2 курс / Нормальная физиология / VII_Сибирский_съезд_физиологов_Афтанас_Л_И_,_Труфакин_В_А_,_Манчук
.pdfвозможность ощутить слитный ЗО вызвана у этих пациентов грубыми нарушениями межполушарных взаимодействий, вызванных опухолью и перифокальным отеком. В результате у этих пациентов нет препятствий для психического отражения звуковых щелчков каждым полушарием независимо.
Анализ результатов показал, что ∆tрасщ у больных с опухолями головного мозга значительно больше (до 20000 мкс), чем у здоровых лиц (до 4000 мкс). Установлено, что через 10 суток после оперативного лечения происходило существенное уменьшение ∆tрасщ. Считаем, что в основе чувствительности мозга к вводимым межушным различиям по времени стимуляции лежит работа ипсилатеральных слуховых путей, которые через тормозные нейроны выполняют функцию модулятора величины основного контралатерального возбуждения. Неперекрещенные слуховые пути являются более молодыми фило- и онтогенетическими образованиями и, по-видимому, их работа более уязвима в условиях опухолевого процесса.
Таким образом, результаты исследования целостности слитного звукового образа у больных опухолью головного мозга при инкрементном способе введения интерауральной временной задержки позволяют считать, что данный способ является информативным для оценки функционального состояния мозга, динамики восстановления меж- и внутриполушарных нейрональных взаимодействий и может быть рекомендован для выбора реабилитационной программы и контроля за динамикой восстановления функций мозговых структур.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЛИПОПОЛИСАХАРИДА В ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ
Р.Г. Парнова, С.Д. Николаева, Е.М. Фок, В.Т. Бахтеева, Е.А. Лаврова Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН,
Санкт-Петербург, rimma_parnova@mail.ru
Липополисахариды (ЛПС), компоненты клеточной стенки грамотрицательных бактерий, определяют основные токсические эффекты данных патогенов и инициируют в клетках хозяина реакции воспаления и врожденной иммунной защиты. В последние годы было показано, что системы распознавания и внутриклеточного сигналинга ЛПС существуют не только в иммунокомпетентных, но и в других типах клеток. Эпителиальные клетки представляют собой первый барьер на пути проникновения бактериальных патогенов, тем не менее, молекулярные механизмы действия ЛПС в этом типе клеток изучены недостаточно. Используя в качестве модели изолированные эпителиальные клетки мочевого пузыря лягушки, мы исследовали систему распознавания ЛПС и молекулярного механизма его действия в регуляции продукции оксида азота - одного из важнейших медиа-
410
торов воспалительных реакций и неспецифического иммунного ответа клеток. Показано, что в эпителиальных клетках экспрессируются TLR4, рецепторы ЛПС, а сигнальный эффект ЛПС обеспечивается активацией транскрипционного фактора NF-kB. Ганглиозиды GM1, GD1a, а также метилциклодекстран – вещества, модифицирующие липидные рафты, препятствуют сигнальным эффектам ЛПС, позволяя предположить, что действие ЛПС в эпителиальных клетках опосредовано передислокацией TLR4
вобласть липидных рафтов. С использованием различных подходов показано, что ЛПС, не влияя на жизнеспособность эпителиальных клеток, стимулирует экспрессию мРНК и белка индуцибельной NО-синтазы (iNOS), увеличивая продукцию оксида азота. По всей вероятности, это связано со способностью продуцируемого NО препятствовать колонизации мукозного эпителия грамотрицательными бактериями. Действие ЛПС сопровождается усилением поступления в клетку аргинина, субстрата NOS, причем этот эффект снимается ингибитором iNOS, свидетельствуя о тесной корегуляции поступления субстрата и его использования для синтеза NО. С помощью ингибиторного анализа показано, что эффект ЛПС на экспрессию iNOS опосредуется активацией фосфоинозитид-специфичной фосфолипазы С и протеинкиназы С, что свидетельствует о вовлечении в механизм его действия фосфоинозитидного сигнального пути. Действие ЛПС в эпителиальных клетках опосредуется активацией МАР-киназ (ERK1/2 и p38), а также PI-3-киназы, классических эффекторов сигналинга ЛПС, обеспечивающих транслокацию NF-kB в ядро.
Известно, что в различных типах клеток ЛПС обычно стимулирует
синтез ПГЕ2. На нашей модели, как оказалось, ЛПС может оказывать разнонаправленное действие на продукцию ПГЕ2. Увеличение его синтеза и последующее действие ПГЕ2, опосредованное ЕР2 рецептором, приводит к цАМФ-зависимому усилению эффекта ЛПС на продукцию NО, действуя, по всей вероятности, через активацию транскрипционного фактора CREB.
