпиридиния хлорид*

582(Cetylpyridinium chloride*)

Синонимы

Септолете® Нео: пастилки

(KRKA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436

Цетиризин*

582(Cetirizine*)

Синонимы

Зодак®: капли для приема внутрь, сироп, табл. п.п.о.

(Зентива Фарма) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253

Циклесонид*

582(Ciclesonide*)

Синонимы

Альвеско®: аэроз. д/ингал.

доз. (Takeda). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102

ЦИННАБСИН (CINNABSIN®)

ООО «Альпен Фарма» (Россия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Таблетки . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

активные вещества:

Cinnabaris D3. . . . . . . . . . . . . . 25 мг Hydrastis D3 . . . . . . . . . . . . . . . 25 мг

Kalium bichromicum D3. . . . . 25 мг

Echinacea D1 . . . . . . . . . . . . . . 25 мг

вспомогательные вещества: лак-

тозы моногидрат; магния стеарат; крахмал пшеничный

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМЫ. Таблетки от белого до се- ровато-белого цвета, иногда с легким оттенком желто-оранжевого цвета,

иногда слегка пятнистые, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

ПОКАЗАНИЯ. В комплексной терапии острого и хронического воспаления придаточных пазух носа (гайморит, фронтит).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•повышенная чувствительность к хрому, Echinacea (эхинацея узколистая) или другим разновидностям семейства сложноцветных;

Циннабсин 583

•детский возраст до 3 лет (недостаточно клинических данных).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (ребенка).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

Внутрь, медленно рассасывая, за полчаса до или через полчаса после еды. Детям от 3–6 лет следует перед приемом растворить таблетку в небольшом количестве жидкости или давать в измельченном виде, под язык.

При острых заболеваниях взрослым и детям старше 12 лет — по 1 табл. каждый час (но не более 12 раз в день) до наступления улучшения, затем — по 1–2 табл. 3 раза в день (до полного выздоровления). Детям 3–6 лет — по 1 табл. каждые 2 ч (но не более 6 раз в

день) до наступления улучшения, затем — по 1/2 табл. 3 раза в день до пол-

ного выздоровления; детям 6–12 лет — по 1 табл. каждый час (но не более 7–8 раз в день) до наступления улучшения, в дальнейшем — по 1 табл. 2 раза в день до полного выздоровления.

При хроническом течении болезни — по 1 табл. 3 раза в день до улучшения состояния. Детям 3–6 лет — по 1/2 табл. 3 разавдень,6–12 лет — по 1 табл. 2 раза в день. Курс приема для предотвращения рецидивов — до 2 мес.

В случае отсутствия улучшения при остром заболевании по истечении 3 дней препарат следует отменить и обратиться к врачу.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож-

ны аллергические реакции.

При кожных реакциях, которые возможны в единичных случаях, следует отказаться от приема препарата и обратиться к врачу.

После применения может наблюдаться повышенное слюноотделение. В этом случае следует снизить дозировку или прекратить прием препарата.

584 Ципролет® А

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не выявлено.

Прием гомеопатического препарата не исключает применения других ЛС.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Ввиду содер-

жания пшеничного крахмала прием препарата может отрицательно повлиять на пациентов, страдающих целиакией.

При применении гомеопатических ЛС возможно возникновение временного первичного ухудшения. В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться у врача.

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки. По

20 табл. в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ. По 5 блистеров помещают в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

ЦИПРОЛЕТ® А (CIPROLET А)

Тинидазол* + Ципрофлок

сацин* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 505

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Индия)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Таблетки, покрытые пле2 ночной оболочкой. . . . . . . . 1 табл.

