2 курс / Нормальная физиология / VII_Сибирский_съезд_физиологов_Афтанас_Л_И_,_Труфакин_В_А_,_Манчук

дование, включавшее исследование темперамента, физиологических особенностей нервной системы (сила, подвижность, уравновешенность нервных процессов), личностной тревожности с помощью тестовых методик. Всем испытуемым проводилась гипоксическая проба и исследование вариабельности сердечного ритма методом вариационной пульсометрии с математическим анализом ритма по Р. М. Баевскому.

Результаты. 1. Отличия в реагировании на гипоксическое воздействие между холериками и сангвиниками в детском и подростковом возрасте касаются времени задержки реакции на подъем кислорода во вдыхаемом воздухе (холерики реагируют быстрее, чем сангвиники), а у взрослых

– скорости процесса восстановления уровня кислорода в крови (холерики восстанавливают уровень кислорода в крови медленнее, чем сангвиники). В этих различиях ведущую роль имеют значение сила нервной системы по возбуждению у детей и подвижность нервной системы у взрослых.

2.Независимо от возраста лица с более высокой силой нервной системы по возбуждению позже реагируют на изменение содержания О2 во вдыхаемом воздухе, чем лица с более низкой. Независимо от возраста лица, имеющие более высокую подвижность нервных процессов, медленнее восстанавливают сатурацию до исходного уровня, чем лица с более низкой подвижностью.

3.Увеличение активности симпатической части вегетативной нервной системы увеличивает время реакции на изменение содержания кислорода во вдыхаемом воздухе и время активного изменения насыщения кислорода в крови (падение и подъем SpO2). У детей данная зависимость реализуется при более высокой подвижности нервных процессов; у взрослых независимо от исходной подвижности нервных процессов.

Заключение:

1.Реакции на гипоксическое воздействие у лиц разных темпераментов различны. Типологические особенности гипоксического ответа связаны с определенными свойствами нервной системы и имеют возрастные отличия.

2.Паттерн реагирования на гипоксическое воздействие не имеет возрастных отличий, хотя для разных возрастных групп ведущее значение в реализации ответа имеют разные свойства нервной системы.

3.Индивидуально-типологические особенности формирования ответа на гипоксическое воздействие имеют зависимость от исходного вегетативного тонуса.

380

АНАЛИЗ ДИНАМИКИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ КИСТИ ПРИ СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ СИЛЫ УДАРА

С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ СРЕДСТВ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ТРАВМАТИЗМА

С.Н. Неупокоев, Л.В. Капилевич

Томский государственный университет, Томск, repaov@mail.ru

При анализе методики совершенствования акцентированных ударов, было отмечено то, что вместе с болевыми ощущениями от ударов, в действие вступают факторы, оказывающие существенное влияние на выполнение упражнений. Такими факторами являются внешние силы, оказывающие влияние на ход выполнения движений, а также факторы, отвечающие за исходное состояние мышц. Вследствие этого не соблюдаются биомеханические параметры удара и увеличивается вероятность получения травматического повреждения кисти. Данный факт говорит о несоответствии движения условиям деятельности и качественном искажении рефлекторной цепи.

Целью нашего исследования являлся анализ динамики функциональных возможностей кисти у спортсменов, использующих различные средства предупреждения травматизма.

Материалы и методы исследования. Было сформировано две равнозначные группы спортсменов в общем количестве 42 чел. - экспериментальная и контрольная. Возраст участников составил 17-23 года.

Боксерам обеих групп было предложено наносить акцентированный прямой удар правой рукой в голову по боксерскому мешку в течение 3 мин., с интервалом отдыха между ударами 15с. Экспериментальная группа использовала в качестве средства предупреждения травматизма боксерские перчатки, а контрольная группа – снарядные перчатки.

Применялись следующие методы исследования: Электромиография С помощью нейромиоанализатора НМА–4–01 "Нейромиан " реги-

стрировалась биоэлектрическая активность дорсальной межкостной мышцы кисти при выполнении удара.

После тестирования спортсменов нами был проведен педагогический эксперимент, в процессе которого боксеры экспериментальной группы применяли средства и упражнения, существенно снижающие нагрузку на кисть при нанесении ударов, а спортсмены контрольной группы использовали стандартные средства для увеличения силы ударных действий.

Полученные результаты обрабатывались методами вариационной статистики, достоверность оценивалась с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни.

