
6 курс / Клинические и лабораторные анализы / Внутренние_болезни_Лабораторная_и_инструментальная_диагностика_Ройтберг
.pdfсутки и выделяющегося из организма без кашля, за счет координированного движения ресничек мерцательного эпителия. Нормальный трахеобронхиальный секрет, состоящий из слизи, составных частей плазмы, белков, липидов, углеводов и продуктов дегенерации слизистой дыхательных путей, является одним из важнейших факторов защиты слизистой
оболочки трахеи и бронхов от воздействия микроорганизмов, пыли, газов, вдыхаемых человеком. В состав трахеобронхиального секрета входят различные вещества (кислые сиаломуцины, иммуноглобулины, a1-антитрипсин и др.), предохраняющие эпителиальные клетки от повреждающего действия вирусных и микробных протеаз и способствующие блокированию некоторых медиаторов воспаления.
При повреждении слизистой дыхательных путей и ее воспалении секреция трахеобронхиальных желез и бокаловидных клеток значительно увеличивается, и существенно меняется состав трахеобронхиального секрета: повышается содержание продуктов распада эпителиальных клеток и микроорганизмов, метаболитов жизнедеятельности бактерий, экссудативной жидкости. Увеличивается также содержание нейтральных фукомуцинов, что приводит к повышению вязкости мокроты. На определенной стадии развития воспаления бактериальные ферменты и лизосомальные протеазы приводят к утрате способности сиаломуцинов формировать волокнистые структуры, и мокрота становится более жидкой.
Исследование мокроты во многих случаях (хотя далеко не всегда) позволяет:
1. определить характер патологического процесса;
2.уточнить этиологию повреждения дыхательных путей и легочной ткани, в частности, выделить возбудителя воспаления;
3.определить основные свойства возбудителя, в том числе его чувствительность к антибиотикам;
4.оценить эффективность лечения.
Анализ мокроты включает:
1.Макроскопическое исследование (определение характера мокроты, ее количества, цвета, прозрачности, запаха, консистенции, наличия примесей и различных включений).
2.Микроскопическое исследование (определение клеточных и других элементов мокроты, а также изучение микробной флоры в нативных и окрашенных мазках).
3.Микробиологическое исследование (выявление и изучение свойств предположительного возбудителя заболевания). Химическое исследование мокроты пока не нашло широкого распространения в клинической практике, хотя также имеет определенное диагностическое значение.
Сбор мокроты для исследования. Мокроту для исследования собирают утром натощак после предварительного тщательного полоскания рта и горла кипяченой водой. Иногда рекомендуют после этого прополоскать рот 1% раствором алюминиевых квасцов.
Больной откашливает мокроту непосредственно в чистую сухую стеклянную посуду с плотно закрывающейся крышкой. Если предполагается микробиологическое исследование мокроты, ее откашливают в стерильную чашку Петри или другую стерильную емкость. Важно предупредить больного о том, что при сборе мокроты попадание слюны в образцы, направляемые в лабораторию, может существенно изменить результаты исследования.
Запомните
В лабораторию направляется только свежевыделенная мокрота, поскольку длительное ее стояние, особенно при комнатной температуре, ведет к аутолизу клеточных элементов и размножению микрофлоры. При необходимости допускается непродолжительное хранение мокроты в холодильнике.
2.2.1.Макроскопическое исследование мокроты
Макроскопическое исследование мокроты имеет важное диагностическое значение, нередко помогая установить характер патологического процесса и возможные осложнения (например кровотечение или нагноение).
Количество мокроты при заболеваниях органов дыхания может варьировать в широких пределах (от 10 до 500 мл и более в сутки) и определяется в основном двумя факторами: 1) характером и степенью активности патологического процесса в легких и 2) возможностью беспрепятственного откашливания образовавшейся мокроты.
Относительно небольшое количество мокроты (не более 50–
100 мл в сутки) характерно для большинства воспалительных заболеваний легких (острый трахеит, острый
бронхит, пневмонии, хронический бронхит в стадии ремиссии и др.).
Значительное увеличение количества мокроты (более 150–
200 мл), как правило, наблюдается при заболеваниях, сопровождающихся образованием полости (абсцесс легкого, туберкулезная каверна, бронхоэктазы) или распадом ткани (гангрена, распадающийся рак легкого и др.). Необходимо заметить в этой связи, что иногда у таких больных

количество мокроты может уменьшиться из-за нарушения дренирования воспалительного очага.
