6 курс / Нефрология / RLS-Urologia_nefrologia_muzhskoe_zdorovye

Микосист®

299

После гемодиализа в течение 3 ч кон,

• генерализованный кандидоз — кан,

центрация флуконазола

в плазме

дидемия, диссеминированный кан,

снижается на 50%.

дидоз и другие формы инвазивных

Раствор для инфузий

кандидозных инфекций (инфекции

После в/в введения флуконазол хо,

брюшной полости, эндокарда, глаз,

рошо проникает в ткани и жидкости

дыхательных и мочевыводящих пу,

организма. Концентрации препарата

тей), в т.ч. у больных, получающих

в слюне, мокроте, грудном молоке,

курс цитостатической или иммуно,

суставной и перитонеальной жидко,

депрессивной терапии, а также при

сти аналогичны его концентрации в

наличии других факторов, предрас,

плазме крови. У больных с грибко,

полагающих к развитию кандидо,

вым менингитом содержание флуко,

за — лечение и профилактика;

назола в спинномозговой жидкости

• кандидозы слизистых оболочек —

достигает 80% от концентрации в

полости рта, в т.ч. атрофический

плазме.

кандидоз полости рта, связанный с

Концентрации в плазме находятся в

ношением зубных протезов, глотки,

прямо пропорциональной зависимо,

пищевода и неинвазивные бронхо,

сти от дозы. 90%,ная Css достигается к

легочные инфекции, кандидурия;

4–5,му дню при ежедневном введе,

• генитальный кандидоз — вагиналь,

нии 1 раз в сутки.

ный (острый или в хронической ре,

Применение в первый день дозы, в 2

цидивирующей форме); кандидоз,

раза превышающей обычную суточ,

ный баланит (капсулы);

ную дозу, позволяет достичь 90%,ной

• профилактика грибковых инфекций

Css ко 2,му дню. Кажущийся Vd при,

у больных со злокачественными но,

ближается к общему объему воды в

вообразованиями, которые предрас,

организме. С белками плазмы связы,

положены к таким инфекциям в ре,

вается 11–12% флуконазола. T1/2 — 30

зультате химиотерапии цитостати,

ч. Фармакокинетика флуконазола су,

ками или лучевой терапии; профи,

щественно зависит от функциональ,

лактика

рецидива орофарингеаль,

ного состояния почек, при этом суще,

ногокандидозаубольныхСПИДом;

ствует обратная зависимость между

• микозы кожи, включая микозы ту,

T1/2 и клиренсом креатинина. Флуко,

назол выводится из организма в

ловища, паховой области;

• капсулы:

отрубевидный

лишай,

основном почками; при этом прибли,

зительно 80% введенной дозы выво,

онихомикоз, микозы стоп;

• глубокие

эндемические

микозы,

дится в неизмененном виде. Клиренс

флуконазола прямо пропорционален

включая кокцидиоидоз, паракокци,

клиренсу креатинина. После гемоди,

диоидоз и гистоплазмоз у больных с

ализа в течение 3 ч концентрация

нормальным иммунитетом.

флуконазола в плазме снижается на

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

50%. Метаболитов в периферической

• повышенная чувствительность к

крови не обнаружено.

флуконазолу, другим компонентам

ПОКАЗАНИЯ

препарата или другим близким по

• криптококкоз — криптококковый

структуре азольным соединениям;

менингит; криптококковые инфек,

• одновременное применение терфе,

ции легких и кожи; криптококко,

надина (на фоне постоянного прие,

вый сепсис; профилактика рециди,

ма флуконазола в дозе 400 мг/сут и

вов криптококкоза у

больных

выше) и цизаприда, т.к. оба препа,

СПИДом; при трансплантации ор,

рата удлиняют интервал QT и уве,

ганов или других случаях иммуно,

личивают риск развития тяжелых

дефицита;

нарушений ритма сердца;

300

Микосист®

Глава 2

• одновременное

применение асте,

тивности,

подтвержденной миколо,

мизола;

гическим исследованием, и обычно

• непереносимость лактозы, дефицит

составляет от 6 до 8 нед.

лактазы,

глюкозо,галактозная

Рекомендуемая продолжительность

мальабсорбция (капсулы);

лечения при терапии криптококково,

• период лактации.

го менингита составляет 10–12 нед

С осторожностью: печеночная и/или

после

отрицательного

результата

почечная недостаточность; появление

микробиологического

исследования

сыпи на фоне применения флуконазо,

пробы спинномозговой жидкости.