активные вещества:

ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат. 582,285 мг

(эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина)

тинидазол . . . . . . . . . . . . . . . . 600 мг

вспомогательные вещества: крах-

мал кукурузный — 35 мг; кроскармеллоза натрия — 27,476 мг; МКЦ — 5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,952 мг; тальк — 8,952 мг; магния стеарат — 7 мг

оболочка пленочная: гипромелло-

за (6 cps) — 21,21 мг; сорбиновая кислота — 0,2095 мг; титана диоксид — 1 мг; тальк — 4,01 мг; макрогол 6000 — 4,01 мг; полисорбат

80 — 0,2095 мг; диметикон —

Глава 2

0,295 мг; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) — 9,047 мг

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки, покрытые пле-

ночной оболочкой, овальной формы,

светло-оранжевого или оранжевого цвета с многочисленными мелкими вкраплениями более темного цвета, с разделительной риской на одной стороне и гладкие — на другой.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Комби-

нированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Тинидазол — противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, эффективен в от-

ношении Trichomonas vaginalis, Enta. moeba histolytica, Lamblia, а также воз-

будителей анаэробных инфекций

(Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.). Являясь вы-

соколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанав-

ливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Ципрофлоксацин — противомикроб-

ное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-ги- разу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период по-

коя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает

лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая

586 Ципролет® А

желчью, 25% — почками, 12% — в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма (исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань). Концентрация

втканях в 2–12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мыш-

цах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость

проникает в небольшом количестве, где его концентрация, при отсутствии вос-

паления мозговых оболочек, составляет 6–10% от сывороточной, а при воспаленных — 14–37%. Ципрофлоксацин

хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем

вплазме крови. Активность несколько снижается при значениях рН менее 6. Метаболизируетсявпечени (15–30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлокса-

цин, формилципрофлоксацин). T1/2 — около 4 ч. Выводитсявосновномпочка-

ми путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40–50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный Cl — 3–5 мл/мин/кг; общий Cl — 8–10

мл/мин/кг.

В особых случаях

Фармакокинетические параметры тинидазола у пациентов с хронической почечной недостаточностью — ХПН —

Глава 2

(Cl креатинина выше 22 мл/мин) не отличаются от таковых у здоровых.

У ципрофлоксацина при хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается до 12 ч. При ХПН (Cl креатинина выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через ЖКТ.

ПОКАЗАНИЯ. Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

•инфекции дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);

•инфекции лop-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

•инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);

•инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

•инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);

•интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);

•инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

•инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

•послеоперационные инфекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•гиперчувствительность (в т.ч. к производным фторхинолона или имидазола);

•заболевания крови (в анамнезе);

588 Ципролет® А

(дисульфирамоподобные реакции). Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола. Препарат Ципролет® А не рекомендуется назначать с этионамидом.

Эффекты, обусловленные ципрофлокса.

цином. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого по-

казателя 2 раза в неделю. Пероральный прием совместно с железосодержащи-

ми ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Са2+, Аl3+, дида-

нозином приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина. Поэтому препарат Ципролет®А назначается за 1–2 ч

доиличерез 4чпослеприемавыше указанных ЛС. НПВС (исключая ацетил-

салициловую кислоту) повышают риск развития судорог. Метоклопрамид

ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению Tmax. Совместное назначе-

ние урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливость.

Препарат Ципролет®А совместим с су-

льфаниламидами и антибиотиками (β-лактамные антибиотики, аминогли-

козиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), присочетаниискоторыми обычно наблюдается синергизм.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: в

случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, под-

Глава 2

держивающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет. С помощью гемо- или перитонеального диализа тинидазол может быть полностью выведен из организма, а ципрофлокса-

цин — незначительно (<10%).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Следует учи-

тыватьвозможностьвозникновенияперекрестных аллергических реакций. У пациентов с гиперчувствительностью к другим производным имидазола может развиться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у больных с гиперчувствительностью к другим производным фторхинолонов.

Во время лечения рекомендуется избегать контакта с прямыми солнечными лучами. При возникновении

реакций фотосенсибилизации следует немедленно прекратить примене-

ние препарата.

В период лечения не рекомендуется принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав препарата).

Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.

