Номенклатура органических соединений
В современной химии для названия соединений используют три типа номенклатур:
Тривиальная
Рациональная
ИЮПАК
Тривиальная
муравьиная, щавелевая, лимонная, яблочная т.е. согласно природным источникам,
гремучая кислота, пикриновая кислота (используют для окраски) т.е. по наиболее заметным свойствам,
кетон Михлера, реактив Иоцича, реактив Гриньяра по именам открывших соединение ученых.
Рациональная номенклатура
За основу названия принимается младший или удобный представитель гомологического ряда.
Алканы
За основу принят метан (метановая номенклатура)
Углеродные заместители (часто называемые радикалами) могут иметь не систематические названия. В зависимости от количества атомов углерода, с которыми соединен углерод со свободной валентностью, заместители могут быть первичными, вторичными или третичными:
изопропил (вторичный)
Бутильные радикалы:
изобутил (первичный)
втор-бутил (вторичный)
трет-бутил (третичный)
Пентильные заместители (амилы):
изо-пентил (изо-амил, первичный)
нео-пентил (первичный)
Перечисленные заместители называют одновалентными, но есть и многовалентные заместители.
Двухвалентные:
или
метилен,
например,
метиленхлорид
Этилен,
например,
этилендиамин
и т.д..
Этилиден
Трехвалентные:
Метин этилидин
Алкены
Называют через этилен
этилен,
например,
α,β диметилэтилен,
α диметилэтилен (изобутилен)
Диены
Называют через этилен, обозначая одну двойную связь основной.
α,β метилвинилэтилен
Алкины
Называют через ацетилен.
ацетилен
В рациональной номенклатуре тройная связь старше двойной.
изопропилвинилацетилен
Некоторые непредельные заместители имеют несистематические названия.
винил
аллил
пропенил
изо-пропенил
изо-бутенил
пропанил
пропинил
Спирты
Спирты называют через метанол, который в номенклатуре обозначают как карбинол, альдегиды через уксусный альдегид
карбинол
метилхлоркарбинол
спирт метилкарбинол
Альдегиды
уксусный альдегид
этилуксусный альдегид
метилвинилуксусный альдегид
Карбоновые кислоты
Называют через уксусную кислоту
уксусная кислота
триметилуксусная кислота
трихлоруксусная кислота
Кетоны
кетоны
метилвинилкетон
Простые эфиры
За основу принимается группировка называемая эфиром.
эфиры
вторбутилаллиловый эфир
Амины
Называют как производные аммиака
этиламин (первичный амин)
диметилфениламин (третичный амин)
Основные заместители производные от ароматических соединений
Некоторые заместители (радикалы) сохраняют во всех номенклатурах свои несистематические названия.
Радикалы на основе бензола
фенил
ортохлорфенил
пара-толил (от толуола)
Радикалы на основе толуола
пара-метилфенил
Номенклатура ИЮПАК (JUPAC)
Насыщенные углеводороды. Карбоциклические соединения
метан этан пропан бутан пентан |
гексан гептан октан нонан декан |
CnH2n+2 |
Углеводороды насыщенные, имеют как линейное, так и разветвленное строение
В случае линейного строения насыщенные углеводороды имеют индекс «н» (н-гептан неразветвленный, нормальный). Очень часто букву н вообще не ставят, что говорит о их неразветвленном строении. Название разветвленных углеводородов основывается на самой длинной углерод-углеродной цепи. Все остальные заместители обозначаются приставками, а самую длинную углерод-углеродную цепь нумеруют таким образом, чтобы боковым цепям соответствовали наименьшие номера. Для обозначения одинаковых заместителей вводятся умножительные приставки: (ди, три, тетра)
4-метил-6-изопропил-3-этилнонан
4-метил-6-изопропил-3-этил – это приставка, нонан – корень.
В номенклатуре ИЮПАК боковые цепи перечисляются в алфавитном порядке.
Все углеводородные заместители имеют окончание «ил» (метил, пропил). В сложных случаях в заместителе выбирают главную цепь, нумеруя её от свободной валентности.
Пример:
1-метилпропил (вторичный бутил)
В названия карбоциклических углеводородов включают приставку «цикло» и по количеству атомов углерода в цикле корнем считают название соответствующего алкана.
циклопропан
циклобутан и т.д.
Название радикалов на основе циклоалканов производят изменением окончания соответствующего карбоцикла на «ил»:
циклопентил
В сложных случаях проводят нумерацию основной структуры.
3-метил циклогексил