ла у пациентов с поверхностной гриб,

Для профилактики рецидива крипто,

коккового

менингита

у

больных

ковой инфекцией и инвазивными/си,

стемными грибковыми инфекциями;

СПИДом после завершения полного

курса первичной терапии флукона,

одновременное применение флукона,

зол назначают больному в дозе не ме,

зола с рифабутином или другими пре,

паратами, метаболизирующимися си,

нее 200 мг в сутки в течение длитель,

стемой цитохрома Р450; одновремен,

ного периода.

ное применение терфенадина и флу,

При кандидемии, диссеминированном

коназола в дозе менее 400 мг/сут; по,

кандидозе и других инвазивных кан,

тенциально проаритмогенные состоя,

дидозных

инфекциях

суточная доза

ния у пациентов с множественными

флуконазола составляет 400 мг в пер,

факторами риска (органические забо,

вые сутки и 200 мг в последующие дни.

левания сердца, нарушения электро,

При

необходимости доза

препарата

литного баланса, одновременный при,

может быть увеличена до 400 мг/сут.

ем ЛС, вызывающих аритмии); паци,

Продолжительность лечения зависит

енты с непереносимостью ацетилса,

от клинической эффективности.

лициловой кислоты; беременность.

При тяжелом системном кандидозе —

ПРИМЕНЕНИЕ

ПРИ

БЕРЕМЕН4

возможно увеличение дозы до 800

мг/сут. Длительность терапии зави,

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

сит от клинической эффективности.

Применение флуконазола во время бе,

Следует продолжать не менее 2 нед

ременностивозможнотольковтомслу,

после получения отрицательной ге,

чае, когда потенциальная польза для

мокультуры или после исчезновения

матери превосходит риск для плода.

симптомов заболевания.

Флуконазол определяется в грудном

При

орофарингеальном

кандидозе,

молоке в такой же концентрации, как

включая больных с нарушениями им,

и в плазме, поэтому его назначение в

мунитета, обычная доза флуконазола

период лактации противопоказано.

составляет 50–100 мг/сут в течение

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО4

7–14 дней. Для профилактики реци,

ЗЫ. Внутрь, в/в (капельно). Со скоро,

дивов орофарингеального кандидоза

стью не более 20 мг/мин (10 мл).

у больных СПИДом после заверше,

При переводе с в/в введения на при,

ния полного курса первичной тера,

ем капсул и наоборот нет необходи,

пии — по 150 мг 1 раз в неделю. В слу,

мости изменять суточную дозу.

чае необходимости лечение может

Применение у взрослых

быть продлено, особенно при тяже,

При

криптококковых

инфекциях

лых нарушениях иммунитета.

обычная доза флуконазола составля,

При атрофическом кандидозе поло,

ет 400 мг 1 раз в сутки в первый день

сти рта, связанном с ношением зуб,

лечения, в дальнейшем — по 200–400

ных протезов, флуконазол обычно

мг 1 раз в сутки. Продолжительность

назначают по 50 мг/сут в течение 14

лечения при криптококковых инфек,

дней в сочетании с антисептическими

циях зависит от клинической эффек,

средствами для обработки протеза.

Микосист®

301

При других кандидозных инфекциях,

При отрубевидном лишае — 300 мг 1

например при эзофагите, неинвазив,

раз в неделю в течение 2 нед, некото,

ных

бронхолегочных

инфекциях,

рым больным требуется третья доза

кандидурии, кандидозе кожи и сли,

300 мг/нед, в то время как в части

зистых оболочек суточная доза со,

случаев оказывается достаточно од,

ставляет 50–100 мг в течение 14–30

нократного приема 300 мг; альтерна,

дней.

тивной

схемой лечения

является

При тяжелом кандидозе слизистых

применение по 50 мг/сут в течение

оболочек — 100–200 мг/сут.

2–4 нед (капсулы).

Для

профилактики

грибковых

ин,

При онихомикозе

рекомендуемая

фекций у больных со злокачествен,

доза составляет 150 мг 1 раз в неделю.

ными новообразованиями доза флу,

Лечение следует продолжать до заме,

коназола

должна

составлять

50

щения инфицированного ногтя здо,

мг/сут до тех пор, пока больной нахо,

ровым. Для повторного роста ногтей

дится в группе повышенного риска

на пальцах рук и стоп в норме требу,

вследствие цитостатической или лу,

ется 3–6 и 6–12 мес соответственно

чевой терапии.

(капсулы).