ЛПС-индуцированное снижение синтеза ПГЕ2, как оказалось, связано с усилением депонирования арахидоновой кислоты, субстрата синтеза ПГЕ2,
втриацилглицериды липидных гранул эпителиальных клеток.
Таким образом, клетки уроэпителия способны распознавать бактериальные патогены и инициировать механизмы неспецифической иммунной защиты, связанные с усилением продукции оксида азота. Сигнальный каскад действия ЛПС демонстрирует принципиальное сходство эпителиальных клеток с «профессиональными» иммунокомпетентными клетками.
Работа поддержана грантом Федеральной целевой программы Министерства образования и науки РФ (госконтракт 14.740.11.0918).
411
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ И ЭЭГ РЕАКЦИИ КРЫС С НИЗКОЙ СТРЕСС-УСТОЙЧИВОСТЬЮ В УСЛОВИЯХ СТРЕССА
А.А. Пермяков, В.В. Ильясова, Е.П. Гребенкина
Ижевская государственная медицинская академия, Ижевск, norm-phys_igma@mail.ru
Общеповеденческие тесты, основанные на помещении животного в незнакомую ситуацию новизны, к числу которых относится открытое поле («open field»), чрезвычайно популярны и информативны. Эти тесты позволяют производить поведенческое фенотипирование животных, определять их стрессчувствительность, а новизна среды активировать сложный набор интегрированных поведенческих реакций, отражающих тревожность и исследовательские тенденции.
Эксперименты проведены на 84 белых крысах. Содержание, уход и выведение их из эксперимента осуществлялось в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных». Стресс вызывали сенсорной дезинтеграцией, вызванной изменением среды содержания (смена клетки, микроклимата, освещения, общей обстановки). Все животные тестировались по методике «открытого поля» (КопликБуреш) для определения их чувствительности к стрессу трижды: до пересадки, сразу после пересадки и на 3-й день после пересадки в новую обстановку. При этом осуществлялось наблюдение за поведением животных
сцелью выявления особенностей новых поведенческих реакций и спонтанных атипических поведенческих реакций (АПР), представленных гетерогенной группой поведенческих паттернов, которые по данным А.В.Калуева (2004) встречаются во всех моделях поведенческого стресса с различной частотой, и представляют значительный интерес для исследования. Параллельно с поведенческим тестированием у крыс регистрировали ЭЭГ от 3 зон неокортекса: сенсомоторной, зрительной и слуховой коры с двух сторон с последующим анализом электрической активности мозга до и после стрессового воздействия.
На основании данных первого тестирования были взяты 7 неустойчивых крыс в возрасте год три месяца. При сравнении результатов с первым тестированием количество АПР достоверно увеличилось в 2 раза при втором тестировании и в 1,5 раза при третьем тестировании на 3-й день после смены обстановки. Дополнительно в это же время появились спонтанные агрессивные реакции у 40% животных, у 90% животных ухудшился внешний вид. Индекс горизонтальной активности снизился после стресса на 35% и 70%; индекс вертикальной активности снизился по сравнению
сисходным на 55% и 85%; (второе и третье тестирование соответственно), т.е. двигательная активность постепенно снижалась. Значительное снижение произошло в продолжительности и выраженности груминга на 45% и 80%, увеличилось время замирания, снизилась скорость пересечения квадратов и увеличился латентный период начальной двигательной реакции при втором и третьем тестировании соответственно. При анализе ЭЭГ
412
наблюдалась тенденция к снижению амплитуды и спектров мощности ритмов двигательной зоны сенсомоторной коры, что соответствовало поведенческим реакциям экспериментальных животных в условиях острого обстановочного стресса.
Таким образом, в условиях стресс отмечается корреляционная зависимость между ЭЭГ-коррелятами стресса и поведенческими реакциями крыс с низкой стресс-устойчивостью.
ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМ ВНИМАНИЯ ПРИ ЛОКАЛЬНЫХ
ПОРАЖЕНИЯХ ГОЛОВНОГО МОЗГА
А.М. Перфильев 1,2, О.М. Разумникова 2, В.В. Ступак 1, В.Н. Егоров 1,2 1Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии,
2НИИ физиологии СО РАМН, Новосибирск, ar.perfilev@gmail.com
Постепенное развитие опухолевых образований в головном мозге приводит к тому, что вследствие пластичности нервной ткани возможно формирование новых функциональных систем для компенсации связанных с локальным поражением мозга нарушений когнитивной деятельности или поведения. При изучении индивидуальных особенностей селекции информации в последнее время широко применяется подход с выделением трех систем внимания, каждая из которых имеет свое анатомическое представительство: систему бдительности связывают с префронтальной и теменной областями правого полушария, систему ориентации – с верхними отделами теменной и височной коры, а исполнительного внимания – с сингулярной и дорзолатеральной префронтальной корой. Целью настоящего исследования стало выяснение особенностей нарушения функций перечисленных систем внимания вследствие развития объемных образований в мозге, отличающихся своей локализацией.
Группу с поражением мозга (ГрПМ) вследствие развития менингиом, астроцитом или метастазов онкологических заболеваний разного генеза составили 13 человек. Согласно результатам томографии поражение охватывало либо лобную (в левом полушарии 5 случаев, в правом – 3), либо теменную область (в левом полушарии – 3, в правом -2). Группу контроля (ГрК) составили 12 человек, не отличающихся по показателям возраста, пола и образования от ГрПМ. Исследование было одобрено Этическими комитетами НИИТО и НИИФ СО РАМН.
Для определения функций трех систем внимания нами была использована методика «ANT», включающая блоки предъявления нейтральных, конгруэнтных и неконгруэнтных стимулов в ситуациях без намека на их появление или с намеками, предупреждающими о времени или месте появления целевого стимула. Определяли количество ошибок и время реакции (ВР) для правильных ответов в каждой их четырех экспериментальных ситуаций, а для определения функций систем исполнительного, ориента-
413
ционного внимания и бдительности применяли соответствующие вычислительные операции, основанные на сравнении ВР в этих ситуациях.
Установлено, что наиболее выраженное нарушение селективных процессов при поражении мозга было характерно для системы бдительности: в ГрПМ значение медианы ВР было меньше, чем в ГрК (р<0.002 по критерию Манна-Уитни). Анализ количества ошибок и ВР в экспериментальных ситуациях, использованных для оценки функций этой системы внимания, показал, что ГрПМ отличалась инверсией ВР в ситуации с намеком, предупреждающим о появлении целевого сигнала, по сравнению с ГрК, в которой отмечено уменьшение ВР, свидетельствующее о наличии бдительности. При сопоставлении показателей систем внимания в зависимости от локализации поражения нами отмечена тенденция к относительно большему нарушению бдительности в случае поражения лобных областей или левого полушария по сравнению с ГрК.
Таким образом, при опухолевом процессе головного мозга в наибольшей мере нарушены функции системы бдительности или готовности к селекции обрабатываемой информации. Наиболее сохранной оказывается система исполнительного внимания, хотя при поражении мозга отмечен общий эффект увеличения как количества ошибок, так и времени реакции при селекции зрительных стимулов.
ХОЛЕСТЕРИН РЕГУЛИРУЕТ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЫЗВАННЫМ И СПОНТАННЫМ ЭКЗОЦИТОЗОМ СИНАПТИЧЕСКИХ ВЕЗИКУЛ
А.М. Петров, А.В. Яковлева, А.Л. Зефиров
Казанский государственный медицинский университет, Казань, fysio@rambler.ru
Холестерин облигатный компонент мембран всех эукариотических клеток, чрезвычайно велико его содержание в ЦНС. Мембранный холестерин помогает контролировать текучесть и кривизну мембран, что важно для способности мембран деформироваться и сливаться. Внедряясь между хвостиками сфинголипидов мембраны, холестерин может определять свободу передвижения погруженных в мембрану белков и влиять на их функцию. Также показано взаимодействие холестерина с некоторыми белками, вовлеченными в экзо- и эндоцитоз синаптических везикул.
Целью данной работы было изучение процессов экзоцитоза синаптических везикул при удалении холестерина из поверхностных мембран с помощью 1 и 10 мМ метил-бета-циклодекстрина (МЦД). Эксперименты проведены на изолированных препаратах кожно-грудинной мышцы лягушки. Освобождение медиатора детектировали с помощью электрофизиологических методов, регистрируя токи концевой пластинки (ТКП) и миниатюрные потенциалы концевой пластинки (МПКП). Содержание холестерина оценивали с помощью флуоресцентного антибиотика филипина III. Для исследования экзоцитоза использовался флуоресцентный маркер
414
FM1-43, который обратимо связывается с мембраной нервных окончаний (НО) и во время эндоцитоза оказывается внутри вновь образующихся синаптических везикул (загружается в НО). Флуоресценцию наблюдали с помощью конфокальной системы на базе микроскопа Olympus BX51.
