4 курс / Оториноларингология / RLS_Doktor_Otorinolaringologia_i_pulmonologia_2014

Микосист®

339

суточную дозу (в зависимости от по-

Прочие: нарушение функции почек,

казания) определяют по следующей

алопеция, гиперхолестеринемия, ги-

методике: при Cl креатинина >50

пертриглицеридемия, гипокалиемия.

мл/мин — 100% от рекомендуемой

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.

Антикоагу

дозы 1 раз в сутки; при Cl креатинина

лянты. У больных,

принимающих

<50 мл/мин (без диализа) — 50%

флуконазол и непрямые антикоагу-

один раз в сутки; больным, находя-

лянты кумаринового ряда, необходим

щимся на постоянном диализе, —

тщательный контроль ПВ, поскольку

100% после каждого сеанса диализа.

оно может увеличиваться.

Дополнительно для раствора для ин

Препараты

сульфонилмочевины.

фузий

Флуконазол

при

одновременном

Раствор для инфузий совместим со

приеме может удлинять T1/2

произ-

следующими растворами: 20% раствор

водных сульфонилмочевины, поэто-

глюкозы, раствор Рингера, раствор

му при их совместном применении

следует учитывать возможность раз-

Хартмана, раствор калия хлорида в

глюкозе, раствор натрия гидрокарбо-

вития гипогликемии.

ната (0,9%), раствор натрия хлорида.

Фенитоин. Одновременное примене-

ние флуконазола и фенитоина может

Инфузии флуконазола можно прово-

сопровождаться повышением кон-

дить с помощью обычных наборов

центрации фенитоина в клинически

для трансфузии, используя одну из

значимой степени, что требует сни-

перечисленных выше жидкостей.

жения его дозы.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сто

Рифампицин.

При

одновременном

роны пищеварительной системы: тош-

приеме рифампицина и флуконазола

нота, рвота, диарея, метеоризм, боль в

уменьшается Cmax и T1/2

последнего,

животе, изменение вкуса, нарушение

поэтому при необходимости сочетан-

функции печени (гипербилирубине-

ного применения следует увеличить

мия, повышение активности печеноч-

дозу флуконазола.

ных трансаминаз, ЩФ, желтуха, гепа-

Рифабутин. Совместное применение

тит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч.

флуконазола и рифабутина сопро-

с летальным исходом).

вождается повышением

сывороточ-

Со стороны нервной системы: голов-

ной концентрации последнего, воз-

ная боль, головокружение, судороги.

можно развитие увеита.

Со стороны органов кроветворения:

Циклоспорин. При совместном при-

лейкопения, тромбоцитопения, ней-

менении флуконазола и циклоспори-

тропения, агранулоцитоз.

на рекомендуется

контролировать

концентрацию

последнего в

крови,

Аллергические реакции: кожная сыпь,

поскольку она может увеличиваться.

мультиформная экссудативная эри-

Терфенадин. Учитывая возникновение

тема (в т.ч. синдром Стивенса-Джон-

серьезных, угрожающих жизни, арит-

сона), токсический эпидермальный

мий у больных, принимающих проти-

некролиз (синдром Лайелла), анафи-

вогрибковые средства — производные

лактоидные реакции (в т.ч. ангионев-

азола в сочетании с терфенадином, их

ротический отек, отек лица, крапив-

совместный прием противопоказан.

ница, зуд кожи), бронхиальная астма

Цизаприд. При одновременном прие-

(чаще при непереносимости ацетил-

ме флуконазола и цизаприда описа-

салициловой кислоты).

ны случаи нежелательных реакций со

Со стороны ССС: увеличение продол-

стороны сердца, включая пароксиз-

жительности интервала QT на ЭКГ,

мы желудочковой тахикардии. Одно-

мерцание/трепетание желудочков.

временный прием противопоказан.

