2 курс / Нормальная физиология / ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ. ПЛАЦЕНТА
.pdf
на 4 % от исходного значения. Снижение показателей интоксикации на том же уровне сохраняется к 14–16-м суткам, продолжается увеличение ВГП еще на 3 %, ЛИИ уменьшается на 18 %, ГПИ уменьшается на 4 %, ССЭ уменьшается на 5 %. Наиболее выраженная динамика снижения показателей уровня интоксикации отмечается с 14–16-х суток
ипродолжается вплоть до 28–30 суток. ВГП к 20–22 м суткам увеличивается на 5 %, а к 28–30 м – еще на 4 %, ЛИИ уменьшается на 13
и27 %, ГПИ уменьшается на 34 и 39 %, ССЭ уменьшается на 11 и 10 % соответственно. После 28–30 суток происходит стабилизация состояния больных и замедление темпов снижения показателей уровня интоксикации. К 34–36 м суткам ВГП увеличивается только на 2 %, ГПИ снижается на 2 %, ЛИИ снижается на 17 %, ССЭ сохраняет прежний темп снижения и составляет 11 %.
Таблица 6
Динамика показателей уровня интоксикации у больных с состоянием средней степени тяжести
Дни |
1 |
7–9 |
14–16 |
20–22 |
28–30 |
34–36 |
|
лечения |
|||||||
|
|
|
|
|
|
||
ВГП |
18,41 |
18,93 |
19,53 |
20,61 |
21,50 |
22,00 |
|
(мин) |
±0,23 |
±0,33 |
±0,13 |
±0,20 |
±0,26 |
±0,29 |
|
ГПИ |
3,88 |
3,49 |
3,34 |
2,48 |
1,78 |
1,74 |
|
±0,34 |
±0,47 |
±0,29 |
±0,26 |
±0,26 |
±0,44 |
||
|
|||||||
ЛИИ |
2,05 |
1,83 |
1,55 |
1,36 |
1,07 |
1,08 |
|
±0,08 |
±0,15 |
±0,10 |
±0,11 |
±0,10 |
±0,17 |
||
|
|||||||
ССЭ |
62,71 |
60,17 |
57,13 |
51,11 |
46,29 |
41,36 |
|
(%) |
±0,60 |
±1,06 |
±1,49 |
±0,80 |
±0,53 |
±0,58 |
Примечание: Р<0,05
Средний срок лечения в контрольной группе больных при состоянии средней степени тяжести составил 32±6,81 суток. На момент выписки показатели уровня интоксикации не достигали нормального уровня, ВГП ниже на 4 %, ССЭ выше на 7 %, ЛИИ и ГПИ превышали нормальный уровень в 2 раза.
Показатели уровня интоксикации у больных контрольной группы с тяжелым состоянием представлены в таблице 7.
Динамика уровня интоксикации у больных контрольной группы характеризуется в целом равномерным снижением показателей на 7–9-е
и14–16 е сутки, ЛИИ уменьшается на 14 и 12 %, ГПИ уменьшается на 28
и36 %, ССЭ уменьшается на 6 и 10 %, ВГП увеличивается на 5 и 5 % соответственно. Начиная с 20–22-х до 28–30 х суток темпы снижения уровня интоксикации увеличивается, ЛИИ снижается к 20–22 м суткам
391
https://t.me/medicina_free
еще на 28 % а к 28–30 м – на 31 %, ГПИ – на 38 и 52 %, ССЭ – на 3 и 14 %,
ВГП увеличивается на 5 и 9 % соответственно. Начиная с 34-36-х до 42– 44 х суток процесс снижения уровня интоксикации стабилизируется, ГПИ снижается на 24 и 24 %, ССЭ – на 6 и 11 %, ВГП увеличивается на 2 и 6 %соответственно.Сроки леченияу больныхконтрольной группы, которые поступали в тяжелом состоянии, составили в среднем 53,52+7,99 суток.Кмоментувыпискиизстационарапоказатели,характеризующие уровень интоксикации, не достигали нормального уровня, ВГП меньше на 3 %, ЛИИ выше на 54 %, ГПИ выше в 2,5 раза, ССЭ выше на 10 %.
