
4 курс / Оториноларингология / RLS-Otorinolaringologia_i_pulmonologia
.pdf
|
|
|
Леволет® Р |
321 |
||
гортани); очень редко — резкое сни- |
после нормализации |
температуры |
||||
жение АД, анафилактический шок; в |
тела или после достоверной эрадика- |
|||||
отдельных случаях — синдром Сти- |
ции возбудителя. Во время лечения |
|||||
венса-Джонсона, токсический эпи- |
необходимо избегать солнечного и ис- |
|||||
дермальный некролиз (синдром Лай- |
кусственного УФ-облучения |
во избе- |
||||
елла) и экссудативная мультиформ- |
жание повреждения кожных покровов |
|||||
ная эритема, аллергический пневмо- |
(фотосенсибилизация). При появле- |
|||||
нит, васкулит. |
|
нии признаков тендинита, псевдомем- |
||||
Дерматологические реакции: очень |
бранозного колита левофлоксацин не- |
|||||
редко — фотосенсибилизация. |
медленно отменяют. |
|
|
|
||
Прочие: иногда — астения; очень ред- |
Следует иметь в виду, что у больных с |
|||||
ко — стойкая лихорадка, развитие су- |
поражением головного мозга в ана- |
|||||
перинфекции. |
|
мнезе (инсульт, тяжелая ЧМТ) воз- |
||||
Дополнительно для раствора для ин. |
можно развитие судорог, при недоста- |
|||||
фузий |
|
точности глюкозо-6-фосфатдегидро- |
||||
Местные реакции: часто — боль, по- |
геназы — риск развития гемолиза. |
|||||
краснение, флебит. |
|
При тяжелой пневмонии, вызванной |
||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Увеличивает |
Streptococcus pneumoniae, левофлок- |
||||
Т1/2 циклоспорина. |
|
сацин может быть неэффективен. |
||||
НПВС, теофиллин повышают судо- |
В/в введение должно осуществлять- |
|||||
рожную готовность, ГКС повышают |
ся в течение не менее 60 мин, во время |
|||||
риск разрыва сухожилий. |
введения может отмечаться |
сердце- |
||||
Циметидин и ЛС, блокирующие ка- |
биение и транзиторное снижение АД, |
|||||
нальцевую секрецию, замедляют вы- |
редко может развиваться коллапс. |
|||||
ведение. |
|
При выраженном снижении АД вве- |
||||
Дополнительно для таблеток, покры. |
дение левофлоксацина прекращают. |
|||||
тых пленочной оболочкой |
При подозрении на развитие |
псевдо- |
||||
Полноту всасывания снижают ЛС, |
мембранозного колита, |
обусловлен- |
||||
угнетающие моторику |
кишечника, |
ного Clostridium difficile, лечение ле- |
||||
сукральфат, антацидные ЛС, содер- |
вофлоксацином отменяют и назнача- |
|||||
жащие соли алюминия и магния, а |
ют соответствующую терапию. |
|||||
также препараты, содержащие соли |
Влияниена |
способность |
управлять |
|||
железа (необходим перерыв между |
автомобилем или выполнять работы, |
|||||
приемом не менее 2 ч). |
|
требующие |
повышенной |
скорости |
||
Дополнительно для раствора для ин. |
физических и психических реакций. В |
|||||
фузий |
|
период лечения необходимо соблю- |
||||
При одновременном применении с не- |
дать осторожность при вождении ав- |
|||||
прямыми антикоагулянтами (вклю- |
тотранспорта и занятии другими по- |
|||||
чая варфарин) необходимо контроли- |
тенциально опасными видами деяте- |
|||||
ровать свертываемость крови. |
льности, требующими |
повышенной |
||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. |
Симптомы: |
концентрации внимания и быстроты |
||||
тошнота, эрозивные поражения сли- |
психомоторных реакций. |
|
|
|||
зистых оболочек ЖКТ, удлинение ин- |
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, по. |
|||||
тервала QT, спутанность сознания, го- |
крытыепле ночной оболочкой, 250 мг, |
|||||
ловокружение, судороги. |
|
500 мг. По 10 табл. в блистере из |
||||
Лечение: симптоматическое, диализ |
ПВХ/алюминия. По 1 блистеру поме- |
|||||
неэффективен. |
|
щают в пачку картонную. |
|
|
||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Лечение ле- |
Раствор для инфузий, 5 мг/мл. По 100 |
|||||
вофлоксацином рекомендуется про- |
мл в полупрозрачном флаконе из |
|||||
должать в течение минимум 48–72 ч |
ПЭНП, снабженном пылезащитным |

322 Левофлоксацин*
колпачком, с петлей на донной части, градуировочной шкалой и внутренним кодом упаковки на боковой поверхности флакона. По 1 флакону помещают в пачку картонную. На клапане пачки картонной допускается наличие стикера с логотипом фирмы для контроля первого вскрытия.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.
