
6 курс / Клинические и лабораторные анализы / Клиническая_оценка_результатов_лабораторных_исследований
.pdf
тельствует только о том, что в случае уменьшения сдвигающего напряжения в сосудах (уменьшения сократительной способности сердца, артериального давления и т.д.) могут про - явиться изменения в реологии крови.
Это положение может быть подтверждено следующими наблюдениями. У 297 больных с различными патологическими процессами (травматический шок, септический коллапс, ожо - говый и кардиогенный шок) мы обнаружили синдром повышенной вязкости крови. У боль - ных, погибших в процессе выведения из шока, артериоловенулярное соотношение 1:6 и менее встречалось в 6,9 раза чаще, чем у больных, выведенных из шока. Таким образом, спе - цифическая стойкая перестройка микроциркуляции, наблюдаемая при шоке, заключающая - ся и в увеличении артериоловенулярного соотношения, в сочетании с синдромом повышенной вязкости крови способствует развитию более тяжких обменных нарушений. Это под - тверждается и тем, что на фоне недостоверного увеличения вязкости крови, например у обо - жженных при легком ожоговом шоке и без явлений шока, разница заключалась лишь в наличии у первых специфической для шока перестройки микрогемоциркуляции.
В связи с этим для ориентировочного определения «дилататорного резерва» микрососу - дов при наличии синдрома повышенной вязкости можно считать перспективным использование проб с папаверином [Peter С. et al., 1983]. Проба осуществляется следующим образом: 1—2 капли 0,05 % раствора папаверина гидрохлорида закапывают на конъюнктиву. Критерием оценки является способность артериол и венул расширяться. Индекс «длина/площадь», равный в норме, по данным авторов, 72,7 см"1, после аппликации папаверина увеличивается до 85,8 см"1.
Нарушения проницаемости и транскапиллярного обмена
Нарушения транскапиллярного обмена являются одним из наиболее часто встречаю - щихся расстройств, имеющих общепатологическое значение. Для каждого патологического
процесса характерна конкретная причина расстройств транскапиллярного обмена, механиз - • мы же его нарушений неспецифичньг. Данные клинической и экспериментальной медицины свидетельствуют о том, что нарушения транскапиллярного обмена при многих патологичес - ких процессах играют ту или иную частную роль в их развитии, а при некоторых типовых па - тологических процессах (воспалении, отеке и т. д.) они являются главным звеном патоген еза
[Чернух А.М., 1975].
Известно, что транскапиллярный обмен осуществляется с помощью трех механизмов: фильтрации—абсорбции, диффузии и микровезикулярного переноса веществ. Каждый из них играет определенную роль в реализации процесса прохождения веществ через капиллярную стенку. Так, обмен жидкостей и водорастворимых веществ происходит в основном за счет механизма фильтрации—абсорбции. Равновесие между фильтрацией и абсорбцией играет важную роль в поддержании постоянного объема крови и интерстициальной ж идкости. При нарушении этого равновесия может появиться отек, т.е. накопление жидкости в интерс - тициальных пространствах. Отеки могут быть местными и генерализованными. Они возни - кают вследствие изменения соотношения гемодинамических и осмотических факторо в, а также при воспалении и закупорке лимфатических сосудов. Например, при уменьшении скорости капиллярного кровотока нередко возрастает внутрикапиллярное давление чаще из - за затруднения венозного оттока, вследствие чего нарушается динамика обмена жидкости через капиллярную стенку. При этом процесс фильтрации преобладает над абсорбцией и возникает отек. Снижение концентрации белка в плазме крови ниже определенного (крити - ческого) уровня также приводит к возникновению отеков, они наблюдаются, в частности, при голодании и нефрозе.
Воспалительный отек является результатом повышения проницаемости капилляров под влиянием воспалительных агентов и выраженных нарушений местного кровотока.
В настоящее время известен целый ряд биологически активных веществ, способных оказывать непосредственное действие на стенку капилляров и венул, изменяя транспортные процессы в них. К таким веществам принадлежат гистамин, серотонин, субстанции, локали - зованные в глобулиновых фракциях крови, и вещества биологически активной калликреин - кининовой системы [Дзизинский А.А., Гомазков О.А., 1976; Tilton R. et al., 1979]. Известно, что подобными свойствами могут обладать также ацетилхолин, ангиотензин, катехоламины, аденилнуклеотиды, различные фракции системы комплемента, лизосомальные фермен ты, продукты распада лимфоцитов и некоторые другие вещества [Rippe В., Grega G., 1978]. Существует предположение, что большинство этих веществ влияет непосредственно на эндоте -
530
При нарушениях проницаемости капилляров существенно страдает пластическое и энергетическое обеспечение клеточных элементов органов, что в конечном счете приводит к кислородной недостаточности паренхиматозных клеток и их дистрофическим изменениям [Казначеев В.П., Дзизинский А.А., 1975]. Комплекс этих нарушений авторы обозначают как синдром капиллярно-трофической недостаточности. Капиллярно-трофическая недостаточность может быть неспецифическим звеном патогенеза хронических воспалительных, скле - ротических и дистрофических процессов в любых органах.
