
- •Вопросы коллоквиума по разделу «Физиология возбудимых тканей» для студентов лечебного, педиатрического факультетов
- •1. Понятие о возбудимых тканях, их физиологических свойствах.
- •2. Строение, функции цитоплазматической мембраны, виды транспортных белков мембраны, воротные механизмы ионоселективных каналов.
- •3. Основные параметры возбудимости: порог раздражения, полезное время, хронаксия, кривая «силы-длительности».
- •4. Мембранные и ионные механизмы происхождения биопотенциалов в покое. Методы регистрации биопотенциалов.
- •5. Натрий-калиевый насос, его роль в покое и при возбуждении.
- •6. Потенциал действия, его фазы, ионные механизмы. Изменения проницаемости клеточной мембраны при возбуждении.
- •7. Изменение возбудимости во время генерации потенциала действия. Характеристика рефрактерности и экзальтации.
- •8. Формы возбуждения: локальное (местное) и распространяющееся (импульсивное).
- •9. Учение н.Е. Введенского о физиологической лабильности.
- •10. Законы раздражения (Пфлюгера).
- •11. Структурно-функциональная классификация нервных волокон (Дж.Эрлангера - х.Гассера). Законы проведения возбуждения в нервных волокнах.
- •12. Механизмы проведения возбуждения в мякотных и безмякотных нервных волокнах.
- •13. Трофическая функция двигательных нервных волокон.
- •14. Виды передач сигнала между возбудимыми клетками. Понятие синапса, классиф. Синапсов.
- •15. Функциональные свойства эл. И хим. Синапсов. Механизм формирования впсп, тпсп.
- •16. Характеристика мионеврал. Синапса. Механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу.
- •17. Потенциал концевой пластинки (пкп), миниатюрные потенциалы концевой пластинки (мпкп), их физико-химическая природа, параметры, свойства и функциональное значение.
- •18. Механизмы и пути блокирования передачи возбуждения в мионевральном синапсе.
- •19. Понятие о миорелаксантах, их применение в медицинской практике.
- •20. Физиологические особенности свойств скелетных мышц.
- •7) Вязкость.
- •21. Особенности строения мембраны и саркомеров волокон скелетной мышцы. Механизм мышечного сокращения.
- •22. Понятие двигательной единицы, физиологические особенности быстрых и медленных двигательных единиц.
- •23. Энергетика мышечного сокращения. Пути ресинтеза атф. Мощность и емкость энергетических систем организма.
- •24. Характеристика видов и режимов мышечного сокращения: одиночное и тетаническое сокращение. Механизм тетанического сокращения.
- •25. Условия возникновения оптимума и пессимума частоты и силы раздражения (н.Е. Введенский).
- •26. Работа и сила мышц. Динамометрия и эргография. Теория утомления. Гипертрофия и атрофия мышц.
- •1) Де (быстрая, медленная).
- •27. Физиологические особенности и свойства гладких мышц, их значение в миогенной регуляции моторной функции внутренних органов.
- •28. Особенности сокращения и передачи возбуждения в гладких мышцах.
13. Трофическая функция двигательных нервных волокон.
Нервные волокна имеют две основных функции - проведение возбуждения и аксонный транспорт, выполняющий трофическую функцию.
Транспорт в отростках нейрона лучше изучен в аксонах и получил название аксонного транспорта. С помощью этого процесса осуществляется трофическое влияние не только в пределах различных участков нейрона, но и на иннервируемые клетки. Известны два вида аксонного транспорта — быстрый и медленный.
Быстрый аксонный транспорт идет от тела клетки до аксонных окончаний (прямой транспорт, 250-400 мм/сут) и в противоположном направлении (обратный, или ретроградный. транспорт, 200-300 мм/сут). Посредством прямого транспорта в аксонные окончания доставляются ферменты, медиаторы, липиды, везикулы, содержащие гликопротеины мембран, специальные белки и пептиды (нейротрофогены). Посредством обратного транспорта в тело нейрона переносятся везикулы, содержащие остатки разрушенных структур, фрагментов и другие ростовые факторы, регулирующие синтез белка в соме клетки. Многие вещества, доставленные путем ретроградного транспорта, подвергаются разрушению в лизосомах.