По рецепту.
Левофлоксацин*
32(Levofloxacin*)
Синонимы
Леволет® Р: р-р д/инф.,
табл. п.п.о. (Dr. Reddy’s
Laboratories Ltd.). . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316
Таваник®: р-р д/инф.,
табл. п.п.о. (Представитель.
ство Акционерного общества
«Санофи.авентис груп») . . . . . . . . . . . . 482
Флексид®: табл. п.п.о. (Сан.
доз ЗАО). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 543
Хайлефлокс: табл. п.п.о.
(HiGlance Laboratories Pvt. Ltd). . . . . . . . 568
Левоцетиризин*
32(Levocetirizine*)
Синонимы
Супрастинекс®: капли для приема внутрь, табл. п.п.о.
(EGIS Pharmaceuticals PLC) . . . . . . . . . . 479
ЛИБЕКСИН® (LIBEXIN®)
Преноксдиазин* . . . . . . . . . . . . . . . 412
Представительство Акционерного
общества «Санофи.авентис груп»
(Франция)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ
Таблетки . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.
активное вещество:
преноксдиазина гидро-
хлорид . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 мг
вспомогательные вещества: гли-
церол (глицерин) — 1,25 мг; магния стеарат — 2 мг; тальк — 2 мг; повидон — 4,5 мг; крахмал куку-
Глава 2
рузный — 12,25 мг; лактозы моногидрат — 38 мг
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета с фаской с двух сторон. На одной стороне — гравировка «LIBEXIN», на другой стороне — риска, делящая таблетку на четыре части.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Пренокс-
диазин является противокашлевым средством периферического действия. Препарат блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса за счет следующих эффектов: местноанестезирующего действия, которое уменьшает раздражение периферических чувст-
вительных (кашлевых) рецепторов дыхательных путей; бронхорасширяю-
щего действия, благодаря которому происходит подавление рецепторов растяжения, принимающих участие в кашлевом рефлексе; незначительного снижения активности дыхательного центра (без угнетения дыхания).
Преноксдиазин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. При хроническом бронхите отмечено

|
|
|
|
|
Либексин® |
323 |
||||
противоспалительное действие пре- |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ |
БЕРЕМЕН2 |
||||||||
ноксдиазина. |
|
|
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
|||||||
Преноксдиазин не влияет на функ- |
В периоды беременности и лактации |
|||||||||
цию ЦНС, за исключением возмож- |
применение Либексина® возможно то- |
|||||||||
ного косвенного анксиолитического |
лько в том случае, если потенциальная |
|||||||||
действия. |
|
|
польза для матери превышает возмож- |
|||||||
ФАРМАКОКИНЕТИКА. |
Пренокс- |
ный риск для плода или ребенка. |
||||||||
диазин быстро и в значительной степе- |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
|||||||||
ни абсорбируется из ЖКТ. Cmax пре- |
Внутрь, не разжевывая (во избежа- |
|||||||||
ноксдиазина в плазме достигается че- |
ние |
анестезии |
слизистой |
оболочки |
||||||
рез 30 мин после приема препарата, его |
полости рта). |
|
|
|
|
|
||||
терапевтическая |
концентрация под- |
Взрослым средняя |
доза |
составляет |
||||||
держивается в течение 6–8 ч. Связь с |
100 мг 3–4 раза в день (по 1 табл. 3–4 |
|||||||||
белками плазмы составляет 55–59%. |
раза в день). В более сложных случа- |
|||||||||
T1/2 составляет 2,6 ч. Б ольшая частьях доза может быть увеличена до 200 |
||||||||||
принятой дозы метаболизируется в пе- |
мг 3–4 раза или до 300 мг 3 раза в день |
|||||||||
чени, только приблизительно 1/3 при- |
