Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Клинические и лабораторные анализы / Гематология_Национальное_руководство

.pdf
Скачиваний:
140
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
18.48 Mб
Скачать

syndrome receiving decitabine // Leuk Lymphoma. - 2013. - Vol. 54. - N. 2. - P. 321-328.

* * *

Ромиплостим (Nplate) и леналидомид

Фаза II

Ромиплостим

500 или 750 мкг

п/к

1 раз в неделю

Леналидомид

10 мг

внутрь

в 1-28 дни, 1 раз в день

Продолжать каждые 28 дней, 4 цикла (16 нед), или до повышения количества тромбоцитов крови до 450×109/л, либо до прогрессирования.

ЛИТЕРАТУРА

1. Wang E.S., Lyons R.M., Larson R.A. et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 study evaluating the efficacy and safety of romiplostim treatment of patients with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome receiving lenalidomide // J. Hematol. Oncol. - 2012. - Vol. 5. - 71 p.

* * *

Клофарабин*9

Фаза II

Клофарабин*9

 

20 мг/м2

 

внутрь

в 1-5 дни, 1 раз в день

Вариант 2:

 

 

 

 

 

 

Фаза II

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Клофарабин*9

15-30 мг/м2

в/в, в течение 1 ч

в 1-5 дни, 1 раз в день

Повторять каждые 4-8 нед, до 12 циклов.

ЛИТЕРАТУРА

1.Faderl P. S, Garcia-Manero P. G, Estrov P.Z. et al. Oral clofarabine in the treatment of patients with higher-risk myelodysplastic syndrome // J. Clin. Oncol. - 2010. - Vol. 28. - N. 16. - P. 2755-2760.

2.Faderl P. S, Garcia-Manero P. G, Jabbour P.E. et al. A randomized study of 2 dose levels of intravenous clofarabine in the treatment of patients with higherrisk myelodysplastic syndrome // Cancer. - 2012. - Vol. 118. - N. 3. - P. 722-

* * *

Алемтузумаб, монотерапия

Медицинские книги

@medknigi

Фаза II

Алемтузумаб

1 мг

в/в, повышение дозы по мере переносимости

в день 1

10 мг

в день 2-11

Профилактическое лечение: ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм] (бактрим*, бисептол*); фамцикловир (в течение терапии и, как минимум, 2 мес после ее окончания или пока количество клеток CD4+ будет не менее 200 в 1 мкл); премедикация перед алемтузумабом (парацетамол 1000 мг внутрь и дифенгидрамин 50 мг внутрь); ЭПО; гранулоцитарный фактор роста.

Проводится 1 цикл.

ЛИТЕРАТУРА

1. Sloand E.M., Olnes M.J., Shenoy A. et al. Alemtuzumab treatment of intermediate-1 myelodysplasia patients is associated with sustained improvement in blood counts and cytogenetic remissions // J. Clin. Oncol. - 2010. - Vol. 28. - N. 35. - P. 5166-5173.

* * *

КРИТЕРИИ УРОВНЕЙ ДОКАЗАТЕЛЬНОСТИ И ГРАДАЦИИ РЕКОМЕНДАЦИЙ АМЕРИКАНСКОГО ОБЩЕСТВА КЛИНИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИИ И ЕВРОПЕЙСКОГО ОБЩЕСТВА КЛИНИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИИ

Уровень

Тип доказательности

доказательности

 

I

Доказательства получены в результате метаанализа большого числа

 

хорошо спланированных рандомизированных исследований.

 

Рандомизированные исследования с низким уровнем

 

ложнопозитивных и ложнонегативных ошибок

II

Доказательства основаны на результатах не менее одного хорошо

 

спланированного рандомизированного исследования.

 

Рандомизированные исследования с высоким уровнем

 

ложнопозитивных и ложнонегативных ошибок

III

Доказательства основаны на результатах хорошо спланированных

 

нерандомизированных исследований.

 

Контролируемые исследования с одной группой больных,

 

исследования с группой исторического контроля и т.д.