Таблица 7
Динамика показателей уровня интоксикации у больных контрольной группы при тяжелом состоянии
Дни |
1 |
7–9 |
14–16 |
20–22 |
28–30 |
34–36 |
42–45 |
|
лечения |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
ЛИИ |
3,11 |
2,72±0,21 2,42±0,24 1,88±0,21 1,43±0,18 |
1,18 |
0,82 |
||||
+0,12 |
+0,19 |
+0,08 |
||||||
ГПИ |
9,13 |
7,09 |
5,20 |
3,76±0,25 |
2,47 |
1,99±0,32 1,60±0,19 |
||
+0,46 |
+0,73 |
+0,61 |
+0,22 |
|||||
ССЭ |
69,49 |
65,10 |
59,62 |
57,08 |
50,35 |
47,37 |
42,58 |
|
(%) |
±0,60 |
±0,80 |
+1,35 |
±1,39 |
+0,92 |
+0,53 |
±0,32 |
|
ВГП |
15,77 |
16,67 |
17,64 |
18,69 |
20,49 |
20,93 |
22,33 |
|
(мин) |
±0,24 |
±0,39 |
+0,60 |
±0,52 |
±0,39 |
±0,45 |
±0,28 |
|
Примечание: Р< 0,05
Опытная группа:
Перфузат использовался внутривенно от одного до трех раз завеськурслеченияв количестве350–400мл,с интерваломвведения 10–14 дней. Первое введение перфузата плаценты осуществлялось, как правило, в первую неделю заболевания – в среднем на 3,0±2,4 суток, второе введение – на 11,25±1,43 суток и третье – на 26±4,77 суток. Непосредственно после введения перфузата не наблюдалось развитие побочных реакций и осложнений, через 5–6 часов после введения перфузата у 7 % больных отмечено повышение температуры тела. Более половины больных на следующие сутки после введения перфузата плаценты субъективно отмечали улучшение состояния, прилив бодрости и энергии. В группе больных с тяжелым состоянием перфузат плаценты три раза вводился восьми больным, два раза шести больным и один раз двоим больным. В группе больных с состоянием средней степени тяжести перфузат три раза вводился одному больному, два раза шести больным и один раз семи больным.
392
https://t.me/medicina_free
Динамика показателей уровня интоксикации у больных опытной группыссостояниемсреднейстепенитяжестипредставленавтаблице8.
Таблица 8
Динамика показателей уровня интоксикации у больных опытной группы с состоянием средней степени тяжести
Дни |
1 |
7–9 |
14–16 |
20–22 |
28–30 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ЛИИ |
2,05 |
1,32 |
0,91 |
0,72 |
0,75 |
|
±0,08 |
±0,15 |
±0,10 |
±0,06 |
±0,08 |
||
|
||||||
ГПИ |
3,88 |
2,35 |
1,53 |
1,08 |
1,11 |
|
±0,34 |
±0,47 |
±0,29 |
±0,13 |
±0,15 |
||
|
||||||
ССЭ |
62,71 |
51,96 |
44,03 |
39,75 |
39,47 |
|
(%) |
±0,60 |
±1,79 |
±1,01 |
±0,65 |
±0,44 |
|
|
|
|
|
|
|
|
ВГП |
18,41 |
20,59 |
22,40 |
22,81 |
22,50 |
|
(мин) |
±0,23 |
±0,46 |
±0,24 |
±0,14 |
±0,18 |
|
|
|
|
|
|
|
Примечание: Р< 0,05
Динамика уровня интоксикации больных опытной группы со среднетяжелым состоянием характеризуется высоким темпом снижения показателей уже с первых суток. ЛИИ к 7–9-м суткам снижается на 55 %, а к 14–16-м суткам – еще на 45 %, ГПИ – на 65 и 53 %, ССЭ – на 19 и 18 %, ВГП увеличивается на 11 и 8 % соответственно. К 20–22-м суткам темпы снижения уровня интоксикации замедляются до 26 % ЛИИ, 41 % ГПИ, 10 % ССЭ, 1 % ВГП, а к 28–20-м суткам показатели, характеризующие интоксикацию, достоверно не изменяются. На момент выписки больных ЛИИ выше нормального уровня на 35 %, ГПИ
– на 75 %, ССЭ – на 3 %, ВГП меньше на 2 %. Срок лечения составил
34,11±6,51 дня.