Больным с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При появлении болей в сухожилиях или проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

При лечении более 6 дней следует контролировать картину периферической крови.

Влияниена способность управлять ав. томобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости фи. зических и психических реакций. Во время лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, по.

крытые пленочной оболочкой, 500 мг + 600 мг. По 10 табл. в ПВХ/алюминие-

вом блистере. По 1 блистеру помещают в пачку картонную.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

По рецепту.

ЭВКАБАЛ (EUCABAL®)

ЭВКАБАЛ С (EUCABAL® S)

esparma GmbH (Германия)

Общее описание

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Эвкабал

Сироп . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 г

активные вещества:

жидкого экстракта по-

дорожника . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,0 г

жидкого экстракта тимьяна . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15,0 г

вспомогательные вещества: ме-

тил-4-гидроксибензоат; про- пил-4-гидроксибензоат; раствор

инвертного сахара (глюкоза, фруктоза, сахароза); очищенная вода

Эвкабал С

Эмульсия для ингаля2 ций и наружного приме2

нения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 г

активные вещества:

масло эвкалиптовое . . . . . . . 10,0 г масло хвои сосны. . . . . . . . . . . 3,0 г

Эвкабал 589

вспомогательные вещества: це-

тилстеариловый спирт; глицеро-

ла моностеарат; макрогола стеа-

рат; натрия цетилстеарилсуль-

фат; трометамол; лимонной кислоты моногидрат; гвайазулен; вода очищенная

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ.

Эвкабал

Прозрачная жидкость темно-корич- невого цвета, сладкого вкуса и ароматного запаха.

Эвкабал С

Эмульсия светло-голубого цвета с запахом эвкалипта.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие.

ПОКАЗАНИЯ. Эвкабал Эвкабал С

•бронхит (в составе комплексной терапии).

Дополнительно для препарата Эвкабал

•воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяе-

590 Эвкабал

мой мокротой (трахеит, трахеобронхит), а также спастическим кашлем.

Дополнительно для препарата Эвкабал С

•воспаления слизистой носа и глотки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Эв2 кабал

•повышенная чувствительность к компонентам препарата;

•беременность;

•период грудного вскармливания;

•заболевания печени;

•алкоголизм;

•эпилепсия;

•мозговая травма.

С осторожностью: при сахарном диа-

бете, соблюдении диеты с пониженным содержанием углеводов; в детском возрасте (из-за возможного негативного влияния этанола).

Эвкабал С

•повышенная чувствительность к компонентам препарата;

•бронхиальная астма;

•коклюш;

•детский возраст до 2 мес (для ванн и растираний) и до 5 лет (для ингаляционного применения);

•наличие кожных заболеваний или повреждения кожных покровов на участках предполагаемого применения препарата;

•растирания в области лица (особенно носа) грудным детям и детям младшего возраста;

•некомпенсированные заболевания

сердечно-сосудистой системы (ар-

териальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмия, стенокардия), повышение температуры (свыше 38°C) при инфекционных заболеваниях.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. Эвкабал С

Целесообразность применения препарата при беременности и кормлении грудьюопределяетсялечащимврачом.

Глава 2

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Эвкабал

Внутрь, после еды (в неразбавленном виде).

При отсутствии других назначений: взрослым — по 1–2 ст.ложки 3–5 раз в день; детям от 6 мес до 1 года — по 1 ч.ложке 1 раз в день; младшего возраста — по 1 ч.ложке 2 раза в день; школьного возраста — по 1 ст.ложке 2 раза в день.

Длительность приема препарата определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания. При легких формах воспаления дыхательных путей она составляет 2 нед; рекомендуется принимать препарат еще 2–3 дня после исчезновения симптомов заболевания. Если через 2–3 нед улучшение состояния больного не наступает, следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Эвкабал С

Местно.

Для растирания: при отсутствии других назначений рекомендуется 2–3 раза в день наносить полоску эмульсии длиной около 3–5 см на кожу гру-