Окраска нервно-мышечных препаратов филипином показала существенно большее содержание холестерина в плазматических мембранах НО. Под влиянием 1 и 10 мМ МЦД регистрировалось снижение уровня холестерина в мембранах НО примерно на 15 и 50%, соответственно. Обработка 1 мМ МЦД приводила к угнетению вызванной секреции медиатора (амплитуды ТКП, приблизительно на 20%), и не изменяла интенсивность спонтанной секреции (частоты МПКП). Тогда как аппликация 10 мМ МЦД сильно уменьшала, вплоть до исчезновения, вызванную секрецию медиатора и усиливала спонтанную секрецию. Для стимулирования процессов экзоцитоза и последующего эндоцитоза, сопровождающегося загрузкой FM1-43 использовали раздражение двигательного нерва с частотой 20 Гц. При загрузке красителя в НО появляются светящиеся пятна, отражающие скопления меченых FM1-43 везикул, прошедших цикл экзо-эндоцитоза. Затем препарат подвергался действию 1 или 10 мМ МЦД в течение 15 мин. При использовании 1 мМ МЦД изменений флуоресценции и формы пятен не происходило. После добавления 10 мМ МЦД во внеклеточную среду наблюдалось существенное снижение интенсивности флуоресценции пятен в НО: в итоге к 15 мин действия МЦД флуоресценция составила - 47±5% (p< 0.05) от исходной величины. При этом морфология пятен не изменялась. Снижение яркости свечения пятен на фоне действия 10 мМ МЦД значительно замедлялось при ингибировании протеинкиназы С.
Таким образом, холестерин в изобилии присутствует в плазматической мембране НО. При удалении небольшой доли холестерина наблюдается угнетение избирательно вызванного экзоцитоза; вымывание большего количества холестерина ведет к драматичному нарушению вызванного экзоцитоза, но усиливает спонтанный экзоцитоз. Предположительно, в естественных условиях холестерин пресинаптической мембраны облегчает протекание вызванного освобождения медиатора и препятствует спонтанной секреции.
Работа поддержана грантами Министерства образования и науки Российской Федерации (НШ-1189.2012.4), Российского фонда фундаментальных исследований № 11-04-00422-а).
415
РЕГУЛЯЦИЯ Са2+-ЗАВИСИМОЙ КАЛИЕВОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА
И.В. Петрова 1, О.А. Трубачева 2, Т.Е. Суслова 2 1Сибирский государственный медицинский университет,2 НИИ кардиологии, Томск,
ivpetrova57@yandex.ru
Цель настоящего исследования – изучить роль α1-адренэргических рецепторов в регуляции Са2+-зависимой К+-проницаемости мембраны эритроцитов здоровых доноров и больных артериальной гипертензией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа.
Для достижения указанной цели решались следующие задачи:
1.Изучить влияние агониста α1-адренэргических рецепторов фенилэфрина на Са2+-зависимую К+-проницаемость мембраны эритроцитов человека в присутствии перекиси водорода;
2.Исследовать влияние активатора протеинкиназы С форбол-миристат- ацетата (ФМА) на Са2+-зависимую К+-проницаемость мембраны эритроцитов человека в присутствии перекиси водорода
Для оценки калиевой проницаемости мембраны эритроцитов был использован метод регистрации мембранного потенциала по изменению рН среды инкубации в присутствии протонофора. Добавление кальциевого ионофора А23187 к суспензии клеток приводило к выходу ионов калия и
развитию гиперполяризационного ответа (ГО), амплитуда и скорость развития которого отражали активность Са2+-активируемых К+-каналов мембраны эритроцитов.
Вкачестве агониста α1-адренэргических рецепторов был использован L-фенилэфрин (ФЭ). ФЭ (10-8 М) в отсутствии перекиси водорода приводил к увеличению амплитуды ГО на 9,45±1,69% (n=7, р<0,05), но не изменял скорость развития гиперполяризации эритроцитов здоровых доноров.
