2 курс / Нормальная физиология / VII_Сибирский_съезд_физиологов_Афтанас_Л_И_,_Труфакин_В_А_,_Манчук

целью возможного сохранения анксиолитических свойств буспирона при снижении его содержания в комплексе. В работе было исследовано влияние нового комплекса буспирона с глицирризиновой кислотой («буспирон+ГК», в соотношении 1:10) на поведение и биохимические показатели крови самцов мышей линии C57BL/6J, находящихся в условиях социального стресса.

Введение препаратов осуществляли на фоне формирования патологической тревожности у самцов мышей, испытывающих поражения в каждодневных (в течение 20 дней) межсамцовых конфронтациях. Для этого всех животных разделили на группы и, начиная с шестого дня, в течение 2- х недель, одной группе животных ежедневно вводили комплекс «буспирон+ГК» (1 мг/кг), второй группе - буспирон (1 мг/кг), третьей (контрольной) – растворитель. Поведение всех животных оценивали в тестах: «перегородка», «приподнятый крестообразный лабиринт» («ПКЛ»), «открытое поле». Кроме того, исследовали влияние препаратов на биохимические показатели крови мышей. Было установлено, что введение как буспирона, так и нового комплекса не влияет на содержание глюкозы, белка, холестерина, триглицеридов и малонового диальдегида в плазме крови животных. В то время как буспирон вызывал повышение активности фермента каталазы – одного из ключевых компонентов антиоксидантной системы организма, комплекс «буспирон+ГК» не оказывал достоверного влияния на этот показатель. При исследовании поведения установлено, что анксиолитик буспирон при данных условиях введения не оказывал положительного влияния на исследуемые параметры в трех тестах. В то же время, обнаружен заметный положительный эффект у комплекса «буспирон+ГК», не смотря на то, что содержание буспирона в нем было снижено в 10 раз. В тесте «перегородка» комплекс увеличивал реакцию на партнера за перегородкой по сравнению с буспироном. В классическом тесте на тревожность - «ПКЛ» также выявлено снижение тревожности у мышей на фоне введения комплекса «буспирон+ГК». Животные проводили больше времени в открытых рукавах и центре лабиринта, чаще переходили из одного рукава в другой и заглядывали под лабиринт. Двигательная и исследовательская активности, оцениваемые в тесте «открытое поле», не изменялись на фоне введения обоих препаратов.

Таким образом, несмотря на то, что новый комплекс «буспирон+ГК», в отличие от буспирона, не повышает активность антиоксидантной системы организма, он оказывает выраженное, по сравнению с буспироном, положительное влияние на психоэмоциональное состояние мышей, находящихся в стрессорных условиях, способствуя снижению уровня тревожности у животных.

560

ОСОБЕННОСТИ АКТИВАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ ЛОБНОЙ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА У МЛАДШИХ ШКОЛЬНИКОВ С ЗАДЕРЖКОЙ ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ

И.В. Хабарова, С.Н. Шилов Красноярский государственный педагогический университет им. В.П.Астафьева,

Красноярск, i_khab@mail.ru

В последнее время все большее значение для характеристики корко- во-подкорковых взаимовлияний по ходу развития системной организации головного мозга детей уделяется оценке сверхмедленных биопотенциалов мозга (СМБП). Однако роль активационных механизмов в патогенезе задержки психического развития (ЗПР) рассматривалась лишь в единичных исследованиях. В основе морфо-функциональной незрелости фронтоталамической системы лежат факторы нарушения программ генетически детерминируемой этапности созревания ассоциативных ядер таламуса, лобных долей и связей между ними. Эти факторы обусловливают несформированность мозговых систем обеспечения высших психических функций (ВПФ).

Целью нашего исследования являлось выявление особенностей активационных процессов коры головного мозга у детей с ЗПР.

Организация и методы исследования. Исследование проводилось на базе Красноярской краевой специальной коррекционной общеобразовательной школы для детей с ограниченными возможностями здоровья № 7. В исследовании приняли участие 46 детей с задержкой психического развития. Для оценки активационных влияний у детей с ЗПР регистрировалась величина сверхмедленного биопотенциала с помощью аппаратно-программного комплекса «Омега-тестер». Определялся уровень устойчивого потенциала (УП) в левом и правом полушарии головного мозга с преобладанием активности одного из них.