(по 2 табл. 3–4 раза в день или по 3 |
|||||||||
нятой дозы препарата выводится в не- |
табл. 3 раза в день). |
|
|
|
|
|||||
измененном виде, а остальная часть — |
Детям средняя доза определяется за- |
|||||||||
в виде метаболитов (выделено 4 мета- |
висимости от возраста и массы тела — |
|||||||||
болита преноксдиазина). В течение |
25–50 мг 3–4 раза в день (по 1/4–1/2 |
|||||||||
первых 12 ч метаболизма наиболее |
табл. 3–4 раза в день). |
|
|
|
||||||
важную роль играет билиарная экскре- |
Максимальная разовая доза для де- |
|||||||||
ция преноксдиазина и его |
метаболи- |
тей — 50 мг (1/2 табл.), для взрослых — |
||||||||
тов. Через 24 ч после приема |
выделяет- |
300 мг (3 табл.). Максимальная |
суточ- |
|||||||
ся 93% препарата. За 72 ч после приема |
ная доза для детей — 200 мг (2 табл.), |
|||||||||
внутрь 50–74% принятой дозы выво- |
для взрослых — 900 мг (9 табл.). |
|
||||||||
дится с калом и 26–50% — с мочой. |
При |
подготовке |
к бронхоскопии |
|||||||
ПОКАЗАНИЯ. Непродуктивный ка- |
дозу в 0,9–3,8 мг/кг комбинируют с |
|||||||||
шель любого происхождения: |
0,5 –1 мг атропина за 1 ч до начала |
|||||||||
процедуры. |
|
|
|
|
|
|||||
• катар верхних дыхательных путей, |
|
|
|
|
|
|||||
грипп, острый и хронический брон- |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Аллерги. |
|||||||||
хит, пневмония, эмфизема; |
ческие реакции: редко — кожная сыпь, |
|||||||||
• ночной кашель у больных с сердеч- |
ангионевротический отек. |
|
|
|||||||
ной недостаточностью; |
|
Со стороны ЖКТ: редко — сухость во |
||||||||
• подготовка пациентов к бронхоско- |
рту или в горле, анестезия (временное |
|||||||||
пическому или бронхографическо- |
онемение и потеря чувствительности) |
|||||||||
му исследованию. |
|
слизистой оболочки полости рта. Ме- |
||||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
нее чем в 10% случаев — боли в желуд- |
||||||||
|
ке, склонность к запорам, тошнота. |
|||||||||
• повышенная |
чувствительность к |
|||||||||
препарату; |
|
|
Со стороны нервной системы (при ис- |
|||||||
|
|
пользовании препарата в высоких до- |
||||||||
• заболевания, связанные с обильной |
||||||||||
бронхиальной секрецией; |
|
зах): |
легкий |
седативный |
эффект, |
|||||
|
утомляемость. Необходимо подчерк- |
|||||||||
• состояние после ингаляционного |
||||||||||
нуть, что, как седативный эффект, так |
||||||||||
наркоза; |
|
|
и утомляемость, проявляются при до- |
|||||||
• непереносимость галактозы, недос- |
||||||||||
зах выше терапевтических, и все сим- |
||||||||||
таточность лактазы или мальаб- |
птомы спонтанно прекращаются в те- |
|||||||||
сорбция глюкозы-галактозы. |
чение нескольких часов после пре- |
|||||||||
С осторожностью: детский возраст. |
||||||||||
кращения приема препарата. |
|

324 Либексин Муко®
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не рекомен-
дуется комбинировать препарат с муколитическими и отхаркивающими средствами, т.к. он может затруднять выделение мокроты, разжижаемой последними.
Не имеется ни преклинических, ни клинических данных о взаимодействии с другими препаратами.
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Данных о пере-
дозировке у человека не имеется. В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и слабости.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Препарат может вызвать жалобы со стороны ЖКТ у больных с непереносимостью лактозы, т.к. в каждой таблетке содержится 0,38 мг лактозы.