У тяжелых больных и пациентов старческого возраста нередко наблюдается подавление кашлевого рефлекса, в связи с чем мокрота выделяется в небольшом количестве или отсутствует совсем.
Цвет мокроты зависит от состава патологического трахеобронхиального секрета и наличия различных примесей (например примесей крови).
В табл. 2.1 представлено семиологическое значение изменения цвета мокроты при некоторых заболеваниях легких.
Таблица 2.1
Основные причины изменения цвета мокроты при некоторых заболеваниях легких
Следует иметь в виду, что появление в мокроте примесей крови независимо от характера основного патологического процесса (катаральное, гнойное или
фибринозное воспаление, опухоль и т. п.) существенно изменяет цвет мокроты (см. ниже).

Запах мокроты. Обычно мокрота серозного и слизистого характера запаха не имеет. Зловонный гнилостный запах свежевыделенной мокроты свидетельствует о: 1) гнилостном распаде легочной ткани при гангрене легкого, распадающемся раке легкого; 2) разложении белков мокроты (в том числе белков крови) при длительном нахождении ее в полостях (абсцесс легкого, реже — бронхоэктазы) преимущественно под действием анаэробной флоры.
Характер мокроты. В зависимости от консистенции, цвета, прозрачности, запаха и других физических
признаков, выявляемых при макроскопическом исследовании, различают четыре основных вида мокроты (рис. 2.18):
Рис. 2.18. Виды мокроты. Схема
1.Слизистая мокрота — бесцветная, вязкая, без запаха. Она встречается в начальных стадиях воспаления или при стихании его активности (острый бронхит, хронический бронхит в стадии ремиссии, начальные стадии туберкулеза легких и др.).
2.Серозная мокрота также бесцветная, жидкая, пенистая,
без запаха. Она появляется, как правило, при альвеолярном отеке легкого, когда в результате повышения давления в системе малого круга кровообращения или увеличении
проницаемости сосудистой стенки при воспалении увеличивается транссудация в просвет дыхательных путей плазмы крови, богатой белком. Вследствие активных дыхательных движений (удушье, одышка) плазма вспенивается и выделяется в виде пенистой жидкости, иногда диффузно окрашенной в розовый цвет, что свидетельствует о
значительном увеличении проницаемости сосудистой стенки и кровотечении по типу per diapedesum.
3.Слизисто-гнойная мокрота — вязкая, желтоватого или зеленоватого цвета — обычно встречается при многих заболеваниях органов дыхания (бронхите, бронхоэктазах, очаговой пневмонии, туберкулезе легкого и др.). В некоторых случаях слизисто-гнойная мокрота может иметь нерезко выраженный неприятный запах.
4.Гнойная мокрота жидкой или полужидкой консистенции, зеленоватого или желтоватого цвета, часто с неприятным зловонным запахом. Она встречается при острых или хронических нагноительных процессах в легких и бронхах, при распаде легочной ткани (абсцесс и гангрена легкого, бронхоэктазы, распадающийся рак легкого и др.).
При отстаивании гнойной мокроты обычно образуются два или три слоя.
Деление на слои. Гнойная мокрота при некоторых заболеваниях легких (абсцесс, гангрена легкого, бронхоэктазы, гнойный бронхит) при стоянии в течение нескольких часов разделяется на два или три слоя. Двухслойная мокрота чаще встречается при абсцессе легкого. Верхний слой ее состоит из серозной пенистой жидкости, а нижний — из зеленоватожелтого непрозрачного гноя (рис. 2.19, а).

Трехслойная мокрота наиболее характерна для гангрены легкого, хотя иногда она может появляться у больных с бронхоэктазами и даже гнилостным бронхитом. Верхний слой такой мокроты состоит из пенистой бесцветной слизи, содержащей большое количество пузырьков воздуха, средний — из мутноватой слизисто-серозной жидкости желтоватозеленоватого цвета, нижний — из желтого или зеленоватого непрозрачного гноя (рис. 2.19, б).
Рис. 2.19. Двухслойная (а) и трехслойная (б) мокрота. Схема
Кровохарканье. Примесь крови в мокроте имеет очень важное диагностическое значение, нередко указывая на развитие серьезных осложнений. В зависимости от степени и характера повреждения легочной ткани и дыхательных путей примесь крови в мокроте (кровохарканье — haematoptoe) может быть различной: 1) прожилки крови;
2) сгустки крови; 3) «ржавая» мокрота; 4) диффузно окрашенная розовая мокрота и т. п. Если при откашливании выделяется чистая алая кровь без примеси слизи или гноя, говорят о возникновении легочного кровотечения (haematomesis).