Полученные результаты. Мы проанализировали значения УП в экспериментальной группе детей с задержкой психического развития, и получили следующее. По нашим данным, при регистрации УП группе детей с ЗПР выявлены существенные отличия от нормы - преобладают в среднем более низкие показатели уровня бодрствования. Однако в структуре показателей у детей с ЗПР выявляются не только значимо более низкие, но и повышенные активационные влияния. Известно, что существует оптимальный уровень активации мозговой системы, при котором она выполняет свою функцию наиболее качественно. Если общая активность этой системы снижена, функции контроля поведения и другие ВПФ нарушаются. Сходные нарушения, по всей видимости, могут быть следствием и чрезмерного увеличения активности в этой системе. Существенным фактором, влияющим на успеваемость, а также на память и некоторые другие психофизиологические показатели, является межполушарная асимметрия. В группе детей с задержкой психического развития выявлены расхождения в работе полушарий головного мозга. По нашим данным, умеренная межпо-

561

лушарная асимметрия (до 10 мВ) обнаружена у 64% детей с ЗПР, значительная (от 10 до 20 мВ) - у 36% детей. Выявленный при омега-метрии межполушарный диссонанс в исследуемой группе детей может обусловливать у них неустойчивость психических процессов, эмоциональное напряжение, затруднение восприятия, логических и вербальных процессов.

Таким образом, мы обнаружили существенные различия деятельности активационных систем у детей с нормой и задержкой развития. Полученные нами данные подтверждают существующие представления и свидетельствуют о различных механизмах нейрофизиологических нарушений развития, обусловленных дефектом модулирующих систем мозга.

ОСОБЕННОСТИ ВОЗРАСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ И ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ В МОЗГЕ ПРЕНАТАЛЬНО ГИПОКСИРОВАННЫХ КРЫС

В.Р. Хаирова, Л.Б. Гадирова Институт физиологии им. А.И. Караева НАН Азербайджана, Баку,

leylakb@yahoo.com

Различными исследованиями показано, что любой пренатальный стресс может привести к необратимым изменениям биохимических показателей и структурно-функциональной организации мозга, вследствие чего наблюдаются изменения метаболизма глутамата и нарушения когнитивных функций в постнатальном онтогенезе.

Целью наших исследований явилось выявление биохимических последствий пренатальной гипоксии, в частности, изменение глутаматного метаболизма, в дальнейшем, возможно, приведших к нарушениям в работе глутаматергической системы и ряду отклонений. В задачу, соответственно, входило определение активности регуляторных ферментов обмена глутамата – глутаминсинтетазы (ГСТ) и глутаматдегидрогеназы (ГДГ) – в различных структурах головного мозга пренатально гипоксированнных крыс.

Согласно методике проведения эксперимента, гипоксии подвергались самки крыс линии Вистар на ранней стадии беременности путем воздействия азотно-кислородной газовой смеси с экспозицией 30 мин в барокамере на протяжении 5 дней. По истечении указанного срока крыс содержали в обычных условиях вивария до рождения крысят. Эксперименты проводились на потомстве крыс в 17-ти, 30-ти и 90-дневном возрасте. Активность ГСТ определяли по методу (Магарламов, с соавт., 1979; Силакова с соавт., 1962); ГДГ – по методу (Клюева, 1978); содержание белка – по методу Бредфорд (Kruger, 2002).

Исходя из полученных результатов, у 17-ти дневных крысят наблюдается снижение активности ГСТ в коре мозга и мозжечке на 30%, в гипоталамусе, среднем и продолговатом мозге – в пределах 12% относительно контроля. Активность ГДГ, наоборот, повышается во всех структурах мозга, наиболее выражено в продолговатом (65%) и среднем (32%) мозге.

562

У 30-ти дневных крысят также отмечается низкий уровень активности ГСТ, однако по сравнению с 17-ти дневным возрастом, в коре и мозжечке снижение составляет 18% и 15% в сравнении с контролем. Что касается ГДГ, то здесь сохраняется тенденция к активации фермента в структурах мозга: в гипоталамусе – 20%, среднем мозге – 62%, продолговатом – 34% и практически контрольный уровень в коре и мозжечке.

Можно предположить, что повышение активности ГДГ на фоне снижения ГСТ носит компенсаторный характер, направленный на поддержание баланса глутамина и глутамата в головном мозге гипоксированных животных.