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ |
|
СОСУДОВ |
|
Проницаемость обменных сосудов характеризуется количеством вещества, проходящим |
|
через их стенку (обычно называемую гистогематическим барьером). |
|
Суммарная физиологическая проницаемость капилляров зависит не только от ультра- |
|
структурных особенностей их стенки, но и от величины гидростатического давления крови, |
|
коллоидно-осмотического давления плазмы, а также от скорости кровотока, величины и |
|
формы молекул транспортируемых веществ, а также количественного соотношения местных |
|
факторов проницаемости (гистамин, серотонин, брадикинин, катехоламины, гиалуронидаза |
|
и т.д.). |
|
Под повышенной проницаемостью понимают функциональное состояние, проявляю - |
|
щееся усиленным выходом за пределы сосудистого русла плазмы крови вместе с адсорбиро- |
|
ванными на белках веществами. В клинических условиях о проницаемости кровеносных ка - |
|
пилляров можно судить по косвенным признакам, а также определять ее методами, основан - |
|
ными на прижизненном количественном изучении перехода белко в через капилляры. Так, |
|
при капилляроскопии ногтевого ложа и биомикроскопии конъюнктивы по картине фона де - |
|
лают заключение о состоянии проницаемости капилляров. |
|
Существуют более точные методы определения проницаемости капилляров, которые |
|
объединяются в 3 группы, основанные: 1) на изучении скорости удаления из тканей введен - |
|
ных веществ; 2) на оценке состава тканевой жидкости (экссудата или транссудата); 3) на оп - |
|
ределении быстроты перехода из крови в ткани естественных или введенных извне компо - |
|
нентов крови [Казначеев В.П., Дзизинский А.А., 1975]. |
|
Первая группа предусматривает изучение скорости резорбции радиоактивных, люмине - |
|
сцентных и других веществ, введенных в ткань обычно подкожно. Так, скорость поступле - |
|
ния в кровь изотопов, введенных внутрикожно, подкожно, внутримышечно, в ткань органа, |
|
определяют по времени полувыведения или полурезорбции, которое вычисляют по полуло - |
|
гарифмическому графику [Kety S., 1949]. Несмотря на широкое применение этого метода, |
|
трактовка его результатов остается нечеткой [Чернух A.M. и др., 1975]. |
|
Вторая группа методов определения проницаемости капилляров основана на изучении |
|
состава тканевой жидкости из пузырька на коже, получаемого путем наложения кантариди - |
|
нового пластыря или внутрикожного введения гистамина. О состоянии прониц аемости судят |
|
по количеству образовавшейся жидкости и содержанию в ней белка [Карачунский М.А., |
|
Кузнецова Б.А., 1970]. |
|
В основу третьей группы методов положен наиболее физиологичный принцип — оценка |
|
перехода из сосудистого русла в ткани составных частей плазмы крови (жидкость и белки). |
|
При введении в кровеносное русло красящих и флюоресцирующих веществ они образуют |
|
комплексы с белками плазмы, по скорости выведения которых из крови и судят о состоянии |
|
общей сосудистой проницаемости [Чернух А.М, 1979]. В качестве метки обычно используют |
! |
краски (синий Эванса, трипановый синий, конго красный и др.) или флюоресцирующие ве - |
|
щества (флюоресцеин, акрихин, сульфацил-натрий). При использовании изотопов белки |
|
(чаще всего альбумин и фибриноген) метят радиоактивным йодом [Lassen N. et al, 1983]. По |
|
мнению некоторых авторов, указанные методы не вполне адекватны [Казначеев В.П., Дзи - |
|
зинский А.А., 1975]. |
|
К третьей группе относят также методы, основанные на изучении обмена естественных |
|
крупномолекулярных частиц (белков плазмы) между кровью и тканью. Проба Лендиса [Lan- |
|
dis E. et al., 1932], относящаяся к этой группе методов, получила наибольшее признание кли - |
|
ницистов. Она основана на определении количества белка и жидкости, вышедших из капил - |
|
лярного русла. Расчет производят по разности концентрации белка и гематокритного числа |
|
крови, взятой из вены руки после наложения на плечо манжетки на 30 мин при давлении |
|
40 мм рт. ст. и из вены другой (»контрольной») руки. |
|
532 |
|