Совместное действие Н2О2 и ФЭ вызывало увеличение амплитуды ГО почти в 2 раза, скорости развития ГО – более чем, в 3 раза. Одним из ключе-
вых ферментов сигнального пути, опосредованного α1-адренэргическими рецепторами, является протеинкиназа С (ПКС). Известно, что в эритроци-
тах ПКС, активность которой модулируется перекисью водорода, вызывает увеличение входа ионов кальция, что ведет к активации Са2+-зависимой
К+-проницаемости. Возможно, в условиях повышения концентрации Н2О2, увеличивается активность ПКС, что ведет к возрастанию входа ионов Са2+ и, соответственно, к увеличению параметров ГО. Подтверждение этого
предположения получено в экспериментах с активатором ПКС ФМА. Обработка эритроцитов ФМА (10-7 М) приводила к достоверному увеличению амплитуды и скорости развития ГО до 114,70±12,32 % (n=8, р<0,05) и
132,14±0,39 % (n=8, р<0,05) соответственно. На фоне повышенной концентрации Н2О2 стимулирующее влияние ФМА на Са2+-активируемых К+- каналы сохранялось: амплитуда и скорость развития ГО оставались увеличенными.
416
Обработка эритроцитов больных ФЭ или ФМА не приводила к изменению параметров ГО, что может быть связано с повышенной активностью протеинкиназы С у этой категории больных. Совместное действие Н2О2 и ФЭ вызывало повышение амплитуды и скорости развития ГО эрит-
роцитов до 187,72±22,39% (n=6, p<0,05) и 245,78±25,27% (n=6, р<0,05), со-
ответственно. Аналогичный эффект наблюдался и при действии ФМА на фоне повышенной концентрации Н2О2. Так, амплитуда ГО возрастала до
128,56±13,61% (n=7, р<0,05), а скорость развития ГО – до 113,64±6,35% (n=7, р<0,05).
Таким образом, полученные данные позволяют предположить, что в эритроцитах человека АФК, в частности, Н2О2, регулируют сигнальный каскад, опосредованный α1-адренэргическими рецепторами, реализуя свое действие, скорее всего, через модуляцию активности протеинкиназы С. Результатом является увеличение Са2+-зависимой К+-проницаемости мембраны клеток.
СОМАТОСТАТИН МОДУЛИРУЕТ РЕФЛЕКС ГЕРИНГА-БРЕЙЕРА НА УРОВНЕ ЯДРА СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
И.О. Петряшин
Самарский государственный университет, Самара, petryash1@gmail.com
Одним из регуляторных нейропептидов, обладающих респираторной активностью, является соматостатин. К настоящему времени показано наличие данного пептида и рецепторов к нему в структурах мозга, участвующих в регуляции дыхания, в частности, в ядре солитарного тракта (Spary, 2008, Saha, 2002). Это указывает на вероятное участие соматостатина в центральной регуляции дыхания, однако имеется лишь незначительное количество исследований, посвящённых непосредственному влиянию соматостатина на паттерн дыхания.
Ранее высказывалось предположение о возможности нейропептидов влиять на чувствительность дыхательного центра к афферентации от рецепторов растяжения лёгких (Меркулова, Инюшкин, 1996) путём изменения активности Iβ- и P-клеток и модуляции таким образом рефлекса Ге- ринга-Брейера. Нами была поставлена задача изучить влияние локального введения соматостатина в область ядра солитарного тракта крыс на проявления рефлекса Геринга-Брейера.
Эксперименты выполнялись на белых крысах обоего пола, наркотизированных уретаном. Растворённый в искусственной цереброспинальной жидкости соматостатин в концентрации 10-5 М вводили с помощью микрошприца через стеклянную микропипетку в количестве 100 нл в область ядра солитарного тракта. В контрольных экспериментах производили микроинъекции того же количества искусственной цереброспинальной жидкости в ту же область. После максимального проявления респираторных эффектов определяли рефлекс Геринга-Брейера инфляционным тестом, раз-
417
дувая лёгкие четырьмя уровнями избыточного давления: 0,5, 1,0, 1,5 и 2,0 см вод. ст. Показатели дыхания определяли по ЭМГ диафрагмы. После экспериментов проводился гистологический контроль места микроинъекции.