В динамике активности ГСТ у 3-х месячных крыс наблюдается приближение показателей к уровню контрольных животных, а в динамике ГДГ выявляется разнонаправленная ответная реакция различных структур мозга, а именно сохранение высокой активности в мозжечке (25%), контрольного уровня в гипоталамусе и снижение активности в коре, среднем и продолговатом мозге, что, возможно, обусловлено характером адаптационного процесса, постепенно протекающего в организме в ответ на последствия пренатального стресса.

Следовательно, на ранних стадиях постнатального онтогенеза ферменты ГСТ и ГДГ участвуют в эндогенном механизме устранения избытка медиаторного глутамата и защиты нейронов от повреждения в результате гипоксического влияния.

ВАЗОМОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ У ЮНОШЕЙ С РАЗНЫМИ ТИПАМИ РЕГУЛЯЦИИ КРОВООБРАЩЕНИЯ

Я.А. Хананашвили, И.О. Халявкина Ростовский государственный медицинский университет, Ростов-на-Дону,

khalyavkinaio@yandex.ru

Существование индивидуальных вариантов функционирования сер- дечно-сосудистой системы в разные периоды постнатального онтогенеза определяется особенностями ее нейроэндокринной регуляции (Панкова Н.Б., 2008). Так возрастные эволютивные процессы могут оказывать влияние на характер реактивности сосудов, исследованию которого в юношеском возрасте посвящены единичные публикации (Лямина С.В. и др., 2007). Принимая во внимание, что адаптационные возможности кровеносных сосудов определяются влиянием факторов вазоконстрикции и вазодилатации эндотелиальной природы целью исследования явилось определение характера эндотелийзависимых сосудистых реакций у юношей с учетом индивидуально-типологических особенностей регуляции кровообращения.

Исследовано 102 практически здоровых испытуемых в возрасте от 18 до 22 лет. Тип регуляции кровообращения у них оценивали на основании величины сердечного индекса (СИ) в состоянии функционального покоя

563

(Шхвацабая И.К. и др., 1981). Так при СИ менее 2,5 л/мин/м2 тип регуляции кровообращения характеризовали как гипокинетический, при СИ от 2,5 до 3,5 л/мин/м2 – как эукинетический и при СИ более 3,5 л/мин/м2 − как гиперкинетический. Характер реакций плечевой артерии определяли на основе измерения диаметра плечевой артерии (ДПА) до и после постокклюзионной гиперемии, как модели эндотелийзависимой дилатации артерии (Мажбич Б.И., 1996, Скворцов А.Е., 2008). Для сравнительной оценки выраженности изменений ДПА рассчитывали коэффициент сосудистой реактивности (КСР), который находили как отношение величины ДПА в исходном состоянии к максимальным величинам его при пробе. Статистическую обработку результатов проводили с помощью пакета прикладных программ «Statistica 6.0». Для сравнения средних величин двух групп использовали параметрический t-критерий Стьюдента и непараметрические критерии Манна-Уитни, Вилкоксона и Колмогорова-Смирнова.

Установлено, что среди испытуемых гипокинетический тип регуляции кровообращения отмечен у 10,7%, эукинетический – у 37,4% и гиперкинетический – у 51,9% юношей.

Исследование реактивности плечевой артерии при постокклюзионной гиперемии позволило установить, что у лиц с гипокинетическим типом регуляции кровообращения происходило увеличение (р<0,05) ДПА с 0,419±0,0063 до 0,441±0,0071 см, у исследуемых с эукинетическим типом – с 0,403±0,0032 до 0,431±0,0031 см и у испытуемых с гиперкинетическим типом с 0,401±0,0024 до 0,432±0,0025 см. При анализе КСР было выявлено, что величина данного коэффициента у лиц с гипокинетическим типом регуляции кровообращения составила 0,94±0,007, у испытуемых с эукинетическим типом – 0,93±0,005 и у обследуемых с гиперкинетическим типом гемодинамики – 0,92±0,004. Сравнительный анализ величины КСР у лиц с разными типами регуляции гемодинамики свидетельствовал об отсутствии статистически значимых различий величины данного коэффициента у испытуемых с гипо-, эу- и гиперкинетическим типами кровообращения.

Таким образом, в результате исследования выявлено, что у юношей с гипо-, эу- и гиперкинетическим типами гемодинамики выраженность эндотелийзависимой реактивности сосудов достоверно не различалась. Данный факт может свидетельствовать об отсутствии непосредственной зависимости индивидуально-типологических особенностей регуляции кровообращения от выраженности вазомоторной функции эндотелия в юношеском возрасте.