При вагинальном кандидозе — 150 мг

При глубоких эндемических микозах

однократно. Для снижения частоты

может

потребоваться

применение

рецидивов используют 1 раз в месяц

препарата в дозе 200–400 мг/сут в те,

по 150 мг в течение 4–12 мес, иногда

чение 2 лет. Длительность терапии

может

потребоваться

более

частое

определяют индивидуально; она мо,

применение.

жет составлять 11–24 мес при кокци,

При

баланите, вызванном

Candida

диоидозе; 2–17 мес при паракокци,

spp., флуконазол назначают однократ,

диоидозе и 3–17 мес при гистоплаз,

но в дозе 150 мг внутрь (капсулы).

мозе.

Для профилактики кандидоза реко,

Применение у детей

мендуемая

доза флуконазола

со,

Длительность

лечения

зависит от

ставляет 50–400 мг/сут в зависимо,

клинического

и

микологического

сти от степени риска развития гриб,

эффекта. У детей препарат не следу,

ковой инфекции. При наличии вы,

ет применять в суточной дозе, пре,

сокого риска генерализованной ин,

вышающей

таковую

у

взрослых.

фекции, например у больных с ожи,

Флуконазол применяют ежедневно

даемой выраженной или длительно

1 раз в сутки.

сохраняющейся нейтропенией, ре,

При кандидозе слизистых оболочек

комендуемая доза

составляет 400

рекомендуемая доза флуконазола со,

мг/сут. Флуконазол назначают

за

ставляет 3 мг/кг/сут. В первый день

несколько дней до ожидаемого по,

может быть назначена ударная доза 6

явления нейтропении; после повы,

мг/кг с целью более быстрого дости,

шения

числа нейтрофилов более

жения Css.

1000/мм3 лечение продолжают еще

Для лечения генерализованного кан,

в течение 7 сут.

дидоза и криптококковой инфекции

При микозах кожи (в т.ч. кандидозы),

рекомендуемая доза составляет 6–12

включая микозы стоп, кожи, паховой

мг/кг/сут в зависимости от тяжести

области рекомендуемая доза состав,

заболевания.

ляет 150 мг 1 раз в неделю или 50

Для профилактики грибковых ин,

мг/сут.

Длительность

терапии

в

фекций у детей со сниженным имму,

обычных случаях составляет 2–4 нед,

нитетом, у которых риск развития

однако при микозах стоп может по,

инфекции

связан

с

нейтропенией,

требоваться более длительная тера,

развивающейся в результате цито,

пия — до 6 нед (капсулы).

токсической химиотерапии или лу,

302

Микосист®

Глава 2

чевой терапии, препарат назначают

для трансфузии, используя одну из

по 3–12 мг/кг/сут в зависимости от

перечисленных выше жидкостей.

выраженности и длительности со,

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сто)

хранения индуцированной нейтро,

роны пищеварительной системы: тош,

пении.

нота, рвота, диарея, метеоризм, боль в

У новорожденных флуконазол выво,

животе, изменение вкуса, нарушение

дится медленнее, поэтому в первые 2

функции печени (гипербилирубине,

нед жизни препарат назначают в той

мия, повышение активности печеноч,

же дозе (в мг/кг), что и у детей более

ных трансаминаз, ЩФ, желтуха, гепа,

старшего возраста, но с интервалом

тит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч.

72 ч. Детям в возрасте 3–4 нед жизни

с летальным исходом).

ту же дозу вводят с интервалом 48 ч.

Со стороны нервной системы: голов,

Применение у пожилых пациентов

ная боль, головокружение, судороги.

При отсутствии нарушений функции

Со стороны органов кроветворения:

почек следует придерживаться обыч,

лейкопения, тромбоцитопения, ней,

ных рекомендаций по дозированию

тропения, агранулоцитоз.

препарата. Для больных с нарушения,

Аллергические реакции: кожная сыпь,

ми функции почек (Cl креатинина <50

мультиформная экссудативная эри,

мл/мин) режим дозирования следует

тема (в т.ч. синдром Стивенса,Джон,

скорректировать, как указано ниже.

сона),

токсический

эпидермальный

Применение у больных с почечной не)

некролиз (синдром Лайелла), анафи,

достаточностью

лактоидные реакции (в т.ч. ангионев,

Флуконазол выводится преимущест,

ротический отек, отек лица, крапив,

венно почками в неизмененном виде.

ница, зуд кожи), бронхиальная астма

При однократном применении флу,

(чаще при непереносимости ацетил,

коназола изменения дозы не требует,

салициловой кислоты).