Показатели интоксикации у больных опытной группы при тяжелом состоянии представлены в таблице 9.
Анализ полученных данных показал, что у больных с тяжелым течением гнойно-деструктивных заболеваний легких и плевры при использовании в лечении перфузата плаценты происходит значительное снижение показателей уровня интоксикации уже в первую половину течения патологического процесса. К 7–9-м суткам наблюдается снижение ЛИИ на 37 %, ГПИ – на 33 %, ССЭ – на 11 %, повышение ВГП на 9 %, однако максимальные темпы снижения уровня интоксикации отмечаются с 14–16-х и продолжаются вплоть до 28– 30 суток. Динамика снижения показателей на 14–16, 20–22 и 28–
393
https://t.me/medicina_free
30 и сутки выглядит следующим образом: ЛИИ снижается на 41 , 49 и 35 %, ГПИ снижается на 57 , 79 и 59 %, ССЭ – снижается на 14, 14 и 9 %, ВГП повышается на 12 , 9 и 5 % соответственно. Начиная с 28–30-х суток темпы снижения уровня интоксикации резко снижаются, только ГПИ снижается на 15 %, другие показатели практически не изменяются, к 42–45 м суткам ГПИ снижается еще на 32 %, ЛИИ снижается на 23 %, ССЭ снижается на 5 %, ВГП увеличивается на 1 %. К концу лечения, срок которого составил 44,91±7,76 суток, ВГП ниже нормального значения на 2 %, ЛИИ выше на 18 %, ГПИ выше на 58 % и ССЭ выше на 5 %.
Таблица 9
Динамика уровня интоксикации у больных опытной группы при тяжелом состоянии
Дни |
1 |
7–9 |
14–16 |
20–22 |
28–30 |
34–36 |
42–45 |
|
лечения |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||
ЛИИ |
3,11 |
2,26 |
1,60 |
1,07 |
0,79 |
0,78 |
0,63 |
|
±0,12 |
±0,23 |
±0,17 |
±0,16 |
±0,10 |
+0,06 |
±0,02 |
||
|
||||||||
ГПИ |
9,13 |
6,84 |
4,34 |
2,42 |
1,52 |
1,32 |
1,00 |
|
±0,46 |
±0,81 |
±0,52 |
±0,35 |
±0,19 |
±0,19 |
±0,10 |
||
|
||||||||
ССЭ |
69,49 |
62,40 |
54,04 |
46,97 |
42,87 |
42,35 |
40,60 |
|
(%) |
±1,60 |
±2,58 |
±2,31 |
±1,10 |
+0,82 |
±0,94 |
±0,56 |
|
ВГП |
15,77 |
17,29 |
19,38 |
21,26 |
22,33 |
22,22 |
22,40 |
|
(мин) |
±0,24 |
±0,45 |
±0,47 |
±0,41 |
±0,24 |
+0,12 |
±0,10 |
Примечание: Р< 0,05
Таким образом, у больных опытной группы уровень интоксикации начинает максимально снижаться уже в первой половине заболевания и замедляется или вообще отсутствует во второй половине. При использовании перфузата плаценты снижение показателей уровня интоксикации начинается уже с первых суток заболевания за счет прямого действия на один из основных компонентов эндотоксикоза – перекисноеокислениелипидов.Высокоеантиокислительноесвойство перфузата способствует стабилизации клеточных мембран, тем самым снижая повреждающее действие токсинов на клетку и уменьшая проявления эндотоксикоза.