340

Микосист®

Глава 2

Зидовудин. При сочетанном примене-

Поскольку

флуконазол

выводится

нии с флуконазолом возможно уве-

преимущественно

почками, следует

личение концентрации зидовудина в

соблюдать осторожность у пациентов с

плазме крови. Больных, принимаю-

почечной недостаточностью. При дли-

щих такую комбинацию, следует на-

тельном лечении флуконазолом дози-

блюдать с целью выявления побоч-

рование должно осуществляться с уче-

ных эффектов зидовудина.

том клиренса креатинина. В редких

Теофиллин. Прием флуконазола при-

случаях применение флуконазола со-

водит к снижению средней скорости

провождалось токсическим действием

клиренса теофиллина из плазмы кро-

на печень, в т.ч. и с летальным исходом,

ви, следовательно повышается риск

главным образом у больных с серьез-

развития токсического действия тео-

ными сопутствующими заболевания-

филлина и его передозировки.

ми. Необходимо контролировать фун-

Мидазолам. Одновременное приме-

кцию печени. При появлении призна-

ков поражения печени, которые могут

нение

флуконазола

и мидазолама

быть связаны с приемом флуконазола,

приводит к значительному повыше-

нию

концентрации

последнего в

препарат следует отменить.

плазме крови и риску развития пси-

На фоне приема препарата у больных

хомоторных реакций.

отмечались редкие случаи развития

эксфолиативных кожных реакций, та-

Гидрохлоротиазид. При одновремен-

ном приеме флуконазола и гидрохло-

ких как синдром Стивенса-Джонсона

ротиазида повышается концентрация

и токсический эпидермальный некро-

флуконазола в плазме крови на 40%.

лиз. Больные СПИДом и злокачест-

венными новообразованиями более

Такролимус.

При

одновременном

склонны к развитию тяжелых кожных

приеме флуконазола и такролимуса

реакций при применении многих пре-

повышается концентрация последне-

паратов. При появлении у пациента во

го в сыворотке крови, что ведет к уве-

время лечения поверхностнойгрибко-

личению риска нефротоксичности.

вой инфекции сыпи, которую можно

Необходимо

соблюдать

осторож-

связать с применением флуконазола,

ность при применении флуконазола у

препарат следует отменить. При появ-

больных, одновременно получающих

лении сыпи у пациентов с инвазивны-

другие препараты, метаболизирую-

ми/системными грибковыми инфек-

щиеся системой цитохрома Р450.

циями их следует тщательно наблю-

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: тош-

дать и отменить флуконазол при по-

нота, рвота, диарея; в тяжелых случаях

явлении буллезных поражений или

могут отмечаться судороги, галлюцина-

многоформной эритемы. Необходимо

ции, параноидальное поведение.

соблюдать осторожность

при одно-

временном приеме флуконазола с ри-

Лечение: симптоматическое (промы-

фабутином или другими препаратами,

вание желудка, форсированный диу-

метаболизирующимися системой ци-

рез, гемодиализ). После 3-часового

тохрома Р450.

сеанса

гемодиализа

концентрация

Необходимо

контролировать ПВ у

флуконазола в плазме крови умень-

шается приблизительно на 50%.

пациентов, одновременно

получаю-

щих флуконазол и непрямые антико-

ОСОБЫЕ

УКАЗАНИЯ.

Лечение

агулянты кумаринового ряда.

флуконазолом необходимо

продол-

Влияние на

способность

управлять

жать до появления клинико-гемато-

автомобилем и работать с другими

логической ремиссии. Преждевремен-

механическими средствами. Пациен-

ное прекращение лечения приводит к

там следует соблюдать осторожность

рецидивам.

при управлении

автотранспортом

342

Милайф®

Глава 2

сидантным действием (блокада за-

ключительных этапов окислительно-

го стресса). Обладает неспецифиче-

ским и специфическим противови-

русным действием.