ся. При необходимости курса лече,

Со стороны ССС: увеличение про,

ния у больных (включая детей) с на,

должительности

интервала

QT на

рушенной функцией почек следует

ЭКГ,

мерцание/трепетание

желу,

первоначально назначить ударную

дочков.

дозу от 50 до 400 мг. В дальнейшем

Прочие: нарушение функции почек,

суточную дозу (в зависимости от по,

алопеция, гиперхолестеринемия, ги,

казания) определяют по следующей

пертриглицеридемия, гипокалиемия.

методике: при Cl креатинина >50

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Антикоагу)

мл/мин — 100% от рекомендуемой

лянты. У больных,

принимающих

дозы 1 раз в сутки; при Cl креатинина

флуконазол и непрямые антикоагу,

<50 мл/мин (без диализа) — 50%

лянты кумаринового ряда, необходим

один раз в сутки; больным, находя,

тщательный контроль ПВ, поскольку

щимся на постоянном диализе, —

оно может увеличиваться.

100% после каждого сеанса диализа.

Препараты

сульфонилмочевины.

Дополнительно для раствора для ин)

Флуконазол при

одновременном

фузий

приеме может удлинять T1/2

произ,

Раствор для инфузий совместим со

водных сульфонилмочевины, поэто,

следующими растворами: 20% раствор

му при их совместном применении

глюкозы,

раствор Рингера, раствор

следует учитывать возможность раз,

Хартмана, раствор калия хлорида в

вития гипогликемии.

глюкозе, раствор натрия гидрокарбо,

Фенитоин. Одновременное примене,

ната (0,9%), раствор натрия хлорида.

ние флуконазола и фенитоина может

Инфузии флуконазола можно прово,

сопровождаться

повышением кон,

дить с помощью обычных наборов

центрации фенитоина в клинически

Микосист®

303

значимой степени, что требует сни,

ротиазида повышается концентрация

жения его дозы.

флуконазола в плазме крови на 40%.

Рифампицин.

При

одновременном

Такролимус.

При

одновременном

приеме рифампицина и флуконазола

приеме флуконазола и такролимуса

уменьшается Cmax и T1/2 последнего,

повышается концентрация последне,

поэтому при необходимости сочетан,

го в сыворотке крови, что ведет к уве,

ного применения следует увеличить

личению риска нефротоксичности.

дозу флуконазола.

Необходимо

соблюдать

осторож,

Рифабутин. Совместное применение

ность при применении флуконазола у

флуконазола

и рифабутина сопро,

больных, одновременно получающих

вождается повышением сывороточ,

другие

препараты,

метаболизирую,

ной концентрации последнего, воз,

щиеся системой цитохрома Р450.

можно развитие увеита.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы: тош,

Циклоспорин. При совместном при,

нота, рвота, диарея; в тяжелых случаях

менении флуконазола и циклоспори,

могут отмечаться судороги, галлюцина,

на

рекомендуется

контролировать

ции, параноидальное поведение.

концентрацию последнего в крови,

Лечение: симптоматическое (промы,

поскольку она может увеличиваться.

Терфенадин. Учитывая возникновение

вание желудка, форсированный диу,

серьезных, угрожающих жизни, арит,

рез, гемодиализ). После 3,часового

мий у больных, принимающих проти,

сеанса

гемодиализа концентрация

вогрибковые средства — производные

флуконазола в плазме крови умень,

азола в сочетании с терфенадином, их

шается приблизительно на 50%.

совместный прием противопоказан.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Лечение флу,

Цизаприд. При одновременном прие,

коназолом необходимо продолжать до

ме флуконазола и цизаприда описа,

появления

клинико,гематологической

ны случаи нежелательных реакций со

ремиссии. Преждевременное прекраще,

стороны сердца, включая пароксиз,

ние лечения приводит к рецидивам.

мы желудочковой тахикардии. Одно,

Поскольку

флуконазол выводится

временный прием противопоказан.

преимущественно

почками,

следует

Зидовудин. При сочетанном примене,

соблюдать осторожность у пациентов с

нии с флуконазолом возможно уве,

почечной недостаточностью. При дли,

личение концентрации зидовудина в

тельном лечении флуконазолом дози,

плазме крови. Больных, принимаю,

рование должно осуществляться с уче,

щих такую комбинацию, следует на,

том клиренса креатинина. В редких

блюдать с целью выявления побоч,

случаях применение флуконазола со,

ных эффектов зидовудина.