564

АДАПТАЦИОННО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ЧЕЛОВЕКА В УСЛОВИЯХ ВАХТОВОГО ТРУДА

И ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС НА СЕВЕРЕ

В.И. Хаснулин, А.В. Хаснулина, Е.А. Безпрозванная НЦКЭМ СО РАМН, Новосибирск, hasnulin@ngs.ru

Постановка задачи и цель. Изучалось влияние психоэмоционального стресса на адаптационно-восстановительный потенциал у практически здоровых людей, работающих в вахтовом режиме труда в ООО «Ямбургаздобыча».

Методы. Величину психоэмоционального стресса, дизадаптивных функциональных и патологических состояний определяли с помощью компьютерной программы «СКРИНМЕД» (НЦКЭМ СО РАМН). Оценивались физическая работоспособность и функциональное состояние сердеч- но-сосудистой системы с помощью велоэргометрической пробы. Адапта- ционно-восстановительный потенциал оценивался по изменению (в сравнении с контрольной группой жителей средних широт) показателей частоты сердечных сокращений (ЧСС), пороговой мощности функционирования сердечно-сосудистой системы, максимального потребления кислорода (МПК), по характеристикам физической и умственной работоспособности.

Результаты. У работающих вахтовым методом людей на Севере обнаружено достоверное увеличение показателей психоэмоционального стресса по сравнению со здоровыми жителями средних широт. По данным корреляционного анализа повышение уровня психоэмоционального стресса определялось климато-геофизическими факторами Севера (r = 0,86), комплексом неблагоприятных социальных условий (r = 0,64) и, в меньшей степени, техногенными факторами (r= 0,31). Среди обследованных вахтовых рабочих высокий уровень психоэмоционального стресса, сочетающийся с большим содержанием в крови стресс-гормона - кортизола, с выраженным окислительным стрессом, с проявлениями метаболического синдрома, со снижением физической и умственной работоспособности, выявлено у 57 %, а низкий уровень психоэмоционального стресса – у 43%. В группе с низким психоэмоциональным стрессом было выявлено меньше проявлений эмоций конфликта и агрессии; меньшие концентрации в крови кортизола и продуктов перекисного окисления липидов, большие показатели адаптационно-восстановительного потенциала.

Заключение. Выявлено, что возникающий у работников вахтового труда на Севере психоэмоциональный стресс с высоким уровнем психоэмоционального напряжения, торможением скорости сенсомоторных реакций и негативными эмоциями способствует мобилизации адаптивных механизмов организма человека и росту адаптивно-восстановительного потенциала. Установлено ведущее значение природно-экологических факторов в формировании психоэмоционального стресса на Севере. Ухудшение умственной работоспособности, увеличение ситуационной метеореак-

565

ции, появление дизадаптивных реакций со стороны сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, эндокринной систем, печени, обмена веществ связывается с недостаточностью адаптивных резервов организма и может трактоваться как «плата за адаптацию».

ОСОБЕННОСТИ РОСТА КАРЦИНОСАРКОМЫ WALKER 256 У КРЫС С ГИПОТАЛАМИЧЕСКИМ НЕСАХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

И.И. Хегай

Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, khegay@bionet.nsc.ru

Несахарный диабет у крыс линии Brattleboro является следствием мутации в гене вазопрессина и неспособности синтезировать гормон. Вазопрессин участвует в нейро-иммунной системной регуляции, и в этой связи актуально исследовать иммунореактивность в условиях отсутствия нейрогормона в крови.

Исследована динамика роста перевиваемой опухоли у мутантных крыс Brattleboro, нормальных крыс WAG, и у их гибридов. Исследована экспрессия белков иммунных протеасом и белков главного комплекса гистосовместимости в ткани опухоли. Исследована морфология Walker 256, находящейся в стадии регрессии.