В результате экспериментальных ис-

следований и клинических испыта-

ний установлено, что Милайф® воз-

действует на

иммунокомпетентные

органы, способствует нормализации

показателей как клеточного, так и гу-

морального

иммунитета. Вызывает

эффект

колониестимулирующего

фактора в иммунокомпетентных ор-

ганах, увеличивая в 1,7–2,1 раза об-

новление лимфоидных клеток. Вос-

станавливает весь интерлейкиновый

ряд (с ИЛ-1 до ИЛ-18). Как индуктор

альфа-, бета- и гамма-интерферона,

фактора некроза опухоли (аль-

масло

какао (белая

фракция);

фа/бета), Милайф® повышает число

естественных киллеров (СD16), по-

Милайф® — 2%

вышает количество В-лимфоцитов,

Милайф® маска тонизирующая с

увеличивает

иммунорегуляторный

эффектом лифтинга для лица и шеи

индекс (соотношение хелперов и су-

Маска для лица и шеи. . . . . . . 1 уп.

прессоров) за счет увеличения цито-

токсических Т-лимфоцитов (СD8) и

смесь для маски для лица и шеи —

Т-хелперов (СD4).

5 мл

®

на

Учитывая воздействие Милайфа

ДЕЙСТВИЕ

НА

ОРГАНИЗМ.

иммунокомпетентные органы и уси-

Спектр действия получаемых эффек-

ление везикулярного трафика, ней-

тов при применении средства насто-

роиммунная система способна распо-

лько широк, что позволяет классифи-

знавать патологические изменения в

цировать его в качестве системного

клетке и причину данных изменений,

средства, обнаруживающего и восста-

в т.ч. при вирусной инфекции. Таким

навливающего нарушения информа-

образом подтверждается специфиче-

ционных

(восстановление коррект-

ское и неспецифическое противови-

ных генетических репликаций), функ-

русное действие средства. Милайф®

циональных,

обменных,

энергетиче-

позволяет индуцировать клеточный

ских связей в организме, активизируя

и гуморальный иммунитет за счет

восстановительные,

репаративные

увеличения цитотоксических Т-лим-

процессы на разных уровнях. Ми-

фоцитов (ЦТЛ), которые узнают пре-

лайф® играет заметную роль в процес-

зентированные антигены за счет вос-

сах клеточной сигнализации и сам мо-

становления функции белков основ-

жет служить в качестве мессенджера

ного комплекса гистосовместимости

химических

сигналов,

участвует в

(МНС) и уничтожения инфициро-

процессах репродукции,

экспрессии

ванных клеток. Милайф® обладает

генов, изменяет активность регуля-

прямым вирулицидным

действием,

торных белков в регуляции клеточно-

т.е. уничтожает

вирус,

воздействуя

го деления. Такие возможности про-

непосредственно

на его

структуры,

дукта обусловлены мощным антиок-

даже если вирус находится в латент-

Милайф®

343

ной форме. Способствует элимина-

гриппозной инфекции, инфекциях,

ции вируса, за счет устранения кле-

вызванных вирусами энцефалитов и

ток, продуцирующих вирус. На фоне

другими вирусами, и подтверждают

действия средства В-лимфоциты об-

его противопаразитарное

действие

разуют широкий спектр растворимых

(желтая лихорадка, малярия, токсоп-

антител, нейтрализующих

вирус,

и

лазмоз и лейшманиоз).

поддерживают

иммунный

ответ

за

Милайф®

оказывает

гепатопротек-

счет увеличения количества актив-

торное действие, нормализует нару-

ных В-лимфоцитов длительной па-

шенную

дезинтоксикационную и

мяти и

увеличения длительности

белковообразующую функцию пече-

персистирующей экспрессии антиге-

ни за счет активации многих изоформ

на вируса. Средство способствует

цитохрома Р450.

инактивации вируса до того момента,

С первых дней приема позитивная

когда у него появился шанс инфици-

активность Милайфа®

начинает про-

ровать новые клетки хозяина. Обра-

являться на молекулярно-клеточном

зованные антитела мобилизуют сис-

уровне в тех органах и системах, кото-

тему воспаления, включая

систему

рые имеют самые глубокие и грубые

комплемента, нейтрофилы и моноци-

нарушения и восстанавливают их по-

ты. Таким образом, даже когда анти-

следовательно до физиологической

тела не нейтрализуют вирус непо-

нормы.