Сравнительная характеристика результатов лечения опытной и контрольной группы
Сравнительная характеристика показателей уровня интоксикации опытной и контрольной групп показывает, что у больных контрольной группы, независимо от тяжести состояния, происходит постепенное снижение уровня интоксикации с начала заболевания, во второй по-
394
https://t.me/medicina_free
ловине достигая максимальных темпов, и продолжается до момента выписки. У больных опытной группы уровень интоксикации начинает максимально снижаться уже в первой половине заболевания, замедляется или вообще отсутствует во второй половине. К моменту выписки показатели уровня интоксикации у больных опытной группы ближе к нормальному значению по сравнению с больными контрольной группы.
Механизм влияние перфузата плаценты на уровень интоксикации связан с высоким содержанием в нем ферментов антиоксидантной защиты. Гнойно-деструктивный процесс в легком протекает со значительной интенсификацией процессов перекисного окисления липидов и сопровождается повышенным накоплением свободных радикалов кислорода, жирных кислот, гидроперекисей и токсических метаболитов, что приводит к развитию мембрано-деструктивных процессов. Основные изменения, определяющие тяжесть синдрома эндогенной интоксикации, протекают на клеточном уровне и заканчиваются формированием стойкой тканевой гипоксии. Антиокислительное действие перфузата плаценты способствует защите клеточных мембран, снижает вероятность повреждения клеток и тем самым воздействует на основной механизм, определяющий тяжесть эндотоксикоза. Положительный эффект от использования перфузата также может быть объяснен наличием в нем биологически активных веществ – плацентарных протеинов, ферментов и гормонов.
Сравнительная характеристика показателей иммунной системы у больных гнойно-деструктивными заболеваниями легких и плевры
Динамика иммунологических показателей у больных контрольной группы представлена в таблице 10.
Полученные результаты исследования иммунной системы соответствуют данным, которые приводит Н. В. Путов (1988). Гнойно-де- структивные заболевания легких и плевры, как правило, возникают на фоне иммунодефицитного состояния, наблюдается снижение показателей клеточного иммунитета и в первую очередь Т–лимфоци- тов и Т-хелперов. Показатели гуморального иммунитета варьируют и не имеют четкой зависимости. Количество Т- и В-лимфоцитов медленно возвращается к норме к концу второго месяца заболевания. Важный компонент иммунного ответа – циркулирующие иммунные комплексы. В начале заболевания их уровень повышен, после постепенного снижения ко второму месяцу заболевания он вновь повышается за счет суперинфицирования ослабленного организма больного. Больные контрольной группы, в лечении которых не использовались
395
https://t.me/medicina_free
иммуномодулирующие препараты, имели исходно низкий уровень показателейиммунитета.В процессединамическогонаблюдениядо 34– 36-го дня не отмечено достоверно значимых изменений показателей клеточного и гуморального иммунитета. Дальнейшие исследования показателей иммунного статуса нами не проводились.
Таким образом, течение гнойно-деструктивных заболеваний легких и плевры сопровождается исходно низким иммунным статусом. Показатели иммунитета за время стационарного лечения больного практически не изменяются, это приводит к присоединению суперинфекции, что подтверждается повышением ЦИК и ухудшает отдаленные результаты лечения. Поиск способов коррекции иммунного статуса во многом позволит улучшить результаты лечения.
