
6 курс / Неонатология / Неонатология_Н_П_Шабалов_7_е_издание_Том_2_2020
.pdf
Vancomycin (вaнкoмицин) |
|
Начальная нагрузочная доза 20 мг/кг и |
||
|
|
последующие дозы определяют по уровню |
||
|
|
креатинина в сыворотке крови |
||
Γecтaциoнный возраст ≤28 нед |
|
|
Γecтaциoнный возраст >28 нед |
|
Уровень креатинина в сыворотке |
Доза |
Уровень |
Доза |
|
крови, ммоль/л |
|
|
креатинина в |
|
|
|
|
сыворотке |
|
|
|
|
крови, ммоль/л |
|
<0,5 |
15 мг/кг |
<0,7 |
15 мг/кг каждые 12 ч |
|
|
каждые 12 |
|
|
|
|
ч |
|
|
|
0,5-0,7 |
20 мг/кг |
0,7-0,9 |
20 мг/кг каждые 24 ч |
|
|
каждые 24 |
|
|
|
|
ч |
|
|
|
0,8-1,0 |
15 мг/кг |
1-1,2 |
15 мг/кг каждые 24 ч |
|
|
каждые 24 |
|
|
|
|
ч |
|
|
|
1,1-1,4 |
10 мг/кг |
1,3-1,6 |
10 мг/кг каждые 24 ч |
|
|
каждые 24 |
|
|
|
|
ч |
|
|
|
>1,4 |
15 мг/кг |
>1,6 |
15 мг/кг каждые 48 ч |
|
|
каждые 48 |
|
|
|
|
ч |
|
|
Примечания. В/в - внутривенно; в/м - внутримышечно; per os - внутрь.
a- для лечения больных менингитом, вызванным стрептококками группы В, в течение первой недели жизни доза 100 мг/кг каждые 8 ч и у детей со второй недели жизни 75 мг/кг каждые 6 ч.
b- гораздо более высокие дозы могут быть использованы при менингите, хотя обычно у новорожденных при менингите чувствительные к ним бактерии не обнаружены.
c- для лечения больных менингитом, вызванным стрептококками группы В, в течение первой недели жизни доза 125 ООО ЕД/кг каждые 6 ч. d - новорожденным не назначают цeфтpиaкcoн, если они одновременно получают препараты кальция внутривенно (в том числе и при парентеральном питании). При непрямых гипepбилиpyбинeмияx не назначают цeфтpиaкcoн, т. к. он вытесняет нeкoнъюгиpoвaнный билирубин из связи с альбумином и, значит увеличивает риск нeйpoтoкcичнocти.
e- можно давать в дозе 30 мг/кг каждые 12 ч, если цель - минимально ингибиpyющиe
концентрации антибиотика для патогена <8 мг.
f - установлена ассоциация назначения внутрь эритромицина и азитромицина с размножением патогена, концентрация цeфeпимa <8 мг/л, развитием
пилopocтeнoзa у детей до 6 нед жизни. Если по доказательным показаниям они назначены, то ультразвуковые исследования пилopyca показаны.
g- 20 мг/кг внутрь каждые 24 ч рекомендуют для лечения xлaмидийнoй пневмонии в течение 5 дней.
h- при менингите, вызванном гeмoфильнoй палочкой или менингококком, дают большие дозы.
i- начинают с 15 мг/кг как нагрузочной дозы.