средственно,

существует

возмож-

Милайф®, воздействуя на мезодиэн-

ность того, что другие эффекторные

цефальные структуры мозга, оказы-

функции антител будут усилены за

вает общеукрепляющее и адаптоген-

счет использования системы воспа-

ное действие, повышает устойчи-

ления. Милайф® не позволяет вирусу

вость организма к воздействию эндо-

приобретать

свойства резистентно-

экологичной среды, повышает рези-

сти и эволюционировать.

стентность организма к стрессовому

Широкий

спектр противовирусной

воздействию, предотвращая вторич-

активности средства Милайф® свиде-

ные постстрессовые последствия. По-

тельствует о

наличии выраженных

вышает умственную и физическую

иммунологических механизмов дей-

работоспособность, а также ускоряет

ствия, что подтверждено исследова-

восстановление после перенесенных

ниями проведенными в НИИ эпиде-

нагрузок и заболеваний различной

миологии и микробиологии им. Н.Ф.

этиологии.

Гамалея и НИИ вирусологии и эпи-

Милайф®

увеличивает пролифера-

демиологии им. Д.И. Иваньковского.

тивную активность в клетках, конт-

Милайф®

обладает специфической

ролирует клеточный цикл, запуская

активностью по отношению к Plasmo

ускоренную систему апоптоза в де-

dium vivax, Plasmodium falciparum и

фектных клетках, что ведет к замед-

Plasmodium malariae как при профи-

лению накопления мутаций.

лактической схеме приема, так и при

Комплекс

полипептидов,

содержа-

приеме через 72 и 96 ч после инфици-

щийся в Милайфе®, взаимодействует

рования.

с мембранными структурами атипич-

Полученные данные о высокой спе-

ных клеток и инициирует механизм

цифической активности Милайфа® в

апоптоза.

отношении Plasmodium vivax, Plasmo

Милайф® освобождает клетки от ге-

dium falciparum и Plasmodium malariae

нетически

избыточной (экстрахро-

согласуются с данными о выражен-

мосомной) ДНК в результате усиле-

ной противовирусной и иммуности-

ния везикулярного трафика (внут-

мулирующей

активности

средства

ри- и межклеточный транспорт в

Милайф®

при

экспериментальной

мембранных пузырьках). Результа-

344

Милайф®

Глава 2

том этого является подавление де-

тоза. Иммунная система не распозна-

фектных и увеличение точности реп-

ет такие клетки, так как опухоль во

ликации существующих последова-

время своего роста продуцирует ве-

тельностей в ДНК, что и позволяет

щества, угнетающие иммунную сис-

применять Милайф®

для профилак-

тему и маскируют опухоль, которую

тики

онкопроцесса

и

подавления

обнаруживают на

поздних стадиях

прогрессии злокачественных клеток

развития онкологического процесса.

при онкотерапии.

При приеме Милайфа®

по схемам все

Антиканцерогенное

действие Ми-

выше перечисленные

процессы

не

лайфа® проявляется также в способ-

возникают.

ности

ингибировать

протеинкина-

Милайф® активизирует активность

зы, регулирующие клеточное деле-

дендритной клетки

(дендритные

ние.

клетки (Dendritic cells (DCs) — это

Один из положительных эффектов

гетерогенная популяция антигенпре-

действия Милайфа®

на

различные

зентирующих клеток костномозгово-

опухоли — это подавление кровотока

го происхождения) за счет иммуно-

в опухоли, противоопухолевый эф-

модулирующей

активности

бе-

фект достигается нарушением мик-

та-1,3/1,6-глюканов, она выступает

роциркуляции. В результате достиг-

посредником для других иммунных

нутого

положительного

лечебного

клеток, непосредственно выполняю-

эффекта

одновременно

улучшается

щих функцию иммунной защиты: об-

общее состояние больного, восста-

наруживающих и уничтожающих чу-

навливаются гемодинамические по-

жеродную клетку или возбудителя,

казатели и функции жизненно важ-

из которых впоследствии может раз-

ных систем организма, в ряде случаев

виваться рак.