Влияниена способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций.
Прием препарата в высоких дозах может замедлить скорость реакций, поэтому в таких случаях вопрос о возможности управления автомобилем или выполнения работы, связанной с повышенной опасностью, должен решаться индивидуально.
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, 100
мг. По 20 табл. в блистере из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 блистеру помещают в картонную пачку.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.
Без рецепта.
ЛИБЕКСИН МУКО®
(LIBEXIN MUCO)
Карбоцистеин* . . . . . . . . . . . . . . . . 278
Представительство Акционерного
общества «Санофи.авентис груп»
(Франция)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ
Сироп . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 мл
активное вещество:
карбоцистеин . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
Глава 2
вспомогательные вещества: саха-
роза — 40 г; метилпарагидроксибензоат — 0,15 г; краситель кара-
мель, порошок (Е150) — 0,0344 г;
коричное масло — 0,002 г; ароматический эликсир (этиловый спирт — 55,3%, ром — 42,7%, ромо-
вая ароматическая добавка — 2,0%) — 2 мл; натрия гидроксид — q.s. до рН 6,1–6,3; очищенная вода — до 100 мл 1 мерный стаканчик (15 мл) си-
ропа содержит: карбоцистеин — 750 мг, сахарозу — 6 г, этанол — 0,2 г; натрий — 97 мг; содержание алкоголя (об/%) — 1,64
Сироп для детей. . . . . . . . . 100 мл
активное вещество:
карбоцистеин . . . . . . . . . . . . . . . . 2 г
вспомогательные вещества: саха-
роза — 70 г; метилпарагидрокси-
бензоат — 0,15 г; ванилин — 0,05 г; краситель пунцовый Понсо 4R
(кошениль красная А — Е124) — 0,005 г; ароматизатор малиновый — 1 мл; ароматизатор вишне-
вый — 0,5 мл; натрия гидроксид — q.s. до рН 6,1–6,3; очищенная вода — до 100 мл 1 мерная ложка (5 мл) сиропа со-
держит: карбоцистеин — 100 мг, сахарозу — 3,5 г; натрий — 13 мг
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ФОРМЫ. Либексин Муко® — сиропо-
образная жидкость от коричнево-жел-
того до светло-коричневого цвета, с
запахом рома и корицы.
Либексин Муко® (сироп для детей) —
сиропообразная жидкость красного цвета, с запахом малины и вишни.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Карбоци-
стеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета.
Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу — фермент бокаловид-

Либексин Муко® 325
ных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтраль-
ных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия,
восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфи-
ческая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Карбоци-
стеин быстро всасывается после приема внутрь, достигая Cmax в сыворотке крови через 2 ч. Биодоступность низкая (менее 10% от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. T1/2 — около 2 ч. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами.
ПОКАЗАНИЯ
•острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и
его придаточных пазух — ринит,
средний отит, синусит);
•подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
•повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
•язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
•хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит;
•беременность;
•детский возраст до 15 лет (для сиропа для детей — до 2 лет).
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, период лактации.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.
Внутрь.
Один мерный стаканчик сиропа (15
мл) содержит 750 мг карбоцистеина, 1 мерная ложка (5 мл) — 100 мг кар-
боцистеина.
Взрослым — по одному мерному стаканчику (15 мл) 3 раза в день, пред-
почтительно отдельно от приема пищи; детям 2–5 лет — по 1 мерной ложке 2 раза в день (200 мг/сут), старше 5 лет — по 1 мерной ложке 3 раза в день (300 мг/сут).
Продолжительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 8 дней.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сто.
роны органов ЖКТ: иногда — тошнота,
рвота, диарея, боль в эпигастрии, же-
лудочно-кишечное кровотечение.
Аллергические реакции: зуд, крапив-
ница, экзантема, ангионевротический отек.
Прочие: головокружение, слабость, недомогание.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Карбоцисте-
ин повышает эффективность ГКС и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, потенциирует бронхолитический эффект теофил-

326 Лизаты бактерий...