Результаты исследования. В начале электромиографических исследований между результатами данных средней амплитуды дорсальной межкостной мышцы кисти экспериментальной и контрольной групп у спортсменов различной квалификации нами не было отмечено достоверно значи-

381

мых различий. При заключительном тестировании показатель экспериментальной группы превышал уровень контроля у боксеров-новичков на 75,2%, у спортсменов первого разряда – на 127,5%, а у боксеров КМС – на

30,4%.

Заключение. Таким образом, на основе анализа результатов, характеризующих показатели, функциональных возможностей кисти, нами отмечено, что спортсмены экспериментальной группы технически правильно заканчивают ударное движение, сжимая кисть с максимальной силой, что существенно увеличивает силовые характеристики удара. Это позволило боксерам экспериментальной группы предупредить возможный травматизм и существенно увеличить функциональные возможности кисти относительно контрольных значений.

РОЛЬ СЕРОТОНИНА В РЕГУЛЯЦИИ СТВОЛОВЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК

В.В. Нефедова Красноярский государственный аграрный университет, Красноярск,

Katerinagreen@yandex.ru

Серотонин или 5-гидрокситриптамин является биологически активным веществом с чрезвычайно широким диапазоном действия. Выполняя в организме функции нейротрансмиттера и тканевого гормона, серотонин действует на многие физиологические функции, как в норме, так и при патологии. Имеются убедительные данные о стимулирующем влиянии экзогенного серотонина на эритропоэз, а также выраженные изменения уровня серотонина в кроветворных тканях при стимуляции кроветворения. На основании того, что в основе кроветворения лежит стволовая кроветворная клетка, представляет интерес изучить влияние серотонина на популяцию стволовых кроветворных клеток.

Целью настоящей работы было исследование влияние однократного введения серотонина на содержание и пролиферативную активность стволовых клеток костного мозга in vivo и in vitro, образующих селезеночные экзоколонии на 9-й и 12-й дни (КОЕc-9 и КОЕc-12) у летально облученных мышей.

Популяцию стволовых кроветворных клеток костного мозга изучали методом селезеночных экзоколоний. Для этого в различные сроки после введения серотонина из костного мозга бедренных костей готовили сус-

пензии клеток и внутривенно вводили по 5х104 клеток летально облученным (7,5 Гр) реципиентам (по 10 мышей в группе). Через 9 и 12 дней после трансплантации клеток подсчитывали число колоний на селезенках. Пролиферативную активность стволовых клеток исследовали in vitro методом

«самоубийства». Для этого 5х106 клеток в 1 мл среды инкубировали с цитозинарабинозидом (10-3 М) в течение 1 ч при 37ºС. Об интенсивности

382

пролиферации судили по соотношению колониеобразования в селезенках облученных животных при введении интактных клеток или клеток после обработки цитостатиком, убивающих активно пролиферирующие клетки в S-фазе клеточного цикла. Результаты обрабатывали статистически с применением t-критерия Стьюдента.

Через 1, 3, 6 и 24 ч после однократного введения серотонина мышамдонорам в костном мозге повышалось содержание КОЕc при регистрации селезеночных колоний на 9- и 12-й дни у облученных реципиентов. Однако эффект, вызванный серотонином, был кратковременным, так как через 48 часов содержание КОЕc не отличалось от исходных значений. Ври введении серотонина в течение 24 ч наблюдалось увеличение пролиферации в клетках костного мозга: повышалось количества 9-дневных КОЕc (38 – 45%) и 12-дневных КОЕc (16 – 36%), находящихся в Ѕ - фазе клеточного цикла.

Естественно было предположить, что стимуляция кроветворения в костном мозге связана с непосредственным влиянием серотонина на стволовые клетки. Для проверки этого предположения взвесь клеток костного мозга, полученная от нормальных животных, подвергались 15-минутной инкубации с разными концентрациями серотонина (10-5 – 10-9 М), а затем трансплантировались облученным мышам-реципиентам. Обнаружено, что серотонин в концентрации 10-5 М угнетал колониеобразование, а в концентрации 10-8 М достоверно увеличивал количество 9 – дневных КОЕс в костном мозге: число колоний составляло 20,4±1,04 в опыте и 13,4±1,54 в контроле.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что серотонин в опытах как in vivo, так и in vitro способен регулировать процессы кроветворения на самых ранних его этапах, увеличивая содержание и пролиферативную активность стволовых кроветворных клеток.