Обнаружено, что у крыс WAG и у гибридов первого поколения линейнонеспецифическая карциносаркома Walker 256 увеличивается непрерывно и завершается леталью всех животных. У крыс Brattleboro рост выражен слабее, и опухоль постепенно переходит в стадию регрессии и инволюции. Введение экзогенного вазопрессина усиливает начальную скорость роста опухоли у крыс Brattleboro, однако, не влияет на сроки перехода в стадию регрессии. Нами было обнаружено, что общее количество белков иммунных протеасом увеличивается, а количество регуляторных субъединиц, наоборот, снижается при переходе опухоли Walker 256 в стадию регресса. Данный эффект у крыс Brattleboro с наследственным дефектом синтеза вазопрессина может быть связан с особенностями презентирования антигенных эпитопов для последующего распознавания опухоли CD8+ T-лимфоцитами. Анализ морфологии опухоли в стадии регрессии выявил обширные области “клеточных теней”, но целостную соединительнотканную капсулу. У физиологически нормальных крыс WAG прогрессирующая опухоль окружена капсулой с признаками деструктивных изменений.

Обнаруженная у крыс Brattleboro тотальная регрессия привитой карциносаркомы Walker 256 связана с отсутствием центрального вазопрессина с момента рождения. На молекулярном уровне эффект может быть опосредован через Akt–регулируемый сигнальный путь.

Работа поддержана РФФИ, грант 09-04-00424.

566

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ДОФАМИНА ПРИ ТРЕВОЖНОСТИ И БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

1А.В. Холодарь, 2А.В. Амикишиева 1Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН,

2Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, av_kholodar@mail.ru

Цель. Ряд психоактивных субстанций могут оказывать эффекты при интраназальном введении. Механизмы их действия недостаточно известны, но сами факты накапливаются. Дофамин, известный нейротрансмиттер, регулирующий двигательную активность и эмоциональность, участвует в развитии ряда расстройств нервной системы: болезни Паркинсона (БП), ангедонии, депрессии. Ранее нами показано, что единственная интраназальная инъекция дофамина снижает тревожность у мышей (Холодарь и др., 2011). В данной работе оценивались эффекты разового и хронического интраназального введения дофамина на тревожность и симптомы БП.

Методы. Использовались взрослые самцы мышей C57Bl/6J линии. БП моделировалась хроническим введением сельскохозяйственного инсектицида ротенона («Sigma», 2 мг/кг, подкожно) в течение месяца. Нарушения походки животных, критерий нарушений функции ЦНС при БП, оценивали в тесте «Следы». Тревожность - в тесте приподнятого крестообразного лабиринта Дофамин вводили каплями в нос («Биохимик», РФ; 0,3 мг/кг в 10 мкл на мышь). Группы: хроническое введение дофамина и ротенона, хроническое введение дофамина, хроническое введение ротенона, аналогичное введение физ.раствора (контроль). В отдельном эксперименте животным с БП однократно вводился дофамин. Статистический анализ проводили с использованием t-критерий Стьюдента (пакет программ

STATISTIKA).

Результаты. Тревожность. Хроническое интраназальное введение дофамина (последняя инъекция за 2 суток до теста) сопровождалось тенденцией к снижению индексов тревожности в приподнятом крестообразном лабиринте: уменьшению времени, проводимом в закрытых рукавах, увеличению времени в открытых рукавах и пространствах; а также усилению исследовательской активности: увеличению времени выглядывания из закрытых рукавов и заглядыванию под установку (0,05 < p < 0,1).

Болезнь Паркинсона. Хроническое введение ротенона не изменяет уровень тревожности у мышей, но провоцирует специфическое расстройство походки: увеличение задней базы (расстояние между следами задних ног, p = 0,05) и, как главная особенность, увеличение перекрывания следов (расстояние между следами передней и задней лап, р < 0,001; в норме данный показатель стремится к 0). Введение дофамина параллельно с ротеноном не корректирует походку мышей, нарушенную ротеноном. Вызванные ротеноном нарушения походки сохраняются, по крайней мере, месяц.

567

Единственная инъекция дофамина больным мышам за час до теста «Следы» снижает размер задней базы (p = 0,02) и восстанавливает перекрывание следов до контрольного уровня (p < 0,001 по сравнению с больными животными без введения дофамина).

Заключение. Интраназальное введение дофамина демонстрирует возможный терапевтический эффект препарата в двух разных случаях нарушения ЦНС. Во-первых, дофамин способен снижать уровень тревожности животных, как показано ранее в остром опыте, так и в представленном хроническом эксперименте, где валидность полученных данных основана на изменении всех основных индексов тревожности. Таким образом, дофамин является субстанцией с антитревожной активностью, способный действовать интраназально. Во-вторых, назально используемый дофамин не способен предотвратить развитие симптомов БП, но может корректировать нарушения походки, вызванные БП при моделировании заболевания на мышах. Таким образом, интраназально вводимый дофамин может иметь терапевтический потенциал в лечении ряда ЦНС дисфункций.