Милайфом®

можно достигнуть полного разруше-

Скорректированная

ния опухоли в комплексной терапии.

иммунотерапия сегодня рекоменду-

Увеличение скорости регрессии опу-

ется как поддерживающая, в комп-

холи

имеет реальные клинические

лексе с химиотерапией и лучевой те-

перспективы, т.к. уменьшение линей-

рапией.

ных размеров и объемов опухоли

Таким образом, при использовании

обеспечивает улучшение локального

индуктора апоптоза средства Ми-

статуса и повышает показатель пер-

лайф® у больных, получавших соче-

вичной излеченности.

танную лучевую терапию, отмечается

У человека встречается более 100

выраженный лечебный эффект и от-

видов опухолей и каждая отличает-

сутствие явлений интоксикации.

ся от другой. Рак возникает, когда

Милайф+селен активизирует

ген

организм теряет строгий контроль

Р53, ответственный за окислитель-

над ростом, величиной и подвижно-

но-восстановительные

реакции,

стью своих клеток, это приводит к

входит в состав ферментов, осуще-

безудержному их размножению и

ствляющих детоксикации в клетках,

проникновению в соседние ткани. В

нейтрализующих

свободные ради-

результате эти клетки рано или

калы.

поздно попадают в лимфатическое

Милайф+янтарная кислота задержи-

либо кровяное русло, что приводит

вает клеточное старение организма,

к их распространению — метастази-

органов лимфоидного ряда от 45 до

рованию и образованию дочерних

60 %.

опухолей.

Милайф® обладает биорегулирую-

Злокачественные опухоли относятся

щим разнонаправленным эффектом,

к группе заболеваний, генез которых

способным усиливать слабую, ослаб-

имеет отношение к подавлению апоп-

лять сильную или оставлять без из-

Милайф®

345

менения нормальную реакцию им-

чества аминокислот средства Ми-

мунной системы.

лайф® (табл. 1).

Заболевание гипертиреоз (Базедова

Таблица 1

болезнь), вызвана избыточной про-

дукцией гормонов щитовидной желе-

Аминокислота

Содержание, %

зы трийодтиронина и тироксина. Од-

Незаменимые аминокислоты

ной из мишеней в терапии этого забо-

левания является фермент йодотиро-

Лизин

2,3–3,3

нин дейодиназа, избыточная экспрес-

Метионин

0,7–0,9

сия которого приводит к сверхпро-

дукции соответствующего гормона.

Триптофан

0,3–0,5

Было обнаружено, что Милайф® яв-

Валин

1,8–2

ляется наиболее мощным природным

ингибитором указанного фермента. В

Фенилаланин

1,1–1,4

исследованиях было показано, что

Лейцин

2–2,5

при введении в молекулу 4,6,4'-три-

гидроксиаурона атома йода в положе-

Изолейцин

1–1,5

нии 3' получается агент, способный

Тирозин

1,1–1,7

успешно конкурировать с тирокси-

ном и благодаря этому ингибировать

Треонин

1,8–2,2

фермент.

Цистин

0,4–0,5

На основании проведенных работ

можно констатировать, что Ми-

Заменимые аминокислоты

лайф® при курсовом применении

Аргинин

2–2,4

восстанавливает физическую и ум-

ственную

работоспособность

Гистидин

0,6–1,5

спортсменов, обладает моделирую-

Аспарагиновая кислота

2,6–3,9

щим действием

на клинические,

биохимические

и

иммунологиче-

Глутаминовая кислота

4–5,2

ские показатели крови.

Аланин

2,4–3,6

СВОЙСТВА

КОМПОНЕНТОВ.