лина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Из-за содержания алкоголя Либексин Муко® (для взрослых) назначают с осторожностью со следующими препаратами: лекарствами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, краснота, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками — дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (сульфамидные антидиабетические препараты), гризеофульвин
(антигрибковый препарат), ни-
тро-5-имидазолы (метронидазол, ор-
нидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); препаратами, угнетающими ЦНС.
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: га-
стралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Содержание алкоголя в Либексине Муко® (для взрослых) составляет 1,64 об.%, т.е. 0,2 г алкоголя на мерный стаканчик. Может быть опасен для людей с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, травмами или заболеваниями головного мозга, беременных женщин.
При назначении Либексина Муко® больным с сахарным диабетом или пациентам, находящимся на низкоуглеводной диете, следует принимать во внимание содержание сахарозы — 6 г на мерный стаканчик сиропа для взрослых или 3,5 г на мерную ложку сиропа для детей.
При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание содержание натрия (97 мг) на мерный стаканчик.
Влияниена способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций.
Нарушение скорости психомоторных
Глава 2
реакций, связанное с присутствием в препарате алкоголя, может представлять опасность при вождении машины или работе с механизмами.
ФОРМА ВЫПУСКА. Сироп, 50 мг/мл.
По 125, 200 или 300 мл во флаконе бесцветного стекла (типIII), закрытом навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. вместе с мерным стаканчиком помещают в картонную пачку.
Сироп для детей, 20 мг/мл. По 125 мл или 200 мл во флакон бесцветного стекла (типIII), закрытый навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. вместе с мерной ложкой помещают в картонную пачку.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.
Без рецепта.
Лизаты бактерий
[Haеmophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis] (Bacterial lysates [Haеmophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus +
326Moraxella catarrhalis])
Синонимы
Бронхо-Ваксом® Взрос-
лый: капс. (Takeda) . . . . . . . . . . . . . . 180
Бронхо-Ваксом® Детский:
капс. (Takeda) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182

Бронхо-мунал®: капс. (Сан.
доз ЗАО). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Бронхо-мунал® П: капс.
(Сандоз ЗАО) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
ЛИМФОМИОЗОТ®
(LYMPHOMYOSOT®)
Heel (Германия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ
Капли для приема внутрь гомеопатические. . . . . 100 г
активные вещества:
незабудка полевая
(Myosotis arvensis) D3. . . . . . . . . 5 г
вероника лекарствен-
ная (Veronica officinalis)
D3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
дубровник чесночный
(Teucrium scorodonia)
D3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
сосна лесная (Pinus
sylvestris) D4 . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
горечавка желтая
(Gentiana lutea) D5 . . . . . . . . . . . 5 г
хвощ зимующий
(Equisetum hyemale) D4 . . . . . . . 5 г
сассапариль кирказоно-
листная (Sarsaparilla)
D6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
Лимфомиозот® 327
норичник шишковатый
(Scrophularia nodosa)
D3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
орех грецкий (Juglans
regia) D3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
кальция фосфат
(Calcium phosphoricum)
D12 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
натрия сульфат
(Natrium sulfuricum) D4 . . . . . . . 5 г
дымянка лекарственная
(Fumaria officinalis) D4 . . . . . . . 5 г
левотироксинум
(Levothyroxinum) D12. . . . . . . . . 5 г
аранеус диадематус
(Araneus diadematus)
D6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 г
герань робертова
(Geranium robertianum)
D4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 г
жеруха лекарственная
(Nasturtium officinale)
D4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 г
железа (II) йодид
(Ferrum jodatum) D12 . . . . . . . . 10 г
этанол . . . . . . . . . . . . около 35 об.%
Раствор для внутримы2 шечного введения гомео2
патический. . . . . . . . . . . . . . . 1 амп. (1,1 мл)
активные вещества:
незабудка полевая
Myosotis arvensis D3 . . . . 0,55 мкл вероника лекарствен-
ная Veronica officinalis
D3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,55 мкл дубровник чесночный
Teucrium scorodonia D3. . 0,55 мкл
сосна лесная Pinus
silvestris D4 . . . . . . . . . . . . . 0,55 мкл горечавка желтая
Gentiana lutea D5 . . . . . . . 0,55 мкл хвощ зимующий
Equisetum hyemale D4 . . . 0,55 мкл сассапариль кирказоно-
листная Sarsaparilla D6 . 0,55 мкл
норичник шишковатый
(Scrophularia nodosa)