Таблица 10
Динамика иммунологических показателей у больных контрольной группы
Дни / показатели |
|
1 |
14–16 |
28–30 |
34–36 |
Т-лимфоциты |
|
0,56 |
0,51 |
0,63 |
0,60 |
109 / л |
|
±0,03 |
±0,07 |
±0,10 |
±0,12 |
В-лимфоциты |
|
0,26 |
0,18 |
0,34 |
0,30 |
109 / л |
|
±0,02 |
±0,03 |
±0,06 |
±0,04 |
Т-хелперы |
|
0,35 |
0,30 |
0,38 |
0,33 |
109 / л |
|
±0,03 |
±0,06 |
±0,07 |
±0,06 |
Т-супрессоры |
|
0,23 |
0,22 |
0,25 |
0,26 |
109 / л |
|
±0,03 |
±0,03 |
±0,04 |
±0,08 |
IgA |
|
2,63 |
2,37 |
2,43 |
2,08 |
г / л |
|
±0,1 |
±0,19 |
±0,21 |
±0,45 |
IgG |
|
12,33 |
12,90 |
12,40 |
12,04 |
г / л |
|
±0,56 |
±0,89 |
±0,89 |
±0,70 |
IgM г / л |
|
1,38 |
1,17 |
1,26 |
1,17 |
|
±0,11 |
±0,12 |
±0,13 |
±0,17 |
|
|
|
||||
ЦИК |
|
124,42 |
118,91 |
102,73 |
145,00 |
ед. |
|
±11,77 |
±17,56 |
±10,43 |
±26,08 |
Примечание: Р < 0,05 |
|
|
|
|
|
Характеристика динамики иммунологических показателей при лечении больных перфузатом плаценты
Данные, характеризующие динамику показателей иммунной системы у больных, в лечении которых использовался перфузат плаценты, представлены в таблице 11.
В группе больных, которым проводилось внутривенное введение
396
https://t.me/medicina_free
перфузата плаценты, отмечается повышение показателей клеточного иммунитетас7–9-хсуток,котороепродолжаетсявосновномдо20–22-х суток. Количество Т–лимфоцитов к 7–9-м суткам повышается на 58 %,
к14–16-мсуткам–на12 %,к20–22-мсуткам–на32 %,количествоВ-лим- фоцитов соответственно увеличивается на 61, 26 и 9 %, количество Т-хелперов на 65, 22 и 22 %. Количество Т-супрессоров увеличивается
к7–9-м суткам на 43 %, затем к 14–16-м суткам снижается на 17 %,
к20–22 м суткам повышается по сравнению с исходным значением на 39 %, а к 34–36 м суткам вновь снижается на 18 %. Уровень Т-лимфо- цитов, и В-лимфоцитов начиная с 20–22 х суток не изменяется, а уровень Т-хелперов увеличивается незначительно – к 34–36 м суткам на 11 %. Динамика со стороны количества иммуноглобулинов в различные сроки лечения не отмечена. Уровень ЦИК в начале лечения –
к7–9-м суткам увеличивается на 13 %, затем постепенно снижается
кконцу лечения на 56 %, достигая нормального уровня.
Таблица 11
Динамика показателей иммунной системы у больных, в лечении которых использовался перфузат плаценты
Дни |
1 |
7–9 |
14–16 |
20–22 |
28–30 |
34–36 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т-лимф. |
0,56 |
0,89 |
1,00 |
1,32 |
1,38 |
1,3 |
|
109 / л |
±0,03 |
±0,07 |
±0,14 |
±0,10 |
±0,13 |
±0,12 |
|
В-лимф. |
0,26 |
0,42 |
0,53 |
0,58 |
0,58 |
0,55 |
|
109 / л |
±0,02 |
±0,04 |
±0,07 |
±0,05 |
±0,11 |
±0,18 |
|
Т-хелп. |
0,35 |
0,58 |
0,71 |
0,87 |
0,85 |
0,97 |
|
109 / л |
±0,03 |
±0,03 |
±0,15 |
±0,08 |
±0,15 |
±0,07 |
|
Т-супр. |
0,23 |
0,33 |
0,28 |
0,39 |
0,34 |
0,33 |
|
109 / л |
±0,03 |
±0,04 |
±0,04 |
±0,04 |
±0,03 |
±0,13 |
|
IgA г / л |
2,63 |
3,08 |
2,52 |
2,55 |
2,87 |
2,63 |
|
±0,18 |
±0,23 |
±0,23 |
±0,17 |
±0,40 |
±0,19 |
||
|
|||||||
IgG г / л |
12,33 |
12,62 |
13,46 |
14,28 |
14,33 |
13,73 |
|
±0,56 |
±1,10 |
±0,88 |
±0,70 |
±1,28 |
±1,30 |
||
|
|||||||
IgM г / л |
1,38 |
1,84 |
1,84 |
1,81 |
1,79 |
1,48 |
|
±0,11 |
±0'17 |
±0,21 |
±0,13 |
±0,10 |
±0,17 |
||
|
|||||||
ЦИК ед. |
124,42 |
141,50 |
118,50 |
98,21 |
84,17 |
79,00 |
|
±11,77 |
±15,14 |
±13,55 |
±11,47 |
±11,50 |
±1,00 |
||
|
Примечание: Р < 0,05.