АВТОМАТИЗАЦИЯ ИЗУЧЕНИЯ МЕХАНИЗМОВ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ПАМЯТИ И ОБУЧЕНИЯ В ВОДНОМ

ЛАБИРИНТЕ МОРРИСА С ИНВЕРТИРОВАННЫМ ОСВЕЩЕНИЕМ

Н.В. Хоцкин 1, В.А. Куликов 2 1Институт цитологии и генетики СО РАН,

2Институт автоматики и электрометрии СО РАН, Новосибирск, Shverter@mail.ru

Память и обучение играют чрезвычайно важную роль в жизни животных и человека. Нейродегенеративные заболевания и психические расстройства сопровождаются когнитивных функций. Наиболее распространенным методом экспериментального изучения пространственной памяти на лабораторных грызунах является водный лабиринт Морриса. В существующих системах автоматизации водного лабиринта Морриса необходима предварительная маркировка белого животного, это связанно слабым контрастом между животных и фоном. С другой стороны маркировка животного является дополнительным стрессом, что приводит к погрешности эксперимента. Целью данного исследования является разработка аппаратуры и программного обеспечения, позволяющего автоматически исследовать поведение животного без нанесения маркировки.

Опыты проводили на половозрелых самцах мышей линий AKR/J, CBA/Lac, и созданной в ИЦиГ СО РАН уникальной линий AKR.CBAD13Mit76 с CBA фрагментом 61-70 сМ хромосомы 13, перенесенным в геном AKR. Мыши CBA масти агути, тогда как AKR и AKR.CBA-D13Mit76

– альбиносы. Установка состояла из цилиндрического бассейна 80 см в диаметре и 25 см высотой из полупрозрачного белого пластика, помещенного на платформу 100 х 100 см из прозрачного органического стекла 10 мм толщиной. В бассейн наливали воду при температуре 24-26 С до 15 см

568

и забеливали ее сухим молоком. Стеклянную платформу 5 см в диаметре и 14.5 см высоты помещали на средину правой верхней четверти бассейна. Бассейн освещался через полупрозрачное дно двумя галогеновыми лампами по 25 Вт, помещенными на расстоянии 40 см под дном бассейна. Цифровая камера, фиксирующая эксперимент, находилась на высоте 150 см над центром бассейна. Предложенный метод инвертированного освещения заключается в том, что камера фиксирует теневую проекцию животного и позволяет получать одинаково контрастное изображение для животных разной масти. Животное помещали у стенки в нижней части бассейна. Тест останавливали, когда животное находило платформу и забиралось на нее или по истечению 60 с. Животное оставляли на платформе в течение 15 с и затем помещали в клетку. Эксперимент длился 4 дня с тремя последовательными тестами в день. Анализ поведения осуществляли автоматически в реальном времени с помощью компьютерной программы EthoStudio. Обучение оценивали по времени нахождения платформы и пройденному животным пути (см).

Родительские линии AKR и CBA демонстрировали прогрессивную динамику обучения и на четвертый день вдвое уменьшали время нахождения платформы и пройденный путь. В то же время, мыши линии AKR.CBA-D13Mit76 не демонстрировали способности к обучению: значения времени нахождения платформы и пройденного пути в первый и четвертый день не различались у животных данной линии.

Таким образом, использование инвертированного освещения позволило полностью автоматизировать трассировку животных любой масти в водном лабиринте Морриса.

Работа поддержана грантом РФФИ № 11-04-00266 и междисциплинарным интеграционным проектом СО РАН № 54.

РЕПАРАТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОСТОЯНИЯХ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Ю.С. Храмцова

Институт иммунологии и физиологии УрО РАН, Екатеринбург, hramtsova15@mail.ru

Щитовидная железа относится к числу физиологически изолированных органов, иммунологическая регуляция регенерации которых отличается от таковой для других тканей организма. В то же время и ее регенерация имеет некоторые особенности по сравнению с другими забарьерными органами. Так, при разных условиях реакция щитовидной железы на травму то является сходной посттравматическим изменениям в органах, тканевые компоненты которых не изолированы от центров иммунного ответа, то становится аналогичной той, которая обычно развивается в ответ на травму забарьерных органов. Таким образом, имеющаяся в настоящее время

569