D3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,55 мкл орех грецкий (Juglans
regia) D3 . . . . . . . . . . . . . . . 0,55 мкл

328 Лимфомиозот®
кальция фосфат
(Calcium phosphoricum)
D12 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,55 мкл натрия сульфат
(Natrium sulfuricum) D4 . 0,55 мкл
дымянка лекарственная
(Fumaria officinalis) D4 . 0,55 мкл
левотироксинум
(Levothyroxinum) D12. . . 0,55 мкл аранеус диадематус
(Araneus diadeamus) D6 . 0,55 мкл герань робертова
(Geranium robertianum)
D4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,1 мкл жеруха лекарственная
(Nasturtium officinale)
D4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,1 мкл железа (II) йодид
(Ferrum jodatum) D12 . . . . . 1,1 мкл
вспомогательные вещества: на-
трия хлорид для установления изотонии — около 9 мг/мл; вода для инъекций до 1,1 мл
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Капли гомеопатические для
приема внутрь: прозрачная, от слабо
светло-желтого до светло-желтого
цвета жидкость с запахом этанола.
Раствор для внутримышечного введе. ния гомеопатический: бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Много-
компонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящимивегосостав.
ПОКАЗАНИЯ. В составе комплексной терапии:
•обострениехроническоготонзиллита;
•лимфаденит неспецифической этиологии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
•повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
•беременность;
•грудное вскармливание.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.
Не рекомендуется.
Глава 2
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.
Капли. Внутрь, по 15–20 капель, рас-
творив в 100 мл воды, 3 раза в день. Курс лечения — 8–12 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению лечащего врача. При недостаточной эффективности препарата необходимо обратиться к врачу.
Раствор для в/м введения. В/м — п о
1,1 мл 1–3 раза в неделю в течение 4 нед (увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению врача).
Вскрытие ампулы
Цветная точка должна находиться вверху. Находящееся в головке ампулы содержимое следует стряхнуть с помощью легкого постукивания. После этого отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож-
ны аллергические реакции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Использова-
ние препарата не исключает применение аллопатических ЛС.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При заболе-
ваниях щитовидной железы препарат может назначаться только после консультации с лечащим врачом.
ФОРМА ВЫПУСКА. Капли для при.
ема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконе темного стекла гидролитического класса III со встроенной капельницей из ПЭ и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон помещают в пачку картонную.
Раствор для внутримышечного введе. ния гомеопатический. По 1,1 мл в ам-
пулах бесцветного стекла гидролитического класса I. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок помещают в пачку картонную.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.
Капли для приема внутрь гомеопати.
ческие. Без рецепта.
Раствор для внутримышечного введе. ния гомеопатический. По рецепту.
ЛОМИЛАН® (LOMILAN®)
Лоратадин* . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338
Сандоз ЗАО (Россия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ
Таблетки . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.
активное вещество:
лоратадин . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 мг
вспомогательные вещества: лак-
тоза; крахмал кукурузный; крахмал желатинированный; магния стеарат
Суспензия для приема внутрь 5 мг/5 мл . . . . . . . . . . . 1 мл
активное вещество:
лоратадин . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 мг
вспомогательные вещества: поли-
сорбат 80; лимонной кислоты моногидрат; натрия цитрата дигидрат; натрия бензоат; белый сахар кристаллический; авицель RC 591 FMC; аромат дикой вишни; гли-
Ломилан® 329
церол концентрированный; пропиленгликоль; вода очищенная
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки: круглые плоские, белого или почти белого цвета с фаской и насечкой на одной стороне.
Суспензия для приема внутрь: гомо-
генная, от белого до почти белого цвета.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Лората-
дин относится к антигистаминным
препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов.
Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический
эффектразвиваетсячерез 30 минпосле приема препарата, достигает максиму-
ма через 8–12 ч и длится 24 ч.
Не оказывает влияния на ЦНС и не
вызывает привыкания.
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Лората-
дин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Cmax в сыворотке дости-
гается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина. Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками.