ДИНАМИКА НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ КРЫС ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ ПЪЕЗОКЕРАМИКИ

С.В. Низкодубова, Е.А. Каюмова, Т.В. Ласукова, М.Л. Седокова Томский государственный педагогический университет, Томск, mbd09@mail.ru

Цель и задачи исследования. Исследование закономерностей действия на организм гексафторфосфата лития и ультрадисперсных порошков пъезокерамики на основе цирконата-титаната свинца.

Методы. На белых крысах-самцах в хроническом эксперименте оценено воздействие ультрадисперсного порошка пьезокерамики (УДП), со-

стоящего из: РвО – 64 %; ZrO2 – 21%; TiO2 – 11%; Bi2O3 – 0,5 %; средний диаметр частиц 0,1 мкм; и гексафторфосфата лития (LiPF6) на показатели крови. Животные в течение четырех месяцев подвергались 4-часовым ингаляциям УДП или LiPF6. В крови определяли уровень гемоглобина (Г),

383

общее количество эритроцитов (Э) и лейкоцитов (Л), подсчет лейкограмм. Проводилось электронно-микроскопическое исследование поверхностной архитектоники эритроцитов.

Результаты. Через 2 недели после ингаляций LiPF6 в дозе 12 мг/м³ выявлена умеренная депрессия количественных показателей эритроцитарного ростка, происходило снижение концентрации Г и количества Э на фоне увеличения числа ретикулоцитов (Р), что свидетельствовало о стимуляции регенераторных процессов в костном мозге. Отмечался лейкоцитоз с увеличением содержания палочкоядерных и молодых форм нейтрофилов (Н) при сниженном количестве лимфоцитов. Через 1 мес. показатели красного ростка кроветворения нормализовались, количество Л снижалось по сравнению с контролем, отмечались лимфоцитоз и увеличение индекса ядерного сдвига в сторону палочкоядерных и молодых форм Н. На 2-м и 3-м мес. опыта развивалась нормохромная анемия средней степени тяжести (количество Э – 4,95±1,12 и 4,98±1,3 Т/л соответственно; концентрация Г – 129,33±13,97 и 130,0±14,50 г/л при фоновых значениях 6,0±0,9 Т/л; 165,8±6,2 г/л), не компенсируемая повышением регенеративной активностью эритроидного ростка костного мозга, на что указывало повышенное количество Р (54,6±7,0 и 53,6 ± 7,00‰, соответственно, при 44,25±3,03 ‰ в норме). На 2-м и 3-м мес. наблюдались лейкопения (8,58±2,3 Г/л и 8,60±1,9 Г/л при фоновых значениях 15,0 ± 1,1 Г/л) с достоверным уменьшением абсолютного количества всех видов Л, кроме палочкоядерных Н. Показатель индекса ядерного сдвига Л достоверно превышал фоновые значения в сторону палочкоядерных и молодых форм Н. Через 1 мес. после прекращения ингаляций показатели красной крови нормализовались, но отмечались выраженная лейкопения с моноцитопенией. Применение LiPF6 в дозе 1,2 мг/м³ не повлияло на исследуемые показатели крови.

Действие УДП цирконата-титаната свинца (150 мг/м3) на показатели крови выражалось в снижении числа Э с 3-го мес. от начала опыта на 26% при сохранении различий через 1 мес. после отмены ингаляций. Через 3 мес. общее количество Л достоверно увеличилось до 11,2 ± 0,48 Г/л при фоне 9,96±0,21 Г/л, а к концу 4-го мес.− 11,54 ± 0,66 Г/л. Лейкоцитоз было обусловлен увеличением абсолютного количества лимфоцитов, содержание которых превышало соответствующие значения фона и достигало 8,53± 0,22 Г/л и 8,2±0,29 Г/л. Через 1 мес. после отмены ингаляций отмечалась нормализация этих показателей. Электронно-микроскопическое исследование поверхностной архитектоники эритроцитов выявило наличие обратимо измененных форм клеток, общее количество которых у опытных крыс (13,88±0,13 %) оказалось достоверно выше соответствующих показателей контроля.