провождалось токсическим действием

Теофиллин. Прием флуконазола при,

на печень, в т.ч. и с летальным исходом,

водит к снижению средней скорости

главным образом у больных с серьез,

клиренса теофиллина из плазмы кро,

ными сопутствующими заболевания,

ви, следовательно повышается риск

ми. Необходимо контролировать фун,

развития токсического действия тео,

кцию печени. При появлении призна,

филлина и его передозировки.

ков поражения печени, которые могут

Мидазолам. Одновременное приме,

быть связаны с приемом флуконазола,

нение флуконазола

и мидазолама

препарат следует отменить.

приводит к значительному повыше,

На фоне приема препарата у больных

нию

концентрации

последнего в

отмечались редкие случаи развития эк,

плазме крови и риску развития пси,

сфолиативных кожных реакций, таких

хомоторных реакций.

каксиндромСтивенса,Джонсонаиток,

Гидрохлоротиазид. При одновремен,

сический

эпидермальный

некролиз.

ном приеме флуконазола и гидрохло,

Больные СПИДом и злокачественны,

304

Милайф®

Глава 2

ми новообразованиями более склонны

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

к развитию тяжелых кожных реакций

Капсулы: без рецепта.

при применении

многих препаратов.

Раствор для инфузий: по рецепту.

При появлении у пациента во время ле,

чения

поверхностной грибковой ин,

фекции сыпи, которую можно связать с

применением

флуконазола, препарат

следует отменить. При появлении сыпи

у пациентов с инвазивными/системны,

ми грибковыми инфекциями их следу,

ет тщательно наблюдать и отменить

флуконазол при появлении буллезных

поражений или многоформной эрите,

мы. Необходимо соблюдать осторож,

МИЛАЙФ

®

(MILIFE

®

)

ность при одновременном приеме флу,

коназола с рифабутином или другими

МИЛАЙФ+СЕЛЕН (MILIFE®)

препаратами,

метаболизирующимися

системой цитохрома Р450.

®

МИЛАЙФ+ЯНТАРЬ (MILIFE )

Необходимо

контролировать ПВ у

пациентов, одновременно получаю,

МИЛАЙФ®

БАЛЬЗАМ

щих флуконазол и непрямые антико,

ПИТАТЕЛЬНЫЙ ТВЕРДЫЙ

агулянты кумаринового ряда.

®

(MILIFE )

Влияние на

способность управлять

автомобилем и работать с другими

ДИЖАФАРМ

(Россия)

механическими средствами. Пациен,

там следует соблюдать осторожность

при

управлении

автотранспортом

или работе с техникой, поскольку во

время лечения флуконазолом может

возникать головокружение.

ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы, 50 мг,

100 мг и 150 мг.

Капсулы 50 мг — в блистере из ПВХ и

фольги алюминиевой по 7 шт. 1 блис,

тер в картонной пачке.

Капсулы 100 мг — в блистере из ПВХ

и фольги алюминиевой по 7 шт. 4

блистера в картонной пачке.

Капсулы 150 мг — в блистере из ПВХ

и фольги алюминиевой 1 шт. 1, 2 или

4 блистера в картонной пачке.

Раствор для инфузий, 2 мг/мл. В стек,

лянном флаконе (1,го гидролитиче,

ского класса) с пробкой из серой

бромбутиловой резины с комбиниро,

ванной крышкой flip)off из ферро,

Общее описание

сплава (алюминий, железо, кремний)

СОСТАВ

и зеленого полипропилена по 100 мл.

1 фл. и один пластиковый держатель

Милайф®

для капельниц в картонной пачке.

Таблетки . . . . . . . . . . . . 1 табл.

Милайф®

305

биомасса мицелия гри,

Милайф® бальзам питательный

ба Fusarium sambucinum

. . . . 0,05 г

твердый

0,2 г

Суппозитории . . . . . . . 1 супп.

вспомогательные вещества: сахар

масло

какао (белая фракция);

молочный; сахар,рафинад; крах,

Милайф® — 2%

мал картофельный; кальций стеа,

Милайф® маска тонизирующая с

риновокислый

Капсулы . . . . . . . . . . . . 1 капс.

эффектом лифтинга для лица и шеи

биомасса мицелия гри,

Маска для лица и шеи. . . . . . . 1 уп.

ба Fusarium sambucinum

. . . . 0,05 г

смесь для маски для лица и шеи —

Порошок для приема

0,2 г

5 мл

ДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ. Опи4

внутрь и наружного

сание подготовлено на основании ма4

применения . . . . . . . . . . . .