При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
ПОКАЗАНИЯ. Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:
•сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
•аллергический конъюнктивит;
•кожные заболевания аллергического характера (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

330 |
Ломилан® |
Глава 2 |
• псевдоаллергические реакции; |
побочных эффектов при применении |
•аллергические реакции на укусы препарата Ломилан® была на том же насекомых. уровне, чтоиприпримененииплацебо.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. |
Гипер- |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. При одновре- |
|
чувствительность к любому из компо- |
менном применении кетоконазола и |
||
нентов таблеток или суспензии. |
циметидина концентрация лоратади- |
||
С осторожностью: печеночная недо- |
на в крови повышается. |
||
статочность. |
|
Одновременный |
прием индукторов |
Данных о безопасности и эффектив- |
микросомального окисления (фенито- |
||
ности применения препарата Ломи- |
ин, этанол, барбитураты, рифампицин, |
||
лан® у детей в возрасте до 2 лет нет. |
трициклические |
антидепрессанты) |
|
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
снижает эффективность лоратадина. |
||
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: го- |
||
Применение препарата Ломилан® во |
ловная боль, сонливость, сердцебие- |
||
время беременности возможно только |
ние, которые могут продолжаться |
||
в том случае, если предполагаемая по- |
длительное время. |
||
льза для матери превышает потенциа- |
Лечение: при приеме избыточного ко- |
||
льный риск для плода. Препарат вы- |
личества препарата Ломилан® следу- |
||
деляется в грудное молоко, поэтому |
ет как можно быстрее удалить препа- |
||
при приеме препарата в период лакта- |
рат из ЖКТ и по возможности умень- |
||
ции следует решить вопрос о |
прекра- |
шить его всасывание (промывание |
|
щении грудного вскармливания. |
желудка, активированный уголь). |
||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. |
Специфического антидота нет. |
||
Внутрь, запивая водой или молоком, |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Прием пре- |
||
возможен прием вместе с пищей. При |
парата следует прекратить не менее |
||
необходимости таблетку можно раз- |
чем за двое суток перед проведением |
||
жевать. |
|
кожных аллергических проб, т.к. Ло- |
|
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг |
милан® может оказывать влияние на |
||
(1 табл.) или 10 мл (2 дозировочные |
их результаты. |
|
|
ложки) суспензии 1 раз в день. |
Данных об отрицательном влиянии |
||
Дети от 2 до 12 лет (или при массе |
препарата Ломилан® в рекомендуе- |
||
тела менее 30 кг): 5 мг (1 дозировоч- |
мых дозах на способности к управле- |
||
ная ложка суспензии или 1/2 табл.) 1 |
нию автомобилем или работе с меха- |
||
раз в сутки. |
|
низмами нет. Вместе с тем, пациен- |
|
Для пациентов с нарушениями функ- |
там, превысившим дозу препарата |
||
ции печени или почечной недостаточ- |
или отмечающим нестандартные эф- |
||
ностью начальная доза препарата со- |
фекты при приеме препарата Ломи- |
||
ставляет 10 мг (1 табл.) или 2 дозиро- |
лан®, следует соблюдать осторож- |
||
вочные ложки суспензии через день. |
ность при занятиях потенциально |
||
Для детей младше 12 лет рекоменду- |
опасными видами деятельности, тре- |
||
ется применение суспензии. |
|
бующими повышенной концентра- |
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. У взрос- |
ции внимания и быстроты реакций. |
||
лых: головная боль, сухость во рту и |
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, 10 |
||
сонливость, повышенная утомляе- |
мг. По 10 табл. в блистере, по 1, 2 или 3 |
||
мость, тошнота, гастрит. Редко отме- |
блистера в картонной пачке; 7 табл. в |
||
чаются нарушения функции печени, |
блистере,1 блистервкартоннойпачке. |
||
аллергические реакции (сыпь), ана- |
Суспензия для приема внутрь, 5 мг/5 |
||
филактические реакции, алопеция. |
мл. По 120 мл во флаконе темного |
||
У детей (редко): головная боль, нер- |
стекла, по 1 фл. вместе с дозировоч- |
||
возность, седация. Частота указанных |
ной ложкой в картонной пачке. |