IIпоколение: цефуроксимВ |
/в |
|
50 каждые |
50 |
|
50 |
|
50 |
|
50 |
|
||
|
|
|
|
12 ч |
|
каждые |
каждые |
|
каждые |
|
каждые |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12 ч |
|
8-12 ч |
|
8 ч |
|
8 ч |
|
цефокситин |
|
В/в |
|
25-30 |
|
25-30 |
|
25-30 |
|
25-30 |
|
25-30 |
|
|
|
в/м |
|
каждые 12 |
каждые |
каждые |
|
каждые |
|
каждые |
|||
|
|
|
|
ч |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12 ч |
|
12 ч |
|
8 ч |
|
8 ч |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
III |
|
В/в в/м |
|
50 каждые |
50 |
|
50 |
|
50 |
|
50 |
|
|
поколение: цефотаксим |
|
|
12 ч |
|
каждые |
каждые |
|
каждые |
|
каждые |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12 ч |
|
8-12 ч |
|
8 ч |
|
6-8 ч |
|
Продолжение табл. 26.2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Антибиотик |
Путь |
Дети 0-4-й |
Дети 1- |
Дети 1-й |
Дети 7 |
Дети 7 |
|
||||||
|
введения |
недели |
й |
недели |
дней |
дней |
|
||||||
|
|
|
жизни; МТ |
недели |
жизни; |
жизни и |
жизни и |
|
|||||
|
|
|
<1200 г, |
жизни; |
МТ >2000 |
старше; |
старше; |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
ГВ <29 нед |
МТ |
г, ГВ ≥37 |
МТ 1200- |
МТ |
|
|||||
|
|
|
|
|
1200- |
нед |
2000 г, |
>2000 г, |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
2000 г, |
|
|
ГВ 30- |
ГВ ≥37 |
|
|||
|
|
|
|
|
ГВ |
|
|
36 нед |
нед |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
30-36 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
нед |
|
|
|
|
|
|
|
|
цефтазидим |
В/в в/м |
50 каждые |
50 |
50 |
50 |
50 |
|
||||||
|
|
|
12 ч |
каждые |
каждые |
каждые 8 |
каждые 8 |
|
|||||
|
|
|
|
|
12 ч |
8-12 ч |
ч |
ч |
|
||||
IVпоколение: цефепим |
В/в |
30 каждые |
30 |
30 |
30 |
50 |
|
||||||
|
|
|
12 ч |
каждые |
каждые |
каждые |
каждые |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
12 ч |
12 ч |
12 ч |
8 ч |
|
||||
Линкозамины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Клиндами-цин |
В/в |
5 каждые |
5 |
|
5 каждые |
5 каждые |
5 каждые |
|
|||||
|
в/м pep |
12 ч |
каждые |
12 ч |
8 ч |
6 ч |
|
||||||
|
|
|
12 ч |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
os |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Макролиды |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эритромицин |
Pep os |
10 каждые |
10 |
10 |
10 |
13 |
|
||||||
|
|
|
12 ч |
каждые |
каждые |
каждые 8 |
каждые 8 |
|
|||||
|
|
|
|
|
12 ч |
12 ч |
ч |
ч |
|
||||
Оксазолидиноны |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Линезолид |
В/в |
10 каждые |
10 |
10 |
10 |
10 |
|
||||||
|
|
|
8-12 ч |
каждые |
каждые |
каждые 8 |
каждые 8 |
|
|||||
|
|
|
|
|
8-12 ч |
8-12 ч |
ч |
ч |
|
||||
Пенициллины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ампициллин |
В/в в/м |
50 каждые |
50 |
50 |
50 |
50 |
|
||||||
|
|
|
12 ч |
каждые |
каждые 8 |
каждые 8 |
каждые 6 |
|
|||||
|
|
|
|
|
12 ч |
ч |
ч |
ч |
|
||||
Амоксицил- |
Pep os |
Нет |
30 |
30 |
30 |
30 |
|
||||||
лин/кла- |
|
|
сведений |
каждые |
каждые |
каждые |
каждые |
|
|||||
|
|
|
|
12 ч |
12 ч |
12 ч |
12 ч |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|


Параметр |
Препараты выбора |
Альтернативные |
Генерализованные инфекционные процессы |
|
|
1-7-й дни жизни |
Ампициллин + |
Ампициллин + |
|
цефотаксим* |
аминогликозид** |
8-28-й дни жизни |
Ампициллин + |
Ампициллин + |
|
цефотаксим* |
аминогликозид |
Пневмония |
|
|
Group B Streptococcus |
Ампициллин + |
Цефотаксим + |
|
аминогликозид |
аминогликозид |
Escherichia coli, Klebsiella spp. |
Ампициллин + |
Цефтазидим + |
|
аминогликозид |
аминогликозид |
Listeria monocytogenes |
Ампициллин + |
Линезолид, рифампин |
|
аминогликозид |
|
Coagulase-negative Staphylococcus |
Ампициллин + |
Ванкомицин, линезолид |
(epidervidis) |
аминогликозид |
|
*При доминировании в этиологии грамотрицательных микробов (но не стрептококка В!), но есть точка зрения о нецелесообразности комбинированного применения β-лактамных антибиотиков (пенициллинов и цефалоспоринов) из-за возможного антагонизма.
**При доминировании в этиологии стрептококка В выбор гентамицина при стартовой терапии в первые дни жизни общепризнан в мире, тогда как при стартовой терапии госпитальных инфекций предпочтителен другой аминогликозид - амикацин или нетилмицин. Применение гентамицина стимулирует развитие
резистентности к цефалоспоринам III поколения и карбапенему (Страчун-ский Л.С., 2005), поэтому не следует их назначать совместно.