Быстрый аксонный транспорт осуществляется с помощью микротрубочек и микрофиламентов, часть которых представляет собой актиновые нити (актин составляет 10—15% белков нейрона). Для транспорта необходима энергия АТФ. Снижение уровня АТФ в аксоне более чем в 2 раза, падение концентрации Са2+, разрушение микротрубочек (например, колхицином) и микрофиломентов (цитохолазином В), блокирует аксонный транспорт .
Медленный аксонный транспорт осущ. только в прямом направлении и представляет собой передвижение всего стоба аксоплазмы. Скорость медленнпгп транспорта равна 1—2 мм/сут, что соответствует скорости роста аксона в онтогенезе и при регенерации. С помощью этого транспорта перемещаются образованные в ЭПС белки микротрубочек и микрофиламентов (тубулин, актин и др.), ферменты цитозоля, РНК, белки каналов, насосов и другие вещества. Механизмы медленного и быстрого аксонного транспорта различны: медленный транспорт не нарушается при разрушении микротрубочек, но прекращается при отделении аксона от тела нейрона.
Прямой и обратный транспорт белков и други веществ необходим для поддержания структуры функции аксона и его пресинаптических окончание а также для таких процессов, как аксонный рост образование синаптических контактов, т. е. аксонный транспорт выполняет внутриклеточную трофическую роль. Аксонный транспорт играет важную роль при регенерации нервных волокон.
Аксонный транспорт необходим для поддержания структуры нервного волокна.
14. Виды передач сигнала между возбудимыми клетками. Понятие синапса, классиф. Синапсов.
С
инапс
– это
специализированная структура,
обеспечивающая передачу сигнала от
клетки к клетке с помощью химических
вещ-в или эл. поля. В составе синапса
входит пре- и постсинаптическая мембраны
и синаптическая щель. В области
пресинаптической
мембраны есть
многочисленные везикулы, диаметром от
50 до 60 нм. Каждая синаптическая везикула
содержит от 6000 до 10000 молекул медиатора
ацетилхолина.
Синаптические везикулы концентрируются
в специализированных областях
пресинаптической мембраны, которые
наз. активными
зонами.
Постсинаптическая
мембрана
образует постсинаптические складки,
которые увеличивают площадь мембраны.
Синаптическая щель (50 нм) заполнена межклеточной жидкостью, а также разнообразными элементами межклеточного матрикса. Здесь есть базальная пластинка, которая содержит высокие конц. АХЭ, быстро разрушающей высвобожденный ацетилхолин и готовящая синапс к проведению очередного сигнала.
1) По морфологическому принципу (виды передач сигнала ):
• нейро-мышечные (аксон нейрона контактирует с мышечной клеткой);
• нейро-секреторные (аксон нейрона контактирует с секреторной клеткой);
• нейро-нейрональные (аксон нейрона контактирует с другим нейроном):
• аксо-соматические (с телом другого нейрона),
• аксо-аксональные (с аксоном другого нейрона),
• аксо-дендритические (с дендритом другого нейрон).
2) По способу передачи возбуждения:
• электрические (возбуждение передается при помощи электрического тока);
• химические (возбуждение передается при помощи химического вещества):
•адренергические (возбуждение передается при помощи норадреналина),
•холинергические (возбуждение передается при помощи ацетилхолина),
•пептидергические, NO -ергические, пуринергические и т. п.
3) По физиологическому эффекту:
• возбуждающие (деполяризуют постсинапт. мембрану и вызывают возбуждение постсинапт.клетки);
• тормозные (гиперполяризуют постсинапт. мембрану и вызывают торможение постсинапт. клетки).