Запомните
Кровохарканье (haematoptoe) представляет собой выделение мокроты с кровью. При легочном кровотечении (haematomesis) во время откашливания у больного

выделяется чистая алая кровь (туберкулез, рак легкого, бронхоэктазы, травматические повреждения и т. д.).
Кровохарканье и легочное кровотечение могут встречаться при многих заболеваниях органов дыхания. В табл.
2.2. представлены некоторые из этих заболеваний, а также наиболее характерные для них признаки, выявляемые при макроскопическом исследовании мокроты. Следует все же иметь в виду, что в реальной клинической практике примесь крови в мокроте нередко может иметь другие характеристики, чем те, которые приведены в таблице. Например, вопреки
распространенному мнению, «ржавая» мокрота может встречаться не только при крупозном воспалении легкого (типичные случаи), но и при очаговой и гриппозной пневмониях, при туберкулезе легкого с творожистым распадом, застое в легком, отеке легкого и т. п. С другой стороны, при крупозной пневмонии иногда в мокроте могут появляться прожилки или даже сгустки крови или, наоборот, она не имеет примеси крови и носит характер слизистой или слизисто-гнойной.
Таблица 2.2
Основные причины кровохарканья и наиболее типичный вид мокроты
Следует помнить, что почти при всех приведенных в таблице заболеваниях возможно развитие массивного легочного кровотечения.
Отдельные патологические элементы мокроты. При некоторых заболеваниях легких осмотр мокроты невооруженным глазом позволяет дополнительно выявить некоторые ее патологические элементы:
1.Спирали Куршмана — небольшие спиралеобразно извитые беловатые тяжи вязкой плотной слизи, которые чаще выявляются при выраженном бронхоспазме, например у больных бронхиальной астмой.
2.Чечевицы — небольшие плотные комочки зеленовато-желтого цвета, в состав которых входят кристаллы холестерина, мыла, обызвествленные эластические волокна, микобактерии туберкулеза. Обнаруживаются при туберкулезе легкого.
3.Пробки Дитриха по внешнему виду очень напоминают чечевицы, но при раздавливании издают неприятный зловонный запах. Встречаются при нагноительных процессах (гангрена, абсцесс легкого).
4.Друзы актиномицетов — мелкие желтоватые
зернышки, напоминающие манную крупу. Обнаруживаются при актиномикозе легкого.
Кроме того, при осмотре мокроты можно обнаружить небольшие сгустки фибрина, некротизированные кусочки ткани легкого и т. п.
2.2.2.Микроскопическое исследование мокроты
Микроскопическое исследование нативных и фиксированных окрашенных препаратов мокроты позволяет подробно изучить
ееклеточный состав, в известной степени отражающий характер патологического процесса в легких и бронхах, его активность,
выявить различные волокнистые и кристаллические образования, также имеющие важное диагностическое значение, и, наконец, ориентировочно оценить состояние микробной флоры дыхательных путей (бактериоскопия).
Приготовление нативных и окрашенных препаратов
Чтобы добиться более равномерного распределения в материале клеточных структур, перед исследованием целесообразно гомогенизировать мокроту. С этой целью в мокроту добавляют 1– 2,5% водный раствор димексида в соотношении 1:1 и встряхивают смесь в течение 10–15 минут.
Для приготовления нативных препаратов небольшое количество подготовленного материала помещают на предметное стекло и сверху накладывают покровное стекло так, чтобы клеточный материал был распределен равномерным тонким слоем.
Важную дополнительную информацию о клеточном составе мокроты и ее микробной флоре получают при цитологическом исследовании фиксированных окрашенных препаратов мокроты. С этой целью после центрифугирования 1,0 мл мокроты на предметное стекло наносят 0,5 мл осадка. Мазок высушивают, фиксируют метанолом и окрашивают по Романовскому-Гимзе. Для выявления и подсчета количества эозинофилов в мокроте применяют окраску азур-эозином или эозин-метиленовым синим, при которой зерна (гранулы)
эозинофилов окрашиваются в красный цвет. Для обнаружения так называемых сидерофагов (см. ниже) используют обработку