Заключение. Результаты свидетельствуют о развитии депрессии количественных показателей крови после применения гексафторида лития,

384

дезорганизация поверхностной архитектоники эритроцитов при длительном ингаляционном воздействии УДП цирконата-титаната свинца.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ЭНДОГЕННЫХ КИНУРЕНИНОВ НА ПОВЕДЕНИЕ И ОРГАНИЗАЦИЮ ЦИТОСКЕЛЕТА

У МУТАНТОВ ДРОЗОФИЛЫ С НАРУШЕНИЯМИ КИНУРЕНИНОВОГО ПУТИ ОБМЕНА ТРИПТОФАНА

Е.А. Никитина, Ю.Ф. Долгая, А.В. Журавлев, Е.В. Савватеева-Попова Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН, Санкт – Петербург, 21074@mail.ru

Постановка задачи и цель исследования. В настоящее время в связи с усложнением демографической ситуации и актуализацией проблемы старения интерес к нейродегенеративным заболеваниям все более возрастает. Молекулярная основа патологических процессов, влекущих развитие нейродегенеративных заболеваний, едина у млекопитающих и у высших беспозвоночных. Для проведения подобных исследований удобно использование простых модельных систем. Прекрасным объектом для этого является дрозофила, поскольку после завершения программы «Геном человека» было установлено сходство 75% генов человека и дрозофилы. Актуальной проблемой современной нейробиологии является изучение механизмов действия метаболитов кинуренинового пути обмена триптофана (КПОТ) на развитие нейропатологий. У мутантов дрозофилы накопление промежуточных метаболитов КПОТ оказывает модулирующее действие на уровень активности ЦНС, процессы обучения и памяти, а также на функционирование цитоскелета. Участие таких факторов «актинового каскада», как актин и кофилин, показано при образовании цитоплазматических включений при огромном числе нейродегенеративных заболеваний. Нами отработана модель с использованием мутантов дрозофилы с нарушениями КПОТ, воспроизводящая основные проявления нейродегенеративных заболеваний человека. Мутант cardinal (cd), у которого происходит повышение содержания 3-НОК, может служить моделью деменции. Напротив, у мутанта cinnabar (cn) происходит накопление кинуреновой кислоты (KYNA), считающейся у млекопитающих и человека нейропротектантом. Таким образом, целью работы явилось исследование влияния эндогенных кинуренинов на поведение мутантов с дефектами КПОТ, а также на локализацию p-кофилина и F-актина в клетках слюнных желез.

Методы. Для оценки роли различных структур мозга в процессах формирования памяти нами разработана экспериментальная система, основанная на исследовании обучения и памяти с использованием методики условно-рефлекторного подавления ухаживания (УРПУ) при применении теплового шока (ТШ) в критические периоды развития таковых структур (грибовидные тела и центральный комплекс). Температурные воздействия в разные периоды онтогенеза служат инструментом для направленного разрушения структур мозга при их развитии. Определение локализации р-

385

кофилина и F-актина в клетках слюнных желёз проводилось с помощью методики иммунофлюоресцентного окрашивания органов дрозофилы whole mount для работы с конфокальным микроскопом.

Результат. Разработанным методом УРПУ с использованием ТШ на разных стадиях развития у мутанта cardinal показаны дефекты памяти при воздействии ТШ на стадии имаго, а также на стадии формирования центрального комплекса. Параллельный анализ тех же параметров мутанта cinnabar не выявил нарушений памяти ни в одном из вариантов эксперимента. Это свидетельствует в пользу нейропротекторной роли этого метаболита КПОТ. Нарушение баланса кинуренинов приводит к изменениям в локализации F-актина и р-кофилина. Избыток 3-гидроксикинуренина – генератора оксидативного стресса (мутант cardinal) приводит к существенному увеличению F-актина. ТШ вызывает перераспределение p-кофилина и F-актина в клетках: р-кофилин исчезает из ядер на фоне общего его снижения. Накопление кинуреновой кислоты (мутант cinnabar) приводит к увеличению F-актина, в остальных случаях его количество снижается.

Заключение. Мутанты КПОТ дрозофилы могут рассматриваться как модель соответствующих патологий у человека, позволяющая исследовать биохимические основы процессов нейродегенерации.