Серин

1,4–2

Разнообразие биологически активных

соединений, приближающихся по хи-

Пролин

0,8–1,5

мическому составу к сложной мемб-

Глицин

1,4–2,1

ранной структуре

клетки человека,

определяет мультивалентность влия-

В углеводный состав Милайфа® вхо-

ния Милайфа® на обменно-эндокрин-

но-иммунные процессы, оказывая

дят биологически активные полиса-

корректирующее влияние на все виды

хариды (гликаны: глюканы, галакто-

обмена и гомеостаз в целом.

маннаны, полисахарид лентинан, это

Представляет собой биомассу моно-

молекула В-1,6-1,3-D глюкана).

культуры высшего

гриба Fusarium

Кроме того, в состав Милайфа® вхо-

sambucinum, штамм ВСБ−917. Содер-

дят оксаминовая, яблочная, лимон-

жит низкомолекулярные полипеп-

ная, янтарная и другие органические

тидные комплексы, олигопептидные

кислоты.

соединения, щелочные олигопепти-

В липидной фракции средства содер-

ды, 20 аминокислот, в т.ч. все незаме-

жатся фосфолипиды, стерины, глице-

нимые аминокислоты, на долю кото-

риды, жирные кислоты и убихиноны

рых приходится до 45% общего коли-

(табл. 2).

346

Милайф®

Глава 2

Таблица 2

тов (табл. 4) в легкоусвояемой фор-

Компоненты

Содержание, мг/г

ме органических соединений и ком-

плексов.

Фосфолипиды

Таблица 4

Фосфотидилсерин

0,8–0,9

Фосфотидилхолин (лецитин)

7,82–10,26

Макроэлемент/микроэлемент Содержание

Фосфотидилэтаноламин

3,24–4,32

Натрий

0,8–1,7 мг/г

(кефалин)

Калий

15,9–22,8 мг/г

Стерины

Кальций

20–39,9 мг/г

22,23*Дигидроэргостерин

1,23–1,97

Магний

2,1–3,8 мг/г

Эргостерин

1,29–2,06

Фосфор

11,1–23,8 мг/г

5*Дигидроэргостерин

0,26–0,41

Железо

0,5–0,8 мг/г

Ненасыщенные жирные кислоты

Цинк

25,3–61 мкг/г

Пальмитоолеиновая C (16:1)

0,42–1,05

Медь

10,9–19 мкг/г

Олеиновая C (18:1)

7,94–18,05

Марганец

28–59 мкг/г

Линолевая C (18:2)

14,6–26,75

Кобальт

1–3 мкг/г

Линоленовая C (18:3)

1,56–3,6

Никель

2–10 мкг/г

Убихиноны Q9 и Q10

0,09–0,2

Хром

3,4–8 мкг/г

Более 50% жирных кислот, входящих

Молибден

1–3 мкг/г

в состав средства Милайф®, прихо-

Милайф®

дится на долю эссенциальных — ли-

не содержит допинговых

нолевой и линоленовой, которые не

компонентов (Экспертное заключе-

синтезируются в организме человека

ние № S068S антидопингового цент-

и должны поступать с пищей.

ра от 24 мая 2008 г.) и может быть ре-

Милайф® содержит

полный комп-

комендован для широкого примене-

лекс витаминов группы В (табл. 3).

ния в спортивной медицине.

Таблица 3

После приема внутрь быстро всасы-

вается. Максимальная активность до-

Витамин

Содержание, мкг/г

стигается через 90 мин. Биодоступ-

B1 (тиамин)

8–15

ность практически полная. Степень

связывания с белками плазмы со-

B2 (рибофлавин)

50–70

ставляет до 6%, объем распределения

B3, PP (никотиновая кислота)

230–380

— 1,8–1,9 л/кг. Быстро проникает в

B4 (холин)

следы

ткани, органы и биологические жид-

кости организма — сердечную мышцу

B5 (пантотеновая кислота)

38–61

и клапаны сердца, печень, селезенку,

B6 (пиридоксин)