IV

Доказательства получены в результате нерандомизированных

 

исследований.

 

Непрямые сравнительные, описательно-корреляционные

 

исследования и исследования клинических случаев

V

Доказательства основаны на клинических случаях и примерах

Степень

Градация

А

 

Медицинские книги

@medknigi

 

Доказательство I уровня или устойчивые многочисленные данные II,

 

III или IV уровня доказательности

В

Доказательства II, III или IV уровня, считающиеся в целом

 

устойчивыми данными

С

Доказательства II, III, IV уровня, но данные в целом неустойчивые

D

Слабые или несистематические эмпирические доказательства

Медицинские книги

@medknigi

Дополнительные иллюстрации

Рис. 6.1. Изменения экспрессии дифференцировочных антигенов по мере созревания миелоидных клеток (по Loken M.R. et al., 2008). По оси абсцисс - этапы дифференцировки от миелобласта (I) до полиморфноядерных нейтрофилов (V), II - промиелоцит, III - миелоцит, IV - метамиелоцит. По оси ординат - уровни экспрессии антигенов

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 7.1. Одним из наиболее частых проявлений гематологических заболеваний является гепатоспленомегалия. КТ слева: увеличение печени

(◄) и селезенки ( ■ ). Макропрепараты справа: увеличенная печень (◄) и селезенка ( ■ ). (?) - заполненный кровью растянутый желудок

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 7.2. Острый миелоидный лейкоз (пациент 56 лет): а ― КТ с участком

(◄) в селезенке, не накапливающим контрастное вещество (абсцесс?); б ― через 14 дней: на КТ определяется развитие пневмонии (●) реактивного характера в нижней части левого легкого вследствие развития абсцесса селезенки(◄); в ― в макропрепарате в средних отделах

Медицинские книги

@medknigi

селезенки имеется участок красноватого цвета с четкими контурами (◄) ― абсцесс

Рис. 7.3. Неходжкинская лимфома: а ― пациент 52 года. Рентгенография: двусторонние уплотнения (◄). КТ: очаговые уплотнения ― специфическое поражение легких, сочетающееся с инфильтративными изменениями (◄). Единичные очаги (→) ―проявления основного заболевания; б ― пациент 36 лет. КТ: увеличение селезенки (◄). Совмещенная ПТ/КТ:

диффузная картина гиперметаболизма фтордезоксиглюкозы (ФДГ) в увеличенной селезенке с однородным

накоплением радиофармпрепарата (РФП) (SUV 7,8)

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 7.4. Острый монобластный лейкоз (пациент 35 лет). Кандидоз. Поражение печени: а ― КТ: при нативном исследованиивизуализируются множественные образования пониженной плотности без четких контуров; б, в ― макропрепарат: под капсулой печени на диафрагмальной поверхности отмечается очаг желтоватого цвета овальной формы около 1,5 см, выбухающий при надавливании. То же образование при разрезе с воздушной полостью в центральных отделах ― кандидоз печени

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 7.5. Множественная миелома (пациент 82 года): а ― КТ, аксиальная проекция: остеолитический очаг (↑) в правых отделах лобной кости; б ― 3D-реконструкция, в костях мозговой части черепа визуализируются литические очаги до 10-20 мм в диаметре; в ― рентгенограмма: множественные остеолитические очаги в виде круглых просветлений

Медицинские книги

@medknigi

Рис. 7.6. Множественная миелома (пациент 72 года). Магнитнорезонансная томография. Остеолитические очаги в грудных ипоясничных позвонках

Рис. 7.7. Множественная миелома: а ― пациент 67 лет. Рентгенограмма: в верхней части диафиза плечевой кости прослеживаются множественные мелкие остеолитические очаги (↑); б ― пациент 73 года. Рентгенограмма: в акромиальном отростке лопатки и плечевом отростке ключицы прослеживается остеолитическая трансформация; в, г ― пациент 67 лет. Рентгенограмма: специфическая деформация средней и нижней трети плечевой кости

Медицинские книги

@medknigi