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ ПСИХИЧЕСКОЙ ДЕЗАДАПТАЦИИ

* В.Б. Никитина, * Т.П. Ветлугина, ** В.А. Копанев, ** Л.Г. Коваленко, * Л.П. Пытина *НИИ психического здоровья СО РАМН, Томск,

**Новосибирский НИИ гигиены, Новосибирск, valentina08@sibmail.com

На действие стресса и изменения окружающей среды организм отвечает общими неспецифическими приспособительными реакциями, включающими в себя все системы и уровни и являющимися критериями адаптивности. Данные по изучению структуры адаптационных реакций в различных контингентах населения могут быть применены в качестве оценки адаптивности, стрессоустойчивости и прогностического критерия возможного срыва психической адаптации, как в общей популяции, так и у отдельного индивида. При исследовании функциональных систем организма важное значение приобретает критерий адекватности биологических реакций на различные воздействия. Одним из подходов к оценке состояния гомеостатических систем является рассмотрение изменений их параметров с позиций развития неспецифических адаптационных реакций организма. Такая методология для оценки нарушений иммунитета применена нами впервые.

Используя циклическую модель смены неспецифических адаптационных реакций, оцениваемых по индивидуальным гематологическим показателям (Копанев В.А. и др., 2000; 2005), была определена структура адаптационных состояний и напряженность функциональных систем организма у 103 лиц с напряжением адаптационных процессов – при психо-

386

адаптационном-психодезадаптационном состояниях (ПАС-ПДАС) и у 483 пациентов с непсихотическими психическими расстройствами при их поступлении в стационар до начала терапии. Группу сравнения составили 320 человек, (сотрудники учреждений, студенты и др.), проживающих в г. Томске.

У 73,9 % лиц группы сравнения адаптационные состояния определяются как круг нормального функционирования, переходных состояний и сбалансированной патологии. При ПАС-ПДАС у 85,5% лиц отмечается перераспределение адаптационных состояний в сторону снижения реакций круга нормального функционирования и повышения реакций круга сбалансированной патологии. При невротических, связанных со стрессом расстройствах, по отношению к группе сравнения, увеличивается количество лиц с реакциями острого стресса (13,3 и 6,2%, р=0,0233) и риска развития патологии (41,1 и 26,4%, р=0,0035). При органических психических расстройствах более чем в 2 раза увеличивается частота встречаемости адаптационных реакций круга хронического стресса (20,6 и 9,3%; р=0,0001).

Разработаны новые подходы к оценке нарушений функционирования системы иммунитета с учетом особенностей напряженности адаптационных механизмов. Определены относительные иммунологические нормы для адаптационных состояний круга нормального функционирования, острого и хронического стресса. Относительные иммунологические нормы позволяют оценить адекватность реагирования иммунной системы тому адаптационному состоянию, в котором находится организм пациента при его поступлении в стационар, и принять решение о необходимости и целесообразности назначения иммуноактивных препаратов.

Таким образом, психические расстройства сопровождаются снижением частоты встречаемости адаптационных состояний круга нормального функционирования и накоплением лиц в состоянии острого и хронического стресса. Обоснованы новые методологические подходы к оценке нарушений функционирования системы иммунитета при непсихотических психических расстройствах с учетом особенностей напряженности адаптационных механизмов.

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ НАД(Ф)Н-ЗАВИСИМЫХ РЕДУКТАЗ В РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛАХ КЛЕТОК НА ТОНКИХ СРЕЗАХ МОЗГА

ПО НАКОПЛЕНИЮ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО КРАСИТЕЛЯ

А.Б. Никифорова, А.Г. Круглов Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино,

nikiforanna@yandex.ru

НАД(Ф)Н-зависимые редуктазы (цитохром Р450 редуктаза, цитохром b5 редуктаза, NQO1 и NQO2) нервной ткани играют важную роль во многих физиологических процессах, синтезе гормонов, нейромедиаторов, фосфолипидов, плазмогенов и церамидов, а так же в активации, трансфор-

387

мации, детоксикации лекарственных препаратов и других ксенобиотиков. В частности, низкая активность цитохром b5 редуктазы сопряжена, через нарушение десатурации жирных кислот, с тяжелыми неврологическими нарушениями (шизофрения, энцефалопатия, микроцефалия, и др.). При избыточной экспрессии NQO1 и цитохром b5 редуктазы у нейронов повышается устойчивость к β амилоидному пептиду.