. . 1 пак.

териалов, предоставленных фирмой

биомасса мицелия гри,

«Дижафарм».

ба Fusarium sambucinum . . . . . . . 1 г

Милайф

®

+ селен

Спектр действия получаемых эффек,

тов при применении средства настоль,

Капсулы 0,18 г . . . . . . . 1 капс.

ко широк, что позволяет классифици,

активное вещество:

ровать его в качестве системного сред,

биомасса мицелия гри,

ства, обнаруживающего и восстанав,

ба Fusarium sambucinum

ливающего нарушения информацион,

«Милайф + селен» . . . . . . . . 0,18 г

Милайф®

+ янтарь

ных(восстановлениекорректныхгене,

Капсулы 0,2 г . . . . . . . . 1 капс.

тических репликаций), функциональ,

ных, обменных, энергетических связей

активное вещество:

в организме, активизируя восстанови,

биомасса мицелия

тельные,

репаративные процессы на

гриба Fusarium

разных уровнях. Милайф играет за,

®

sambucinum «Милайф +

метную роль в процессах клеточной

янтарь» . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . 0,2 г

сигнализации и сам может служить в

качестве мессенджера химических сиг,

налов, участвует в процессах репро,

дукции,

экспрессии генов,

изменяет

активность регуляторных белков в ре,

гуляции

клеточного деления. Такие

возможности продукта обусловлены

мощным антиоксидантным действием

(блокада

заключительных

этапов

окислительного стресса). Обладает не,

специфическимиспецифическимпро,

тивовирусным действием.

В результате экспериментальных ис,

следований и клинических испытаний

установлено, что Милайф®

воздейст,

вует на иммунокомпетентные органы,

способствует нормализации показате,

лейкакклеточного,такигуморального

иммунитета. Вызывает эффект коло,

ниестимулирующего фактора в имму,

нокомпетентных органах, увеличивая

в 1,7–2,1 раза обновление лимфоид,

306

Милайф®

Глава 2

ных клеток. Восстанавливает весь ин,

разом, даже когда антитела не нейтра,

терлейкиновый ряд (с ИЛ,1 до

лизуют вирус непосредственно, суще,

ИЛ,18). Как индуктор альфа,, бета, и

ствует возможность того, что другие

гамма,интерферона, фактора некроза

эффекторные функции антител будут

опухоли(альфа/бета),Милайф® повы,

усилены за счет использования систе,

шает

число естественных

киллеров

мы воспаления. Милайф® не позволяет

(СD16), повышает количество В,лим,

вирусу приобретать свойства резистен,

фоцитов, увеличивает иммунорегуля,

тности и эволюционировать.

торный индекс (соотношение хелпе,

Широкий

спектр противовирусной

ров и супрессоров) за счет увеличения

активности средства Милайф® свиде,

цитотоксических

Т,лимфоцитов

тельствует

о

наличии

выраженных

(СD8) и Т,хелперов (СD4).

иммунологических механизмов дей,

Учитывая воздействие Милайфа® на

ствия, что подтверждено исследова,

иммунокомпетентные органы и усиле,

ниями проведенными в НИИ эпиде,

ние везикулярного трафика, нейроим,

миологии и микробиологии им. Н.Ф.

мунная система способна распознавать

Гамалея и НИИ вирусологии и эпи,

патологические изменения в клетке и

демиологии им. Д.И. Иваньковского.

причину данных изменений, в т.ч. при

Милайф® обладает специфической ак,

вирусной инфекции. Таким образом

тивностьюпоотношениюк Plasmodium

подтверждается специфическое и не,

vivax, Plasmodium falciparum и Plasmo)

специфическое противовирусное дей,

dium malariae как при профилактиче,

ствие средства. Милайф® позволяет ин,

ской схеме приема, так и при приеме

дуцировать клеточный и гуморальный

через 72 и 96 ч после инфицирования.

иммунитетзасчетувеличенияцитоток,

Полученные данные о высокой спе,

сических Т,лимфоцитов (ЦТЛ), кото,

цифической активности Милайфа® в

рые узнают презентированные антиге,

отношении Plasmodium vivax, Plasmo)

ны за счет восстановления функции

dium falciparum и Plasmodium malariae

белков основного комплекса гистосов,

согласуются с данными о выражен,

местимости (МНС) и уничтожения ин,

ной противовирусной и иммуности,

фицированных клеток. Милайф® обла,

мулирующей

активности

средства

дает прямым вирулицидным действи,

Милайф®

при

экспериментальной

ем, т.е. уничтожает вирус, воздействуя

гриппозной

инфекции, инфекциях,

непосредственно на

его

структуры,

вызванных вирусами энцефалитов и

даже если вирус находится в латентной

другими вирусами, и подтверждают

форме. Способствует элиминации ви,

его противопаразитарное

действие

руса, за счет устранения клеток, проду,

(желтая лихорадка, малярия, токсоп,

цирующих вирус. На фоне действия

лазмоз и лейшманиоз).