Микроинъекции соматостатина в ядро солитарного тракта крыс приводили к угнетению дыхания, проявлявшемуся в уменьшении дыхательного объёма и минутного объёма дыхания; также снижалась частота дыхания за счёт удлинения экспираторной фазы цикла внешнего дыхания. При этом возрастала нормализованная продолжительность выдоха, что позволяет говорить о стимуляции рефлекса Геринга-Брейера. Данные о наличии в ядре солитарного тракта рецепторов к соматостатину типов SST1, SST2A, SST2B, SST4 и SST5 в совокупности с данными об ингибирующем влиянии соматостатина через активацию постсинаптической K+-проводимости позволяют предположить вероятный механизм ингибирования соматостатином респираторных нейронов на уровне данной области мозга, однако для проверки непосредственного участия соматостатина в передаче афферентных сигналов на уровне P- и Iβ-нейронов необходимы дальнейшие исследования с применением регистрации активности отдельных нейронов ядра солитарного тракта.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗНАЧЕНИЙ МОДУЛЯ ЮНГА ГЕМОЦИТОВ
HIRUDO MEDICINALIS
Т.А. Пигалева Белгородский государственный национальный исследовательский университет,
Белгород, luskinia@mail.ru
Применение атомно-силовой микроскопии позволяет оценить такие клеточные характеристики, как упругость клеточной мембраны, адгезия зонда к образцу, микрорельеф клеточной поверхности, линейные размеры клеток, включая высоту. Целью нашей работы являлось определение показателей упругости клеток крови Hirudo medicinalis.
Для измерения упругости и адгезии использовали атомно-силовой микроскоп Интегра Вита NT-MDT, сканирование клеток проводили в полуконтактном режиме. В работе применяли кремниевые зонды серии NSG03 (NT-MDT), жесткостью 1,4 Н/м с радиусом закругления 10 нм, частотой развертки сканирования порядка 0,6-0,8 Hz. В контактном режиме проводили спектроскопию при наложении нагрузки в 10 локальных участках клеточной поверхности, по результатам которой рассчитывали модуль юнга Е [Pa] при помощи программного приложения «Ef3» (NT-MDT, Зеленоград). Силу адгезии рассчитывали по силовым кривым при помощи про-
граммного приложения “Nova 1.0.26 Build 1397” (NT-MDT) и формулы
F=k×∆Height. В результате получали адгезию клетки к кантилеверу в точке подвода зонда. При расчете модуля Юнга количество клеток в выборке составляло 30.
418
Модуль Юнга, характеризует упругостные свойства мембраны. Для гемоцитов Hirudo medicinalis этот показатель значительно варьировал в показателях для разных точек, относящихся к одной клетке. Наибольшее и наименьшее средние значения составляли 38,74±0,1 кПа и 7,3±0,8 кПа, соответственно.
Такие различия между наибольшим и наименьшим значениями, указывает на то, что расчет среднего значения упругости для гемоцитов Hirudo medicinalis не является информативным.
Поэтому были выбраны 6 модельных клеток крови медицинской пиявки, для которых рассчитали значение модуля Юнга для каждой точки подвода зонда. Поскольку по литературным данным известно, что модуль Юнга различается для центральной и периферийной частей клетки, значения были сгруппированы по месту локализации.
Три клетки из шести имели большие значения модуля Юнга в цен-
тральной части клетки – 24,59±17,10 кПа, 27,89±15,18 кПа, 44,43±12,45
кПа и меньшие по краю клетки – 12,47±1,48 кПа, 15,06±11,59 кПа, 16,18±13,95 кПа. Среди остальных 50 % клеток наблюдали обратную закономерность – значения упругости клеток в периферической части превышали показатели, рассчитанные для центральной области гемоцита.
Таким образом, нами не было обнаружено достоверной разницы между упругостными свойствами центральной и периферийной частей клеток крови медицинской пиявки. Значение модуля Юнга индивидуально для каждого гемоцита и, видимо, зависит от активности, стадии развития и условий эксперимента.
ОЦЕНКА ВКЛАДА ОТДЕЛОВ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ В РЕГУЛЯЦИЮ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КЛИНО- И ОРТОСТАТИЧЕСКОЙ ПРОБЫ
Н.Б. Пиковская, В.Ю. Куликов
Новосибирский медицинский университет, Новосибирск, pikov09@rambler.ru
Выделение симпатотоников и парасимпатотоников среди обследуемых по различным показаниям лиц с помощью вегетативных индексов давно уже стало рутинной процедурой. Вместе с тем физиологические характеристики реализации этого повышения активности, как правило, или не обсуждаются, или остаются вне поля интересов исследователей. Использование простой функциональной пробы с изменением положения тела и измерением артериального давления и частоты сердечных сокращений дает возможность фиксировать реакцию центров, сердца и периферических сосудов и оценить реализацию активации или инактивации одного из отделов вегетативной нервной систем. Использование записи ЭКГ с регистрацией кардиоинтервалограммы позволяет оценить и степень участия отделов вегетативной нервной системы по вкладу высокочастотной и низкочастотной компонент в вариабельность ритма сердца.
419