Таким образом, в группе больных, при лечении которых используется перфузат плаценты, отмечается повышение показателей клеточного иммунитета и не изменяются показатели гуморального иммунитета. Повышение Т-лимфоцитов происходит в основном за счет Т-хелперов,
397
https://t.me/medicina_free
изменение уровня Т -супрессоров не имеет четкой направленности. Уровень ЦИК в первые сутки повышается, что может быть связано с их выходом из микроциркуляторного русла, в дальнейшем количество ЦИК снижается до нормального уровня.
Механизм влияния перфузата на показатели иммунной системы может заключаться в непосредственном влиянии перфузата на иммунокомпетентные клетки за счет антиокислительного свойства. Известно, что продукты перекисного окисления липидов изменяют состояние мембран иммунокомпетентных клеток и их функциональную активность, снижают выделение факторов, влияющих на пролиферацию Т-лимфоцитов, изменяют митотическую активность клеток, нарушают синтез иммуноглобулинов, обладают иммуносупрессивной активностью, снижают барьерную функцию эпителиальных и эндотелиальных клеток. Имеется зависимость между активностью перекисного окисления липидов и показателями иммунитета. Благодаря выраженной антиокислительной активности, перфузат плаценты препятствует угнетению системы иммунитета у больных с гнойными заболеваниями легких и плевры. Кроме этого, иммуномодулирующее действие перфузата плаценты объясняется наличием в нем содержащихся в плаценте биологически активных веществ (гормоны, ферменты, плацентарные протеины).
Местное лечение ограниченных эмпием плевры
сбронхоплевральным свищом
Вгруппубольныхограниченнойэмпиемойплеврысбронхоплевральным свищом, в лечении которых использовалась ткань плаценты, вошло 20 человек, из них две женщины. У двоих больных эмпиема возникла после лобэктомии по поводу опухоли легкого, у одного – после травмы, у 17 – вследствие осложнения деструктивной пневмонии. У 11 больных эмпиема была слева и у 9 – справа. Средний возраст составил 48,8±6,8 года. У четверых больных отмечалось наличие выраженной сопутствующей патологии (сердечная, дыхательная недостаточность). Локализация свищей в двух долях легкого выявлена у четверых больных. Визуализация свищей введением витального красителя в плевральную полость. Размер остаточной полости определялся трехпозиционной плеврографией с водорастворимым контрастом и составил в среднем
430±200 см³ (от 80 до 1700 см³).
Срок поступления в отделение с начала развития заболевания составил в среднем 16,88±7,41 дня и колебался от 7 до 45 дней, трое больных были направлены для специализированного лечения только через 2,5 месяца. Пятерым больным из этой группы выполнялась временная
398
https://t.me/medicina_free
окклюзия бронха, из них у двоих после удаления обтуратора через 4 недели повторно развился коллапс легкого, у троих больных обтуратор удален через 1–3 дня, поскольку не было достигнуто герметичности плевральной полости из за наличия свищей в другой доли легкого. Ткань плаценты использовалась только при неэффективности консервативного лечения и вводилась в плевральную полость спустя 35,0±8,4 суток (от 20 до 48 суток) с момента начала лечения эмпиемы плевры в специализированном отделении. От начала заболевания срок введения плаценты в основной группе больных в среднем составил 55,1±4,6 суток (колебания от 43 до 65 суток), у одного больного срок введения плаценты в плевральную полость с момента развития заболевания составил 29 суток, у трех – более 3 месяцев. После введения ткани плаценты в плевральную полость срок лечения больных эмпиемой плевры колебался от 15 до 38 суток, в среднем составил 23,7±5,2 дня.