средства В,лимфоциты образуют ши,

Милайф®

оказывает

гепатопротек,

рокий

спектр растворимых антител,

торное действие, нормализует нару,

нейтрализующих вирус, и поддержива,

шенную

дезинтоксикационную и

ют иммунный ответ за счет увеличения

белковообразующую функцию пече,

количества активных

В,лимфоцитов

ни за счет активации многих изоформ

длительной памяти и увеличения дли,

цитохрома Р450.

тельностиперсистирующейэкспрессии

С первых дней приема позитивная

антигена вируса. Средство способству,

активность Милайфа®

начинает про,

етинактивациивирусадотогомомента,

являться на молекулярно,клеточном

когда у него появился шанс инфициро,

уровне в тех органах и системах, кото,

вать новые клетки хозяина. Образован,

рые имеют самые глубокие и грубые

ные антитела мобилизуют систему вос,

нарушения и восстанавливают их по,

паления, включая систему комплемен,

следовательно

до физиологической

та, нейтрофилы и моноциты. Таким об,

нормы.

Милайф®

307

Милайф®, воздействуя на мезодиэн,

ции жизненно важных систем организ,

цефальные структуры мозга, оказыва,

ма, в ряде случаев можно достигнуть

ет общеукрепляющее и адаптогенное

полного разрушения опухоли в комп,

действие, повышает устойчивость ор,

лексной терапии. Увеличение скоро,

ганизма к воздействию эндоэкологич,

сти регрессии опухоли имеет реальные

ной среды, повышает резистентность

клинические перспективы, т.к. умень,

организма к стрессовому воздейст,

шение линейных размеров и объемов

вию, предотвращая

вторичные

по,

опухоли обеспечивает улучшение ло,

стстрессовые последствия. Повышает

кального статуса и повышает показа,

умственную и физическую работоспо,

тель первичной излеченности.

собность, а также ускоряет восстанов,

У человека встречается более 100 ви,

ление после перенесенных нагрузок и

дов опухолей и каждая отличается от

заболеваний различной этиологии.

другой. Рак возникает, когда орга,

Милайф®

увеличивает пролифера,

низм теряет строгий контроль над ро,

тивную активность в клетках, конт,

стом, величиной

и

подвижностью

ролирует клеточный цикл, запуская

своих клеток, это приводит к безудер,

ускоренную систему апоптоза в де,

жному их размножению и проникно,

фектных клетках, что ведет к замед,

вению в соседние ткани. В результате

лению накопления мутаций.

эти клетки рано или поздно попадают

Комплекс полипептидов, содержа,

в лимфатическое либо кровяное рус,

щийся в Милайфе®, взаимодействует

ло, что приводит к их распростране,

с мембранными структурами атипич,

нию — метастазированию и образова,

ных клеток и инициирует механизм

нию дочерних опухолей.

апоптоза.

Злокачественные опухоли относятся

Милайф®

освобождает клетки от гене,

к группе заболеваний, генез которых

тически

избыточной

(экстрахромо,

имеет отношение к подавлению апоп,

сомной) ДНК в результате усиления

тоза. Иммунная система не распозна,

везикулярного трафика (внутри, и

ет такие клетки, так как опухоль во

межклеточный транспорт в мембран,

время своего роста продуцирует ве,

ных пузырьках). Результатом этого

щества, угнетающие иммунную сис,

является

подавление

дефектных и

тему и маскируют опухоль, которую

увеличение точности репликации су,

обнаруживают на

поздних стадиях

ществующих последовательностей в

развития онкологического процесса.

ДНК, что и позволяет применять Ми,

При приеме Милайфа® по схемам все

лайф® для профилактики онкопроцес,

выше перечисленные

процессы не

са и подавления прогрессии злокаче,

возникают.

ственных клеток при онкотерапии.

Милайф® активизирует активность

Антиканцерогенное

действие

Ми,

дендритной клетки

(дендритные

лайфа® проявляется также в способ,

клетки (Dendritic cells (DCs) — это

ности ингибировать протеинкиназы,

гетерогенная популяция антигенпре,

регулирующие клеточное деление.

