
- •Вопросы коллоквиума по разделу «Физиология возбудимых тканей» для студентов лечебного, педиатрического факультетов
- •1. Понятие о возбудимых тканях, их физиологических свойствах.
- •2. Строение, функции цитоплазматической мембраны, виды транспортных белков мембраны, воротные механизмы ионоселективных каналов.
- •3. Основные параметры возбудимости: порог раздражения, полезное время, хронаксия, кривая «силы-длительности».
- •4. Мембранные и ионные механизмы происхождения биопотенциалов в покое. Методы регистрации биопотенциалов.
- •5. Натрий-калиевый насос, его роль в покое и при возбуждении.
- •6. Потенциал действия, его фазы, ионные механизмы. Изменения проницаемости клеточной мембраны при возбуждении.
- •7. Изменение возбудимости во время генерации потенциала действия. Характеристика рефрактерности и экзальтации.
- •8. Формы возбуждения: локальное (местное) и распространяющееся (импульсивное).
- •9. Учение н.Е. Введенского о физиологической лабильности.
- •10. Законы раздражения (Пфлюгера).
- •11. Структурно-функциональная классификация нервных волокон (Дж.Эрлангера - х.Гассера). Законы проведения возбуждения в нервных волокнах.
- •12. Механизмы проведения возбуждения в мякотных и безмякотных нервных волокнах.
- •13. Трофическая функция двигательных нервных волокон.
- •14. Виды передач сигнала между возбудимыми клетками. Понятие синапса, классиф. Синапсов.
- •15. Функциональные свойства эл. И хим. Синапсов. Механизм формирования впсп, тпсп.
- •16. Характеристика мионеврал. Синапса. Механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу.
- •17. Потенциал концевой пластинки (пкп), миниатюрные потенциалы концевой пластинки (мпкп), их физико-химическая природа, параметры, свойства и функциональное значение.
- •18. Механизмы и пути блокирования передачи возбуждения в мионевральном синапсе.
- •19. Понятие о миорелаксантах, их применение в медицинской практике.
- •20. Физиологические особенности свойств скелетных мышц.
- •7) Вязкость.
- •21. Особенности строения мембраны и саркомеров волокон скелетной мышцы. Механизм мышечного сокращения.
- •22. Понятие двигательной единицы, физиологические особенности быстрых и медленных двигательных единиц.
- •23. Энергетика мышечного сокращения. Пути ресинтеза атф. Мощность и емкость энергетических систем организма.
- •24. Характеристика видов и режимов мышечного сокращения: одиночное и тетаническое сокращение. Механизм тетанического сокращения.
- •25. Условия возникновения оптимума и пессимума частоты и силы раздражения (н.Е. Введенский).
- •26. Работа и сила мышц. Динамометрия и эргография. Теория утомления. Гипертрофия и атрофия мышц.
- •1) Де (быстрая, медленная).
- •27. Физиологические особенности и свойства гладких мышц, их значение в миогенной регуляции моторной функции внутренних органов.
- •28. Особенности сокращения и передачи возбуждения в гладких мышцах.
2. Строение, функции цитоплазматической мембраны, виды транспортных белков мембраны, воротные механизмы ионоселективных каналов.
Клеточная мембрана представляет собой тонкую (6-10 нм) липопротеиновую пластинку, она содержит около 40% липидов и около 60% белков. На внешней поверхности мембраны имеется небольшое кол-во (5-10%) углеводов, молекулы которых соединены либо с белками (гликопротеины), либо с липидами и образуют гликокаликс. Структурную основу мембраны – матрикс - составляет бимолекулярный слой фосфолипидов, являющийся барьером для заряженных частиц и молекул водорастворимых вещ-в. Молекулы фосфолипидов состоят из 2х частей – гидрофильной и гидрофобной.
В липидном слое клеточных мембран содержится много холестерина. Обмен липидов происходит медленнее, чем обмен белков, однако возбуждение, например, нейронов мозга, приводит к уменьшению содержания в них липидов.
Молекулы белков, встроенные в фосфолипипдный матрикс клеточной мембраны, наз. интегральными. В клеточных мембранах встречаются тысячи различных белков: структурные белки, ферменты, переносчики. Один и тот же белок может быть рецептором, ферментом и насосом. Многие мембранные белки сост. из 2х частей – заряженной (взаимодействуют с заряженными участками липидов, обеспечивается прочность и взаиморасположение структурных элементов клет. мембраны) и незаряженной (с незаряженными участками липидов). Большая часть интегральных белков – гликопротеины. Белки, прикреплённые к поверхности клеточной мембраны – периферические.
Клет. мембраны обладают избирательной проницаемостью. Мембрана обладает текучестью – её отдельные части могут перемещаться из одного участка к другому.
Функции клеточной мембраны:
1) Барьерная.
2) Восприятие изменений внешней и внутренней среды с помощью рецепторов.
3) Создание электрического заряда клетки.
4) Выработка БАВ (простагландины, тромбоксаны, лейкотриены).
5) Передача сигналов от одно клетки к другой с помощью синапсов.
6) Транспортная функция (активный и пассивный транспорт).
Транспортные белки. Липидный бислой является непроницаемым барьером для большинства водорастворимых молекул и ионов, и их перенос через биомембраны зависит от деятельности транспортных белков. Можно выделить два основных типа этих белков: каналы (поры) и переносчики. Каналы представляют собой туннели, пересекающие мембрану, в которых места связывания транспортируемых веществ доступны на обеих поверхностях мембраны одновременно. Каналы в процессе транспорта веществ не претерпевают каких-либо конформационных изменений, их конформация меняется лишь при открывании и закрывании. Переносчики, наоборот, в процессе переноса веществ через мембрану изменяют свою конформацию. Причем в каждый конкретный момент времени место связывания переносимого вещества в переносчике доступно только на одной поверхности мембраны.
Воротные механизмы ионоселективных каналов. Каналы имеют устье и селективный фильтр, а управляемые каналы – и воротный механизм. Селективность именных каналов определяется их размером и наличием в канале заряженных частиц. Если их заряд противоположен заряду иона, то он притягивается, что обеспечивает проход иона через данный канал. Через ионные каналы могут проходить и незаряженные частицы. Ионы, проходя через канал, должны избавиться от гидратной оболочки, иначе их размеры будут больше размеров канала. Диаметр иона Na+, например, с гидратной оболочкой = 0,3нм, а без – 0,19 нм. Слишком мелкий ион, проходя через селективный фильтр, не может пройти через канал.