10–20

надпочечники, почки, желчный пу-

B9 (фолиевая кислота)

10–15

зырь, поджелудочную железу, матку,

предстательную железу,

кости,

Биотин

1–2

брюшную

и плевральную

полости,

B12 (цианокобаламин)

7–8

слюну, мокроту. Концентрация Ми-

лайфа® в тканях и органах выше кон-

Милайф® содержит сбалансирован-

центрации в плазме крови. Выводит-

ный набор макро- и микроэлемен-

ся преимущественно с мочой (до 70%

Милайф®

347

в течение 72 ч) и частично с желчью —

основании

результатов длительных

до 25%.

клинических наблюдений рекомендо-

РЕКОМЕНДУЕТСЯ. При следую-

вана доза по 100 мг 3 раза в день, а при

щих заболеваниях и состояниях: син-

возникновении интеркуррентных за-

дром хронической усталости и им-

болеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по

мунной дисфункции; комплексная те-

1 г 6 раз в течение 3–4 дней.

рапия для лечения вирусных и токси-

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2

ческих поражений печени (в т.ч. алко-

ЗЫ. Таблетки: сублингвально (расса-

гольного генеза); иммунодефицит и

сывать), после еды.

иммунодепрессия; комплексная тера-

Капсулы: внутрь, после еды.

пия при лечении аутоиммунных забо-

Порошок: для приготовления раство-

леваний

(аутоиммунный

тиреоидит,

ра с целью обработки раневых повер-

сахарный диабет); в качестве лечеб-

хностей и трофических язв 1 г порош-

но-профилактического средства при

ка Милайф® разводят в 50 мл дистил-

гриппозной, латентных формах герпе-

лированной воды.

тической (6 типов герпеса), хлами-

Суппозитории: вагинально, ректаль

дийной, уреаплазмозной инфекциях;

но. При дискомфорте в области про-

инфекциях ВИЧ и гепатита С, а также

межности, вульвы, при геморрое, тре-

при инфекциях, вызванных возбуди-

щинах заднего прохода. Для обработ-

телями желтой лихорадки и малярии;

ки наружных половых органов и ану-

проведение лучевой и химиотерапии

са. После консультации с врачом воз-

у онкологических больных;

период

можно использование суппозиториев

предоперационной подготовки и по-

совместно

с

пероральной

формой

стоперационной реабилитации; ней-

Милайфа®.

роэндокринные нарушения (мастопа-

В процессе

исследования

действия

тия, дисфункции яичников и их кис-

Милайфа

®

были отработаны две до-

тозные изменения, миома матки, эн-

дометриоз,

бесплодие);

различные

зировки, которые оказывают воздей-

проявления климактерического синд-

ствие на системы организма и орга-

рома; лицам, занимающимся физиче-

низм в целом — 50 мг и 1 г.

ской культурой и спортом (любые

Применение различных дозировок и

возрастные категории — от юниорско-

их чередование определяется конк-

го до ветеранского возраста) в трени-

ретными профилактическими и ле-

чебными задачами. При дозе 100 мг 3

ровочных и соревновательных цик-

лах, в качестве средства, увеличиваю-

раза в сутки обнаруживаются и вос-

щего работоспособность и повышаю-

станавливаются нарушенные связи в

щего порог утомляемости; реабилита-

организме на молекулярном и субмо-

ция спортсменов после перенесенных

лекулярном уровне, субъективно это

травм и при выходе из «большого»

проявляется

различными

клиниче-

спорта; задержка клеточного старения

скими симптомами хронической па-

от 40–60% по органам лимфоидного

тологии, имеющейся у человека. При

ряда и повышение сексуальной актив-

дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки непо-

ности, как женщин, так и мужчин.

средственно

осуществляется поло-

жительное воздействие на патологи-

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индиви-

ческий очаг и происходит замена де-

дуальная непереносимость компонен-

фектных клеток, субъективно — ку-

тов БАД.