Мы представляем метод флуоресцентной визуализации НАДН- и НАДФН-зависимых редуктаз на острых тонких срезах тканей. Метод основан на способности НАД(Ф)Н оксидоредуктаз восстанавливать люцигенин до высоко флуоресцирующего водонерастворимого диметилбиакридена по двухэлектронному механизму (NQO1, NQO2) или через два последовательных этапа одноэлектронного восстановления с промежуточным продуктом катион-радикалом (НАДН цитохром b5 редуктаза, НАДФН цитохром Р450 редуктаза). Различная субстратная специфичность, чувствительность к ингибиторам НАДФН оксидоредуктаз, изменение кажущегося механизма восстановления люцигенина оксидоредуктазами внешней мембраны митохондрий (с одноэлектронного на двуэлектронный) при блокировании спонтанного окисления катион-радикала цитохром с оксидазой, а также использование маркеров субклеточных компартментов позволяют оценивать активность диафораз, НАДН- и НАДФН-зависимых редуктаз в разных отделах клетки.

Предлагаемый метод является модификацией разработанного ранее цитофлуориметрического метода для полуколичественной оценки активности НАДН- и НАДФН-зависимых редуктаз внешней мембраны митохондрий и цитозоля для интактных и пермеабилизованных клеток (Kruglov AG, Solov’eva ME, Teplova VV, Flow cytometry-based assay for the activity of NAD(P)H oxidoreductases of the outer mitochondrial membrane. Anal Biochem. 2009, 15;395(2):134-43). В отличие от ранее разработанного, он позволяет сравнивать активность НАД(Ф)Н-зависимых оксидоредуктаз не только в клетках разных форм, размеров и их комбинациях, но и в тонких срезах мозга и других тканей (почки, сердце). Метод может быть полезен для изучения роли НАД(Ф)Н оксидоредуктаз в физиологических и патофизиологических процессах.

В работе использовались методика создания тонких срезов мозга крыс с помощью вибротома, окраска срезов флуоресцентными красителями и конфокальная микроскопия.

388

ДИНАМИКА СОСТАВА КЛЕТОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ У ДЕТЕЙ ПЕРИОДА НОВОРОЖДЕННОСТИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ МАТЕРИ В ЭКОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ КРАЙНЕГО СЕВЕРА

В.П. Новицкая

НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН, Красноярск, val_nov23@mail.ru

Цель исследования определение влияния длительности проживания матери в экологических условиях Крайнего Севера на формирование состава клеточных элементов крови детей в период новорожденности. В г. Норильске было обследовано 122 здоровых новорожденных ребёнка пришлого населения Севера на 1, 3, 5 сутки жизни. Все обследованные дети были разделены на четыре группы по длительности воздействия экологических условий Севера на мать. Первую группу составили дети, матери которых менее 3 лет прожили до родов в условиях Севера. Вторую группу составили дети, матери которых прожили в Заполярье до родов от 3 до 10 лет. Третью группу составили дети, матери которых прожили на Севере до родов свыше 10 лет, и четвёртую группу составили дети, матери которых с рождения живут на Севере.

При анализе возрастной динамики лейкоцитарной формулы детей периода новорожденности г.Норильска выявлено, что относительные величины содержания сегментоядерных нейтрофилов и лимфоцитов у детей Севера были достоверно ниже нормативных данных по средней полосе. В то же время показатели процентного содержания незрелых форм нейтрофилов были достоверно выше. Первый перекрест лимфоцитов и нейтрофилов у детей на Севере наблюдается в возрасте 3 суток, а в средней полосе позже этого срока на 5-7 сутки жизни.

У детей г. Норильска, матери которых менее 3 лет или с рождения живут на Севере, на 1-й день жизни определялся самый низкий уровень базофилов и эозинофилов. В группах детей, матери которых прожили на Севере от 3 до 10 лет или свыше 10 лет - самый высокий.

Количество эозинофилов достоверно нарастало к 5 суткам жизни детей, матери которых прожили на Севере менее 3 лет или родились там, а количество базофилов только в группе детей, матери которых с рождения живут на Севере, в остальных группах показатели находились на одном уровне.

Показатель процентного содержания моноцитов у новорожденных детей пришлого населения г. Норильска повышается к 5-м суткам только в группе детей, матери которых менее 3 лет живут на Севере. В остальных группах показатель сохраняется на одном уровне первые 5 дней после рождения, но этот уровень в 2-3 раза ниже параметров детей средней полосы России.

Такие перестройки системы крови ребёнка, возможно, обусловлены своеобразием нейрогормонально-метаболических ансамблей формирую-

389