В результате использования данного способа лечения у 13 больных из 20 отмечено закрытие бронхоплевральных свищей и ликвидация полости эмпиемы, что составило 65 %. У 7 больных не произошла облитерация полости эмпиемы, из них у троих через 10–14 дней после введения ткани плаценты остаточная полость уменьшалась, а через 2 месяца при контрольном исследовании не определялась. У оставшихся 4 больных какой либо динамики не отмечено. Основные причины неэффективности лечения заключались в наличии выраженного пневмофиброза легкого и переходе заболевания в хроническую форму.
Все больные в зависимости от размера остаточной полости разделены на три группы.
Первая группа – остаточная полость от 60 до 100 см³. В группу вошло двое больных. Одному больному плацента введена на 33-и сутки, другому на 42-е сутки от начала лечения. После введения ткани плаценты на 4–5-е сутки при пункциях плевральной полости содержимого не получено. Больные выписаны с выздоровлением на 15-е и 22-е сутки после введения плаценты в плевральную полость.
Вторая группа – остаточная полость от 200 до 500 см³. В группу вошло 14 больных. В результате местного использования ткани плаценты у девяти больных отмечен положительный эффект в виде закрытия бронхоплеврального свища и облитерации плевральной полости, что составляет 65 %. После введения ткани плаценты у восьми больных остаточная полость ликвидирована через 10–15 суток, у одного больного требовалось выполнение плевральных пункций в течение четырех недель в связи с сохранением явлений экссудации.
У 5 больных остаточная полость не ликвидирована, из них у троих больных через 10–14 дней после введения ткани плаценты остаточная полость уменьшалась, а через 2 месяца при контрольном исследовании не определялась. Отсутствие эффекта в результате использования тка-
399
https://t.me/medicina_free
ни плаценты у одного больного объяснялось поздним сроком обращения ипереходомзаболеваниявхроническуюформу–2,5месяцасначалараз- вития заболевания. Другой больной поступил сфрагментированной эмпиемойплеврыивыраженнымпневмофиброзом,чтопрепятствовалозаполнению остаточной полости тканью плаценты ирасправлению легкого.
В третью группу больных с полостью эмпиемы от 1000 до 1700 см3 вошло 4 больных. В результате использования ткани плаценты у двоих больных отмечено выздоровление. Ткань плаценты вводилась на 42 и 47 е сутки с момента начала лечения.
У двоих больных эффекта не отмечено. Один больной поступил через 2,5 месяца с момента развития заболевания с фрагментированной эмпиемой, выраженным пневмофиброзом и поликистозом легкого. Второй больной поступил через 2 недели от начала заболевания, наркоман с длительным стажем, социально неблагополучен, имел исходно низкий уровень реактивности организма.
Вентиляционная функция легких
В результате использования ткани плаценты в группе больных, где достигнуто выздоровление, отмечается улучшение вентиляционной функции легких.
Исследования проводили за 1–2 часа до введения ткани плаценты в плевральную полость и на 10–14 е сутки (таблица 12).
Таблица 12
Вентиляционная функция легких у больных ограниченной эмпиемой плевры после введения ткани плаценты
Показатели |
До введения |
После введения |
Частота дыхания |
20±2 |
17±2 |
Жизненная емкость легких |
2,4±0,2 л |
3,1±0,2 л* |
Дыхательный объем |
0,66±0,08 л |
0,86±0,04 л * |
Объем форсированного выдоха |
2,1±0,2 л |
2,2±0,2 л |
Максимальная вент. легких |
58,2±4,1 л |
69,8±3,9 л |
Резерв дыхания |
71,8±2,8 % |
77,8±2,2 % * |
* Р < 0,05. |
|
|
Полученные данные свидетельствуют о достоверном увеличении показателей, характеризующих рестриктивные нарушения вентиляционной функции легких. Это связано с ликвидацией остаточной полости, расправлением коллабированной части легкого и уменьшени-
400
https://t.me/medicina_free