зентирующих клеток костномозгово,

Один из

положительных эффектов

го происхождения) за счет иммуно,

действияМилайфа® наразличныеопу,

модулирующей

активности

бе,

холи — это подавление кровотока в

та,1,3/1,6,глюканов, она выступает

опухоли, противоопухолевый эффект

посредником для других иммунных

достигается нарушением микроцирку,

клеток, непосредственно выполняю,

ляции. В результате достигнутого по,

щих функцию иммунной защиты: об,

ложительного лечебного эффекта од,

наруживающих и уничтожающих чу,

новременно улучшается общее состоя,

жеродную клетку или возбудителя,

ние больного, восстанавливаются ге,

из которых впоследствии может раз,

модинамические показатели и функ,

виваться рак.

308

Милайф®

Глава 2

Скорректированная Милайфом®

им,

СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ. Раз,

мунотерапия сегодня рекомендуется

нообразие биологически активных со,

как поддерживающая, в комплексе с

единений, приближающихся по хими,

химиотерапией и лучевой терапией.

ческому составу к сложной мембран,

Таким образом, при использовании

ной структуре клетки человека, опре,

индуктора апоптоза средства

Ми,

деляет мультивалентность влияния

лайф® у больных, получавших соче,

Милайфа®

на обменно,эндокрин,

танную лучевую терапию, отмечается

но,иммунные процессы, оказывая кор,

выраженный лечебный эффект и от,

ректирующее влияние на все виды об,

сутствие явлений интоксикации.

мена и гомеостаз в целом.

Милайф+селен

активизирует

ген

Представляет собой биомассу моноку,

Р53,

ответственный за

окислитель,

льтуры высшего гриба Fusarium sambu)

но,восстановительные реакции, вхо,

cinum, штамм ВСБ−917. Содержит

дит в состав ферментов, осуществля,

низкомолекулярные

полипептидные

ющих детоксикации в клетках, ней,

комплексы, олигопептидные соедине,

трализующих свободные радикалы.

ния, щелочные олигопептиды, 20 ами,

Милайф+янтарная кислота задержи,

нокислот, в т.ч. все незаменимые ами,

ваетклеточноестарениеорганизма,ор,

нокислоты, на долю которых прихо,

гановлимфоидногорядаот45до60%.

дится до 45% общего количества ами,

®

Милайф

обладает биорегулирующим

нокислот средства Милайф® (табл. 1).

разнонаправленным эффектом, способ,

Таблица 1

нымусиливатьслабую,ослаблятьсиль,

ную или оставлять без изменения нор,

Аминокислота

Содержание, %

мальную реакцию иммунной системы.

Незаменимые аминокислоты

Заболевание гипертиреоз (Базедова

болезнь),

вызвана избыточной

про,

Лизин

2,3–3,3

дукцией гормонов щитовидной желе,

Метионин

0,7–0,9

зы трийодтиронина и тироксина. Од,

Триптофан

0,3–0,5

ной из мишеней в терапии этого забо,

Валин

1,8–2

левания является фермент йодотиро,

нин дейодиназа, избыточная экспрес,

Фенилаланин

1,1–1,4

сия которого приводит к сверхпродук,

Лейцин

2–2,5

ции соответствующего гормона. Было

Изолейцин

1–1,5

обнаружено, что Милайф® является

Тирозин

1,1–1,7

наиболее мощным природным инги,

Треонин

1,8–2,2

битором указанного фермента. В ис,

следованиях было показано, что при

Цистин

0,4–0,5

введении

в молекулу

4,6,4',тригид,

Заменимые аминокислоты

роксиаурона атома йода в положении

Аргинин

2–2,4

3'

получается

агент,

способный

Гистидин

0,6–1,5

успешно конкурировать с тироксином

и благодаря этому ингибировать фер,

Аспарагиновая кислота

2,6–3,9

мент.

Глутаминовая кислота

4–5,2

На

основании

проведенных

работ

Аланин

2,4–3,6

можно констатировать, что Милайф®

Серин

1,4–2

при курсовом применении восстанав,

Пролин

0,8–1,5

ливает физическую и умственную ра,

ботоспособность спортсменов, обла,

Глицин

1,4–2,1

дает

моделирующим действием

на

В углеводный состав Милайфа® вхо,

клинические, биохимические и им,

мунологические показатели крови.

дят биологически активные полиса,