Таблица 26.4. Рекомендуемые комбинации антибактериальных лекарственных средств с учетом этиологического фактора
Микроорганизм |
Антибиотики первого ряда |
Целесообразная |
|
|
комбинация |
Staphylococcus |
Цефалоспорины II поколения |
+ Аминогликозиды |
epidermidis |
Аугментин♠, уназин Ванкомицин |
+ Аминогликозиды |
|
|
|
|
Как монотерапия: имипенем + + |
(амикацин, |
|
циластатин (Тиенам♠) |
нетилмицин) |
|
|
|
|
|
+ Аминогликозиды |
|
|
|
Staphylococcus |
Оксациллин, диклоксациллин |
+ Аминогликозиды + |
aureus (метицил- |
Цефалоспорины I поколения |
Аминогликозиды + |
линчувствитель- |
Аугментин♠, уназин |
Аминогликозиды |
ный) |
|
|
Staphylococcus |
Ванкомицин Линезолид |
+ Аминогликозиды |
aureus |
|
|
(метициллинре- |
|
|
зистентный) - |
|
|
MRSA |
|
|
Streptococcus group |
Ампициллин или пенициллин + + |
- |
B |
гентамицин |
|
|
Далее: макролиды, ванкоми-цин |
|
ж) монобактамы (моноциклические β-лактамы) - азтреонам;
з) комбинированные препараты (препараты с ингибиторами β-лактомааз) - Аугментин♠ или Амоксиклав♠ (амоксициллин+клавулановая кислота), Сулациллин♠ (ампициллин+сульбактам), Тиментин♠ (тикарциллин+кла-вулановая кислота), Тазоцин♠ (пиперациллин+тазобактам).
2.Цефалоспорины.
3.Карбопенемы.
4.Аминогликозиды.
5.Макролиды.
6.Ванкомицин и оксазолидоны.
7.Фторхинолоны.
8.Метронидазол, нитрофураны.
Пенициллины. Несмотря на 50-летнюю историю применения пенициллина (бензилпенициллин), он и сейчас является антибиотиком выбора при инфекциях, вызванных грамположительными кокками (стрептококки, пневмококки, не продуцирующие пенициллиназу стафилококки); грамотрицательными кокками (гонококки, менингококки); карбункулах, сифилисе, гангрене, столбняке, вызванных другими анаэробами, за исключением Bacteroides fragilis.
Аминопенициллины менее активны, чем бензилпенициллин, в отношении инфекций, возбудители которых чувствительны к пенициллину, но более эффективны при заболеваниях, вызванных коклюшной и гемофильной палочка-
ми, энтерококками. Спектр их действия распространяется на ряд штаммов кишечной палочки, протея, шигелл, сальмонелл. Амоксициллин вдвое лучше всасывается из кишечника, чем ампициллин (30-40% принятой дозы), и дает меньше осложнений. Аминопенициллины разрушаются β-лактамазами (пени-циллиназа), продуцируемыми S. aureus, M. catarrhalis, N. gonorrhoeae, энтеро-бактериями. На сегодня к ним резистентны 30-50% штаммов эшерихий, 10% гемофильных палочек, 10-20% протея, 50% клебсиелл. Ампициллин применяют только парентерально.
Пенициллиназорезистентные пенициллины применяют лишь при стафилококковых инфекциях, ибо они в 50 раз менее активны, чем бензилпенициллин, при чувствительных к нему инфекциях. По фармакокинетике оксациллин отличается от других пенициллинов этой группы тем, что в основном выделяется печенью, а не почками. И поэтому он не нефротоксичен, тогда как при лечении метициллином явления нефротоксичности и геморрагического цистита отмечены у 5% детей. Это послужило причиной прекращения выпуска Метицилли-наρ в нашей стране. В то же время за рубежом его выпускают и подчеркивают, что у новорожденных при лечении Метициллиномρ явления нефротоксичности отмечают редко. Оксациллин не действует на стафилококки, резистентность которых связана не с выработкой β-лактамаз, а с появлением атипичных пени-циллинсвязывающих белков - MRSA (метициллинрезистентные стафилококки), его не следует назначать новорожденным с желтухой, поражениями печени.
Карбоксипенициллины и уреидопенициллины по спектру действия напоминают ампициллин, а потому их можно отнести и к пенициллинам широкого
спектра, но они гораздо более активны в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея и бактероидов. В основном применяются при тяжелых грамотрицательных инфекциях в сочетании с аминогликозидами. Более активны, чем карбенициллин, в отношении синегнойной палочки мезлоцил-лин, азлоциллин,