пирование клинических проявлений.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2

Подбор схемы приема Милайфа® ин-

НОСТИ

И

КОРМЛЕНИИ

ГРУ2

дивидуален и зависит от исходного

ДЬЮ. Во время беременности и в пе-

статуса (иммунологический, нейро-

риод грудного вскармливания на

гуморальный и т.п.).

348

Милайф®

Глава 2

Стартовая схема приема средства

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.

Милайф®

Милайф®:

можно сочетать с антибиотиками тет-

1. С 1-го по 7-й день: по 100 мг 3 раза в

рациклинового,

пенициллинового

день. Прием пробиотиков (бифидо- и

ряда, цефалоспоринами, макролида-

лактобактерий) в течении 14 дней.

ми, производными нитрофурана, на-

2. С 8-го дня в течение 1 мес (продол-

фтиридина, препаратами урсодеокси-

холевой и хенодеоксихолевой кислот,

жительность приема и дозировки со-

гласовываются с врачом): понедель-

препаратами фторхинолонового ряда,

ник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза

при этом снижая дозу антибиотиков

®

в день; четверг, пятница, суббота, вос-

на 2/3 на фоне приема Милайфа в

кресенье — по 1 г (1 капс.) 3 раза в

дозе 1 г 6 раз в день в течение 2–3 сут.

день (качели).

Выявлено синергическое взаимодей-

ствие Милайфа®

с гамма-амино-бе-

3. Для женщин: интравагинально по

та-фенилмасляной кислотой. Ми-

200 мг, в течение 30 дней (за исключе-

лайф® усиливает действие перифери-

нием дней менструации) с 6-го дня

ческих вазодилататоров, антиаритми-

приема Милайфа®.

4. Витамин А (ретинол) и витамин Е

ческих, мембраностабилизирующих,

противосудорожных, противопаркин-

(токоферол) (четверг, пятница, суб-

сонических средств, НПВС, но не со-

бота, воскресенье).

четается с производными арилкарбо-

5. Физическиеупражнения(занятия).

новой кислоты и оксикамами.

6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Отсутствует.

2–3 дня (чем выше температура, тем

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. На основа-

чаще необходимо пить).

нии 20-летнего опыта наблюдений за

После приема стартовой схемы, вра-

лицами разного пола и возраста, при-

чом решается вопрос о необходимо-

®

сти дальнейшего приема Милайфа®

нимавшими Милайф , получены сле-

по индивидуальной схеме.

дующие результаты.

Отмечена нормализация уровня всех

Для спортсменов и лиц, интенсивно

показателей (клинических и биохи-

занимающихся физической культу-

мических) крови.

рой, стартовая схема та же, но в пред-

Отмечена нормализация показателей

стартовый и стартовый периоды доза

T- и B-клеточного звеньев иммунной

возрастает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз).

системы.

Даная схема одобрена лабораторией

Изучение

гормонального

профиля

клинической фармакологии и анти-

показало

коррелирующее

влияние

допингового контроля Московского

Милайфа® на уровень гипофизарных

научно-практического центра спор-

гормонов и гормонов яичников в I и

тивной медицины.

II фазу менструального цикла, досто-

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Ми-

верный рост прогестерона в овуляци-

лайф®

в любой дозировке не обладает

онную фазу менструального цикла.

ни канцерогенными, ни мутагенными,

Ановуляторный цикл не отмечен ни у

ни тератогенными, ни эмбриотоксич-

одной из женщин репродуктивного

ными свойствами. Милайф® не содер-

возраста.

жит в своем составе ксенобиотиков,

Полученные данные свидетельству-

консервантов и каких-либо веществ,

ют о достоверной стабилизации и

приводящих к развитию аллергиче-

нормализации нейрогормонального

ских реакций. В процессе детальных

профиля в репродуктивном кольце

экспериментальных исследований не

гипоталамус-гипофиз-надпочечни-

быловыявленоникаких побочныхэф-

ки-яичники, что позволяет рекомен-

фектов от его употребления.

довать Милайф®

девочкам пре- и пу-