6 курс / Клинические и лабораторные анализы / Гематология_Национальное_руководство

а б

Рис. 7.8. Плазмоцитома: а - пациент 67 лет. КТ: левые отделы основной пазухи субтотально представлены мягкотканным компонентом (Δ); б - пациент 76 лет. Рентгенограмма: в теле левой подвздошной кости имеется остеолитическое образование - плазмоцитома (Δ)

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 7.9. Множественная миелома (пациент 67 лет). Рентгенограмма: тело позвонка L1 деформировано по типу «рыбьих позвонков» ― патологический перелом вследствие специфического поражения

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 7.10. Плазмоцитома (пациент 67 лет). Рентгенограмма: а, б ― в правой плевральной полости визуализируется объемное образование ― плазмоцитома (Δ); в, г ― в результате проведенной терапии отмечается полная резорбция данного образования

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 8.2. Современная модель свертывания крови

Рис. 10.1. Морфологические изменения эритроцитов

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 10.2. Формы пойкилоцитов

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 10.3. Определение степени гипохромии эритроцитов

Рис. 10.4. Распределение ретикулоцитов по степени зрелости в соответствии с содержанием ретикулофиламентозной субстанции

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 27.1. Результаты цитогенетического исследования больных хроническим миелоидным лейкозом t(9;22)(q34;q11)

Рис. 30.1. Биоптат пораженного лимфатического узла. Иммуногистохимическое окрашивание. Ядерная экспрессия циклина

D1 (клон SP4); ×400

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 30.2. Биоптат пораженного лимфатического узла. Иммуногистохимическое окрашивание. Ядерная экспрессия циклина

D1 (клон SP4); ×100.

Рис. 30.3. Пациентка 66 лет. До терапии. Поражение мягких тканей лица

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 30.4. После 6 циклов R-CHOP. Полная ремиссия по клиническим и инструментальным данным

Рис. 36.1. Лимфома из периферических Т-лимфоцитов (ЛПТЛ), неуточненная: а - ЛПТЛн: преобладают клетки среднего или крупного размера с неправильной формой ядер; б - ЛПТЛн (лимфома Леннерта): атипичные лимфоидные клетки смешаны с многочисленными эпителиоидными гистиоцитами

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 36.2. Ангиоиммунобластная лимфома: а - АИЛ: полиморфноклеточный опухолевый пролиферат с наличием лимфоидных клеток разного размера, в том числе клеток со светлой цитоплазмой, эозинофильных гранулоцитов, гистиоцитов; б - АИЛ: разветвленная сеть посткапиллярных венул, импрегнация солями серебра; в - АИЛ: CD20+ иммунобласты, формирующие опухолевое окружени

Медицинские книги

@medknigi